Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji

Szpital Powiatowy w Zawierciu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji, zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo cenowym – załącznik nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia został podzielony na 5 pakietów: Pakiet 1 – Dezynfekcja powierzchni szpitalnych Pakiet 2 – Środki dezynfekcyjne do: Skóra, Błony Śluzowe, Rany Pakiet 3 – Dezynfekcja rąk Pakiet 4 – Mycie oraz dezynfekcja narzędzi i wyposażenia medycznego oraz endoskopów Pakiet 5 – Reprocesowanie automatyczne narzędzi

Termin

Termin składania ofert wynosił 2026-01-14. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2025-12-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Powiatowy w Zawierciu

Co?

• Produkty lecznicze dla dermatologii › Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Gdzie?

• Luxembourg › Luxembourg
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa
• Śląskie › Sosnowiecki

Historia zamówień

Data	Dokument
2025-12-29	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-01-12	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-03-09	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2025-12-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji
Numer referencyjny: DZP/PN/117/2025
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 5
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 5

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/PN/117a/2025
Tytuł: Pakiet 1 – Dezynfekcja powierzchni szpitalnych
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest - Pakiet 1 – Dezynfekcja powierzchni szpitalnych - zgodnie z zapisami załącznika nr 2 do SWZ formularza asortymentowo-cenowego.

Adres pocztowy: ul. Miodowa 14
Kod pocztowy: 42-400
Miejscowość: Zawiercie
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Sosnowiecki 🏙️
Czas trwania: 12 miesięcy
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Kryterium B - Termin dostawy - 20 pkt
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Kryterium C - Termin wymiany wadliwego produktu - 20 pkt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/PN/117b/2025
Tytuł: Pakiet 2 – Środki dezynfekcyjne do: Skóra, Błony Śluzowe, Rany
Opis zamówienia:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest - Pakiet 2 – Środki dezynfekcyjne do: Skóra, Błony Śluzowe, Rany - zgodnie z zapisami załącznika nr 2 do SWZ formularza asortymentowo-cenowego.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/PN/117c/2025
Tytuł: Pakiet 3 – Dezynfekcja rąk
Opis zamówienia:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest - Pakiet 3 – Dezynfekcja rąk - zgodnie z zapisami załącznika nr 2 do SWZ formularza asortymentowo-cenowego.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/PN/117d/2025
Tytuł: Pakiet 4 – Mycie oraz dezynfekcja narzędzi i wyposażenia medycznego oraz endoskopów
Opis zamówienia:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest - Pakiet 4 – Mycie oraz dezynfekcja narzędzi i wyposażenia medycznego oraz endoskopów - zgodnie z zapisami załącznika nr 2 do SWZ formularza asortymentowo-cenowego.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/PN/117e/2025
Tytuł: Pakiet 5 – Reprocesowanie automatyczne narzędzi
Opis zamówienia:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest - Pakiet 5 – Reprocesowanie automatyczne narzędzi - zgodnie z zapisami załącznika nr 2 do SWZ formularza asortymentowo-cenowego.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

A) Wykaz podmiotowych środków dowodowych w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Zamawiający określił w Rozdziale VI. 2 SWZ: 1. Zamawiający w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania, przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia; b) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: • art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP, • art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, • art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, • art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP, Przedmiotowe oświadczenia należy złożyć na formularzu, którego wzór stanowi załącznik nr 6 do Specyfikacji. c) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 poz. 1616), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do Specyfikacji. B) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: •części VI.2 ust. 1 pkt. 1 lit. a SWZ - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy. Dokument powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ust. 6 stosuje się odpowiednio.

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

A) Wykaz podmiotowych środków dowodowych w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Zamawiający określił w Rozdziale VI. 2 SWZ:
1. Zamawiający w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania, przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia;
b) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
• art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,
• art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
• art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
• art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP,
Przedmiotowe oświadczenia należy złożyć na formularzu, którego wzór stanowi załącznik nr 6 do Specyfikacji.
c) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 poz. 1616), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do Specyfikacji.
B) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
•części VI.2 ust. 1 pkt. 1 lit. a SWZ - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy. Dokument powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ust. 6 stosuje się odpowiednio.

