Sprzedaż i dostawa asortymentu niezbędnego dla potrzeb Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

Krótki opis

Przedmiot zamówienia obejmuje sprzedaż i dostawę asortymentu niezbędnego dla potrzeb Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu - asortyment ujęty w 7 Grupach Asortymentowych

Opis zamówienia

Przedłużacze wysokociśnieniowe giętkie, wykonane z poliuretanu, zbrojone wytrzymujące ciśnienie do 1200 psi, końcówki typu Luer, odporne na zginanie, długości od 25 do 200 cm szt 80

Informacje dodatkowe

Wykonawca składający ofertę pozostaje nią związany przez okres do dnia 01.04.2025r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.

Opis opcji

Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji w przypadku niewyczerpania wartości umowy, o której mowa w § 6 ust. 1, w „okresie podstawowym” określonym w § 11 umowy.
Decyzję co do możliwości skorzystania z prawa opcji Zamawiający uzależnia od swoich bieżących potrzeb oraz wykorzystania wartości umowy określonej w § 6 ust. 1 umowy.
Zastosowanie przez Zamawiającego prawa opcji będzie polegać na powtórzeniu tych samych dostaw jak te, które są świadczone przez Wykonawcę, z którym została zawarta niniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego.
Wszystkie wymagania zawarte w umowie i SWZ dotyczą także realizacji zamówienia w ramach prawa opcji. W przypadku zastosowania prawa opcji żadna cena wskazana w Formularzu Cenowym Wykonawcy, nie ulegnie zmianie za wyjątkiem przypadków i na zasadach opisanych w umowie.
Przy zastosowaniu prawa opcji Wykonawca będzie świadczył dostawy w okresie nie dłuższym niż 6 miesięcy, następujących po dniu, wskazanym w umowie jako dzień zakończenia świadczenia dostawy w „okresie podstawowym”.
Zamawiający może wykonać prawo opcji wielokrotnie i w dowolnym dniu przed upływem „okresu podstawowego” lub w okresie obowiązywania umowy wskutek skorzystania z opcji. Zamawiający złoży Wykonawcy oświadczenie o zastosowaniu prawa opcji. Niezłożenie oświadczenia we wskazanym w zdaniu poprzednim terminie będzie oznaczało, że Zamawiający rezygnuje z zastosowania prawa opcji.
W przypadku zastosowania przez Zamawiającego prawa opcji oświadczenie, o którym mowa w ust. 6 będzie stanowiło integralną część Umowy.

Opis zamówienia

1 Strzykawki ciśnieniowe do angioplastyki 20 i 30 atm:
-ergonomiczna budowa strzykawki ułatwiająca stosowanie
-rękojeść w kształcie „pistoletu” łatwa w obsłudze lewą lub prawą ręką
-maksymalne ciśnienie 20 atm i 30 atm.
-strzykawka o pojemności 20 ml, wykonana z przezroczystego materiału
-budowa strzykawki umożliwiająca precyzyjne wykonanie inflacji jak i szybkiej deflacji
-zabezpieczenie przed niekontrolowaną deflacją
-tarcza manometru pokryta substancją luminescencyjną
-możliwość generowania ciśnień w zacienionym pomieszczeniu
-czytelna tarcza manometru – podziałka tarczy:
dla modelu 20 atm. co 0,5 atm.
dla modelu 30 atm. co 1 atm szt 1000

