Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych

Centrum Leczenia Oparzeń im. dr Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich

Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 części określone w SWZ w pakietach. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówiony towar zgodnie z zamówieniem w czasie do 5 dni roboczych od daty zgłoszenia zamówienia (pisemnie, mailowo, elektronicznie) do Magazynu/Działu Farmacji Szpitalnej Zamawiającego przy ul. Jana Pawła II 2 w Siemianowicach Śląskich. Realizacja przedmiotu umowy następować będzie według rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, iż co najmniej 70% wartości przedmiotu umowy zostanie zrealizowane. Zamawiającemu przysługuje prawo nie zrealizowania pozostałych 30% wartości przedmiotu umowy bez podawania przyczyny, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu. Za zgodą Wykonawcy Zamawiający może nie zrealizować więcej niż 30% wartości przedmiotu umowy, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2025-05-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2025-03-31.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2025-03-31 Ogłoszenie o zamówieniu
2025-04-10 Ogłoszenie o zamówieniu
2025-04-25 Ogłoszenie o zamówieniu
2025-08-01 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-03-31)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych
Numer referencyjny: CLO/ZP/09/2025
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 części określone w SWZ w pakietach. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówiony towar zgodnie z zamówieniem w czasie do 5 dni roboczych od daty zgłoszenia zamówienia (pisemnie, mailowo, elektronicznie) do Magazynu/Działu Farmacji Szpitalnej Zamawiającego przy ul. Jana Pawła II 2 w Siemianowicach Śląskich. Realizacja przedmiotu umowy następować będzie według rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, iż co najmniej 70% wartości przedmiotu umowy zostanie zrealizowane. Zamawiającemu przysługuje prawo nie zrealizowania pozostałych 30% wartości przedmiotu umowy bez podawania przyczyny, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu. Za zgodą Wykonawcy Zamawiający może nie zrealizować więcej niż 30% wartości przedmiotu umowy, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu.
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 8
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 8

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 1
Tytuł: Pakiet 1
Opis zamówienia:
1. Preparat myjąco-dezynfekujący, do powierzchni wyrobów medycznych i dużych powierzchni szpitalnych - bez zawartości: aldehydów, chloru, pochodnych fenolowych i substancji nadtlenowych - skład: QAV, N-(3-aminopropylo)-Ndodecylpropano-1,3-diamina, propan-2-ol - całkowicie rozpuszczalny w wodzie wodociągowej - skuteczność bójcza dla roztworu roboczego o stężeniu 0,25 %: B, Y, V (HIV, HBV, HCV) w czasie do 15 minut - bójczy wobec prątków gruźlicy w stężeniu 0,5% - 30 minut - możliwość stosowania w obecności pacjentów (w tym dzieci) - opakowanie: 1l (butelka plastkowa) - łączna ilość preparatu: 30l Wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 2. Preparat myjąco-dezynfekujący, do powierzchni wyrobów medycznych i dużych powierzchni szpitalnych- bez zawartości: aldehydów, chloru, pochodnych fenolowych i substancji nadtlenowych- skład: QAV, N-(3-aminopropylo)-Ndodecylpropano-1,3-diamina, propan-2-ol- całkowicie rozpuszczalny w wodzie wodociągowej- skuteczność bójcza dla roztworu roboczego o stężeniu 0,25 %: B, Y, V (HIV, HBV, HCV) w czasie do 15 minut- bójczy wobec prątków gruźlicy w stężeniu 0,5% - 30 minut - możliwość stosowania w obecności pacjentów (w tym dzieci). Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość preparatu 250 l. Wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Ilość: 50 opakowań. 3. Preparat myjąco-dezynfekujący w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni w obszarze medycznym oraz do powierzchni mających kontakt z żywnością, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i amin. Stężenie robocze i spektrum działania: B - 0,5% w czasie 5 min., V (Rota, Vacinnia) - 0,5% w czasie 15 min., Tbc i F - 1% w czasie 15 min. Opakowanie : 1l (butelka plastikowa). Ilość: 2 litry. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 2 opakowania. 4. Preparat myjąco-dezynfekujący w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni w obszarze medycznym oraz do powierzchni mających kontakt z żywnością, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, amin. Stężenie robocze i spektrum działania: B - 0,5% w czasie 5 min., V (Rota, Vacinnia) - 0,5% w czasie 15 min., Tbc i F - 1% w czasie 15 min. Ilość – 10 litrów. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 10 litrów. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 2 opakowania. 5. Gotowy do użycia preparat do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych przed właściwym procesem dezynfekcji. Działanie bakteriostatyczne oraz bakteriobójcze. Preparat musi wykazywać wysoką skuteczność myjącą, w tym w usuwaniu zaschniętych pozostałości organicznych. Wysoka tolerancja materiałowa, umożliwiająca bezpieczne stosowanie na instrumentach chirurgicznych i akcesoriach (stal szlachetna, stal galwanizowana, aluminium, tworzywa sztuczne i guma). Preparat musi zapobiegać zasychaniu zabrudzeń organicznych oraz posiadać inhibitory korozji zapewniające ochronę narzędzi przed uszkodzeniami. Skład: 100g zawiera: 0,15 g N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3—dia-mina, 0,14 g Poli(oksy-1,2-etanodilo),.alfa.42-(didecylmetyloamino)ety-Io]–.omega.-hydroksy-,propanian (sól). Spektrum bójcze: bakterie - 15 min., grzyby - 15 min., prątki gruźlicy - 15 min., wirusy osłonkowe - 15 min., wirus Adeno - 15 min., wirus Polio - 15 min. Opakowanie 1 litr z odkręcaną końcówką spieniającą (butelka plastikowa). Łączna ilość: 200 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 200 opakowań.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
Termin wykonania zamówienia: 12 miesięcy, tj. umowa zostanie zawarta na czas oznaczony i będzie obowiązywała od dnia następnego po dacie zawarcia umowy przez kolejnych 12 miesięcy lub do wypłaty kwoty przeznaczonej na wynagrodzenie Wykonawcy, w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi pierwsze. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument oraz oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 składa każdy z wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia.
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 📦
Adres pocztowy: Jana Pawła II 2
Kod pocztowy: 41-100
Miejscowość: Siemianowice Śląskie
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Katowicki 🏙️
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 2
Tytuł: Pakiet 2
Opis zamówienia:
1. Preparat alkoholowy gotowy do użycia, zawierający w swoim składzie wyłącznie jedną substancję czynną – etanol w ilości do 44g., bez zawartości glioksalu, aldehydów i QAC. Przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, o właściwościach czyszczących i błyszczących metalowe powierzchnie. Spektrum i czas działania: - B (w tym Tbc) - do 1 min. - V (w tym HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) – do 30 sek. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 550 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 110 opakowań. 2. Preparat alkoholowy gotowy do użycia, zawierający w swoim składzie wyłącznie jedną substancję czynną – etanol w ilości do 44g., bez zawartości glioksalu, aldehydów i QAC. Przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, o właściwościach czyszczących i błyszczących metalowe powierzchnie. Spektrum i czas działania: - B (w tym Tbc) - do 1 min. - V (w tym HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) – do 30 sek. Opakowanie 1l z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość: 35 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 35 opakowań. 3. Sporobójczy, gotowy do użycia płyn do mycia i dezynfekcji inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych, zawierający w składzie 1,5 nadtlenku wodoru, bez dodatku kwasów i alkoholi, o spektrum działania: B, drożdżakobójczy - 1min, F - 5 min. Działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe - 30 sek, adeno, rota, polyomawirus - 30 sek, bójczy wobec prątków gruźlicy, prątkobójczy - 5 minut, C. difficile - 15 min. Opakowanie : 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 4. Sporobójczy, gotowy do użycia płyn do mycia i dezynfekcji inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych, zawierający w składzie 1,5 nadtlenku wodoru, bez dodatku kwasów i alkoholi, o spektrum działania: B, drożdżakobójczy - 1min, F - 5 min. Działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe - 30 sek, adeno, rota, polyomawirus - 30 sek, bójczy wobec prątków gruźlicy, prątkobójczy - 5 minut, C. difficile - 15 min. Opakowanie: 750ml z odkręcaną końcówką spieniającą (butelka plastikowa). Łączna ilość – 24 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 32 opakowania. 5. Chusteczki nasączone roztworem myjąco-dezynfekującym do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu np. głowice ultradźwiękowe, sondy, plexi, o wymiarach 20cm.x20cm (+/- 2cm). Preparat na bazie nadtlenku wodoru bez zawartości alkoholu i aldehydów. Spełniające wymogi: B, F, TBC przebadane metodą 4 pól - faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Spektrum i czas działania: - B, F, V (wirusy osłonione, Adeno) – do 5 minut. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Łączna ilość – 80 000 szt. Opakowanie: 100 sztuk. Wyrób medyczny. Ilość: 800 opakowań. 6. Preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni sprzętu medycznego nieodpornych i odpornych na działanie alkoholi w postaci gotowej do użycia pianki lub płynu, bez zawartości alkoholu i aldehydów. Musi być bezpieczny dla powierzchni ze szkła akrylowego oraz wrażliwych tworzyw sztucznych. Spektrum działania:B, F, V (Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Polyoma). Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość – 10 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 2 opakowania. 7. Preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni sprzętu medycznego nieodpornych i odpornych na działanie alkoholi w postaci gotowej do użycia pianki lub płynu, bez zawartości alkoholu i aldehydów. Musi być bezpieczny dla powierzchni ze szkła akrylowego oraz wrażliwych tworzyw sztucznych. Spektrum działania: B, F, V (Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Polyoma). Opakowanie: 1 l z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość - 2 litry. Wyrób medyczny. Ilość: 2 opakowania. 8. Sporobójcze chusteczki nasączone roztworem myjąco–dezynfekującym do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu np. głowice ultradźwiękowe, sondy, plexi, o wymiarach 20cm.x20cm (+/- 2 cm). Preparat na bazie nadtlenku wodoru bez zawartości alkoholu i aldehydów. Spełniające wymogi: B, F, TBC, S przebadane metodą 4 pól – faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Spektrum i czas działania: - B, F, V(wirusy osłonkowe, Adeno) Tbc w czasie 5 min., S- 15 min. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Opakowanie: 100 sztuk. Łączna ilość – 2 500 szt. Wyrób medyczny. Ilość: 25 opakowań. 9. Suche chusteczki aktywowane przez zwilżenie wodą, zawierające troklozen sodu, uwalniające aktywny chlor, przeznaczone do oczyszczania i dezynfekcji powierzchni. Spektrum działania: B, F, V(w tym: HIV,HBV,HCV,Polio,Adeno), Tbc, S (Clostridium difficile, Clostridium perfringens). Opakowanie: 25 sztuk. Łączna ilość – 375 szt. Produkt biobójczy. Ilość: 15 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 3
Tytuł: Pakiet 3
Opis zamówienia:
1. Uniwersalny preparat myjąco-dezynfekujący do wszystkich twardych powierzchni, w tym wrażliwych na działanie alkoholi, składający się z nadtlenku wodoru, środków powierzchniowo czynnych oraz środków zwilżających. Produkt posiadający właściwości odkamieniające oraz nie pozostawiający smug. Przeznaczony do codziennego czyszczenia obszarów wysokiego ryzyka w środowisku szpitalnym, ale także do stosowania w sytuacji wystąpienia ognisk zakażeń, inaktywacja zanieczyszczeń organicznych oraz usuwanie biofilmu, do dezynfekcji osprzętu anestezjologicznego wykonanego z tworzyw miękkich, w tym PCV. Spektrum bójcze: B, F (C. albicans,A.brasiliensis), V (Polio, Adeno, Noro,Vaccinia,Rota), Tbc (M.terrae,M.avium) 3.5% w 15 min. Z możliwością rozszerzenia o S ( C.difficile)-) 15 min 10%. Opakowanie: 5 l. –(kanister plastikowy). Łączna ilość – 350 litrów. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 2. Uniwersalny preparat myjąco-dezynfekujący do wszystkich twardych powierzchni, w tym wrażliwych na działanie alkoholi, składający się z nadtlenku wodoru, środków powierzchniowo czynnych oraz środków zwilżających. Produkt posiada właściwości odkamieniające oraz nie pozostawia smug. Przeznaczony do codziennego czyszczenia obszarów wysokiego ryzyka w środowisku szpitalnym, ale także do stosowania w sytuacji wystąpienia ognisk zakażeń, inaktywacja zanieczyszczeń organicznych oraz usuwanie biofilmu, do dezynfekcji osprzętu anestezjologicznego wykonanego z tworzyw miękkich, w tym PC; Spektrum bójcze: B, F(C. albicans,A.brasiliensis), V (Polio, Adeno, Noro,Vaccinia,Rota), Tbc (M.terrae,M.avium) 3.5% w 15 min. Z możliwością rozszerzenia o S( C.difficile)-) 15 min 10% . Opakowanie: 750 ml z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość – 2,25 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 3 opakowania. 3. Preparat chlorowy w tabletkach, oparty o dichloroizocyjanuran sodu. Przeznaczony do dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych, również obciążonych materiałem organicznym. Czas aktywności roztworu roboczego 24 h. Spektrum i czas działania: - B, V, F (obejmujący spektrum działania Clostridium dificille), - Tbc – do 15 minut Opakowanie: 300 tabletek. Łączna Ilość – 10 500 szt. Produkt biobójczy. Ilość: 35 opakowań. 4. Preparat w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni i wyposażenia medycznego, na bazie aktywnego tlenu, posiadający dodatek modyfikujący inhibitor korozji, oraz umożliwiający otrzymanie z jednego opakowania 8 litrów roztworu roboczego. Spektrum i czas działania: B, F, V , Tbc, S(Clostridium difficile) do 5 min. Opakowanie: pojemnik w formie butelki składający się z dwóch preparatów po 80 ml. Wyrób medyczny i biobójczy. Ilość: 3 opakowania. 5. Preparat na bazie aktywnego tlenu do mycia i dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym, nie zawierający aldehydów, chloru, barwników. Spektrum i czas działania: - B,F,Tbc,S (Clostridium difficile) – do 15 min Przebadany metodą 4 pól – faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Opakowanie: 1500g (pojemnik plastikowy). Łączna ilość – 45000g. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 6. Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni, sprzętów i narzędzi chirurgicznych – metodą natryskową, dezynfekcja rozlanych płynów ustrojowych i wydalin, zawierający związki powierzchniowo czynne, kwasy organiczne, substancje utleniające. Substancja aktywna- mononadsiarczan potasu. Aktywność r- ru przez 8 godzin od momentu jego sporządzenia. Spektrum i czas działania: - B, V– do 10 minut – powierzchnie brudne - B, F, V- do 15 minut – powierzchnie czyste Całość opakowanie wystarcza na 10 litrów r-ru użytkowego o stężeniu 2%. Opakowanie: 200 g (pojemnik). Łączna ilość – 12 000 g. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 60 opakowań. 7. Środek dezynfekujący do maceratora, zapewniający oczyszczanie, odtłuszczanie i dezynfekcję podczas jednego cyklu. Skuteczny przeciwko: Listeria Monocytogenes, MRSA, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas, Aeruginosa, Escherichia Coli, Staphylococcus Aureus, Enterococcus Hirae oraz Clostridium Difficile, Składniki: dikarboksylany alkiloaminy 1-5%,chlorek benzalkonium 1-5%, metakrzemian disodowy 1-5%, tłuszczowy alkohol oksyetylenowany 1-5%, wodorotlenek sodu <1%, pH 12.5. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość – 25l. Ilość: 5 opakowań. 8. Preparat myjąco-dezynfekcyjny do powierzchni zaplecza kuchennego sprzętu oraz urządzeń kuchennych, zawierający tenzydy, aminy czwartorzędowe. Nie niszczący materiałów, chroniący skórę, nie wpływający szkodliwie na żywność. Spektrum i czas działania: - B – do 15 minut Łączna ilość – 25 litrów. Opakowanie: 5l (kanister). Ilość: 5 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 4
Tytuł: Pakiet 4
Opis zamówienia:
1. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie 6% nadtlenku wodoru oraz wody do iniekcji, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka z atomizerem, wyposażona w system zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby, wirusy, spory, obejmujący przetrwalniki bakterii. Opakowanie: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 30 l. Produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 2. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie roztworu alkoholu etylowego 70/30, rozcieńczony w wodzie do iniekcji, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B). Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka z atomizerem, wyposażona w system uniemożliwiający zasysanie powietrza z zewnątrz do wnętrza preparatu i zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby. Opakowanie: 1 l (butelka plastikowa). Łączna ilość – 70 l. Produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 3. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka z atomizerem, wyposażona w system zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby. Opakowanie:1l (butelka). Łączna ilość – 320 litrów. Produkt biobójczy. Ilość: 320 opakowań. 4. Sterylny preparat myjąco-dezynfekujący, służy do mycia i dezynfekcji ścian, podłóg, powierzchni roboczych i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym, to koncentrat o pojemności 25 ml, podwójnie zapakowany, filtrowany na poziomie 0,2 μm. Preparat nakładany w postaci aerozolu lub za pomocą mokrej szmatki, bez spłukiwania. Preparat umożliwiający zanurzanie w roztworze małych przedmiotów i zdemontowanych przedmiotów. Opakowanie: 25 ml (butelka). Łączna ilość: 1250 ml. Produkt biobójczy. Ilość: 50 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 5
Tytuł: Pakiet 5
Opis zamówienia:
1. Płynny, alkaliczno-enzymatyczny środek do mycia endoskopów elastycznych, umożliwiający mycie manualne i maszynowe endoskopów elastycznych oraz wyposażenia endoskopowego w stężeniu od 0,5% do 3% w temperaturze do 600C. pH robocze rotworu wynosi 11,0 – 11,3. Środek posiadający w swoim składzie: min. alkokysylowane alkohole tłuszczowe, niejonowe związki powierzchniowo czynne, enzymy. Kompatybilny ze wszystkimi myjniami automatycznymi. Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 50 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 10 opakowań. 2. Środek dezynfekujący do maszynowej obróbki endoskopów elastycznych (RDG-E). Skuteczność przeciwko bakteriom (w tym MRSA, patogenom gruźlicy i Helicobacter pylori), grzybom, prątkom, sporom C. difficile i wirusom (w tym wirusom zapalenia wątroby typu A, B i C, HIV, rotawirusom, norowirusom). Na bazie kwasu nadoctowego – nie zawierający aldehydów, formaldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych (QAV). Nie wymagający aktywatora. Skuteczność bakteriobójcza, grzybobójcza, prątkobójcza, wirusobójcza, sporobójcza przeciwko C. difficile - 10 ml/l (1,0%), 25°C, 10 min lub 10 ml/l (1,0%), 35°C. Opakowanie: 4,75 l (kanister plstikowy). Łączna ilość : 95 l. Wyrób medyczny. Ilość: 20 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 6
Tytuł: Pakiet 6
Opis zamówienia:
