1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w Koninie. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 2 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy, w którym podano ilość przedmiotu zamówienia oraz opis przedmiotu zamówienia dla zamówienia podstawowego oraz dla zamówienia objętego prawem opcji. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na części (pakiety). 4. Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na jedną, kilka lub wszystkie części. 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w Projektowanych Postanowieniach Umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ. 7. Minimalny gwarantowany poziom wartości zamówień, do złożenia których zobowiąże się Zamawiający (minimalny gwarantowany poziom wykorzystania wartości umowy), został określony w Projektowanych Postanowieniach Umowy stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ. SWZ wraz z załącznikami Zamawiający udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania: https://www.platformazakupowa.pl/transakcja/1239824.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2026-01-26.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2025-12-19.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-12-19) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych
Numer referencyjny: WSZ-EP-45/2025
Krótki opis:
“1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w...”
Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w Koninie.
2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 2 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy, w którym podano ilość przedmiotu zamówienia oraz opis przedmiotu zamówienia dla zamówienia podstawowego oraz dla zamówienia objętego prawem opcji.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na części (pakiety).
4. Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na jedną, kilka lub wszystkie części.
5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.
6. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w Projektowanych Postanowieniach Umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ.
7. Minimalny gwarantowany poziom wartości zamówień, do złożenia których zobowiąże się Zamawiający (minimalny gwarantowany poziom wykorzystania wartości umowy), został określony w Projektowanych Postanowieniach Umowy stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ.
SWZ wraz z załącznikami Zamawiający udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania: https://www.platformazakupowa.pl/transakcja/1239824.
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 10
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 10
1️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w Koninie. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 2 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy, w którym podano ilość przedmiotu zamówienia oraz opis przedmiotu zamówienia dla zamówienia podstawowego oraz dla zamówienia objętego prawem opcji. SWZ wraz z załącznikami Zamawiający udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania: https://www.platformazakupowa.pl/transakcja/1239824.
Pokaż więcej
Miejsce wykonania: Koniński🏙️
Czas trwania: 24 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
“PRAWO OPCJI
1. W przypadku wyczerpania wartości podstawowej zamówienia oraz zaistnienia potrzeby i posiadania środków finansowych Zamawiający przewiduje...”
Opis opcji
PRAWO OPCJI
1. W przypadku wyczerpania wartości podstawowej zamówienia oraz zaistnienia potrzeby i posiadania środków finansowych Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji i zwiększenia zakresu zamówienia o ilość prawa opcji wskazaną w Załączniku nr 2 do SWZ, stanowiącym Załącznik nr 1 do umowy na warunkach określonych w ust. 2-9.
2. Łączna wartość dodatkowych zamówień w ramach prawa opcji nie będzie przekraczała ilości określonej w Załączniku nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiącym Załącznik nr 1 do umowy.
3. Zamawiający zastrzega, iż część zamówienia określona jako „prawo opcji” jest uprawnieniem, a nie zobowiązaniem Zamawiającego. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości, nie skorzystać z prawa opcji, skorzystać z prawa opcji częściowo, tj. w mniejszym zakresie aniżeli określony powyżej, a Wykonawcy nie przysługują z tego tytułu żadne roszczenia, co niniejszym akceptuje poprzez podpisanie przedmiotowej umowy.
4. Zamawiający może z prawa opcji korzystać wielokrotnie do wyczerpania maksymalnej wartości określonej w § 2 ust. 1 lit. b), przy czym skorzystanie z prawa opcji po raz pierwszy musi nastąpić nie później niż w terminie 30 dni licząc od upływu terminu realizacji przedmiotu umowy, o którym mowa odpowiednio w par. 3 ust. 1 lub w par. 3 ust. 3 umowy.
5. W przypadku gdy:
a) do upływu terminu realizacji przedmiotu umowy, o którym mowa odpowiednio w par. 3 ust. 1 lub w par. 3 ust. 3, Zamawiający skorzysta jedynie częściowo z prawa opcji, albo
b) Zamawiający skorzysta po raz pierwszy z prawa opcji po upływie terminu realizacji przedmiotu umowy, o którym mowa odpowiednio w par. 3 ust. 1 lub w par. 3 ust. 3, (tj. zgodnie z ust. 4),
- termin realizacji przedmiotu umowy ulega automatycznemu wydłużeniu o 6 miesięcy, licząc od dnia upływu terminu realizacji przedmiotu umowy, o którym mowa odpowiednio w par. 3 ust. 1 lub w par. 3 ust. 3, nie dłużej jednak niż do wyczerpania w całości kwoty, o której mowa w § 2 ust. 1 lit. b Umowy, w zależności, który z tych terminów nastąpi wcześniej.
