Zakup i dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach w ilości i o asortymencie określonych w załączniku nr 5 do SWZ

Termin

Termin składania ofert wynosił 2024-06-28. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-05-22.

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2024-05-22 Ogłoszenie o zamówieniu
2024-06-21 Ogłoszenie o zamówieniu
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-05-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Zakup i dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach
Numer referencyjny: 4/TP/2024
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach w ilości i o asortymencie określonych w załączniku nr 5 do SWZ
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 26
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 26

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 1
Tytuł: część 1
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
1 Kompresy z wycięciem Y , hydrofilowa włóknina medyczna o gramaturze 40g/m2; 4 warstwowe; wycięcie Y umożliwia precyzyjne i aseptyczne zabezpieczanie ujścia różnego rodzaju drenów, cewników, rurek tracheostomijnych, miękkie, jałowe, rozmiar 10x 10 cm, opakowanie jednostkowe papier-folia5 sztuk op. 700 2 Przylepiec hypoalergiczny włókninowy ; niejałowy; wykonany z hydrofobowej włókniny; struktura przepuszczająca powietrze; możliwość docinania; kolor biały; klej hipoalergiczny; elastyczna, dopasowuje się do ciała zapewniając swobodę ruchów;zabezpiecza i mocuje opatrunki na ranach i uszkodzeniach ciała, możliwość mocowania różnych drenów ; podziałka metryczna ;nacięcie papieru proste; opakowanie jednostkowe kartonik dyspenser umożliwiający dozowanie bez wyjmowania z opakowania 2.1 1,25 cm/5m; 1 szt/ op szt. 30 2.2 2,5 cm/5m; 1szt/op szt. 30 2.3 5cm/5m; 1szt/op szt. 30 2.4 10 cm x 10 m; 1szt/op szt. 80 2.5 15 cm x 10 m; 1szt/op szt. 80 3 Wata celulozowa w płatach, niejałowa, rozm. 60cmx40cm; waga 5kg/op; opakowanie jednostkowe papier 1x 5kg; możliwość docinania i formatowania; płaty ułożone warstwowo. op. 70
Pokaż więcej
Adres pocztowy: Szpitalna 54
Kod pocztowy: 16-400
Miejscowość: Suwałki
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Suwalski 🏙️
Czas trwania: 24 miesięcy
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 2
Tytuł: część 2
Opis zamówienia:
1 Kompresy jałowe włókninowe, warstwowość 4, gramatura30 1.1 rozmiar 5x5cm/ opakowanie 25xa'2 op. 800 1.2 Rozmiar 7,5x 7,5 cm/ opakowanie 25xa'2 op. 1200 1.3 Rozmiar 10cmx10cm / opakowanie 25xa'2 op. 1300 2 Kompresy niejałowe włókninowe , duży poziom absorpcji, delikatna struktura, 4w. , 30g. 2.1 5cmx5cm, 100szt/op. op. 400 2.2 7,5cmx7,5cm 100szt/op. op. 900 2.3 10cmx10cm 100szt/op. op. 1800 3 Gaza jałowa 17nitkowa 100% bawełna; z niestrzępiącymi się brzegami, 1szt/op szt. 1000 4 Gaza niejałowa 17nitkowa, 100% bawełna, pozbawiona luźnych włókien, bielona metodą bezchlorową 1m; 1szt/op szt. 1000 5 Opaska dziana podtrzymująca, niejałowa, zawiera wiskozę, jednorazowego użytku, delikatna, opakowanie jednostkowe papier, w opakowaniu 1szt 5.1 Rozmiar 10 cm x 4m szt. 2800 6 Opaska tkana podtrzymująca, niejałowa; elastyczna; z zapinką do umocowania; jednorazowego użytku ; do podtrzymywania opatrunków, stabilizacji przy uszkodzeniach układu kostno-stawowego; zawiera bawełnę ; bezpieczna dla skóry; z dobrą tolerancja u osób skłonnych do alergii; opakowanie jednostkowe papier lub kartonik, w opakowaniu 1 szt 6.1 Rozmiar 10 cm x 5m szt 50
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 3
Tytuł: część 3
Opis zamówienia:
1 "Kaniula dożylna bezpieczna do długotrwałego podawania płynów i leków, z automatycznie zamykającym się zabezpieczeniem ostrza igły po wyjęciu z kaniuli (z metalowym zatrzaskiem chroniącym ostry koniec igły bezpośrednio po jej usunięciu z naczynia), wykonana z poliuretanu z dodatkowym portem do iniekcji, z 4 wtopionymi paskami kontrastującymi w promieniach RTG, posiadająca komorę z hydrofobową membraną hemostatyczną zintegrowaną z koreczkiem luer-lock, gdzie trzpień zamykający światło kaniuli znajduje się poniżej krawędzi koreczka, skrzydełka zapewniające dobrą stabilizację kaniuli, port boczny umiejscowiony bezpośrednio nad skrzydełkami, mechanizm zabezpieczający przed przypadkowym otwarciem koreczka po obrocie o 180° aktywowany ruchem obrotowym, nazwa producenta umieszczona bezpośrednio na kaniuli, muszą posiadać badania laboratoryjne potwierdzające biokompatybilność materiału z którego są wykonane, sterylizowana EO, międzynarodowy kod kolorów, sterylizowana EO, sterylna; rozmiary: 1a 24G 0,7x19mm przepływ 22ml/min 50szt/1op szt. 100 1b 22G 0,9x25mm przepływ 36ml/min 50szt/1op szt. 100 1c 20G 1,1x33mm przepływ 61ml/min 50szt/1op szt. 100 1d 18G 1,3x45mm przepływ 96ml/min 50 szt/1op szt. 50 1e 18G 1,3x33mm przepływ 103ml/min 50szt/1op szt. 50 1f 17G 1,5x45mm przepływ 128ml/min 50szt/1op szt. 50 1g 16G 1,7x50mm przepływ 196ml/min 50szt/1op szt. 50 1h 14G 2,2x50mm przepływ 343ml/min 50szt/1op szt. 50 2 Kaniula dożylna wykonana z wysoce termowrażliwego, biokompatybilnego PTFE. Kaniula wyposażona w zastawkę antyzwrotną hamującą wypływ krwi, w 4 paski RTG inkorporowane w materiał cewnika, port boczny kodowany kolorystycznie, wyposażony w zastawkę do wstrzyknięć, samodomykający się korek portu bocznego typu "click, zawias koreczka ustawiony fabrycznie pod kątem ok. 45o do cewnika co ogranicza możliwość odklejenia kaniuli w czasie otwierania/zamykania, ścięcie igły typu "Back Cut". Bez zawartości lateksu i PVC. Logo producenta umieszczone bezpośrednio na kaniuli, skrzydełka z 3 otworami do przyszycia. 2a 24Gx19mm( przepływ 20ml/min) szt. 100 2b 22Gx25mm ( przepływ 36 ml/min) szt. 250 2c 20Gx32 mm ( przepływ 60 ml/min) szt. 800 2d 18Gx45 mm ( przepływ 90 ml/min) szt. 100 2e 17Gx45 mm( przepływ 125 ml/min) szt. 60 2f 16Gx45 mm( przepływ 180 ml/min) szt. 60 2g 14Gx45 mm (przepływ 270 ml/min) szt. 60 3 Koreczek do kaniul, jednorazowy, luer - lock, sterylny posiadający trzpień zamykający światło kaniuli poniżej krawędzi koreczka, w celu zapewnienia aseptyczności produktu, nazwa producenta umieszczona bezpośrednio na koreczku, sterylny. szt. 4000 4 Kranik trójdrożny do infuzji, wykonany z poliamidu odpornego na działanie nawet bardzo agresywnych leków i tłuszczy, z pokrętłem w kolorze niebieskim. Wyczuwalna zmiana położenia pokrętła kranika co 45o. Wszystkie ramiona kranika zabezpieczone koreczkami. Prawe ramię kranika musi posiadać łącznik rotacyjny, który po połączeniu z linią infuzyjną musi zapewnić swobodny obrót kranika wokół osi linii infuzyjnej bez możliwości skręcania jej. Produkt pakowany pojedynczo, sterylny. szt. 200 5 Przyrząd do wielokrotnego aspirowania płynów i leków z opakowań zbiorczych z filtrem p/bakteryjnym 0,45 µm posiadający standardowy ostry kolec, samozamykający się górny port, zastawkę bezzwrotną zapobiegającą przypadkowemu wydostawaniu się leku na zewnątrz po rozłączeniu strzykawki oraz posiadający zatyczkę zamykającą łącznik do pobierania leku zapewniającą ochronę przed zanieczyszczeniami (typu mini spike) szt. 300 6 Staza jednorazowa bezlateksowa; elastyczna opaska do uciskania żyły przy pobieraniu krwi, podatna na rozciąganie, kolor niebieski i różowy, opakowanie jednostkowe papierowy dyspenser umożliwiający wygodne dzielenie perforowanych opasek; w opakowaniu 25 opasek. op. 5 7 Staza automatyczna, do wywoływania zastoju żylnego i uwidocznienia żyły wybranej do nakłucia; rozciągliwy pasek i plastikowe komponenty wykonane z ABS; szeroki rozciągliwy pasek minimalizuje wzrost ciśnienia podczas ucisku; szt 20 8 Opatrunek do mocowania kaniul, włókninowy, jałowy, do stabilizacji , zabezpieczania i mocowania kaniul dożylnych; samoprzylepny, hipoalergiczny, wykonany z miękkiej włókniny o otwartej strukturze,o wysokiej przepuszczalności powietrza i pary wodnej, zapewniający stabilne mocowanie, zawiera wkład chłonny zabezpieczający przed przywieraniem włókniny do miejsca wkłucia; podkładka włókninowa przeznaczona do umieszczenia pod skrzydełkami kaniuli zapobiega uszkodzeniu skóry przez tworzywo kaniuli, kolor biały, wymiary 6cm x 8cm, opakowanie 50 sztuk. op. 150 9 Igła do portu stosowana do długotrwałych infuzji; przystosowana do iniekcji pod wysokim ciśnieniem; elastyczne skrzydełka dla ułatwienia nakłucia portu i mocowania; ostrze igły ze specjalnym szlifem łyżeczkowym w celu wydłużenia okresu użytkowania silikonowej membrany; nie zwiera lateksu i DEHP; dren z zaciskiem  długość drenu: 200 +/- 10 mm , w opakowaniu 1 szt 9a 20G x15 mm szt. 10 9b 20Gx20mm szt. 150 10 Igły iniekcyjne j.u. nietoksyczne, niepirogenne, sterylne, jednostkowe opakowanie oznakowane takim samym kolorem jak nasadka igły, rozmiary: 10a 0,45x16 mm 1 op/100 szt. op. 30 10b 0,5 x 25 mm 1op/ 100 szt. op. 100 10c 0,6 x 30 mm 1 op/ 100 szt. op. 10 10d 0,7 x 40 mm 1op/ 100 szt. op. 60 10e 0,8 x 40 mm 1op/ 100 szt. op. 60 10f 0,9 x 40 mm 1op/ 100 szt. op. 40 10g 1,2 x 40 mm 1op/ 100 szt. op. 50 11 "Igły iniekcyjne j.u. bezpieczne z mechanizmem bezpieczeństwa zintegrowanym z igłą, umożliwiające aktywację jedną ręką, opakowanie jednostkowe oznaczone barwnym kodem rozmiaru zgodnym z kolorem nasadki, kompatybilne z końcówkami Luer Slip i Luer Lock, zabezpieczenie podwójnym mechanizmem blokady, rozmiary: " 11a 0,5 x 25 mm /25 G 1op/ 50 szt. op. 35 11b 0,6 x 30 mm /23G 1op/ 50 szt. op. 10 11c 0,7 x 30 mm /22G 1op/ 50 szt. op. 40 11d 0,8 x 4