Opis zamówienia

1 Prowadnik zabiegowy:
-zbudowany z rdzenia nitynolowego, pokryty PTFE i śliską powłoką hydrofilną
-prowadniki długie, sztywność standardowa o śr. 0,035”, 260 cm, z końcówką stożkowatą 10 i 30 mm szt. 350
2 Prowadnik zabiegowy:
-zbudowany z rdzenia nitynolowego, pokryte PTFE i śliską powłoką hydrofilną
-prowadniki o sztywności standardowej, dł.180 cm o średnicach 0,035’’, ze stożkowatą końcówką
-długości 10, 30, 50, 80 mm szt. 100
3 Prowadniki interwencyjne, hybrydowe-prowadnik o budowie hybrydowej w proksymalnej części pokrytej PTFE oraz dystalnej pokrytej hydrofilnie poliuretanem zawierającym wolfram
-długość powłoki hydrofilnej w części dystalnej 25 cm
-proksymalna część prowadnika extra sztywna o rdzeniu nitinolowym lub stalowym dystalna część prowadnika o rdzeniu nitinolowym
-dystalna końcówka prowadnika zagięta lub prosta
-dostępne średnice 0,035”, 0,014”, 0,018”
-długości 18, 260 oraz 300 cm szt. 500
4 Koszulka naczyniowa zbrojona /prowadząca/ z markerem na kolcu z pokryciem hydrofilnym, do crossover, trudnych odejściach tętnicy
-koszulka o średnicy 5 - 8 Fr
-kompatybilna z prowadnikiem 0,038”
-duża średnica wewnętrzna:
0,076” (1,93 mm) dla 5 Fr
0,087” (2,20 mm) dla 6 Fr
0,100” (2,54 mm) dla 7 Fr
0,114” (2,90 mm) dla 8 Fr
-pokrycie hydrofilne na 5, 15 lub 35cm dystalnych
-zbrojona oplotem stalowym – duża odporność na zgięcia i załamania struktury podłużnej, brak owalizacji światła na zgięciu
-cała koszulka dobrze widoczna pod skopią
-złoty marker 5 mm od końca dystalnego
-atraumatyczne, gładkie przejście między koszulką a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzacza
-boczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia jednokierunkowy zawór i trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie koszulki lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycji - wyczuwalny, charakterystyczny klik
-silikonowa, hemostatyczna zastawka krzyżowa na końcu proksymalnym lejkowaty kształt przekroju podłużnego końca proksymalnego koszulki (tuż za zastawką)
-długość 45 cm, 65cm szt. 120
5 Stent szyjny zapobiegający mikroembolizacji naczyń mózgowych
-dwuwarstwowa konstrukcja z mikrosiateczką
-bardzo mały rozmiar komórki stentu 0,381mm2 zapobiegania uwalnianiu materiału embolizacyjnego
-mikrosiateczka obejmuje i przytrzymuje blaszkę miażdżycową, tak jak kryty stent metalowy
-bardzo dobre pokrycie blaszki miażdżycowej: mikrosiateczka posiada najmniejszy rozmiar komórki – zapobiega przedostawianiu się mikro blaszki miażdżycowej, oraz skrzepów
-wysoka elastyczność w tętnicy: nitynolowy podwójnie pleciony stent charakteryzuje się elastycznością stentu otwarto komórkowego, jednocześnie oferując korzyści stentu zamknięto komórkowego
-doskonałe dopasowanie do ściany naczynia: dwie warstwy siatki nitynolowej zapewniają elastyczne rusztowanie dopasowujące się do anatomii naczynia -do 50% długości rozprężenia stentu, można go schować i repozycjonować. Nie wymagana wersja taperowana. Podwójnie pleciony. Nitynolowy stent z mikrosiateczką, bardzo dobrze dopasowuje się do anatomii naczynia bez nadmiernego rozciągania ściany naczynia
-system doprowadzający 5F rapid exchange Niski profil poprawia przejście zmiany do bezpośredniego stentowania
-dostępne średnice 5 do 10 mm, oraz długości od 16 do 40 mm
-system doprowadzający 143 cm, Rx segment 24-25 cm
-shaft dystalny 5.2Fr, proksymalny 3.4Fr
-wszystkie rozmiary kompatybilne z koszulką prowadzącą 5 Fr
-stent podwójnie pleciony nitinolowy z mikrosiateczką szt. 15
6 Zestaw do zamykania miejsca dostępu naczyniowego
-zestaw działający w oparciu o mechanizm wykorzystujący tzw. "sandwich technique"
-średnica zestawu 6F (kompatybilność z prowadnikiem o średnicy 0,035") oraz 8F (kompatybilność z prowadniekim o średnicy 0,038")
-zestaw umożliwia zamknięcie wkłucia do tętnicy o średnicy od 5F do 8F
-kotwica zestawu umożliwia uzyskanie dużej powierzchni pokrycia miejsca nakłucia tętnicy
-zestaw umożliwia skuteczne zamknięcie miejsca nakłucia tętnicy zarówno w przypadkach angiografii diagnostycznych jak i terapeutycznych szt. 650
7 Cewnik wspierający
-kompatybilny z prowadnikiem 0,035” i 0,018" i koszulką 4 Fr
-długości 65, 90, 135, 150 cm
-trwała powłoka hydrofilna na odcinku dystalnym 40 cm
-shaft wzmocniony podwójnym oplotem stalowym odporny na załamanie struktury podłużnej
-końcówka dystalna taperowana o długości 12 mm o stożkowatym kształcie
-trzy markery: zatopiony marker 1 mm od końcówki widoczny pod skopią, oraz dwa markery umieszczone 40 i 60 mm od końcówki dystalnej
-kształt prosty lub zagięty pod kątem 30 stopni możliwość użycia cewników 018" i 035" w technice teleskopowej szt. 30
8 Koszula prowadzaca, z markerem, zbrojona o dlugosci 90 cm
-koszulka do diagnostycznych i interwencyjnych zabiegów w tym tętnic szyjnych o długości 90 cm
-dostępne średnice 5, 6, 7 lub 8Fr
-kompatybilna z prowadnikiem 0,038”
-duża średnica wewnętrzna:
0,076” (1,93 mm) dla 5 Fr
0,087” (2,20 mm) dla 6 Fr
0,101” (2,54 mm) dla 7 Fr
0,115” (2,90 mm) dla 8 Fr
-pokrycie hydrofilne na 15 lub 60 cm
-zbrojona oplotem stalowym – duża odporność na zgięcia i załamania struktury podłużnej, brak owalizacji światła na zgięciu
-cała koszulka dobrze widoczna pod skopią
-złoty marker 5 mm od końca dystalnego szt. 40

