Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup): gr. 1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego, gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego, gr. 3 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni, gr. 4 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha, gr. 5 dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego, gr. 6 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej dwuczaszowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ. Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT). Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974), 2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2024-09-20.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-08-19.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-08-19) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup)
Numer referencyjny: SZP-271-25/24
Krótki opis:
Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup):
gr. 1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 3 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni,
gr. 4 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha,
gr. 5 dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego,
gr. 6 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej dwuczaszowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup):
gr. 1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 3 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni,
gr. 4 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha,
gr. 5 dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego,
gr. 6 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej dwuczaszowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 6
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 6
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 1
Tytuł: grupa 1 - diatermia z modułem argonowym (1 szt.)
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
jak również posiadać wymagane dokumenty.
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Miasto Kraków
🏙️
Czas trwania: 6 tygodni Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): termin wykonania 20%
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): okres gwarancji 20%
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 2
Tytuł: grupa 2 - telemetria płodowa (1 szt.)
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 3
Tytuł: grupa 3 - optyka 0 stopni (2 szt.); optyka 45 stopni (2 szt.)
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni oraz 2 sztuk optyk 45 stopni, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni oraz 2 sztuk optyk 45 stopni, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 4
Tytuł: grupa 4 - akcesoria do operacji ucha (1 komplet)
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 5
Tytuł: grupa 5 - wózek anestezjologiczny (1 sztuka)
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 6
Tytuł: grupa 6 - lampa operacyjna dwuczaszowa (1 szt.)
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej dwuczaszowej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej dwuczaszowej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010 Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zamówienie musi zostać zrealizowane w terminie:
max. do 6 tygodni od daty udzielenia zamówienia – dla części zamówienia: 1-6 (vide kryteria oceny ofert).
Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć:
1 Formularz oferty - załącznik nr 2 do SWZ.
2 Wypełniony zał. nr 1 do SWZ - opis przedmiotu zamówienia.
3 Oświadczenie dot. dopuszczenia do obrotu-załącznik nr 5 do SWZ /przedmiotowy środek dowodowy/.
4 Jednolity europejski dokument zamówienia-załącznik nr 3 do SWZ.
5 Oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia-załącznik nr 10 do SWZ.
6 Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery (w języku polskim) lub oświadczenie /przedmiotowy środek dowodowy/.
7 Oświadczenie Wykonawcy dotyczące art. 5k Rozporządzenia sankcyjnego oraz art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej-załącznik nr 4 do SWZ.
8 Warunki gwarancji i serwisu-załącznik nr 7 do SWZ.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
1 Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym-załącznik nr 9 do SWZ.
2 Informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
3 Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej-załącznik nr 8 do SWZ.
4 Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG.
5 Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych.
Dokumenty Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej:
1 Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
2 Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy.
3 Informacja o beneficjentach rzeczywistych wykonawcy.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Zamówienie musi zostać zrealizowane w terminie:
max. do 6 tygodni od daty udzielenia zamówienia – dla części zamówienia: 1-6 (vide kryteria oceny ofert).
Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć:
1 Formularz oferty - załącznik nr 2 do SWZ.
2 Wypełniony zał. nr 1 do SWZ - opis przedmiotu zamówienia.
3 Oświadczenie dot. dopuszczenia do obrotu-załącznik nr 5 do SWZ /przedmiotowy środek dowodowy/.
4 Jednolity europejski dokument zamówienia-załącznik nr 3 do SWZ.
5 Oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia-załącznik nr 10 do SWZ.
6 Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery (w języku polskim) lub oświadczenie /przedmiotowy środek dowodowy/.
7 Oświadczenie Wykonawcy dotyczące art. 5k Rozporządzenia sankcyjnego oraz art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej-załącznik nr 4 do SWZ.
8 Warunki gwarancji i serwisu-załącznik nr 7 do SWZ.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
1 Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym-załącznik nr 9 do SWZ.
2 Informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
3 Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej-załącznik nr 8 do SWZ.
4 Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG.
5 Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych.
Dokumenty Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej:
1 Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
2 Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy.
3 Informacja o beneficjentach rzeczywistych wykonawcy.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miejscowość: Kraków
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-09-20 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-09-20 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Platforma eProPublico
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): otwarcie elektroniczne
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2024-09-20 11:00:00 📅
Miejsce: Platforma eProPublico
Informacje dodatkowe: otwarcie elektroniczne
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Działalność gospodarcza jest zawieszona
+ jeszcze 15
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Niewypłacalność
Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne
Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Płatność podatków
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Upadłość
Opis przesłanek wykluczenia:
dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp
dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp
dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp
dotyczy art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp
dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp
dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp
dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp; dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Art. 515. 1. Odwołanie wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
3. Odwołanie w przypadku innym niż określony w ust. 1 wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Art. 515. 1. Odwołanie wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
3. Odwołanie w przypadku innym niż określony w ust. 1 wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-08-21Z 📅
Źródło: OJS 2024/S 162-501566 (2024-08-19)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-08-28) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup):
gr. 1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 3 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni,
gr. 4 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha,
gr. 5 dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego,
gr. 6 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup):
gr. 1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
gr. 3 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni,
gr. 4 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha,
gr. 5 dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego,
gr. 6 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego,
zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Opis
Tytuł: grupa 6 - lampa operacyjna (1 szt.)
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę: 1) wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia określone w art. 108 ust. 1
oraz w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp; 2) wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia określone w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1); 3) wobec którego zachodzą 490138-2024 podstawy wykluczenia określone w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz.U. z 2023r. poz. 1497).
