Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o., Nr sprawy DZP/23 PN/2024.

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o., Nr sprawy DZP/23 PN/2024. Przedmiot zamówienia składa się z 25 Części: Część nr 1 Pakiet nr 1- SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje Część nr 2 Pakiet nr 2-opatrunek uciskowy hemostatyczny po pobraniu krwi Część nr 3 Pakiet nr 3-opatrunki specjalistyczne Część nr 4 Pakiet nr 4-dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe opatrunki specjalistyczne Część nr 5 Pakiet nr 5-opatrunki specjalistyczne, zestawy opatrunkowe gazowe i włókninowe, pojemniki do nawilżania tlenu Część nr 6 Pakiet nr 6-SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje, hemostatyki, opatrunki proste i specjalistyczne Część nr 7 Pakiet nr 7-pojemniki biopsyjne z formaliną Część nr 8 Pakiet nr 8-matryca hemostatyczna Część nr 9 Pakiet nr 9-testy do diagnostyki kontaktowego zapalenia skóry Część nr 10 Pakiet nr 10-rurki laserowe Część nr 11 Pakiet nr 11-rurki tracheostomijne Część nr 12 Pakiet nr 12-łyżki do wideolaryngoskopu Część nr 13 Pakiet nr I-Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku Część nr 14 Pakiet nr II-Pojemniki na wycinki histopatologiczne Część nr 15 Pakiet nr III-Ciśnieniomierze medyczne Część nr 16 Pakiet nr IV-Układ oddechowy do respiratora Część nr 17 Pakiet nr V- Akcesoria do badań EKG/USG- Elektrody i żele Część nr 18 Pakiet nr VI-Drobny sprzęt medyczny- staza, termometry, resuscytatory Część nr 19 Pakiet nr VII –Jednorazowe wkłady na wydzielinę do ssaków medycznych Część nr 20 Pakiet nr VIII– Elektrody do defibrylacji Część nr 21 Pakiet nr IX– Elektrody neutralne, osprzęt do koagulacji VIO 300D oraz APC2 Część nr 22 Pakiet nr X–Elektrody stymulacyjne Część nr 23 Pakiet nr XI–Kaczki i baseny sanitarne Część nr 24 Pakiet nr XII–Osprzęt do spirometrii Część nr 25 Pakiet nr XIII-Jednorazowe wkłady do systemu ssącego z proszkiem żelującym, inaktywujacym wydzielinę Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. 1) Dla pakietów 1-7 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz pakietów 10-12 i Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby medyczne spełniały wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy oraz zgodne z Dyrektywą 93/42/EEC i posiadały świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE, deklarację zgodności WE), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR). 2) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby wyroby medyczne posiadały nośnik kodu UDI na etykiecie oraz na wszystkich wyższych poziomach opakowania w przypadku wyrobów klasy III wyrobów do implantacji oraz wyrobów klasy IIa i IIb - o ile dotyczy to wybranego wyrobu medycznego. 3) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający dopuszcza wyroby medyczne kl. I mogące być wprowadzane do obrotu lub używania (do 26 maja 2024 r.), których deklaracja zgodności została sporządzona przed 26 maja 2021 r., a procedura oceny zgodności zgodnie z rozporządzeniem MDR wymaga udziału jednostki, pod warunkiem, że od 26 maja 2021 r. pozostają one zgodne z dotychczasową dyrektywą 93/42/EWG oraz nie przewidziano istotnych zmian w ich projekcie i zastosowania. 4) Dla pakietów 8-9 Zamawiający wymaga produktów leczniczych, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ. 5) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 Zamawiający wymaga kosmetyków w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 6) W pakiecie 6 poz. 360 Zamawiający wymaga produktu biobójczego podlegającego Ustawie z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 7) Zamawiający informuje, że jeżeli w opisie podano nazwy towarowe produktów, wskazano znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt, dostarczany przez konkretnego Wykonawcę to odnoszą się one jedynie do jakości, typu produktu, a Zamawiający nie może z przyczyn obiektywnych opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, w związku z czym wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „typu” „lub równoważny”. 8) W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia cech materiału, produktu, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP, Zamawiający dopuszcza składanie ofert zawierających równoważne towary (materiały). Wykonawca może powołać się w ofercie na zastosowanie towarów (materiałów) równoważnych opisywanych w SWZ, składając wykaz towarów (materiałów) równoważnych. W takim przypadku Wykonawca jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego towar (materiały), spełnia określone przez Zamawiającego wymagania (kryteria równoważności).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2024-09-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-08-23.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2024-08-23 Ogłoszenie o zamówieniu
2024-12-04 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2024-12-04 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-08-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o., Nr sprawy DZP/23 PN/2024.
Numer referencyjny: DZP/23PN/2024
Krótki opis:
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o., Nr sprawy DZP/23 PN/2024. Przedmiot zamówienia składa się z 25 Części: Część nr 1 Pakiet nr 1- SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje Część nr 2 Pakiet nr 2-opatrunek uciskowy hemostatyczny po pobraniu krwi Część nr 3 Pakiet nr 3-opatrunki specjalistyczne Część nr 4 Pakiet nr 4-dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe opatrunki specjalistyczne Część nr 5 Pakiet nr 5-opatrunki specjalistyczne, zestawy opatrunkowe gazowe i włókninowe, pojemniki do nawilżania tlenu Część nr 6 Pakiet nr 6-SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje, hemostatyki, opatrunki proste i specjalistyczne Część nr 7 Pakiet nr 7-pojemniki biopsyjne z formaliną Część nr 8 Pakiet nr 8-matryca hemostatyczna Część nr 9 Pakiet nr 9-testy do diagnostyki kontaktowego zapalenia skóry Część nr 10 Pakiet nr 10-rurki laserowe Część nr 11 Pakiet nr 11-rurki tracheostomijne Część nr 12 Pakiet nr 12-łyżki do wideolaryngoskopu Część nr 13 Pakiet nr I-Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku Część nr 14 Pakiet nr II-Pojemniki na wycinki histopatologiczne Część nr 15 Pakiet nr III-Ciśnieniomierze medyczne Część nr 16 Pakiet nr IV-Układ oddechowy do respiratora Część nr 17 Pakiet nr V- Akcesoria do badań EKG/USG- Elektrody i żele Część nr 18 Pakiet nr VI-Drobny sprzęt medyczny- staza, termometry, resuscytatory Część nr 19 Pakiet nr VII –Jednorazowe wkłady na wydzielinę do ssaków medycznych Część nr 20 Pakiet nr VIII– Elektrody do defibrylacji Część nr 21 Pakiet nr IX– Elektrody neutralne, osprzęt do koagulacji VIO 300D oraz APC2 Część nr 22 Pakiet nr X–Elektrody stymulacyjne Część nr 23 Pakiet nr XI–Kaczki i baseny sanitarne Część nr 24 Pakiet nr XII–Osprzęt do spirometrii Część nr 25 Pakiet nr XIII-Jednorazowe wkłady do systemu ssącego z proszkiem żelującym, inaktywujacym wydzielinę Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. 1) Dla pakietów 1-7 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz pakietów 10-12 i Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby medyczne spełniały wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy oraz zgodne z Dyrektywą 93/42/EEC i posiadały świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE, deklarację zgodności WE), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR). 2) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby wyroby medyczne posiadały nośnik kodu UDI na etykiecie oraz na wszystkich wyższych poziomach opakowania w przypadku wyrobów klasy III wyrobów do implantacji oraz wyrobów klasy IIa i IIb - o ile dotyczy to wybranego wyrobu medycznego. 3) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający dopuszcza wyroby medyczne kl. I mogące być wprowadzane do obrotu lub używania (do 26 maja 2024 r.), których deklaracja zgodności została sporządzona przed 26 maja 2021 r., a procedura oceny zgodności zgodnie z rozporządzeniem MDR wymaga udziału jednostki, pod warunkiem, że od 26 maja 2021 r. pozostają one zgodne z dotychczasową dyrektywą 93/42/EWG oraz nie przewidziano istotnych zmian w ich projekcie i zastosowania. 4) Dla pakietów 8-9 Zamawiający wymaga produktów leczniczych, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ. 5) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 Zamawiający wymaga kosmetyków w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 6) W pakiecie 6 poz. 360 Zamawiający wymaga produktu biobójczego podlegającego Ustawie z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 7) Zamawiający informuje, że jeżeli w opisie podano nazwy towarowe produktów, wskazano znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt, dostarczany przez konkretnego Wykonawcę to odnoszą się one jedynie do jakości, typu produktu, a Zamawiający nie może z przyczyn obiektywnych opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, w związku z czym wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „typu” „lub równoważny”. 8) W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia cech materiału, produktu, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP, Zamawiający dopuszcza składanie ofert zawierających równoważne towary (materiały). Wykonawca może powołać się w ofercie na zastosowanie towarów (materiałów) równoważnych opisywanych w SWZ, składając wykaz towarów (materiałów) równoważnych. W takim przypadku Wykonawca jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego towar (materiały), spełnia określone przez Zamawiającego wymagania (kryteria równoważności).
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Materiały medyczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 25
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 25
Oferty mogą być składane na wszystkie części ✅

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 1 Pakiet 1
Tytuł: Część nr 1 Pakiet nr 1 - SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Część nr 1 Pakiet nr 1 - SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający stosuje uprzednią ocenę ofert (odwróconą kolejność oceny). 2. Zgodnie z Rozdziałem XI pkt. 4 SWZ Wykonawca jest zobowiązany do złożenia wraz z ofertą (Formularzem oferty stanowiącym Zał. nr 1 do SWZ): 4.1. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym w rozdziale XIV SWZ, składanym na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (w skrócie JEDZ), sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016 r., str. 16). Oświadczenie składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym). Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Uwaga: W przypadku, gdy Wykonawcy składają ofertę wspólną, w rozumieniu art. 58 ustawy PZP, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 4.2. Oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i z projektowanymi postanowieniami umowy w sprawie zamówienia, które zostaną wprowadzone do umowy w sprawie zamówienia oraz, że przyjmuje ich treść bez żadnych zastrzeżeń – zgodnie z treścią zawartą w formularzu ofertowym, stanowiącym Zał. nr 1 do SWZ. 4.3. Oświadczenie Wykonawcy o braku postaw wykluczenia z postępowania zgodnie z art. 5K Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1). Oświadczenie składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ 4.4. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/cych się o udzielenie zamówienia publicznego. 4.5. Załącznik nr 3 – Formularz asortymentowo-cenowy. 4.6. Przedmiotowe środki dowodowe (zgodnie z rozdz. V SWZ) – do oferty: 1) Opis lub instrukcja obsługi/ katalogi/ foldery/ karty techniczne/ ulotki itp. zawierające informacje umożliwiające weryfikację wymaganych parametrów zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ. W przypadku gdy ww. dokumenty sporządzone zostały w języku obcym, wymaga się przedłożenia tożsamego tłumaczenia na język polski - dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 oraz Pakietów I-XIII. 2) dla Pakietu nr VIII, IX, X, XIII - dokumenty potwierdzające kompatybilność współpracy z posiadanym sprzętem Zamawiającego wystawione przez producenta sprzętu, odpowiednio opisanym w/w pakietach. 3) Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 8 do SWZ. 3. Mając na uwadze art. 107 ust. 2 ustawy PZP Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe podlegają uzupełnieniu, w przypadku gdy nie zostaną one złożone lub będą niekompletne. 4. Zgodnie z Rozdziałem XIV pkt. 5.1. SWZ: Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zostanie wezwany, na podst. art. 126 ust. 1 ustawy, do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia) w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania: 5.1.1. informacji z KRK w zakresie określonym: - w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy, - w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 mies. przed jej złożeniem; 5.1.2. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024r., poz. 594)– wzór załącznika nr 5 do SWZ. 5.1.3. odpisu lub informacji z KRS lub z CEiDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 5.1.4. oświadczenia Wykonawcy (wzór Zał. nr 6 do SWZ) o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art.108 ust.1 pkt. 3 ustawy, b) art.108 ust.1 pkt. 4 ustawy, orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art.108 ust. 1 pkt. 5 ustawy, dot. zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d) art.108 ust.1 pkt. 6 ustawy, e) art.109 ust.1 pkt. 5, 7 ustawy. f) art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1) i art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ. Uwaga: W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenia i dokumenty w zakresie pkt 5.1 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 5. Dokumenty podmiotowe Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami RP - zgodnie z Rozdziałem XIV pkt. 6 SWZ. 6. Informacje na temat wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie zamówienia zostały opisane w rozdz. XII SWZ. 7. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 8. W przedmiotowym postępowaniu komunikacja Wykonawców z Zamawiającym odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej tj. poprzez Platformę e- Zamówienia https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-d7ce3e0b-05ae-4098-941c-469ba690a4b6 (bezpośredni link do postępowania) oraz poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@klinika-zabrze.med.pl. Szczegóły zawiera Rozdział VIII SWZ z zastrzeżeniem, że ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej (oznacza to postać elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym) wyłącznie poprzez Platformę e-Zamówienia.
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi:
Bandaże 📦
+ jeszcze 15
Dreny 📦
Kaniula 📦
Kompresy 📦
Opatrunki 📦
Plastry 📦
Adres pocztowy: ul.M.C. Skłodowskiej 10
Kod pocztowy: 41-800
Miejscowość: Zabrze
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Gliwicki 🏙️
Czas trwania: 24 miesięcy
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅
Opis
Opis odnowień: Po okresie realizacji lub według potrzeb
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 2 Pakiet 2
Tytuł: Część nr 2 Pakiet nr 2 - opatrunek uciskowy hemostatyczny po pobraniu krwi
Opis zamówienia:
Część nr 2 Pakiet nr 2 - opatrunek uciskowy hemostatyczny po pobraniu krwi. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 3 Pakiet 3
Tytuł: Część nr 3 Pakiet nr 3 - opatrunki specjalistyczne
Opis zamówienia:
Część nr 3 Pakiet nr 3 - opatrunki specjalistyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 4 Pakiet 4
Tytuł: Część nr 4 Pakiet nr 4 - dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe opatrunki specjalistyczne
Opis zamówienia:
Część nr 4 Pakiet nr 4 - dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe opatrunki specjalistyczne . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 5 Pakiet 5
Tytuł: Część nr 5 Pakiet nr 5 - opatrunki specjalistyczne, zestawy opatrunkowe gazowe i włókninowe, pojemniki do nawilżania tlenu
Opis zamówienia:
Część nr 5 Pakiet nr 5 - opatrunki specjalistyczne, zestawy opatrunkowe gazowe i włókninowe, pojemniki do nawilżania tlenu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 6 Pakiet nr 6
Tytuł: Część nr 6 Pakiet nr 6 - SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje, hemostatyki, opatrunki proste i specjalistyczne.
Opis zamówienia:
Część nr 6 Pakiet nr 6 - SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje, hemostatyki, opatrunki proste i specjalistyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 7 Pakiet 7
Tytuł: Część nr 7 Pakiet nr 7 - pojemniki biopsyjne z formaliną
Opis zamówienia:
Część nr 7 Pakiet nr 7 - pojemniki biopsyjne z formaliną. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 8 Pakiet nr 8
Tytuł: Część nr 8 Pakiet nr 8 - matryca hemostatyczna
Opis zamówienia:
Część nr 8 Pakiet nr 8 - matryca hemostatyczna. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający stosuje uprzednią ocenę ofert (odwróconą kolejność oceny). 2. Zgodnie z Rozdziałem XI pkt. 4 SWZ Wykonawca jest zobowiązany do złożenia wraz z ofertą (Formularzem oferty stanowiącym Zał. nr 1 do SWZ): 4.1. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym w rozdziale XIV SWZ, składanym na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (w skrócie JEDZ), sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016 r., str. 16). Oświadczenie składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym). Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Uwaga: W przypadku, gdy Wykonawcy składają ofertę wspólną, w rozumieniu art. 58 ustawy PZP, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 4.2. Oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się z warunkami zamówienia i z projektowanymi postanowieniami umowy w sprawie zamówienia, które zostaną wprowadzone do umowy w sprawie zamówienia oraz, że przyjmuje ich treść bez żadnych zastrzeżeń – zgodnie z treścią zawartą w formularzu ofertowym, stanowiącym Zał. nr 1 do SWZ. 4.3. Oświadczenie Wykonawcy o braku postaw wykluczenia z postępowania zgodnie z art. 5K Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1). Oświadczenie składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ 4.4. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/cych się o udzielenie zamówienia publicznego. 4.5. Załącznik nr 3 – Formularz asortymentowo-cenowy. 4.6. Przedmiotowe środki dowodowe (zgodnie z rozdz. V SWZ) – do oferty: 1) Opis lub instrukcja obsługi/ katalogi/ foldery/ karty techniczne/ ulotki itp. zawierające informacje umożliwiające weryfikację wymaganych parametrów zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ. W przypadku gdy ww. dokumenty sporządzone zostały w języku obcym, wymaga się przedłożenia tożsamego tłumaczenia na język polski - dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 oraz Pakietów I-XIII. 2) dla Pakietu nr VIII, IX, X, XIII - dokumenty potwierdzające kompatybilność współpracy z posiadanym sprzętem Zamawiającego wystawione przez producenta sprzętu, odpowiednio opisanym w/w pakietach. 3) Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 8 do SWZ. 3. Mając na uwadze art. 107 ust. 2 ustawy PZP Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe podlegają uzupełnieniu, w przypadku gdy nie zostaną one złożone lub będą niekompletne. 4. Zgodnie z Rozdziałem XIV pkt. 5.1. SWZ: Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zostanie wezwany, na podst. art. 126 ust. 1 ustawy, do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia) w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania: 5.1.1. informacji z KRK w zakresie określonym: - w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy, - w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 mies. przed jej złożeniem; 5.1.2. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024r., poz. 594)– wzór załącznika nr 5 do SWZ. 5.1.3. odpisu lub informacji z KRS lub z CEiDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 5.1.4. oświadczenia Wykonawcy (wzór Zał. nr 6 do SWZ) o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art.108 ust.1 pkt. 3 ustawy, b) art.108 ust.1 pkt. 4 ustawy, orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art.108 ust. 1 pkt. 5 ustawy, dot. zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d) art.108 ust.1 pkt. 6 ustawy, e) art.109 ust.1 pkt. 5, 7 ustawy. f) art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1) i art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ. Uwaga: W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenia i dokumenty w zakresie pkt 5.1 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 5. Zgodnie z Rozdziałem XIV pkt. 5.2. SWZ: Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu (określonych przez Zamawiającego w ust. 4.2 XIVrozdziału SWZ), na podstawie art. 126 ust. 1 ustawy zostanie wezwany do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia): 5.2.1 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2024r., poz. 686) lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2022r., poz. 686) w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze przez Wykonawcę będącego wytwórcą produktu leczniczego. W przypadku Wykonawców, których siedziba znajduje się w innym niż Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej wymaga się przedstawienia oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydanego przez właściwy organ w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, chyba że w danym państwie takie zezwolenie nie jest wymagane. 6. Dokumenty podmiotowe Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami RP - zgodnie z Rozdziałem XIV pkt. 6 SWZ. 7. Informacje na temat wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie zamówienia zostały opisane w rozdz. XII SWZ. 8. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 9. W przedmiotowym postępowaniu komunikacja Wykonawców z Zamawiającym odbywa się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej tj. poprzez Platformę e- Zamówienia https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-d7ce3e0b-05ae-4098-941c-469ba690a4b6 (bezpośredni link do postępowania) oraz poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@klinika-zabrze.med.pl. Szczegóły zawiera Rozdział VIII SWZ z zastrzeżeniem, że ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej (oznacza to postać elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym) wyłącznie poprzez Platformę e-Zamówienia.
