Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych wyrobów medycznych oraz środków dietetycznych specjalnego przeznaczenia medycznego Pakiet 1 - Leki różne Pakiet 2 - Albuminy Pakiet 3 - Leki różne plus lek do programu lekowego Pakiet 4 –Leki do programów lekowych Pakiet 5 - Leki do programów lekowych Pakiet 6 – Antybiotyki Pakiet 7 – Leki do programów lekowych Pakiet 8 – Środki kontrastujące Pakiet 9 – Leki anestezjologiczne Pakiet 10 - Leki różne Pakiet 11 – Leki różne Pakiet 12 – Płyny dializacyjne Pakiet 13 – Żywienie doustne i dojelitowe Pakiet 14 – Żywienie doustne i dojelitowe Pakiet 15 – Środki kontrastujące Pakiet 16 – Substancje narkotyczne i odurzające Pakiet 17 – Płyny i żywienie pozajelitowe Pakiet 18 – Płyny Pakiet 19 – Płyny Pakiet 20 – Leki różne Pakiet 21 - Substancje recepturowe Pakiet 22 - Immunoglobuliny Pakiet 23 – Leki różne plus leki do programu lekowego Pakiet 24 - Leki różne Pakiet 25 – Program lekowy Pakiet 26 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe Pakiet 27 – Antybiotyki Pakiet 28 – Leki różne, żywnie Pakiet 29 – Leki różne Pakiet 30 – Leki do programów lekowych Pakiet 31 – Leki do programów lekowych Pakiet 32 – Immunoglobuliny naty Rh D Pakiet 33 – Immunoglobuliny naty Rh D Pakiet 34 – Leki różne Pakiet 35 – Esomeprazolum Pakiet 36 – Leki różne Pakiet 37 – Program lekowy Pakiet 38 - Leki do programów lekowych Pakiet 39 – Enoksaparyny Pakiet 40 – Leki różne Pakiet 41 – Leki do programów lekowych Pakiet 42 – Leki do programów lekowych Pakiet 43 – Program lekowy Pakiet 44 – Program lekowy Pakiet 45 – Program lekowy Pakiet 46 – Program lekowy W przypadku zaprzestania lub przerwy w produkcji jakiegokolwiek leku w trakcie trwania umowy wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia leków synonimowych pod warunkiem ich istnienia w cenie przetargowej. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8. W przypadku zastosowania rozwiązań równoważnych Wykonawca, obowiązany jest wykazać, że oferowane przez niego produkty lecznicze i ich parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku (np. brak produkcji, brak dostaw do kraju, brak rejestru, brak harmonizacji, tymczasowe wstrzymanie produkcji i nie ma leku równoważnego), Zamawiający wymaga podania informacji o tym fakcie i należy podać jego ostatnią dostępną cenę. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej wymaganej ilości sztuk asortymentu zaokrąglając ilość opakowań w górę (do pełnego opakowania). Oferowane opakowanie bezpośrednie leku tzn. opakowanie mające bezpośredni kontakt z lekiem (np. blister, buteleczka, fiolka itp. ) będzie zawierać nie więcej niż 30 tabletek, chyba że opakowanie zawiera blistry. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) . W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SWZ
Termin
Termin składania ofert wynosił 2024-02-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-01-12.
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-01-12) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków dietetycznych specjalnego przeznaczenia medycznego.
