Informacje dodatkowe
PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
Dotyczy części 1 oraz 4 SWZ:
Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe składane były wraz z ofertą.
Katalogi/ulotki, prospekty, foldery itp. producenta, potwierdzające zgodność oferowanego sprzętu z wymaganiami Zamawiającego, z zaznaczeniem której pozycji dotyczą. Ich autentyczność musi zostać potwierdzona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego.
Deklaracje zgodności, Certyfikaty CE oraz inne dokumenty potwierdzające, że oferowane urządzenie medyczne jest dopuszczone do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 r., poz. 1620). W przypadku, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym, inne dokumenty wymagane prawem dla danego typu urządzenia.
Zgodnie z art. 20 ust 3 pzp „W uzasadnionych przypadkach zamawiający może dopuścić w dokumentach zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu możliwość złożenia wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oferty wstępnej, oferty podlegającej negocjacjom, oferty, oświadczeń lub innych dokumentów w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane.”.
Zamawiający dopuszcza złożenie przedmiotowych środków dowodowych w języku innym niż język polski, tj. język angielski.
Powyższe dopuszczenie uzasadnione jest złożonością oraz specyfikacją dokumentacji dotyczącej specjalistycznej dziedziny nauki jaką jest Genetyka.
Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający nie będzie wzywał do ich złożenia lub uzupełnienia.
Brak przedmiotowych środków dowodowych złożonych wraz z ofertą, na podstawie których zostaną zweryfikowane parametry jakościowe, skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Dotyczy części 2, 3, 5 SWZ:
Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe składane były wraz z ofertą.
Katalogi/ulotki, prospekty, foldery itp. producenta, potwierdzające zgodność oferowanego sprzętu z wymaganiami Zamawiającego, z zaznaczeniem której pozycji dotyczą. Ich autentyczność musi zostać potwierdzona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego.
Deklaracje zgodności, Certyfikaty CE oraz inne dokumenty potwierdzające, że oferowane urządzenie medyczne jest dopuszczone do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 r., poz. 1620). W przypadku, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym, inne dokumenty wymagane prawem dla danego typu urządzenia.
Zgodnie z art. 20 ust 3 pzp „W uzasadnionych przypadkach zamawiający może dopuścić w dokumentach zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu możliwość złożenia wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oferty wstępnej, oferty podlegającej negocjacjom, oferty, oświadczeń lub innych dokumentów w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane.”.
Zamawiający dopuszcza złożenie przedmiotowych środków dowodowych w języku innym niż język polski, tj. język angielski.
Powyższe dopuszczenie uzasadnione jest złożonością oraz specyfikacją dokumentacji dotyczącej specjalistycznej dziedziny nauki jaką jest Genetyka.
Na mocy art. 107 ust. 2 pzp, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.