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 4
Tytuł: część 4
Opis zamówienia:
1 Zestaw do żywienia dojelitowego przez pompę Compat Ella. Do stosowania z pompą Compat Ella. Kompatybilny z opakowaniami smartFlex, Flexibaggle i innymi pojemnikami gotowymi do zawieszenia (RTH) z systemem łączącym EnPlus oraz butelkami z szeroką szyjką/butelkami z kapslem. Zawiera port do podawania leków EnFit z 3 wejściami. Zakończony złączem uniwersalnym typu EnFit/EnLock pasującym do większości dostępnych zgłębników na rynku. Nie zawiera DEHP oraz lateksu. Wykonany z PCV i silikonuako, pakowany pojedynczo, sterylny. szt. 4 500 2 Zestaw do żywienia dojelitowego w wersji do zastosowań stacjonarnych przy użyciu pompy Flocare Infinity, służy do połączenia worka z dietą (opakowanie miękkie typu PACK). Zestaw ze złączem i portem medycznym ENFit. Wskazane w specyfikacji technicznej pompy Flocare Infinityi jako jedyne gwarantujące podaż diety wedlug zaprogramowanej szybkości przepływu, pakowany pojedynczo, sterylny. szt. 10800 3 Przyrząd do żywienia dojelitowego w wersji grawitacyjnej, kompatybilny z dostarczanymi opakowaniami diety, wykonany z PVC nie zawierający w składzie toksycznego składnika DEHP(di-ethylhexyl phtalate), posiadający łącznik pasujący do opakowań miękkich typu PACK z opatentowaną końcówką przyrządu Flocare z ukrytym ostrzem, zacisk rolkowy, komorę kroplową, końcówkę do podawania leków i płukania zgłębnika z nasadką ochronną, 5-stopniową stożkową końcówkę do połączenia ze zgłębnikiem, możliwość zastosowania do worka i butelki optri, pakowany pojedynczo, sterylny. szt. 300 44 Zgłębnik gastrostomijny z wewnętrznym silikonowym balonem mocującym , wykonany z miękkiego silikonu, posiadający wewnętrzny balon mocujący z linią kontrastującą w RTG; posiadający dwa boczne otwory na końcu zgłębnika, wolny od DEHP, sterylny, jednorazowego użytku. 4.1 " CH 18/23cm " szt. 10 4.2 CH20/23cm szt. 10 5 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych, komora kroplowa wolna od PVC wykonana z PP o długości min. 60mm (w części przezroczystej), odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skuteczności filtracji BFE, VFE min 99,9999% stanowiący system zamknięty zgodnie z definicją NIOSH, całość wolna od ftalanów (informacja na opakowaniu jednostkowym), igła biorcza ścięta dwupłaszczyznowo wykonana z ABS wzmocnionego włóknem szklanym, zacisk rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz możliwość zabezpieczenia igły biorczej po użyciu, nazwa producenta bezpośrednio na przyrządzie, opakowanie kolorystyczne folia-papier, sterylny szt. 10000 6 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bursztynowy z workiem, pakowany fabrycznie przez producenta w jednym opakowaniu razem z workiem do osłony podawanego płynu przed światłem, worek w kolorze zielonym o wymiarach 210mmx310mm, komora kroplowa wolna od PVC wykonana z PP o długości min. 60mm (w części przezroczystej), całość wolna od ftalanów (informacja na opakowaniu jednostkowym), igła biorcza ścięta dwupłaszczyznowo wykonana z ABS wzmocnionego włóknem szklanym, zacisk rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz możliwość zabezpieczenia igły biorczej po użyciu, nazwa producenta bezpośrednio na przyrządzie, opakowanie kolorystyczne folia-papier, sterylny szt. 500 7 Aparaty do infuzji grawitacyjnych, długość komory kroplowej wraz z kolcem nie krótsza niż 120mm, przezroczysty mocny kolec (zgodny z normą ISO) ze zintegrowanym filtrem przeciwbakteryjnym i samodomykajacą się klapką, ergonomiczna komora kroplowa wykonana z bardzo przezroczystego materiału - górna część komory twarda, dolna część komory elastyczna, oddzielone między sobą opaską ułatwiającą wprowadzenie kolca do pojemnika, wydłużony kroplomierz (20 kropli = 1 ml), 15µm filtr cząsteczkowy, precyzyjny zacisk rolkowy, z miejscem na zabezpieczenie i unieruchomienie kolca komory kroplowej po użyciu, miejsce do podwieszenia drenu, sterylizowany promieniami gamma, długość drenu 180cm zakończona końcówką lock; posiada filtr hydrofobowy na końcu drenu, zapobiegający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania, posiada filtr hydrofilny w komorze kroplowej, zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu komory kroplowej, posiadający zastawkę bezzwrotną, zawór BCV zapobiegający "cofaniu się krwi", odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skuteczności filtracji BFE, VFE min 99,99% stanowiący system zamknięty zgodnie z definicją NIOSH, nie zawierający DEHP. szt. 1000 8 Przedłużacze do przetoczeń, przezroczysty, bez ftalanów, średnica wewnętrzna drenu 3,0mm, sterylny, pakowany pojedynczo, pozwala na swobodne podłączenie (dł. drenu 150 cm +/- 5%) opakowanie a'1 sztuka z nadrukowaną informacją o pojemnosci resztkowej szt 120 9 Flocare łącznik peg CH 18, bez DEHP, lateksu, wyrób medyczny, tylko do użytku drogą przewodu pokarmowego, w opakowaniu 10 szt. op 3
Pokaż więcej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 54
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 5
Tytuł: część 5
Opis zamówienia:
sprzęt jednorazowy dostarczany do domu pacjenta łącznie z preparatami do żywienia dojelitowego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 6
Tytuł: część 6
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 7
Tytuł: część 7
Opis zamówienia:
1 Niskoprofilowy zestaw do gastrostomii z nadmuchiwanym mankietem, wyposażony w przyrząd do pomiaru stomii, wykonany z miękkiego tworzywa silikonowego,proksymalna zastawka jednokierunkowa zapobiegająca refluksowi,zacisk zabezpieczający łatwy w obsłudze, w opakowaniu osprzęt jednorazowy do założenia, dostępny w różnych rozmiarach: 1A CH 14/ 1,2 cm szt. 4 1B CH 16/ 2 cm szt. 4 2 Zestaw do karmienia kompatybilny z niskoprofilowym zestawem do gastrostomii z nadmuchiwanym mankietem 2A dren krótki, opakowanie zawiera 10 sztuk op 6 2B dren długi , opakowanie zawiera 10 sztuk op 6
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 8
Tytuł: część 8
Opis zamówienia:
1 "Preparat alkoholowy do higienicznej i  chirurgicznej dezynfekcji rąk , gotowy do użycia ,na bazie etanolu (min. 89%), zawiera substancje pielęgnujące, , pH  neutralne, bez substancji alergizujących, drażniących, zapachowych, barwników i pochodnych fenolowych, bezpieczny dla kobiet w ciąży, czas działania do 30 sekund, przebadany dermatologicznie, ilość wymagana do jednorazowej higienicznej dezynfekcji rąk nie przekracza 3ml w czasie do 30 sekund. Szerokie spektrum działania: B( w tym |MRSA, Tbc, Vre) , F i V (w tym polio, adeno, noro) " 1A Do 100ml szt. 150 1B 500 ml z pompką szt. 150 1C 1L z pompką szt. 50 2 Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk i ciała , gotowy do użycia, przebadany dermatologicznie, nie powoduje wysuszania skóry,podrażnień przy częstym stosowaniu,bez substancji alergizujących, o neutralnym ph, bez barwników,nawilżający, antybakteryjny 2A 500ml szt. 50 2B 5L szt. 10 3 Preparat do dezynfekcji skóry przed iniekcjami, pobraniem krwi, szczepieniem, oparty na akoholu, bezbarwny, o przedłużonym działaniu, nie zawiera fenolu, jodu i jego związków, substancji wykluczających stosowanie u dzieci i działających toksycznie na płód i kobiety w ciąży, możliwość stosowania u dzieci, przebadany klinicznie, spektrum B w tym MRSA i Tbc, F i V(Hbv, Hiv, Herpes, Rota), aktywny w obciążeniu białkowym, nie podrażnia skóry, czas działania do 15sek. , gotowy do użycia, zarejestrowany jako produkt leczniczy 3A Butelka z atomizerem 350ml szt. 60 4 Chusteczki do dezynfekcji rąk