Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Zamówienie składa się z 76 Pakietów: Pakiet nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową Pakiet nr 2 - Igły, strzykawki, koreczki Pakiet nr 3 - Zawory bezigłowe Pakiet nr 4 - Zestawy do podaży leków - pompa infuzyjna Pakiet nr 5 - Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków Pakiet nr 6 - strzykawki, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń Pakiet nr 7 - Cewniki, dreny Pakiet nr 8 - Ręczniki do higieny, koce, kołdry Pakiet nr 9 - Rurki dooskrzelowe, intubacyjne Pakiet nr 10 - Ostrza do szczygarki Pakiet nr 11 - Łyżki do laryngoskopu, zestaw do pomiaru diurezy, epi-fix Pakiet nr 12 - Nebulizatory Pakiet nr 13 - Zestaw do resuscytacji Pakiet nr 14 - Myjki do higieny pacjenta Pakiet nr 15 - Folie operacyjne, kołdry grzewcze Pakiet nr 16 - Podkłady Pakiet nr 17 - Zestawy, obłożenia pola, pokrowce na przewody Pakiet nr 18 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych Pakiet nr 19 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny Pakiet nr 20 - Zestaw do cewnikowania żył, zestaw do znieczuleń Pakiet nr 21 - Zestaw do pobierania wydzieliny, aspiracji wysięków Pakiet nr 22 - Asortyment do diatermii Pakiet nr 23 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki venturiego Pakiet nr 24 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji Pakiet nr 25 - Worki endoskopowe Pakiet nr 26 - Wkłady do systemów ssących Pakiet nr 27 - System do drenażu klatki piersiowej Pakiet nr 28 - Elektrody, papier do USG, żel do USG i EKG Pakiet nr 29 - Elektrody Pakiet nr 30 - Drobny sprzęt medyczny Pakiet nr 31 - Pojemniki na odpady medyczne Pakiet nr 32 - Pojemniki do badań histopatologicznych Pakiet nr 33 - Czujniki do monitorów Pakiet nr 34 - Krążki do testów Pakiet nr 35 - Kaniula donosowa Pakiet nr 36 - Kapilary i zatyczki do gazometru Pakiet nr 37 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce Pakiet nr 38 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny ze sprzętem Picco Pakiet nr 39 - Zestaw do tracheostomii, konikotomii Pakiet nr 40 – Zestaw do cewnikowania tętnicy Pakiet nr 41 - Filtr bakteryjno-wirusowy Pakiet nr 42 - Filtry do spirometrii Pakiet nr 43 - Cewniki do zabiegów CRRT, przyrządy Chemo Pakiet nr 44 - Miski, baseny, kaczki z pulpy celulozowej Pakiet nr 45 - Elektroda endokawitarna Pakiet nr 46 - Sprzęt kompatybilny z systemem Thopaz Pakiet nr 47 - Wężyki kompatybilne z wstrzykiwaczem Ulrich Pakiet nr 48 - Pozycjonery Pakiet nr 49 - Igły do biopsji Pakiet nr 50 - Zestawy oraz serwety operacyjne Pakiet nr 51 - Butelki i dreny Pakiet nr 52 - Worki i płytki stomijne Pakiet nr 53 - Woda apirogenna, sprzęt do badań laryngologicznych Pakiet nr 54 - Kleszczyki biopsyjne Pakiet nr 55 - Układy oddechowe, kaniule Pakiet nr 56 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP Pakiet nr 57 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu Pakiet nr 58 - Sprzęt do kriobiopsji kompatybilny z ERBECRYO 2 Pakiet nr 59 - Akcesoria do urządzenia nerkozastępczego Pakiet nr 60 - Cewniki do odsysania, osłonki na głowicę Pakiet nr 61 - Terapia podciśnieniowa Pakiet nr 62 - Manometr do pomiaru ciśnienia Pakiet nr 63 - Kaniule bezpieczne, przyrządy do przetaczania płynów, ostrza Pakiet nr 64 - Port naczyniowy Pakiet nr 65 - Szczoteczki i zatyczki do endoskopii Pakiet nr 66 - Akcesoria do endoskopii Pakiet nr 67 - Akcesoria kompatybilne z diatermiami VIO 100C Erbe oraz VIO3 Pakiet nr 68 - akcesoria kompatybilne z bronchoskopem Pentax Pakiet nr 69 - Chemo Spike, Igły Pakiet nr 70 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy Pakiet nr 71 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej Pakiet nr 72 - Worki endoskopowe Pakiet nr 73 - Siatka chirurgiczna Pakiet nr 74 - Bronchoskop jednorazowy Pakiet nr 75 - Asortyment do bronchoskopu Pakiet nr 76 - Igły do pistoletu biopsyjnego Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety. Każdemu z wykonawców przysługuje możliwość złożenia oferty na dowolną ilość wybranych przez siebie Pakietów, z zastrzeżeniem, że oferta musi zawierać wycenę całego asortymentu w ramach Pakietów, na które Wykonawca składa ofertę. Zgodnie z art. 91 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający nie ograniczył liczby części zamówienia, którą można udzielić jednemu Wykonawcy Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Termin
Termin składania ofert wynosił 2024-05-21.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-04-18.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-04-18) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Numer referencyjny: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Zamówienie składa się z 76 Pakietów:
Pakiet nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową
Pakiet nr 2 - Igły, strzykawki, koreczki
Pakiet nr 3 - Zawory bezigłowe
Pakiet nr 4 - Zestawy do podaży leków - pompa infuzyjna
Pakiet nr 5 - Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków
Pakiet nr 6 - strzykawki, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń
Pakiet nr 7 - Cewniki, dreny
Pakiet nr 8 - Ręczniki do higieny, koce, kołdry
Pakiet nr 9 - Rurki dooskrzelowe, intubacyjne
Pakiet nr 10 - Ostrza do szczygarki
Pakiet nr 11 - Łyżki do laryngoskopu, zestaw do pomiaru diurezy, epi-fix
Pakiet nr 12 - Nebulizatory
Pakiet nr 13 - Zestaw do resuscytacji
Pakiet nr 14 - Myjki do higieny pacjenta
Pakiet nr 15 - Folie operacyjne, kołdry grzewcze
Pakiet nr 16 - Podkłady
Pakiet nr 17 - Zestawy, obłożenia pola, pokrowce na przewody
Pakiet nr 18 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych
Pakiet nr 19 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny
Pakiet nr 20 - Zestaw do cewnikowania żył, zestaw do znieczuleń
Pakiet nr 21 - Zestaw do pobierania wydzieliny, aspiracji wysięków
Pakiet nr 22 - Asortyment do diatermii
Pakiet nr 23 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki venturiego
Pakiet nr 24 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji
Pakiet nr 25 - Worki endoskopowe
Pakiet nr 26 - Wkłady do systemów ssących
Pakiet nr 27 - System do drenażu klatki piersiowej
Pakiet nr 28 - Elektrody, papier do USG, żel do USG i EKG
Pakiet nr 29 - Elektrody
Pakiet nr 30 - Drobny sprzęt medyczny
Pakiet nr 31 - Pojemniki na odpady medyczne
Pakiet nr 32 - Pojemniki do badań histopatologicznych
Pakiet nr 33 - Czujniki do monitorów
Pakiet nr 34 - Krążki do testów
Pakiet nr 35 - Kaniula donosowa
Pakiet nr 36 - Kapilary i zatyczki do gazometru
Pakiet nr 37 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce
Pakiet nr 38 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny ze sprzętem Picco
Pakiet nr 39 - Zestaw do tracheostomii, konikotomii
Pakiet nr 40 – Zestaw do cewnikowania tętnicy
Pakiet nr 41 - Filtr bakteryjno-wirusowy
Pakiet nr 42 - Filtry do spirometrii
Pakiet nr 43 - Cewniki do zabiegów CRRT, przyrządy Chemo
Pakiet nr 44 - Miski, baseny, kaczki z pulpy celulozowej
Pakiet nr 45 - Elektroda endokawitarna
Pakiet nr 46 - Sprzęt kompatybilny z systemem Thopaz
Pakiet nr 47 - Wężyki kompatybilne z wstrzykiwaczem Ulrich
Pakiet nr 48 - Pozycjonery
Pakiet nr 49 - Igły do biopsji
Pakiet nr 50 - Zestawy oraz serwety operacyjne
Pakiet nr 51 - Butelki i dreny
Pakiet nr 52 - Worki i płytki stomijne
Pakiet nr 53 - Woda apirogenna, sprzęt do badań laryngologicznych
Pakiet nr 54 - Kleszczyki biopsyjne
Pakiet nr 55 - Układy oddechowe, kaniule
Pakiet nr 56 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP
Pakiet nr 57 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu
Pakiet nr 58 - Sprzęt do kriobiopsji kompatybilny z ERBECRYO 2
Pakiet nr 59 - Akcesoria do urządzenia nerkozastępczego
Pakiet nr 60 - Cewniki do odsysania, osłonki na głowicę
Pakiet nr 61 - Terapia podciśnieniowa
Pakiet nr 62 - Manometr do pomiaru ciśnienia
Pakiet nr 63 - Kaniule bezpieczne, przyrządy do przetaczania płynów, ostrza
Pakiet nr 64 - Port naczyniowy
Pakiet nr 65 - Szczoteczki i zatyczki do endoskopii
Pakiet nr 66 - Akcesoria do endoskopii
Pakiet nr 67 - Akcesoria kompatybilne z diatermiami VIO 100C Erbe oraz VIO3
Pakiet nr 68 - akcesoria kompatybilne z bronchoskopem Pentax
Pakiet nr 69 - Chemo Spike, Igły
Pakiet nr 70 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy
Pakiet nr 71 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej
Pakiet nr 72 - Worki endoskopowe
Pakiet nr 73 - Siatka chirurgiczna
Pakiet nr 74 - Bronchoskop jednorazowy
Pakiet nr 75 - Asortyment do bronchoskopu
Pakiet nr 76 - Igły do pistoletu biopsyjnego
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety. Każdemu z wykonawców przysługuje możliwość złożenia oferty na dowolną ilość wybranych przez siebie Pakietów, z zastrzeżeniem, że oferta musi zawierać wycenę całego asortymentu w ramach Pakietów, na które Wykonawca składa ofertę.
Zgodnie z art. 91 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający nie ograniczył liczby części zamówienia, którą można udzielić jednemu Wykonawcy
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Zamówienie składa się z 76 Pakietów:
Pakiet nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową
Pakiet nr 2 - Igły, strzykawki, koreczki
Pakiet nr 3 - Zawory bezigłowe
Pakiet nr 4 - Zestawy do podaży leków - pompa infuzyjna
Pakiet nr 5 - Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków
Pakiet nr 6 - strzykawki, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń
Pakiet nr 7 - Cewniki, dreny
Pakiet nr 8 - Ręczniki do higieny, koce, kołdry
Pakiet nr 9 - Rurki dooskrzelowe, intubacyjne
Pakiet nr 10 - Ostrza do szczygarki
Pakiet nr 11 - Łyżki do laryngoskopu, zestaw do pomiaru diurezy, epi-fix
Pakiet nr 12 - Nebulizatory
Pakiet nr 13 - Zestaw do resuscytacji
Pakiet nr 14 - Myjki do higieny pacjenta
Pakiet nr 15 - Folie operacyjne, kołdry grzewcze
Pakiet nr 16 - Podkłady
Pakiet nr 17 - Zestawy, obłożenia pola, pokrowce na przewody
Pakiet nr 18 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych
Pakiet nr 19 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny
Pakiet nr 20 - Zestaw do cewnikowania żył, zestaw do znieczuleń
Pakiet nr 21 - Zestaw do pobierania wydzieliny, aspiracji wysięków
Pakiet nr 22 - Asortyment do diatermii
Pakiet nr 23 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki venturiego
Pakiet nr 24 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji
Pakiet nr 25 - Worki endoskopowe
Pakiet nr 26 - Wkłady do systemów ssących
Pakiet nr 27 - System do drenażu klatki piersiowej
Pakiet nr 28 - Elektrody, papier do USG, żel do USG i EKG
Pakiet nr 29 - Elektrody
Pakiet nr 30 - Drobny sprzęt medyczny
Pakiet nr 31 - Pojemniki na odpady medyczne
Pakiet nr 32 - Pojemniki do badań histopatologicznych
Pakiet nr 33 - Czujniki do monitorów
Pakiet nr 34 - Krążki do testów
Pakiet nr 35 - Kaniula donosowa
Pakiet nr 36 - Kapilary i zatyczki do gazometru
Pakiet nr 37 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce
Pakiet nr 38 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny ze sprzętem Picco
Pakiet nr 39 - Zestaw do tracheostomii, konikotomii
Pakiet nr 40 – Zestaw do cewnikowania tętnicy
Pakiet nr 41 - Filtr bakteryjno-wirusowy
Pakiet nr 42 - Filtry do spirometrii
Pakiet nr 43 - Cewniki do zabiegów CRRT, przyrządy Chemo
Pakiet nr 44 - Miski, baseny, kaczki z pulpy celulozowej
Pakiet nr 45 - Elektroda endokawitarna
Pakiet nr 46 - Sprzęt kompatybilny z systemem Thopaz
Pakiet nr 47 - Wężyki kompatybilne z wstrzykiwaczem Ulrich
Pakiet nr 48 - Pozycjonery
Pakiet nr 49 - Igły do biopsji
Pakiet nr 50 - Zestawy oraz serwety operacyjne
Pakiet nr 51 - Butelki i dreny
Pakiet nr 52 - Worki i płytki stomijne
Pakiet nr 53 - Woda apirogenna, sprzęt do badań laryngologicznych
Pakiet nr 54 - Kleszczyki biopsyjne
Pakiet nr 55 - Układy oddechowe, kaniule
Pakiet nr 56 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP
Pakiet nr 57 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu
Pakiet nr 58 - Sprzęt do kriobiopsji kompatybilny z ERBECRYO 2
Pakiet nr 59 - Akcesoria do urządzenia nerkozastępczego
Pakiet nr 60 - Cewniki do odsysania, osłonki na głowicę
Pakiet nr 61 - Terapia podciśnieniowa
Pakiet nr 62 - Manometr do pomiaru ciśnienia
Pakiet nr 63 - Kaniule bezpieczne, przyrządy do przetaczania płynów, ostrza
Pakiet nr 64 - Port naczyniowy
Pakiet nr 65 - Szczoteczki i zatyczki do endoskopii
Pakiet nr 66 - Akcesoria do endoskopii
Pakiet nr 67 - Akcesoria kompatybilne z diatermiami VIO 100C Erbe oraz VIO3
Pakiet nr 68 - akcesoria kompatybilne z bronchoskopem Pentax
Pakiet nr 69 - Chemo Spike, Igły
Pakiet nr 70 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy
Pakiet nr 71 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej
Pakiet nr 72 - Worki endoskopowe
Pakiet nr 73 - Siatka chirurgiczna
Pakiet nr 74 - Bronchoskop jednorazowy
Pakiet nr 75 - Asortyment do bronchoskopu
Pakiet nr 76 - Igły do pistoletu biopsyjnego
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety. Każdemu z wykonawców przysługuje możliwość złożenia oferty na dowolną ilość wybranych przez siebie Pakietów, z zastrzeżeniem, że oferta musi zawierać wycenę całego asortymentu w ramach Pakietów, na które Wykonawca składa ofertę.
