1. Przedmiotem zamówienia jest ,,Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Specjalistycznego Psychiatrycznego ZOZ w Łodzi” zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, z podziałem na 2 pakiety. Formularz asortymentowo – cenowy stanowi Załącznik nr 2 do SWZ. Kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne, 33192000-2 Meble medyczne, 33192120-9 Łóżka szpitalne, 39143112-4 Materace, 33158000-2 Aparatura do terapii elektrycznej, elektromagnetycznej i mechanicznej, 33112200-0 Aparaty ultrasonograficzne, 33123210-3 Urządzenia do monitorowania czynności serca, 33182100-0 Defibrylatory, 33172100-7 Urządzenia do anestezji, 33123200-0 Urządzenia do elektrokardiografii, 38544000-0 Aparatura do wykrywania narkotyków, 33194110-0 Pompy infuzyjne. 2. Przedmiot zamówienia dostarczony przez Wykonawcę będzie fabrycznie nowy, gotowy do użycia, wolny od wad fizycznych i prawnych, oryginalnie zapakowany, najwyższej jakości oraz będzie posiadać co najmniej 24 miesięczny okres gwarancji, licząc od daty dostawy. 3. Zaoferowany asortyment winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych (oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego o wszystkich parametrach nie gorszych niż te określone w SWZ, tzn. takich, które gwarantują zachowanie tych samych norm, parametrów i standardów), jeżeli z opisu przedmiotu zamówienia wynika, że przedmiot zamówienia określony został poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub dostawy, usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów oraz w zakresie wskazanym w art. 101 ust. 4 ustawy Pzp. 5. Jeżeli wskazano nazwy towarów pochodzących od konkretnych producentów to określają one minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary oferowane przez wykonawcę, aby zostały spełnione wymagania stawiane przez Zamawiającego. Towary pochodzące od konkretnych producentów stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Pod pojęciem minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe Zamawiający rozumie wymagania dotyczące towaru zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Posługiwanie się nazwami producentów/produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt przy opisie przedmiotu zamówienia, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych lub lepszych parametrach. 6. W przypadku niewskazania w ofercie rozwiązania równoważnego Zamawiający uzna,iż Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia zgodnie z rozwiązaniami wskazanymi w SWZ. 7. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania. 8. Jeżeli Wykonawca powoła się na rozwiązania równoważne to, jest zobowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymogi/parametry Zamawiającego. 9. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 10.Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia własnym transportem lub za pośrednictwem kuriera na własny koszt i ryzyko. 11. PAKIET NR 1, POZYCJE NR 1, 2 I 3 - Każdorazowo dostawa przedmiotu umowy zostanie potwierdzona częściowym protokołem zdawczo-odbiorczym dla każdej zrealizowanej transzy dostawy. Protokoły zdawczo – odbiorcze częściowe po każdej transzy dostawy, podpisane przez Strony bez zastrzeżeń oraz końcowy protokół zdawczo – odbiorczy po realizacji IV transzy dostawy będą stanowiły podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury końcowej za realizację przedmiotu zamówienia. PAKIET NR 2, POZYCJE NR OD 1 DO 8 - Dostawa przedmiotu umowy zostanie potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym. Podpisany protokół zdawczo-odbiorczy bez zastrzeżeń będzie stanowił podstawę do wystawienia faktury przez Wykonawcę. 12. Zamawiający nie dokonuje zastrzeżenia dotyczącego obowiązku osobistego wykonania przez Wykonawcę zamówienia. Wykonawca może wykonać usługę w ramach prowadzonej działalności gospodarczej lub usługa może być wykonana przez osoby zatrudnione przez Wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę. 13. Wykonawca jest obowiązany wskazać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania nazwy podwykonawcy (jeśli jest mu znany na etapie składania ofert). 14. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest zobowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2024-10-14.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-09-26.
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-09-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Specjalistycznego Psychiatrycznego ZOZ w Łodzi.
Numer referencyjny: ZPIZ/PN/D/13/2024
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest ,,Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Specjalistycznego Psychiatrycznego ZOZ w Łodzi” zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, z podziałem na 2 pakiety. Formularz asortymentowo – cenowy stanowi Załącznik nr 2 do SWZ.
Kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne, 33192000-2 Meble medyczne, 33192120-9 Łóżka szpitalne, 39143112-4 Materace, 33158000-2 Aparatura do terapii elektrycznej, elektromagnetycznej i mechanicznej, 33112200-0 Aparaty ultrasonograficzne, 33123210-3 Urządzenia do monitorowania czynności serca, 33182100-0 Defibrylatory, 33172100-7 Urządzenia do anestezji, 33123200-0 Urządzenia do elektrokardiografii, 38544000-0 Aparatura do wykrywania narkotyków, 33194110-0 Pompy infuzyjne.
2. Przedmiot zamówienia dostarczony przez Wykonawcę będzie fabrycznie nowy, gotowy do użycia, wolny od wad fizycznych i prawnych, oryginalnie zapakowany, najwyższej jakości oraz będzie posiadać co najmniej 24 miesięczny okres gwarancji, licząc od daty dostawy.
3. Zaoferowany asortyment winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych (oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego o wszystkich parametrach nie gorszych niż te określone w SWZ, tzn. takich, które gwarantują zachowanie tych samych norm, parametrów i standardów), jeżeli z opisu przedmiotu zamówienia wynika, że przedmiot zamówienia określony został poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub dostawy, usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów oraz w zakresie wskazanym w art. 101 ust. 4 ustawy Pzp.
5. Jeżeli wskazano nazwy towarów pochodzących od konkretnych producentów to określają one minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary oferowane przez wykonawcę, aby zostały spełnione wymagania stawiane przez Zamawiającego. Towary pochodzące od konkretnych producentów stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Pod pojęciem minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe Zamawiający rozumie wymagania dotyczące towaru zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Posługiwanie się nazwami producentów/produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt przy opisie przedmiotu zamówienia, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając
tym samym każdy produkt o wskazanych lub lepszych parametrach.
6. W przypadku niewskazania w ofercie rozwiązania równoważnego Zamawiający uzna,iż Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia zgodnie z rozwiązaniami wskazanymi w SWZ.
7. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania.
8. Jeżeli Wykonawca powoła się na rozwiązania równoważne to, jest zobowiązany wykazać,
że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymogi/parametry Zamawiającego.
9. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ.
10.Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia własnym transportem lub za pośrednictwem kuriera na własny koszt i ryzyko.
11. PAKIET NR 1, POZYCJE NR 1, 2 I 3 - Każdorazowo dostawa przedmiotu umowy zostanie potwierdzona częściowym protokołem zdawczo-odbiorczym dla każdej zrealizowanej transzy dostawy. Protokoły zdawczo – odbiorcze częściowe po każdej transzy dostawy, podpisane przez Strony bez zastrzeżeń oraz końcowy protokół zdawczo – odbiorczy po realizacji IV transzy dostawy będą stanowiły podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury końcowej za realizację przedmiotu zamówienia.
PAKIET NR 2, POZYCJE NR OD 1 DO 8 - Dostawa przedmiotu umowy zostanie potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym. Podpisany protokół zdawczo-odbiorczy bez zastrzeżeń będzie stanowił podstawę do wystawienia faktury przez Wykonawcę.
12. Zamawiający nie dokonuje zastrzeżenia dotyczącego obowiązku osobistego wykonania przez Wykonawcę zamówienia. Wykonawca może wykonać usługę w ramach prowadzonej działalności gospodarczej lub usługa może być wykonana przez osoby zatrudnione przez Wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę.
13. Wykonawca jest obowiązany wskazać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania nazwy podwykonawcy (jeśli jest mu znany na etapie składania ofert).
14. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest zobowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
1. Przedmiotem zamówienia jest ,,Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Specjalistycznego Psychiatrycznego ZOZ w Łodzi” zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, z podziałem na 2 pakiety. Formularz asortymentowo – cenowy stanowi Załącznik nr 2 do SWZ.
Kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne, 33192000-2 Meble medyczne, 33192120-9 Łóżka szpitalne, 39143112-4 Materace, 33158000-2 Aparatura do terapii elektrycznej, elektromagnetycznej i mechanicznej, 33112200-0 Aparaty ultrasonograficzne, 33123210-3 Urządzenia do monitorowania czynności serca, 33182100-0 Defibrylatory, 33172100-7 Urządzenia do anestezji, 33123200-0 Urządzenia do elektrokardiografii, 38544000-0 Aparatura do wykrywania narkotyków, 33194110-0 Pompy infuzyjne.
2. Przedmiot zamówienia dostarczony przez Wykonawcę będzie fabrycznie nowy, gotowy do użycia, wolny od wad fizycznych i prawnych, oryginalnie zapakowany, najwyższej jakości oraz będzie posiadać co najmniej 24 miesięczny okres gwarancji, licząc od daty dostawy.
3. Zaoferowany asortyment winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych (oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego o wszystkich parametrach nie gorszych niż te określone w SWZ, tzn. takich, które gwarantują zachowanie tych samych norm, parametrów i standardów), jeżeli z opisu przedmiotu zamówienia wynika, że przedmiot zamówienia określony został poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub dostawy, usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów oraz w zakresie wskazanym w art. 101 ust. 4 ustawy Pzp.
5. Jeżeli wskazano nazwy towarów pochodzących od konkretnych producentów to określają one minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe, jakim muszą odpowiadać towary oferowane przez wykonawcę, aby zostały spełnione wymagania stawiane przez Zamawiającego. Towary pochodzące od konkretnych producentów stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Pod pojęciem minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe Zamawiający rozumie wymagania dotyczące towaru zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Posługiwanie się nazwami producentów/produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający, wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt przy opisie przedmiotu zamówienia, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając
tym samym każdy produkt o wskazanych lub lepszych parametrach.
6. W przypadku niewskazania w ofercie rozwiązania równoważnego Zamawiający uzna,iż Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia zgodnie z rozwiązaniami wskazanymi w SWZ.
7. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania.
8. Jeżeli Wykonawca powoła się na rozwiązania równoważne to, jest zobowiązany wykazać,
że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymogi/parametry Zamawiającego.
9. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ.
10.Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia własnym transportem lub za pośrednictwem kuriera na własny koszt i ryzyko.