6. Skorzystanie z prawa opcji, w tym wydłużenie terminu realizacji przedmiotu umowy zgodnie z ust. 5, nie wymaga aneksowania przedmiotowej umowy.
7. W przypadku skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawca jest zobowiązany do jego realizacji, na warunkach określonych w niniejszej umowie, co niniejszym Wykonawca akceptuje przez podpisanie umowy.
8. W przypadku skorzystania z prawa opcji Zamawiający złoży oświadczenie woli o skorzystaniu z tego prawa.
9. Termin dostawy przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji będzie taki sam, jak ten wskazany dla zamówienia podstawowego i liczony od dnia przesłania zamówienia cząstkowego do Wykonawcy. Zasady dotyczące realizacji zamówienia objętego prawem opcji będą takie same jak te, które obowiązują przy realizacji zamówienia podstawowego, dotyczy to w szczególności reklamacji i kar umownych.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Kryterium „termin dostawy” (D) będzie rozpatrywane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w ofercie (w danej części zamówienia/w danym pakiecie).
Zamawiający wymaga podania terminu w dniach roboczych (tzn. wskazania cyfrowo ilości dni), przy czym termin ten może wynosić:
3 dni robocze – 0 pkt
2 dni robocze – 20 pkt
1 dzień roboczy – 40 pkt
Wskazanie terminu dłuższego niż 3 dni robocze spowoduje odrzucenie oferty.
Niepodanie w ofercie terminu dostawy będzie traktowane jako zaoferowanie terminu dostawy wynoszącego 3 dni robocze.
Złożenie oferty zawierającej niejednoznaczną propozycję lub więcej niż jedną propozycję co do terminu dostawy spowoduje odrzucenie oferty złożonej przez Wykonawcę.
Kryterium jakości (waga): 40
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-01-26 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-01-26 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem Platformy zakupowej, działającej pod adresem https://www.platformazakupowa.pl/transakcja/1239824.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Zasady finansowania zostały zawarte w Projektowanych Postanowieniach Umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.” Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały zawarte w Projektowanych Postanowieniach Umowy, stanowiących Załącznik do SWZ.”
“Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego,...”
Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. 1 Dla wyrobów medycznych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu tj.: Pakiet nr 1 poz. 1-9, poz. 12-15, Pakiet nr 2 poz. 21, Pakiet nr 3 poz. 1-6, Pakiet nr 4 poz. 1-3, Pakiet nr 5 poz. 1, 2, Pakiet nr 6 poz. 1-3, Pakiet nr 9 poz. 1 oraz Pakiet nr 10 poz. 1, 2:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) deklaracja zgodności wystawione przez producenta,
d) certyfikat CE od jednostki notyfikowanej,
e) dokumenty potwierdzające spektrum i czas działania przez cały okres ważności preparatu
f) pozytywna opinia kliniczna Instytutu Matki i Dziecka lub instytucji równoważnej - dotyczy Pakietu nr 1 poz 3-7 oraz Pakietu 2 poz. 17, 18.
UWAGA:
Dla wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z MDR nie jest wymagany certyfikat zgodności, wystarczająca będzie deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta.
1.2 Dla produktów biobójczych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu, tj.: Pakiet nr 1 poz. 1-9, 10, 11, 14, 15, Pakiet nr 2 poz. 1-4, 6, 7, 9, 22 oraz Pakiet nr 8 poz. 1, 2:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz Kartę Charakterystyki preparatu niebezpiecznego,
d) dokumenty potwierdzające spektrum i czas działania przez cały okres ważności preparatu
1.3 Dla produktów leczniczych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu, tj.: Pakiet nr 2 poz. 8, poz.15-19 oraz Pakiet nr 5 poz. 3,4:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym.
1. 4 Dla kosmetyków pozostałe pakiety bez wyszczególnienia, tj.: Pakiet nr 2 poz. 10-14, 20 oraz Pakiet nr 7 poz. 1:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) potwierdzenie zgłoszenia do bazy CPNP (portal zgłoszenia produktu kosmetycznego).
