Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie rozbudowanego systemu klasy LIS/LIMS do obsługi badań w Zakładzie Patologii Nowotworów w ramach dotacji celowej na zakupy inwestycyjne w ramach projektu pn. „Poprawa dostępu do usług e-zdrowia oraz cyfryzacja procesów leczenia w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności i zabezpieczenia pełnoprofilowej, wysokospecjalistycznej diagnostyki i leczenia Pacjentów onkologicznych".
Zamówienie zostało podzielone na 2 części:
Część 1 – Rozbudowa systemu klasy LIS/LIMS
Część 2 – Drukarki
2. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do:
Dotyczy części 1
- dostawy systemu zgodnie z Załącznikiem nr 2.1 do SWZ;
- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi systemu;
Wykonawca przekaże Zamawiającemu przed końcem dokonania odbioru:
a) w dwóch egzemplarzach oryginalną instrukcję obsługi w języku polskim urządzenia zawierającą także informacje o wykazie czynności serwisowych, które mogą być wykonane przez użytkownika samodzielnie,
b) kartę gwarancyjną,
c) skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada),
d) wykaz materiałów zużywalnych, wykorzystywanych w bieżącej eksploatacji sprzętu,
e) wykaz punktów serwisowych,
f) CE lub inny dokument dopuszczający urządzenie do stosowania (w języku polskim) w placówkach medycznych dostarczony wraz z urządzeniem,
g) wykaz dostawców części zamiennych lub materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,
h) imienną listę przeszkolonych pracowników potwierdzoną przez Zamawiającego.
Dotyczy części 2
- dostawy drukarek zgodnie z Załącznikiem nr 2.2 do SWZ;
- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi drukarek;
Wykonawca oświadcza, że dostarczony przedmiot umowy:
a) jest fabrycznie nowy (wyprodukowany nie wcześniej niż w 2024 r.), nieużywany, w pełni sprawny, bez wad, gotowy do użycia,
b) jest oryginalnie pakowany przez producenta,
c) nie posiada wad fizycznych i prawnych oraz został wprowadzony do obrotu zgodnie z aktami prawnymi wdrażającymi Dyrektywy Nowego Podejścia co potwierdza oznaczenie CE, zgodnie z ustawą z dnia 24 listopada 2022 r. o systemie oceny zgodności (tekst jedn. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) oraz rozporządzeniem Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz.U. z 2021r. poz. 1513)
d) pochodzi z autoryzowanego kanału dystrybucji producenta