1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ. 4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych. 5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego. 6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2023-04-26.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-03-21.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2023-03-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Numer referencyjny: EO/LA-2722/XXII/23
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.
4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.
5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.
4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.
5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-03-21 📅
Termin składania ofert: 2023-04-26 📅
Data publikacji: 2023-03-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 060-175584
Numer Dz.U.-S: 60
Informacje dodatkowe
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
a) oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ)
• w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,
• w Części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych Sekcji A, B, C i D,
• Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.
b) oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576
z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp - Załącznik nr 8a do SWZ.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 9 do SWZ,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.
w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7 p.z.p.
e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych.
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
a) oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ)
• w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,
• w Części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych Sekcji A, B, C i D,
• Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.
b) oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576
z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp - Załącznik nr 8a do SWZ.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 9 do SWZ,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.
w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7 p.z.p.
e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.
4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.
5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
Nazwa części: Zadanie 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Hydroxypropylometyloceluloza 2% o właściwościach dyspersyjnych; pH: 6,0 - 7,8; masa cząsteczkowa 86000 Daltonów; lepkość 4000 mPas; op. jałowa ampułkostrzykawka 2 ml plus kaniula 25G 3 600 op.
Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 1,8%; bez konserwantów; pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg; masa cząsteczkowa: 1,2 do 2,2 miliona Daltonów; lepkość: 100 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1 ml plus kaniula zagięta 27G 750 op.
Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 1,8%; bez konserwantów; pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg; masa cząsteczkowa: 1,2 do 2,2 miliona Daltonów; lepkość: 100 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1 ml plus kaniula zagięta 27G 750 op.
Preparat wiskoelastyczny, zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7% oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0,020 mg; masa cząsteczkowa 1,1 - 2,0 miliona Daltonów; osmolarność 270 - 400 mOsm/kg; zawartość w 1 ml: hialuronian sodu -17 000 mg; chlorek sodu - 8500 mg; wodorofosforan dwusodowy - 0,563 mg oraz błękit trypanu - 0,020 mg; op. strzykawka 1 ml plus kaniula zagięta 27G 14 op.
Preparat wiskoelastyczny, zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7% oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0,020 mg; masa cząsteczkowa 1,1 - 2,0 miliona Daltonów; osmolarność 270 - 400 mOsm/kg; zawartość w 1 ml: hialuronian sodu -17 000 mg; chlorek sodu - 8500 mg; wodorofosforan dwusodowy - 0,563 mg oraz błękit trypanu - 0,020 mg; op. strzykawka 1 ml plus kaniula zagięta 27G 14 op.
Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 3%;
pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg, masa cząsteczkowa: 1,0 do 1,8 miliona Daltonów; lepkość: 300 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1 ml plus kaniula 27G 750 op.
Czas trwania: 18 miesięcy
Nazwa części: Zadanie 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze…
… 0,3 mm x 2 mm, op. 2 szt. 600 op.
… 0,6 mm, op. 2 szt. 10 op.
Paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, op. 300 pasków 200 op.
Paski diagnostyczne do wykonywania testu Schirmera, sterylne, każdy pasek pakowany pojedynczo, op. 100 pasków 20 op.
Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze 0,4 mm x 2 mm, op. 2 szt. 20 op.
Zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze wyposażonym w rozszerzadło, wymiary w stanie stałym: średnica 0,3 mm, długość 3,0 mm, op. 1 szt. 10 op.
Nazwa części: Zadanie 3
Numer części: 3
Krótki opis:
Preparat wiskoelastyczny, dyspersyjny, zapewniający ochronę śródbłonka, odzwierzęce pochodzenie polimeru; stężenie HPMC: 2,0%; lepkość: ok. 10 000 mPas; osmolarność: 300 do 390 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,5; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka 2 ml plus kaniula 23G 1500 op.
Preparat wiskoelastyczny, dyspersyjny, zapewniający ochronę śródbłonka, odzwierzęce pochodzenie polimeru; stężenie HPMC: 2,0%; lepkość: ok. 10 000 mPas; osmolarność: 300 do 390 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,5; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka 2 ml plus kaniula 23G 1500 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny, połączenie NaHA z sorbitolem w celu ochrony śródbłonka przez urazami związanymi z fakoemulsyfikacją; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 2,0%; stężenie sorbitolu: 4,0%; masa czasteczkowa: 1,8 miliona Daltonów; lepkość: średnio 500 000 mPas; osmolarność: 295 do 355 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,4; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,2 ml 70 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny, połączenie NaHA z sorbitolem w celu ochrony śródbłonka przez urazami związanymi z fakoemulsyfikacją; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 2,0%; stężenie sorbitolu: 4,0%; masa czasteczkowa: 1,8 miliona Daltonów; lepkość: średnio 500 000 mPas; osmolarność: 295 do 355 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,4; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,2 ml 70 op.