nasączone płynem alkoholowym, dobrze tolerowane przez skórę, włóknina wiskozowa nasączona preparatem dezynfekcyjnym, spektrum działania B( w tym Tbc), drożdzakobójcze,V(HIV,HBV, HCV, Adeno, Wirus grypy A), dezynfekcja higieniczna rąk 30 sek, opakowanie do 100 sztuk op. 100 5 Preparat do pielęgnacji skóry rąk, do stosowania przez personel medyczny często myjący i dezynfekujący ręce, łatwo rozprowadza się na skórze, szybko się wchłania, regeneruje skórę, nawilża i natłuszcza skórę, nie pozostawia tłustej powłoki, opakowanie z pompką, pojemność 300-500ml szt. 100 6 Uchwyt do preparatu dezynfekcyjnego zawieszany na łóżko, z zaczepem, umożliwia zastosowanie do różnego typu łóżek, do opakowań o pojemności 500 ml szt. 40 7 Preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk , opakowanie do dozowników typu zamkniętego, zawiera etanol, pełne spektrum bójcze B, Tbc, F,V( HIV,HBV,HCV, Polio, Adeno,noro, Rota, Vaccina), bez konserwantów, barwników, substancji bakteriostatycznych, do częstego stosowania dla osób ze skłonnnościami do alergii,zawiera substancje nawilżające,zapobiega wysuszaniu skóry, jednorazowe i hermetyczne opakowania, pojemność opakowania 750 ml szt. 150 8 Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk, opakowanie do dozowników typu zamkniętego ,nie zawiera konserwantów, substancji bakteriostatycznych, bez barwników i substancji zapachowych, przetestowany dermatologicznie,zawiera emolienty zapobiegające wysuszaniu skóry, opakowanie jednorazowe , pojemność opakowania 750 ml szt. 150 9 Dozownik łokciowy kompatybilny z opakowaniami do preparatów w systemie zamkniętym, manualny, długie ramię dozujące, z materiału odpornego na wilgoć i korozję, łatwy w montażu, możliwość przyklejenia do ściany. Dozownik kompatybilny z pozycją nr 9 i 10. szt. 15 10 Preparat do dezynfekcji błon śluzowych, ran; gotowy do użycia;przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych, wiążących się z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą; do stosowania przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi; do pielęgnacji ran i szwów pooperacyjnych jak i do opracowywania zakażonych ran oparzeniowych i owrzodzeń żylnych; do dezynfekcji przed zabiegami diagnostycznymi w układzie moczowym; właściwości bakteriobójcze, wirusobójcze, drożdżakobójcze, grzybobójcze;bezbarwny, nie pozostawia plam, na bazie dichlorowodorku oktenidyny. 10A 250 ml z atomizerem szt. 30 10B 1 litr szt. 15 11 Płyn do płukania, oczyszczania, nawilżania ran, sterylny, usuwa biofilm, do wszystkich rodzajów ran, nawilża ranę i wspomaga gojenie, zachowuje właściwości do 8 tygodni od otwarcia opakowania, przyspiesza oczyszczanie rany dzięki zawartości surfaktantu, ułatwia zdejmowanie przyschniętych opatrunków, w składzie octenidyny dichlorowodorek, glicerol, woda oczyszczona, etyloheksygliceryna, pojemność opakowania 350- 1000 ml. 11A 350 ml szt. 50 11B 1000 ml szt. 50 12 Preparat do odkażania błon śluzowych jamy ustnej, działanie antybakteryjne,p/grzybicze,do stosowania m.in. u osób zaintubowanych, zawiera etanol, chlorheksydynę, bez jodu, gotowy do użycia roztwór przeznaczony do dekontaminacji, płukania, pędzlowania jamy ustnej, utrzymania flory fizjologicznej ust i codziennej higieny jamy ustnej, opakowanie do 500 ml szt. 15 13 Gaziki jednorazowego użytku do dezynfekcji skóry, nasączone 70% alkoholem izopropylowym ,produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego, gotowe do użycia, włókninowy, opakowanie jednostkowe łączone podwójnie , posiada perforację umożliwiającą dzielenie na pojedyncze sztuki; ilość warstw 2, rozmiar po rozłożeniu minimum 60 x 60 mm; opakowanie jednostkowe papier- folia aluminiowa;opakowanie zbiorcze kartonik 100 x 1szt . op. 40
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Sprzęt obrazujący do użytku medycznego, stomatologicznego i weterynaryjnego 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 9
Tytuł: część 9
Opis zamówienia:
1 "Preparat alkoholowy do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i  miejsc trudno dostępnych, gotowy do użycia, posiada również właściwości myjące, duża kompatybilnosc materiałowa, , może być stosowany do powierzchni kontaktujących się z żywnoscią, spektrum B,F, V, Tbc(HBV,HCV, HIV, Rota, Adeno, Noro);będący wyrobem medycznym Spektrum działania: B(MRSA), F, V(HIV,HBV, HCV, Rotavirus, Norovirus, Adenowirus), Tbc(M.avium, M.terrae) w czasie do 2 min." 1.1 1L szt. 30 1.2 5L szt. 10 2 Preparat na bazie chloru do dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem biologicznym , w tabletkach całkowicie rozpuszczalnych w wodzie, Spektrum: B, F, Tbc, V, S. Czas działania do 15 min, opakowanie 150 tabletek op. 2 3 Chusteczki do inaktywacji plam krwi, wydalin, wydzielin, myjąco-dezynfekujące z zawartością chloru, możliwość stosowania w obecności pacjentów,spektrum B,(w tym Tbc), F, V, przynajmniej 6- miesięczna stabilność chusteczek op. 4 4 Preparat do dezynfekcji powierzchni o działaniu sporobójczym,w postaci płynu o właściwościach myjąco-dezynfekujących, na bazie polioaminy, dobra kompatybilność materiałowa,Spektrum B,F, V, S, czas działania do 5 min., opakowanie 5 litrów szt 2 5 Preparat do dezynfekcji powierzchni o działaniu sporobójczym,w postaci chusteczek op. 6 6 Bezalkoholowe chusteczki do dezynfekcji powierzchni, wyrobów medycznych, różnego rodzaju wyposażenia, gotowe do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania; do dezynfekcji różnorodnych powierzchni sprzętu medycznego z tworzyw sztucznych , szkła akrylowego,stali szlachetnej , metalu,aluminium,gumy, porcelany, aparatury medycznej,sprzętu rehabilitacyjnego, głowic USG i lamp,smartfonów, ekranów dotykowych , klawiatur, kabli, czujników; bez zawartości alkoholu, chloru, aldehydów; szerokie spektrum bójcze B, V,F od 2 minut; opakowanie typu flowpack z plastikowym klipsem zamykającym; włókninowe ; rozmiar chusteczki minimum 18x 20cm; w opakowaniu 100 szt chusteczek op. 30 7 " Chusteczki nasączone alkoholem gotowe do użycia do mycia i dezynfekcji powierzchni, sprzętu medycznego; Nie zawiera związków uwalniających aktywny tlen, kwasu nadoctowego, chloru, etanolu, propanolu, bez aktywatora. Możliwość zastosowania m.in. do powierzchni wykonanych z tworzyw sztucznych, małych powierzchni obciążonych krwią, plwocinami, ropą, białkami. Kompatybilność z metalami i tworzywami sztucznymi potwierdzona stosownymi badaniami. Spektrum działania: B, F, Tbc (M. avium, M. terrae, M. tuberculosis), V (HBV, HCV, HIV, Polio, Adeno, Noro), S (Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacillus subtilis, Bacillus cereus) w czasie do 5 minut, opakowanie z możliwością wielokrotnego otwierania, zabezpieczone przed wysychaniem, wiaderko chusteczki do 225 sztuk " op 30 8 Preparat myjąco-dezynfekujący do stosowania w kuchence oddziałowej, preparat do różnych powierzchni w kuchni(w tym ze stali nierdzewnej, tworzyw sztucznych, emalii, płytek ceramicznych), do powierzchni mających kontakt z żywnością, usuwa zanieczyszczenia, bezpieczny wobec stali nierdzewnej, bez substancji zapachowych, nie wymaga spłukiwania, spektrum B,F,wirusy osłonkowe(w tym HBV,HCV, HIV), 8.1 5 litrów szt. 2 8.2 1 litr z atomizerem , gotowy do użycia szt. 15 9 Chusteczki do dezynfekcji termometrów do żywności,spektrum B,V,F, czas działania do 30 sek., możliwość długotrwałego używania chusteczek bez utraty ich właściwości , opakowanie do 120 sztuk chusteczek op. 3 10 Pompka do kanistra o pojemności 5 litrów , ułatwia dozowanie środka z kanistra szt. 20 11 Gaziki do dezynfekcji zewnętrznych elementów centralnych i obwodowych cewników dożylnych takich jak wejścia do kanałów wkłucia, części kanałów, korki, kraniki itp. 2% diglukonian chlorheksydyny i 70% alkohol izopropylowy. Materiał gazika 25 g / m2 100 % PP (hydrofilny nie zawierający jonów). Wyrób medyczny. 100 gazików/ wym. gazika.162 mm × 150 mm. op. 6 12 Preparat do manualnego mycia i dezynfekcji narzędzi, działanie myjąco-dezynfekujące, antykorozyjne, krótki czas działania, niskie stężenie roztworu użytkowego,spektrum B,F,V,(w tym noro,adeno,polio)Tbc, S ( wtym clostridium dif.) w opakowaniu wbudowany dozownik przelewowy , opakowanie 1 litr szt. 5
Pokaż więcej
Adres pocztowy: ul. SZpitalna 54
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 10
Tytuł: część 10
Opis zamówienia:
1 Preparat myjąco-odkamieniający do automatycznej myjni dezynfektora basenów i kaczek szpitalnych, misek, koncentrat, niepieniący środek myjący odpowiedni do wody o każdym stopniu twardości, pojemność opakowania 5L op. 2 2 Preparat do ręcznego i maszynowego mycia wszystkich wodoodpornych podłóg,do użytku profesjonalnego, przeznaczony do zastosowania w obszarze medycznym, zabezpieczonych jak i nie zabezpieczonych powłokami akrylowymi, nadający się do linoleum, PCV, kamienia naturalnego, niskopieniący, szybkoschnący, nie pozostawia smug i zacieków, nie zawiera fosforanów, ulega biodegradacji, skuteczny w najniższym stężeniu roztworu roboczego, o przyjemnym zapachu, pojemność opakowania 5 litrów op. 24 3 Preparat do czyszczenia, dezynfekcji pomieszczeń sanitarnych,toalet,brodzików,wanien, umywalek, glazury, wybielania sanitariatów, przeznaczony do zastosowania w obszarze medycznym, skuteczny wobec grzybów i bakterii,skutecznie usuwa osady z kamienia, mydła, rdzy, nie pozostawia smug, nie powoduje korozji armatury, nie zawiera chloru, wysoka kompatybilność materiałowa, 3a 1litr szt 40 3b 5 litrów szt 15 4 Preparat myjąco-dezynfekujący do powierzchni jak podłogi, ściany, łóżka, blaty , meble i sprzęt stanowiący wyposażenie sal; przeznaczony do stosowania w obszarze medycznym; potwierdzona szeroka kompatybilność materiałowa (szkło, akryl, stal nierdzewna, tapicerka, wykładziny), może być stosowany w obecności pacjentów , nie podrażnia dróg oddechowych, nie wymaga spłukiwania, nie odbarwia powierzchni, może być stosowany do powierzchni kontaktujących się z żywnością, może być stosowany do dezynfekcji przez zanurzenie, nie może być produktem niebezpiecznym dla środowiska w tym wodnego, do mycia ręcznego, z możliwością dozowania przy pomocy automatów dozujących, bez aldehydów,alkoholi,substancji utleniających, pochodnych fenolowych, możliwość stosowania w niskich stężeniach , o przyjemnym zapachu, skuteczny w najniższym stężeniu roztworu roboczego, czas działania do 15 minut,szerokie spektrum działania B,F,drożdżaki,V(HBV,HCV,HIV), opakowanie 5 litrów szt. 24 5 Preparat do czyszczenia wszystkich powierzchni drewnianych, lakierowanych, malowanych,zabezpiecza powierzchnię przed śladami palców, wody i kurzem, właściwości antystatyczne, opakowanie z atomizerem do 1 L szt 5
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 11
Tytuł: część 11
Opis zamówienia:
1 Układ oddechowy kompatybilny z modelem respiratora prisma vent, dla dorosłych, dł. min 1,8m/ 22mm;sterylny;do wentylacji inwazyjnej szt. 6 2 Układ oddechowy kompatybilny z modelem respiratora prisma vent, dla dorosłych, dł. min 1,8m/ 22mm;sterylny;do wentylacji nieinwazyjnej szt. 6
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 12
Tytuł: część 12
Opis zamówienia:
1 Obwód kompatybilny z modelem respiratora Trilogy 100, pasywny, bez pułapki wodnej, dł.180 cm , 22 mm, osobie dorosłej szt 10 2 Leak valve-row kompatybilny z modelem respiratora trilogy 100, 1 szt w opakowaniu szt 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 13
Tytuł: część 13
Opis zamówienia:
1 "Maska ustno - nosowa przeznaczona do wentylacji nieinwazyjnej oraz terapii CPAP, wielokrotnego użytku, z możliwością dezynfekcji, z uniwersalnym szkieletem maski, Maska bez podpory czołowej składająca się z 4 elementów. Zaopatrzona w wymienną silikonową wkładkę, zaprojektowana w taki sposób, że zakrywa całe usta, oraz przylega do nosa. Umocowanie maski za pomocą 4 punktów podporowych. Z czego dwa punkty dolne mocowane są za pomocą rzepów z uchwytami magnetycznymi, a górne za pomocą rzepów. Uprząż maski dodatkowo regulowana na szczycie głowy za pomocą dodatkowego rzepu.Kolanko maski obrotowe (360st.) wyposażone w port wydechowy typu Quiet Air. Produkt bezlateksowy, do długotrwałej wentylacji, z możliwością prania uprzęży w temperaturze do 60°C. Pakowana pojedynczo, z uprzężą. Zakres rozmiaru S-L. " szt. 10 2 Obwód oddechowy do wentylacji nieinwazyjnej kompatybilny z modelem maski , 22mm, 200cm szt. 14
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 14
Tytuł: część 14
Opis zamówienia:
1 Pojemnik do ssaka medycznego, uniwersalny, zakręcana pokrywa z uchwytem, w zestawie filtr, kolanko, dren łączący, szt. 40 2 Pojemnik do ssaka medycznego , kompatybilny z modelem ssaka asskea szt. 20 3 Filtr antybakteryjny kompatybilny z modelem ssaka asskea szt. 60 4 Dren uniwersalny do ssaka medycznego , zastosowanie do połączenia cewnika do odsysania górnych dróg oddechowych z urządzeniem ssącym, nie załamujący się, gładka powierzchnia wewnętrzna drenu ,zapobiegająca osadzaniu się wydzieliny, przezroczysty, jałowy ,pakowany pojedynczo, dł. 1,5-2m, rozmiar nie mniejszy niż CH 25, w zestawie wymagana końcówka, może być z kontrolą odsysania szt. 150 5 Pojemnik nawilżacza do koncentratora tlenu uniwersalny, z drenem i nakrętką, 350 ml szt. 100 6 Wąż połączeniowy do koncentratora tlenu 6A dł. 2m szt. 100 6B dł. 4m szt. 250 6C dł. 7,5 m szt. 100 7 Filtr wewnętrzny do koncentratora tlenu kompatybilny z modelem Devilbiss 525ks szt. 50 8 Filtr wewnętrzny do koncentratora tlenu kompatybilny z modelem ever flo szt. 50 9 Filtr wewnętrzny do koncentratora tlenu kompatybilny z modelem aeroplus szt. 10 10 Filtr zewnętrzny (gąbkowy) do koncentratora tlenu New Life Elite szt. 30 11 Filtr zewnętrzny (gąbkowy) do koncentratora tlenu Kroeber Aeroplus 5 szt. 10 12 Filtr zewnętrzny (gąbkowy) do koncentratora tlenu Devilbiss 525KS szt. 30 13 Zestaw filtrów do respiratora model astral 100, w 1 opakowaniu 4szt op 80 14 Obwód oddechowy kompatybilny z respiratorem astral 100, jednoramienny z zastawką resmed s/bore 22mm, przeznaczony do wentylacji inwazyjnej szt. 200 15 Obwód oddechowy kompatybilny z respiratorem astral 100, przeznaczony do wentylacji nieinwazyjnej szt. 10 16 Adapter do obwodu jednoramiennego z zastawką kompatybilny z modelem respiratora astral 100 szt. 6 17 Maska do zestawu do resuscytacji dla dorosłych, CH 5 szt. 10 18 Szybkozłączka wlotu tlenu, prosta, pakowana pojedynczo, kompatybilna z respiratorem model astral 100 szt. 60 19 pokrywa pojemnika do ssaka asskea szt. 30 20 łącznik drenu ssaka szary 90stopni. kompatybilny ze ssakiem asskea szt. 20
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 15
Tytuł: część 15
Opis zamówienia:
1 Dren łączący do ssaka medycznego dostępny w zwoju, zastosowanie z urządzeniem ssącym, gładka powierzchnia wewnętrzna drenu , dren nie załamujący się, przezroczysty, niejałowy zwój 30 m. 1a ID 8.0 mm / O.D.12 mm op. 1 1b ID 8,0 mm/ O.D. 14 mm op. 1 2 Filtry antybakteryjne do ssaków medycznych kompatybilny z modelem LSU szt 20 3 Pojemnik do ssaka kompatybilny z modelem LSU szt 10 4 Filtry antybakteryjne do ssaków medycznych kompatybilne z modelem ssaka accuvac pro wm 11610, w opakowaniu 10 sztuk op 3 5 Filtry antybakteryjne do ssaków medycznych kompatybilne z modelem ssaka easy go vac, wkręcany w obudowę urządzenia szt 15 6 Filtry antybakteryjne do ssaków medycznych kompatybilne z modelem ssaka siem nova domi dc szt 30 7 Filtr hydrofobowy kompatybilny z modelem ssaka siem nova domi dc szt 15
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 16
Tytuł: część 16
Opis zamówienia:
1 Pieluchomajtki dla dorosłych dedykowane dla osób z ciężkimi i średnimi problemami nietrzymania moczu i kału, produkt wykonany z oddychającego na całej powierzchni paroprzepuszczalnego laminatu (w części centralnej i po bokach tj. łącznie w obszarze bioder), posiadające wewnątrz barierki zapobiegające wydostaniu się moczu, dwa wkłady chłonne z absorbentem, system zapinania w postaci dwóch podwójnych rzepów do wielokrotnego dobrego mocowania. Muszą posiadać: absorbent moczu z zawartością substancji neutralizującej zapach, min. jeden ściągacz taliowy tylny; system szybkiego wchłaniania, który umożliwia maksymalnie szybkie wchłanianie moczu do środka produktu oraz utrzymuje wilgoć z dala od skóry pacjenta, wskaźnik wilgotności w postaci minimum jednego żółtego paska, który zmienia kolor na kolor niebieski w miarę napełniania produktu moczem (pozbawione czarnego napisu w postaci daty i serii produkcji, który rozpływa się pod wpływem moczu i jest imitacją wskaźnika chłonności), wyprofilowane gumki w części pachwinowej, oznaczenie poziomu chłonności w postaci systemu kropelkowego umieszczonego na zewnętrznej warstwie produktu, op. a'30szt. (do oferty załączyć kartę produktową/kartę techniczną wystawioną przez producenta, która stwierdza obecność wszystkich elementów składowych produktu oraz chłonność produktu). 1a " Pieluchomajtki dzienne rozm. M: Chłonność minimum 2400g; opakowanie 30 sztuk " op. 600 1b "Pieluchomajtki dzienne rozm. L: Chłonność minimum 2700g; opakowanie 30 sztuk" op. 1600 1c "Pieluchomajtki dzienne rozm. XL: Chłonność minimum 2750g; opakowanie 30 sztuk" op. 30 1d "Pieluchomajtki nocne rozmiar M: Chłonność minimum 2850g; opakowanie 30 sztuk" op. 800 1e "Pieluchomajtki nocne rozmiar L: Chłonność minimum 3000g; opakowanie 30 sztuk" op. 800 2 "Pieluchy anatomiczne dla dorosłych, wchłaniające mocz, utrzymujące skórę w czystości , do stosowania łącznie z elastycznymi majtkami, wykonane z oddychających materiałów bez lateksu, zapewniające poczucie suchości, wkład chłonny z mieszaniny pulpy celulozowej i superabsorbentu, zawierające neutralizator zapachu oraz posiadające system szybkiego wchłaniania. Muszą posiadać wskaźnik chłonności w postaci żółtego paska zmieniającego kolor (z żółtego na niebieski) pod wpływem moczu; chłonność minimum 2000g, opakowanie 40 sztuk " op. 200 3 Podkłady higieniczne chłonne w rozm. 60x90cm o chłonności min. 1750ml i wkładem chłonnym w rozmiarze co najmniej 85x55cm, opakowanie 30 sztuk op 1300 4 Podkład higieniczny j.u. z warstwą chłonną do ochrony łóżka, wyposażony z dwóch stron taśmami samoprzylepnymi zapobiegającymi przesuwaniu się podkładu, o chłonności min. 1800 ml., rozm. 75x90 cm. szt. 2500 5 Podkład higieniczny perforowany z oznaczeniem perforacji co 50cm na kozetkę w rolce, nieskładany, podfoliowany, dwuwarstwowa bibuła, gramatura 2 x 18g/m2, brzeg bez postrzępień, folia PE - grubość 0,015-0,017 mm , powierzchnia tłoczona wygniatana, chłonność min.160g/m2, o szer. 50cm x dł. 40m z perforacją co 50 cm (50x50cm), 80 szt w rolce. szt. 6 6 Myjka do mycia ciała pacjenta nasączona "suchym" mydłem jedn. użytku aktywująca się po użyciu wody. Myjka w kształcie rękawicy - ergonomiczna budowa zapobiega zsunięciu się z ręki w trakcie używania zwężana w nadgarstku, zgrzewana termicznie dzięki czemu nie działa drażniąco na skórę pacjenta. Wykonana z dwóch warstw: przednia - podkłady watolinowe + środek myjący o neutralnym pH 5,5, tylna: podkłady watolinowe; wykonana z włókniny 100g/m2 o wymiarach: 24,5 x 16,5cm (+/- 0,5cm), grubość nie mniej niż 0,5cm, opak. a'20szt. op. 30 7 Myjki (chusty) wykonane z poliestru i wiskozy do codziennej toalety pacjenta, bez potrzeby użycia wody, miski, dodatkowych obłożeń pacjenta itp., o neutralnym pH 4.9-5.1, zawierające w składzie substancje nawilżające skórę: propylene glycol, betaine, sorbitol, paratexin, EDTA bez zawartości oktanidyny, lateksu, aloesu i simetikonu o wymiarach min. 33cm x 22cm (+/-0,5cm), zarejestrowane jako kosmetyk. W całkowicie izolowanym, zamykanym opakowaniu umożliwiającym podgrzewanie w kuchence mikrofalowej, myjki muszą posiadać badania kliniczne potwierdzające skuteczne nawilżanie skóry pacjentów, opak. typu flow a'10 szt. op. 50 8 Chusteczki oczyszczające do pielęgnacji skóry w okolicy krocza osób cierpiących na nietrzymanie moczu, zwłaszcza przy zmianie produktu chłonnego. Bardzo chłonny materiał, nie strzępiący się, nie pozostawiający włókien na skórze, do stosowania na sucho oraz na mokro. Wielkość jednej chusteczki co najmniej 32x30cm. Opakowanie a’135 (kartonik umożliwiający wyciągnięcie higieniczne pojedynczej chusteczki). op. 50 9 Pianka (emulsja olejowo-wodna) łatwa w aplikacji zapewniająca efektywne mycie i nawilżanie nawet najbardziej wrażliwej skóry. Przeznaczona do pielęgnacji okolicy krocza, a także do całego ciała i ograniczająca nieprzyjemny zapach. Zapewnia utrzymanie naturalnego pH skóry. Wielkość opakowania o pojemności 400ml. szt. 40
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 17
Tytuł: część 17
Opis zamówienia:
1 Fartuchy jednorazowego użytku fizelinowe z gumką, włóknina polipropylenowa o gramaturze 25 g/m?, rozmiar uniwersalny 120x140cm (zielone lub niebieskie) szt. 300 2 Fartuchy jednorazowego użytku fizelinowe z mankietem, włóknina PP gramatura 23 g/m kw., zielone, troki x 2, rozmiar L (długość min. 115 cm) i XL (długość min. 120 cm) szt. 100 3 Jednorazowe ochraniacze na obuwie z włókniny (flizeliny) wykonane z wytrzymałej przewiewnej włókniny. Zakończony elastycznym ściągaczem, włóknina PP min. 40 g/m kw. Opakowanie 50 par. op. 100 4 Pełnobarierowa, trójwarstwowa maska chirurgiczna z gumką - dzięki wysokiej przepuszczalności powietrza maska w minimalnym stopniu ogranicza swobodne oddychanie. Zastosowanie od strony twarzy specjalnej, prasowanej włókniny stwarza komfortowe warunki pracy; w czasie oddychania z maski nie uwalniają się drobne włókna; maska hypoalergiczna, kolor niebieski, wykonana z trzech warstw włókniny, w tym wewnętrznej filtracyjnej, typu II, z wkładką modelująca na nos maska z zakładkami w części centralnej umożliwiającej dopasowanie do kształtu twarzy. Wymiary maski: ok. 17,5cm x 9,5cm Długość uchwytów mocujących: ok. 17 cm Długość wkładki modelującej: ok. 10,5 cm, szerokość uchwytu modelującego: ok. 1,5 cm. Wyrób medyczny klasa I oznakowany CE, maski zgodne z normą EN 14683; maski pakowane po 50 szt. op. 500 5 Podkład higieniczny jednorazowego użytku, w kolorze niebieskim, z zakładkami bocznymi, wymiar całkowity: długość min. 180 cm, szerokość: min. 70 cm., warstwa chłonna na środku - z pulpą celulozową i absorbentem, wiążącym ciecz. Rozmiar warstwy chłonnej - 60x80 cm +/-0,5 cm, chłonność nie mniejsza niż 1750 ml. Od strony pacjenta - włóknina min. 15 g/m2 miękka, przyjazna dla skóry która zapewnia komfort choremu, od spodu warstwa nieprzemakalna, zapobiegająca przesuwaniu się podkładu i marszczeniu pod pacjentem - folia PE min. 21 g/m2, opakowanie 30 sztuk op. 50 6 Śliniaki bibułowo-foliowe jednorazowego użytku, ochronne, z kieszonką, rozmiar 37x 60 cm lub 37 x 48cm (op. 100 - 150 sztuk) op. 5
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 18
Tytuł: część 18
Opis zamówienia:
1 Zgłębnik nosowo - żołądkowy, przeznaczony do długotrwałego żywienia, miękki i elastyczny, maksymalny okres używania 30 dni, posiada cyfrowy znacznik głębokości oraz zatyczkę, silikonowy w 100% , sterylny, długość minimum 1 m, 1szt w opakowaniu 1a Ch 14 szt. 60 1b Ch 16 szt. 50 2 "Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych wykonany z medycznego, termoplastycznego PCV o twardości ok. 76? ShA +/- 5%, powierzchnia cewnika zmrożona, posiada jeden otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe, jednorazowego użytku, sterylne(EO), nietoksyczne, posiada kolorowy półprzezroczysty konektor oznaczający rozmiar cewnika, pakowne pojedynczo, " 2a Ch 14/60 szt. 16000 2b Ch 16/60 szt. 50000 3 Cewnik urologiczny Foley’a, dwudrożny, lateks , do odprowadzania moczu z pęcherza; balon łatwy do wypełnienia i opróżnienia, odporny na rozerwanie; lateksowa zastawka zapewnia szczelność balonu; różne pojemności balonu;zawiera lateks; nie zawiera ftalanów; jednorazowego użytku; pakowany 1sztuka 3a Ch 14 szt. 20 3b Ch16 szt. 300 3c Ch18 szt. 500 3d Ch 20 szt. 300 3e Ch 22 szt. 200 3f Ch 24 szt. 60 3g Ch 26 szt. 30 4 Cewnik urologiczny Foley’a, dwudrożny, silikonowy 4a CH18 szt 50 4b CH 20 szt 50 5 Worek do zbiórki moczu; zapewnia swobodny odpływ moczu; pojemność 2 litry ze spustem i drenem długości 80 – 120 cm z zastawką antyrefluksyjną, sterylny,zawór spustowy poprzeczny typu (T), z materiału zapobiegajacego jego zaginaniu , skręcaniu, załamywaniu; czytelna skala odczytu , dokładność pomiaru co 100 ml; otwory do podwieszenia pasujace do standardowych wieszaków;jednorazowego użytku, tylna ścianka biała ułatwiająca wizualna ocenę moczu; bez lateksu, sterylizowany tlenkiem etylenu; maksymalny czas stosowania 24 godziny. szt. 6500 6 Worek do zbiórki moczu z portem do pobierania próbek; wykonany z PVC; zapewnia swobodny odpływ moczu; pojemność 2 litry ze spustem i drenem długości 80 – 120 cm z zastawką antyrefluksyjną, sterylny,zawór spustowy poprzeczny typu (T), z materiału zapobiegającego jego zaginaniu , skręcaniu, załamywaniu; czytelna skala odczytu , otwory do podwieszenia pasujące do standardowych wieszaków;jednorazowego użytku, tylna ścianka biała ułatwiająca wizualna ocenę moczu; bez lateksu, sterylizowany tlenkiem etylenu; maksymalny czas stosowania 7 dni szt. 50 7 Wieszak na worek do zbiórki moczu; niesterylny; pasuje do okrągłych i kwadratowych ram łóżek; specjalne umocowanie zapobiega załamywaniu się drenu; wykonany z mocnego i trwałego tworzywa sztucznego; szt. 150 8 Cewnik do podawania tlenu przez nos , długość drenu 200 cm +/- 5%, miękki, wykonany z medycznego PCV, pakowany pojedyńczo folia-papier, na opakowaniu nadrukowany opis w języku