1. Prep. bezb. do odkażania i odtłuszczania skóry, na bazie trzech alkoholi, w tym alkoholu izopropylowego, bez zawart. jodu i jego związ. i bez gr fenolowych, pH 6.5 (100%). Zakres i czas dział: - B (włącznie z MRSA i prądkami gruźlicy) Tbc, F, V Adeno, Rota, Herpes, HIV – do 1 min. Opak: 350 ml z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość: 17,5 l. Lek. Ilość: 50 opakowań. 2. Prep. bezb. do odkażania i odtłuszcz. skóry, na bazie trzech alkoholi, w tym alkoholu izopropylowego, bez zawart. jodu i jego związków i bez grup fenolowych, pH 6.5 (100%). Zakres i czas dział: - B (włącz. z MRSA i prądkami gruźlicy) Tbc, F, V Adeno, Rota, Herpes, HIV – do 1 min. Opak: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 175 l. Lek. Ilość: 35 opakowań. 3. Prep. do hig. i chirurg. dezynf. rąk w czasie 90 s, zaw. w swoim skł. subst. pielęgnacyjne: gliceryna, pantenol i witamina E. Prep. gotowy do użycia. Opak. 5 l z kranikiem. Subst. czynna - alkohol etylowy min 89% (w gramach). Zakres dział: B, Tbc, F, V (Rota, Noro w 15 sek.). Opak: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 l. Pr. biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 4. Bezb. prep. w żelu do oczyszczenia, dekontamin. i nawilżania przedsionków nosa i uszu z zawartością poliheksanidyny. Spektrum dział: bakterie w tym MRSA,VRE,ESBL i grzyby (Candida albicans) w 30 sekund. Opak: 30 ml (tubka zakończona kaniulą). Łączna ilość: 1500 ml. Wyr. med. Ilość: 50 opakowań. 5. Steryl., gotowy do użycia rozt. służ. do irygacji, czyszcz., nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stop., bez ogranicz. dot. czasu stosowania, usuwania biofilmu z rany w sposób zapewn. ochronę tkanki; do błon śluzowych przed cewnikowaniem, do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych oraz dostępów do przewodu pokarmowego PEG,PEJ, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawart. dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorekoktenidyny. chlorheksydyna. Bez zawart. glicerolu. Roztw. minimaliz. ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykaz. skuteczn. bójczą wobec szczepów wielolekoopornych. Możliwość stosow. w terapii podciśnieniowej, w poł. z opatrunkami srebrowymi. Po otwarciu możliwość stosowania przez 8 tyg. Opak: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 3000 l. Wyr. med. Ilość: 3000 opakowań. 6. Steryl., gotowy do użycia żel służ. do oczyszcz., nawilżania i odkażania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-III stop., do usuwania biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy; zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawart. dodatkowych subst. czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorek oktenidyny. Minimalizujący ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekoopornych, Możliwość stosow. w terapii podciśnieniowej, w poł. z opatrunkami srebrowymi. Opak: 250 ml (tuba). Łączna ilość: 575 000 ml. Wyr. med. Ilość: 2300 opakowań. 7. Prep. w postaci żelu przezn. do higienicz. – 30 s i chirurg. - 90 s, 2x3ml dezynfekcji rąk o szerokim spektrum dział., o zawart. 80 g etanolu. Przezn. do wrażliwej skóry, przetest. dermatolog. Bez zapachu i barwników. Spektrum działan: B w tym MRSA i OXY48, F (pełnie grzyby), bójczy wobec prątków gruźlicy, V (HIV, HBV, HCV, RSV, Vaccinia, BVDV, Rota, Adeno, Noro) – 30 s, Polio – 60 s. Opak: 750 ml kompatybilne z dozownikiem NEXA. Łączna ilość: 510 l. Pr. biobójczy. Ilość: 680 opakowań. 8. Prep. w postaci żelu przeznaczony do higienicznej - 30 sekund i chirurgicznej – 90 sekund, 2x3ml dezynfekcji rąk o szerokim spektrum działania, o zawartości 80 g etanolu. Przeznaczony do wrażliwej skóry, przetestowany dermatologicznie. Bez zapachu i barwników. Spektrum działania: B w tym MRSA i OXY48, F (pełnie grzyby), bójczy wobec prątków gruźlicy, V (HIV, HBV, HCV, RSV, Vaccinia, BVDV, Rota, Adeno, Noro) – 30 s, Polio – 60 s. Opak: 500 ml (butelka plastikowa). Łączna ilość: 250 l. Pr. biobójczy. Ilość: 500 opakowań. 9. Prep. na bazie octenidyny do odkażania i wspom. leczenia małych, powierzchownych ran oraz dezynf., skóry przed zabiegami niechirurgicznymi, wspom. postępow. antysept. w obrębie zamkniętych powłok skórnych po zabiegach- np. szwów pozabiegowych. Prep. do wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antysept. w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek, przed i po procedurach diagnostycznych ogranicz. czasowo, wspomagając. leczenia antysept. grzybicy. Opak: 250 ml (butelka z atomizerem). Łączna ilość: 50 l. Lek. Ilość: 200 opakowań. 10. Żel do nawilżania i oczyszczania skolonizowanych, skontaminowanych i zakażonych ran przewlekłych z pozostałości tkanek martwiczych, biofilmu oraz resztek po opatrunkach, polecany szczególnie do ran z martwicą suchą i rozpływną, do utrzymania idealnego bilansu wilgoci w ranie, zalecany w ranach ziarninujących i pokrywających się nabłonkiem, rekomendowany do stosowania w ranach oparzeniowych stosowany do wilgotnej terapii ran chronicznych - głębokich i powierzchniowych, o małym wysięku lub prawie suchych. Skład: oktenidyny dichlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, woda oczyszcz. Opak: 250 ml (tuba). Łączna ilość: 25 l. Wyr. med. Ilość: 100 opakowań. 11. Wyr. med. w formie żelu dla dorosłych, przezn. do lecz. drobnych trudno gojących się ran, hydrofilowy żel metakrylowy złoż. z usieciowanego kopolimeru 2-hydroksyetylometakrylanu, makrogolu i wody destylowanej, który posiada polimerowo wiązane i sterycznie osłaniane grupy aminowe, wiąże wolne rodniki tlenowe, powstające w wyniku stanu zapalnego i w procesie gojenia ran. Opak: 30 g (tubka). Łączna ilość - 3000 g. Wyr. med. Ilość: 100 opakowań. 12. Prep. na bazie octenidyny do mycia włosów, skóry wrażliwej, kikutów amputacyjnych. Wymogi: - dział. bakteriob. obejmuj. również szczep MRSA (gronkowiec złocisty) - zapobieg. wysuszeniu skóry. Czas dział: (1-3min). Łączna ilość: 100 l. Opak: 500 ml (butelka plastikowa). Kosmety. Ilość: 200 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 7
Tytuł: Pakiet 7
Opis zamówienia:
1. Zestaw zawierający wyprofilowaną gąbkę do przecierania powierzchni płaszcza endoskopu oraz biodegradowalny, zmniejszający napięcie powierzchniowe, płyn niezawierający enzymów przeznaczony do wstępnego płukania kanałów endoskopów elastycznych oraz mycia endoskopów, redukujący poziom zanieczyszczenia substancjami organicznymi oraz zapobiegający formowaniu się biofilmu i powstawaniu piany. Opakowanie: 200 ml z gąbką. Łączna ilość: 1152 zestawów. Wyrób medyczny. Ilość: 1152 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 8
Tytuł: Pakiet 8
Opis zamówienia:
1. Gotowy preparat dezynfekcyjny do zamgławiania oparty na 12% roztworze nadtlenku wodoru. Spektrum działania: B, V, F, S. Preparat kompatybilny do posiadanego przez Zamawiającego urządzenia Sentinelroom. Opakowanie: 5l. Łączna ilość – 35 l preparatu. Produkt biobójczy. Ilość: 7 opakowań.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-05-06 08:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-05-06 09:00:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 80 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2025-05-06 09:00:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia określa rozdział 5 pkt 5.2 SWZ oraz projekt umowy stanowiący załącznik nr 5 do SWZ.
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Działalność gospodarcza jest zawieszona
+ jeszcze 16
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne
Naruszenie obowiązku płatności podatków
Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Niewypłacalność
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Upadłość
Wprowadzenie w błąd, zatajenie informacji, niemożność przedstawienia wymaganych dokumentów lub uzyskanie poufnych informacji na temat przedmiotowego postępowania
Opis przesłanek wykluczenia:
Art 108. ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: 1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo: a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego, b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego, c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46– 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1488) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 930), d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego, e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa, f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1745), g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe, h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”, w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Pokaż więcej
Zgodnie z opisem powyżej
Zgodnie z opisem powyżej. Art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835), tj. z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się: 1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzenia Rady (WE) nr 765/2006 z dnia 18 maja 2006 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z sytuacją na Białorusi i udziałem Białorusi w agresji Rosji wobec Ukrainy (Dz. Urz. UE L 134 z 20.05.2006, str. 1, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 765/2006” i rozporządzeniu Rady (UE) nr 269/2014 z dnia 17 marca 2014 r. w sprawie środków ograniczających w odniesieniu do działań podważających integralność terytorialną, suwerenność i niezależność Ukrainy lub im zagrażających (Dz. Urz. UE L 78 z 17.03.2014, str. 6, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 269/2014” albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego; 2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego; 3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”, w formie elektronicznej. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) (załącznik nr 4 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. 1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: - art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, - art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16) w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ)..