11. PAKIET NR 1, POZYCJE NR 1, 2 I 3 - Każdorazowo dostawa przedmiotu umowy zostanie potwierdzona częściowym protokołem zdawczo-odbiorczym dla każdej zrealizowanej transzy dostawy. Protokoły zdawczo – odbiorcze częściowe po każdej transzy dostawy, podpisane przez Strony bez zastrzeżeń oraz końcowy protokół zdawczo – odbiorczy po realizacji IV transzy dostawy będą stanowiły podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury końcowej za realizację przedmiotu zamówienia.
PAKIET NR 2, POZYCJE NR OD 1 DO 8 - Dostawa przedmiotu umowy zostanie potwierdzona protokołem zdawczo-odbiorczym. Podpisany protokół zdawczo-odbiorczy bez zastrzeżeń będzie stanowił podstawę do wystawienia faktury przez Wykonawcę.
12. Zamawiający nie dokonuje zastrzeżenia dotyczącego obowiązku osobistego wykonania przez Wykonawcę zamówienia. Wykonawca może wykonać usługę w ramach prowadzonej działalności gospodarczej lub usługa może być wykonana przez osoby zatrudnione przez Wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę.
13. Wykonawca jest obowiązany wskazać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania nazwy podwykonawcy (jeśli jest mu znany na etapie składania ofert).
14. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest zobowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 2
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 2
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET NR 1
Tytuł: Meble medyczne
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.
ŁÓŻKO SZPITALNE Z MATERACEM: DANE TECHNICZNE ŁÓŻKA SZPITALNEGO:
* Łóżko wytworzone w antybakteryjnej technologii (w częściach tworzywowych i lakierze). Fabrycznie nowe.
* Zasilanie 230V~ 50/60Hz. Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym: II. Typ części aplikacyjnej B. Stopień ochrony przed wpływem środowiska IP-X4* Szerokość leża łóżka (kompatybilne z materacem o wymiarach 85-90cm x200 cm)* Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi poręczami bocznymi maksymalnie 990 mm
* Całkowita długość łóżka: maksymalnie 2190 mm. Nie dopuszcza się dłuższych łóżek ze względu na wymiary wind.
* Ręczny pilot przewodowy sterujący następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur * Pilot ręczny dodatkowo zabezpieczony przed swobodnym dostępem dla pacjentów (możliwość łatwego wypięcia pilota /odłączenia go od łóżka), * Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego * Elementy podstawy leża przytwierdzane na stałe.* Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi * Elektryczna regulacja wysokości leża * System autoregresji totalnej (oparcie pleców + segment udowy) min. 165 mm zmniejszający ryzyko uszkodzenia kręgosłupa i szyjki kości udowej. * Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony w zamykanej półce, wysuwanej spod ramy leża – od strony nóg pacjenta (dodatkowo zabezpieczony przed swobodnym dostępem dla pacjentów) * Panel z diodową sygnalizacją podłączenia łóżka do sieci energetycznej.* Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie, po naciśnięciu i przytrzymaniu odpowiedniego przycisku na panelu centralnym.* Poręcze boczne zabezpieczające pacjenta na długości ok. 70% leża. * Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania lub w przypadku przewożenia pacjenta * Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. * Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) z obu stron leża. * Dźwignie uruchamiające centralną blokadę kół umieszczone w dwóch narożach ramy podwozia łóżka od strony nóg pacjenta * Funkcja łatwego manewrowania (5 koło) * Łóżko wyposażone w mocowania pasów unieruchamiających pacjenta na wszystkich elementach podstawy leża, w tym na części siedziska i segmentu ud * Łóżko o niskiej konstrukcji i systemem ukrytego prowadzenia okablowania * Szczyty łóżka wytworzone z tworzywa z użyciem technologii powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów.* Ze względów bezpieczeństwa, szczyty łóżka, bez możliwości ich swobodnego wyjęcia. * Rama leża wyposażona w:
- krążki odbojowe w narożach leża,
- sworzeń wyrównania potencjału,
- poziomnice, po jednej sztuce na obu bokach leża, w okolicy szczytu nóg
- system mocowania pasów unieruchamiających
* Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża* Dopuszczalne obciążenie robocze 280 kg
* Możliwość automatycznej dezynfekcji łóżka (automatyczna myjka) * Dokumenty (raporty techniczne, karty charakterystyki itp.) potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)* Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne* Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych.
MATERAC:* materac kompatybilny z łóżkiem szpitalnym;* materac o przekroju falowym;* materac wykonany z pianki, która zapewnia równomierne rozłożenie nacisku jednocześnie ułatwiając użytkownikowi ruch dzięki bardzo dużej elastyczności; * materac umożliwia stałą wymianę ciepła i wilgoci;* dodatkowa elastyczność punktowa dzięki specjalnemu perforowaniu; * powierzchnia piankowa składa się z poziomych i pionowych nacięć, za wyjątkiem stref krawędziowych w celu zapewnienia większej stabilności;* wzmocnienie stref krawędziowych materaca ułatwia pacjentowi;* gwarancja minimum 24 miesiące.
SZAFKA PRZYŁÓŻKOWA:* stabilna, nawet przy dużym obciążeniu blatu bocznego;Elementy wyposażenia:* 2 szuflady o różnych rozmiarach;* pojemna półka i miejsce na pantofle;* płyta tylna ograniczającą dostęp osobom nieuprawnionym;
* zamykana na kluczyk szuflada;* blat boczny składany;* blat boczny o regulowanej wysokości, który sprawdza się podczas spożywania posiłków oraz odkładania naczyń i przyborów do pielęgnacji;* gwarancja minimum 24 miesiące.
ŁÓŻKO TRANSPORTOWE:* wymiary łóżka w cm min. 85 cm x 218 cm* powierzchnia leża w cm (wymiary materaca) min. 70 cm x 200 cm;* wysokość materaca ca.10 cm;* możliwość manewrowania dzięki ergonomicznym uchwytom;
* oparcie pleców pozwalające na wykonanie prześwietlenia;* 4-segmentowe leże;* pozycja z opuszczoną głową: możliwość regulacji do 12°;* łóżko wyposażone w szyny mocujące do montowania akcesoriów;* obustronne barierki boczne;* wysokość barierek ochronnych min. 30 cm* bezpieczne obciążenie robocze min. 200 kg;* maksymalny udźwig do 250 kg;* gwarancja minimum 24 miesiące.
UWAGA ! Zamawiający przed dokonaniem wyboru najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta będzie najkorzystniejsza w rankingu złożonych ofert, niepodlegających odrzuceniu, do prezentacji zaoferowanego łóżka szpitalnego wraz z materacem oraz szafki przyłóżkowej, w celu weryfikacji - wszystkich punktów OPZ - zgodności zaoferowanego asortymentu z wymogami opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający na etapie badania i oceny ofert wystąpi do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, nie krótszym niż 5 dni od daty dostarczenia wezwania do Wykonawcy.
Zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.
ŁÓŻKO SZPITALNE Z MATERACEM: DANE TECHNICZNE ŁÓŻKA SZPITALNEGO:
* Łóżko wytworzone w antybakteryjnej technologii (w częściach tworzywowych i lakierze). Fabrycznie nowe.
* Zasilanie 230V~ 50/60Hz. Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym: II. Typ części aplikacyjnej B. Stopień ochrony przed wpływem środowiska IP-X4* Szerokość leża łóżka (kompatybilne z materacem o wymiarach 85-90cm x200 cm)* Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi poręczami bocznymi maksymalnie 990 mm
* Całkowita długość łóżka: maksymalnie 2190 mm. Nie dopuszcza się dłuższych łóżek ze względu na wymiary wind.
* Ręczny pilot przewodowy sterujący następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur * Pilot ręczny dodatkowo zabezpieczony przed swobodnym dostępem dla pacjentów (możliwość łatwego wypięcia pilota /odłączenia go od łóżka), * Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego * Elementy podstawy leża przytwierdzane na stałe.* Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi * Elektryczna regulacja wysokości leża * System autoregresji totalnej (oparcie pleców + segment udowy) min. 165 mm zmniejszający ryzyko uszkodzenia kręgosłupa i szyjki kości udowej. * Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony w zamykanej półce, wysuwanej spod ramy leża – od strony nóg pacjenta (dodatkowo zabezpieczony przed swobodnym dostępem dla pacjentów) * Panel z diodową sygnalizacją podłączenia łóżka do sieci energetycznej.* Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie, po naciśnięciu i przytrzymaniu odpowiedniego przycisku na panelu centralnym.* Poręcze boczne zabezpieczające pacjenta na długości ok. 70% leża. * Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania lub w przypadku przewożenia pacjenta * Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. * Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) z obu stron leża. * Dźwignie uruchamiające centralną blokadę kół umieszczone w dwóch narożach ramy podwozia łóżka od strony nóg pacjenta * Funkcja łatwego manewrowania (5 koło) * Łóżko wyposażone w mocowania pasów unieruchamiających pacjenta na wszystkich elementach podstawy leża, w tym na części siedziska i segmentu ud * Łóżko o niskiej konstrukcji i systemem ukrytego prowadzenia okablowania * Szczyty łóżka wytworzone z tworzywa z użyciem technologii powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów.* Ze względów bezpieczeństwa, szczyty łóżka, bez możliwości ich swobodnego wyjęcia. * Rama leża wyposażona w:
- krążki odbojowe w narożach leża,
- sworzeń wyrównania potencjału,
- poziomnice, po jednej sztuce na obu bokach leża, w okolicy szczytu nóg
- system mocowania pasów unieruchamiających
* Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża* Dopuszczalne obciążenie robocze 280 kg
* Możliwość automatycznej dezynfekcji łóżka (automatyczna myjka) * Dokumenty (raporty techniczne, karty charakterystyki itp.) potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)* Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne* Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych.
MATERAC:* materac kompatybilny z łóżkiem szpitalnym;* materac o przekroju falowym;* materac wykonany z pianki, która zapewnia równomierne rozłożenie nacisku jednocześnie ułatwiając użytkownikowi ruch dzięki bardzo dużej elastyczności; * materac umożliwia stałą wymianę ciepła i wilgoci;* dodatkowa elastyczność punktowa dzięki specjalnemu perforowaniu; * powierzchnia piankowa składa się z poziomych i pionowych nacięć, za wyjątkiem stref krawędziowych w celu zapewnienia większej stabilności;* wzmocnienie stref krawędziowych materaca ułatwia pacjentowi;* gwarancja minimum 24 miesiące.
