Dostawa asortymentu do sterylizacji wraz z najmem inkubatora przez okres 24 miesięcy. | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP

Data	Dokument
2025-03-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2025-04-17	Ogłoszenie o zamówieniu
2025-04-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2025-04-24	Ogłoszenie o zamówieniu
2025-04-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2025-07-16	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2025-03-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa asortymentu do sterylizacji wraz z najmem inkubatora przez okres 24 miesięcy.
Numer referencyjny: DZP.26.24.2025
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa asortymentu do sterylizacji wraz z najmem inkubatora przez okres 24 miesięcy. 2. Zamówienie zostało podzielone na 10 pakietów. 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera formularz cenowy oraz specyfikacja techniczna analizatora stanowiące załączniki nr 1A oraz nr 4 do SWZ

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 10
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 10

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 1
Tytuł: Pakiet 1
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz stanowiący załącznik nr 1a do SWZ

Adres pocztowy: ul. Konarskiego 13
Kod pocztowy: 05-400
Miejscowość: Otwock
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Warszawski wschodni 🏙️
Czas trwania: 24 miesięcy
Czas trwania
Data rozpoczęcia: 2025-06-26 📅
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 2
Tytuł: Pakiet nr 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 3
Tytuł: Pakiet nr 3
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 4
Tytuł: Pakiet nr 4
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 5
Tytuł: Pakiet nr 5
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 6
Tytuł: Pakiet nr 6
Produkty/usługi: Implanty ortopedyczne 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet 7
Tytuł: Pakiet 7
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 8
Tytuł: Pakiet nr 8
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 9
Tytuł: Pakiet nr 9
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: pakiet nr 10
Tytuł: Pakiet nr 10
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
Zakres zamówienia
Dodatkowe produkty/usługi: Analizatory 📦

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-04-28 09:45:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-04-28 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://spskgruca.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2025-04-28 10:00:00 📅
Miejsce: https://spskgruca.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:

Aktywami zarządza likwidator

Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia

Działalność gospodarcza jest zawieszona

+ jeszcze 14

Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego

Korupcja

Nadużycia

Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne

Naruszenie obowiązku płatności podatków

Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy

Niewypłacalność

Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji

Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi

Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu

Udział w organizacji przestępczej

Układ z wierzycielami

Upadłość

Opis przesłanek wykluczenia:

art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy pzp

art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy pzp

art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy pzp

art. 108 ust. 1 pkt 1 lit h i 2 ustawy pzp

art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp

art. 108 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy pzp, art. 108 ust. 2 ustawy pzp

art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy pzp

art. 109ust. 1 pkt 4 ustawy pzp

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Krajowy numer rejestracyjny: 5321662948
Departament: Dział zamówień publicznych
Adres pocztowy: ul. Konarskiego 13
Kod pocztowy: 05-400
Miasto pocztowe: Otwock
Region: Warszawski wschodni 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział zamówień publicznych
E-mail: dzp@spskgruca.pl 📧
Telefon: 22 779 40 31 📞
URL: http://spskgrucy.pl/ 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://spskgruca.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://spskgruca.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://spskgruca.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://spskgruca.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Warszawski wschodni 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Departament odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587801 📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 5. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 6. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych". 7. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem. 8. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
7. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
8. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2025/S 062-201804 (2025-03-27)

Ogłoszenie o zamówieniu (2025-04-17)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-05-06 09:45:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-05-06 10:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2025-05-06 10:00:00 📅

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Nowa wartość
Tekst:

5.1.12 Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 06/05/2025 09:45:00 (UTC+2) Informacje na temat publicznego otwarcia: Data otwarcia: 06/05/2025 10:00:00 (UTC+2)

Inne informacje dodatkowe
zmiana terminu składania i otwarcia ofert
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 201804-2025
Źródło: OJS 2025/S 077-254809 (2025-04-17)

Ogłoszenie o zamówieniu (2025-04-18)

Informacje uzupełniające
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2025-04-22Z 📅

Zmiany
Inne informacje dodatkowe

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych usług żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej i zostaną udostępnione na każde żądanie zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia wpisana w formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do swz 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie - dot. wszystkich pakietów Zamawiający nie dopuszcza jako równoważny przedmiotowy środek dowodowy oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta/dystrybutora potwierdzającego parametry wskazane w opisie 3) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 5) Karta katalogowa inkubatora potwierdzająca parametry techniczne sprzętu. (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9) 6) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela - dotyczy inkubatora (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9) 7) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji 8) Karta danych technicznych produktu wydana przez producenta, która potwierdza minimalną charakterystykę wytrzymałościową (dotyczy pakietu nr 3, poz.1 oraz pakietu nr 10 poz.1) 2. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 1) Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 1) . Oferty, które nie będą zawierały ww. dokumentów zostaną odrzucone na podstawie art. 226 ust. 5 ustawy PZP. 3. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 2)-8) W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 2)-8) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 4. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 5. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 6. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę

Inne informacje dodatkowe

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych usług żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej i zostaną udostępnione na każde żądanie zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia wpisana w formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do swz
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie - dot. wszystkich pakietów
Zamawiający nie dopuszcza jako równoważny przedmiotowy środek dowodowy oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta/dystrybutora potwierdzającego parametry wskazane w opisie
3) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B)
5) Karta katalogowa inkubatora potwierdzająca parametry techniczne sprzętu. (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9)
6) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela - dotyczy inkubatora (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9)
7) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji
8) Karta danych technicznych produktu wydana przez producenta, która potwierdza minimalną charakterystykę wytrzymałościową (dotyczy pakietu nr 3, poz.1 oraz pakietu nr 10 poz.1)
2. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 1)
Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 1) . Oferty, które nie będą zawierały ww. dokumentów zostaną odrzucone na podstawie art. 226 ust. 5 ustawy PZP.
3. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 2)-8)
W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 2)-8) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę.
5. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie.
6. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę

Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 254809-2025
Źródło: OJS 2025/S 078-259489 (2025-04-18)

Ogłoszenie o zamówieniu (2025-04-24)

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: TPO-0001
Nowa wartość
Tekst:

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych usług żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej i zostaną udostępnione na każde żądanie zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia wpisana w formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do swz 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie - dot. wszystkich pakietów Zamawiający nie dopuszcza jako równoważny przedmiotowy środek dowodowy oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta/dystrybutora potwierdzającego parametry wskazane w opisie 3) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 5) Karta katalogowa inkubatora potwierdzająca parametry techniczne sprzętu. (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9) 6) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela - dotyczy inkubatora (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9) 7) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001 dla producenta systemu bariery sterylnej. 8) Karta danych technicznych produktu wydana przez producenta, która potwierdza minimalną charakterystykę wytrzymałościową (dotyczy pakietu nr 3, poz.1 oraz pakietu nr 10 poz.1) 2. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 1) Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 1) . Oferty, które nie będą zawierały ww. dokumentów zostaną odrzucone na podstawie art. 226 ust. 5 ustawy PZP. 3. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 2)-8) W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 2)-8) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 4. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 5. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 6. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę

Tekst

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych usług żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej i zostaną udostępnione na każde żądanie zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia wpisana w formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do swz
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie - dot. wszystkich pakietów
Zamawiający nie dopuszcza jako równoważny przedmiotowy środek dowodowy oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta/dystrybutora potwierdzającego parametry wskazane w opisie
3) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B)
5) Karta katalogowa inkubatora potwierdzająca parametry techniczne sprzętu. (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9)
6) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela - dotyczy inkubatora (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9)
7) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001 dla producenta systemu bariery sterylnej.
8) Karta danych technicznych produktu wydana przez producenta, która potwierdza minimalną charakterystykę wytrzymałościową (dotyczy pakietu nr 3, poz.1 oraz pakietu nr 10 poz.1)
2. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 1)
Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 1) . Oferty, które nie będą zawierały ww. dokumentów zostaną odrzucone na podstawie art. 226 ust. 5 ustawy PZP.
3. Dotyczy pkt VIII.1 ppkt 2)-8)
W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych w pkt VIII.1 ppkt 2)-8) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę.
5. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie.
6. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę

Inne informacje dodatkowe
ZMIANA WYKAZU PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 259489-2025
Źródło: OJS 2025/S 081-269372 (2025-04-24)

Ogłoszenie o zamówieniu (2025-04-28)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-05-12 09:45:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-05-12 10:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2025-05-12 10:00:00 📅

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: TPO-0001
Nowa wartość
Tekst:

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych usług żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej i zostaną udostępnione na każde żądanie zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia wpisana w formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do swz 2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie - dot. wszystkich pakietów Zamawiający nie dopuszcza jako równoważny przedmiotowy środek dowodowy oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta/dystrybutora potwierdzającego parametry wskazane w opisie 3) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 5) Karta katalogowa inkubatora potwierdzająca parametry techniczne sprzętu. (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9) 6) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela - dotyczy inkubatora (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9) 7) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001 dla producenta systemu bariery sterylnej*. *Zamawiający dopuszcza jako dokument równoważny certyfikat ISO 13485 8) Karta danych technicznych produktu wydana przez producenta, która potwierdza minimalną charakterystykę wytrzymałościową (dotyczy pakietu nr 3, poz.1 oraz pakietu nr 10 poz.1) (...)

