Ogłoszenie o zamówieniu (2025-11-04) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: DZP.242.441.2025 Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii)
Numer referencyjny: DZP.242.441.2025
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii) - 25 zadań.”
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Różne urządzenia i produkty medyczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 25
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 25
1️⃣
Opis zamówienia:
“System zarządzania danymi, w tym do transmisji danych online (system obrazowania cyfrowego i wymiany obrazów)”
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym
zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Miejsce wykonania: Miasto Wrocław🏙️
Czas trwania: 7 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Czas trwania
Data końcowa: 2026-06-15 📅
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
“Zamawiający nie stosuje opcji” Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Gwarancja - GW.
Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): Jakość -J.
Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.
Kryterium jakości (waga): 10
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Opis zamówienia:
“Aparat USG” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Opis zamówienia:
“System do wewnątrzsercowych badań elektrofizjologicznych wraz ze stymulatorem serca” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Opis zamówienia:
“Aparat do znieczulenia” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Opis zamówienia:
“Urządzenie do automatycznego ucisku klatki piersiowej” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Opis zamówienia:
“Aparat do pomiaru krzepnięcia krwi ACT (do szybkich badań i monitorowania hemostazy we krwi pełnej)” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣
Opis zamówienia:
“System ogrzewania pacjenta” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Opis zamówienia:
“Defibrylator” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Opis zamówienia:
“Ssak elektryczny” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“Diatermia elektrochirurgiczna” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“Stymulator zewnętrzny do stymulacji czasowej” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“Pompy infuzyjne wraz ze stacją dokującą - komplet po 4 pompy 1 stacja” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“Wózek leżący do przewożenia pacjentów” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“Kardiomonitor transportowy” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“Lodówka na leki” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“Respirator transportowy” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“Aparat do prowadzenia oksygenacji pozaustrojowej (ECMO)” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“Drobny sprzęt medyczny” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“Meble medyczne” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“Zestaw narzędzi 1” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“Zestaw narzędzi 2” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
2️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“Zestaw narzędzi 3” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
2️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“Wózek zamknięty do transportu materiału sterylnego” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“Kapsuły do zbierania odpadów medycznych” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
2️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“Wózki do sprzątania” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-12-05 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-12-05 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://usk-wroc.logintrade.net
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Termin, do którego oferta musi pozostać ważna (BT-98-Lot) - Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert do dnia 04 marca 2026 r.”
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów:
“a) Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce...”
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów
a) Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej;
DOKUMENT POTWIERDZAJĄCY:- a) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Uniwersytecki szpital kliniczny im jana mikulicza - radeckiego we wrocławiu
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 8981816856
Adres pocztowy: ul. Borowska 213
Kod pocztowy: 50-556
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: jodlowska.monika@usk.wroc.pl📧
Telefon: 71 733 21 17📞
URL: www.usk.wroc.pl🌏
Adres profilu nabywcy: www.usk.wroc.pl🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://usk-wroc.logintrade.net🌏
Adres URL uczestnictwa: https://usk-wroc.logintrade.net🌏
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 5262239325
Adres pocztowy: UL. POSTĘPU 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2025/S 213-730740 (2025-11-04)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-12-01) Obiekt Opis
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) ) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o...”
Informacje dodatkowe
Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r
Termin płatności: do 30.06.2026 r
Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu.
Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."
Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie.
2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy.
3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych.
4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej.
Dla pakietu 2:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG.
Dla pakietu 12:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o
kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi.
Dla pakietu 14:
Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem.
Dla pakietów 20a, 20b, 20c:
Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia.
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-12-15 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-12-15 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Termin, do którego oferta musi pozostać ważna (BT-98-Lot) - Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert do dnia 14 marca 2026 r.”
Zmiany Inne informacje dodatkowe
“Zmiana:
Termin składania ofert: 15.12.2025 godz.10:00
Termin otwarcia ofert: 15.12.2025 godz.10:30
Termin związania ofertą: 14.03.2026
Aktualizacja :...”
Zmiana:
Termin składania ofert: 15.12.2025 godz.10:00
Termin otwarcia ofert: 15.12.2025 godz.10:30
Termin związania ofertą: 14.03.2026
Aktualizacja : przedmiotowe środki dowodowe.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2025/S 232-796895 (2025-12-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-04-08) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 3078694.66 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: Umowa MediaNet
Data zawarcia umowy: 2026-03-30 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MediaNet Software Development Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 6792832072
Adres pocztowy: ul. Św. Barbary 42/14
Kod pocztowy: 32-020
Miasto pocztowe: Wieliczka
Region: Krakowski🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: info@mnsd.pl📧
Telefon: 12 379 99 61📞
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Nazwa: Medinco Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 5222673475
Adres pocztowy: Rondo ONZ 1, lok. P. 12
Kod pocztowy: 00-124
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
E-mail: r.nowak@medinco.pl📧
Telefon: 48691 773 331📞
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Nazwa: Boston scientific polska spółka z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 526-21-10-301
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 22
Kod pocztowy: 00-133
E-mail: poland-tenders@bsci.com📧
Telefon: +48 22 435 14 14📞
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Nazwa: Getinge Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 113-10-80-431
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 18
Kod pocztowy: 02-092
E-mail: przetargi.pl@getinge.com📧
Telefon: +48 22 882 06 44📞
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Nazwa: Werfen polska sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 5242750931
Adres pocztowy: UL. PROSTA 67
Kod pocztowy: 00-838
E-mail: biuro@werfen.com📧
Telefon: 22 3361800📞
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Nazwa: MEDICAVERA Sp z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 852-260-60-88
Adres pocztowy: ul Majowa 2
Kod pocztowy: 71-374
Miasto pocztowe: Szczecin
Region: Miasto Szczecin🏙️
E-mail: przetarg@medicavera.pl📧
Telefon: 914210032📞
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Nazwa: Viridian Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 521-29-83-607
Adres pocztowy: ul. Morgowa 4
Kod pocztowy: 04 -224
E-mail: info@viridian.com.pl📧
Telefon: 22 844 30 30📞
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
Nazwa: BitBlue Frost Krzysztof i Justyna Chomiuk Sp. J.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 6381809166
Adres pocztowy: ul. Św. Jana 33
Kod pocztowy: 43-267
Miasto pocztowe: Suszec
Region: Katowicki🏙️
E-mail: biuro@bitbluefrost.pl📧
Telefon: 509 629 304📞
1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
Nazwa: Medicom Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 648-00-00-516
Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej-Curie 34
Kod pocztowy: 41-819
Miasto pocztowe: Zabrze
E-mail: przetargi@medicom.com.pl📧
Telefon: 32271-76-66📞
1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: PL9521000289
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Kod pocztowy: 00-633
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com📧
Telefon: +48 22 46 56 900📞
1️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
Nazwa: Resculine Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 9292025163
Adres pocztowy: ul. Fabryczna 17
Kod pocztowy: 65-410
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Region: Zielonogórski🏙️
E-mail: przetargi@resculine.pl📧
Telefon: 503 081 860📞
1️⃣7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 788-00-08-829
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Kod pocztowy: 64-300
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Region: Poznański🏙️
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com📧
Telefon: +48 61 44 20 364📞
1️⃣8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
1️⃣9️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
2️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
2️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
2️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
2️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Przedsiębiorstwa NOVAX Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 554-023-64-18
Adres pocztowy: Plac Wolności 7
Kod pocztowy: 85-004
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Region: Bydgosko-toruński🏙️
E-mail: novax-bydgoszcz@o2.pl📧
Telefon: 604 17 47 47📞
Źródło: OJS 2026/S 069-240914 (2026-04-08)