SZAFKA PRZYŁÓŻKOWA:* stabilna, nawet przy dużym obciążeniu blatu bocznego;Elementy wyposażenia:* 2 szuflady o różnych rozmiarach;* pojemna półka i miejsce na pantofle;* płyta tylna ograniczającą dostęp osobom nieuprawnionym;
* zamykana na kluczyk szuflada;* blat boczny składany;* blat boczny o regulowanej wysokości, który sprawdza się podczas spożywania posiłków oraz odkładania naczyń i przyborów do pielęgnacji;* gwarancja minimum 24 miesiące.
ŁÓŻKO TRANSPORTOWE:* wymiary łóżka w cm min. 85 cm x 218 cm* powierzchnia leża w cm (wymiary materaca) min. 70 cm x 200 cm;* wysokość materaca ca.10 cm;* możliwość manewrowania dzięki ergonomicznym uchwytom;
* oparcie pleców pozwalające na wykonanie prześwietlenia;* 4-segmentowe leże;* pozycja z opuszczoną głową: możliwość regulacji do 12°;* łóżko wyposażone w szyny mocujące do montowania akcesoriów;* obustronne barierki boczne;* wysokość barierek ochronnych min. 30 cm* bezpieczne obciążenie robocze min. 200 kg;* maksymalny udźwig do 250 kg;* gwarancja minimum 24 miesiące.
UWAGA ! Zamawiający przed dokonaniem wyboru najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta będzie najkorzystniejsza w rankingu złożonych ofert, niepodlegających odrzuceniu, do prezentacji zaoferowanego łóżka szpitalnego wraz z materacem oraz szafki przyłóżkowej, w celu weryfikacji - wszystkich punktów OPZ - zgodności zaoferowanego asortymentu z wymogami opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający na etapie badania i oceny ofert wystąpi do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, nie krótszym niż 5 dni od daty dostarczenia wezwania do Wykonawcy.
Informacje dodatkowe:
7. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, aktualnych na dzień złożenia, następujących środków dowodowych:7.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;7.2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;7.3. aktualnej koncesji, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania i posiada aktualne prawo do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie przedmiotu zamówienia. W przypadku gdy przepisy prawa nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentu Wykonawca winien złożyć Oświadczenie, że ww. wymóg nie dotyczy.7.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji
i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 594 z późń. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 7.5. oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w Rozdziale 7 Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) – Załącznik nr 5C do SWZ. 7.6. oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniach w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – Załącznik nr 5B do SWZ.8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 7 pkt 7.1. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięcy przed jego złożeniem.9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 Rozporządzenie Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 ww. Rozporządzenia.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 10. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7 lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1,2 lit a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.11. W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy jest umocowana do jego reprezentowania, zamawiający żąda odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. Jeżeli w imieniu wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z tych dokumentów Zamawiający żąda pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania.12. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia,o których mowa w niniejszym rozdziale SWZ w formie i postaci elektronicznej - opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym pod rygorem nieważności.
ROZDZIAŁ 8.1. – INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH.
1.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:1.1. W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (Załącznik nr 8 do SWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) – Załącznik nr 8 do SWZ. Na żądanie Zamawiającego, w trakcie realizacji umowy, Wykonawca ma obowiązek udostępnić wymagane dokumenty (Deklaracja Zgodności wydaną przez producenta, Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.1.2. W przypadku produktów, które nie są wyrobami medycznymi i nie podlegają przepisom ustawy
z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) Wykonawca winien załączyć oświadczenie z wyszczególnieniem ww. produktów – Załącznik nr 8 do SWZ.1.3. Dotyczy Pakietu nr 1 Pozycja nr 3 oraz Pakietu nr 2 Pozycje nr od 1 do 8: Oświadczenie Wykonawcy w zakresie spełnienia wymogów opisu przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SWZ) przez zaoferowany asortyment – sporządzony zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – ocena na podstawie spełnia/nie spełnia.1.4. W zakresie Pakietu nr 1 Pozycja nr 1: materiały informacyjne, karty charakterystyki, karty danych technicznych etc. na potwierdzenie parametru antybakteryjności lakieru i tworzywa, z którego wykonane jest łóżko szpitalne.1.5. UWAGA ! Dotyczy Pakietu nr 1 Pozycje nr 1 i nr 2 - Zamawiający przed dokonaniem wyboru najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta będzie najkorzystniejsza w rankingu złożonych ofert, niepodlegających odrzuceniu, do prezentacji zaoferowanego łóżka szpitalnego wraz z materacem oraz szafki przyłóżkowej, w celu weryfikacji - wszystkich punktów OPZ - zgodności zaoferowanego asortymentu z wymogami opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający na etapie badania i oceny ofert wystąpi do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, nie krótszym niż 5 dni od daty dostarczenia wezwania do Wykonawcy. Prezentacja będzie wykonywana w obecności Komisji przetargowej Zamawiającego. Prezentacja będzie obejmowała weryfikację wszystkich wymogów OPZ co do danego asortymentu. Z czynności prezentacji Komisja przetargowa sporządzi protokół – w sytuacji stwierdzenia w trakcie czynności prezentacji, iż dany asortyment nie spełnia danego wymogu OPZ – Komisja przetargowa Zamawiającego sporządzi w tym zakresie dokumentację fotograficzną lub nagrania (film) mający obrazować niezgodność danego asortymentu z OPZ. Niezgodności mogą zostać również stwierdzone przez Komisję przetargową Zamawiającego po prezentacji – jeżeli wymagają w tym zakresie analizy Komisji przetargowej. Brak sporządzenia dokumentacji fotograficznej czy filmowej nie wyklucza możliwości uznania,
iż dany asortyment jest niezgodny z OPZ. 1.6. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone na język polski. 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 1.1., 1.2., 1.3., 1.4. lub Wykonawca nie stawi się w wyznaczonym terminie i miejscu celem przeprowadzenia prezentacji, o której mowa w pkt. 1.5 (przedmiotowy środek dowodowy) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie przewiduje wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust.2 Pzp)
7. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, aktualnych na dzień złożenia, następujących środków dowodowych:7.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;7.2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;7.3. aktualnej koncesji, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania i posiada aktualne prawo do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie przedmiotu zamówienia. W przypadku gdy przepisy prawa nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentu Wykonawca winien złożyć Oświadczenie, że ww. wymóg nie dotyczy.7.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji
i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 594 z późń. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 7.5. oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w Rozdziale 7 Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) – Załącznik nr 5C do SWZ. 7.6. oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniach w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – Załącznik nr 5B do SWZ.8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 7 pkt 7.1. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięcy przed jego złożeniem.9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 Rozporządzenie Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 ww. Rozporządzenia.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 10. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7 lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1,2 lit a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.11. W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy jest umocowana do jego reprezentowania, zamawiający żąda odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. Jeżeli w imieniu wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z tych dokumentów Zamawiający żąda pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania.12. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia,o których mowa w niniejszym rozdziale SWZ w formie i postaci elektronicznej - opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym pod rygorem nieważności.
ROZDZIAŁ 8.1. – INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH.