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. - oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (zgodnie z treścią załącznika nr 6 do SWZ); - oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16) w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 6 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ)..
Pokaż więcej
Art 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wyklucza wykonawcę: w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
Pokaż więcej
Zgodnie z opisem powyżej.
Art 109 ust. 1 pkt 8 i 10 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wyklucza wykonawcę: 8) który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych; 10) który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 8 i 10 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ)..
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ)..
Pokaż więcej

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Centrum Leczenia Oparzeń im. dr Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich
Krajowy numer rejestracyjny: 6431005873
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 2
Kod pocztowy: 41-100
Miasto pocztowe: Siemianowice Śląskie
Region: Katowicki 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@clo.com.pl 📧
Telefon: +48327357631 📞
Fax: +48327357603 📠
URL: https://clo.com.pl/ 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://clo.ezamawiajacy.pl/ 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Agencja/Biuro regionalne lub lokalne
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://clo.ezamawiajacy.pl/pn/CLO/demand/203496/notice/public/details 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://clo.ezamawiajacy.pl/pn/CLO/demand/203496/notice/public/details 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej „rozporządzenie 833/2014”, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej „rozporządzenie 2022/576”: Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem: a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji; b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) powyżej; lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) powyżej, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (załącznik nr 3 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ). Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/ób uprawnionych do reprezentowania wykonawcy. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. W przypadku, gdy wykonawca w złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył oferty na dany pakiet. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych: Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: Kart katalogowych bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.2. SWZ (pożądane zaznaczenie w nich odpowiednich punktów ze specyfikacji). Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 24.07.2025 r. Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.
Pokaż więcej
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48224587801 📞
Fax: +48224587800 📠
URL: https://www.gov.pl/web/uzp/krajowa-izba-odwolawcza 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48224587801 📞
Fax: +48224587800 📠
URL: https://www.gov.pl/web/uzp/krajowa-izba-odwolawcza 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
Zgodnie z Rozdziałem 33 SWZ: Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy.
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2025/S 065-212609 (2025-03-31)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-04-10)
Obiekt
Opis
Opis zamówienia:
1. Preparat myjąco-dezynfekujący, do powierzchni wyrobów medycznych i dużych powierzchni szpitalnych - bez zawartości: aldehydów, chloru, pochodnych fenolowych i substancji nadtlenowych - skład: QAV, N-(3-aminopropylo)-Ndodecylpropano-1,3-diamina, propan-2-ol - całkowicie rozpuszczalny w wodzie wodociągowej - skuteczność bójcza dla roztworu roboczego o stężeniu 0,25 %: B, Y, V (HIV, HBV, HCV) w czasie do 15 minut - bójczy wobec prątków gruźlicy w stężeniu 0,5% - 30 minut - możliwość stosowania w obecności pacjentów (w tym dzieci) - opakowanie: 1l (butelka plastikowa) - łączna ilość preparatu: 30l Wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 2. Preparat myjąco-dezynfekujący, do powierzchni wyrobów medycznych i dużych powierzchni szpitalnych- bez zawartości: aldehydów, chloru, pochodnych fenolowych i substancji nadtlenowych- skład: QAV, N-(3-aminopropylo)-Ndodecylpropano-1,3-diamina, propan-2-ol- całkowicie rozpuszczalny w wodzie wodociągowej- skuteczność bójcza dla roztworu roboczego o stężeniu 0,25 %: B, Y, V (HIV, HBV, HCV) w czasie do 15 minut- bójczy wobec prątków gruźlicy w stężeniu 0,5% - 30 minut - możliwość stosowania w obecności pacjentów (w tym dzieci). Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość preparatu 250 l. Wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Ilość: 50 opakowań. 3. Preparat myjąco-dezynfekujący w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni w obszarze medycznym oraz do powierzchni mających kontakt z żywnością, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i amin. Stężenie robocze i spektrum działania: B - 0,5% w czasie 5 min., V (Rota, Vacinnia) - 0,5% w czasie 15 min., Tbc i F - 1% w czasie 15 min. Opakowanie : 1l (butelka plastikowa). Ilość: 2 litry. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 2 opakowania. 4. Preparat myjąco-dezynfekujący w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni w obszarze medycznym oraz do powierzchni mających kontakt z żywnością, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, amin. Stężenie robocze i spektrum działania: B - 0,5% w czasie 5 min., V (Rota, Vacinnia) - 0,5% w czasie 15 min., Tbc i F - 1% w czasie 15 min. Ilość – 10 litrów. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 10 litrów. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 2 opakowania. 5. Gotowy do użycia preparat do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych przed właściwym procesem dezynfekcji. Działanie bakteriostatyczne oraz bakteriobójcze. Preparat musi wykazywać wysoką skuteczność myjącą, w tym w usuwaniu zaschniętych pozostałości organicznych. Wysoka tolerancja materiałowa, umożliwiająca bezpieczne stosowanie na instrumentach chirurgicznych i akcesoriach (stal szlachetna, stal galwanizowana, aluminium, tworzywa sztuczne i guma). Preparat musi zapobiegać zasychaniu zabrudzeń organicznych oraz posiadać inhibitory korozji zapewniające ochronę narzędzi przed uszkodzeniami. Skład: 100g zawiera: 0,15 g N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3—dia-mina, 0,14 g Poli(oksy-1,2-etanodilo),.alfa.42-(didecylmetyloamino)ety-Io]–.omega.-hydroksy-,propanian (sól). Spektrum bójcze: bakterie - 15 min., grzyby - 15 min., prątki gruźlicy - 15 min., wirusy osłonkowe - 15 min., wirus Adeno - 15 min., wirus Polio - 15 min. Opakowanie 1 litr z odkręcaną końcówką spieniającą (butelka plastikowa). Łączna ilość: 200 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 200 opakowań.
Pokaż więcej
1. Preparat alkoholowy gotowy do użycia, zawierający w swoim składzie wyłącznie jedną substancję czynną – etanol w ilości do 44g., bez zawartości glioksalu, aldehydów i QAC. Przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, o właściwościach czyszczących i błyszczących metalowe powierzchnie. Spektrum i czas działania: - B (w tym Tbc) - do 1 min. - V (w tym HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) – do 30 sek. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 550 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 110 opakowań. 2. Preparat alkoholowy gotowy do użycia, zawierający w swoim składzie wyłącznie jedną substancję czynną – etanol w ilości do 44g., bez zawartości glioksalu, aldehydów i QAC. Przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, o właściwościach czyszczących i błyszczących metalowe powierzchnie. Spektrum i czas działania: - B (w tym Tbc) - do 1 min. - V (w tym HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) – do 30 sek. Opakowanie 1l z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość: 35 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 35 opakowań. 3. Sporobójczy, gotowy do użycia płyn do mycia i dezynfekcji inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych, zawierający w składzie 1,5 nadtlenku wodoru, bez dodatku kwasów i alkoholi, o spektrum działania: B, drożdżakobójczy - 1min, F - 5 min. Działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe - 30 sek, adeno, rota, polyomawirus - 30 sek, bójczy wobec prątków gruźlicy, prątkobójczy - 5 minut, C. difficile - 15 min. Opakowanie : 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 4. Sporobójczy, gotowy do użycia płyn do mycia i dezynfekcji inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych, zawierający w składzie 1,5 nadtlenku wodoru, bez dodatku kwasów i alkoholi, o spektrum działania: B, drożdżakobójczy - 1min, F - 5 min. Działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe - 30 sek, adeno, rota, polyomawirus - 30 sek, bójczy wobec prątków gruźlicy, prątkobójczy - 5 minut, C. difficile - 15 min. Opakowanie: 750ml z odkręcaną końcówką spieniającą (butelka plastikowa). Łączna ilość – 24 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 32 opakowania. 5. Chusteczki nasączone roztworem myjąco-dezynfekującym do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu np. głowice ultradźwiękowe, sondy, plexi, o wymiarach 20cmx20cm (+/- 2cm). Preparat na bazie nadtlenku wodoru bez zawartości alkoholu i aldehydów. Spełniające wymogi: B, F, TBC przebadane metodą 4 pól - faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Spektrum i czas działania: - B, F, V (wirusy osłonione, Adeno) – do 5 minut. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Łączna ilość – 80 000 szt. Opakowanie: 100 sztuk. Wyrób medyczny. Ilość: 800 opakowań. 6. Preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni sprzętu medycznego nieodpornych i odpornych na działanie alkoholi w postaci gotowej do użycia pianki lub płynu, bez zawartości alkoholu i aldehydów. Musi być bezpieczny dla powierzchni ze szkła akrylowego oraz wrażliwych tworzyw sztucznych. Spektrum działania:B, F, V (Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Polyoma). Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość – 10 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 2 opakowania. 7. Preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni sprzętu medycznego nieodpornych i odpornych na działanie alkoholi w postaci gotowej do użycia pianki lub płynu, bez zawartości alkoholu i aldehydów. Musi być bezpieczny dla powierzchni ze szkła akrylowego oraz wrażliwych tworzyw sztucznych. Spektrum działania: B, F, V (Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Polyoma). Opakowanie: 1 l z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość - 2 litry. Wyrób medyczny. Ilość: 2 opakowania. 8. Sporobójcze chusteczki nasączone roztworem myjąco–dezynfekującym do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu np. głowice ultradźwiękowe, sondy, plexi, o wymiarach 20cmx20cm (+/- 2 cm). Preparat na bazie nadtlenku wodoru bez zawartości alkoholu i aldehydów. Spełniające wymogi: B, F, TBC, S przebadane metodą 4 pól – faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Spektrum i czas działania: - B, F, V(wirusy osłonkowe, Adeno) Tbc w czasie 5 min., S- 15 min. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Opakowanie: 100 sztuk. Łączna ilość – 2 500 szt. Wyrób medyczny. Ilość: 25 opakowań. 9. Suche chusteczki aktywowane przez zwilżenie wodą, zawierające troklozen sodu, uwalniające aktywny chlor, przeznaczone do oczyszczania i dezynfekcji powierzchni. Spektrum działania: B, F, V(w tym: HIV,HBV,HCV,Polio,Adeno), Tbc, S (Clostridium difficile, Clostridium perfringens). Opakowanie: 25 sztuk. Łączna ilość – 375 szt. Produkt biobójczy. Ilość: 15 opakowań.