Zamówienie musi zostać zrealizowane w terminie:
max. do 6 tygodni od daty udzielenia zamówienia – dla części zamówienia: 1-6 (vide kryteria oceny ofert).
Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć:
1 Formularz oferty - załącznik nr 2 do SWZ.
2 Wypełniony zał. nr 1 do SWZ - opis przedmiotu zamówienia.
3 Oświadczenie dot. dopuszczenia do obrotu-załącznik nr 5 do SWZ /przedmiotowy środek dowodowy/.
4 Jednolity europejski dokument zamówienia-załącznik nr 3 do SWZ.
5 Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery (w języku polskim) lub oświadczenie /przedmiotowy środek dowodowy/.
6 Oświadczenie Wykonawcy dotyczące art. 5k Rozporządzenia sankcyjnego oraz art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej-załącznik nr 4 do SWZ.
7 Warunki gwarancji i serwisu-załącznik nr 7 do SWZ.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
1 Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym-załącznik nr 9 do SWZ.
2 Informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
3 Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej-załącznik nr 8 do SWZ.
4 Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG.
5 Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych.
Dokumenty Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej:
1 Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
2 Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy.
3 Informacja o beneficjentach rzeczywistych wykonawcy.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę: 1) wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia określone w art. 108 ust. 1
oraz w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp; 2) wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia określone w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1); 3) wobec którego zachodzą 490138-2024 podstawy wykluczenia określone w art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz.U. z 2023r. poz. 1497).
Zamówienie musi zostać zrealizowane w terminie:
max. do 6 tygodni od daty udzielenia zamówienia – dla części zamówienia: 1-6 (vide kryteria oceny ofert).
Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć:
1 Formularz oferty - załącznik nr 2 do SWZ.
2 Wypełniony zał. nr 1 do SWZ - opis przedmiotu zamówienia.
3 Oświadczenie dot. dopuszczenia do obrotu-załącznik nr 5 do SWZ /przedmiotowy środek dowodowy/.
4 Jednolity europejski dokument zamówienia-załącznik nr 3 do SWZ.
5 Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery (w języku polskim) lub oświadczenie /przedmiotowy środek dowodowy/.
6 Oświadczenie Wykonawcy dotyczące art. 5k Rozporządzenia sankcyjnego oraz art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej-załącznik nr 4 do SWZ.
7 Warunki gwarancji i serwisu-załącznik nr 7 do SWZ.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych:
1 Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym-załącznik nr 9 do SWZ.
2 Informacja z Krajowego Rejestru Karnego.
3 Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej-załącznik nr 8 do SWZ.
4 Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG.
5 Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych.
Dokumenty Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej:
1 Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.
2 Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy.
3 Informacja o beneficjentach rzeczywistych wykonawcy.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-09-23 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-09-23 11:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-09-23 11:00:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-08-29Z 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 501566-2024
Źródło: OJS 2024/S 168-519312 (2024-08-28)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-09-11) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-09-26 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-09-26 11:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-09-26 11:00:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-09-12Z 📅
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003 Inne informacje dodatkowe
zmiana terminu składania i otwarcia ofert
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 519312-2024
Źródło: OJS 2024/S 178-548725 (2024-09-11)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-09-16) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-10-01 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-10-01 11:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-10-01 11:00:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Zmiana terminu składania i otwarcia ofert
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 548725-2024
Źródło: OJS 2024/S 181-556173 (2024-09-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-12-10) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 175660.92 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Numer umowy: SZP-272-168/24
Data zawarcia umowy: 2024-11-22 📅
Tytuł: gr. 1 dostawa diatermii z modułem argonowym
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 64978.2 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta nr 1 do grupy 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Erbe
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ERBE Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5210085040
Adres pocztowy: A. Rzeczypospolitej 14 lok. 2.8
Kod pocztowy: 02-972
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@erbe.pl📧
Telefon: 22 6422526📞
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 34 560 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta nr 2 do grupy 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Medicom
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MEDICOM Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6480000516
Adres pocztowy: M.Skłodowskiej-Curie 34
Kod pocztowy: 41-819
Miasto pocztowe: Zabrze
Region: Gliwicki
🏙️
E-mail: przetargi@medicom.com.pl📧
Telefon: 322717666📞
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 34 344 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta nr 3 do grupy 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Olympus
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Olympus Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5221651738
Adres pocztowy: ul. Wynalazek 1
Kod pocztowy: 02-677
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 21156.12 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta nr 4 do grupy 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: GNP Magnusson
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: GNP Magnusson Aparatura Medyczna Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7393853133
Adres pocztowy: al. Obrońców Tobruku 1/1
Kod pocztowy: 10-092
Miasto pocztowe: Olsztyn
Region: Olsztyński
🏙️
E-mail: biuro@gnp.com.pl📧
Telefon: 518037890📞
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 8634.6 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta nr 5 do grupy 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Tech-med
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zakład Techniki Medycznej "TECH-MED" Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9532286409
Adres pocztowy: ul. Ernsta Petersona 6A
Kod pocztowy: 85-862
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Region: Bydgosko-toruński
🏙️
E-mail: ruszczak@techmed.com.pl📧
Telefon: 533394939📞
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010 Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 11 988 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta nr 6 do grupy 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0010 Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Promedicom
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zbigniew Layer PROMEDICOM Medyczne Centrum Produkcyjno Handlowo Konsultingowe
Krajowy numer rejestracyjny: 6792086166
Adres pocztowy: Rynek Podgórski 7
Kod pocztowy: 30-518
Miasto pocztowe: Kraków
Region: Miasto Kraków
🏙️
E-mail: biuro@promedicon.com.pl📧
Telefon: 122636501📞
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-12-11Z 📅
Źródło: OJS 2024/S 241-758709 (2024-12-10)