Zgodnie z art. 91 ust. 4 ustawy Pzp, Zamawiający nie ograniczył liczby części zamówienia, którą można udzielić jednemu Wykonawcy
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 1
Tytuł: Pakiet nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi📦
Zastosowanie kryteriów dostępności dla osób niepełnosprawnych w specyfikacjach technicznych: Kryteria dostępności dla osób niepełnosprawnych zostały uwzględnione
Uzasadnienie:
Zawarta specyfikacja produktu została tak opisana, aby zamówiony asortyment był dostępny dla wszystkich - spełnia on kryteria dostępności dla osób ze szczególnymi potrzebami
Czas trwania: 12 miesięcy Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅ Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Termin realizacji dostawy cząstkowej
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Termin załatwienia reklamacji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 2
Tytuł: Pakiet nr 2 - Igły, strzykawki, koreczki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 - Igły, strzykawki, koreczki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 - Igły, strzykawki, koreczki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 3
Tytuł: Pakiet nr 3 - Zawory bezigłowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 - Zawory bezigłowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 - Zawory bezigłowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 4
Tytuł: Pakiet nr 4 - Zestawy do podaży leków - pompa infuzyjna
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 - Zestawy do podaży leków - pompa infuzyjna , szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 - Zestawy do podaży leków - pompa infuzyjna , szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 5
Tytuł: Pakiet nr 5 - Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 - Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 - Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 5 – Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 5 – Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 6
Tytuł: Pakiet nr 6 - strzykawki, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6 - strzykawki, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6 - strzykawki, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 7
Tytuł: Pakiet nr 7 - Cewniki, dreny
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 - Cewniki, dreny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 - Cewniki, dreny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 8
Tytuł: Pakiet nr 8 - Ręczniki do higieny, koce, kołdry
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Ręczniki do higieny, koce, kołdry, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Ręczniki do higieny, koce, kołdry, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakiet nr 8 – Ręczniki do higieny, koce, kołdry, o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakiet nr 8 – Ręczniki do higieny, koce, kołdry, o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 9
Tytuł: Pakiet nr 9 - Rurki dooskrzelowe, intubacyjne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9 - Rurki dooskrzelowe, intubacyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9 - Rurki dooskrzelowe, intubacyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 10
Tytuł: Pakiet nr 10 - Ostrza do szczygarki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10 - Ostrza do szczygarki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10 - Ostrza do szczygarki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Golarki📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 11
Tytuł: Pakiet nr 11 - Łyżki do laryngoskopu, zestaw do pomiaru diurezy, epi-fix
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 11 - Łyżki do laryngoskopu, zestaw do pomiaru diurezy, epi-fix, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 11 - Łyżki do laryngoskopu, zestaw do pomiaru diurezy, epi-fix, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Materiały medyczne📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 12
Tytuł: Pakiet nr 12 - Nebulizatory
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 12 - Nebulizatory, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 12 - Nebulizatory, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 13
Tytuł: Pakiet nr 13 - Zestaw do resuscytacji
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 13 - Zestaw do resuscytacji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 13 - Zestaw do resuscytacji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 14
Tytuł: Pakiet nr 14 - Myjki do higieny pacjenta
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 14 - Myjki do higieny pacjenta, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 14 - Myjki do higieny pacjenta, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Informacje o opcjach
Opis opcji:
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 14 – Myjki do higieny pacjenta o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 14 – Myjki do higieny pacjenta o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 15
Tytuł: Pakiet nr 15 - Folie operacyjne, kołdry grzewcze
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 15 - Folie operacyjne, kołdry grzewcze, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 15 - Folie operacyjne, kołdry grzewcze, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 16
Tytuł: Pakiet nr 16 - Podkłady
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 16 - Podkłady, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 16 - Podkłady, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 17
Tytuł: Pakiet nr 17 - Zestawy, obłożenia pola, pokrowce na przewody
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 17 - Zestawy, obłożenia pola, pokrowce na przewody, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 17 - Zestawy, obłożenia pola, pokrowce na przewody, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 18
Tytuł: Pakiet nr 18 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 18 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 18 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Informacje o opcjach
Opis opcji:
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 18 – Zestawy, narzędzia do procedur medycznych o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 18 – Zestawy, narzędzia do procedur medycznych o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 19
Tytuł: Pakiet nr 19 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 19 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 19 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Maski do anestezji📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 20
Tytuł: Pakiet nr 20 - Zestaw do cewnikowania żył, zestaw do znieczuleń
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 20 - Zestaw do cewnikowania żył, zestaw do znieczuleń, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 20 - Zestaw do cewnikowania żył, zestaw do znieczuleń, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 21
Tytuł: Pakiet nr 21 - Zestaw do pobierania wydzieliny, aspiracji wysięków
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 21 - Zestaw do pobierania wydzieliny, aspiracji wysięków, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 21 - Zestaw do pobierania wydzieliny, aspiracji wysięków, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 22
Tytuł: Pakiet nr 22 - Asortyment do diatermii
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 22 - Asortyment do diatermii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 22 - Asortyment do diatermii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 23
Tytuł: Pakiet nr 23 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki venturiego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 23 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki venturiego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 23 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki venturiego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 24
Tytuł: Pakiet nr 24 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 24 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 24 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Zestawy tlenowe📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
2️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 25
Tytuł: Pakiet nr 25 - Worki endoskopowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 25 - Worki endoskopowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 25 - Worki endoskopowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
2️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 26
Tytuł: Pakiet nr 26 - Wkłady do systemów ssących
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 26 - Wkłady do systemów ssących, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 26 - Wkłady do systemów ssących, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Akcesoria do drenażu📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026
2️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 27
Tytuł: Pakiet nr 27 - System do drenażu klatki piersiowej
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 27 - System do drenażu klatki piersiowej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 27 - System do drenażu klatki piersiowej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027
2️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 28
Tytuł: Pakiet nr 28 - Elektrody, papier do USG, żel do USG i EKG
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 28 - Elektrody, papier do USG, żel do USG i EKG, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 28 - Elektrody, papier do USG, żel do USG i EKG, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028
2️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 29
Tytuł: Pakiet nr 29 - Elektrody
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 29 - Elektrody, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 29 - Elektrody, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029
3️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 30
Tytuł: Pakiet nr 30 - Drobny sprzęt medyczny
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 30 - Drobny sprzęt medyczny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 30 - Drobny sprzęt medyczny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030
3️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 31
Tytuł: Pakiet nr 31 - Pojemniki na odpady medyczne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 31 - Pojemniki na odpady medyczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 31 - Pojemniki na odpady medyczne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031
3️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 32
Tytuł: Pakiet nr 32 - Pojemniki do badań histopatologicznych
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 32 - Pojemniki do badań histopatologicznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 32 - Pojemniki do badań histopatologicznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032
3️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 33
Tytuł: Pakiet nr 33 - Czujniki do monitorów
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 33 - Czujniki do monitorów, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 33 - Czujniki do monitorów, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033
3️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 34
Tytuł: Pakiet nr 34 - Krążki do testów
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 34 - Krążki do testów, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 34 - Krążki do testów, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034
3️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 35
Tytuł: Pakiet nr 35 - Kaniula donosowa
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 35 - Kaniula donosowa, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 35 - Kaniula donosowa, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
3️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 36
Tytuł: Pakiet nr 36 - Kapilary i zatyczki do gazometru
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 36 - Kapilary i zatyczki do gazometru, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 36 - Kapilary i zatyczki do gazometru, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0036
3️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 37
Tytuł: Pakiet nr 37 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 37 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 37 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Igły do biopsji📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0037
3️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 38
Tytuł: Pakiet nr 38 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny ze sprzętem Picco
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 38 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny ze sprzętem Picco, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 38 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny ze sprzętem Picco, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0038
3️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 39
Tytuł: Pakiet nr 39 - Zestaw do tracheostomii, konikotomii
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 39 - Zestaw do tracheostomii, konikotomii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 39 - Zestaw do tracheostomii, konikotomii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0039