Pokaż więcej
1. Uniwersalny preparat myjąco-dezynfekujący do wszystkich twardych powierzchni, w tym wrażliwych na działanie alkoholi, składający się z nadtlenku wodoru, środków powierzchniowo czynnych oraz środków zwilżających. Produkt posiadający właściwości odkamieniające oraz nie pozostawiający smug. Przeznaczony do codziennego czyszczenia obszarów wysokiego ryzyka w środowisku szpitalnym, ale także do stosowania w sytuacji wystąpienia ognisk zakażeń, inaktywacja zanieczyszczeń organicznych oraz usuwanie biofilmu, do dezynfekcji osprzętu anestezjologicznego wykonanego z tworzyw miękkich, w tym PCV. Spektrum bójcze: B, F (C. albicans,A.brasiliensis), V (Polio, Adeno, Noro,Vaccinia,Rota), Tbc (M.terrae,M.avium) 3.5% w 15 min. Z możliwością rozszerzenia o S ( C.difficile)-) 15 min 10%. Opakowanie: 5 l. –(kanister plastikowy). Łączna ilość – 350 litrów. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 2. Uniwersalny preparat myjąco-dezynfekujący do wszystkich twardych powierzchni, w tym wrażliwych na działanie alkoholi, składający się z nadtlenku wodoru, środków powierzchniowo czynnych oraz środków zwilżających. Produkt posiada właściwości odkamieniające oraz nie pozostawia smug. Przeznaczony do codziennego czyszczenia obszarów wysokiego ryzyka w środowisku szpitalnym, ale także do stosowania w sytuacji wystąpienia ognisk zakażeń, inaktywacja zanieczyszczeń organicznych oraz usuwanie biofilmu, do dezynfekcji osprzętu anestezjologicznego wykonanego z tworzyw miękkich, w tym PC; Spektrum bójcze: B, F(C. albicans,A.brasiliensis), V (Polio, Adeno, Noro,Vaccinia,Rota), Tbc (M.terrae,M.avium) 3.5% w 15 min. Z możliwością rozszerzenia o S( C.difficile)-) 15 min 10% . Opakowanie: 750 ml z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość – 2,25 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 3 opakowania. 3. Preparat chlorowy w tabletkach, oparty o dichloroizocyjanuran sodu. Przeznaczony do dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych, również obciążonych materiałem organicznym. Czas aktywności roztworu roboczego 24 h. Spektrum i czas działania: - B, V, F (obejmujący spektrum działania Clostridium dificille), - Tbc – do 15 minut. Opakowanie: 300 tabletek. Łączna Ilość – 10 500 szt. Produkt biobójczy. Ilość: 35 opakowań. 4. Preparat w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni i wyposażenia medycznego, na bazie aktywnego tlenu, posiadający dodatek modyfikujący inhibitor korozji, oraz umożliwiający otrzymanie z jednego opakowania 8 litrów roztworu roboczego. Spektrum i czas działania: B, F, V , Tbc, S(Clostridium difficile) do 5 min. Opakowanie: pojemnik w formie butelki składający się z dwóch preparatów po 80 ml. Wyrób medyczny i biobójczy. Ilość: 3 opakowania. 5. Preparat na bazie aktywnego tlenu do mycia i dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym, nie zawierający aldehydów, chloru, barwników. Spektrum i czas działania: - B,F,Tbc,S (Clostridium difficile) – do 15 min. Przebadany metodą 4 pól – faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Opakowanie: 1500g (pojemnik plastikowy). Łączna ilość – 45000g. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 6. Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni, sprzętów i narzędzi chirurgicznych – metodą natryskową, dezynfekcja rozlanych płynów ustrojowych i wydalin, zawierający związki powierzchniowo czynne, kwasy organiczne, substancje utleniające. Substancja aktywna- mononadsiarczan potasu. Aktywność r- ru przez 8 godzin od momentu jego sporządzenia. Spektrum i czas działania: - B, V– do 10 minut – powierzchnie brudne - B, F, V- do 15 minut – powierzchnie czyste. Całość opakowanie wystarcza na 10 litrów r-ru użytkowego o stężeniu 2%. Opakowanie: 200 g (pojemnik). Łączna ilość – 12 000 g. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 60 opakowań. 7. Środek dezynfekujący do maceratora, zapewniający oczyszczanie, odtłuszczanie i dezynfekcję podczas jednego cyklu. Skuteczny przeciwko: Listeria Monocytogenes, MRSA, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas, Aeruginosa, Escherichia Coli, Staphylococcus Aureus, Enterococcus Hirae oraz Clostridium Difficile, Składniki: dikarboksylany alkiloaminy 1-5%,chlorek benzalkonium 1-5%, metakrzemian disodowy 1-5%, tłuszczowy alkohol oksyetylenowany 1-5%, wodorotlenek sodu <1%, pH 12.5. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość – 25l. Ilość: 5 opakowań. 8. Preparat myjąco-dezynfekcyjny do powierzchni zaplecza kuchennego sprzętu oraz urządzeń kuchennych, zawierający tenzydy, aminy czwartorzędowe. Nie niszczący materiałów, chroniący skórę, nie wpływający szkodliwie na żywność. Spektrum i czas działania: - B – do 15 minut Łączna ilość – 25 litrów. Opakowanie: 5l (kanister). Ilość: 5 opakowań.
Pokaż więcej
1. Płynny, alkaliczno-enzymatyczny środek do mycia endoskopów elastycznych, umożliwiający mycie manualne i maszynowe endoskopów elastycznych oraz wyposażenia endoskopowego w stężeniu od 0,5% do 3% w temperaturze do 60 stopni C. pH robocze rotworu wynosi 11,0 – 11,3. Środek posiadający w swoim składzie: min. alkokysylowane alkohole tłuszczowe, niejonowe związki powierzchniowo czynne, enzymy. Kompatybilny ze wszystkimi myjniami automatycznymi. Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 50 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 10 opakowań. 2. Środek dezynfekujący do maszynowej obróbki endoskopów elastycznych (RDG-E). Skuteczność przeciwko bakteriom (w tym MRSA, patogenom gruźlicy i Helicobacter pylori), grzybom, prątkom, sporom C. difficile i wirusom (w tym wirusom zapalenia wątroby typu A, B i C, HIV, rotawirusom, norowirusom). Na bazie kwasu nadoctowego – nie zawierający aldehydów, formaldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych (QAV). Nie wymagający aktywatora. Skuteczność bakteriobójcza, grzybobójcza, prątkobójcza, wirusobójcza, sporobójcza przeciwko C. difficile - 10 ml/l (1,0%), 25°C, 10 min lub 10 ml/l (1,0%), 35°C. Opakowanie: 4,75 l (kanister plstikowy). Łączna ilość : 95 l. Wyrób medyczny. Ilość: 20 opakowań.