Tekst

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych usług żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej i zostaną udostępnione na każde żądanie zamawiającego po podpisaniu umowy - treść oświadczenia wpisana w formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do swz
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie - dot. wszystkich pakietów
Zamawiający nie dopuszcza jako równoważny przedmiotowy środek dowodowy oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela producenta/dystrybutora potwierdzającego parametry wskazane w opisie
3) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
4) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B)
5) Karta katalogowa inkubatora potwierdzająca parametry techniczne sprzętu. (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9)
6) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela - dotyczy inkubatora (W przypadku wyceny przez Wykonawcę inkubatora z poz. 4 Pakiet nr 9)
7) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001 dla producenta systemu bariery sterylnej*.
*Zamawiający dopuszcza jako dokument równoważny certyfikat ISO 13485
8) Karta danych technicznych produktu wydana przez producenta, która potwierdza minimalną charakterystykę wytrzymałościową (dotyczy pakietu nr 3, poz.1 oraz pakietu nr 10 poz.1)
(...)

Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Nowa wartość
Tekst:

5.1.12 Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 12/05/2025 09:45:00 (UTC+2) Eastern European Time, Central European Summer Time Informacje na temat publicznego otwarcia: Data otwarcia: 12/05/2025 10:00:00 (UTC+2) Eastern European Time, Central European Summer Time

Inne informacje dodatkowe

ZMIANA WYKAZU PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH zmiana terminu składania i otwarcia ofert

Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 269372-2025
Źródło: OJS 2025/S 083-276736 (2025-04-28)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-07-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 654352.39 PLN 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Numer umowy: umowa pakiet 1
Data zawarcia umowy: 2025-06-25 📅
Tytuł: umowa pakiet 1
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 163036.8 PLN 💰
Oferta została sklasyfikowana
Miejsce na liście zwycięzców: 1
Identyfikator oferty: oferta TZMO/Cito Net do p. 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Tzmo/cito net
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsorcjum: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A./ CitoNet-Warszawa Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 879-016-67-90
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Region: Bydgosko-toruński 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: ania.balicka@tzmo-global.com 📧
Telefon: 56 612 35 56 📞
Wielkość podmiotu gospodarczego: Duże

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 130761.06 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta Semigat do p. 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Semigat
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Krajowe Towarzystwo Gospodarcze Semigat SA
Krajowy numer rejestracyjny: 526-030-29-99
Adres pocztowy: ul. Ratuszowa 11 lok. 318
Kod pocztowy: 03-450
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
E-mail: semigat@semigat.pl 📧
Telefon: 526-030-29-99 📞
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe

3️⃣
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Wszystkie oferty, wnioski o dopuszczenie do udziału lub projekty zostały wycofane lub uznane za niedopuszczalne
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 103082.16 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta MediaMed do p. 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: MediaMed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Media-Med Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9452062062
Adres pocztowy: ul. Promienistych 7
Kod pocztowy: 31-481
Miasto pocztowe: Kraków
Region: Miasto Kraków 🏙️
E-mail: przetargi@media-med.pl 📧
Telefon: 12-418-38-62 📞

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 52710.67 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta Amed do p. 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Amed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: AMED Biuro Techniczno-Handlowe Andrzej Abramczyk
Krajowy numer rejestracyjny: 113-001-75-31
Adres pocztowy: ul. Słowikowskiego 39
Kod pocztowy: 05-090
Miasto pocztowe: Raszyn
Region: Warszawski zachodni 🏙️
E-mail: biuro@amed.pl 📧
Telefon: 22 715-71-86 📞

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 87 264 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta MediaMed do p. 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007

7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 52553.7 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta InformerMed do p. 8
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: InformerMed
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Informer Med. Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 779 20 99 241
Adres pocztowy: ul. Winogrady 118
Kod pocztowy: 61-626
Miasto pocztowe: Poznań
Region: Miasto Poznań 🏙️
E-mail: fratczak@informermed.eu 📧
Telefon: 61 6643834 📞

9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 64 944 PLN 💰
Identyfikator oferty: oferta Solventum do p. 9
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0010
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Solventum
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Solventum Poland Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5252914245
Adres pocztowy: ul. Kwidzyńska 6
Kod pocztowy: 51-416
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław 🏙️
E-mail: solventum_przetargi@solventum.com 📧
Telefon: 886268084 📞
Wielkość podmiotu gospodarczego: Średnie

1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
Źródło: OJS 2025/S 135-466034 (2025-07-16)