4️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 40
Tytuł: Pakiet nr 40 – Zestaw do cewnikowania tętnicy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 40 – Zestaw do cewnikowania tętnicy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 40 – Zestaw do cewnikowania tętnicy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0040
4️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 41
Tytuł: Pakiet nr 41 - Filtr bakteryjno-wirusowy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 41 - Filtr bakteryjno-wirusowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 41 - Filtr bakteryjno-wirusowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0041
4️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 42
Tytuł: Pakiet nr 42 - Filtry do spirometrii
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 42 - Filtry do spirometrii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 42 - Filtry do spirometrii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0042
4️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 43
Tytuł: Pakiet nr 43 - Cewniki do zabiegów CRRT, przyrządy Chemo
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 43 - Cewniki do zabiegów CRRT, przyrządy Chemo, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 43 - Cewniki do zabiegów CRRT, przyrządy Chemo, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
4️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 44
Tytuł: Pakiet nr 44 - Miski, baseny, kaczki z pulpy celulozowej
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 44 - Miski, baseny, kaczki z pulpy celulozowej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 44 - Miski, baseny, kaczki z pulpy celulozowej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0044
4️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 45
Tytuł: Pakiet nr 45 - Elektroda endokawitarna
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 45 - Elektroda endokawitarna, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 45 - Elektroda endokawitarna, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0045
4️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 46
Tytuł: Pakiet nr 46 - Sprzęt kompatybilny z systemem Thopaz
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 46 - Sprzęt kompatybilny z systemem Thopaz, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 46 - Sprzęt kompatybilny z systemem Thopaz, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0046
4️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 47
Tytuł: Pakiet nr 47 - Wężyki kompatybilne z wstrzykiwaczem Ulrich
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 47 - Wężyki kompatybilne z wstrzykiwaczem Ulrich, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 47 - Wężyki kompatybilne z wstrzykiwaczem Ulrich, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0047
4️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 48
Tytuł: Pakiet nr 48 - Pozycjonery
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 48 - Pozycjonery, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 48 - Pozycjonery, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0048
4️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 49
Tytuł: Pakiet nr 49 - Igły do biopsji
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 49 - Igły do biopsji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 49 - Igły do biopsji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0049
5️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 50
Tytuł: Pakiet nr 50 - Zestawy oraz serwety operacyjne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 50 - Zestawy oraz serwety operacyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 50 - Zestawy oraz serwety operacyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
5️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 51
Tytuł: Pakiet nr 51 - Butelki i dreny
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 51 - Butelki i dreny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 51 - Butelki i dreny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Dreny📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0051
5️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 52
Tytuł: Pakiet nr 52 - Worki i płytki stomijne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 52 - Worki i płytki stomijne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 52 - Worki i płytki stomijne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0052
5️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 53
Tytuł: Pakiet nr 53 - Woda apirogenna, sprzęt do badań laryngologicznych
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 53 - Woda apirogenna, sprzęt do badań laryngologicznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 53 - Woda apirogenna, sprzęt do badań laryngologicznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0053
5️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 54
Tytuł: Pakiet nr 54 - Kleszczyki biopsyjne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 54 - Kleszczyki biopsyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 54 - Kleszczyki biopsyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0054
5️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 55
Tytuł: Pakiet nr 55 - Układy oddechowe, kaniule
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 55 - Układy oddechowe, kaniule, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 55 - Układy oddechowe, kaniule, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
5️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 56
Tytuł: Pakiet nr 56 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 56 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 56 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0056
5️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 57
Tytuł: Pakiet nr 57 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 57 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 57 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0057
5️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 58
Tytuł: Pakiet nr 58 - sprzęt do kriobiopsji kompatybilny z ERBECRYO 2
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 58 - sprzęt do kriobiopsji kompatybilny z ERBECRYO 2, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 58 - sprzęt do kriobiopsji kompatybilny z ERBECRYO 2, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0058
5️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 59
Tytuł: Pakiet nr 59 - Akcesoria do urządzenia nerkozastępczego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 59 - Akcesoria do urządzenia nerkozastępczego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 59 - Akcesoria do urządzenia nerkozastępczego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
6️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 60
Tytuł: Pakiet nr 60 - Cewniki do odsysania, osłonki na głowicę
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 60 - Cewniki do odsysania, osłonki na głowicę, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 60 - Cewniki do odsysania, osłonki na głowicę, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
6️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 61
Tytuł: Pakiet nr 61 - Terapia podciśnieniowa
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 61 - Terapia podciśnieniowa, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 61 - Terapia podciśnieniowa, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Informacje o opcjach
Opis opcji:
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 61 – Terapia podciśnieniowa o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 61 – Terapia podciśnieniowa o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na wyroby medyczne jednorazowego użytku objęte zamówieniem np. w przypadku zwiększenia liczby pacjentów, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości wymienionego we wskazanych pakietach asortymentu w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0061
6️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 62
Tytuł: Pakiet nr 62 - Manometr do pomiaru ciśnienia
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 62 - Manometr do pomiaru ciśnienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 62 - Manometr do pomiaru ciśnienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0062
6️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 63
Tytuł: Pakiet nr 63 - Kaniule bezpieczne, przyrządy do przetaczania płynów, ostrza
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 63 - Kaniule bezpieczne, przyrządy do przetaczania płynów, ostrza, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 63 - Kaniule bezpieczne, przyrządy do przetaczania płynów, ostrza, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0063
6️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 64
Tytuł: Pakiet nr 64 - Port naczyniowy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 64 - Port naczyniowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 64 - Port naczyniowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0064
6️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 65
Tytuł: Pakiet nr 65 - Szczoteczki i zatyczki do endoskopii
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 65 - Szczoteczki i zatyczki do endoskopii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 65 - Szczoteczki i zatyczki do endoskopii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
6️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 66
Tytuł: Pakiet nr 66 - Akcesoria do endoskopii
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 66 - Akcesoria do endoskopii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 66 - Akcesoria do endoskopii, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0066
6️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 67
Tytuł: Pakiet nr 67 - Akcesoria kompatybilne z diatermiami VIO 100C Erbe oraz VIO3
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 67 - Akcesoria kompatybilne z diatermiami VIO 100C Erbe oraz VIO3, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 67 - Akcesoria kompatybilne z diatermiami VIO 100C Erbe oraz VIO3, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0067
6️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 68
Tytuł: Pakiet nr 68 - Akcesoria kompatybilne z bronchoskopem Pentax
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 68 - Akcesoria kompatybilne z bronchoskopem Pentax, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 68 - Akcesoria kompatybilne z bronchoskopem Pentax, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0068
6️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 69
Tytuł: Pakiet nr 69 - Chemo Spike, Igły
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 69 - Chemo Spike, Igły, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 69 - Chemo Spike, Igły, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Dodatkowe produkty/usługi: Igły medyczne📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0069
7️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 70
Tytuł: Pakiet nr 70 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 70 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 70 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0070
7️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 71
Tytuł: Pakiet nr 71 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 71 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 71 - Akcesoria dla Pracowni Żywieniowej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0071
7️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 72
Tytuł: Pakiet nr 72 - Worki endoskopowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 72 - Worki endoskopowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 72 - Worki endoskopowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0072
7️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 73
Tytuł: Pakiet nr 73 - Siatka chirurgiczna
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 73 - Siatka chirurgiczna, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 73 - Siatka chirurgiczna, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0073
7️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 74
Tytuł: Pakiet nr 74 - Bronchoskop jednorazowy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 74 - Bronchoskop jednorazowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 74 - Bronchoskop jednorazowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0074
7️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 75
Tytuł: Pakiet nr 75 - Asortyment do bronchoskopu
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 75 - Asortyment do bronchoskopu, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 75 - Asortyment do bronchoskopu, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0075
7️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8/Dz.ZP/380/MAS/3/2024 - Pakiet nr 76
Tytuł: Pakiet nr 76 - Igły do pistoletu biopsyjnego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 76 - Igły do pistoletu biopsyjnego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 76 - Igły do pistoletu biopsyjnego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Zamawiający wymaga daty ważności oferowanego asortymentu minimum 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W wyjątkowych sytuacjach, Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego wyrobu. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb.
Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974 z póź. zm.) w zakresie który dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0076 Opis
Miejsce wykonania: Bielski
🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Opis
Adres pocztowy: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
ul. Juliana Fałata 2
Kod pocztowy: 43-360
Miejscowość: Bystra
Kraj: Polska 🇵🇱
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-05-21 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-05-21 10:15:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego
postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego
postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2024-05-21 10:15:00 📅
Miejsce:
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Informacje dodatkowe:
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego
postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego
postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: termin płatności do 60 dni
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w projekcie umowy - Zał. nr 7 do SWZ
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Korupcja
Nadużycia
+ jeszcze 9
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne
Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Płatność podatków
Udział w organizacji przestępczej
Opis przesłanek wykluczenia:
W postępowaniu mogą brać udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach,…
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstwa wskazanego w art. 258 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy PZP: - w odniesieniu do do handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a kodeksu karnego, - w odniesieniu do
przestępstwa powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzenia wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769). Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wymienionych w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826). Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wskazanych w art. 165a lub art. 299 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 lit. h) i pkt 2 ustawy PZP, czyli o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; oraz jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w
spółce komandytowej lub komandytowo - akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1).Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy PZP, w zakresie wobec którego wydano wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenie społeczne lub
zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania
Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy PZP, w zakresie wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem
podatków, opłat, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 4) ustawy PZP przesłanki te dotyczą:
1) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit c) - wykluczenia Wykonawcy w przypadku, o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826),
2) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit g) - przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego,
przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
3) art. 108 ust. 1 pkt 4 - wykluczenia Wykonawcy wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne.
Ponadto Zamawiający Wykluczy z postępowania Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w:
1. Art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1).
2. Art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2023 poz. 129 z późn. zm.). Do Wykonawcy podlegającego wykluczeniu w tym zakresie, stosuje się art. 7 ust. 3 wspomnianej ustawy. W przypadku wykonawcy wykluczonego na danej podstawie, Zamawiający odrzuca ofertę takiego wykonawcy. Osoba lub podmiot podlegające wykluczeniu na podstawie wskazanej podstawy wykluczenia, które w okresie tego wykluczenia ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego lub biorą udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, podlegają karze pieniężnej, którą nakłada Prezes Urzędu Zamówień Publicznych, w drodze decyzji, w wysokości do 20 000 000 zł. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o
których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 6 jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5, jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia.
Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezent. ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki.
Wykonawca może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om.
Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE - W okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym):
1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ;
2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta);
3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód
potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiającego podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia/ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej)
4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonawców ubiegających się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiotowe zamówienie;
5) O ile dotyczy - Wykonawca powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokument, z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrowych, w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w dokumencie rejestrowym. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektronicznej, tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym;
6) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 5 do SWZ (oświadczenie sankcyjne);
7) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedstawionych przedmiotowych środków dowod. w form. elek. z podp. kwalifikow.: Oświadczenie dotyczące wyrobów, zgodnie z Zał. nr 4 do SWZ; Wykaz rozwiązań równoważnych – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać (w zał. nr 1 do SWZ), że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego wraz z odpowiednimi dokumentami potwierdzającymi wskazaną równoważność (jeżeli dotyczy).
Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji,gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2022 r. poz. 1233), Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa).
Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamawiający nie wymaga wadium oraz nie wymaga należytego wykonania umowy. Szczegółowy sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SWZ; c) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami
Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt. 1 lit. a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym.
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 5 – Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków, Pakiet nr 8 – Ręczniki do higieny, koce, kołdry, Pakietu nr 14 – Myjki do higieny pacjenta, Pakietu nr 18 – Zestawy, narzędzia do procedur medycznych oraz nr Pakietu nr 61 – Terapia podciśnieniowa o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ.
Termin wykonania zamówienia 12 miesięcy przy czym realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od 02.06.2024 r. w przypadku Pakietów nr: 1, 3-5, 8-9, 11-17, 19-21, 23-27, 29, 33, 36-38, 40-45, 47-56, 58-61, 63-65, oraz nie wcześniej jak od 12.06.2024 r. w przypadku Pakietów nr: 2, 6-7, 10, 18, 22, 28, 30-32, 34-35, 39, 46, 57, 62, 66-76.
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia.
Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezent. ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki.
Wykonawca może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om.
Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE - W okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym):
1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ;
2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta);
3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód
potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiającego podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia/ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej)
4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonawców ubiegających się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiotowe zamówienie;
5) O ile dotyczy - Wykonawca powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokument, z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrowych, w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w dokumencie rejestrowym. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektronicznej, tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym;
6) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 5 do SWZ (oświadczenie sankcyjne);
7) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedstawionych przedmiotowych środków dowod. w form. elek. z podp. kwalifikow.: Oświadczenie dotyczące wyrobów, zgodnie z Zał. nr 4 do SWZ; Wykaz rozwiązań równoważnych – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać (w zał. nr 1 do SWZ), że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego wraz z odpowiednimi dokumentami potwierdzającymi wskazaną równoważność (jeżeli dotyczy).
Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji,gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2022 r. poz. 1233), Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa).
Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamawiający nie wymaga wadium oraz nie wymaga należytego wykonania umowy. Szczegółowy sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SWZ; c) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami
Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt. 1 lit. a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym.
Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietu nr 5 – Zestaw do przygotowania i podaży cytostatyków, Pakiet nr 8 – Ręczniki do higieny, koce, kołdry, Pakietu nr 14 – Myjki do higieny pacjenta, Pakietu nr 18 – Zestawy, narzędzia do procedur medycznych oraz nr Pakietu nr 61 – Terapia podciśnieniowa o maksymalnie 20 %, co zostało zobrazowane w zał. nr 2 do SWZ.