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Główne aspekty procedury:

Wykonawca wraz z ofertą składa: 1) Formularz ofertowy – zał. nr 1 do SWZ; 2) Formularz asortymentowo-cenowy – zał. nr 2 do SWZ; 3) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) – zał. nr 3 do SWZ; 4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/3014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 - załącznik nr 5; 5) Ulotka produktu: Pakiet 1 – poz. 1-15; Pakiet 2 – poz. 1-16; Pakiet 3 – poz. 1-8; Pakiet 4 – poz. 1-10; Pakiet 5 – poz. 1-5. 6) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie – dotyczy pozycji objętych 8% stawką VAT; - pakiet nr 1, 2, 4, 5; 7) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 1, 3, 4, 5; 8) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej lub karta charakterystyki produktu leczniczego opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 2; 9) Oświadczenie producenta myjni CHOYANG o możliwości stosowania i kompatybilności z myjnią CHOYANG preparatów z poz. 5, 7 – pakiet nr 4; 10) Dokument potwierdzający, że przedmiot zamówienia w pakiecie nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8 jest kompatybilny z dozownikiem Dermados posiadanym przez Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki opakowania celem sprawdzenia kompatybilności. – pakiet nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8. 11) Pełnomocnictwo w przypadku, gdy uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania wraz z określeniem jego zakresu sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

Główne aspekty procedury

Wykonawca wraz z ofertą składa: 1) Formularz ofertowy – zał. nr 1 do SWZ; 2) Formularz asortymentowo-cenowy – zał. nr 2 do SWZ; 3) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) – zał. nr 3 do SWZ; 4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/3014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 - załącznik nr 5; 5) Ulotka produktu: Pakiet 1 – poz. 1-15; Pakiet 2 – poz. 1-16; Pakiet 3 – poz. 1-8; Pakiet 4 – poz. 1-10; Pakiet 5 – poz. 1-5. 6) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie – dotyczy pozycji objętych 8% stawką VAT; - pakiet nr 1, 2, 4, 5; 7) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 1, 3, 4, 5; 8) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej lub karta charakterystyki produktu leczniczego opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 2; 9) Oświadczenie producenta myjni CHOYANG o możliwości stosowania i kompatybilności z myjnią CHOYANG preparatów z poz. 5, 7 – pakiet nr 4;
10) Dokument potwierdzający, że przedmiot zamówienia w pakiecie nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8 jest kompatybilny z dozownikiem Dermados posiadanym przez Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki opakowania celem sprawdzenia kompatybilności. – pakiet nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8.
11) Pełnomocnictwo w przypadku, gdy uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania wraz z określeniem jego zakresu sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

Procedura przyspieszona:

Zamawiający w oparciu o art. 138 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp skrócił termin składania ofert. Ogłoszenie o profilu nabywcy zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Zamawiający zamieścił Ogłoszenie o profilu nabywcy oraz Wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane do skrócenia terminu składania ofert na własnej stronie internetowej w zakładce Profil Nabywcy.

Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-01-14 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-01-14 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://platformazakupowa.pl/transakcja/1241482
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-01-14 09:30:00 📅
Miejsce: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1241482
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Szpital Powiatowy w Zawierciu
Krajowy numer rejestracyjny: 276271110
Adres pocztowy: ul. Miodowa 14
Kod pocztowy: 42-400
Miasto pocztowe: Zawiercie
Region: Sosnowiecki 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zampub@szpitalzawiercie.pl 📧
Telefon: 326740361 📞
URL: www.szpitalzawiercie.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://platformazakupowa.pl/pn/szpitalzawiercie 🌏
Adres profilu nabywcy: https://szpitalzawiercie.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1241482 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1241482 🌏
Identyfikator poprzedniego ogłoszenia: 76375-2025
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 010828091
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: (22) 458 78 01 📞
Organ kontrolny
Tak samo jak: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Nazwa i adresy
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a)

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2025/S 251-867217 (2025-12-29)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-12)
Procedura
Rodzaj procedury
Główne aspekty procedury:

