Ogłoszenie o zamówieniu (2025-06-05) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: „Dostawa sprzętu medycznego”
Reference number: ZP.040.2025
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego z podziałem na części.”
Rodzaj umowy: supplies
Produkty/usługi: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 23
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 23
1️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do interwencji naczyniowych”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SWZ
2.Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia do każdego asortymentu:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego parametry wskazane w Załączniku nr 2a do SWZ – opisie przedmiotu zamówienia.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a - Opis przedmiotu zamówienia są wymagane i mogą ale nie muszą być potwierdzone ww. dokumentami.
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Czas trwania: 24 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
“Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy,...”
Opis opcji
Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 8 do SWZ.
Pokaż więcej Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa igieł do blokad nerwów obwodowych” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣ Informacje o opcjach
Opis opcji:
“Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy,...”
Opis opcji
Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 8a do SWZ.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa protez naczyniowych i łat”
Dodatkowe produkty/usługi: Implanty chirurgiczne📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemów pozwalających na zaopatrzenie endowascularne tętniaka w obrębie tętnic trzewnych” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów aortalnych brzusznych z możliwością wygięcia korpusu” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa stengraftów” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów aortalnych brzusznych i biodrowych” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów do stentgraftów z akcesoriami”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SWZ
2.Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia do każdego asortymentu:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego parametry wskazane w Załączniku nr 2a do SWZ – opisie przedmiotu zamówienia.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a - Opis przedmiotu zamówienia są wymagane i mogą ale nie muszą być potwierdzone ww. dokumentami.
Próbki
Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych
w Załącznikach Nr 2 i 2a do SWZ – tj.: Formularzu asortymentowo-cenowym oraz opisie przedmiotu zamówienia.
Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych
z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem
[Znak sprawy : ZP.040.2025 - "PRÓBKI" Część nr ………….]
wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii,
ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330.
PROCEDURA BADANIA PRÓBEK
Wykonawca w celu wykazania posiadania zadeklarowanych parametrów towaru określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej: „OPZ”) dostarczy Zamawiającemu próbki na potrzeby oceny spełniania przez oferowane towary wymagań. Próbki muszą potwierdzać części opisu zaznaczonego kolorem zielonym.
Lista weryfikowanych parametrów została wskazana w OPZ.
1) Cel przedstawienia próbki: weryfikacja spełnienia wymaganych przez Zamawiającego, zawartych w OPZ wymaganych parametrów oferowanego przez Wykonawcę towaru, poprzez empiryczne zbadanie cech i właściwości przedmiotu oferty albo jego działania opisanego w SWZ (testowania)
2) Procedura oceny próbki
a) Próbki ocenia komisja składająca się z członków komisji przetargowej albo inna wyznaczona w Klinice/Oddziale osoba (lekarz, pielęgniarka)
b) Zamawiający wymaga spełnienia przez próbkę zgodności z:
-wymaganymi parametrami określnymi w OPZ, tj. konstrukcji, formy, wymiarów, kolorów, oznakowania, przeznaczenia, pełnej funkcjonalności i niezawodności stosowania
- obowiązującymi wyrób medyczny oraz jego opakowanie przepisami prawa (w tym Ustawy o wyrobach medycznych)
c) Z badania próbki zostanie sporządzony Protokół badania próbki, którego wzór stanowi załącznik do niniejszej procedury (Załącznik nr 12 do SWZ).
d) Przedstawione próbki będą testowane zgodnie z ich przeznaczeniem.
e) W trakcie testowania Zamawiający oceni spełnienie każdego
z wymaganych parametrów określonych w OPZ
f) Każdy z wymaganych parametrów określonych w OPZ będzie weryfikowany przez Komisję na zasadzie "spełnia/nie spełnia".
g) Zadeklarowane przez Wykonawcę w ofercie parametry zostaną uznane za zgodne ze stanem faktycznym, jeżeli ocena próbki wykaże, że oferowany towar rzeczywiście spełnia wymagane parametry określone w OPZ.
h) W przypadku co najmniej jednej negatywnej weryfikacji wymaganych parametrów określonych w OPZ oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, jako niespełniająca warunków udziału w postępowaniu.
i) Złożone próbki, po przeprowadzonej ocenie nie będą podlegać zwrotowi do Wykonawcy.
Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa staz jednorazowego użytku bezlateksowych”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SWZ
2.Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia do każdego asortymentu:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego parametry wskazane w Załączniku nr 2a do SWZ – opisie przedmiotu zamówienia.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a - Opis przedmiotu zamówienia są wymagane i mogą ale nie muszą być potwierdzone ww. dokumentami.
Próbki
Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych
w Załącznikach Nr 2 i 2a do SWZ – tj.: Formularzu asortymentowo-cenowym oraz opisie przedmiotu zamówienia.
Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych
z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem
[Znak sprawy : ZP.040.2025 - "PRÓBKI" Część nr ………….]
wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii,
ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330.
PROCEDURA BADANIA PRÓBEK
Wykonawca w celu wykazania posiadania zadeklarowanych parametrów towaru określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej: „OPZ”) dostarczy Zamawiającemu próbki na potrzeby oceny spełniania przez oferowane towary wymagań. Próbki muszą potwierdzać części opisu zaznaczonego kolorem zielonym.
Lista weryfikowanych parametrów została wskazana w OPZ.
1) Cel przedstawienia próbki: weryfikacja spełnienia wymaganych przez Zamawiającego, zawartych w OPZ wymaganych parametrów oferowanego przez Wykonawcę towaru, poprzez empiryczne zbadanie cech i właściwości przedmiotu oferty albo jego działania opisanego w SWZ (testowania)
2) Procedura oceny próbki
a) Próbki ocenia komisja składająca się z członków komisji przetargowej albo inna wyznaczona w Klinice/Oddziale osoba (lekarz, pielęgniarka)
b) Zamawiający wymaga spełnienia przez próbkę zgodności z:
- wymaganymi parametrami określnymi w OPZ, tj. konstrukcji, formy, wymiarów, kolorów, oznakowania, przeznaczenia, pełnej funkcjonalności i niezawodności stosowania
- obowiązującymi wyrób medyczny oraz jego opakowanie przepisami prawa (w tym Ustawy o wyrobach medycznych)
c) Z badania próbki zostanie sporządzony Protokół badania próbki, którego wzór stanowi załącznik do niniejszej procedury (Załącznik nr 12 do SWZ).
d) Przedstawione próbki będą testowane zgodnie z ich przeznaczeniem.
e) W trakcie testowania Zamawiający oceni spełnienie każdego
z wymaganych parametrów określonych w OPZ
f) Każdy z wymaganych parametrów określonych w OPZ będzie weryfikowany przez Komisję na zasadzie "spełnia/nie spełnia".
g) Zadeklarowane przez Wykonawcę w ofercie parametry zostaną uznane za zgodne ze stanem faktycznym, jeżeli ocena próbki wykaże, że oferowany towar rzeczywiście spełnia wymagane parametry określone w OPZ.
h) W przypadku co najmniej jednej negatywnej weryfikacji wymaganych parametrów określonych w OPZ oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, jako niespełniająca warunków udziału w postępowaniu.
i) Złożone próbki, po przeprowadzonej ocenie nie będą podlegać zwrotowi do Wykonawcy.
Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa igieł Touhy długie”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SWZ
2.Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia do każdego asortymentu:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego parametry wskazane w Załączniku nr 2a do SWZ – opisie przedmiotu zamówienia.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a - Opis przedmiotu zamówienia są wymagane i mogą ale nie muszą być potwierdzone ww. dokumentami.
Próbki
Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych
w Załącznikach Nr 2 i 2a do SWZ – tj.: Formularzu asortymentowo-cenowym oraz opisie przedmiotu zamówienia.
Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych
z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem
[Znak sprawy : ZP.040.2025 - "PRÓBKI" Część nr ………….]
wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii,
ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330.
PROCEDURA BADANIA PRÓBEK
Wykonawca w celu wykazania posiadania zadeklarowanych parametrów towaru określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej: „OPZ”) dostarczy Zamawiającemu próbki na potrzeby oceny spełniania przez oferowane towary wymagań. Próbki muszą potwierdzać części opisu zaznaczonego kolorem zielonym.