Nazwa części: Zadanie 4
Numer części: 4
Krótki opis:
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu, otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 1,8%; masa czasteczkowa: ok. 3 milionów Daltonów; lepkość: średnio 600 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 27G 750 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu, otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 1,8%; masa czasteczkowa: ok. 3 milionów Daltonów; lepkość: średnio 600 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 27G 750 op.
Dyspersyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 3,0%; masa czasteczkowa: ok. 0,75 miliona Daltonów; lepkość: średnio 30 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 25G 150 op.
Dyspersyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 3,0%; masa czasteczkowa: ok. 0,75 miliona Daltonów; lepkość: średnio 30 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 25G 150 op.
Nazwa części: Zadanie 5
Numer części: 5
Krótki opis:
Nazwa części: Zadanie 6
Numer części: 6
Krótki opis:
Materiał wiskoelastyczny 1,8% Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie - 18 mg/ml (1,8%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 1,1 do 2,6 miliona Daltonów; lepkość - 100 000 - 180 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 do 8,0; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,0 ml 750 op.
Materiał wiskoelastyczny 1,8% Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie - 18 mg/ml (1,8%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 1,1 do 2,6 miliona Daltonów; lepkość - 100 000 - 180 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 do 8,0; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,0 ml 750 op.
Materiał wiskoelastyczny 3,0 % Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie – 30 mg/ml (3,0%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa – 1,1 do 2,0 miliona Daltonów; lepkość – 150 000-250 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 - 8,0; op. strzykawka a 1,0 ml 150 op.
Materiał wiskoelastyczny dyspersyjny 1,5 % Hialuronian sodu uzyskiwany metodą ekstrakcji z grzebieni kogucich; stężenie - 15 mg/ml (1,5%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 2,3 miliona Daltonów; lepkość - 100000 mPas, osmolarność - 320 m0smol/kg; pH: 7,0 - 7,5; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 0,85 ml plus kaniula 27G 75 op.
Dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18); gęstość: 1,93 g/cm³ (w temp. 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,3110 (20°C) oraz 1,313 (25°C); lepkość: 5,5 mPas (w temp 25°C); napięcie powierzchniowe: 19 mN/m (w temp. 25°C); op. 1 amp-strz. a 7 ml 1 000 op.
Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych ampułko - strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation. Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan oraz 30,5% Perfluorohexyloctan; lepkość 1000 mPas (35°C); gęstość 1,04 g/cm3 (35°C); wskaźnik refrakcji: 1,39 (35°C); op. 1 amp-strz. a 10 ml. 50 op.
Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych ampułko - strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation. Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan oraz 30,5% Perfluorohexyloctan; lepkość 1000 mPas (35°C); gęstość 1,04 g/cm3 (35°C); wskaźnik refrakcji: 1,39 (35°C); op. 1 amp-strz. a 10 ml. 50 op.
Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I, zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg; op. 5 amp. a 0,5 ml 20 op.
Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I, zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg; op. 5 amp. a 0,5 ml 20 op.
Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, w ampułko-strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation; lepkość: 4100 - 4800 mPas (w 25°C); gęstość: 0,97 g/cm3 (w 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,4040 (w 20°C); lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37°C): 4377 mPas, op. 1 amp-strz. a 10 ml 1 000 op.
Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, w ampułko-strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation; lepkość: 4100 - 4800 mPas (w 25°C); gęstość: 0,97 g/cm3 (w 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,4040 (w 20°C); lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37°C): 4377 mPas, op. 1 amp-strz. a 10 ml 1 000 op.
Nazwa części: Zadanie 7
Numer części: 7
Krótki opis:
Błękit trypanu - barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy o stężeniu nie przekraczającym 0,06%, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 amp a 1 ml 100 op.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia zostanie zawarta na czas oznaczony.
2. Termin realizacji zamówienia: 18 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2023-04-26 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego - Platformy. Otwarcie ofert zostanie dokonane za pośrednictwem Systemu przy użyciu certyfikatów niekwalifikowanych dwóch Użytkowników Wewnętrznych. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Monika Zubala
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: SPSK1, ul. Staszica 14, Lublin, Dział ds. Zamówień Publicznych
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
a) oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ)
• w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,
• w Części II Sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w Części II Sekcja A i B oraz w Części III,
• w Części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych Sekcji A, B, C i D,
• Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.
b) oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576
b) oświadczenie, na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835) oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576
z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp - Załącznik nr 8a do SWZ.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 9 do SWZ,
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 9 do SWZ,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.
w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7 p.z.p.
e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych.
e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2022 poz. 835), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2023/S 060-175584 (2023-03-21)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-07-20) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.
4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.
5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.
4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.