1.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:1.1. W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (Załącznik nr 8 do SWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) – Załącznik nr 8 do SWZ. Na żądanie Zamawiającego, w trakcie realizacji umowy, Wykonawca ma obowiązek udostępnić wymagane dokumenty (Deklaracja Zgodności wydaną przez producenta, Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.1.2. W przypadku produktów, które nie są wyrobami medycznymi i nie podlegają przepisom ustawy
z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) Wykonawca winien załączyć oświadczenie z wyszczególnieniem ww. produktów – Załącznik nr 8 do SWZ.1.3. Dotyczy Pakietu nr 1 Pozycja nr 3 oraz Pakietu nr 2 Pozycje nr od 1 do 8: Oświadczenie Wykonawcy w zakresie spełnienia wymogów opisu przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SWZ) przez zaoferowany asortyment – sporządzony zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – ocena na podstawie spełnia/nie spełnia.1.4. W zakresie Pakietu nr 1 Pozycja nr 1: materiały informacyjne, karty charakterystyki, karty danych technicznych etc. na potwierdzenie parametru antybakteryjności lakieru i tworzywa, z którego wykonane jest łóżko szpitalne.1.5. UWAGA ! Dotyczy Pakietu nr 1 Pozycje nr 1 i nr 2 - Zamawiający przed dokonaniem wyboru najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta będzie najkorzystniejsza w rankingu złożonych ofert, niepodlegających odrzuceniu, do prezentacji zaoferowanego łóżka szpitalnego wraz z materacem oraz szafki przyłóżkowej, w celu weryfikacji - wszystkich punktów OPZ - zgodności zaoferowanego asortymentu z wymogami opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający na etapie badania i oceny ofert wystąpi do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, nie krótszym niż 5 dni od daty dostarczenia wezwania do Wykonawcy. Prezentacja będzie wykonywana w obecności Komisji przetargowej Zamawiającego. Prezentacja będzie obejmowała weryfikację wszystkich wymogów OPZ co do danego asortymentu. Z czynności prezentacji Komisja przetargowa sporządzi protokół – w sytuacji stwierdzenia w trakcie czynności prezentacji, iż dany asortyment nie spełnia danego wymogu OPZ – Komisja przetargowa Zamawiającego sporządzi w tym zakresie dokumentację fotograficzną lub nagrania (film) mający obrazować niezgodność danego asortymentu z OPZ. Niezgodności mogą zostać również stwierdzone przez Komisję przetargową Zamawiającego po prezentacji – jeżeli wymagają w tym zakresie analizy Komisji przetargowej. Brak sporządzenia dokumentacji fotograficznej czy filmowej nie wyklucza możliwości uznania,
iż dany asortyment jest niezgodny z OPZ. 1.6. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone na język polski. 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 1.1., 1.2., 1.3., 1.4. lub Wykonawca nie stawi się w wyznaczonym terminie i miejscu celem przeprowadzenia prezentacji, o której mowa w pkt. 1.5 (przedmiotowy środek dowodowy) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie przewiduje wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust.2 Pzp)
Produkty/usługi: Meble medyczne📦
Dodatkowe produkty/usługi:
Adres pocztowy: Aleksandrowska 159
Kod pocztowy: 91-229
Miejscowość: Łódź
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Miasto Łódź
🏙️
Czas trwania: 60 dni Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Termin gwarancji w miesiącach
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET NR 2
Tytuł: Sprzęt medyczny
Opis zamówienia:
Zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.STACJONARNY APARAT USG-* aparat ultrasonograficzny z kolorowym Doppler'em;
* kompaktowa i ergonomiczna konstrukcja;* odchylany w pionie i poziomie, szerokokątny wyświetlacz LED o przekątnej min.18,5" o wysokiej rozdzielczości;* inteligentny ekran dotykowy o przekątnej min. 8" z wstępnie ustawionymi parametrami i obliczeniami;* wysuwana klawiatura do wprowadzania danych pacjenta;* podświetlana klawiatura silikonowa ułatwiająca pracę w zaciemnionych pomieszczeniach;* indywidualnie programowalne przyciski funkcyjne;
* wózek pod aparat z 4 kółkami z blokadą i ergonomicznym uchwytem;* praktyczna półka na drukarkę termiczną;
* w zestawie z aparatem EKG;* wbudowany akumulator na 2,5 godziny ciągłej pracy aparatu;* przełącznik nożny;
* w zestawie różne sondy;* pojemność pamięci min. 500 GB;* 4 gniazda sond obrazowych oraz 1 niezależne gniazdo głowicy Dopplerowskiej CWD;* trasmisja danych: DICOM 3.0, AVI/JPG, USB2.0, HDD, DVD, raport PDF. KARDIOMONITOR-DANE TECHNICZNE:* wyświetlane parametry: Wyświetlane krzywe dynamiczne parametrów życiowych 2 kanały krzywych EKG 1 kanał krzywej RESP 1 kanał krzywej PLETH3 kanały krzywych IBP 1 kanał krzywej CO 24 kanały krzywych AG dla CO2, O2, N2O i AA2 krzywe RM 1 CO 2 krzywe (RM);* wyświetlane parametry życiowe: HR, RESP, STSpO2 i PRNBP: SKURCZ, ŚRED, ROZKIBP: SKURCZ, ŚRED, ROZK. Dwie temperatury i różnica temperaturet CO2, ftCO2 oraz AWRR CO2etCO2 /FiCO2, etN2O/FiN2O, etO2 /FiO2, etAA/FiAA, AWRR,MAC AGC.O., T.B.RM, PEEP, PIP, Pplat, Pmean, AwRR, PIF, PEF, MVe, MVi, TVe,TViCO2 (RM): EtCO2, FiCO2; * przeglądanie trendów: Trendy z 240 godzin dla każdego monitora przyłóżkowego. Krótkie trendy z 12 godzin dla każdego monitora przyłóżkowego. Zapis zdarzeń 720 zapisów zdarzeń alarmowych, zawierających wartościliczbowe parametrów, odcinki krzywych dynamicznych,oraz alarmy ST. Przechowywanie i przegląd wyników pomiarów NIBP720 wyników pomiaru NIBP dla każdego monitora przyłóżkowego. Pomiar C.O.720 wyników pomiaru C.O. dla każdego monitora przyłóżkowego;* typ alarmu: Alarm fizjologiczny. Alarm techniczny.Poziomy alarmów: 3 poziomy alarmów dźwiękowych i wizualnych; * pamięć krzywych: Full Disclosure. Zapamiętywanie i przeglądanie krzywych dynamicznych z 96 lub 240 godzin; * zdalny dostęp: dostęp do danych za pomocą technologii webowej w lokalnej sieci szpitala.Integracja danych HL7.DEFIBRYLATOR-* przenośny, dwufazowy, maksymalna energia 360J;* umożliwiający przeprowadzenie defibrylacji od momentu włączenia urządzenia w czasie poniżej 8 sekund; * wyposażony w funkcje niezbędne do defibrylacji i monitorowania, posiadający system okresowych autotestów bez potrzeby jego włączenia z możliwością wydruku przeprowadzonego testu w celu zapewnienia bezpieczeństwa i pełnej gotowości do użycia. Zakres wymagań defibrylatora:* rejestruje, archiwizuje i zapewnia automatyczny wydruk zdarzenia, z możliwością ich przeniesienia do komputera za pośrednictwem przenośnej pamięci typu Pendrive;* posiadający łyżki do defibrylacji wyposażone w przyciski sterujące wyborem energii, ładowania oraz defibrylacji;* krótki czas włączenia defibrylatora, ładowania oraz powrotu krzywej ekg po defibrylacji, zapewniający szybką reakcję w czasie akcji reanimacyjnej;* kolorowy wyświetlacz w czasie pracy defibrylatora jako monitora funkcji życiowych pacjenta;* krótki czas od włączenia do defibrylacji;* łatwa obsługa, niska masa urządzenia.APARAT DO ZNIECZULENIA DLA DZIECI I DOROSŁYCH WRAZ Z KARIDOMONITOREM-Zgodnie z Załącznikiem nr 2A do SWZ,APARAT EKG BEZPRZEWODOWY WRAZ Z WÓZKIEM JEZDNYM-DANE TECHNICZNE APARAT EKG BEZPRZEWODOWY:* 8 calowy kolorowy ekran;* klawisze funkcyjne dotykowe;* dodatkowe przyciski programowe;
* wodoszczelna klawiatura alfanumeryczna;* ponad 8 godzin zapisu EKG;* dwukierunkowa komunikacja pozwalająca na łatwy dostęp do danych i szybkie przesyłanie raportów EKG do systemów EMR/HIS;* standardowa łączność Wi-Fi i LAN, połączona z podglądem EKG na ekranie;* wbudowana drukarka A4 w przypadku, gdy raport jest wymagany na papierze;* rytm spoczynkowy - do 10 minut.DANE TECHNICZNE WÓZEK JEZDNY:* ruchomy stolik wyposażony w blat, który pasuje m. in. do aparatu EKG;* możliwość przytwierdzenia urządzenia; * w zestawie plastikowa nakładana kuweta; * wózek posiada cztery koła do przemieszczania, w tym co najmniej dwa z blokadą.URZĄDZENIE DO EW-DANE TECHNICZNE:* 4-kanałowy monitor/drukarka;* zoptymalizowane programy impulsu zabiegowego;* analiza spektrum mocy;* rozbudowa przez wymianę układów scalonych*ciągłe cyfrowe monitorowanie i wydruk pulsu;* możliwość wydruku bazowego i maksymalnego pulsu;* długość napadu kalkulowana z pulsu;* analiza koherencji EEG;* indeks energii napadu;* możliwość komputerowego kalkulowania długość napadu EEG;* możliwość komputerowego kalkulowania długość napadu motorycznego;* możliwość monitorowanie rzeczywistego EMG;* wskaźnik napadu EEG ictal line;* czas od wyzwolenia impulsu ilustrowany na wyświetlacz;* dostępne jednorazowe elektrody oraz ustniki;
* możliwość kontroli oporności;* wbudowany alarm przedłużonego napadu.URZĄDZENIE DO DETEKCJI NARKOTYKÓW I ALKOHOLU ORAZ INNYCH SPA-* wymagana próbka do badania: płyn z jamy ustnej;* system wykrywa do ośmiu substancji lub klas substancji z poniższej listy, z zastosowaniem skonfigurowanych wartości granicznych detekcji (punktów odcięcia)* podświetlany, kolorowy wyświetlacz;* uchwyt transportowy;* duży otwór komory analitycznej automatyczne rozpoczęcie testu, bez interwencji manualnej;* wynik badania wyświetlany jest na ekranie urządzenia w formie tekstu, co praktycznie wyklucza możliwość błędnej interpretacji;* wysoki stopień zgodności z próbkami krwi oraz granicznymi wartościami detekcji;POMPA INFUZYJNA-* objętościowa pompa infuzyjna w zestawie ze statywem oraz zasilaczem;** sygnały alarmowe ciśnienia okluzji, czujnika powietrza i czujnika kropli;* biblioteka leków 3 000 leków
Zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.STACJONARNY APARAT USG-* aparat ultrasonograficzny z kolorowym Doppler'em;
* kompaktowa i ergonomiczna konstrukcja;* odchylany w pionie i poziomie, szerokokątny wyświetlacz LED o przekątnej min.18,5" o wysokiej rozdzielczości;* inteligentny ekran dotykowy o przekątnej min. 8" z wstępnie ustawionymi parametrami i obliczeniami;* wysuwana klawiatura do wprowadzania danych pacjenta;* podświetlana klawiatura silikonowa ułatwiająca pracę w zaciemnionych pomieszczeniach;* indywidualnie programowalne przyciski funkcyjne;
* wózek pod aparat z 4 kółkami z blokadą i ergonomicznym uchwytem;* praktyczna półka na drukarkę termiczną;
* w zestawie z aparatem EKG;* wbudowany akumulator na 2,5 godziny ciągłej pracy aparatu;* przełącznik nożny;