Lista weryfikowanych parametrów została wskazana w OPZ.
1) Cel przedstawienia próbki: weryfikacja spełnienia wymaganych przez Zamawiającego, zawartych w OPZ wymaganych parametrów oferowanego przez Wykonawcę towaru, poprzez empiryczne zbadanie cech i właściwości przedmiotu oferty albo jego działania opisanego w SWZ (testowania)
2) Procedura oceny próbki
a) Próbki ocenia komisja składająca się z członków komisji przetargowej albo inna wyznaczona w Klinice/Oddziale osoba (lekarz, pielęgniarka)
b) Zamawiający wymaga spełnienia przez próbkę zgodności z:
- wymaganymi parametrami określnymi w OPZ, tj. konstrukcji, formy, wymiarów, kolorów, oznakowania, przeznaczenia, pełnej funkcjonalności i niezawodności stosowania
- obowiązującymi wyrób medyczny oraz jego opakowanie przepisami prawa (w tym Ustawy o wyrobach medycznych)
c) Z badania próbki zostanie sporządzony Protokół badania próbki, którego wzór stanowi załącznik do niniejszej procedury (Załącznik nr 12 do SWZ).
d) Przedstawione próbki będą testowane zgodnie z ich przeznaczeniem.
e) W trakcie testowania Zamawiający oceni spełnienie każdego
z wymaganych parametrów określonych w OPZ
f) Każdy z wymaganych parametrów określonych w OPZ będzie weryfikowany przez Komisję na zasadzie "spełnia/nie spełnia".
g) Zadeklarowane przez Wykonawcę w ofercie parametry zostaną uznane za zgodne ze stanem faktycznym, jeżeli ocena próbki wykaże, że oferowany towar rzeczywiście spełnia wymagane parametry określone w OPZ.
h) W przypadku co najmniej jednej negatywnej weryfikacji wymaganych parametrów określonych w OPZ oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, jako niespełniająca warunków udziału w postępowaniu.
i) Złożone próbki, po przeprowadzonej ocenie nie będą podlegać zwrotowi do Wykonawcy.
Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemów do wielokrotnego odsysania z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Wymagany dokument
1.Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SWZ
2.Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia do każdego asortymentu:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego parametry wskazane w Załączniku nr 2a do SWZ – opisie przedmiotu zamówienia.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a - Opis przedmiotu zamówienia są wymagane i mogą ale nie muszą być potwierdzone ww. dokumentami.
Próbki
Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych
w Załącznikach Nr 2 i 2a do SWZ – tj.: Formularzu asortymentowo-cenowym oraz opisie przedmiotu zamówienia.
Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych
z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem
[Znak sprawy : ZP.040.2025 - "PRÓBKI" Część nr ………….]
wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii,
ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330.
PROCEDURA BADANIA PRÓBEK
Wykonawca w celu wykazania posiadania zadeklarowanych parametrów towaru określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia (dalej: „OPZ”) dostarczy Zamawiającemu próbki na potrzeby oceny spełniania przez oferowane towary wymagań. Próbki muszą potwierdzać części opisu zaznaczonego kolorem zielonym.
Lista weryfikowanych parametrów została wskazana w OPZ.
1) Cel przedstawienia próbki: weryfikacja spełnienia wymaganych przez Zamawiającego, zawartych w OPZ wymaganych parametrów oferowanego przez Wykonawcę towaru, poprzez empiryczne zbadanie cech i właściwości przedmiotu oferty albo jego działania opisanego w SWZ (testowania)
2) Procedura oceny próbki
a) Próbki ocenia komisja składająca się z członków komisji przetargowej albo inna wyznaczona w Klinice/Oddziale osoba (lekarz, pielęgniarka)
b) Zamawiający wymaga spełnienia przez próbkę zgodności z:
-wymaganymi parametrami określnymi w OPZ, tj. konstrukcji, formy, wymiarów, kolorów, oznakowania, przeznaczenia, pełnej funkcjonalności i niezawodności stosowania
-obowiązującymi wyrób medyczny oraz jego opakowanie przepisami prawa (w tym Ustawy o wyrobach medycznych)
c) Z badania próbki zostanie sporządzony Protokół badania próbki, którego wzór stanowi załącznik do niniejszej procedury (Załącznik nr 12 do SWZ).