Opis zamówienia

1 Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, wyposażone w stalową końcówkę ułatwiającą przymocowanie do tunelizatora (GDS) lub bez , sterylne 5 lat od daty produkcji; porowatość: warstwa zewnętrzna 60 µm, warstwa wewnętrzna 60/20 µm. Standardowa grubość ściany (0,58 mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 498 N; ciśnienie wejścia wody 266 mmHg. Równiez z przeznaczeniem do wykonywania przetok tętniczo-żylnych
A Zbrojone zewnętrznie spiralnie
1.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 6mm x 40cm szt 5
2.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 8mm x 50cm szt 5
3.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 6mm x 70cm szt 5
4.A z GDS, zbrojone, spiralnie, zewnętrznie, z możliwością usunięcia zbrojenia 8mm x 70cm szt 5
B Stożkowe
1.B z GDS, niezbrojone 4/6 mm x 45 cm szt 5
2.B z GDS, zbrojone spieralne 4/6 mm x 45 cm szt 5

Opis zamówienia

1 Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany do wykonywania przetok tętniczo-żylnych, wyposażone w stalową końcówkę ułatwiającą przymocowanie do tunelizatora (Slider GDS), sterylne 5 lat od daty produkcji; o standardowej grubości ściany oraz o zmiennej grubości ściany na odcinku 7 cm z każdej strony protezy; zmienna grubość ściany 1,1 mm odcinek do kaniulacji / 0,8 mm odcinek do wykonania zespolenia; porowatość: warstwa zewnętrzna 60 µm, membrana ochronna < 5 µm, warstwa wewnętrzna 60/20 µm, odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750 N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHg. Możliwość szybkiego nakłuwania protez
1a z dwoma GDS, ze zmienną grubością ściany, stożkowa 4/6 mm x 45 cm szt 2
2b z dwoma GDS, ze zmienną grubością ściany, stożkowa 4/7 mm x 45 cm szt 2
2 Proteza naczyniowa z PTFE
-o trójwarstwowej strukturze ściany
-wyposażona w stalową końcówkę ułatwiającą przymocowanie do tunelizatora
-zmienna grubość ściany 1.1mm /0.8mm
-porowatość : warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm
-odporność szwów na wyrywanie 16N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N
-ciśnienie wejścia wody 300 mm Hg
-możliwość nakłuwania w pierwszych 24 godzinach
2a Prosta śr. 6, 7 mm dł. użyteczna 30 cm szt 1
2b Taperowana śr. 4-6, 4-7 mm dł. użyteczna 35cm szt 1

Opis zamówienia

1 Zestaw do litotrypsji
-balon do usuwania zwapnień w rozmiarach 3.5 do 8.0 dla całkowitej długości balonu
60mm ( dostępne balony do btk w rozmiarach 2.5-4.0mm dla całkowitej długości balonu
-zestaw kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
-zestaw kompatybilny z introducerem 5F, 6F, 7F w zależności od rozmiaru blonu
-długość robocza 135cm oraz 138cm w zależności od rozmiaru balonu szt 5
2 Dzierżawa konsoli do litotrypsji m-c 12

Opis zamówienia

1 System do aterektomii oparty o czołowy element tnący i śrubę Archimedesa
-system do aterektomii wyposażony w przednie ostrze tnące i śrubę Archimedesa, dostępne średnice systemu: 1.5mm; 1.8mm; 2.2mm oraz 2.4mm kompatybilne z dedykowanymi prowadnikami 0.014”.
-jednorazowy system z rękojeścią zawierający silnik zasilany baterią, uzyskujący znamionową prędkość do 12 000 obr./min na czas pracy ciągłej 20 minut.
-system o średnicy zewnętrznej 1.5 mm wskazany do stosowania w naczyniach o średnicy 2.0 mm lub większej;
-system 1.8 mm przeznaczony do stosowania w naczyniach o średnicy 2.5 mm lub większej.
-w przypadku naczyń o średnicy 3.0 mm i większej wskazane jest stosowanie systemu 2.2 mm i 2.4 mm. szt 5
1A Prowadnik 0.014", 300cm dedykowany do systemu z poz.1 (opakowanie 5 szt.) szt 5
2 Ultrasonografia wewnątrznaczyniowa
Wewnątrznaczyniowa głowica ultradźwiękowa elektroniczna o rozdzielczości od 10 MHz do 20 MHz , w postaci cewnika o długości roboczej min. 90 cm do max 150 cm (±5cm), Możliwość wprowadzenie do światła naczynia z użyciem cewnika o śr. min. 5F (śr. wewnętrzna 0,56”) oraz prowadnika o min. średnicy 0,014”, Dostępne różne średnice obrazowania 20 mm, 24 mm, 60 mm, Cewnik nie wymaga wstępnego przygotowania do badania (system plug & play) szt 50
2A Dzierżawa konsoli mobilnej IVUS z ekranem kolorowym, z opcją ChromaFlo, kompatybilnej z elektoronicznymi sondami o zasiegu obrazowania 20mm, 24mm, 60mm. Zasilanie 240V m-c 12

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Otwarcie ofert następuje na platformie e-Zamówienia. W przypadku awarii systemu teleinformatycznego, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania

Warunki realizacji zamówienia

Wybrany Wykonawca zobowiązany jest do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we Wzorze Umowy, który stanowi Załącznik nr 1C do SWZ.
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy (Załącznik nr 1 C do SWZ) w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 455 ustawy Prawo Zamówień Publicznych oraz w okolicznościach określonych w załączniku nr 1C do SWZ. Szczegółowe informacje dotyczące warunków umowy znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia oraz w Załączniku nr 1C do SWZ.

Podmiotowe środki dowodowe wymagane od Wykonawcy obejmują:
a. informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
- art.108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy PZP
- art.108 ust.1 pkt 4 ustawy PZP dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego
sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
b. oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust.1 pkt 5 ustawy PZP o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 4 do SWZ;
c. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
d. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w:
- art.108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,
- art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
- art.108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
- art.108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o których mowa w pkt 7 a) składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w pkt 7 a) wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt 7 c) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy PZP, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy PZP oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
- 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
- 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony powyżej.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy Działu IX oddział 3 ustawy PZP nie stanowią inaczej.
10. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych.
11. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
13. Skargę może wnieść również Prezes Urzędu, w terminie 30 dni od dnia wydania orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 529 ust. 1 ustawy PZP. Prezes Urzędu może także przystąpić do toczącego się postępowania. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postepowania cywilnego o prokuraturze.
14. Szczegółowe prawa i obowiązki w zakresie środków ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy regulują przepisy Działu IX Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.