Pokaż więcej
1. Prep. bezb. do odkażania i odtłuszczania skóry, na bazie trzech alkoholi, w tym alkoholu izopropylowego, bez zawart. jodu i jego związ. i bez gr fenolowych, pH 6.5 (100%). Zakres i czas dział: - B (włącznie z MRSA i prądkami gruźlicy) Tbc, F, V Adeno, Rota, Herpes, HIV – do 1 min. Opak: 350 ml z odkręcanym rozpylacz. (butelka plastikowa). Łączna ilość: 17,5 l. Lek. Ilość: 50 opak. 2. Prep. bezb. do odkażania i odtłuszcz. skóry, na bazie trzech alkoholi, w tym alkoholu izopropylowego, bez zawart. jodu i jego związków i bez grup fenolowych, pH 6.5 (100%). Zakres i czas dział: - B (włącz. z MRSA i prądkami gruźlicy) Tbc, F, V Adeno, Rota, Herpes, HIV – do 1 min. Opak: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 175 l. Lek. Ilość: 35 opak. 3. Prep. do hig. i chirurg. dezynf. rąk w czasie 90 s, zaw. w swoim skł. subst. pielęgnacyjne: gliceryna, pantenol i witamina E. Prep. gotowy do użycia. Opak. 5 l z kranikiem. Subst. czynna - alkohol etylowy min 89% (w gramach). Zakres dział: B, Tbc, F, V (Rota, Noro w 15 sek.). Opak: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 l. Pr. biobójczy. Ilość: 70 opak. 4. Bezb. prep. w żelu do oczyszczenia, dekontamin. i nawilżania przedsionków nosa i uszu z zawartością poliheksanidyny. Spektrum dział: bakterie w tym MRSA,VRE,ESBL i grzyby (Candida albicans) w 30 sekund. Opak: 30 ml (tubka zakończona kaniulą). Łączna ilość: 1500 ml. Wyr. med. Ilość: 50 opak. 5. Steryl., gotowy do użycia rozt. służ. do irygacji, czyszcz., nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stop., bez ogranicz. dot. czasu stosowania, usuwania biofilmu z rany w sposób zapewn. ochronę tkanki; do błon śluzowych przed cewnikowaniem, do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych oraz dostępów do przewodu pokarmowego PEG,PEJ, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawart. dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorekoktenidyny, chlorheksydyna. Bez zawart. glicerolu. Roztw. minimaliz. ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykaz. skuteczn. bójczą wobec szczepów wielolekoopornych. Możliwość stosow. w terapii podciśnieniowej, w poł. z opatrunkami srebrowymi. Po otwarciu możliwość stosowania przez 8 tyg. Opak: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 3000 l. Wyr. med. Ilość: 3000 opak. 6. Steryl., gotowy do użycia żel służ. do oczyszcz., nawilżania i odkażania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-III stop., do usuwania biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy; zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawart. dodatkowych subst. czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorek oktenidyny. Minimalizujący ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekoopornych, Możliwość stosow. w terapii podciśnieniowej, w poł. z opatrunkami srebrowymi. Opak: 250 ml (tuba). Łączna ilość: 575 000 ml. Wyr. med. Ilość: 2300 opak. 7. Prep. w postaci żelu przezn. do higienicz. – 30 s i chirurg. - 90 s, 2x3ml dezynfekcji rąk o szerokim spektrum dział., o zawart. 80 g etanolu. Przezn. do wrażliwej skóry, przetest. dermatolog. Bez zapachu i barwników. Spektrum działan: B w tym MRSA i OXY48, F (pełnie grzyby), bójczy wobec prątków gruźlicy, V (HIV, HBV, HCV, RSV, Vaccinia, BVDV, Rota, Adeno, Noro) – 30 s, Polio – 60 s. Opak: 750 ml kompatybilne z dozownikiem NEXA. Łączna ilość: 510 l. Pr. biobójczy. Ilość: 680 opak. 8. Prep. w postaci żelu przeznaczony do higienicznej - 30 sekund i chirurgicznej – 90 sekund, 2x3ml dezynfekcji rąk o szerokim spektrum działania, o zawartości 80 g etanolu. Przeznaczony do wrażliwej skóry, przetestowany dermatologicznie. Bez zapachu i barwników. Spektrum działania: B w tym MRSA i OXY48, F (pełnie grzyby), bójczy wobec prątków gruźlicy, V (HIV, HBV, HCV, RSV, Vaccinia, BVDV, Rota, Adeno, Noro) – 30 s, Polio – 60 s. Opak: 500 ml (butelka plastikowa). Łączna ilość: 250 l. Pr. biobójczy. Ilość: 500 opak. 9. Prep. na bazie octenidyny do odkażania i wspom. leczenia małych, powierzchownych ran oraz dezynf., skóry przed zabiegami niechirurgicznymi, wspom. postępow. antysept. w obrębie zamkniętych powłok skórnych po zabiegach- np. szwów pozabiegowych. Prep. do wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antysept. w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek, przed i po procedurach diagnostycznych ogranicz. czasowo, wspomagając. leczenia antysept. grzybicy. Opak: 250 ml (butelka z atomizerem). Łączna ilość: 50 l. Lek. Ilość: 200 opak. 10. Żel do nawilżania i oczyszczania skolonizowanych, skontaminowanych i zakażonych ran przewlekłych z pozostałości tkanek martwiczych, biofilmu oraz resztek po opatrunkach, polecany szczególnie do ran z martwicą suchą i rozpływną, do utrzymania idealnego bilansu wilgoci w ranie, zalecany w ranach ziarninujących i pokrywających się nabłonkiem, rekomendowany do stosowania w ranach oparzeniowych stosowany do wilgotnej terapii ran chronicznych - głębokich i powierzchniowych, o małym wysięku lub prawie suchych. Skład: oktenidyny dichlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, woda oczyszcz. Opak: 250 ml (tuba). Łączna ilość: 25 l. Wyr. med. Ilość: 100 opak. 11. Wyr. med. w formie żelu dla dorosłych, przezn. do lecz. drobnych trudno gojących się ran, hydrofilowy żel metakrylowy złoż. z usieciowanego kopolimeru 2-hydroksyetylometakrylanu, makrogolu i wody destylowanej, który posiada polimerowo wiązane i sterycznie osłaniane grupy aminowe, wiąże wolne rodniki tlenowe, powstające w wyniku stanu zapalnego i w proc. gojenia ran. Opak: 30 g (tubka). Łączna ilość - 3000 g. Wyr. med. Ilość: 100 opak. 12. Prep. na bazie octenidyny do mycia włosów, skóry wrażliwej, kikutów amputacyjnych. Wymogi: - dział. bakteriob. obejmuj. również szczep MRSA (gronkowiec złocisty) - zapobieg. wysuszeniu skóry i wspomag. w zachow. naturalnej bariery ochronnej skóry. Czas dział: (1-3min). Łączna ilość: 100 l. Opak: 500 ml (butelka plastikowa). Kosmet. Ilość: 200 opak
Pokaż więcej

Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-05-08 08:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-05-08 09:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2025-05-08 09:00:00 📅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Opis przesłanek wykluczenia:
Zgodnie z opisem powyżej. Art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835), tj. z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się: 1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzenia Rady (WE) nr 765/2006 z dnia 18 maja 2006 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z sytuacją na Białorusi i udziałem Białorusi w agresji Rosji wobec Ukrainy (Dz. Urz. UE L 134 z 20.05.2006, str. 1, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 765/2006” i rozporządzeniu Rady (UE) nr 269/2014 z dnia 17 marca 2014 r. w sprawie środków ograniczających w odniesieniu do działań podważających integralność terytorialną, suwerenność i niezależność Ukrainy lub im zagrażających (Dz. Urz. UE L 78 z 17.03.2014, str. 6, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 269/2014” albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego; 2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego; 3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”, w formie elektronicznej. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) (załącznik nr 3 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. 1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: - art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, - art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16) w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. - oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r. poz. 1616), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ); - oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej
Art 109 ust. 1 pkt 8 i 10 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wyklucza wykonawcę: 8) który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych; 10) który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 8 i 10 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej
Art 108. ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę: wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 Pzp (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ).
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej „rozporządzenie 833/2014”, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej „rozporządzenie 2022/576”: Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem: a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji; b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) powyżej; lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) powyżej, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (załącznik nr 3 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ). Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/ób uprawnionych do reprezentowania wykonawcy. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. W przypadku, gdy wykonawca w złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył oferty na dany pakiet. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych: Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: Kart katalogowych bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.2. SWZ (pożądane zaznaczenie w nich odpowiednich punktów ze specyfikacji). Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 24.07.2025 r. Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.
Pokaż więcej

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Korekta publikującego
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 212609-2025
Źródło: OJS 2025/S 072-236488 (2025-04-10)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-04-25)
Obiekt
Opis
Opis zamówienia:
1. Preparat alkoholowy gotowy do użycia, zawierający w swoim składzie wyłącznie jedną substancję czynną – etanol w ilości do 44g., bez zawartości glioksalu, aldehydów i QAC. Przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, o właściwościach czyszczących i błyszczących metalowe powierzchnie. Spektrum i czas działania: - B (w tym Tbc) - do 1 min. - V (w tym HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) – do 30 sek. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 550 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 110 opakowań. 2. Preparat alkoholowy gotowy do użycia, zawierający w swoim składzie wyłącznie jedną substancję czynną – etanol w ilości do 44g., bez zawartości glioksalu, aldehydów i QAC. Przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, o właściwościach czyszczących i błyszczących metalowe powierzchnie. Spektrum i czas działania: - B (w tym Tbc) - do 1 min. - V (w tym HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) – do 30 sek. Opakowanie 1l z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość: 35 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 35 opakowań. 3. Sporobójczy, gotowy do użycia płyn do mycia i dezynfekcji inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych, zawierający w składzie 1,5 nadtlenku wodoru, bez dodatku kwasów i alkoholi, o spektrum działania: B, drożdżakobójczy - 1min, F - 5 min. Działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe - 30 sek, adeno, rota, polyomawirus - 30 sek, bójczy wobec prątków gruźlicy, prątkobójczy - 5 minut, C. difficile - 15 min. Opakowanie : 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 4. Sporobójczy, gotowy do użycia płyn do mycia i dezynfekcji inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych, zawierający w składzie 1,5 nadtlenku wodoru, bez dodatku kwasów i alkoholi, o spektrum działania: B, drożdżakobójczy - 1min, F - 5 min. Działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe - 30 sek, adeno, rota, polyomawirus - 30 sek, bójczy wobec prątków gruźlicy, prątkobójczy - 5 minut, C. difficile - 15 min. Opakowanie: 750ml z odkręcaną końcówką spieniającą (butelka plastikowa). Łączna ilość – 24 l. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 32 opakowania. 5. Chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych, a także do powierzchni ogólnych. Na bazie nadtlenku wodoru (max. 2%) i fenoksyetanolu, bez dodatku kwasu nadoctowego. Spektrum działania: B, Y, F, działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe, Poliomawirus SV40, Rota - 5 minut w warunkach brudnych. Dodatkowe działanie: prątkobójczy, Adeno/Noro w czasie 30 min. Chusteczki o wymiarach 20 x 20 cm (+/- 2cm) i gramaturze 50g/m2 wykonane z polipropylenu. Okres trwałości chusteczek po otwarciu - 3 miesiące. Zarejestrowane jako wyrób medyczny i produkt biobójczy. Opakowanie typu flow-pack: 100 sztuk chusteczek. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Łączna ilość: 80 000 sztuk. Opakowanie 100 sztuk. Ilość: 800 opakowań. 6. Preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni sprzętu medycznego nieodpornych i odpornych na działanie alkoholi w postaci gotowej do użycia pianki lub płynu, bez zawartości alkoholu i aldehydów. Musi być bezpieczny dla powierzchni ze szkła akrylowego oraz wrażliwych tworzyw sztucznych. Spektrum działania:B, F, V (Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Polyoma). Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość – 10 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 2 opakowania. 7. Preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni sprzętu medycznego nieodpornych i odpornych na działanie alkoholi w postaci gotowej do użycia pianki lub płynu, bez zawartości alkoholu i aldehydów. Musi być bezpieczny dla powierzchni ze szkła akrylowego oraz wrażliwych tworzyw sztucznych. Spektrum działania: B, F, V (Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Polyoma). Opakowanie: 1 l z odkręcanym rozpylaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość - 2 litry. Wyrób medyczny. Ilość: 2 opakowania. 8. Chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych na bazie nadtlenku wodoru 1,5%. Brak czynnych pozostałości na powierzchni po dezynfekcji. Spektrum działania: B ,F, Y, Prątki w warunkach brudnych w czasie do 5 min. Wirusy osłonkowe oraz Adeno w czasie do 30 sekund. Opakowanie: 100 sztuk chusteczek o wymiarach 20x20 cm (+/- 2 cm). Łączna ilość: 2.500 sztuk. Zarejestrowane jako wyrób medyczny i produkt biobójczy. Produkt nie skalsyfikowany jako niebezpieczny. Ilość: 25 opakowań. 9. Suche chusteczki aktywowane przez zwilżenie wodą, zawierające troklozen sodu, uwalniające aktywny chlor, przeznaczone do oczyszczania i dezynfekcji powierzchni. Spektrum działania: B, F, V(w tym: HIV,HBV,HCV,Polio,Adeno), Tbc, S (Clostridium difficile, Clostridium perfringens). Opakowanie: 25 sztuk. Łączna ilość – 375 szt. Produkt biobójczy. Ilość: 15 opakowań.