d) Przedstawione próbki będą testowane zgodnie z ich przeznaczeniem.
e) W trakcie testowania Zamawiający oceni spełnienie każdego
z wymaganych parametrów określonych w OPZ
f) Każdy z wymaganych parametrów określonych w OPZ będzie weryfikowany przez Komisję na zasadzie "spełnia/nie spełnia".
g) Zadeklarowane przez Wykonawcę w ofercie parametry zostaną uznane za zgodne ze stanem faktycznym, jeżeli ocena próbki wykaże, że oferowany towar rzeczywiście spełnia wymagane parametry określone w OPZ.
h) W przypadku co najmniej jednej negatywnej weryfikacji wymaganych parametrów określonych w OPZ oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, jako niespełniająca warunków udziału w postępowaniu.
i) Złożone próbki, po przeprowadzonej ocenie nie będą podlegać zwrotowi do Wykonawcy.
Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadnic do trudnych intubacji typu Bougie” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do noża harmonicznego” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych do przezskórnej valvuloplastyki aortalnej” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa oxygenatory” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników angiograficznych do pomiaru ciśnienia zaklinowania” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa półmasek filtrujących” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników IVUS 0.035”” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów podskórnych z elektrodą podmostkową wraz z kompletem prowadników” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników ablacyjnych magnetycznych z oprzyrządowaniem” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
2️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników do pomiaru ciśnienia FFR/iFR oraz sond do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej wraz z dzierżawą urządzeń”
Dodatkowe produkty/usługi: Cewniki📦 Informacje o opcjach
Opis opcji:
“Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy,...”
Opis opcji
Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 8b do SWZ.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
2️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń do neuroprotekcji wprowadzanych przezskórnie”
Czas trwania: 12 (MONTH)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-07-16 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-07-16 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Platforma Market Planet: https://ikard.ezamawiajacy.pl/pn/ikard/demand/214824/notice/public/details
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załączniknr 8 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy.”
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
W zakresie Części nr 23 – Zamówienie finansowane jest ze środków Krajowego Planu Odbudowy i...”
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
W zakresie Części nr 23 – Zamówienie finansowane jest ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu (Przedsięwzięcie pn. Model oceny ryzyka uszkodzeń niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego i pogorszenia funkcji kognitywnych u pacjentów poddawanych przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej)
Numer wewnętrzny projektu: 1B.11/III/25
Nr umowy o dofinansowanie: 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0150/24-00.
W zakresie Części nr 23 – Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania z powodu braku środków, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie tej części zamówienia, nie zostały mu przyznane. Powyższa możliwość unieważnienia postępowania została przewidziana, zgodnie z art. 257 ustawy Pzp, w ogłoszeniu o zamówieniu.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 78 01📞
Fax: (22) 458 78 00 📠 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 78 01📞
Fax: (22) 458 78 00 📠 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki
ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. 2. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513-516 ustawy Pzp. 3. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. 4. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom
wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2025/S 108-365572 (2025-06-05)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-07-08) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-07-22 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-07-22 10:00:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
“Zmiana terminu składania i otwarcia ofert”
Źródło: OJS 2025/S 129-445824 (2025-07-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-08-18)
Udzielenie zamówienia Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Źródło: OJS 2025/S 157-541820 (2025-08-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-09-08) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 22 310 965 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: IK.EZP.040.P.01.2025 - Część nr 1
Data zawarcia umowy: 2025-09-04 📅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 342 750 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Procardia Medical Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9512086452
Adres pocztowy: ul. Rotmistrza Witolda Pileckiego 63
Kod pocztowy: 02-781
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: regulacje@procardia.pl📧
Telefon: 22 4094390📞
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 100 800 PLN 💰
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Całkowita wartość umowy/działki: 6 253 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ARTIVION Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5213606893
Adres pocztowy: ul. Dziekońskiego 1
Kod pocztowy: 00-728