2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zdania poprzedniego nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu zastosowanie ma procedura, o której mowa w art. 139 ustawy Pzp., tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Termin wykonania zamówienia ustala się na okres 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 25.04.2026 roku.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587840📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio/strona-glowna🌏 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587840📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio/strona-glowna🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Odwołanie wnosi się w terminie:
1.1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Odwołanie wnosi się w terminie:
1.1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
1.2. 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1.1.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2025/S 246-855329 (2025-12-19)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-20) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-02-02 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-02-02 11:00:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego,...”
Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. 1 Dla wyrobów medycznych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu tj.: Pakiet nr 1 poz. 1-9, poz. 12-15, Pakiet nr 2 poz. 21, Pakiet nr 3 poz. 1-6, Pakiet nr 4 poz. 1-3, Pakiet nr 5 poz. 1, 2, Pakiet nr 6 poz. 1-3, Pakiet nr 9 poz. 1 oraz Pakiet nr 10 poz. 1, 2:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) deklaracja zgodności wystawione przez producenta,
d) certyfikat CE od jednostki notyfikowanej,
e) dokumenty potwierdzające spektrum i czas działania przez cały okres ważności preparatu
f) pozytywna opinia kliniczna Instytutu Matki i Dziecka lub instytucji równoważnej - dotyczy Pakietu nr 1 poz 3-7 oraz Pakietu 2 poz. 17, 18.
UWAGA:
Dla wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z MDR nie jest wymagany certyfikat zgodności, wystarczająca będzie deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta.
1.2 Dla produktów biobójczych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu, tj.: Pakiet nr 1 poz. 1-9, 10, 11, 14, 15, Pakiet nr 2 poz. 1-4, 6, 7, 9, 22 oraz Pakiet nr 8 poz. 1, 2:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz Kartę Charakterystyki preparatu niebezpiecznego,
d) dokumenty potwierdzające spektrum i czas działania przez cały okres ważności preparatu
1.3 Dla produktów leczniczych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu, tj.: Pakiet nr 2 poz. 8, poz.15-19 oraz Pakiet nr 5 poz. 3,4:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym.
1. 4 Dla kosmetyków pozostałe pakiety bez wyszczególnienia, tj.: Pakiet nr 2 poz. 10-14, 20 oraz Pakiet nr 7 poz. 1:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) potwierdzenie zgłoszenia do bazy CPNP (portal zgłoszenia produktu kosmetycznego).
2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zdania poprzedniego nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu zastosowanie ma procedura, o której mowa w art. 139 ustawy Pzp., tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Termin wykonania zamówienia ustala się na okres 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 02.05.2026 roku.
“Zmiana dotyczy:
- pkt 2.1.4 "Informacje ogólne" w zakresie wyznaczonego datą terminu związania ofertą, z dnia 25.04.2026 roku na dzień 02.05.2026 roku.
-...”
Zmiana dotyczy:
- pkt 2.1.4 "Informacje ogólne" w zakresie wyznaczonego datą terminu związania ofertą, z dnia 25.04.2026 roku na dzień 02.05.2026 roku.
- pkt 5.1.12 "Warunki udzielenia zamówienia" w zakresie zmiany terminu składania ofert i daty otwarcia ofert z dnia 26.01.2026 roku na dzień 02.02.2026 roku, w ramach wszystkich pakietów.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2026/S 014-045462 (2026-01-20)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-27) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-02-09 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-02-09 11:00:00 📅
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego,...”
Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. 1 Dla wyrobów medycznych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu tj.: Pakiet nr 1 poz. 1-9, poz. 12-15, Pakiet nr 2 poz. 21, Pakiet nr 3 poz. 1-6, Pakiet nr 4 poz. 1-3, Pakiet nr 5 poz. 1, 2, Pakiet nr 6 poz. 1-3, Pakiet nr 9 poz. 1 oraz Pakiet nr 10 poz. 1, 2:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) deklaracja zgodności wystawione przez producenta,
d) certyfikat CE od jednostki notyfikowanej,
e) dokumenty potwierdzające spektrum i czas działania przez cały okres ważności preparatu
f) pozytywna opinia kliniczna Instytutu Matki i Dziecka lub instytucji równoważnej - dotyczy Pakietu nr 1 poz 3-7 oraz Pakietu 2 poz. 17, 18.
UWAGA:
Dla wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z MDR nie jest wymagany certyfikat zgodności, wystarczająca będzie deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta.
