Przedmiotowe postępowanie w zakresie wszystkich 73 Pakietów/Części zostało unieważnienie na podstawie art. 255 pkt 6) ustawy PZP, ponieważ postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający zgodnie z zapisami SWZ wymagał podania w zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy nr EAN/GTIN wyrobu, stanowiącego część kodu UDI (niepowtarzalny kod identyfikacyjny wyrobu). Zgodnie z przepisami Zamawiający nie miał prawa wymagać od Wykonawców podania wskazanego nr do wszystkich produktów wymienionych w Pakietach od 1-73, gdyż zgodnie z zapisami rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, a także rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE nakładają obowiązek posiadania przez wyroby medyczne kodów UDI, jednak termin wejścia w życie obowiązku jego posiadania jest różny dla poszczególnych klas wyrobów (I, IIa, IIb oraz III), a wymieniony w Pakietach asortyment sklasyfikowany jest w różnych klasach. Z uwagi na powyższe Zamawiający unieważnił powstępowanie na dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie wszystkich 73 Pakietów.