Pokaż więcej
1. Preparat w koncentracie do dezynfekcji i mycia wszystkich zmywalnych dużych powierzchni, powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz różnego rodzaju wyposażenia. Dopuszczony do dezynfekcji powierzchni kontaktujących się z żywnością. Dedykowany do materiałów wrażliwych na działanie alkoholu (np. głowice USG). Preparat przeznaczony do dezaktywacji zanieczyszczeń organicznych (krew, wydaliny, wydzieliny w tym plamy moczu). Skład: nadtlenek wodoru, kwas salicylowy, związki powierzchniowo-czynne. Spektrum działania: B, V (Polio, Adeno, Noro) – 5 min, F, Tbc (M. terrae) – 15 min., Tbc(M. Avium) – 30 min, S(Cl. Difficile) - 10 min. Opakowanie 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 litrów. Zarejestrowany jako wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 2. Gotowy do użycia preparat do dezynfekcji i mycia powierzchni, powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz różnego rodzaju wyposażenia. Preparat przeznaczony do dezaktywacji zanieczyszczeń organicznych (krew, wydaliny, wydzieliny w tym plamy moczu) oraz do dezynfekcji m.in. foteli, stołów zabiegowych, stelaży łóżek, leżanek oraz wszystkich powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu. Skład: nadtlenek wodoru, kwas salicylowy, związki powierzchniowo-czynne. Spektrum działania: B,V(Polio, Adeno, Noro) – 5 min, F, Tbc – 15 min. Opakowanie 750ml ze spryskiwaczem (butelka plastikowa). Łączna ilość – 2,25 l. Zarejestrowany jako wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Ilość: 3 opakowania. 3. Preparat chlorowy w tabletkach, oparty o dichloroizocyjanuran sodu. Przeznaczony do dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych, również obciążonych materiałem organicznym. Czas aktywności roztworu roboczego 24 h. Spektrum i czas działania: - B, V, F (obejmujący spektrum działania Clostridium dificille), - Tbc – do 15 minut. Opakowanie: 300 tabletek. Łączna Ilość – 10 500 szt. Produkt biobójczy. Ilość: 35 opakowań. 4. Preparat w postaci koncentratu do dezynfekcji powierzchni i wyposażenia medycznego, na bazie aktywnego tlenu, posiadający dodatek modyfikujący inhibitor korozji oraz umożliwiający otrzymanie z jednego opakowania 4 litrów roztworu roboczego. Spektrum i czas działania: B, F, V , Tbc, S(Clostridium difficile) do 5 min. Wyrób medyczny. Opakowanie: pojemnik w formie butelki składający się z dwóch preparatów po 80 ml. Ilość: 3 opakowania. 5. Preparat na bazie aktywnego tlenu do mycia i dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym, nie zawierający aldehydów, chloru, barwników. Spektrum i czas działania: - B,F,Tbc,S (Clostridium difficile) – do 15 min. Przebadany metodą 4 pól – faza 2 etap 2 dla obszaru medycznego wraz z czynnikiem mechanicznym. Opakowanie: 1500g (pojemnik plastikowy). Łączna ilość – 45000g. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 6. Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni, sprzętów i narzędzi chirurgicznych – metodą natryskową, dezynfekcja rozlanych płynów ustrojowych i wydalin, zawierający związki powierzchniowo czynne, kwasy organiczne, substancje utleniające. Substancja aktywna- mononadsiarczan potasu. Aktywność r- ru przez 8 godzin od momentu jego sporządzenia. Spektrum i czas działania: - B, V– do 10 minut – powierzchnie brudne - B, F, V- do 15 minut – powierzchnie czyste Całość opakowanie wystarcza na 10 litrów r-ru użytkowego o stężeniu 2%. Opakowanie: 200 g (pojemnik). Łączna ilość – 12 000 g. Wyrób medyczny i produkt biobójczy. Ilość: 60 opakowań. 7. Środek do maceratora, zapewniający oczyszczanie i odtłuszczanie podczas jednego cyklu. Skuteczny przeciwko: Listeria Monocytogenes, MRSA, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas, Aeruginosa, Escherichia Coli, Staphylococcus Aureus, Enterococcus Hirae oraz Clostridium Difficile, Składniki: dikarboksylany alkiloaminy 1-5%,chlorek benzalkonium 1-5%, metakrzemian disodowy 1-5%, tłuszczowy alkohol oksyetylenowany 1-5%, wodorotlenek sodu <1%, pH 12.5. Opakowanie: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość – 25l. Ilość: 5 opakowań. 8. Preparat myjąco-dezynfekcyjny do powierzchni zaplecza kuchennego sprzętu oraz urządzeń kuchennych, zawierający tenzydy, aminy czwartorzędowe. Nie niszczący materiałów, chroniący skórę, nie wpływający szkodliwie na żywność. Spektrum i czas działania: - B – do 15 minut Łączna ilość – 25 litrów. Opakowanie: 5l (kanister). Ilość: 5 opakowań.
Pokaż więcej
1. Płynny, alkaliczno-enzymatyczny środek do mycia endoskopów elastycznych, umożliwiający mycie manualne i maszynowe endoskopów elastycznych oraz wyposażenia endoskopowego w stężeniu od 0,5% do 3% w temperaturze 60 stopni C. pH robocze rotworu wynosi 11,0 – 11,3. Środek posiadający w swoim składzie: min. alkokysylowane alkohole tłuszczowe, niejonowe związki powierzchniowo czynne, enzymy. Kompatybilny ze wszystkimi myjniami automatycznymi. Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 50 litrów. Wyrób medyczny. Ilość: 10 opakowań. 2. Środek dezynfekujący do maszynowej obróbki endoskopów elastycznych (RDG-E). Skuteczność przeciwko bakteriom (w tym MRSA, patogenom gruźlicy i Helicobacter pylori), grzybom, prątkom, sporom C. difficile i wirusom (w tym wirusom zapalenia wątroby typu A, B i C, HIV, rotawirusom, norowirusom). Na bazie kwasu nadoctowego – nie zawierający aldehydów, formaldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych (QAV). Nie wymagający aktywatora. Skuteczność bakteriobójcza, grzybobójcza, prątkobójcza, wirusobójcza, sporobójcza przeciwko C. difficile - 10 ml/l (1,0%), 25°C, 10 min lub 10 ml/l (1,0%), 35°C. Opakowanie: 4,75 l (kanister plstikowy). Łączna ilość : 95 l. Wyrób medyczny. Ilość: 20 opakowań.