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi:
Bandaże 📦
+ jeszcze 18
Dreny 📦
Kaniula 📦
Kompresy 📦
Opatrunki 📦
Plastry 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 9 Pakiet nr 9
Tytuł: Część nr 9 Pakiet nr 9 - testy do diagnostyki kontaktowego zapalenia skóry
Opis zamówienia:
Część nr 9 Pakiet nr 9 - testy do diagnostyki kontaktowego zapalenia skóry. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Czas trwania: 6 miesięcy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 10 Pakiet nr 10
Tytuł: Część nr 10 Pakiet nr 10 - rurki laserowe
Opis zamówienia:
Część nr 10 Pakiet nr 10 - rurki laserowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 11 Pakiet nr 11
Tytuł: Część nr 11 Pakiet nr 11 - rurki tracheostomijne
Opis zamówienia:
Część nr 11 Pakiet nr 11 - rurki tracheostomijne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 12 Pakiet nr 12
Tytuł: Część nr 12 Pakiet nr 12 - łyżki do wideolaryngoskopu
Opis zamówienia:
Część nr 12 Pakiet nr 12 - łyżki do wideolaryngoskopu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 13 Pakiet nr I
Tytuł: Część nr 13 Pakiet nr I – Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku
Opis zamówienia:
Część nr 13 Pakiet nr I – Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 14 Pakiet nr II
Tytuł: Część nr 14 Pakiet nr II – Pojemniki na wycinki histopatologiczne
Opis zamówienia:
Część nr 14 Pakiet nr II – Pojemniki na wycinki histopatologiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 15 Pakiet nr III
Tytuł: Część nr 15 Pakiet nr III – Ciśnieniomierze medyczne
Opis zamówienia:
Część nr 15 Pakiet nr III – Ciśnieniomierze medyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 16 Pakiet nr IV
Tytuł: Część nr 16 Pakiet nr IV – Układ oddechowy do respiratora
Opis zamówienia:
Część nr 16 Pakiet nr IV – Układ oddechowy do respiratora. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 17 Pakiet nr V
Tytuł: Część nr 17 Pakiet nr V – Akcesoria do badań EKG/USG- Elektrody i żele
Opis zamówienia:
Część nr 17 Pakiet nr V – Akcesoria do badań EKG/USG- Elektrody i żele. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 18 Pakiet nr VI
Tytuł: Część nr 18 Pakiet nr VI – Drobny sprzęt medyczny- staza, termometry, resuscytatory
Opis zamówienia:
Część nr 18 Pakiet nr VI – Drobny sprzęt medyczny- staza, termometry, resuscytatory. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 19 Pakiet nr VII
Tytuł: Część nr 19 Pakiet nr VII – Jednorazowe wkłady na wydzielinę do ssaków medycznych
Opis zamówienia:
Część nr 19 Pakiet nr VII – Jednorazowe wkłady na wydzielinę do ssaków medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 20 Pakiet nr VIII
Tytuł: Część nr 20 Pakiet nr VIII – Elektrody do defibrylacji
Opis zamówienia:
Część nr 20 Pakiet nr VIII – Elektrody do defibrylacji. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 21 Pakiet nr IX
Tytuł: Część nr 21 Pakiet nr IX – Elektrody neutralne, osprzęt do koagulacji VIO 300D oraz APC2
Opis zamówienia:
Część nr 21 Pakiet nr IX – Elektrody neutralne, osprzęt do koagulacji VIO 300D oraz APC2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 22 Pakiet nr X
Tytuł: Część nr 22 Pakiet nr X – Elektrody stymulacyjne
Opis zamówienia:
Część nr 22 Pakiet nr X – Elektrody stymulacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 23 Pakiet nr XI
Tytuł: Część nr 23 Pakiet nr XI – Kaczki i baseny sanitarne
Opis zamówienia:
Część nr 23 Pakiet nr XI – Kaczki i baseny sanitarne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 24 Pakiet nr XII
Tytuł: Część nr 24 Pakiet nr XII – Osprzęt do spirometrii
Opis zamówienia:
Część nr 24 Pakiet nr XII – Osprzęt do spirometrii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 25 Pakiet nr XIII
Tytuł: Część nr 25 Pakiet nr XIII –Jednorazowe wkłady do systemu ssącego z proszkiem żelującym, inaktywujacym wydzielinę
Opis zamówienia:
Część nr 25 Pakiet nr XIII – Jednorazowe wkłady do systemu ssącego z proszkiem żelującym, inaktywujacym wydzielinę. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974) - dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. Zamawiający ma prawo do skontrolowania środka transportu, którym przewożone są wyroby medyczne pod kątem obecności zapisu temperatury panującej w komorze transportowej, obecności podestów, na których przewożone są pudełka z wyrobami medycznymi. W przypadku niespełnienia wymogów transportu przewidzianych w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r., poz. 974) Zamawiający ma prawo odmówić ich odbioru i poinformować o zaistniałym fakcie Wykonawcę. 2) Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego. Transport wszystkich wyrobów będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwości ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP, jeżeli dotyczy. 3) Dla pakietów 8-9 - transport produktów leczniczych odbywać się będzie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego zgodnie z wymogami przewidzianymi w CHPL-u produktów leczniczych oraz określonych w Ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), 4) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 - Zamawiający wymaga transportu kosmetyków zgodnie z wymogami ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 5) Dla pakietu 6 poz. 360 Zamawiający wymaga transportu produktu biobójczego zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 6) Zaoferują wyroby medyczne i produkty lecznicze oraz kosmetyki zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w Załączniku nr 3 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. 7) Zaoferują produkty z datą ważność co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy (z pominięciem Pakietu nr III, Pakietu VI poz. 4, Pakietu XI). Data ważności koniecznie musi być uwidoczniona na pojedynczym opakowaniu, a nie tylko na opakowaniu zbiorczym. 8) Zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2022r., poz. 974) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej. W przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne przeznaczone do używania na tym terytorium wymaga się uzyskania niepowtarzalnego numeru rejestracyjnego, o którym mowa w art. 31 ust. 2 rozporządzenia 2017/745 – dotyczy Pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII. 9) Zaoferuje maksymalny czas realizacji zamówień „cito”: 24 godziny, a w normalnym trybie: do 72 godzin (dotyczy Pakietów nr 1-12), do 5 dni (dotyczy Pakietów nr I-XIII) od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 10) W przypadku dostaw w trybie „na cito”, w sytuacji, gdy termin dostawy wypada w sobotę lub w innym dniu ustawowo wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Zamawiającego, dostawa nastąpi w umówionym czasie realizacji tj. maksymalnie 24 godziny od złożenia zamówienia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 11) W przypadku zamówień w normalnym trybie, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 11:00 tego dnia. Dostawca zobowiązany jest niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 5 godz. potwierdzić otrzymanie zamówienia w przypadku zamówień w trybie „na cito”. 12) Zaoferują termin płatności 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT. 13) Zaakceptują postanowienia umowy opisane w Załączniku nr 4 do SWZ - projekcie umowy. Pozostałe wymagania zgodnie z zapisami Rozdziału III pkt. 3 SWZ.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Rozdział XXV SWZ - Projektowane postanowienia umowy: 1. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, zawiera załączony do niniejszej SWZ wzór umowy – Załącznik nr 4 do SWZ. 2. O miejscu i terminie podpisania umowy Zamawiający powiadomi odrębnym pismem. 3. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej specyfikacji oraz danych zawartych w ofercie. 4. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w załączniku 4 do SWZ. 5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy w szczególności poprzez zmianę odpowiednio sposobu realizacji dostaw i/lub ceny w następujących okolicznościach: a) zmiany okresu realizacji umowy, jeżeli z przyczyn niezależnych od obu stron umowy termin nie może być dochowany przy zachowaniu należytej staranności, b) uzasadnionych, niezawinionych przez Wykonawcę przerw w realizacji umowy spowodowanych siłą wyższą, której zaistnienie Strona jest w stanie wykazać, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SWZ. Termin wykonania przedmiotu zamówienia zostanie wydłużony o udokumentowany przez Wykonawcę czas trwania siły wyższej. c) konieczności zmiany ceny ofertowej brutto w przypadku zmiany stawki podatku VAT wynikającej ze zmiany przepisów prawa, d) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, e) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, f) zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018r. o pracowniczych planach kapitałowych – jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, g) zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia – jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, h) obniżenia cen jednostkowych netto przez Producenta i/lub Wykonawcę, i) zmiany producenta oferowanego produktu, jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego bądź jest produktem o wyższych parametrach jakości niż opisane w Załączniku nr 3 do SWZ w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy, j) braku lub niedostępności produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, a Wykonawca podtrzyma cenę podaną w ofercie (między innymi sytuacje przerw w dostawie, przerw w dostawie spowodowanych zastrzeżeniem co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu), k) wprowadzenia na rynek nowego, ulepszonego produktu jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego bądź jest produktem o wyższych parametrach technicznych niż opisane w Załączniku nr 3 do SWZ w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy, l) zmiany danych zarówno Wykonawcy, jak i Zamawiającego, m) zmiany osób upoważnionych do reprezentacji strony (do kontaktów) - wymaga pisemnego powiadomienia drugiej Strony, podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentacji Strony, n) zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację umowy. 6. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ust. 1 pkt 2-4 oraz ust. 2 ustawy PZP. 7. Przed zawarciem umowy należy dopełnić formalności, które zostały wskazane w Rozdziale XXIV SWZ.
Pokaż więcej
Zakres zamówienia
Dodatkowe produkty/usługi:
Bandaże 📦
+ jeszcze 18
Dreny 📦
Kaniula 📦
Kompresy 📦
Opatrunki 📦
Plastry 📦
Opis
Adres pocztowy: ul.M.C.Skłodowskiej 10

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-09-30 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-09-30 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Złożenie oferty wraz z oświadczeniem i innymi dokumentami wymienionymi w rozdziale XI pkt 4 SWZ oraz jej wycofanie odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia zamieszczonej na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-d7ce3e0b-05ae-4098-941c-469ba690a4b6. Otwarcie ofert następuje na platformie e-Zamówienia po uprzednim odszyfrowaniu plików w Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. Zamawiający nie przewiduje publicznej sesji otwarcia ofert w siedzibie Zamawiającego.
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Termin związania ofertą upływa w dniu 27.12.2024r.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 89 dni
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-09-30 10:30:00 📅
Miejsce:
Złożenie oferty wraz z oświadczeniem i innymi dokumentami wymienionymi w rozdziale XI pkt 4 SWZ oraz jej wycofanie odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia zamieszczonej na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-d7ce3e0b-05ae-4098-941c-469ba690a4b6. Otwarcie ofert następuje na platformie e-Zamówienia po uprzednim odszyfrowaniu plików w Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. Zamawiający nie przewiduje publicznej sesji otwarcia ofert w siedzibie Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe: Termin związania ofertą upływa w dniu 27.12.2024r.
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności - 30 dni od dnia dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT.
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Działalność gospodarcza jest zawieszona
+ jeszcze 17
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa ochrony środowiska
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa socjalnego
Niewypłacalność
Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne
Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Płatność podatków
Rozwiązanie umowy przed czasem, odszkodowania lub inne porównywalne sankcje
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Opis przesłanek wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
Art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ
Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek…
… dowodowy: informacja z Krajowego Rejestru Karnego
… dowodowy: informacja z Krajowego Rejestru Karnego
Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: informacja z Krajowego Rejestru Karnego
Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ)
Art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek…
… dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ.
… dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ
Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy Pzp. Przesłanki te dotyczą: 1) wykluczenia wykonawcy w przypadku skazania za przestępstwo, o którym mowa w art. 47 ustawy o sporcie; 2) wykluczenia wykonawcy w przypadku skazania za przestępstwa przeciwko wiarygodności dokumentów i przestępstwa przeciwko obrotowi gospodarczemu (art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. g) i pkt 2 ustawy Pzp), tj. za przestępstwa, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego [przestępstwa wiarygodności dokumentów] i przestępstwa, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego [przestępstwa przeciwko obrotowi gospodarczemu], z wyjątkiem przestępstwa udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego. 3) wykluczenia wykonawcy, wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne (art. 108 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp); zakaz orzekany jest wobec podmiotu zbiorowego w oparciu o przepisy ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (t.j. Dz. U. z 2023r. poz. 659), a wobec osoby fizycznej w oparciu o przepisy Kodeksu postępowania karnego 4) art. 108 ust. 2 ustawy Pzp, 5) podstaw wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz.U. 2024r., poz. 507). - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ, informacja z Krajowego Rejestru Karnego. Art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspierania agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ.
Pokaż więcej
Art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ, Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej.
Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: informacja z Krajowego Rejestru…
… Karnego
… Karnego.
Art. 109 ust. 1 pkt 5 i 7 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy: oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ
Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp - Do oferty: Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), Podmiotowy środek dowodowy:…
… informacja z Krajowego Rejestru Karnego
… oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ, informacja z Krajowego Rejestru Karnego.

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 648-277-50-49
Adres pocztowy: ul. M.C.Skłodowskiej 10
Kod pocztowy: 41-800
Miasto pocztowe: Zabrze
Region: Gliwicki 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl 📧
Telefon: +48323732346 📞
URL: https://klinika-zabrze.med.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://klinika-zabrze.med.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-d7ce3e0b-05ae-4098-941c-469ba690a4b6 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-d7ce3e0b-05ae-4098-941c-469ba690a4b6 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 5262239325
Departament: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Krajowa Izba Odwoławcza
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 22 4587840 📞
Fax: +48 22 4587800 📠
URL: https://www.gov.pl/web/uzp/krajowa-izba-odwolawcza 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu IX ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 505 - 590 ustawy). 2. Środki ochrony prawnej określone w dziale IX przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. 3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 4. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 6. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; 3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 7.Odwołanie wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 7,8 wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 10.1 Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 10.2. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej. 11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”. 12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Pokaż więcej
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2024/S 165-508650 (2024-08-23)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-12-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o., Nr sprawy DZP/23 PN/2024. Przedmiot zamówienia składa się z 25 Części: Część nr 1 Pakiet nr 1- SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje Część nr 2 Pakiet nr 2-opatrunek uciskowy hemostatyczny po pobraniu krwi Część nr 3 Pakiet nr 3-opatrunki specjalistyczne Część nr 4 Pakiet nr 4- dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe opatrunki specjalistyczne Część nr 5 Pakiet nr 5- opatrunki specjalistyczne, zestawy opatrunkowe gazowe i włókninowe, pojemniki do nawilżania tlenu Część nr 6 Pakiet nr 6-SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje, hemostatyki, opatrunki proste i specjalistyczne Część nr 7 Pakiet nr 7-pojemniki biopsyjne z formaliną Część nr 8 Pakiet nr 8-matryca hemostatyczna Część nr 9 Pakiet nr 9-testy do diagnostyki kontaktowego zapalenia skóry Część nr 10 Pakiet nr 10-rurki laserowe Część nr 11 Pakiet nr 11-rurki tracheostomijne Część nr 12 Pakiet nr 12-łyżki do wideolaryngoskopu Część nr 13 Pakiet nr I-Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku Część nr 14 Pakiet nr II-Pojemniki na wycinki histopatologiczne Część nr 15 Pakiet nr III-Ciśnieniomierze medyczne Część nr 16 Pakiet nr IV-Układ oddechowy do respiratora Część nr 17 Pakiet nr V- Akcesoria do badań EKG/USG- Elektrody i żele Część nr 18 Pakiet nr VI-Drobny sprzęt medyczny- staza, termometry, resuscytatory Część nr 19 Pakiet nr VII –Jednorazowe wkłady na wydzielinę do ssaków medycznych Część nr 20 Pakiet nr VIII– Elektrody do defibrylacji Część nr 21 Pakiet nr IX– Elektrody neutralne, osprzęt do koagulacji VIO 300D oraz APC2 Część nr 22 Pakiet nr X–Elektrody stymulacyjne Część nr 23 Pakiet nr XI–Kaczki i baseny sanitarne Część nr 24 Pakiet nr XII–Osprzęt do spirometrii Część nr 25 Pakiet nr XIII-Jednorazowe wkłady do systemu ssącego z proszkiem żelującym, inaktywujacym wydzielinę Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. 1) Dla pakietów 1-7 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz pakietów 10-12 i Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby medyczne spełniały wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy oraz zgodne z Dyrektywą 93/42/EEC i posiadały świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE, deklarację zgodności WE), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR). 2) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby wyroby medyczne posiadały nośnik kodu UDI na etykiecie oraz na wszystkich wyższych poziomach opakowania w przypadku wyrobów klasy III wyrobów do implantacji oraz wyrobów klasy IIa i IIb - o ile dotyczy to wybranego wyrobu medycznego. 3) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający dopuszcza wyroby medyczne kl. I mogące być wprowadzane do obrotu lub używania (do 26 maja 2024 r.), których deklaracja zgodności została sporządzona przed 26 maja 2021 r., a procedura oceny zgodności zgodnie z rozporządzeniem MDR wymaga udziału jednostki, pod warunkiem, że od 26 maja 2021 r. pozostają one zgodne z dotychczasową dyrektywą 93/42/EWG oraz nie przewidziano istotnych zmian w ich projekcie i zastosowania. 4) Dla pakietów 8-9 Zamawiający wymaga produktów leczniczych, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ. 5) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 Zamawiający wymaga kosmetyków w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 6) W pakiecie 6 poz. 360 Zamawiający wymaga produktu biobójczego podlegającego Ustawie z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 7) Zamawiający informuje, że jeżeli w opisie podano nazwy towarowe produktów, wskazano znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt, dostarczany przez konkretnego Wykonawcę to odnoszą się one jedynie do jakości, typu produktu, a Zamawiający nie może z przyczyn obiektywnych opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, w związku z czym wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „typu” „lub równoważny”. 8) W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia cech materiału, produktu, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP, Zamawiający dopuszcza składanie ofert zawierających równoważne towary (materiały). Wykonawca może powołać się w ofercie na zastosowanie towarów (materiałów) równoważnych opisywanych w SWZ, składając wykaz towarów (materiałów) równoważnych. W takim przypadku Wykonawca jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego towar (materiały), spełnia określone przez Zamawiającego wymagania (kryteria równoważności).
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: 434321.1 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 280172.8 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 47889.5 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 28 662 💰
Opis
Wartość szacunkowa bez VAT: 31 702 PLN 💰
11968.5 PLN 💰
1 640 PLN 💰
1 700 PLN 💰
31299.6 PLN 💰
3 865 PLN 💰
111 225 PLN 💰
11 410 PLN 💰
183 216 PLN 💰
9 900 PLN 💰
795 PLN 💰
1 600 PLN 💰
34 000 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Numer umowy: DAR/DZP/567/2024 Pakiet nr I
Data zawarcia umowy: 2024-11-18 📅
Tytuł: Część nr 13 Pakiet nr I - Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 47889.5 💰
Najniższa oferta: 28 662 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 28 662 PLN 💰
Oferta została sklasyfikowana
Miejsce na liście zwycięzców: 1
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 13 - Pakiet nr I
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0013
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: INTERGOS Sp. z o. o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: INTERGOS Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5470170222
Adres pocztowy: ul. Legionów 55
Kod pocztowy: 43-300
Miasto pocztowe: Bielsko-Biała
Region: Bialski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@intergos.com.pl 📧
Telefon: +48338227052 📞
URL: https://intergos.com.pl/ 🌏

2️⃣
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Wszystkie oferty, wnioski o dopuszczenie do udziału lub projekty zostały wycofane lub uznane za niedopuszczalne
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1

3️⃣
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 29632.8 💰
Najniższa oferta: 29632.8 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 29632.8 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 17 - Pakiet nr V
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0017
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: SORIMEX Sp. z o.o. Sp.k.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: SORIMEX Sp. z o.o. Sp.k.