* w zestawie różne sondy;* pojemność pamięci min. 500 GB;* 4 gniazda sond obrazowych oraz 1 niezależne gniazdo głowicy Dopplerowskiej CWD;* trasmisja danych: DICOM 3.0, AVI/JPG, USB2.0, HDD, DVD, raport PDF. KARDIOMONITOR-DANE TECHNICZNE:* wyświetlane parametry: Wyświetlane krzywe dynamiczne parametrów życiowych 2 kanały krzywych EKG 1 kanał krzywej RESP 1 kanał krzywej PLETH3 kanały krzywych IBP 1 kanał krzywej CO 24 kanały krzywych AG dla CO2, O2, N2O i AA2 krzywe RM 1 CO 2 krzywe (RM);* wyświetlane parametry życiowe: HR, RESP, STSpO2 i PRNBP: SKURCZ, ŚRED, ROZKIBP: SKURCZ, ŚRED, ROZK. Dwie temperatury i różnica temperaturet CO2, ftCO2 oraz AWRR CO2etCO2 /FiCO2, etN2O/FiN2O, etO2 /FiO2, etAA/FiAA, AWRR,MAC AGC.O., T.B.RM, PEEP, PIP, Pplat, Pmean, AwRR, PIF, PEF, MVe, MVi, TVe,TViCO2 (RM): EtCO2, FiCO2; * przeglądanie trendów: Trendy z 240 godzin dla każdego monitora przyłóżkowego. Krótkie trendy z 12 godzin dla każdego monitora przyłóżkowego. Zapis zdarzeń 720 zapisów zdarzeń alarmowych, zawierających wartościliczbowe parametrów, odcinki krzywych dynamicznych,oraz alarmy ST. Przechowywanie i przegląd wyników pomiarów NIBP720 wyników pomiaru NIBP dla każdego monitora przyłóżkowego. Pomiar C.O.720 wyników pomiaru C.O. dla każdego monitora przyłóżkowego;* typ alarmu: Alarm fizjologiczny. Alarm techniczny.Poziomy alarmów: 3 poziomy alarmów dźwiękowych i wizualnych; * pamięć krzywych: Full Disclosure. Zapamiętywanie i przeglądanie krzywych dynamicznych z 96 lub 240 godzin; * zdalny dostęp: dostęp do danych za pomocą technologii webowej w lokalnej sieci szpitala.Integracja danych HL7.DEFIBRYLATOR-* przenośny, dwufazowy, maksymalna energia 360J;* umożliwiający przeprowadzenie defibrylacji od momentu włączenia urządzenia w czasie poniżej 8 sekund; * wyposażony w funkcje niezbędne do defibrylacji i monitorowania, posiadający system okresowych autotestów bez potrzeby jego włączenia z możliwością wydruku przeprowadzonego testu w celu zapewnienia bezpieczeństwa i pełnej gotowości do użycia. Zakres wymagań defibrylatora:* rejestruje, archiwizuje i zapewnia automatyczny wydruk zdarzenia, z możliwością ich przeniesienia do komputera za pośrednictwem przenośnej pamięci typu Pendrive;* posiadający łyżki do defibrylacji wyposażone w przyciski sterujące wyborem energii, ładowania oraz defibrylacji;* krótki czas włączenia defibrylatora, ładowania oraz powrotu krzywej ekg po defibrylacji, zapewniający szybką reakcję w czasie akcji reanimacyjnej;* kolorowy wyświetlacz w czasie pracy defibrylatora jako monitora funkcji życiowych pacjenta;* krótki czas od włączenia do defibrylacji;* łatwa obsługa, niska masa urządzenia.APARAT DO ZNIECZULENIA DLA DZIECI I DOROSŁYCH WRAZ Z KARIDOMONITOREM-Zgodnie z Załącznikiem nr 2A do SWZ,APARAT EKG BEZPRZEWODOWY WRAZ Z WÓZKIEM JEZDNYM-DANE TECHNICZNE APARAT EKG BEZPRZEWODOWY:* 8 calowy kolorowy ekran;* klawisze funkcyjne dotykowe;* dodatkowe przyciski programowe;
* wodoszczelna klawiatura alfanumeryczna;* ponad 8 godzin zapisu EKG;* dwukierunkowa komunikacja pozwalająca na łatwy dostęp do danych i szybkie przesyłanie raportów EKG do systemów EMR/HIS;* standardowa łączność Wi-Fi i LAN, połączona z podglądem EKG na ekranie;* wbudowana drukarka A4 w przypadku, gdy raport jest wymagany na papierze;* rytm spoczynkowy - do 10 minut.DANE TECHNICZNE WÓZEK JEZDNY:* ruchomy stolik wyposażony w blat, który pasuje m. in. do aparatu EKG;* możliwość przytwierdzenia urządzenia; * w zestawie plastikowa nakładana kuweta; * wózek posiada cztery koła do przemieszczania, w tym co najmniej dwa z blokadą.URZĄDZENIE DO EW-DANE TECHNICZNE:* 4-kanałowy monitor/drukarka;* zoptymalizowane programy impulsu zabiegowego;* analiza spektrum mocy;* rozbudowa przez wymianę układów scalonych*ciągłe cyfrowe monitorowanie i wydruk pulsu;* możliwość wydruku bazowego i maksymalnego pulsu;* długość napadu kalkulowana z pulsu;* analiza koherencji EEG;* indeks energii napadu;* możliwość komputerowego kalkulowania długość napadu EEG;* możliwość komputerowego kalkulowania długość napadu motorycznego;* możliwość monitorowanie rzeczywistego EMG;* wskaźnik napadu EEG ictal line;* czas od wyzwolenia impulsu ilustrowany na wyświetlacz;* dostępne jednorazowe elektrody oraz ustniki;
* możliwość kontroli oporności;* wbudowany alarm przedłużonego napadu.URZĄDZENIE DO DETEKCJI NARKOTYKÓW I ALKOHOLU ORAZ INNYCH SPA-* wymagana próbka do badania: płyn z jamy ustnej;* system wykrywa do ośmiu substancji lub klas substancji z poniższej listy, z zastosowaniem skonfigurowanych wartości granicznych detekcji (punktów odcięcia)* podświetlany, kolorowy wyświetlacz;* uchwyt transportowy;* duży otwór komory analitycznej automatyczne rozpoczęcie testu, bez interwencji manualnej;* wynik badania wyświetlany jest na ekranie urządzenia w formie tekstu, co praktycznie wyklucza możliwość błędnej interpretacji;* wysoki stopień zgodności z próbkami krwi oraz granicznymi wartościami detekcji;POMPA INFUZYJNA-* objętościowa pompa infuzyjna w zestawie ze statywem oraz zasilaczem;** sygnały alarmowe ciśnienia okluzji, czujnika powietrza i czujnika kropli;* biblioteka leków 3 000 leków
Informacje dodatkowe:
7. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, aktualnych na dzień złożenia, następujących środków dowodowych:7.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;7.2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;7.3. aktualnej koncesji, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania i posiada aktualne prawo do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie przedmiotu zamówienia. W przypadku gdy przepisy prawa nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentu Wykonawca winien złożyć Oświadczenie, że ww. wymóg nie dotyczy.7.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji
i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 594 z późń. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 7.5. oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w Rozdziale 7 Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) – Załącznik nr 5C do SWZ. 7.6. oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniach w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – Załącznik nr 5B do SWZ.8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 7 pkt 7.1. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięcy przed jego złożeniem.9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 Rozporządzenie Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 ww. Rozporządzenia.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 10. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7 lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1,2 lit a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.11. W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy jest umocowana do jego reprezentowania, zamawiający żąda odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. Jeżeli w imieniu wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z tych dokumentów Zamawiający żąda pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania.12. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia,o których mowa w niniejszym rozdziale SWZ w formie i postaci elektronicznej - opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym pod rygorem nieważności.
ROZDZIAŁ 8.1. – INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH.
1.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:1.1. W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (Załącznik nr 8 do SWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) – Załącznik nr 8 do SWZ. Na żądanie Zamawiającego, w trakcie realizacji umowy, Wykonawca ma obowiązek udostępnić wymagane dokumenty (Deklaracja Zgodności wydaną przez producenta, Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.1.2. W przypadku produktów, które nie są wyrobami medycznymi i nie podlegają przepisom ustawy
z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) Wykonawca winien załączyć oświadczenie z wyszczególnieniem ww. produktów – Załącznik nr 8 do SWZ.1.3. Dotyczy Pakietu nr 1 Pozycja nr 3 oraz Pakietu nr 2 Pozycje nr od 1 do 8: Oświadczenie Wykonawcy w zakresie spełnienia wymogów opisu przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SWZ) przez zaoferowany asortyment – sporządzony zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – ocena na podstawie spełnia/nie spełnia. 1.6. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone na język polski. 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 1.1., 1.2., 1.3. lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie przewiduje wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust.2 Pzp)
7. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, aktualnych na dzień złożenia, następujących środków dowodowych:7.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;7.2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;7.3. aktualnej koncesji, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania i posiada aktualne prawo do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie przedmiotu zamówienia. W przypadku gdy przepisy prawa nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentu Wykonawca winien złożyć Oświadczenie, że ww. wymóg nie dotyczy.7.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji
i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 594 z późń. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 7.5. oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w Rozdziale 7 Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) – Załącznik nr 5C do SWZ. 7.6. oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniach w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – Załącznik nr 5B do SWZ.8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 7 pkt 7.1. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięcy przed jego złożeniem.9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 Rozporządzenie Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 ww. Rozporządzenia.Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 10. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7 lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1,2 lit a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.11. W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy jest umocowana do jego reprezentowania, zamawiający żąda odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. Jeżeli w imieniu wykonawcy lub podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z tych dokumentów Zamawiający żąda pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania.12. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia,o których mowa w niniejszym rozdziale SWZ w formie i postaci elektronicznej - opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym pod rygorem nieważności.
ROZDZIAŁ 8.1. – INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH.
1.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:1.1. W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (Załącznik nr 8 do SWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) – Załącznik nr 8 do SWZ. Na żądanie Zamawiającego, w trakcie realizacji umowy, Wykonawca ma obowiązek udostępnić wymagane dokumenty (Deklaracja Zgodności wydaną przez producenta, Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), oraz Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu) w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.1.2. W przypadku produktów, które nie są wyrobami medycznymi i nie podlegają przepisom ustawy
z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.) Wykonawca winien załączyć oświadczenie z wyszczególnieniem ww. produktów – Załącznik nr 8 do SWZ.1.3. Dotyczy Pakietu nr 1 Pozycja nr 3 oraz Pakietu nr 2 Pozycje nr od 1 do 8: Oświadczenie Wykonawcy w zakresie spełnienia wymogów opisu przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SWZ) przez zaoferowany asortyment – sporządzony zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – ocena na podstawie spełnia/nie spełnia. 1.6. Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone na język polski. 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 1.1., 1.2., 1.3. lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie przewiduje wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art.107 ust.2 Pzp)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002 Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, dotyczące:a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:
a.1. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
b.1. aktualnej koncesji, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania i posiada aktualne prawo do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie przedmiotu zamówienia. W przypadku gdy przepisy prawa nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentu Wykonawca winien złożyć Oświadczenie, że ww. wymóg nie dotyczy.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie.
d) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie.
