Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych

Krótki opis

Przedmiot zamówienia został podzielony na części i ujęty w 5 pakietach.
Wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówiony towar zgodnie z zamówieniem w czasie
do 5 dni roboczych od daty zgłoszenia zamówienia (pisemnie, mailowo, elektronicznie) do Magazynu Zamawiającego przy ul. Jana Pawła II 2 w Siemianowicach Śląskich.

Opis zamówienia

Pakiet 1: Środki dezynfekcyjne do wykorzystania w Banku Tkanek
1. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie 6% nadtlenku wodoru oraz wody do iniekcji, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie
z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby, wirusy, spory, obejmujący przetrwalniki bakterii. Opakowanie: 1l (butelka plastikowa). Produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań.
2. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie roztworu alkoholu etylowego 70/30, rozcieńczony w wodzie do iniekcji, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B). Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, wyposażony w system uniemożliwiający zasysanie powietrza
z zewnątrz do wnętrza preparatu i zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności
i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby. Opakowanie: 1 l (butelka plastikowa). Produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań.
3. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia, nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, drożdże. Opakowanie:1l (butelka plastikowa). Produkt biobójczy. Ilość: 320 opakowań.
4. Sterylny preparat myjąco-dezynfekujący, służący do mycia i dezynfekcji ścian, podłóg, powierzchni roboczych i urządzeń
w przemyśle farmaceutycznym. Koncentrat o pojemności 25 ml, podwójnie zapakowany, filtrowany na poziomie 0,2 μm. Preparat jest nakładany w postaci aerozolu lub za pomocą mokrej szmatki, bez spłukiwania. Preparat umożliwia zanurzanie w roztworze małych przedmiotów i zdemontowanych przedmiotów. Preparat ma zastosowanie w pomieszczeniach Banku tkanek, gdzie wytwarzane są produkty terapii zaawansowanej oraz produkcja owodnii biowitalnej. Opakowanie: 25 ml (butelka plastikowa). Produkt biobójczy Ilość: 50 opakowań.

Informacje dodatkowe

Termin wykonania zamówienia:
Umowa zostanie zawarta na czas oznaczony i będzie obowiązywała od dnia następnego po dacie zawarcia umowy przez kolejnych 12 miesięcy lub do wypłaty kwoty przeznaczonej na wynagrodzenie Wykonawcy, w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi pierwsze.

Opis opcji

Zamawiający przewiduje zastosowanie prawa opcji, polegającego na zmniejszeniu ilości zamawianych produktów do 20% w okresie realizacji umowy. Zastosowanie prawa opcji może nastąpić w szczególności w przypadku zmniejszenia ilości zapotrzebowania na produkty. W takim przypadku, zmniejszenie wartości przedmiotu umowy zostanie ustalone w oparciu o deklarację potrzeb dokonanych przez Zamawiającego. O skorzystaniu z prawa opcji (jego wykonaniu) Zamawiający powiadomi Wykonawcę co najmniej z trzydziestodniowym wyprzedzeniem poprzez złożenie oświadczenia o wykonaniu prawa opcji na adres mailowy Wykonawcy. Za datę skutecznego powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji uważa się dzień doręczenia wiadomości e-mail z potwierdzeniem jej przeczytania, a w przypadku jego braku – pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wysłania. Rozliczenie związane z wykorzystaniem prawa opcji w zakresie ilości produktów odbywać się będzie w oparciu o ceny jednostkowe zawarte w formularzu ofertowym. Powyższe uprawnienia Zamawiającego nie stanowią zmiany umowy na podstawie art. 454 ust. 1 ustawy Pzp.

Opis zamówienia

Pakiet 2: Dezynfekcja pomieszczeń szpitalnych
1. Substancja chemiczna do zamgławiania oparta na 12% nadtlenku wodoru kompatybilna z urządzeniem SENTINEL room posiadanym przez zamawiającego Spektrum działania: B, V, F, S. Opakowanie: 5l. Substancja chemiczna. Ilość: 7 opakowań.

Opis zamówienia

Pakiet 3: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji
1. Preparat używany jako środek neutralizujący, stosowany po etapie głównego mycia alkalicznego wykorzystywany
w myjniach dezynfektorach. Wykorzystywany również jako środek myjący w etapie kwaśnego mycia wstępnego, podczas maszynowej dekontaminacji (narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, pojemników, butów operacyjnych, butelek). Skład preparatu:
- kwas cytrynowy >30%,
- wartość pH (20°C): 3.0-2.6 (roztwór wodny 1-5 ml / l)
Opakowanie: 5l.(kanister plastikowy). Ilość: 16 opakowań. Wyrób medyczny .
Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie z specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.
2. Płynny alkaliczny produkt myjący do reprocesingu wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego. Posiadający właściwości usuwania pozostałości krwi, białka oraz innych typowych osadów operacyjnych. Zawierający <5% niejonowe związki powierzchniowo czynne, amfoteryczne związki powierzchniowo czynne, 15-30% fosforany, wartość pH (20°C w wodzie zdemineralizowanej) 1-10ml/l: 11.3-12.2 (20°C w wodzie miękkiej) 1-3ml / l: 10,2-11,2.
Spektrum i czas działania:
- B, F, V osłonkowe (włącznie z HIV, HBV, HCV)– 1,0%; 55°C; do 5minut
- destabilizacja prionów- 0,5%; 55°C; do 5minut
- dezaktywacja i dekontaminacja prionów- 1,0%; 55°C; do 10minut
Opakowanie: 5l (kanister plastikowy ). Ilość: 90 opakowań. Wyrób medyczny.
Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie z specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.
3. Płynny, alkaliczny produkt myjący stosowany do mycia wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego w myjniach dezynfektorach i myjniach ultradźwiękowych. Posiadający właściwości usuwania pozostałości krwi, białka oraz innych typowych osadów operacyjnych, niewymagający neutralizacji. Zawierający kwasy organiczne, dietanoloaminę, enzymy, alkalia, tenzydy, środki konserwujące, inhibitor korozji, wartość pH powyżej 10. Preparat nie może zawierać glicerolu. Opakowanie: 20l. (kanister plastikowy). Ilość: 22 opakowania. Wyrób medyczny. Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie z specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.
4. Preparat w postaci gotowej do użycia pianki do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych przed właściwym procesem dezynfekcji, zapobiegający zasychaniu zabrudzeń organicznych podczas gromadzenia i przewozu narzędzi na miejsce właściwej dezynfekcji w Centralnej Sterylizacji, z zawartością inhibitorów korozji. Preparat musi posiadać wysoką tolerancję materiałową, sprawdzający się do wszystkich instrumentów ze stali szlachetnej, stali galwaniozowanej
i aluminium, gumy i tworzyw sztucznych, posiadający bardzo dobre właściwości myjące.
Skład preparatu: amina, czwartorzędowy związek amonowy, inhibitor korozji.
Spektrum i czas działania:
- B,F,V (HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Ebola, Adeno, Polio), Tbc w czasie do 15 min.
Wyrób medyczny.
Opakowanie: 1 l ( butelka plastikowa z atomizerem).
Ilość: 200 opakowań.
5. Płynny koncentrat do mycia i dezynfekcji materiałów termostabilnych i termolabilnych bez aldehydów stosowany przed obróbką maszynową w kąpielach zanurzeniowych i ultradźwiękowych . Odpowiedni do stali, anodowanego aluminium, silikonu i tworzyw sztucznych. Zawierający 5-15% niejonowych środków powierzchniowo czynnych, 10,0 g chlorku
didecylo-dimetyloamonu.
Spectrum i czas działania :
- działanie bakteriobójcze , drożdżakobójcze i ograniczone działanie wirusobójcze (w tym HIV, HBV, HCV) 5ml/l (0,5%) / 15 min.
Opakowanie: 5l (kanister plastikowy) . Ilość: 55 opakowań. Wyrób medyczny.

Opis zamówienia

Pakiet 4: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji
1. Płynny, alkaliczno-enzymatyczny środek do mycia endoskopów elastycznych , umożliwiający mycie manualne
i maszynowe endoskopów elastycznych oraz wyposażenia endoskopowego w stężeniu od 0,5% do 3% w temperaturze 60°C. ph robocze roztworu 11,0-11,3. Środek posiadający w swoim składzie : m.in alkokysylowane alkohole tłuszczowe, niejonowe związki powierzchniowo czynne, enzymy. Kompatybilny ze wszystkimi myjniami automatycznymi. Opakowanie 5 litrów ( kanister plastikowy). Ilość: 30 opakowań. Wyrób medyczny. Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie z specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.
2. Środek dezynfekujący do maszynowej obróbki endoskopów elastycznych (RDG- E). Skuteczność przeciwko bakteriom
(w tym MRSA, patogenom gruźlicy i Helicobacter pylori ), grzybom, prątkom, sporom C.defficile i wirusom (w tym wirusom zapalenia wątroby typu A, B, C, HIV, rotawirusom, norowirusom. Na bazie kwasu nadoctowego - nie zawierający aldehydów, formaldehydu, i czwartorzędowych związków amoniowych (QAV). Nie wymagający aktywatora. Skuteczność grzybobójcza, prątkobójcza, wirusobójcza, sporobójcza przeciwko C.defficile – 10 ml/l (1%), 25°C, 10 min. lub 10ml/l (1%), 35°C. Opakowanie 4,75 l (kanister plastikowy). Ilość: 60 opakowań. Wyrób medyczny. Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie z specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.

Opis zamówienia

Pakiet 5: Środek myjący wykorzystywany w Pracowni Endoskopii
1. Zestaw zawierający wyprofilowaną gąbkę do przecierania powierzchni płaszcza endoskopu oraz biodegradowalny, zmniejszający napięcie powierzchniowe płyn nie zawierający enzymów przeznaczony do wstępnego płukania kanałów endoskopów elastycznych oraz mycia endoskopów, redukujący poziom zanieczyszczenia substancjami organicznymi oraz zapobiegający formowaniu się biofilmu i powstawaniu piany. Ilość: 1000 zestawów.

Wymagane depozyty i gwarancje

Zamawiający wymaga wniesienia wadium dla Pakietu 1 w wysokości: 1 000,00 zł
Wadium może być wnoszone według wyboru wykonawcy w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) gwarancjach bankowych;
3) gwarancjach ubezpieczeniowych;
4) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2024 r. poz. 419).
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą,
z wyjątkiem przypadków, o których mowa w art. 98 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz ust. 2 Pzp.
Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
ING BS O/Siemianowice 57105013571000001001565462
przy czym za termin wniesienia wadium wnoszonego w pieniądzu przyjmuje się termin uznania rachunku zamawiającego.
Jeżeli wadium jest wnoszone w formie gwarancji lub poręczenia, o których mowa w pkt 2–4 powyżej, wykonawca przekazuje zamawiającemu oryginał gwarancji lub poręczenia, w postaci elektronicznej.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, a w przypadku wadium wniesionego w formie gwarancji lub poręczenia,
o których mowa w pkt 2–4 powyżej, występuje odpowiednio do gwaranta lub poręczyciela z żądaniem zapłaty wadium,
w sytuacjach określonych w art. 98 ust. 6 Pzp.
Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami SWZ następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta/poręczyciela.
Zakazuje się wprowadzenia do gwarancji klauzul nakazujących zamawiającemu wykonanie dodatkowych czynności, których skutkiem jest uniemożliwienie lub ograniczających możliwość wypłaty na pierwsze żądanie kwoty stanowiącej wartość wadium, w szczególności wymagających od zamawiającego potwierdzenia banku prowadzącego rachunek zamawiającego, że podpisy złożone na żądaniu wypłaty należą do osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu zamawiającego.

Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej „rozporządzenie 833/2014”, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033 z dnia 23 października 2025 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L z 23.10.2025), dalej „rozporządzenie 2025/2033”:
Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1 i 3, art. 10 ust. 6 lit. a)–e), art. 10 ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 lit. a)–d), art. 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich, osób fizycznych zamieszkałych w Rosji lub osób prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) powyżej; lub
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) lub b) powyżej,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2025/2033 (załącznik nr 3 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w poprzednim zdaniu składa każdy z wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2025/2033 (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Wykonawcy z ,,państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych”:
1) o udzielenie zamówienia nie mogą ubiegać się również wykonawcy, którzy prowadzą działalność gospodarczą oraz mają siedzibę albo miejsce zamieszkania w innych państwach niż państwa członkowskie Unii Europejskiej oraz innych niż państwa będące stronami Porozumienia Światowej Organizacji Handlu w sprawie zamówień rządowych lub stronami innych umów międzynarodowych gwarantujących na zasadzie wzajemności i równości dostęp do rynku zamówień publicznych, których stroną jest Unia Europejska, zwanych dalej „państwami trzecimi niebędącymi stronami umów międzynarodowych”
2) o udzielenie zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy wspólnie z wykonawcami pochodzącymi z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych;
3) wykonawcy nie mogą polegać na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, o których mowa
w art. 118 ust. 1, pochodzących z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych;
4) wykonawcy nie mogą powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom pochodzącym z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych;
5) podwykonawcy nie mogą powierzyć wykonanie części zamówienia dalszym podwykonawcom pochodzącym z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych.
Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli zostanie złożona przez wykonawcę pochodzącego z państwa trzeciego niebędącego stroną umowy międzynarodowej lub wspólnie z wykonawcą pochodzącym z państwa trzeciego niebędącego stroną umowy międzynarodowej w przypadku, o którym mowa w pkt 1) lub 2).
Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. W przypadku, gdy wykonawca w złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył oferty na dany pakiet.
Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/ób uprawnionych do reprezentowania wykonawcy. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takiej sytuacji, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, załączając jednocześnie do oferty udzielone pełnomocnictwo.
Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych (dotyczy wszystkich pakietów):
Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą:
Kart katalogowych bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (pożądane zaznaczenie
w nich odpowiednich punktów ze specyfikacji). Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.
Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Termin związania ofertą:
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 03.04.2026 r.
Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.
Sposób obliczenia ceny został opisany w Rozdziale 24 SWZ.
Informacje o formalnościach, jakie muszą zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego zostały opisane w Rozdziale 29 SWZ.