Krajowy numer rejestracyjny: 8792544279
Adres pocztowy: ul. Równinna 25
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Region: Bydgosko-toruński 🏙️
E-mail: a.szczygiel@sorimex.pl 📧
Telefon: +48566577707 📞
Fax: +48566577709 📠
URL: https://www.sorimex.pl/ 🌏

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 9 800 💰
Najniższa oferta: 7 686 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 7 686 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 20 - Pakiet nr VIII
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0020

9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
Najwyższa oferta: 178 338 💰
Najniższa oferta: 178 338 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 178 338 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 21 - Pakiet nr IX
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0021
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Erbe Polska Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Erbe Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5210085040
Adres pocztowy: Al. Rzeczypospolitej 14, lok. 2.8,
Kod pocztowy: 02-972
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
E-mail: przetargi@erbe.pl 📧
Telefon: +48226422526 📞
Fax: +48226428899 📠
URL: https://pl.erbe-med.com/pl-pl/ 🌏

1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022

1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 795 💰
Najniższa oferta: 594 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 594 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 23 - Pakiet nr XI
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0023
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: ZARYS International Group Sp. z o. o. Sp. k.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ZARYS International Group Sp. z o. o. Sp. k.
Krajowy numer rejestracyjny: 6481997718
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Kod pocztowy: 41-808
Miasto pocztowe: Zabrze
Region: Gliwicki 🏙️
E-mail: przetargi@zarys.pl 📧
Telefon: +48323760720 📞
URL: https://zarys.pl/ 🌏

1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 1 480 💰
Najniższa oferta: 1 260 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1 260 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 24 - Pakiet nr XII
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0024
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: PULMEQ Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: PULMEQ Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5993206033
Adres pocztowy: ul. Mieszka I 66 C
Kod pocztowy: 66-400
Miasto pocztowe: Gorzów Wielkopolski
Region: Gorzowski 🏙️
E-mail: przetargi@pulmeq.com 📧
Telefon: +48538634908 📞
URL: https://pulmeq.com/ 🌏

1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 34 000 💰
Najniższa oferta: 34 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 34 000 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta Część nr 25 - Pakiet nr XIII
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0025
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: „Dräger Polska Sp. z o.o.”
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: „Dräger Polska Sp. z o.o.”
Krajowy numer rejestracyjny: 5540232610
Adres pocztowy: ul. Posag 7 Panien nr 1
Kod pocztowy: 02-495
E-mail: magdalena.lachman@draeger.com 📧
Telefon: 665 130 988 📞
URL: https://www.draeger.com/pl_pl 🌏
Źródło: OJS 2024/S 237-742180 (2024-12-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-12-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o., Nr sprawy DZP/23 PN/2024. Przedmiot zamówienia składa się z 25 Części: Część nr 1 Pakiet nr 1- SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje Część nr 2 Pakiet nr 2-opatrunek uciskowy hemostatyczny po pobraniu krwi Część nr 3 Pakiet nr 3-opatrunki specjalistyczne Część nr 4 Pakiet nr 4-dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe opatrunki specjalistyczne Część nr 5 Pakiet nr 5-opatrunki specjalistyczne, zestawy opatrunkowe gazowe i włókninowe, pojemniki do nawilżania tlenu Część nr 6 Pakiet nr 6-SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje, hemostatyki, opatrunki proste i specjalistyczne Część nr 7 Pakiet nr 7-pojemniki biopsyjne z formaliną Część nr 8 Pakiet nr 8 -matryca hemostatyczna Część nr 9 Pakiet nr 9 - testy do diagnostyki kontaktowego zapalenia skóry Część nr 10 Pakiet nr 10-rurki laserowe Część nr 11 Pakiet nr 11-rurki tracheostomijne Część nr 12 Pakiet nr 12- łyżki do wideolaryngoskopu Część nr 13 Pakiet nr I - Pojemniki na zużyte igły i narzędzia jednorazowego użytku Część nr 14 Pakiet nr II - Pojemniki na wycinki histopatologiczne Część nr 15 Pakiet nr III - Ciśnieniomierze medyczne Część nr 16 Pakiet nr IV -Układ oddechowy do respiratora Część nr 17 Pakiet nr V - Akcesoria do badań EKG/USG- Elektrody i żele Część nr 18 Pakiet nr VI-Drobny sprzęt medyczny, staza, termometry, resuscytatory Część nr 19 Pakiet nr VII –Jednorazowe wkłady na wydzielinę do ssaków medycznych Część nr 20 Pakiet nr VIII– Elektrody do defibrylacji Część nr 21 Pakiet nr IX – Elektrody neutralne, osprzęt do koagulacji VIO 300D oraz APC2 Część nr 22 Pakiet nr X – Elektrody stymulacyjne Część nr 23 Pakiet nr XI – Kaczki i baseny sanitarne Część nr 24 Pakiet nr XII – Osprzęt do spirometrii Część nr 25 Pakiet nr XIII - Jednorazowe wkłady do systemu ssącego z proszkiem żelującym, inaktywującym wydzielinę Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy. 1) Dla pakietów 1-7 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz pakietów 10-12 i Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby medyczne spełniały wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy oraz zgodne z Dyrektywą 93/42/EEC i posiadały świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE, deklarację zgodności WE), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR). 2) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający wymaga, aby wyroby medyczne posiadały nośnik kodu UDI na etykiecie oraz na wszystkich wyższych poziomach opakowania w przypadku wyrobów klasy III wyrobów do implantacji oraz wyrobów klasy IIa i IIb - o ile dotyczy to wybranego wyrobu medycznego. 3) Dla pakietów 1-7 i 10-12 (z wyjątkiem: poz. 22 w Pakiecie 1, poz. 300-302 i pozycji 360 w Pakiecie 6) oraz Pakietów II-XIII Zamawiający dopuszcza wyroby medyczne kl. I mogące być wprowadzane do obrotu lub używania (do 26 maja 2024 r.), których deklaracja zgodności została sporządzona przed 26 maja 2021 r., a procedura oceny zgodności zgodnie z rozporządzeniem MDR wymaga udziału jednostki, pod warunkiem, że od 26 maja 2021 r. pozostają one zgodne z dotychczasową dyrektywą 93/42/EWG oraz nie przewidziano istotnych zmian w ich projekcie i zastosowania. 4) Dla pakietów 8-9 Zamawiający wymaga produktów leczniczych, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U.2024r., poz. 686), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ. 5) Dla pakietu 1 poz. 22 i dla pakietu 6 poz. 300-302 Zamawiający wymaga kosmetyków w rozumieniu ustawy z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (t.j. Dz.U z 2018r., poz. 2227). 6) W pakiecie 6 poz. 360 Zamawiający wymaga produktu biobójczego podlegającego Ustawie z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021r., poz. 24). 7) Zamawiający informuje, że jeżeli w opisie podano nazwy towarowe produktów, wskazano znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkt, dostarczany przez konkretnego Wykonawcę to odnoszą się one jedynie do jakości, typu produktu, a Zamawiający nie może z przyczyn obiektywnych opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, w związku z czym wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „typu” „lub równoważny”. 8) W każdym przypadku użycia w opisie przedmiotu zamówienia cech materiału, produktu, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP, Zamawiający dopuszcza składanie ofert zawierających równoważne towary (materiały). Wykonawca może powołać się w ofercie na zastosowanie towarów (materiałów) równoważnych opisywanych w SWZ, składając wykaz towarów (materiałów) równoważnych. W takim przypadku Wykonawca jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego towar (materiały), spełnia określone przez Zamawiającego wymagania (kryteria równoważności).
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: 2377945.26 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 2289724.67 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 1227708.95 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 1227708.95 💰
Opis
Wartość szacunkowa bez VAT: 1178222.4 PLN 💰
38 880 PLN 💰
16968.8 PLN 💰
39 125 PLN 💰
312810.66 PLN 💰
496458.4 PLN 💰
59 680 PLN 💰
11 200 PLN 💰
37 800 PLN 💰
72 000 PLN 💰
87 500 PLN 💰
27 300 PLN 💰

Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: DAR/DZP/534/2024 Pakiet 1
Data zawarcia umowy: 2024-11-07 📅
Tytuł: Część nr 1 Pakiet nr 1 - SPRZĘT J.U.: aparaty do przetoczeń cewniki, rurki, dreny, łączniki, jednorazowe oprzyrządowanie zabiegowe, gazowe i specjalistyczne, iniekcje
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 1227708.95 💰
Najniższa oferta: 1227708.95 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1227708.95 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 1 Pakiet 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Anmar Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Anmar Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 646-25-38-085
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Kod pocztowy: 43-100
Miasto pocztowe: Tychy
Region: Tyski 🏙️
E-mail: dzp@anmar.pl 📧
Telefon: +4888599200 📞
Fax: +48327806531 📠
URL: https://www.grupa-anmar.pl/anmar/ 🌏
Wielkość podmiotu gospodarczego: Średnie
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 18 000 💰
Najniższa oferta: 18 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 18 000 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 2 Pakiet 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: J. Chodacki, A. Misztal „Medica” Spółka Jawna
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: J. Chodacki, A. Misztal „Medica” Spółka Jawna
Krajowy numer rejestracyjny: 6921008620
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 4A
Kod pocztowy: 59-300
Miasto pocztowe: Lubin
Region: Legnicko-głogowski 🏙️
E-mail: platforma@medica.lubin.pl 📧
Telefon: +48885640713 📞
URL: https://medica.lubin.pl/ 🌏
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 16800.7 💰
Najniższa oferta: 16800.7 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 16800.7 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 3 Pakiet 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5422588828
Adres pocztowy: ul. Okopowa 58/72
Kod pocztowy: 01-042
E-mail: biuro@molnlycke.com 📧
Telefon: +48223505280 📞
Fax: +48223505281 📠
URL: https://www.molnlycke.pl/ 🌏
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 32100.4 💰
Najniższa oferta: 32100.4 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 32100.4 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 4 Pakiet 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Skamex S.A.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Skamex S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: 5542980836
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Kod pocztowy: 93-121
Miasto pocztowe: Łódź
Region: Miasto Łódź 🏙️
E-mail: dzp.or@skamex.com.pl 📧
Telefon: +48426771416 📞
Fax: +48426724010 📠
URL: https://www.skamex.com.pl/ 🌏
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 311852.32 💰
Najniższa oferta: 311852.32 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 311852.32 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 5 Pakiet 5
Lider uczestnika przetargu ✅
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005
Informacje o przetargach
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców ✅
Nazwa strony oferującej: Konsorcjum „Citonet-Śląski”/ TZMO
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: "CITONET - ŚLĄSKI" Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6252455022
Adres pocztowy: ul. Wojkowicka 35
Kod pocztowy: 41-250
Miasto pocztowe: Czeladź
Region: Sosnowiecki 🏙️
E-mail: bartosz.gerc@tzmo-global.com 📧
Telefon: +48566123232 📞
Fax: +48566123508 📠
URL: https://citonet.pl/ 🌏
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: 8790166790
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
URL: https://tzmo-global.com/ 🌏
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 465079.9 💰
Najniższa oferta: 465079.9 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 465079.9 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 6 Pakiet 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Najwyższa oferta: 48 304 💰
Najniższa oferta: 48 304 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 48 304 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 7 Pakiet 7
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: CIRRO Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: CIRRO Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5420201357
Adres pocztowy: ul. Elewatorska 58
Kod pocztowy: 15-620
Miasto pocztowe: Białystok
Region: Białostocki 🏙️
E-mail: przetargi@cirro.pl 📧
Telefon: +48856645232 📞
URL: https://cirro.pl/ 🌏
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 9878.4 💰
Najniższa oferta: 9878.4 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 9878.4 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 8 Pakiet 8
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Centrala farmaceutyczna „cefarm” s.a.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Centrala farmaceutyczna cefarm sa
Krajowy numer rejestracyjny: 5250004220
Adres pocztowy: UL. JANA KAZIMIERZA 16
Kod pocztowy: 01-248
E-mail: przetargi@cefarm.com.pl 📧
Telefon: +48226340210 📞
URL: https://www.cefarm.com.pl/pl/ 🌏
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 41 400 💰
Najniższa oferta: 41 400 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 41 400 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 9 Pakiet 9
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
LOT-0011
Najwyższa oferta: 102 500 💰
Najniższa oferta: 102 500 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 102 500 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 11 Pakiet 11
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0011
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Najwyższa oferta: 16 100 💰
Najniższa oferta: 16 100 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 16 100 PLN 💰
Identyfikator oferty: Najkorzystniejsza oferta część 12 Pakiet 12
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0012
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Medicom Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medicom Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6480000516
Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej – Curie 34
Kod pocztowy: 41-819
E-mail: przetargi@medicom.com.pl 📧
Telefon: +48322717666 📞
Fax: +48322732219 📠
URL: https://www.medicom.com.pl/ 🌏
Źródło: OJS 2024/S 237-742670 (2024-12-04)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Śląskie Gliwicki Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Dostawcy:
Anmar Sp. z o.o. Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA CIRRO Sp. z o.o. "CITONET - ŚLĄSKI" Sp. z o.o. „Dräger Polska Sp. z o.o.” Erbe Polska Sp. z o.o. Intergos Sp. z o. o. J. Chodacki, A. Misztal „Medica” Spółka Jawna Medicom Sp. z o.o. Mölnlycke Health Care Polska sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki Opatrunki Opatrunki przylepne Plastry Bandaże Gaza medyczna