ZASADY SKŁADANIA OFERT WSPÓLNYCH PRZEZ PRZEDSIĘBIORCÓW.1. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego (konsorcja, spółki cywilne) ustanawiają pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do złożenia przed zawarciem umowy, w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, oryginału lub kopii notarialnie poświadczonej umowy regulującej współpracę Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia publicznego. Umowa winna zawierać co najmniej: strony umowy, cel ich wspólnego działania , okres ważności umowy, zakres prac przewidzianych do wykonania przez każdego z członków konsorcjum, sposób odpowiedzialności (za wykonanie umowy wymaga się solidarnej odpowiedzialności Wykonawców występujących wspólnie). 3. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie.4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie,o którym mowa w Rozdziale 8 ust.2 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie Wykonawcy w postaci JEDZ - Załącznik nr 4 do SWZ oraz Załącznika nr 5 do SWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 6. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, wynikające z art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, a mianowicie w przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 i 3 ustawy Pzp, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które roboty budowlane, dostawy, usługi wykonają poszczególni Wykonawcy – Załącznik nr 7 do SWZ.7. Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na ,,Wykonawcę”,w miejscu np. ,,nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika.8. Wszystkie dokumenty i oświadczenia składające się na ofertę winny być podpisane lub poświadczone za zgodność z oryginałem przez pełnomocnika.9. W przypadku Konsorcjum firm wszelka korespondencja oraz rozliczenia w sprawie dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem (Liderem Konsorcjum) Wykonawców składających ofertę wspólną albo z innym Członkiem Konsorcjum wskazanym przez Lidera Konsorcjum, jako podmiot, z którym ma być wyłącznie prowadzona korespondencja i rozliczenia. 10. Zamawiający nie dopuszcza możliwości dokonywania rozliczeń,w szczególności wystawiania faktur przez inny podmiot tj. innego podatnika VAT, niż pełnomocnik (Lider Konsorcjum) Wykonawców składającego ofertę wspólną,chyba,że Lider Konsorcjum przy podpisaniu niniejszej Umowy wskazał na piśmie innego Członka Konsorcjum, z którym mają być dokonywane rozliczenia. 11. W sytuacji zmiany podmiotu,o którym mowa w ust.8 i ust.9 na inny podmiot,będący Członkiem Konsorcjum, Wykonawca winien zwrócić się do Zamawiającego z prośbą, skierowaną na piśmie,o dokonanie powyższej zmiany.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, dotyczące:a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:
a.1. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
b.1. aktualnej koncesji, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania i posiada aktualne prawo do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie przedmiotu zamówienia. W przypadku gdy przepisy prawa nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentu Wykonawca winien złożyć Oświadczenie, że ww. wymóg nie dotyczy.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie.
d) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie.
ZASADY SKŁADANIA OFERT WSPÓLNYCH PRZEZ PRZEDSIĘBIORCÓW.1. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego (konsorcja, spółki cywilne) ustanawiają pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do złożenia przed zawarciem umowy, w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, oryginału lub kopii notarialnie poświadczonej umowy regulującej współpracę Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia publicznego. Umowa winna zawierać co najmniej: strony umowy, cel ich wspólnego działania , okres ważności umowy, zakres prac przewidzianych do wykonania przez każdego z członków konsorcjum, sposób odpowiedzialności (za wykonanie umowy wymaga się solidarnej odpowiedzialności Wykonawców występujących wspólnie). 3. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie.4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie,o którym mowa w Rozdziale 8 ust.2 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie Wykonawcy w postaci JEDZ - Załącznik nr 4 do SWZ oraz Załącznika nr 5 do SWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 6. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, wynikające z art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, a mianowicie w przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 i 3 ustawy Pzp, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które roboty budowlane, dostawy, usługi wykonają poszczególni Wykonawcy – Załącznik nr 7 do SWZ.7. Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na ,,Wykonawcę”,w miejscu np. ,,nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika.8. Wszystkie dokumenty i oświadczenia składające się na ofertę winny być podpisane lub poświadczone za zgodność z oryginałem przez pełnomocnika.9. W przypadku Konsorcjum firm wszelka korespondencja oraz rozliczenia w sprawie dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem (Liderem Konsorcjum) Wykonawców składających ofertę wspólną albo z innym Członkiem Konsorcjum wskazanym przez Lidera Konsorcjum, jako podmiot, z którym ma być wyłącznie prowadzona korespondencja i rozliczenia. 10. Zamawiający nie dopuszcza możliwości dokonywania rozliczeń,w szczególności wystawiania faktur przez inny podmiot tj. innego podatnika VAT, niż pełnomocnik (Lider Konsorcjum) Wykonawców składającego ofertę wspólną,chyba,że Lider Konsorcjum przy podpisaniu niniejszej Umowy wskazał na piśmie innego Członka Konsorcjum, z którym mają być dokonywane rozliczenia. 11. W sytuacji zmiany podmiotu,o którym mowa w ust.8 i ust.9 na inny podmiot,będący Członkiem Konsorcjum, Wykonawca winien zwrócić się do Zamawiającego z prośbą, skierowaną na piśmie,o dokonanie powyższej zmiany.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Procedura przyspieszona:
Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury wynikającej z art. 138 ust. 2 pkt 2) ustawy Pzp,
a mianowicie: ,,Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert krótszy niż termin określony w ust. 1, nie krótszy jednak niż 15 dni od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej, w następujących przypadkach: jeżeli zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione.” Uzasadnienie faktyczne: wszczęcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie sprawy jest niezbędne oraz pilne dla prawidłowego funkcjonowania jednostki. Pilna potrzeba udzielenia zamówienia wynika z potrzeby,czy wręcz obowiązku zagwarantowania ciągłości ochrony zdrowia i życia pacjentów.
Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury wynikającej z art. 138 ust. 2 pkt 2) ustawy Pzp,
a mianowicie: ,,Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert krótszy niż termin określony w ust. 1, nie krótszy jednak niż 15 dni od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej, w następujących przypadkach: jeżeli zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione.” Uzasadnienie faktyczne: wszczęcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie sprawy jest niezbędne oraz pilne dla prawidłowego funkcjonowania jednostki. Pilna potrzeba udzielenia zamówienia wynika z potrzeby,czy wręcz obowiązku zagwarantowania ciągłości ochrony zdrowia i życia pacjentów.
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-10-14 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-10-14 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Łódź
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2024-10-14 11:00:00 📅
Miejsce: Łódź
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
1. Zamawiający wymaga, aby zamówienie było zrealizowane zgodnie z poniższym harmonogramem:
♦ PAKIET NR 1, POZYCJE NR 1, 2 i 3
▪ I transza dostawy-100 szt. łóżek szpitalnych i 100 szt. szafek przyłóżkowych oraz 1 szt. łóżko transport.w terminie dni ____kalendarzowych (zgodnie z ofertą Wykonawcy) od dnia zawarcia umowy; dostawa w ramach I transzy dostawy stanowi kryterium oceny ofert, zatem ostateczny termin dostawy wynikać będzie z najkorzystniejszej oferty, lecz nie dłuższy niż 30 dni;▪ II transza dostawy-100 szt. łóżek szpitalnych i 100 szt. szafek przyłóżkowych w terminie kolejnych 10 dni kalendarzowych od dnia realizacji I transzy;▪ III transza dostawy-100 szt. łóżek szpitalnych i 100 szt. szafek przyłóżkowych w terminie kolejnych 10 dni kalendarzowych od dnia realizacji II transzy;▪ IV transza dostawy-125 szt. łóżek szpitalnych i 125 szt. szafek przyłóżkowych w nieprzekraczalnym terminie do 60 dni kalendarzowych od dnia zawarcia umowy.
1. Zamawiający wymaga, aby zamówienie było zrealizowane zgodnie z poniższym harmonogramem:
♦ PAKIET NR 1, POZYCJE NR 1, 2 i 3
▪ I transza dostawy-100 szt. łóżek szpitalnych i 100 szt. szafek przyłóżkowych oraz 1 szt. łóżko transport.w terminie dni ____kalendarzowych (zgodnie z ofertą Wykonawcy) od dnia zawarcia umowy; dostawa w ramach I transzy dostawy stanowi kryterium oceny ofert, zatem ostateczny termin dostawy wynikać będzie z najkorzystniejszej oferty, lecz nie dłuższy niż 30 dni;▪ II transza dostawy-100 szt. łóżek szpitalnych i 100 szt. szafek przyłóżkowych w terminie kolejnych 10 dni kalendarzowych od dnia realizacji I transzy;▪ III transza dostawy-100 szt. łóżek szpitalnych i 100 szt. szafek przyłóżkowych w terminie kolejnych 10 dni kalendarzowych od dnia realizacji II transzy;▪ IV transza dostawy-125 szt. łóżek szpitalnych i 125 szt. szafek przyłóżkowych w nieprzekraczalnym terminie do 60 dni kalendarzowych od dnia zawarcia umowy.
PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA.
1. W postępowaniu mogą wziąć udział wyłącznie Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp , art. 5k ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1 z późn. zm.) oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r., poz. 835 z późn. zm.), tj.:a) wymienieni w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanych na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 tej ustawy;b) których beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz.U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 tej ustawy; których jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz.U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 tej ustawy.2. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 3 - 10 ustawy:
2.1. jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki
w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo lub ukarano za wykroczenie, o którym mowa w art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. a lub b ustawy Pzp;2.2. w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;2.3. który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość,
w szczególności gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów;
2.4. jeżeli występuje konflikt interesów w rozumieniu art. 56 ust. 2 ustawy, którego nie można skutecznie wyeliminować w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy;2.5. który, z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady;2.6. który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych;2.7. który bezprawnie wpływał lub próbował wpływać na czynności zamawiającego lub próbował pozyskać lub pozyskał informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;2.8. który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia.3. Żaden z Wykonawców występujących wspólnie nie może podlegać wykluczeniu na podstawie przesłanek, o których mowa w ust. 1 i 2.4. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 5 i 6 lub art. 109 ust. 1 pkt 3‒10, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki:
1) naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;2) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub Zamawiającym;3) podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności: a) zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
b) zreorganizował personel,c) wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,d) utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów,wewnętrznych regulacji lub standardów,e) wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.5. Zamawiający ocenia, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w pkt 4, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w pkt 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, Zamawiający wyklucza Wykonawcę.6. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Wykluczenie Wykonawcy następuje na okres wskazany w art. 111 ustawy Pzp.
