Informacje dodatkowe
1.Termin dostawy wynosi do 7 dni roboczych liczonych od dnia otrzymania zamówienia na adres e-mail Wykonawcy. Okres obowiązywania umowy wynosi 3 miesiące licząc od dnia zawarcia umowy.2.Miejsce wykonywania ww. usług – siedziba Zamawiającego przy ul. Gen. Augusta Emila Fieldorfa 2 we Wrocławiu. 4. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 90 dni od dnia upływu terminu składania ofert. 5. ŚRODKIKOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ 5.1.Komunikacja między
Zamawiającym, a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy zakupowej „OpenNexus”
https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_marciniak,
https://platformazakupowa.pl/transakcja
/945989, zwanej dalej „Platforma zakupowa”. 5.2. Wymagania techniczne i organizacyjne
wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i
oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie
Platformy zakupowej. 5.3. Wszelkie dokumenty sporządza się w ogólnie dostępnych
formatach danych, w szczególności w formatach .pdf, .doc, .docx, .odt., .txt, .rtf. ze
szczególnym wskazaniem na .pdf. 5.4. Wykonawca zobowiązany jest złożyć ofertę,
oświadczenia, JEDZ pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej
kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 5.5.Podpisy kwalifikowane wykorzystywane przez
Wykonawców do podpisywania wszelkich plików muszą spełniać Rozporządzenie Parlamentu
Europejskiego i Rady w sprawie identyfikacji elektronicznej i usług zaufania w odniesieniu do
transakcji elektronicznych na rynku wewnętrznym (eIDAS) (UE) nr 910/2014 - od 1 lipca 2016
roku. Nanoszenie jakichkolwiek zmian w treści dokumentów po opatrzeniu ww. podpisem
może skutkować naruszeniem integralności podpisu, a w konsekwencji skutkować
odrzuceniem oferty. 6.OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY - 6.1. Oferta ma być
sporządzona w języku polskim. Dokumenty sporządzone w języku obcym składane są wraz z
tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. Wszystkie dokumenty i
oświadczenia oraz inne materiały informacyjne w językach obcych należy złożyć (wczytać)
przetłumaczone na język polski. 6.2. Wykonawcy przygotowują i przedkładają swoje oferty
zgodnie z wymaganiami określonymi w SWZ. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści
SWZ. 6.3. Szczegółowe informacje znajdują się w rozdziale XV SWZ. 7. PRZEDMIOTOWE
ŚRODKI DOWODOWE 7.1. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych przez Wykonawcę na potwierdzenie, że dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ. b) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o wyrobach medycznych potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne, w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP za wyjątkiem pozycji dotyczących szkoleń pracowników - zgodnie z załącznikiem nr 7 do SWZ; c) materiały z danymi technicznymi producenta w języku polskim (np. instrukcje używania, strony katalogów itp.)
potwierdzające wyspecyfikowane parametry wymagane oraz nazwę handlową, numery katalogowe (jeżeli dotyczy) i nazwę producenta zaoferowanych wyrobów medycznych. Dopuszcza się własne tłumaczenie (może odnosić się tylko do tych fragmentów, które dotyczą potwierdzenia spełniania wyspecyfikowanych parametrów). Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oświadczenia w celu potwierdzenia przez Wykonawcę spełniania przez zaoferowany wyrób medyczny wyspecyfikowanych parametrów, z zastrzeżeniem, że złożone oświadczenie winno jednoznacznie wskazywać nazwę potwierdzanego parametru, zgodnie z zapisami „Karty parametrów”.
W przypadku braku w ww. materiałach podanej nazwy handlowej, numerów katalogowych (jeżeli dotyczy), nazwy producenta Zamawiający dopuszcza ich potwierdzenie poprzez złożenie oświadczenia. Wskazana nazwa handlowa, numery katalogowe (jeżeli dotyczy), nazwa producenta w złożonym oświadczeniu powinny być tożsame z nazwą handlową, numerami katalogowymi (jeżeli dotyczy), nazwą producenta wskazanymi w „Formularzu cenowym”. d) materiały z danymi technicznymi producenta w języku polskim (np. instrukcje używania, strony katalogów itp.)
potwierdzające wyspecyfikowane parametry dodatkowe zaoferowanych wyrobów medycznych ze wskazaniem miejsca/nr strony/pliku, w którym znajduje się ich potwierdzenie. Dopuszcza się własne tłumaczenie (może odnosić się tylko do tych fragmentów, które dotyczą potwierdzenia spełniania wyspecyfikowanego parametru). Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oświadczenia w celu potwierdzenia przez Wykonawcę spełniania przez zaoferowany wyrób medyczny wyspecyfikowanego parametru dodatkowego, z zastrzeżeniem, że złożone oświadczenie winno jednoznacznie wskazywać nazwę potwierdzanego parametru dodatkowego, zgodnie z zapisami „Karty parametrów”. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca składa wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie - za wyjątkiem przedmiotowych środków dowodowych wymienionych w ppkt d). W przypadku braku złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających parametry dodatkowe wyspecyfikowane w „Karcie parametrów” Zamawiający nie przyzna punktów dodatkowych, a oferta nie będzie podlegała odrzuceniu w zakresie danej części przedmiotu zamówienia. 8.Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp (tj. tzw. procedurę odwróconą). 9. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz na
podstawie art. 5k rozporządzenia Rady(UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1). 10.Wadium nie wymagane. 11.Przed wszczęciem
postępowania nie przeprowadzono wstępnych konsultacji rynkowych. Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli cena lub koszt najkorzystniejszej oferty lub oferta z najniższą ceną przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, chyba że zamawiający może zwiększyć tę kwotę do ceny lub kosztu najkorzystniejszej oferty.