5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
Całkowita wartość zamówienia: 1 012 657 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-07-20 📅
Data publikacji: 2023-07-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 141-452235
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 060-175584
Numer Dz.U.-S: 141
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów i wyrobów stosowanych w okulistyce.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-7 do SWZ.
4. Zamawiający nie dopuszcza rozwiązań równoważnych.
5. Zamawiający wymaga, aby termin ważności na dostarczany przedmiot zamówienia wynosił min. 12 miesięcy, licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.
6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia posiadał wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do stosowania, pozwolenia, atesty, certyfikaty.
Hydroxypropylometyloceluloza 2% o właściwościach dyspersyjnych; pH: 6,0 - 7,8; masa cząsteczkowa 86000 Daltonów; lepkość 4000 mPas; op. jałowa ampułkostrzykawka 2 ml plus kaniula 25G 3 600 op.
Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 1,8%; bez konserwantów; pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg; masa cząsteczkowa: 1,2 do 2,2 miliona Daltonów; lepkość: 100 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1 ml plus kaniula zagięta 27G 750 op.
Hialuronian sodu uzyskany drogą biofermentacji o stężeniu od 1,8%; bez konserwantów; pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg; masa cząsteczkowa: 1,2 do 2,2 miliona Daltonów; lepkość: 100 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1 ml plus kaniula zagięta 27G 750 op.
Preparat wiskoelastyczny, zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7% oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0,020 mg; masa cząsteczkowa 1,1 - 2,0 miliona Daltonów; osmolarność 270 - 400 mOsm/kg; zawartość w 1 ml: hialuronian sodu -17 000 mg; chlorek sodu - 8500 mg; wodorofosforan dwusodowy - 0,563 mg oraz błękit trypanu - 0,020 mg; op. strzykawka 1 ml plus kaniula zagięta 27G 14 op.
Preparat wiskoelastyczny, zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7% oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0,020 mg; masa cząsteczkowa 1,1 - 2,0 miliona Daltonów; osmolarność 270 - 400 mOsm/kg; zawartość w 1 ml: hialuronian sodu -17 000 mg; chlorek sodu - 8500 mg; wodorofosforan dwusodowy - 0,563 mg oraz błękit trypanu - 0,020 mg; op. strzykawka 1 ml plus kaniula zagięta 27G 14 op.
pH: 6,8 - 7,4; osmolarność: 270 - 400 mOsm/kg, masa cząsteczkowa: 1,0 do 1,8 miliona Daltonów; lepkość: 300 000 mPas; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1 ml plus kaniula 27G 750 op.
Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze…
… 0,3 mm x 2 mm, op. 2 szt. 600 op.
… 0,6 mm, op. 2 szt. 10 op.
Paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, op. 300 pasków 200 op.
Paski diagnostyczne do wykonywania testu Schirmera, sterylne, każdy pasek pakowany pojedynczo, op. 100 pasków 20 op.
Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych w rozmiarze 0,4 mm x 2 mm, op. 2 szt. 20 op.
Zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze wyposażonym w rozszerzadło, wymiary w stanie stałym: średnica 0,3 mm, długość 3,0 mm, op. 1 szt. 10 op.
Preparat wiskoelastyczny, dyspersyjny, zapewniający ochronę śródbłonka, odzwierzęce pochodzenie polimeru; stężenie HPMC: 2,0%; lepkość: ok. 10 000 mPas; osmolarność: 300 do 390 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,5; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka 2 ml plus kaniula 23G 1500 op.
Preparat wiskoelastyczny, dyspersyjny, zapewniający ochronę śródbłonka, odzwierzęce pochodzenie polimeru; stężenie HPMC: 2,0%; lepkość: ok. 10 000 mPas; osmolarność: 300 do 390 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,5; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka 2 ml plus kaniula 23G 1500 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny, połączenie NaHA z sorbitolem w celu ochrony śródbłonka przez urazami związanymi z fakoemulsyfikacją; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 2,0%; stężenie sorbitolu: 4,0%; masa czasteczkowa: 1,8 miliona Daltonów; lepkość: średnio 500 000 mPas; osmolarność: 295 do 355 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,4; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,2 ml 70 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny, połączenie NaHA z sorbitolem w celu ochrony śródbłonka przez urazami związanymi z fakoemulsyfikacją; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 2,0%; stężenie sorbitolu: 4,0%; masa czasteczkowa: 1,8 miliona Daltonów; lepkość: średnio 500 000 mPas; osmolarność: 295 do 355 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,4; temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,2 ml 70 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu, otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 1,8%; masa czasteczkowa: ok. 3 milionów Daltonów; lepkość: średnio 600 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 27G 750 op.
Kohezyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu, otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 1,8%; masa czasteczkowa: ok. 3 milionów Daltonów; lepkość: średnio 600 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C; op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 27G 750 op.
Dyspersyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 3,0%; masa czasteczkowa: ok. 0,75 miliona Daltonów; lepkość: średnio 30 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 25G 150 op.
Dyspersyjny preparat wiskoelastyczny na bazie hialuronianu sodu; otrzymany w procesie biofermentacji; stężenie hialuronianu sodu: 3,0%; masa czasteczkowa: ok. 0,75 miliona Daltonów; lepkość: średnio 30 000 mPas; osmolarność: 300 do 350 mOsm/kg; pH: 6,8 - 7,6 temperatura przechowywania: 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,1 ml plus kaniula 25G 150 op.
Materiał wiskoelastyczny 1,8% Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie - 18 mg/ml (1,8%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 1,1 do 2,6 miliona Daltonów; lepkość - 100 000 - 180 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 do 8,0; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,0 ml 750 op.
Materiał wiskoelastyczny 1,8% Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie - 18 mg/ml (1,8%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 1,1 do 2,6 miliona Daltonów; lepkość - 100 000 - 180 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 do 8,0; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 1,0 ml 750 op.
Materiał wiskoelastyczny 3,0 % Hialuronian sodu; otrzymywany w procesie biofermentacji; stężenie – 30 mg/ml (3,0%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa – 1,1 do 2,0 miliona Daltonów; lepkość – 150 000-250 000 mPas; osmolarność - 270 do 400 mOsmol/kg; pH: 6,0 - 8,0; op. strzykawka a 1,0 ml 150 op.
Materiał wiskoelastyczny dyspersyjny 1,5 % Hialuronian sodu uzyskiwany metodą ekstrakcji z grzebieni kogucich; stężenie - 15 mg/ml (1,5%) hialuronianu sodu; masa cząsteczkowa - 2,3 miliona Daltonów; lepkość - 100000 mPas, osmolarność - 320 m0smol/kg; pH: 7,0 - 7,5; temperatura przechowywania 2°C - 25°C, op. strzykawka a 0,85 ml plus kaniula 27G 75 op.
Dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18); gęstość: 1,93 g/cm³ (w temp. 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,3110 (20°C) oraz 1,313 (25°C); lepkość: 5,5 mPas (w temp 25°C); napięcie powierzchniowe: 19 mN/m (w temp. 25°C); op. 1 amp-strz. a 7 ml 1 000 op.
Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych ampułko - strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation. Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan oraz 30,5% Perfluorohexyloctan; lepkość 1000 mPas (35°C); gęstość 1,04 g/cm3 (35°C); wskaźnik refrakcji: 1,39 (35°C); op. 1 amp-strz. a 10 ml. 50 op.
Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych ampułko - strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation. Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan oraz 30,5% Perfluorohexyloctan; lepkość 1000 mPas (35°C); gęstość 1,04 g/cm3 (35°C); wskaźnik refrakcji: 1,39 (35°C); op. 1 amp-strz. a 10 ml. 50 op.
Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I, zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg; op. 5 amp. a 0,5 ml 20 op.
Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I, zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg; op. 5 amp. a 0,5 ml 20 op.
Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, w ampułko-strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation; lepkość: 4100 - 4800 mPas (w 25°C); gęstość: 0,97 g/cm3 (w 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,4040 (w 20°C); lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37°C): 4377 mPas, op. 1 amp-strz. a 10 ml 1 000 op.
Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, w ampułko-strzykawkach pasujących do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation; lepkość: 4100 - 4800 mPas (w 25°C); gęstość: 0,97 g/cm3 (w 25°C); wskaźnik refrakcji: 1,4040 (w 20°C); lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37°C): 4377 mPas, op. 1 amp-strz. a 10 ml 1 000 op.
Błękit trypanu - barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy o stężeniu nie przekraczającym 0,06%, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 amp a 1 ml 100 op.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-06-21 📅
Nazwa: Consultronix S.A., ul. Przemysłowa 17, 32-083 Balice
Miasto pocztowe: Balice
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 166 674 PLN 💰
Nazwa: MDT sp. z o.o., ul. Skośna 12a, 30-383 Kraków
Miasto pocztowe: Kraków
Całkowita wartość zamówienia: 99 008 PLN 💰
Nazwa: Rayner Sp. z o.o., Plac Konesera 12, bud. M, 03-736 Warszawa
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 58 030 PLN 💰
Nazwa: Ocustar Sp. z o.o., ul. Młyńska 5/9, 61-729 Poznań
Miasto pocztowe: Poznań
Całkowita wartość zamówienia: 54 890 PLN 💰
Nazwa: ABJ - Vision Sp. z o.o., ul. Główna 76, 95-041 Gałków Duży
Miasto pocztowe: Gałków Duzy
Całkowita wartość zamówienia: 628 605 PLN 💰
5 450 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Źródło: OJS 2023/S 141-452235 (2023-07-20)