1.2 Dla produktów biobójczych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu, tj.: Pakiet nr 1 poz. 1-9, 10, 11, 14, 15, Pakiet nr 2 poz. 1-4, 6, 7, 9, 22 oraz Pakiet nr 8 poz. 1, 2:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz Kartę Charakterystyki preparatu niebezpiecznego,
d) dokumenty potwierdzające spektrum i czas działania przez cały okres ważności preparatu
1.3 Dla produktów leczniczych wyszczególnionych w opisach przedmiotu zamówienia danego pakietu, tj.: Pakiet nr 2 poz. 8, poz.15-19 oraz Pakiet nr 5 poz. 3,4:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) aktualnie obowiązujące wydanie Kart charakterystyki,
c) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym.
1. 4 Dla kosmetyków pozostałe pakiety bez wyszczególnienia, tj.: Pakiet nr 2 poz. 10-14, 20 oraz Pakiet nr 7 poz. 1:
a) opisy produktów (katalogi, ulotki, foldery lub inna dokumentacja techniczna), których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego (na wszystkich opisach produktu należy wyraźnie zaznaczyć, którego pakietu i pozycji dokument ten dotyczy),
b) potwierdzenie zgłoszenia do bazy CPNP (portal zgłoszenia produktu kosmetycznego).
2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zdania poprzedniego nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu zastosowanie ma procedura, o której mowa w art. 139 ustawy Pzp., tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Termin wykonania zamówienia ustala się na okres 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 09.05.2026 roku.
“Zmiana dotyczy:
- pkt 2.1.4 "Informacje ogólne" w zakresie wyznaczonego datą terminu związania ofertą, z dnia 02.05.2026 roku na dzień 09.05.2026 roku.
-...”
Zmiana dotyczy:
- pkt 2.1.4 "Informacje ogólne" w zakresie wyznaczonego datą terminu związania ofertą, z dnia 02.05.2026 roku na dzień 09.05.2026 roku.
- pkt 5.1.12 "Warunki udzielenia zamówienia" w zakresie zmiany terminu składania ofert i daty otwarcia ofert z dnia 02.02.2026 roku na dzień 09.02.2026 roku, w ramach wszystkich pakietów.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2026/S 019-061125 (2026-01-27)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-04-21) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 3547586.8 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: Um. 45E/2025/2026 P. 1
Data zawarcia umowy: 2026-04-01 📅
Tytuł: Umowa 45E/2025/2026
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 674652.5 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sutura Med Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8522411663
Adres pocztowy: ul. Mała Odrzańska 21/2
Kod pocztowy: 70-535
Miasto pocztowe: Szczecin
Region: Miasto Szczecin🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@suturamed.pl📧
Telefon: 601261367📞
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 1881392.5 PLN 💰
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Całkowita wartość umowy/działki: 218 225 PLN 💰
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Całkowita wartość umowy/działki: 82 532 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medilab Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5420202664
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 60
Kod pocztowy: 15-531
Miasto pocztowe: Białystok
Region: Białostocki🏙️
E-mail: przetargi@medilab.pl📧
Telefon: 85 7479343📞
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 211324.8 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8490000039
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48/35
Kod pocztowy: 02-546
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
E-mail: dzp@bialmed.pl📧
Telefon: 87 7309420📞
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 285 500 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Fresenius Medical Care Polska S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: 7831480785
Adres pocztowy: ul. Krzywa 13
Kod pocztowy: 60-118
Miasto pocztowe: Poznań
Region: Miasto Poznań🏙️
E-mail: justyna.rozwadowska@fmc-ag.com📧
Telefon: 601820308📞
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 20 475 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medi-Pro Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5240408022
Adres pocztowy: ul. Wysockiego 6b
Kod pocztowy: 03-371
E-mail: zamowienia@medi-pro.com.pl📧
Telefon: 22 8110322📞
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 30 810 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Greenpol Instytut Kształtowania Środowiska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9290100334
Adres pocztowy: ul. S. Żeromskiego 10/4
Kod pocztowy: 65-066
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Region: Zielonogórski🏙️
E-mail: przetargi@greenpol.pl📧
Telefon: 500283211📞
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 26 000 PLN 💰
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 116 675 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7880008829
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Kod pocztowy: 64-300
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Region: Poznański🏙️
E-mail: acp_zamowiena.publiczne@bbraun.com📧
Telefon: 61 4437525📞
Źródło: OJS 2026/S 078-276171 (2026-04-21)