Termin wykonania zamówienia 12 miesięcy przy czym realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od 02.06.2024 r. w przypadku Pakietów nr: 1, 3-5, 8-9, 11-17, 19-21, 23-27, 29, 33, 36-38, 40-45, 47-56, 58-61, 63-65, oraz nie wcześniej jak od 12.06.2024 r. w przypadku Pakietów nr: 2, 6-7, 10, 18, 22, 28, 30-32, 34-35, 39, 46, 57, 62, 66-76.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Krajowy numer rejestracyjny: 140264957
Adres pocztowy: Hoża 76/78
Kod pocztowy: 00-682
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sp@prokuratoria.gov.pl📧
Telefon: +48 22 6958504📞
URL: https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏 Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17 a
Kod pocztowy: 02-676
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587801📞 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2024/S 078-232863 (2024-04-18)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-05-08) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-05-24 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-05-24 10:15:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-05-24 10:15:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-05-10Z 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 232863-2024
Źródło: OJS 2024/S 091-275734 (2024-05-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-07-26) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 834 554 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 7 236 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 4989.6 💰
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 36 do 57.
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 36 do 57.
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0036
Numer umowy: EZP-118/2024 Pakiet nr 36
Data zawarcia umowy: 2024-07-09 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 7 236 💰
Najniższa oferta: 4989.6 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 4 620 PLN 💰
Oferta została sklasyfikowana
Miejsce na liście zwycięzców: 1
Identyfikator oferty: Medlab 36
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0036 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Medlab
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medlab Products Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 006216920
Adres pocztowy: ul. Gałczyńskiego 8
Kod pocztowy: 05-090
Miasto pocztowe: Raszyn
Region: Warszawski zachodni
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: mlp.biuro@medlab-products.com.pl📧
Telefon: +48 227203512📞
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0037 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 431 190 💰
Najniższa oferta: 431 190 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 399 250 PLN 💰
Identyfikator oferty: Olympus 37
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0037 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Olympus
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Olympus Polska Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5221651738
Adres pocztowy: ul. Wynalazek 1
Kod pocztowy: 02-677
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
E-mail: przetargi.medical@olympus-europa.com📧
Telefon: +48 223660077📞
3️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0038 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 0
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0039
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 39549.6 💰
Najniższa oferta: 39549.6 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 36 620 PLN 💰
Identyfikator oferty: Akme 39
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0039 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Akme
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Akme Pałejko spółka jawna
Krajowy numer rejestracyjny: 5210407986
Adres pocztowy: ul. Poloneza 89B
Kod pocztowy: 02-826
E-mail: akme@akme.com.pl📧
Telefon: +48 228535069📞
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0040 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 2 268 💰
Najniższa oferta: 2 268 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 2 100 PLN 💰
Identyfikator oferty: Billmed 40
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0040 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Billmed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Billmed Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 1130007544
Adres pocztowy: ul. Krypska, 24/1
Kod pocztowy: 04-082
E-mail: billmed@billmed.pl📧
Telefon: +48 228702752📞
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0041 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 23519.4 💰
Najniższa oferta: 23519.4 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 21 430 PLN 💰
Identyfikator oferty: Cedical 41
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0041 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Cedical
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Cedical Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9522204982
Adres pocztowy: ul. Al. Jerozolimskie 200 lok. 213a
Kod pocztowy: 02-486
E-mail: biuro@cedical.com📧
Telefon: +48 605053561📞
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0042 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 31 752 💰
Najniższa oferta: 31 752 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 29 400 PLN 💰
Identyfikator oferty: Cedical 42
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0042
8️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Wszystkie oferty, wnioski o dopuszczenie do udziału lub projekty zostały wycofane lub uznane za niedopuszczalne
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0043
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0044 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 4
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 17515.44 💰
Najniższa oferta: 10856.05 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 10051.9 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bialmed 44
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0044 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Bialmed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 790003564
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Kod pocztowy: 02-546
E-mail: dzp@bialmed.pl📧
Telefon: +48 874241170📞
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0045 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 541.19 💰
Najniższa oferta: 541.19 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 510.1 PLN 💰
Identyfikator oferty: Anmar 45
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0045 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Anmar
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Anmar Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 277716590
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Kod pocztowy: 43-100
Miasto pocztowe: Tychy
Region: Tyski
🏙️
E-mail: dzp@anmar.pl📧
Telefon: +48 327806531📞
1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0046 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 36061.2 💰
Najniższa oferta: 36061.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 33 390 PLN 💰
Identyfikator oferty: Medela 46
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0046 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Medela
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medela Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5242713433
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6D
Kod pocztowy: 01-531
E-mail: przetargi@medela.pl📧
Telefon: +48 532398515📞
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0047 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 134 298 💰
Najniższa oferta: 134 298 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 124 350 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bertz Medical 47
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0047 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Bertz Medical
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bertz Medical Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka Komandytowa
Krajowy numer rejestracyjny: 360218438
Adres pocztowy: ul. Fabianowska 131
Kod pocztowy: 62-052
Miasto pocztowe: Komorniki
Region: Poznański
🏙️
E-mail: biuro@bertzmedical.pl📧
Telefon: +48 618750743📞
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0048 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 7360.2 💰
Najniższa oferta: 7360.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 6 815 PLN 💰
Identyfikator oferty: Anmar 48
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0048
1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0049
Najwyższa oferta: 92599.2 💰
Najniższa oferta: 92599.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 85 740 PLN 💰
Identyfikator oferty: Billmed 49
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0049
1️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0050
1️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0051
Najwyższa oferta: 13975.2 💰
Najniższa oferta: 13975.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 12 940 PLN 💰
Identyfikator oferty: Balton 51
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0051 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Balton
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 010757273
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7/14
Kod pocztowy: 00-496
E-mail: balton@balton.pl📧
Telefon: +48 226253215📞
1️⃣7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0052
1️⃣8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0053 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 27395.28 💰
Najniższa oferta: 27395.28 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 25 366 PLN 💰
Identyfikator oferty: Anmar 53
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0053
1️⃣9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0054
Najwyższa oferta: 2462.4 💰
Najniższa oferta: 2462.4 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 2 280 PLN 💰
Identyfikator oferty: Camedica 54
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0054 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Camedica
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Camedica Paweł Harasimiuk Spółka Komandytowa
Krajowy numer rejestracyjny: 06065127
Adres pocztowy: ul. Willowa 87
Kod pocztowy: 20-819
Miasto pocztowe: Lublin
Region: Lubelski
🏙️
E-mail: camedica@gmail.com📧
Telefon: +48 533157378📞
2️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0055 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 23602.5 💰
Najniższa oferta: 23602.5 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 21 750 PLN 💰
Identyfikator oferty: Fisher & Paykel 55
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0055 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Fisher & Paykel
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Fisher & Paykel Healthcare Poland Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 389810453
Adres pocztowy: pl. Władysława Andersa 7
Kod pocztowy: 61-894
Miasto pocztowe: Poznań
Region: Miasto Poznań
🏙️
E-mail: biuro@fphcare.pl📧
Telefon: +48 664846464📞
2️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0056 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 19 386 💰
Najniższa oferta: 19 386 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 17 950 PLN 💰
Identyfikator oferty: Philips Respiromix 56
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0056 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Philips Respiromix
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Philips Respiromix Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5272651487
Adres pocztowy: ul. Kasprzaka 7 lok U13
Kod pocztowy: 01-207
E-mail: biuro.respiromix@philips.com📧
Telefon: +48 228362277📞
2️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0057
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-07-30Z 📅
Źródło: OJS 2024/S 147-456279 (2024-07-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-07-26) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 752647.53 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 56426.76 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 56426.76 💰
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 58 do 76
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 58 do 76
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0058
Numer umowy: EZP-105/2024 Pakiet nr 58
Data zawarcia umowy: 2024-07-03 📅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 56426.76 💰
Najniższa oferta: 56426.76 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 52 247 PLN 💰
Identyfikator oferty: Erbe 58
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0058 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Erbe