Wykonawca wraz z ofertą składa: 1) Formularz ofertowy – zał. nr 1 do SWZ; 2) Formularz asortymentowo-cenowy – zał. nr 2 do SWZ; 3) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) – zał. nr 3 do SWZ; 4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/3014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 - załącznik nr 5; 5) Ulotka produktu: Pakiet 1 – poz. 1-15; Pakiet 2 – poz. 1-16; Pakiet 3 – poz. 1-8; Pakiet 4 – poz. 1-10; Pakiet 5 – poz. 1-5. 6) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie – dotyczy pozycji objętych 8% stawką VAT; - pakiet nr 1, 2, 4, 5; 7) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 1, 3, 4, 5; 8) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej lub karta charakterystyki produktu leczniczego opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 2; 9) Oświadczenie producenta myjni CHOYANG o możliwości stosowania i kompatybilności z myjnią CHOYANG preparatów z poz. 5, 8 – pakiet nr 4; 10) Dokument potwierdzający, że przedmiot zamówienia w pakiecie nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8 jest kompatybilny z dozownikiem Dermados posiadanym przez Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki opakowania celem sprawdzenia kompatybilności. – pakiet nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8. 11) Pełnomocnictwo w przypadku, gdy uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania wraz z określeniem jego zakresu sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

Główne aspekty procedury

Wykonawca wraz z ofertą składa: 1) Formularz ofertowy – zał. nr 1 do SWZ; 2) Formularz asortymentowo-cenowy – zał. nr 2 do SWZ; 3) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) – zał. nr 3 do SWZ; 4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/3014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 - załącznik nr 5; 5) Ulotka produktu: Pakiet 1 – poz. 1-15; Pakiet 2 – poz. 1-16; Pakiet 3 – poz. 1-8; Pakiet 4 – poz. 1-10; Pakiet 5 – poz. 1-5. 6) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie – dotyczy pozycji objętych 8% stawką VAT; - pakiet nr 1, 2, 4, 5; 7) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 1, 3, 4, 5; 8) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej lub karta charakterystyki produktu leczniczego opisana w następujący sposób: nr pakietu, nr pozycji, nazwa produktu, typ dokumentu (ulotka lub karta charakterystyki) – pakiet nr 2; 9) Oświadczenie producenta myjni CHOYANG o możliwości stosowania i kompatybilności z myjnią CHOYANG preparatów z poz. 5, 8 – pakiet nr 4;
10) Dokument potwierdzający, że przedmiot zamówienia w pakiecie nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8 jest kompatybilny z dozownikiem Dermados posiadanym przez Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki opakowania celem sprawdzenia kompatybilności. – pakiet nr 3 poz. 1, 2, 3, 4, 8.
11) Pełnomocnictwo w przypadku, gdy uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania wraz z określeniem jego zakresu sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 867217-2025
Źródło: OJS 2026/S 008-020001 (2026-01-12)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-03-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 886544.38 PLN 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: 52/2026a
Data zawarcia umowy: 2026-02-03 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 363933.04 PLN 💰
Identyfikator oferty: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. - pakiet 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. - pakiet 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 243183096a
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Kod pocztowy: 43-100
Miasto pocztowe: Tychy
Region: Tyski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@medifarm.pl 📧
Telefon: 885 560 555 📞
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 124157.69 PLN 💰
Identyfikator oferty: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. - pakiet 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. - pakiet 2
Nazwa i adres wykonawcy
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 243183096b

3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 192 306 PLN 💰
Identyfikator oferty: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „CEZAL” S.A. – Wrocław - pakiet 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „CEZAL” S.A. – Wrocław - pakiet 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „CEZAL” S.A. – Wrocław
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 930533357b
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Kod pocztowy: 50-543
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław 🏙️
E-mail: zp@cezal.com.pl 📧
Telefon: 71-367-80-27 📞
Wielkość podmiotu gospodarczego: Średnie

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 113 664 PLN 💰
Identyfikator oferty: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. - pakiet 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. - pakiet 4
Nazwa i adres wykonawcy
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 243183096c

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 92483.65 PLN 💰
Identyfikator oferty: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „CEZAL” S.A. – Wrocław - pakiet 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Centrum Zaopatrzenia Medycznego „CEZAL” S.A. – Wrocław - pakiet 5
Nazwa i adres wykonawcy
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 930533357
Źródło: OJS 2026/S 048-166443 (2026-03-09)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego (>20)

Produkty lecznicze dla dermatologii (>20)