E-mail: jolanta.roguska@artivion.com📧
Telefon: 222707010📞
Fax: 222707010 📠
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 518 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: W. L. Gore & Associates Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9511831528
Adres pocztowy: ul. Konstruktorska 12A
Kod pocztowy: 02-673
E-mail: office_pl@wlgore.com📧
Telefon: 22 645 15 37📞
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 2 627 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Vascutek Deutschland GmbH
Krajowy numer rejestracyjny: DE 813539865
Adres pocztowy: Luruper Chausse 125
Kod pocztowy: 22761
Miasto pocztowe: Hamburg
Region: Hamburg 🏙️
Kraj: Niemcy 🇩🇪
E-mail: aortic.przetargi.pl@terumoaortic.com📧
Telefon: 48 606 648 044📞
URL: www.terumoaortic.com🌏
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 4 890 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Endologix Poland Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5272717660
Adres pocztowy: ul. Wronia 10
Kod pocztowy: 00-840
E-mail: tenderspl@endologix.com📧
Telefon: 22 307 42 17📞
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 450 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5360015638
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 00-496
E-mail: urszula.arciszewska@balton.pl📧
Telefon: 22 6253215📞
1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 80 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Teleflex Polska Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5223086403
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16A
Kod pocztowy: 02-092
E-mail: tenders.pl@teleflex.com📧
Telefon: 224624032📞
Fax: 224624032 📠
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 6 689 415 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Consultronix Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5130286977
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 17
Kod pocztowy: 32-083
Miasto pocztowe: Balice
Region: Krakowski🏙️
E-mail: przetargi@cxsa.pl📧
Telefon: 122902218📞
1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 360 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Boston scientific polska spółka z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5262110301
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 22
Kod pocztowy: 00-133
E-mail: poland-tenders@bsci.com📧
Telefon: 22 435 14 14📞
Źródło: OJS 2025/S 172-586675 (2025-09-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-09-10) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 2759786.6 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Numer umowy: IK.EZP.040.P.02.2025 - Aesculap - Część nr 2
Data zawarcia umowy: 2025-09-10 📅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 35 075 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7880008829
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Kod pocztowy: 64-300
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Region: Poznański🏙️
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com📧
Telefon: 614420364📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 690 000 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Getinge Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Krajowy numer rejestracyjny: 113-10-80-431
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 18
E-mail: przetargi.pl@getinge.com📧
Telefon: (22)8820644📞
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 4611.6 PLN 💰
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
Całkowita wartość umowy/działki: 1 003 500 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: LIVANOVA POLAND Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5213592688
Adres pocztowy: ul. POSTĘPU 21
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
E-mail: customerservice.poland@livanova.com📧
Telefon: 225020412📞
Fax: 225020412 📠
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 1 026 600 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Philips Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5260210955
Adres pocztowy: al. Jerozolimskie 195B
Kod pocztowy: 02-222
Telefon: 607 775 384📞
Źródło: OJS 2025/S 174-592792 (2025-09-10)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-09-29) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 7 626 450 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Numer umowy: IK.EZP.040.P.10.2025 - Część nr 10 - ZARYS
Data zawarcia umowy: 2025-09-25 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 5
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 16564.5 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K.
Krajowy numer rejestracyjny: 6481997718
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Kod pocztowy: 41-808
Miasto pocztowe: Zabrze
Region: Gliwicki🏙️
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 59 700 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Europrofil Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8361732941
Adres pocztowy: ul. Rzemieślnicza 13
Kod pocztowy: 14-300
Miasto pocztowe: Morąg
Region: Elbląski🏙️
Źródło: OJS 2025/S 187-638303 (2025-09-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-10-09) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 92 400 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Numer umowy: IK.EZP.040.P.12.2025 - Medox Pro Sp. z o.o. sp. k. - Część nr 12
Data zawarcia umowy: 2025-10-09 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 92 400 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Medox Pro Sp. z o.o. sp. k.
Krajowy numer rejestracyjny: 6722083145
Adres pocztowy: ul. Grodzka 20/4
Kod pocztowy: 70-560
Miasto pocztowe: Szczecin
Region: Miasto Szczecin🏙️
Źródło: OJS 2025/S 195-667043 (2025-10-09)