Dostawa leków różnych

Krótki opis

Dostawa leków w podziale na 30 zadań (pakietów). Niniejsze ogłoszenie dotyczy Zadań
nr 1-15.
UWAGA DO WSZYSTKICH CZĘŚCI (1-30):
W przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabl ,kaps, amp. itp. ) prosimy o zaokrąglenie do pełnych opakowań w górę
Nie wyrażamy zgody na zamianę podanych postaci leku ( fiolek na ampułki ; tabletek na kapsułki; form rozpuszczalnych na nierozpuszczalne itp. )
Wyjątek stanowi nieobecność lub niedostępność podanej postaci na rynku.
Dla produktów obecnie niedostępnych prosimy o podanie ostatniej ceny zakupu i adnotację o przewidywanym czasie powrotu do obrotu

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Neisseria vaccinum p 1-d inj Fiolka +Ampułkostzrykawka 0,5 ml + 2 igły 4
2. Typhus vaccinum p 1-d inj 40 j m / 0,5 ml 1 amp 6
3. typhus vaccinum p 1-d inj 0,025 mg /0,5ml 1 amułostrzykawka+ igła 2

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Rotavirus vacciner inj 1 apikator 1,5 ml 35
2. Diphtheria+haemophilus+hepatitis b+pertussis+poliomyelitis+tetanus vaccine inj 1 ampułkostzrykawka 0,5 ml 50
3. Encephalitidis ixodibus vaccinum p 1-d forte inj 2,4 mcg/0,5 ml Ampułkostzrykawka 0,5 ml z igłą 50
4. Diphtheria+haemophilus+pertussis+poliomyelitis+tetanus vaccine inj Fiolka +Ampułkostzrykawka 0,5 ml z igłą 50
5. Pneumococcal polysaccharidum vaccinum p 1-d inj Ampułkostrzykawka 0,5 + igła 4
6. Hepatitis b vaccinum p 1-d 0,02 mg inj 0,02 mg / 1 ml 1 fiol 140
7. Hepatitis a vaccinum p 1-d 160 j. inj 160 j.m /0,5 ml 1 ampułkostrzykawka z igłą 4
8. Varicella-zoster vaccine inj 200 dawek fiolka+ ampułkostrzykawka + 2 igły 100
9. Rekombinowane białko fuzyjne NHBA ze szczepów Neisseria meningitidis grupy B 1, 2, 3 Rekombinowane białko NadA ze szczepów Neisseria meningitidis grupy B 1, 2, 3 Rekombinowane białko fuzyjne fHbp ze szczepów Neisseria meningitidis grupy B 1, 2,3 Pęcherzyki błony zewnętrznej (OMV) ze szczepu NZ98/254 bakterii Neisseria meningitidis grupy B mierzone jako całkowita ilość białka zawierającego PorA P1.4 2 inj 50 mcg + 50 mcg + 50 mcg + 25 mcg 1 ampułkostrzykawka z igłą 4

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 Paracetamolum roztwór do infuzji 10 mg/ml "10 but. 50 m 100
2 Paracetamolum roztwór do infuzji 10 mg/ml "10 but. 100 ml 600
* Dopuszczamy inną zawartość opakowania po przeliczeniu ilości

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość opakowań/ rok
1. lohexol roztwór do wstrzykiwań 35g jodu / 100 ml 10 butelek 110
2. Iohexol roztwór do wstrzykiwań 17,5g jodu / 50 ml 10 butelek 50

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Ludzki II czynnik krzepnięcia krwi Ludzki VII czynnik krzepnięcia krwi Ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi Ludzki X czynnik krzepnięcia krwi Dodatkowe substancje czynne Białko C Białko S proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 j.m 1 fiolka proszku + 1 fiolka rozpuszczalnika+ zestaw do transferu - 5

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Olanzapinum inj o przedłużonym uwalnianiu 210 mg 1 fiol proszku + 3 ml rozpuszczalnika 10
2. Olanzapinum inj o przedłużonym uwalnianiu 300 mg 1 fiol proszku+ 3 ml rozpuszczalnika 30
3. Olanzapinum inj o przedłużonym uwalnianiu 405 mg 1 fiol proszku + 3 ml rozpuszczalnika 8

Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
- uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,o ile wynika to z odrębnych przepisów – tj. posiadają decyzję , zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych

Informacje dodatkowe

I. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych przez Wykonawcę na potwierdzenie, że dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (dotyczy wszystkich Części 1-30):
a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;
b) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o produktach leczniczych potwierdzające, że oferowane produkty lecznicze, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP, dotyczy wszystkich Zadań wyspecyfikowanych (dotyczy wszystkich pozycji wyspecyfikowanych w „Formularzu Asortymentowo-Cenowym”)- zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ;
II. Podstawy wykluczenia:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 i2 ustawy Pzp, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawi art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie(Dz. Urz. UE nr L111 z 8.4.2022, str.1).
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę:
1) Będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b) handlu ludźmi, którym mowa w art. 189 a Kodeksu karnego,
c) o którym mowa w art. 228–230a ,art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2020r. poz.1133 oraz z 2021r. poz. 2054) lub w art. 54 ust.1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(Dz. U. z 2021r. poz. 523,1292,1559 i 2054),
d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),
g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h) o którym mowa w art.9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1);
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed
upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów,złożyli odrębne oferty,oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli,w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z Wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawców, o których mowa powyżej tj. zgodnie z przepisem art. 108 ustawy Pzp. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. Wykluczenie wykonawcy nastąpi zgodnie z art. 111 ustawy Pzp. (Pozostała treść w SWZ)
2. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zostanie wezwany przez Zamawiającego do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia: Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, podmiotowych środków dowodowych tj. ( w tym dokumenty na potw. braku wykluczenia):
a) Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (...) b) oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020r. poz. 1076 i 1086), o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp (zgodnie z załącznikiem nr 7 do SWZ) (...) c)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy Pzp (...) - zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ; e) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art.108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; f)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w Polsce, lub równoważne w przypadku prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, a w przypadku składania oferty na prekursory–odpowiednio wymaganą licencję,
g) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą w Polsce, lub równoważne, gdy Wykonawca jest wytwórcą w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
h) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego(GIF) w zakresie obrotu produktami leczniczymi dla Wykonawców prowadzących skład w Polsce lub równoważne w przypadku prowadzenia składu w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Pozostała treść w SWZ na przedmiotową usługę.