Numer referencyjny: ZaP-01/24
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa produktów leczniczych wyrobów medycznych oraz środków dietetycznych specjalnego przeznaczenia medycznego
Pakiet 1 -...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa produktów leczniczych wyrobów medycznych oraz środków dietetycznych specjalnego przeznaczenia medycznego
Pakiet 1 - Leki różne
Pakiet 2 - Albuminy
Pakiet 3 - Leki różne plus lek do programu lekowego
Pakiet 4 –Leki do programów lekowych
Pakiet 5 - Leki do programów lekowych
Pakiet 6 – Antybiotyki
Pakiet 7 – Leki do programów lekowych
Pakiet 8 – Środki kontrastujące
Pakiet 9 – Leki anestezjologiczne
Pakiet 10 - Leki różne
Pakiet 11 – Leki różne
Pakiet 12 – Płyny dializacyjne
Pakiet 13 – Żywienie doustne i dojelitowe
Pakiet 14 – Żywienie doustne i dojelitowe
Pakiet 15 – Środki kontrastujące
Pakiet 16 – Substancje narkotyczne i odurzające
Pakiet 17 – Płyny i żywienie pozajelitowe
Pakiet 18 – Płyny
Pakiet 19 – Płyny
Pakiet 20 – Leki różne
Pakiet 21 - Substancje recepturowe
Pakiet 22 - Immunoglobuliny
Pakiet 23 – Leki różne plus leki do programu lekowego
Pakiet 24 - Leki różne
Pakiet 25 – Program lekowy
Pakiet 26 – Żywienie dojelitowe i pozajelitowe
Pakiet 27 – Antybiotyki
Pakiet 28 – Leki różne, żywnie
Pakiet 29 – Leki różne
Pakiet 30 – Leki do programów lekowych
Pakiet 31 – Leki do programów lekowych
Pakiet 32 – Immunoglobuliny naty Rh D
Pakiet 33 – Immunoglobuliny naty Rh D
Pakiet 34 – Leki różne
Pakiet 35 – Esomeprazolum
Pakiet 36 – Leki różne
Pakiet 37 – Program lekowy
Pakiet 38 - Leki do programów lekowych
Pakiet 39 – Enoksaparyny
Pakiet 40 – Leki różne
Pakiet 41 – Leki do programów lekowych
Pakiet 42 – Leki do programów lekowych
Pakiet 43 – Program lekowy
Pakiet 44 – Program lekowy
Pakiet 45 – Program lekowy
Pakiet 46 – Program lekowy
W przypadku zaprzestania lub przerwy w produkcji jakiegokolwiek leku w trakcie trwania umowy wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia leków synonimowych pod warunkiem ich istnienia w cenie przetargowej.
Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
W przypadku podania w specyfikacji istotnych warunków zamówienia nazwy handlowej leku (dot. Preparatów złożonych) dopuszcza się złożenie ofert równoważnych Odpowiednikiem referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności” zgodnie z definicją Prawa Farmaceutycznego art. 15 ust. 8.
W przypadku zastosowania rozwiązań równoważnych Wykonawca, obowiązany jest wykazać, że oferowane przez niego produkty lecznicze i ich parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.
W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku (np. brak produkcji, brak dostaw do kraju, brak rejestru, brak harmonizacji, tymczasowe wstrzymanie produkcji i nie ma leku równoważnego), Zamawiający wymaga podania informacji o tym fakcie i należy podać jego ostatnią dostępną cenę.
Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej wymaganej ilości sztuk asortymentu zaokrąglając ilość opakowań w górę (do pełnego opakowania).
Oferowane opakowanie bezpośrednie leku tzn. opakowanie mające bezpośredni kontakt z lekiem (np. blister, buteleczka, fiolka itp. ) będzie zawierać nie więcej niż 30 tabletek, chyba że opakowanie zawiera blistry.
Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.
Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) .
W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SWZ
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 46
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 46
1️⃣
Opis zamówienia:
“Produkty farmaceutyczne”
Informacje dodatkowe:
“Data początkowa nie jest wiążąca dla wykonawców, wpisana tylko ze względu na wymagania techniczne ogłoszenia.”
Miejsce wykonania: Przemyski🏙️
Czas trwania: 12 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Czas trwania
Data rozpoczęcia: 2024-03-25 📅
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
2️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
2️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
2️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
2️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026
2️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027
2️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028
2️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029
3️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030
3️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031
3️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032
3️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033
3️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034
3️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0035
3️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0036
3️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0037
3️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0038
3️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0039
4️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0040
4️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0041
4️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0042
4️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0043
4️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0044
4️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0045
4️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0046
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-02-16 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-02-16 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://ezamowienia.gov.pl
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów...”
Wykaz i krótki opis warunków
Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie opisu spełniania tego warunku udziału w postępowaniu” Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie opisu spełniania tego warunku udziału w postępowaniu” Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów:
“Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie opisu spełniania tego warunku udziału w postępowaniu”
Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Centrum Opieki Medycznej
Krajowy numer rejestracyjny: 7921805707
Adres pocztowy: ul. 3-go Maja 70
Kod pocztowy: 37-500
Miasto pocztowe: Jarosław
Region: Przemyski🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: comzampub@data.pl📧
Telefon: +48166245027📞
URL: www.comjar.pl🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: www.ezamowienia.gov.pl🌏
Adres URL uczestnictwa: https://ezamowienia.gov.pl🌏
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu
oraz spełnia warunki udziału w...”
Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu
oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie wykonawca składa w formie jednolitego
europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU)
2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.
Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki
udziału w postępowaniu – załącznik nr 5 do SWZ oraz przedmiotowe środki dowodowe oraz oświadczenie na podstawie art. 7
ust. 1 ustawy z dnia z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na
Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego . Zgodnie z treścią art. 5k ust. 1 rozporządzenia 833/2014 w
brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień
publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust.
6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/ UE,
art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE
na rzecz lub z udziałem: a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do
podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod
kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b), w tym podwykonawców, dostawców i podmiotów, na których zdolności
polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości
zamówienia. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej
oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących
podmiotowych środków dowodowych: a) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności
do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z
2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami
potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie
od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej ; b) informacja z KRK w zakresie dotyczącym
podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 m. przed jej złożeniem; c)
oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie
odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp.
Pokaż więcej Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 211228381
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587801📞
Fax: +484587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl/kio🌏 Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 211228381
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587801📞
Fax: +484587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl/kio🌏 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 211228381
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587801📞
Fax: +484587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl/kio🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2024/S 012-032488 (2024-01-12)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-01-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa oraz uruchomienie aparatów USG i RTG realizowane w ramach inwestycji pn. „Poprawa jakości usług medycznych COM w Jarosławiu poprzez modernizację, przebudowę i zakup wyposażenia SOR i pracowni diagnostycznych” finansowane z dotacji celowej, nr umowy DOI/FM/SMPL/10/MDSOR/2023/1002/318.
Numer referencyjny: ZaP-15/24
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa sprzętu medycznego (aparat RTG, aparaty USG, respirator stacjonarny, komory laminarne, mikroskopy, stacja diagnostyczna...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa sprzętu medycznego (aparat RTG, aparaty USG, respirator stacjonarny, komory laminarne, mikroskopy, stacja diagnostyczna radiologiczna) Dostawa oraz uruchomienie aparatów USG i RTG realizowane w ramach inwestycji pn. „Poprawa jakości usług medycznych COM w Jarosławiu poprzez modernizację, przebudowę i zakup wyposażenia SOR i pracowni diagnostycznych” finansowane z dotacji celowej, nr umowy nrDOI/FM/SMPL/10/MDSOR/2023/1002/318. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi formularz cenowy zał. Nr 1 – do SWZ. Zadeklarowany przez Wykonawcę w ofercie jako przedmiot zamówienia sprzęt powinien posiadać, na dzień realizacji dostawy oraz przewidziany umową z Zamawiającym okres jego użytkowania/ważności, aktualne dopuszczenia do obrotu i eksploatacji/stosowania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a także spełniać inne wymagania (normy, parametry), określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ.
Zadanie 1 – Aparat USG – 1 szt.
Zadanie 2 – Aparat USG – 1 szt.
Zadanie 3 – Aparat USG – 1 szt.
Zadanie 4 – Aparat RTG – 1 szt..
4.1. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, należy odczytywać z wyrazami „lub równoważne” (szczegóły w tym zakresie zostały wskazane w opisie przedmiotu zamówienia).
4.2. W sytuacjach, kiedy Zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt. 2 i ust. 3 ustawy Pzp, dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
4.3. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały i urządzenia/wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego na poziomie nie niższym niż wskazany w opisie przedmiotu zamówienia.
4.4. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały/wyroby, spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Ciężar udowodnienia, że wyrób/materiał jest równoważny w stosunku do wymogu określonego przez Zamawiającego spoczywa na składającym ofertę. W takim przypadku Wykonawca opisze opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych w załączniku nr 1 (w kolumnie nazwa parametr oferowany), który powinien być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie oferty mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich parametrów technicznych oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne.
4.5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, zgodnie z zadaniami.
Przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu musi spełniać wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) .
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦 Informacje o działkach
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 4
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Aparat USG - 1 szt., Szczegołowy opis został zawarty w załączniku nr 1 do SWZ.”
Czas trwania: 45 (DAY)
Czas trwania
Data rozpoczęcia: 2024-03-30 📅
Kryteria przyznawania nagród
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Jakość (ocena techniczna)
Kryterium jakości (waga): 40
Opis
Opis zamówienia:
“Aparat RTG mobilny z detektorem - 1 szt., Szczegołowy opis został zawarty w załączniku nr 1 do SWZ.”
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-03-04 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-03-04 09:30:00 📅
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie opisu spełniania tego warunku udziału w postępowaniu.” Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie opisu spełniania tego warunku udziału w postępowaniu.” Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie opisu spełniania tego warunku udziału w postępowaniu.”
Źródło: OJS 2024/S 021-060622 (2024-01-26)