7. W celu potwierdzenia braku postaw do wykluczenia, o których mowa powyżej, Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ), stanowiące Załącznik nr 4 do SWZ.
8. W celu potwierdzenia braku postaw do wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 poz. 835), Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie, stanowiące Załącznik nr 5 do SWZ.9. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, zostanie wezwany do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, które zostały wymienione w Rozdziale 8 SWZ.
WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH ORAZ INNYCH DOKUMENTÓW LUB OŚWIADCZEŃ.
1. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia, spełniania warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert wykonawca dołączy do oferty:1.1. oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w formie JEDZ, stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ;1.2. oświadczenie Wykonawcy/ Wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ.1.3. oświadczenie Podmiotu udostępniającego zasoby, składane do postępowania w sprawie udzielenia zamówienia publicznego dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – stanowiącego Załącznik nr 5A do SWZ.2. Wykonawca może w celu przygotowania JEDZ korzystać z serwisu eESPD (https://espd.uzp.gov.pl/filter?lang=pl) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają jego wypełnienie i utworzenie dokumentu elektronicznego.3. Wykonawca przygotowując JEDZ wypełnia:
3.1. Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego - dotyczy przypadku gdy wykonawca nie korzysta z JEDZ stanowiącego załącznik nr 2 do swz;
3.2. Część II: Informacje dotyczące wykonawcy – sekcja A, B oraz C, D – jeśli dotyczy;3.3. Część III: Podstawy wykluczenia – w zakresie informacji dotyczących podstaw wykluczenia, o których mowa w Rozdziale 7 SWZ;3.4. Część IV: Kryteria kwalifikacji – w zakresie sekcji alfa – Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji;3.5. Część VI: Oświadczenia końcowe.4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie oświadczenia, o których mowa w ust. 1 i ust. 2 niniejszego rozdziału składa każdy z Wykonawców, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia.5. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, wynikające z art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, a mianowicie w przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 i 3 ustawy Pzp, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy – Załącznik nr 7 do SWZ.6. Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, dołącza do oferty także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz spełnianie warunków udziału
PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA.
1. W postępowaniu mogą wziąć udział wyłącznie Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp , art. 5k ust. 1 rozporządzenia (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1 z późn. zm.) oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r., poz. 835 z późn. zm.), tj.:a) wymienieni w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanych na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 tej ustawy;b) których beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz.U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 tej ustawy; których jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz.U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 tej ustawy.2. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 3 - 10 ustawy:
2.1. jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki
w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo lub ukarano za wykroczenie, o którym mowa w art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. a lub b ustawy Pzp;2.2. w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;2.3. który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość,
w szczególności gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów;
2.4. jeżeli występuje konflikt interesów w rozumieniu art. 56 ust. 2 ustawy, którego nie można skutecznie wyeliminować w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy;2.5. który, z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady;2.6. który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych;2.7. który bezprawnie wpływał lub próbował wpływać na czynności zamawiającego lub próbował pozyskać lub pozyskał informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;2.8. który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia.3. Żaden z Wykonawców występujących wspólnie nie może podlegać wykluczeniu na podstawie przesłanek, o których mowa w ust. 1 i 2.4. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 5 i 6 lub art. 109 ust. 1 pkt 3‒10, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki:
1) naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;2) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub Zamawiającym;3) podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności: a) zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
b) zreorganizował personel,c) wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,d) utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów,wewnętrznych regulacji lub standardów,e) wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.5. Zamawiający ocenia, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w pkt 4, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w pkt 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, Zamawiający wyklucza Wykonawcę.6. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Wykluczenie Wykonawcy następuje na okres wskazany w art. 111 ustawy Pzp.
7. W celu potwierdzenia braku postaw do wykluczenia, o których mowa powyżej, Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ), stanowiące Załącznik nr 4 do SWZ.
8. W celu potwierdzenia braku postaw do wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 poz. 835), Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie, stanowiące Załącznik nr 5 do SWZ.9. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, zostanie wezwany do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, które zostały wymienione w Rozdziale 8 SWZ.
WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH ORAZ INNYCH DOKUMENTÓW LUB OŚWIADCZEŃ.
1. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia, spełniania warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert wykonawca dołączy do oferty:1.1. oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w formie JEDZ, stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ;1.2. oświadczenie Wykonawcy/ Wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ.1.3. oświadczenie Podmiotu udostępniającego zasoby, składane do postępowania w sprawie udzielenia zamówienia publicznego dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt. 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – stanowiącego Załącznik nr 5A do SWZ.2. Wykonawca może w celu przygotowania JEDZ korzystać z serwisu eESPD (https://espd.uzp.gov.pl/filter?lang=pl) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają jego wypełnienie i utworzenie dokumentu elektronicznego.3. Wykonawca przygotowując JEDZ wypełnia:
3.1. Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego - dotyczy przypadku gdy wykonawca nie korzysta z JEDZ stanowiącego załącznik nr 2 do swz;
3.2. Część II: Informacje dotyczące wykonawcy – sekcja A, B oraz C, D – jeśli dotyczy;3.3. Część III: Podstawy wykluczenia – w zakresie informacji dotyczących podstaw wykluczenia, o których mowa w Rozdziale 7 SWZ;3.4. Część IV: Kryteria kwalifikacji – w zakresie sekcji alfa – Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji;3.5. Część VI: Oświadczenia końcowe.4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie oświadczenia, o których mowa w ust. 1 i ust. 2 niniejszego rozdziału składa każdy z Wykonawców, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia.5. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, wynikające z art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, a mianowicie w przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 i 3 ustawy Pzp, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy – Załącznik nr 7 do SWZ.6. Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, dołącza do oferty także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz spełnianie warunków udziału
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Krajowy numer rejestracyjny: PL5262239325
Adres pocztowy: POSTĘPU 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 78 01📞
Fax: (22) 458 78 00 📠
URL: https://uzp.gov.pl/kio🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://uzp.gov.pl/kio/kontakt🌏 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej opisane w Dziale IX ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Na podstawie art. 513 ustawy odwołanie przysługuje na:
3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania Wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;
3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art. 515 ustawy Pzp. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu
5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej opisane w Dziale IX ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Na podstawie art. 513 ustawy odwołanie przysługuje na:
3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania Wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;
3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art. 515 ustawy Pzp. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu
5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-09-27Z 📅
Źródło: OJS 2024/S 189-582501 (2024-09-26)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-10-11) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-10-18 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-10-18 11:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-10-18 11:00:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-10-14Z 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 582501-2024
Źródło: OJS 2024/S 200-617874 (2024-10-11)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-10-14) Obiekt Opis
Opis zamówienia:
Zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia zawartym w…
… formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.
ŁÓŻKO SZPITALNE Z MATERACEM: DANE TECHNICZNE ŁÓŻKA SZPITALNEGO:
* Łóżko wytworzone w antybakteryjnej technologii (w częściach tworzywowych i lakierze). Fabrycznie nowe.
* Zasilanie 230V~ 50/60Hz. Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym: II. Typ części aplikacyjnej B. Stopień ochrony przed wpływem środowiska IP-X4* Szerokość leża łóżka (kompatybilne z materacem o wymiarach 85-90cm x200 cm)* Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi poręczami bocznymi maksymalnie 990 mm
* Całkowita długość łóżka: maksymalnie 2190 mm. Nie dopuszcza się dłuższych łóżek ze względu na wymiary wind.
* Ręczny pilot przewodowy sterujący następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur * Pilot ręczny dodatkowo zabezpieczony przed swobodnym dostępem dla pacjentów (możliwość łatwego wypięcia pilota /odłączenia go od łóżka), * Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego * Elementy podstawy leża przytwierdzane na stałe.* Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi * Elektryczna regulacja wysokości leża * System autoregresji totalnej (oparcie pleców + segment udowy) min. 165 mm zmniejszający ryzyko uszkodzenia kręgosłupa i szyjki kości udowej. * Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony w zamykanej półce, wysuwanej spod ramy leża – od strony nóg pacjenta (dodatkowo zabezpieczony przed swobodnym dostępem dla pacjentów) * Panel z diodową sygnalizacją podłączenia łóżka do sieci energetycznej.* Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie, po naciśnięciu i przytrzymaniu odpowiedniego przycisku na panelu centralnym.* Poręcze boczne zabezpieczające pacjenta na długości ok. 70% leża. * Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania lub w przypadku przewożenia pacjenta * Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. * Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) z obu stron leża. * Dźwignie uruchamiające centralną blokadę kół umieszczone w dwóch narożach ramy podwozia łóżka od strony nóg pacjenta * Funkcja łatwego manewrowania (5 koło) * Łóżko wyposażone w mocowania pasów unieruchamiających pacjenta na wszystkich elementach podstawy leża, w tym na części siedziska i segmentu ud * Łóżko o niskiej konstrukcji i systemem ukrytego prowadzenia okablowania * Szczyty łóżka wytworzone z tworzywa z użyciem technologii powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów.* Ze względów bezpieczeństwa, szczyty łóżka, bez możliwości ich swobodnego wyjęcia. * Rama leża wyposażona w:
- krążki odbojowe w narożach leża,
- sworzeń wyrównania potencjału,
- poziomnice, po jednej sztuce na obu bokach leża, w okolicy szczytu nóg
- system mocowania pasów unieruchamiających
* Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża* Dopuszczalne obciążenie robocze 280 kg
* Możliwość automatycznej dezynfekcji łóżka (automatyczna myjka) * Dokumenty (raporty techniczne, karty charakterystyki itp.) potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)* Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne* Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych.
MATERAC:* materac kompatybilny z łóżkiem szpitalnym;* materac o przekroju falowym;* materac wykonany z pianki, która zapewnia równomierne rozłożenie nacisku jednocześnie ułatwiając użytkownikowi ruch dzięki bardzo dużej elastyczności; * materac umożliwia stałą wymianę ciepła i wilgoci;* dodatkowa elastyczność punktowa dzięki specjalnemu perforowaniu; * powierzchnia piankowa składa się z poziomych i pionowych nacięć, za wyjątkiem stref krawędziowych w celu zapewnienia większej stabilności;* wzmocnienie stref krawędziowych materaca ułatwia pacjentowi;* gwarancja minimum 24 miesiące.
SZAFKA PRZYŁÓŻKOWA:* stabilna, nawet przy dużym obciążeniu blatu bocznego;Elementy wyposażenia:* 2 szuflady o różnych rozmiarach;* pojemna półka i miejsce na pantofle;* płyta tylna ograniczającą dostęp osobom nieuprawnionym;
* zamykana na kluczyk szuflada;* blat boczny składany;* blat boczny o regulowanej wysokości, który sprawdza się podczas spożywania posiłków oraz odkładania naczyń i przyborów do pielęgnacji;* gwarancja minimum 24 miesiące. Szafka zabudowana z tyłu płytą wykonaną z estetycznego i wodoodpornego tworzywa HPL, płyta zamontowana bez śrub montażowych i pokrywa całą wysokość i szerokość szafeczki, z wyłączeniem podwozia (kół).
ŁÓŻKO TRANSPORTOWE:* wymiary łóżka w cm min. 85 cm x 218 cm* powierzchnia leża w cm (wymiary materaca) min. 70 cm x 200 cm;* wysokość materaca ca.10 cm;* możliwość manewrowania dzięki ergonomicznym uchwytom;
* oparcie pleców pozwalające na wykonanie prześwietlenia;* 4-segmentowe leże;* pozycja z opuszczoną głową: możliwość regulacji do 12°;* łóżko wyposażone w szyny mocujące do montowania akcesoriów;* obustronne barierki boczne;* wysokość barierek ochronnych min. 30 cm* bezpieczne obciążenie robocze min. 200 kg;* maksymalny udźwig do 250 kg;* gwarancja minimum 24 miesiące.
UWAGA ! Zamawiający przed dokonaniem wyboru najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta będzie najkorzystniejsza w rankingu złożonych ofert, niepodlegających odrzuceniu, do prezentacji zaoferowanego łóżka szpitalnego wraz z materacem oraz szafki przyłóżkowej, w celu weryfikacji - wszystkich punktów OPZ - zgodności zaoferowanego asortymentu z wymogami opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający na etapie badania i oceny ofert wystąpi do Wykonawcy o prezentację oferowanego sprzętu w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, nie krótszym niż 5 dni od daty dostarczenia wezwania do Wykonawcy.
… Załączniku nr 2 do SWZ.STACJONARNY APARAT USG-* aparat ultrasonograficzny z kolorowym Doppler'em;* kompaktowa i ergonomiczna konstrukcja;* odchylany w pionie i poziomie, szerokokątny wyświetlacz LED o przekątnej min.18,5" o wysokiej rozdzielczości;* inteligentny ekran dotykowy o przekątnej min. 8" z wstępnie ustawionymi parametrami i obliczeniami;* wysuwana klawiatura do wprowadzania danych pacjenta;* podświetlana klawiatura silikonowa ułatwiająca pracę w zaciemnionych pomieszczeniach;* indywidualnie programowalne przyciski funkcyjne;* wózek pod aparat z 4 kółkami z blokadą i ergonomicznym uchwytem;* praktyczna półka na drukarkę termiczną;* w zestawie z aparatem EKG;* wbudowany akumulator na 2,5 godziny ciągłej pracy aparatu;* przełącznik nożny;* w zestawie różne sondy;* pojemność pamięci min. 500 GB;* 4 gniazda sond obrazowych oraz 1 niezależne gniazdo głowicy Dopplerowskiej CWD;* trasmisja danych: DICOM 3.0, AVI/JPG, USB2.0, HDD, DVD, raport PDF. KARDIOMONITOR-DANE TECHNICZNE:* minimalna przekątna ekranu kardiomonitora 15,6 cali;* wyświetlane parametry: Wyświetlane krzywe dynamiczne parametrów życiowych 2 kanały krzywych EKG 1 kanał krzywej RESP 1 kanał krzywej PLETH3 kanały krzywych IBP 1 kanał krzywej CO 24 kanały krzywych AG dla CO2, O2, N2O i AA2 krzywe RM 1 CO 2 krzywe (RM);* wyświetlane parametry życiowe: HR, RESP, STSpO2 i PRNBP: SKURCZ, ŚRED, ROZKIBP: SKURCZ, ŚRED, ROZK. Dwie temperatury i różnica temperaturet CO2, ftCO2 oraz AWRR CO2etCO2 /FiCO2, etN2O/FiN2O, etO2 /FiO2, etAA/FiAA, AWRR,MAC AGC.O., T.B.RM, PEEP, PIP, Pplat, Pmean, AwRR, PIF, PEF, MVe, MVi, TVe,TViCO2 (RM): EtCO2, FiCO2; * przeglądanie trendów: Trendy z 240 godzin dla każdego monitora przyłóżkowego. Krótkie trendy z 12 godzin dla każdego monitora przyłóżkowego. Zapis zdarzeń 720 zapisów zdarzeń alarmowych, zawierających wartości liczbowe parametrów, odcinki krzywych dynamicznych,oraz alarmy ST. Przechowywanie i przegląd wyników pomiarów NIBP720 wyników pomiaru NIBP dla każdego monitora przyłóżkowego. Pomiar C.O.720 wyników pomiaru C.O. dla każdego monitora przyłóżkowego;* typ alarmu: Alarm fizjologiczny. Alarm techniczny.Poziomy alarmów: 3 poziomy alarmów dźwiękowych i wizualnych; * pamięć krzywych: Full Disclosure. Zapamiętywanie i przeglądanie krzywych dynamicznych z 96 lub 240 godzin; * zdalny dostęp: dostęp do danych za pomocą technologii webowej w lokalnej sieci szpitala.Integracja danych HL7.* kardiomonitor wraz z wózkiem jezdnym w zestawie.DEFIBRYLATOR-* przenośny, dwufazowy, maksymalna energia 360J;* umożliwiający przeprowadzenie defibrylacji od momentu włączenia urządzenia w czasie poniżej 8 sekund; * wyposażony w funkcje niezbędne do defibrylacji i monitorowania, posiadający system okresowych autotestów bez potrzeby jego włączenia z możliwością wydruku przeprowadzonego testu w celu zapewnienia bezpieczeństwa i pełnej gotowości do użycia. Zakres wymagań defibrylatora:* rejestruje, archiwizuje i zapewnia automatyczny wydruk zdarzenia, z możliwością ich przeniesienia do komputera za pośrednictwem przenośnej pamięci typu Pendrive;* posiadający łyżki do defibrylacji wyposażone w przyciski sterujące wyborem energii, ładowania oraz defibrylacji;* krótki czas włączenia defibrylatora, ładowania oraz powrotu krzywej ekg po defibrylacji, zapewniający szybką reakcję w czasie akcji reanimacyjnej;* kolorowy wyświetlacz w czasie pracy defibrylatora jako monitora funkcji życiowych pacjenta;* krótki czas od włączenia do defibrylacji;* łatwa obsługa, niska masa urządzenia.APARAT DO ZNIECZULENIA DLA DZIECI I DOROSŁYCH WRAZ Z KARIDOMONITOREM-Zgodnie z Załącznikiem nr 2A do SWZ,APARAT EKG BEZPRZEWODOWY WRAZ Z WÓZKIEM JEZDNYM-DANE TECHNICZNE APARAT EKG BEZPRZEWODOWY:* 8 calowy kolorowy ekran;* klawisze funkcyjne dotykowe;* dodatkowe przyciski programowe;* wodoszczelna klawiatura alfanumeryczna;* ponad 8 godzin zapisu EKG;* dwukierunkowa komunikacja pozwalająca na łatwy dostęp do danych i szybkie przesyłanie raportów EKG do systemów EMR/HIS;* standardowa łączność Wi-Fi i LAN, połączona z podglądem EKG na ekranie;* wbudowana drukarka A4 w przypadku, gdy raport jest wymagany na papierze;* rytm spoczynkowy - do 10 minut.DANE TECHNICZNE WÓZEK JEZDNY:* ruchomy stolik wyposażony w blat, który pasuje m. in. do aparatu EKG;* możliwość przytwierdzenia urządzenia; * w zestawie plastikowa nakładana kuweta; * wózek posiada cztery koła do przemieszczania, w tym co najmniej dwa z blokadą.URZĄDZENIE DO EW-DANE TECHNICZNE:* 4-kanałowy monitor/drukarka;* zoptymalizowane programy impulsu zabiegowego;* analiza spektrum mocy;* rozbudowa przez wymianę układów scalonych*ciągłe cyfrowe monitorowanie i wydruk pulsu;* możliwość wydruku bazowego i maksymalnego pulsu;* długość napadu kalkulowana z pulsu;* analiza koherencji EEG;* indeks energii napadu;* możliwość komputerowego kalkulowania długość napadu EEG;* możliwość komputerowego kalkulowania długość napadu motorycznego;* możliwość monitorowanie rzeczywistego EMG;* wskaźnik napadu EEG ictal line;* czas od wyzwolenia impulsu ilustrowany na wyświetlacz;* dostępne jednorazowe elektrody oraz ustniki;* możliwość kontroli oporności;* wbudowany alarm przedłużonego napadu.URZĄDZENIE DO DETEKCJI NARKOTYKÓW I ALKOHOLU ORAZ INNYCH SPA-* wymagana próbka do badania: płyn z jamy ustnej;* system wykrywa do ośmiu substancji lub klas substancji z poniższej listy, z zastosowaniem skonfigurowanych wartości granicznych detekcji (punktów odcięcia)* podświetlany, kolorowy wyświetlacz;* uchwyt transportowy;* duży otwór komory analitycznej automatyczne rozpoczęcie testu, bez interwencji manualnej;* wynik badania wyświetlany jest na ekranie urządzenia w formie tekstu, co praktycznie wyklucza możliwość błędnej interpretacji;* wysoki stopień zgodności z próbkami krwi oraz granicznymi wartościami detekcji;POMPA INFUZYJNA-* objętościowa pompa infuzyjna w zestawie ze statywem oraz zasilaczem;** sygnały alarmowe ciśnienia okluzji, czujnika powietrza i kropli
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-10-21 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-10-21 11:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-10-21 11:00:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2024-10-15Z 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 617874-2024
Źródło: OJS 2024/S 201-621626 (2024-10-14)