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Erbe Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 011547170
Adres pocztowy: Al. Rzeczypospolitej 14 lok. 2.8
Kod pocztowy: 02-972
E-mail: przetargi@erbe.pl📧
Telefon: +48 226422526📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0059 LOT-0060 LOT-0061 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 24313.75 💰
Najniższa oferta: 24313.75 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 22512.73 PLN 💰
Identyfikator oferty: Paul Hartmann 61
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0061 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Paul Hartmann
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 471042226
Adres pocztowy: ul. Stefana Żeromskiego 17
Kod pocztowy: 95-200
Miasto pocztowe: Pabianice
Region: Łódzki
🏙️
E-mail: michal.malczynski@hartmann.info📧
Telefon: +48 422252268📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0062 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 3 132 💰
Najniższa oferta: 1 118 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1 100 PLN 💰
Identyfikator oferty: Globmedica 62
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0062 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Globmedica
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Globmedica Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6112675195
Adres pocztowy: ul. Jana Matejki 8/21
Kod pocztowy: 58-530
Miasto pocztowe: Kowary
Region: Jeleniogórski
🏙️
E-mail: office@globmedica.pl📧
Telefon: +48 693344477📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0063 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 320530.18 💰
Najniższa oferta: 320530.18 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 296787.2 PLN 💰
Identyfikator oferty: Anmar 63
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0063
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0064
Najwyższa oferta: 44499.78 💰
Najniższa oferta: 44499.78 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 41203.5 PLN 💰
Identyfikator oferty: Optimed Pro-Office 64
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0064 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Optimed Pro-Office
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Optimed Pro-Office Anna Szewczyk
Krajowy numer rejestracyjny: 351020150
Adres pocztowy: ul. Forteczna 5
Kod pocztowy: 32-086
Miasto pocztowe: Węgrzce
Region: Krakowski
🏙️
E-mail: przetargi2@optimedpro-office.eu📧
Telefon: +48 124173070📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0065 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 3557.7 💰
Najniższa oferta: 3557.7 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 3 240 PLN 💰
Identyfikator oferty: Varimed 65
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0065 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Varimed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Varimed Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 008260019
Adres pocztowy: ul. Tadeusza Kościuszki
Kod pocztowy: 50-442
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław
🏙️
E-mail: varimed@varimed.pl📧
Telefon: +48 655293689📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0066 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 2316.6 💰
Najniższa oferta: 2316.6 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 2 145 PLN 💰
Identyfikator oferty: Camedica 66
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0066
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0067
Najwyższa oferta: 43045.56 💰
Najniższa oferta: 43045.56 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 39 857 PLN 💰
Identyfikator oferty: Erbe 67
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0067
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0068
Najwyższa oferta: 11910.6 💰
Najniższa oferta: 11910.6 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 10 920 PLN 💰
Identyfikator oferty: Vaimed 68
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0068
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0069
Najwyższa oferta: 7401.3 💰
Najniższa oferta: 6989.87 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 6472.1 PLN 💰
Identyfikator oferty: KD Medical 69
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0069 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: KD Medical
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: KD Medical Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 142717423
Adres pocztowy: ul. Legionów 192b
Kod pocztowy: 43-502
Miasto pocztowe: Czechowice-Dziedzice
Region: Bielski
🏙️
E-mail: m.gruszka@kdm-polska.pl📧
Telefon: +48 732565056📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0070 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 97451.64 💰
Najniższa oferta: 97451.64 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 90 233 PLN 💰
Identyfikator oferty: Inomed 70
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0070 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Inomed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Inomed Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 221161960
Adres pocztowy: ul. Bursztynowa 4/D1
Kod pocztowy: 83-021
Miasto pocztowe: Rokitnica
Region: Gdański
🏙️
E-mail: biuro@inomed.com📧
Telefon: +48 583513494📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0071 LOT-0072 LOT-0073 LOT-0074 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 200804.4 💰
Najniższa oferta: 200804.4 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 185 930 PLN 💰
Identyfikator oferty: Cirro 74
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0074 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Cirro
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: CIRRO Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 002331830
Adres pocztowy: Ul. Elewatorska 58
Kod pocztowy: 15-620
Miasto pocztowe: Białystok
Region: Białostocki
🏙️
E-mail: przetargi@cirro.pl📧
Telefon: +48 856645207📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0075 LOT-0076
Źródło: OJS 2024/S 147-456652 (2024-07-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-07-26) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 429614.9 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 113952.8 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 113952.8 💰
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 1 do 15
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 1 do 15
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: EZP-80/2024 - Pakiet nr 1
Data zawarcia umowy: 2024-07-02 📅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 113952.8 💰
Najniższa oferta: 113952.8 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 105480.6 PLN 💰
Identyfikator oferty: Sarstedt 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Sarstedt
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sarstedt Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 632511961
Adres pocztowy: ul. Warszawska 25, Blizne Łaszczyńskiego
Kod pocztowy: 05-082
Miasto pocztowe: Stare Babice
E-mail: przetargi.pl@sarstedt.com📧
Telefon: +48 227220543📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002 LOT-0003 LOT-0004 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 18 954 💰
Najniższa oferta: 18 954 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 17 550 PLN 💰
Identyfikator oferty: Medima 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Medima
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MEDIMA Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 015641760
Adres pocztowy: al. Jerozolimskie 200
E-mail: sprzedaz@icumed.com📧
Telefon: +48604560162📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 144170.82 💰
Najniższa oferta: 144170.82 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 133491.5 PLN 💰
Identyfikator oferty: Labo Clinic 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Labo Clinic
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Labo Clinic Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 280229582
Adres pocztowy: ul. F. Barcza 58 lok. U18
Kod pocztowy: 10-685
Miasto pocztowe: Olsztyn
Region: Częstochowski
🏙️
E-mail: przetargi@laboclinic.pl📧
Telefon: +48 895135068📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 34027.83 💰
Najniższa oferta: 16378.36 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 15165.15 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bialmed 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Najwyższa oferta: 39884.18 💰
Najniższa oferta: 39884.18 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 36929.8 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bialmed 7
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Najwyższa oferta: 13636.49 💰
Najniższa oferta: 13636.49 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 12094.5 PLN 💰
Identyfikator oferty: Abena 8
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Abena
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Abena Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 320054181
Adres pocztowy: ul. Nowa 15, Łozienica
Kod pocztowy: 72-100
Miasto pocztowe: Goleniów
Region: Szczeciński
🏙️
E-mail: biuro@abena.pl📧
Telefon: +48 914194320📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 14753.83 💰
Najniższa oferta: 14753.83 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 13660.95 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bialmed 9
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Najwyższa oferta: 3 591 💰
Najniższa oferta: 3 502 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 3 325 PLN 💰
Identyfikator oferty: Skamex 10
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0010 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Skamex
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Skamex s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 384767215
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Kod pocztowy: 93-121
Miasto pocztowe: Łódź
Region: Miasto Łódź
🏙️
E-mail: dzp.or@skamex.com.pl📧
Telefon: +48 426776568📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 32389.2 💰
Najniższa oferta: 32389.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 29 990 PLN 💰
Identyfikator oferty: Skamex 11
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0011
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Najwyższa oferta: 14720.4 💰
Najniższa oferta: 14720.4 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 13 630 PLN 💰
Identyfikator oferty: Skamex 12
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0012
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Najwyższa oferta: 1462.75 💰
Najniższa oferta: 1462.75 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1354.4 PLN 💰
Identyfikator oferty: Anmar 13
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0013
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
Najwyższa oferta: 32692.92 💰
Najniższa oferta: 32692.92 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 28 354 PLN 💰
Identyfikator oferty: Skamex 14
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0014
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
Najwyższa oferta: 20076.12 💰
Najniższa oferta: 20076.12 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 18 589 PLN 💰
Identyfikator oferty: 3M Healthcare 15
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0015 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: 3M Healthcare
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: 3M Healthcare Poland Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 522468822
Adres pocztowy: Al. Katowicka 117, Kajetany
Kod pocztowy: 05-830
Miasto pocztowe: Nadarzyn
E-mail: przetargi1@solventum.com📧
Telefon: +48 608311593📞
Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Region: Shkodër
🏙️
Źródło: OJS 2024/S 147-457280 (2024-07-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-07-26) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 452640.63 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 52732.08 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 52732.08 💰
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 16 do 35
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 4 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 16 do 35
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
Numer umowy: EZP-88/2024 Pakiet nr 16 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 52732.08 💰
Najniższa oferta: 52732.08 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 48 826 PLN 💰
Identyfikator oferty: Zarys 16
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0016 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Zarys
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ZARYS International Group Sp. z o. o. Sp. k.
Krajowy numer rejestracyjny: 273295877
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Kod pocztowy: 41-808
Miasto pocztowe: Zabrze
Region: Gliwicki
🏙️
E-mail: przetargi@zarys.pl📧
Telefon: +48 323760741📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 71082.79 💰
Najniższa oferta: 71082.79 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 65817.4 PLN 💰
Identyfikator oferty: Panep 17
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0017 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Panep
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: PANEP s. r. o.,
Krajowy numer rejestracyjny: 25550250
Adres pocztowy: Brněnská 1246
Kod pocztowy: 66501
Miasto pocztowe: Rosice
Region: Jihomoravský kraj
🏙️
Kraj: Czechy 🇨🇿
E-mail: panep@panep.pl📧
Telefon: +48 338160782📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 61765.61 💰
Najniższa oferta: 61765.61 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 56870.93 PLN 💰
Identyfikator oferty: Paul Hartmann 18
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0018
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019 LOT-0020 LOT-0021
Najwyższa oferta: 26138.16 💰
Najniższa oferta: 26138.16 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 24 202 PLN 💰
Identyfikator oferty: Zarys 21
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0021
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
Najwyższa oferta: 20207.18 💰
Najniższa oferta: 20207.18 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 18710.35 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bowa 22
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0022 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Bowa
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BOWA International Sp. z o. o. Sp. k.
Krajowy numer rejestracyjny: 301077716
Adres pocztowy: Złotkowo, ul. Obornicka 10
Kod pocztowy: 62-002
Miasto pocztowe: Suchy Las
E-mail: pl.info@bowa-medical.com📧
Telefon: +48 618926725📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 44098.02 💰
Najniższa oferta: 44098.02 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 40831.5 PLN 💰
Identyfikator oferty: Anmar 23
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0023
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
Najwyższa oferta: 16 200 💰
Najniższa oferta: 11 340 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 10 500 PLN 💰
Identyfikator oferty: Promed 24
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0024 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Promed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Promed s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 1180062976
Adres pocztowy: ul. Działkowa 56
Kod pocztowy: 02-234
E-mail: przetargi@promed.com.pl📧
Telefon: +48 228399901📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 7 776 💰
Najniższa oferta: 7 776 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 7 200 PLN 💰
Identyfikator oferty: Sun-Med 25
Lider uczestnika przetargu ✅
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0025 Informacje o przetargach
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców ✅
Nazwa strony oferującej: SUN-MED Sp. Cywilna Dominik Siekierski, Sławomir Naparty
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: SUN-MED Spółka Cywilna wspólnik Dominik Siekierski
Krajowy numer rejestracyjny: 101732038
Adres pocztowy: ul. Franciszkańska 104/112
Kod pocztowy: 91-845
E-mail: biuro@sun-med.eu📧
Telefon: +48 426508737📞
Nazwa: SUN-MED Spółka Cywilna wspólnik Sławomir Naparty
Krajowy numer rejestracyjny: 101731955
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 16639.99 💰
Najniższa oferta: 16639.99 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 15407.4 PLN 💰
Identyfikator oferty: Beryl Med 26
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0026 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Beryl Med
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Beryl Med Poland Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5321786998
Adres pocztowy: ul. Rtm. Witolda Pileckiego 59/151
Kod pocztowy: 02-781
E-mail: elzbieta@beryl-med.com📧
Telefon: +48 322669297📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 129961.8 💰
Najniższa oferta: 129961.8 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 120 335 PLN 💰
Identyfikator oferty: Beryl Med 27
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0027
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028
Najwyższa oferta: 11078.37 💰
Najniższa oferta: 8998.24 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 8331.7 PLN 💰
Identyfikator oferty: Sorimex 28
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0028 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Sorimex
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sorimex Sp. z o.o. Sp. K.
Krajowy numer rejestracyjny: 340395280
Adres pocztowy: ul. Równinna 25
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Region: Bydgosko-toruński
🏙️
E-mail: a.szczygiel@sorimex.pl📧
Telefon: +48 566577707📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 6056.64 💰
Najniższa oferta: 6056.64 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 5 608 PLN 💰
Identyfikator oferty: Sorimex 29
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0029
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030
Najwyższa oferta: 11681.85 💰
Najniższa oferta: 11299.12 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 10462.15 PLN 💰
Identyfikator oferty: Zarys 30
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0030
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031
Najwyższa oferta: 21083.8 💰
Najniższa oferta: 17222.71 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 14002.2 PLN 💰
Identyfikator oferty: Bialmed 31
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0031
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032
Najwyższa oferta: 2478.6 💰
Najniższa oferta: 1615.68 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 1 496 PLN 💰
Identyfikator oferty: Mar-Four 32
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0032 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Mar-Four
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: "MAR-FOUR" Marian Siekierski w spadku
Krajowy numer rejestracyjny: 7291540258
Adres pocztowy: ul. Srebrzyńska 5/7
Kod pocztowy: 95-050
Miasto pocztowe: Konstantynów
E-mail: info@marfour.com.pl📧
Telefon: +48 426508821📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 4363.2 💰
Najniższa oferta: 4363.2 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 4 040 PLN 💰
Identyfikator oferty: Empireum 33
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0033 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Empireum
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Empireum Piotr Dopieralski
Krajowy numer rejestracyjny: 871253324
Adres pocztowy: ul. Chotomowska 30
Kod pocztowy: 05-110
Miasto pocztowe: Jabłonna
Region: Warszawski wschodni
🏙️
E-mail: biuro@empireum.com.pl📧
Telefon: +48 227824474📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034 LOT-0035
Źródło: OJS 2024/S 147-458181 (2024-07-26)