Pokaż więcej
1. Prep. bezb. do odkażania i odtłuszczania skóry, na bazie trzech alkoholi, w tym alkoholu izopropylowego, bez zawart. jodu i jego związ. i bez gr fenolowych, pH 6.5 (100%). Zakres i czas dział: - B (włącznie z MRSA i prądkami gruźlicy) Tbc, F, V Adeno, Rota, Herpes, HIV – do 1 min. Opak: 350 ml z odkręcanym rozpylacz. (butelka plastikowa). Łączna ilość: 17,5 l. Lek. Ilość: 50 opak. 2. Prep. bezb. do odkażania i odtłuszcz. skóry, na bazie 3 alkoholi, w tym alkoholu izopropyl., bez zawart. jodu i jego związków i bez grup fenolowych, pH 6.5 (100%). Zakres i czas dział: - B (włącz. z MRSA i prądkami gruźlicy) Tbc, F, V Adeno, Rota, Herpes, HIV – do 1 min. Opak: 1 l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 175 l. Lek. Ilość: 175 opak. 3. Prep. do hig. i chirurg. dezynf. rąk w czasie 90 s, zaw. w swoim skł. subst. pielęgnacyjne: gliceryna, pantenol i witamina E. Prep. gotowy do użycia. Opak. 5 l. Subst. czynna - alkohol etylowy min 89% (w gramach). Zakres dział: B, Tbc, F, V (Rota, Noro w 15 sek.). Opak: 5l (kanister plastikowy). Łączna ilość: 350 l. Pr. biobójczy. Ilość: 70 opak. 4. Bezb. prep. w żelu do oczyszczenia, dekontamin. i nawilżania przedsionków nosa i uszu z zawartością poliheksanidyny. Spektrum dział: bakterie w tym MRSA,VRE,ESBL i grzyby (Candida albicans) w 30 sekund. Opak: 30 ml (tubka zakończona kaniulą). Łączna ilość: 1500 ml. Wyr. med. Ilość: 50 opak. 5. Steryl., gotowy do użycia rozt. służ. do irygacji, czyszcz., nawilżania ran ostrych, przewlekł. jak i oparzeniowych I-II stop., bez ogranicz. dot. czasu stosowania, usuwania biofilmu z rany w sposób zapewn. ochronę tkanki; do błon śluzowych przed cewnikowaniem, do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych oraz dostępów do przewodu pokarmowego PEG,PEJ, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawart. dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorekoktenidyny, chlorheksydyna. Bez zawart. glicerolu. Roztw. minimaliz. ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykaz. skuteczn. bójczą wobec szczepów wielolekoopornych. Możliwość stosow. w terapii podciśnieniowej, w poł. z opatrunkami srebrowymi. Po otwarciu możliwość stosowania przez 8 tyg. Opak: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 3000 l. Wyr. med. Ilość: 3000 opak. 6. Sterylny, gotowy do użycia żel służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia, usuwania włóknistych płaszczy i biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, chlorowodorek oktenidyny; Opakowanie: 250 ml (tuba). Wyrób medyczny klasa III. Ilość: 2300 opakowań. 7. Prep. w postaci żelu przezn. do higienicz. – 30 s i chirurg. - 90 s, 2x3ml dezynfekcji rąk o szerokim spektrum dział., o zawart. 80 g etanolu. Przezn. do wrażliwej skóry, przetest. dermatolog. Bez zapachu i barwników. Spektrum działan: B w tym MRSA i OXY48, F (pełnie grzyby), bójczy wobec prątków gruźlicy, V (HIV, HBV, HCV, RSV, Vaccinia, BVDV, Rota, Adeno, Noro) – 30 s, Polio – 60 s. Opak: 750 ml kompatybilne z dozownikiem NEXA. Łączna ilość: 510 l. Pr. biobójczy. Ilość: 680 opak. 8. Prep. w postaci żelu przeznaczony do higienicznej - 30 sekund i chirurgicznej – 90 sekund, 2x3ml dezynfekcji rąk o szerokim spektrum działania, o zawartości 80 g etanolu. Przeznaczony do wrażliwej skóry, przetestowany dermatologicznie. Bez zapachu i barwników. Spektrum działania: B w tym MRSA i OXY48, F (pełnie grzyby), bójczy wobec prątków gruźlicy, V (HIV, HBV, HCV, RSV, Vaccinia, BVDV, Rota, Adeno, Noro) – 30 s, Polio – 60 s. Opak: 500 ml (butelka plastikowa). Łączna ilość: 250 l. Pr. biobójczy. Ilość: 500 opak. 9. Prep. na bazie octenidyny do odkażania i wspom. leczenia małych, powierzchownych ran oraz dezynf., skóry przed zabiegami niechirurgicznymi, wspom. postępow. antysept. w obrębie zamkniętych powłok skórnych po zabiegach- np. szwów pozabiegowych. Prep. do wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antysept. w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek, przed i po procedurach diagnostycznych ogranicz. czasowo, wspomagając. leczenia antysept. grzybicy. Opak: 250 ml (butelka z atomizerem). Łączna ilość: 50 l. Lek. Ilość: 200 opak. 10. Żel do nawilżania i oczyszczania skolonizowanych, skontaminowanych i zakażonych ran przewlekłych z pozostałości tkanek martwiczych, biofilmu oraz resztek po opatrunkach, polecany szczególnie do ran z martwicą suchą i rozpływną, do utrzymania idealnego bilansu wilgoci w ranie, zalecany w ranach ziarninujących i pokrywających się nabłonkiem, rekomendowany do stosowania w ranach oparzeniowych stosowany do wilgotnej terapii ran chronicznych - głębokich i powierzchniowych, o małym wysięku lub prawie suchych. Skład: oktenidyny dichlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, woda oczyszcz. Opak: 250 ml (tuba). Łączna ilość: 25 l. Wyr. med. Ilość: 100 opak. 11. Wyr. med. w formie żelu dla dorosłych, przezn. do lecz. drobnych trudno gojących się ran, hydrofilowy żel metakrylowy złoż. z usieciowanego kopolimeru 2-hydroksyetylometakrylanu, makrogolu i wody destylowanej, który posiada polimerowo wiązane i sterycznie osłaniane grupy aminowe, wiąże wolne rodniki tlenowe, powstające w wyniku stanu zapalnego i w proc. gojenia ran. Opak: 30 g (tubka). Łączna ilość - 3000 g. Wyr. med. Ilość: 100 opak. 12. Prep. na bazie octenidyny do mycia włosów, skóry wrażliwej, kikutów amputacyjnych. Wymogi: - dział. bakteriob. obejmuj. również szczep MRSA (gronkowiec złocisty) - zapobieg. wysuszeniu skóry i wspomag. w zachow. naturalnej bariery ochronnej skóry. Czas dział: (1-3min). Łączna ilość: 100 l. Opak: 500 ml (butelka plastikowa). Kosmetyk. Ilość: 200 opak.
Pokaż więcej

Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-05-13 08:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-05-13 09:00:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2025-05-13 09:00:00 📅

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej „rozporządzenie 833/2014”, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej „rozporządzenie 2022/576”: Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem: a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji; b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) powyżej; lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) powyżej, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (załącznik nr 3 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (zgodnie z treścią załącznika nr 4 do SWZ). Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/ób uprawnionych do reprezentowania wykonawcy. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. W przypadku, gdy wykonawca w złożonym Formularzu ofertowym w części dotyczącej poszczególnych pakietów nie uzupełni wymaganych dla danego pakietu danych, pozostawiając formularz w tej części całkowicie nieuzupełniony, zamawiający uzna, iż wykonawca nie złożył oferty na dany pakiet. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych: Zamawiający w celu weryfikacji złożonych w postępowaniu przez Wykonawców ofert w zakresie spełniania postawionych w opisie przedmiotu zamówienia warunków wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą: Kart katalogowych bądź innej dokumentacji (podając numer katalogowy i nazwę handlową produktu lub nazwę handlową produktu w przypadku braku numeru katalogowego), która potwierdzi wszystkie parametry przedmiotu zamówienia, które wskazano w Rozdziale 5 w punkcie 5.3. SWZ (pożądane zaznaczenie w nich odpowiednich punktów ze specyfikacji). Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Termin związania ofertą: Wykonawca jest związany ofertą do dnia 31.07.2025 r. Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.
Pokaż więcej

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Korekta publikującego
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 236488-2025
Źródło: OJS 2025/S 083-277065 (2025-04-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-08-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 839768.81 PLN 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: Umowa 102
Data zawarcia umowy: 2025-07-04 📅
Tytuł: Sukcesywne dostawy środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 28322.63 PLN 💰
Oferta została sklasyfikowana
Identyfikator oferty: Umowa 111/ZP/U/2025-pakiet 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Wykonawca 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego ''CEZAL'' SPÓŁKA AKCYJNA - WROCŁAW
Krajowy numer rejestracyjny: 8990107208
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Kod pocztowy: 50-543
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Wielkość podmiotu gospodarczego: Średnie

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 71048.77 PLN 💰
Identyfikator oferty: Umowa 102/ZP/U/2025-pakiet 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002

3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Całkowita wartość umowy/działki: 2328.37 PLN 💰
Identyfikator oferty: Umowa 111/ZP/U/2025-pakiet 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003

4️⃣
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Inne
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 16600.03 PLN 💰
Identyfikator oferty: Umowa 112/ZP/U/2025-pakiet 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Całkowita wartość umowy/działki: 686202.17 PLN 💰
Identyfikator oferty: Umowa 102/ZP/U/2025-pakiet 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006

7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Całkowita wartość umowy/działki: 14307.84 PLN 💰
Identyfikator oferty: Umowa 103/ZP/U/2025-pakiet 7
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Wykonawca 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Media-Med sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9452062062
Adres pocztowy: ul. Promienistych 7
Kod pocztowy: 31-481
Miasto pocztowe: Kraków
Region: Miasto Kraków 🏙️
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe

8️⃣
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Źródło: OJS 2025/S 147-508620 (2025-08-01)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Śląskie Katowicki Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny
Dostawcy:
Centrum Zaopatrzenia Medycznego ''CEZAL''... Media-Med Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Produkty lecznicze dla dermatologii oraz... Produkty lecznicze dla dermatologii Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne