1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami (5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) urządzenia medyczne, przenośne, umożliwiające monitorowanie parametrów życiowych, defibrylację (w tym kardiowersję) i zewnętrzną stymulację przezskórną pacjenta; 2) muszą zapewniać pełną funkcjonalność w zakresie monitorowania parametrów życiowych, defibrylacji (w tym kardiowersji); 3) muszą być kompatybilne z certyfikowanymi uchwytami ściennymi zamocowanymi w kabinie medycznej śmigłowca EC 135 (P2, P2+, P3) użytkowanymi przez Zamawiającego oraz muszą posiadać funkcję zasilania i ładowania akumulatora z pokładowej sieci elektrycznej .Aktualnie jest używany uchwyt ścienny: Retainer, Schiller Defigard Touch 7, p/n 009-0332216-501; Support Kit, p/n 007-0233515-501; 4) urządzenia muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w pierwszym kwartale 2024 roku; 5) urządzenia wraz z akcesoriami i urządzeniami peryferyjnymi muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SWZ) oraz Projektowane postanowienia umowy (Załącznik nr 2 do SWZ).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2024-12-03.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-11-15.
Ogłoszenie o zamówieniu (2024-11-15) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Zakup wraz z dostawą defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami
(5 zestawów) realizowany w ramach dotacji celowej na zakupy inwestycyjne.
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami
(5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami
(5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) urządzenia medyczne, przenośne, umożliwiające monitorowanie parametrów życiowych, defibrylację (w tym kardiowersję) i zewnętrzną stymulację przezskórną pacjenta;
2) muszą zapewniać pełną funkcjonalność w zakresie monitorowania parametrów życiowych, defibrylacji (w tym kardiowersji);
3) muszą być kompatybilne z certyfikowanymi uchwytami ściennymi zamocowanymi w kabinie medycznej śmigłowca EC 135 (P2, P2+, P3) użytkowanymi przez Zamawiającego oraz muszą posiadać funkcję zasilania i ładowania akumulatora z pokładowej sieci elektrycznej .Aktualnie jest używany uchwyt ścienny: Retainer, Schiller Defigard Touch 7, p/n 009-0332216-501; Support Kit, p/n 007-0233515-501;
4) urządzenia muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w pierwszym kwartale 2024 roku;
5) urządzenia wraz z akcesoriami i urządzeniami peryferyjnymi muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SWZ) oraz Projektowane postanowienia umowy (Załącznik nr 2 do SWZ).
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Defibrylatory📦 Opis
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami (5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami (5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) urządzenia medyczne, przenośne, umożliwiające monitorowanie parametrów życiowych, defibrylację (w tym kardiowersję) i zewnętrzną stymulację przezskórną pacjenta;
2) muszą zapewniać pełną funkcjonalność w zakresie monitorowania parametrów życiowych, defibrylacji (w tym kardiowersji);
3) muszą być kompatybilne z certyfikowanymi uchwytami ściennymi zamocowanymi w kabinie medycznej śmigłowca EC 135 (P2, P2+, P3) użytkowanymi przez Zamawiającego oraz muszą posiadać funkcję zasilania i ładowania akumulatora z pokładowej sieci elektrycznej .Aktualnie jest używany uchwyt ścienny: Retainer, Schiller Defigard Touch 7, p/n 009-0332216-501; Support Kit, p/n 007-0233515-501;
4) urządzenia muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w pierwszym kwartale 2024 roku;
5) urządzenia wraz z akcesoriami i urządzeniami peryferyjnymi muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji zamówienia: nie później niż do dnia 20 grudnia 2024 r. do godz. 15:00.” Czas trwania
Data rozpoczęcia: 2024-12-16 📅
Data końcowa: 2024-12-20 📅
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Liczba napraw tego samego urządzenia uprawniających do wymiany urządzenia na nowe
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Urządzenie zastępcze na czas naprawy
Kryterium jakości (waga): 20
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Procedura przyspieszona:
“Termin składania ofert został skrócony na podstawie art. 138 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp w zw. z pilną potrzebą udzielenia zamówienia. Zamawiający otrzymał...”
Procedura przyspieszona
Termin składania ofert został skrócony na podstawie art. 138 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp w zw. z pilną potrzebą udzielenia zamówienia. Zamawiający otrzymał dofinansowanie celowe od Skarbu Państwa - Ministra Zdrowia (MZ) na realizację przedmiotowego zamówienia na podstawie umowy nr DOI/LPR/85141/6220/7/2024/657/540 z 14.11.2024 r. Zgodnie z ww. umową Zamawiający zobowiązany jest w terminie do 23 grudnia 2024 r. przekazać MZ zestawienia stanowiącego podstawę przekazania dotacji i skany oryginałów faktur z tytułu nabycia oraz skany podpisanych protokołów zdawczo-odbiorczych. W związku z powyższym nie jest możliwe udzielenie zamówienia z zachowaniem minimalnych terminów określonych w ustawie Pzp, biorąc pod uwagę etap realizacji umowy (odbiory, rozliczenie) i konieczne jest zastosowanie procedury przyśpieszonej.
Pokaż więcej Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-12-03 12:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-12-03 13:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“termin związania ofertą do dnia 23.12.2024 r.”
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 21
“1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
1) wypełniony i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym...”
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
1) wypełniony i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1 do SWZ);
2) folder/katalog/prospekt/informacja/opis/instrukcja pochodząca z kanału informacji producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia, zawierająca jego dane techniczne, potwierdzająca spełnienie parametrów wyszególnionych Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SWZ) w następujących pkt:
pkt IV ppkt 2 lit. f), g)
pkt IV ppkt 3 lit. c), d)
pkt IV ppkt 5 lit. a)
pkt IV ppkt 6 lit. b)
pkt IV ppkt 7 lit. a), b), c)
pkt IV ppkt 8 lit. a)
pkt IV ppkt 9 lit. b)
pkt IV ppkt 16 lit. a)
2. Dokumenty należy złożyć w języku polskim lub wraz z tłumaczeniem na język polski. Nie ma obowiązku tłumaczenia na język polski terminologii specjalistycznej, dla której przyjęte jest stosowanie języka angielskiego.
3. Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych, wskazanych w ust. 1, lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 uPzp wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z zastrzeżeniem że nie podlegają uzupełnieniu parametry punktowane w ramach kryteriów oceny ofert (pkt VI Formularza parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia.)
4.Oferta winna zawierać podmiotowe środki dowodowe, o których mowa w § 12 SWZ.
Pokaż więcej Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱 Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów uPzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX uPzp, na zasadach i w terminach określonych dla wartości równych lub przekraczających progi unijne. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 uPzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 2. Środkami ochrony prawnej są: 1)odwołanie, 2) skarga do sądu. 3. Kwestie dotyczące odwołania uregulowane są w art. 513-568 uPzp. 4. W niniejszym postępowaniu odwołanie do Prezesa Izby wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia. 5. Szczegółowy tryb postępowania przy rozpoznawaniu odwołań, szczegółowy sposób wnoszenia odwołania i innych pism w postępowaniu odwoławczym, tryb postępowania z wniesionym odwołaniem oraz sposób przygotowania rozpraw zostały określone w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie postępowania przy rozpoznawaniu odwołań przez Krajową Izbę Odwoławczą. 6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom
postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu regulowane są w art. 579-590 uPzp.
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2024/S 225-705029 (2024-11-15)