polskim, posiadający uniwersalny łącznik, sterylny szt. 1300 9 Maska tlenowa z drenem; sterylna ; przeznaczona do podawania tlenu z precyzyjna regulacją stężenia; nie zawiera lateksu; wykonana z medycznego PCV bez ftalanów, długośc 200 cm +/- % jednorazowego użytku; 1 szt w opakowaniu XL szt. 100 10 Kieliszki do podawania leków / jednorazowego użytku/z łatwą do odczytania skalą / nie zawiera lateksu, ftalanów, niesterylny/okres trwałości 5 lat/transparentny materiał kieliszka umożliwia obserwację podawanego leku/ umożliwia podaż leku w postaci płynnej i stałej/ wykonany z polipropylenu wolnego od bisfenolu/pojemność nie mniejsza niż 30 ml/ opakowanie handlowe zawiera 75-90szt op. 550 11 Skalpele jednorazowe; ostrze ze stali nierdzewnej zabezpieczone plastikową nasadką ochronną ; plastikowa rączka umożliwiająca stabilne i precyzyjne cięcie; sterylne, jednorazowego użytku; szt. 200 12 Szczotka do mycia i czyszczenia rurek tracheostomijnych; uchwyt ze stali, włosie nylon, jednorazowego użytku, szt. 100 13 "Sterylny pojemnik do pobierania wydzieliny z drzewa oskrzelowego 25 ml, zakrętka z końcówkami dł. 36 i 40 cm +/- 1 cm , dodatkowa zakrętka zabezpieczająca pojemnik, dren zakończony końcówką z kontrolą siły ssania, etykieta samoprzylepna, bez ftalanów " szt. 50 14 Pojemnik na odpady medyczne przeznaczony do zbierania stałych i niebezpiecznych odpadów medycznych jak igły, kaniule, strzykawki/ umożliwia bezpieczne składowanie, transport i utylizację odpadów niebezpiecznych/zapewnia bezpieczeństwo pod względem norm higieniczno-sanitarnych i zapobiega zakłuciu i skaleczeniu w czasie wyrzucania odpadów/ odporny na promieniowanie UV, formalinę, alkohol etylowy/ nie zawiera lateksu i ftalanów/ niesterylny, jednorazowego użytku/posiada pozytywna opinię Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego lub PZH/ zaopatrzony w etykietę typu BML z międzynarodowym znakiem ostrzegawczym oraz miejscem do wpisania danych odpadów nawet za pomocą długopisu/ wykonany z tworzywa, które nie może ulec przekłuciu, wygodne, poręczne zamykanie i otwieranie wieczka, kolor czerwony, w różnych pojemnościach od 0,2 do 5 L 14a 0,2L szt. 100 14b 0,7L szt. 200 14c 1L szt. 150 14d 2L szt. 300 14e 3,5L-4 L szt. 10 14f 5L szt. 10
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 19
Tytuł: część 19
Opis zamówienia:
1 Rurka tracheostomijna z możliwością odsysania znad mankietu, materiał rurki mięknie w temp. ciała dopasowując się do anatomii człowieka, opakowanie zbiorcze 10 sztuk 1a CH7,0 mm szt 10 1b CH 7,5 mm szt 10 1c CH 8,0 mm szt 30 1d CH 8,5 mm szt 30 1e CH 9,0mm szt 30 1f CH 10,0mm szt 10 2 Rurka tracheostomijna bez mankietu z opaską mocującą 2a CH 8,0mm szt 3 3 Rurka tracheostomijna zbrojona; z ruchomym szyldem długa , z mankietem, PVC silikonowana, odporna na zginanie, wzmocniona drutem kwasoodpornym,z prowadnicą, znakowany balonik, 2 szt tasiemka mocująca, jałowa, jednorazowego użytku,bez lateksu, bez ftalanów , ruchomy szyld umożliwia regulację długości rurki , w sztukach 3a Nr 8,0 szt 4 4 Rurka tracheostomijna z mankietem, z 2 kaniulami wymiennymi, szczoteczką i opaską; balonik kontrolny znakowany rozmiarem rurki, bez lateksu i ftalanów,jałowa,jednorazowego użytku, rozmiary co pół milimetra , w sztukach 4a CH 6,5mm szt. 5 4b CH 7,0 mm szt. 5 4c CH 7,5mm szt. 5 4d CH 8,0 mm szt. 30 4f CH 8,5 mm szt. 5 4g CH 9,0 mm szt. 5 4h CH 9,5 mm szt. 5 4i CH 10,00 mm szt. 5 5 "Opaska mocująca do rurki tracheostomijnej, Elastyczna , z miękkiego materiału, wersja dla dorosłych, zapinana na rzep, wielorazowa" szt. 500
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 20
Tytuł: część 20
Opis zamówienia:
1 Rękawice diagnostyczne bezpudrowe nitrylowe niejałowe, chlorowane od wewnątrz, oznakowane jako Wyrób Medyczny i ŚOI KATIII, Typ B, zewnętrzna powierzchnia gładka z teksturą na opuszkach palców, rękawice o długości min. 240 mm , siła zrywania Mediana min. 7,5N; AQL ? 1,5. Grubość pojedynczej ścianki: palec - 0,10mm – 0,12mm, dłoń - 0,07mm- 0,09mm, zgodne z ISO EN 374-5. Przebadane i odporne na 13 - 15 cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978-05 lub metodą równoważną, przebadane wg EN 16523 - 1 na min 2 kwasy – poziom 1, oraz 70% stężenia etanolu i isopropanolu - min 25 min. Oznaczenie fabryczne na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważności, LOT/nr partii lub serii, EN 16523-1, EN 455-1,2,3,4,oznaczenie że rękawice są SOI kat III oraz wyrobem medycznym, okres ważności rękawic minimum 12 m-cy od daty dostawy. Pakowane po 100 szt. Rozmiar S, M, L, XL. 1a rękawice niejalowe nitrylowe S (100szt/op) op. 1040 1b rekawice niejalowe nitrylowe M (100szt/op) op. 3000 1c rękawice niejalowe nitrylowe L (100szt/op) op. 2000 1d rękawice niejałowe nitrylowe XL (100szt/op) op. 30 2 Rękawiczki diagnostyczne z winylu, niejałowe, bezpudrowe, AQL ? 1,5; rękawice o min. długości 240mm, siła zrywania min. 3,6 N w całym okresie przechowywania, pozbawione ftalanów DOP oraz DEHP, materiał odporny na uszkodzenia - grubość pojedynczej ścianki palce i dłoń min. 0,05mm max.0,08mm, dopuszczone do kontaktu z żywnością, przebadane na wirusy wg ASTM F 1671, , oraz min. 1 substancję chemiczną z załącznika A wg EN 374-3 lub EN 16523-1. Oznaczenie fabryczne na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważnośći, LOT/nr partii lub serii, nazwa producenta/ firmy i adres wytwórcy, wskazanie, że wyrób jest jednorazowego użytku, wszystkie napisy w języku polskim, oznaczenie za zgodność z normą EN 455-1,2,3,4 - wszystkie części normy, rozmiar S, M, L, XL - wybór ilości rozmiarów należy do Zamawiającego, opak. a'100 szt 2a rękawice niejalowe winylowe S (100szt/op) op. 200 2b rękawice niejalowe winylowe M (100szt/op) op. 1000 2c rękawice niejalowe winylowe L (100szt/op) op. 200 2d rękawice niejalowe winylowe XL (100szt/op) op. 100 3 RĘKAWICE STERYLNE, nielateksowe, bezpudrowe, spełniające wymogi obowiązujących norm, znak CE, opakowaniu 2 sztuki = 1 para 3a Rękawice chirurgiczne sterylne 7,0 (2szt/op) para 200 3b Rękawice chirurgiczne sterylne 7,5 (2szt/op) para 400 3c Rękawice chirurgiczne sterylne 8,0 (2szt/op) para 600 3d Rękawice chirurgiczne sterylne 8,5 (2szt/op) para 50 3e Rękawice chirurgiczne sterylne 9 (2szt/op) para 50
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 21
Tytuł: część 21
Opis zamówienia:
1 Kartridż z testami do wykonania minimum 10 badań szt 100 2 Pak z płynem kalibrującym szt 12 3 Papier termoczuły 50mm/20mb szt 10 4 Strzykawka kompatybilna z analizatorem szt 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 22
Tytuł: część 22
Opis zamówienia:
1 Zbiornik na wydzielinę 300 ml , opakowanie zawiera 10 sztuk op. 50 2 Port, opakowanie zawiera 10 sztuk op. 50 3 Zestaw opatrunkowy średni, rozmiar M, opakowanie zawiera 10 sztuk op. 40 4 Zestaw opatrunkowy mały , rozmiar S, opakowanie zawiera 3 sztuki op. 50
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 23
Tytuł: część 23
Opis zamówienia:
1 Zestaw do zakładania szwów szt. 20 2 Zestaw do usuwania szwów szt. 20 3 Zestaw do zmiany, wykonywania opatrunku szt. 20 4 Zestaw do dezynfekcji pola operacyjnego szt. 20 5 Zestaw do pielęgnacji tracheostomii szt. 20 6 Zestaw podstawowych narzędzi chirurgicznych op. 3 7 Zestaw do cewnikowania szt. 20 8 Zestaw do wykonania iniekcji, przetaczania płynów infuzyjnych szt. 20
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 24
Tytuł: część 24
Opis zamówienia:
1 Zestaw do nebulizacji do inhalatora z nebulizatorem o poj. 12 ml , skalowany co 2ml , trójnikiem typu T ze złączami 22mmF-22mmM/15mmF , drenem dł 200cm, zdejmowalnym ustnikiem , bez ftalanów (DEHP), bez lateksu, jednorazowy, czysty mikrobiologicznie. szt. 20 2 "Obwód oddechowy kompatybilny z respiratorem stacjonarnym model event evolution, obwód oddechowy jednorurowy (z dzieloną membraną); długość 160cm; pułapka wodna z dwoma automatycznymi zaworami; strzykawka do opróżniania pułapki; filtr oddechowy bakteryjno wirusowy (skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%, skuteczność filtracji wirusowej >99,999%) z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci; wszystkie elementy składowe zapakowane razem. " szt. 15 3 Filtr oddechowy elektrostatyczny z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci; skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; waga 35-36g; wydzielony celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; port kapno luer-lock z wkręcanym koreczkiem zabezpieczającym; objętość oddechowa 150-1500; nawilżanie 37 mg/l przy Vt=500ml; opory przepływu: 0,82 cm H2O przy 30l /min; 2,14 cm H2O przy 60l /min; 3,95 cm H2O przy 90l /min; przestrzeń martwa 50-55 ml; złącza22M/15F - 22F/15M; wolny od lateksu, PCV i ftalanów; sterylny, pakowany folia-papier, certyfikat walidacji procesu sterylizacji (zawierający numer katalogowy, numer LOT); czas stosowania do 24 godz; pakowany po 45 sztuk. Kompatybilny z obwodem do respiratorów model Puritan Benett 560/ astral 100/ prisma vent/ New Port HT 70. szt. 14500 4 Pediatryczny filtr elektrostatyczny z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci do układu oddechowego respiratora. Kopmatybilny z modelami respirtaorów: PB560, Trilogy100; skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; wydzielony celulozowy wymiennik ciepła i wilgici; waga 20-21g; port kapno luer-lock z stabilnym koreczkiem zabezpieczającym; przestrzeń martwa 30-35ml; poziom nawilżania 33,6 mg/l przy Vt=250ml; objętość oddechowa 70-250ml, opór przepływu: 2,4 cm H2O przy 30l /min; sterylny, pakowany folia-papier; certyfikat walidacji procesu sterylizacji (zawierający numer katalogowy, numer LOT); czas stosowania do 24 godz.; bez zawartości lateksu, PCV i ftalanów; złącza 22M/15F - 22F/15M. szt. 50 5 "Sterylny wymiennik ciepła i wilgoci przeznaczony do stsowania u pacjentów do tracheotomią, oddychających spontanicznie ""tzw. sztuczny nos""; wkład celulozowy higroskopowy; powierzchnia wymiennika > 500 cm2; przeznaczony dla dzieci >15 kg i dorosłych; port do odsysania z zatyczką umieszczony centralnie; port do drenu tlenowego 5,5mm; średnica portu do odsysania 6,1mm; przestrzeń martwa 15 ml; waga; 8,4g; nawilżanie po 24h 28,8 mg/l przy vt = 500ml; objętość oddechowa 50-1000ml; opór przepływu 0,63 cm H2O przy 30l/min; 1,8 cm H2O przy 60l/min; 3,5 cm H2O przy 90l/min; wolny od latexu, PCV, ftalanów; sterylny, pakowany folia-papier, certyfikat walidacji procesu sterylizacji (zawierający numer katalogowy, numer LOT); złącze 15mmF – do rurki tracheostomijnej (stożkowe, zapobiegające spadaniu z rurki tracheostomijnej; pakowany po 50 sztuk. " szt. 2000 6 Łącznik martwa przestrzeń; rura karbowana o regulowanej długości w zakresie 7-15 cm z podwójnie obrotowym łącznikiem kątowym, z portem do odsysania i do bronchoskopii z zatyczką, z tworzywa elastycznego, wytrzymała na pękanie, bez ftalanów, złącza 22mmM/15mmF i 22mmF,złącze od strony respiratora miękkie, elastyczne, ryflowane, wykonane z materiału EVA,; przestrzeń martwa: 25ml przed rozciągnięciem i 40ml po rozciągnięciu; starylny, certyfikat walidacji procesu sterylizacji z numerem katalogowym i numerem serii. szt. 20000 7 Moduł sterujący kompatybilny i służący do zasilania posiadanych przez Zamawiającego membran nebulizatora z technologią wibrującej siatki wykonanej z palladu; zakresy pracy 30 minut i 6 godzin; zasilanie 230 V lub z portu usb w urządzeniu medycznym. szt. 4 8 Zestaw do nebulizacji: membrana nebulizatora z technologią wibrujacej siatki wykonanej z palladu generująca średnią wielkość cząsteczki aerozolu 3,4 um, przeznaczona dla jednego pacjenta z możliwością stosowania do 28 dni; z pojemnikiem na lek 6 ml; złacze typu T 22 mm do podłaczenia membrany z zestawu do układu oddechowego pacjenta, w opakowaniu 10 sztuk. op. 10 9 przedłużacz obwodu oddechowego ze złączem 15 mm, do podłączenia rurki dotchawiczej z filtrem oddechowym lub obwodu oddechowego, gładki wewnętrznie, sterylny,wykonany z PCV, dwa porty w łączniku kątowym -do odsysania i bronchoskopii z zatyczką, zespolony z łącznikiem kątowym podwójnie obrotowym, dł. 15 cm, złącza 15mmM-22M/15mmF,produkt jednorazowy, opakowanie folia-papier, w opakowaniu handlowym 50 sztuk op. 3 10 Nebulizator z łącznikiem typu T F/M, przeznaczony do wytworzenia aerozolu zawierającego rozdrobniony lek, który może być dostarczony w głąb układu oddechowego wraz z wdechem pacjenta/ zestaw zawiera: nebulizator, dren, złączka typu T, ustnik, zastawka jednokierunkowa, rurka karbowana/uniwersalny łącznik T o średnicy 22M/ 15F-22F umożliwia podłączenie zestawu do rurki intubacyjnej lub tracheostomijnej, obwodu oddechowego w celu nebulizacji u pacjenta wentylowanego mechanicznie/ odłączalny ustnik umożliwia wykonanie nebulizacji u pacjenta oddychającego samodzielnie/ wykonany z nietoksycznych materiałów/ jednorazowego użytku/ nie zawiera lateksu i ftalanów/ sterylny, dren dł. 210 cm odporny na załamanie/nebulizator pojemność 6 ml, skalowany co 1 cm/ opakowanie 1 sztuka papier-folia szt. 10
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 25
Tytuł: część 25
Opis zamówienia:
1 Filtr przeciwpyłowy do pomp materacy przeciwodleżynowych Neodec, Autodec Roto, Impulse firmy REAL OLSZTYN szt. 60
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 26
Tytuł: część 26
Opis zamówienia:
1 Filtr przeciwpyłowy do pomp materacy przeciwodleżynowych Dyna Best, ADA firmy REVITA szt. 40 2 "Filtr przeciwbakteryjny do pomp materacy przeciwodleżynowych Dyna Best, ADA firmy REVITA " szt. 80
Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Główne aspekty procedury:
W niniejszym postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, za pośrednictwem platformy on-line działającej pod adresem https://e-propublico.pl (dalej jako: ”Platforma”). Opis sposobu przygotowania oferty składanej w formie elektronicznej: 1. Wykonawca, chcąc przystąpić do udziału w postępowaniu, loguje się na Platformie, w menu ”Ogłoszenia” wyszukuje niniejsze postępowanie, otwiera je klikając w jego temat, a następnie korzysta z funkcji ”Zgłoś udział w postępowaniu” na karcie Informacje ogólne”; 2. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada konta na Platformie, należy skorzystać z funkcji ”Zarejestruj”. Po wypełnieniu Formularza rejestracyjnego Wykonawca otrzyma wiadomość e-mail na zdefiniowany adres poczty elektronicznej, z opcją aktywacji konta. Aktywacja konta jest konieczna do zakończenia procesu rejestracji i umożliwia zalogowanie się na Platformie; 3. Oferta wraz ze stanowiącymi jej integralną część załącznikami, powinna być podpisana ważnym kwalifikowanym podpisem elektronicznym, przez osobę (osoby) uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z formą reprezentacji określoną w dokumentach rejestrowych, a następnie przesłana Zamawiającemu za pośrednictwem Platformy, poprzez dodanie dokumentów na karcie ”Oferta/Załączniki”, za pomocą opcji ”Załącz plik” i użycie przycisku ”Załącz”; 4. Jeżeli umocowanie dla osób podpisujących ofertę nie wynika z dokumentów rejestrowych, Wykonawca do oferty powinien dołączyć dokument pełnomocnictwa udzielonego przez osoby uprawnione i obejmujące swym zakresem umocowanie do złożenia oferty lub do złożenia oferty i podpisania umowy. Pełnomocnictwo powinno zostać złożone w oryginale, w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym albo w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem przez notariusza przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego; 5. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca chce zastrzec jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać przesłane za pośrednictwem Platformy, w osobnym pliku, na karcie ”Oferta/Załączniki”, w tabeli ”Część oferty stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa”, za pomocą opcji ”Załącz plik” i użycie przycisku ”Załącz”; 6. Potwierdzeniem prawidłowo załączonego pliku jest automatyczne wygenerowanie przez Platformę komunikatu systemowego o treści ”Plik został poprawnie przesłany na platformę; 7. Ostateczne złożenie oferty wraz z załącznikami Wykonawca musi potwierdzić klikając w przycisk ”Złóż ofertę”; 8. Złożenie oferty zostanie potwierdzone komunikatem systemowym z podaniem terminu jej złożenia oraz aktywowana zostanie dla Wykonawcy możliwość pobrania, w stosunku do każdego z przesłanych plików, automatycznie wystawionego przez Platformę dokumentu EPO (Elektroniczne Potwierdzenie Odbioru), będącego dowodem potwierdzającym fakt i czas dostarczenia Zamawiającemu pliku za pośrednictwem Platformy. 9. Do upływu terminu składania ofert, Wykonawca, za pośrednictwem Platformy, może wycofać złożoną ofertę, używając opcji ”Wycofaj ofertę” (karta Oferta/Załączniki). Po wycofaniu oferty Wykonawca może usunąć załączone pliki, zaznaczając pozycje do usunięcia i klikając w przycisk ”Usuń zaznaczone”. 10. Szczegółowa instrukcja korzystania z Platformy znajduje się na stronie internetowej https://e-ProPublico.pl/, przycisk ”Instrukcja Wykonawcy”.
Pokaż więcej
Podstawa prawna: Ustawa z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-06-28 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-06-28 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://e-propublico.pl
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2024-06-28 11:00:00 📅
Miejsce: https://e-propublico.pl
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów: nie dotyczy
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Działalność gospodarcza jest zawieszona
+ jeszcze 15
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Niewypłacalność
Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne
Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Płatność podatków
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Upadłość
Opis przesłanek wykluczenia:
(Art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 ustawy Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za…
… przestępstwo, o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46 i 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
… przestępstwo o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego lub przestępstwo skarbowe lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit c ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 47 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie. (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit g i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta. (Art. 108 ust. 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku zamówienia o wartości równej lub przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty dla robót budowlanych – 20 000 000 euro, a dla dostaw lub usług – 10 000 000 euro, wyklucza się wykonawcę, który udaremnia lub utrudnia stwierdzenie przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywa ich pochodzenie, w związku z brakiem możliwości ustalenia beneficjenta rzeczywistego, w rozumieniu art. 2 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. (Art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne.
Pokaż więcej
(Art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie.
Pokaż więcej
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. b i f i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub prawomocnie skazano za przestępstwo handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
Pokaż więcej
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. d i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta
Pokaż więcej
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. e i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta
Pokaż więcej
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. a i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta
Pokaż więcej
(Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę,…
… którego aktywami zarządza likwidator lub sąd.
… którego działalność gospodarcza jest zawieszona.
… który znajduje się w innej sytuacji, podobnej do otwartej likwidacji, ogłoszonej upadłości, zarządu aktywami przez likwidatora lub sąd, zawarcia układu z wierzycielami, zawieszenia działalności gospodarczej, a ta inna sytuacja wynika z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
… w stosunku do którego otwarto likwidację.
… który zawarł układ z wierzycielami.
… w stosunku do którego ogłoszono upadłość.
(Art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem…
… opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.
… podatków i opłat, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków i opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.
(Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
Pokaż więcej

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach
Krajowy numer rejestracyjny: 844-18-53-279
Departament: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II w Suwałkach
Adres pocztowy: Szpitalna 54
Kod pocztowy: 16-400
Miasto pocztowe: Suwałki
Region: Suwalski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Paliatywnej im. Jana Pawła II
E-mail: zamowienia@paliatywna.suwalki.pl 📧
Telefon: 87-567-69-10 📞
URL: www.paliatywna.suwalki.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): www.paliatywna.suwalki.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Instytucja/agencja europejska lub organizacja międzynarodowa
Główna działalność
Zdrowie
Informacja o wspólnych zamówieniach
Umowa obejmuje wspólne zamówienia ✅
Komunikacja
Dokumenty URL: https://e-propublico.pl 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://e-propublico.pl 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://e-propublico.pl 🌏
Nazwa: Platforma e-ProPublico
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą: Jednolity europejski dokument zamówienia Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (w formie Jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia) stanowiące wstępne potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia Oświadczenie wykonawcy dotyczące odrębnych przesłanek wykluczenia (procedura pełna) Oświadczenie wykonawcy potwierdzające brak podstaw wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835). Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są dopuszczone do obrotu na terenie RP i spełniają wymogi Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974 t.j.)i zobowiązanie do dostarczenia na każde żądanie Zamawiającego kopii aktualnych dokumentów potwierdzających zgodność oferowanych wyrobów z odnoszącymi się do nich wymaganiami zasadniczymi (tj. deklaracja zgodności wytwórcy oraz certyfikat jednostki notyfikowalnej – jeżeli dotyczy) Uwaga! Jeżeli wyrób, nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych (Ustawa z dnia 07.0.2022r. Dz.U. 2022 poz.974t.j. i nie jest objęty deklaracjami zgodności oraz nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, a więc nie posiada znaku CE, to w tym przypadku Zamawiający wymaga załączenia oświadczenia, że oferowany w przedmiotowym postępowaniu produkt .... (należy go wymienić) nie jest objęty tym wymogiem. Załącznik nr 5 do SWZ – formularz asortymentowo cenowy Aktualne materiały informacyjne producenta w postaci katalogów, folderów, potwierdzających wymagane parametry Karty charakterystyki- jeżeli dotyczy Pełnomocnictwo Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego: INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU KARNEGO w zakresie: 2.1. art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, 2.2. art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; OŚWIADCZENIA WYKONAWCY, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp o BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – sporządzone zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ. odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SWZ.
Pokaż więcej
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): http://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Organ kontrolny
Tak samo jak: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Krajowy numer rejestracyjny: 010828091
URL: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): http://www.uzp.gov.pl 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp. Odwołanie wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne 3) Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne. 4) Jeżeli Zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił Wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki – ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.
Pokaż więcej
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2024/S 100-306700 (2024-05-22)
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-06-21)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-07-03 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-07-03 11:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-07-03 11:00:00 📅

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą: Jednolity europejski dokument zamówienia Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (w formie Jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia) stanowiące wstępne potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia Oświadczenie wykonawcy dotyczące odrębnych przesłanek wykluczenia (procedura pełna) Oświadczenie wykonawcy potwierdzające brak podstaw wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835). Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są dopuszczone do obrotu na terenie RP i spełniają wymogi Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974 t.j.)i zobowiązanie do dostarczenia na każde żądanie Zamawiającego kopii aktualnych dokumentów potwierdzających zgodność oferowanych wyrobów z odnoszącymi się do nich wymaganiami zasadniczymi (tj. deklaracja zgodności wytwórcy oraz certyfikat jednostki notyfikowalnej – jeżeli dotyczy) Uwaga! Jeżeli wyrób, nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych (Ustawa z dnia 07.0.2022r. Dz.U. 2022 poz.974t.j. i nie jest objęty deklaracjami zgodności oraz nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, a więc nie posiada znaku CE, to w tym przypadku Zamawiający wymaga załączenia oświadczenia, że oferowany w przedmiotowym postępowaniu produkt .... (należy go wymienić) nie jest objęty tym wymogiem. Załącznik nr 5 do SWZ – formularz asortymentowo cenowy Aktualne materiały informacyjne producenta w postaci katalogów, folderów, potwierdzających wymagane parametry Karty charakterystyki- jeżeli dotyczy Dotyczy Pak. 20 poz. 1 i 2 - na potwierdzenie spełnienia w/w wymogów w SWZ dot. : Deklaracja Zgodności CE. Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu.Pełne raporty z badań na substancje chemiczne. Raport testowy potwierdzający wymagane parametry (do poz. 1 tj. do rękawic nitrylowych) Pełnomocnictwo Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego: INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU KARNEGO w zakresie: 2.1. art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, 2.2. art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; OŚWIADCZENIA WYKONAWCY, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp o BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – sporządzone zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ. odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SWZ.
Pokaż więcej

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 306700-2024
Źródło: OJS 2024/S 122-376857 (2024-06-21)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion wschodni Podlaskie Suwalski Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Sprzęt obrazujący do użytku medycznego,... Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły...