Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. T. Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin;
2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail:
sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545;
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Materiały opatrunkowe”;
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;
5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy;
6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9) nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
-------------------------------------------------
Zamawiający wymaga złożenia, wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia takich jak:
1) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 1 – poz. 1 – 1 sztuka, poz.2 – 1 sztuka;
b) Część nr 2 – poz. 1 – 1 op., poz. 2 – 1 op., poz. 3 – 1 op.;
c) Część nr 3 – poz. 1 – 1 szt., poz. 2 – 1 szt., poz. 3 – 1 szt., poz. 4- 1 szt., poz. 5 – 1 szt., poz. 6 – 1 szt.;
d) Część nr 4 – 1 arkusz;
e) Część nr 5 – 1 op. – 1 op.
f) Część nr 6 – poz. 1 – 1 szt., poz. 2 – 1 szt., poz. 3 – 1 szt., poz. 4- 1 szt., poz. 5- 1 szt., poz. 6 – 1 szt. poz.7 – 1 szt.;
g) Część nr 7 – poz. 1 – 1 op., poz. 2 – 1 op., poz. 3 – 1 op., poz. 4 – 1 op., poz. 5- 1 szt., poz. 6 – 1 szt. poz.7 – 1 szt. poz. 8 – 1 op.;
h) Część nr 8 - poz. 1 – 1 op., poz. 2 – 1 op., poz. 3 – 1 op. poz. 4 – 1 op., poz. 5 – 1 op. poz. 6 – 1 op. poz. 7 – 1 op., poz. 8 – 1 op., poz. 9 – 1 op. ;
i) Część nr 9 - poz. 1 – 1 op., poz. 2 – 1 op., poz. 3 – 1 op. poz. 4 – 1 op., poz. 5 – 1 op.;
j) Część nr 10 - poz. 1 – 1 op., poz. 2 – 1 op., poz. 3 – 1 op., poz. 4 – 1 op., poz. 5- 1 szt., poz. 6 – 1 szt. poz.7 – 1 szt.;
k) Część nr 11 - poz. 1 – 2 szt., poz. 2 – 2 szt., poz. 3 – 2 szt., poz. 4- 2 szt., poz. 5- 1 szt., poz. 6 – 1 szt. poz.7 – 1 szt.
l) Część nr 12 - poz. 1 – 1 op., poz. 2 – 1 op., poz. 3 – 1 op. poz. 4 – 1 op., poz. 5 – 1 op. poz. 6 – 1 op. poz. 7 – 1 op., poz. 8 – 1 op.
2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz zgłoszenie/ powiadomienie/ przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz Oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych),
3) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – Załączniku nr 2 do SWZ.