Zakup/dostawa ambulansów wraz z wyposażeniem do Wojewódzkiej Stacji Ratownictwa Medycznego w Łodzi.

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest zakupu/dostawa ambulansów wraz z wyposażeniem (w ilości 5 szt.) do Wojewódzkiej Stacji Ratownictwa Medycznego w Łodzi.
2. Przedmiot zmówienia musi spełniać wymagania określone w aktualnej normie PN-EN 1789 (lub normy równoważnej) w zakresie odpowiednim do przedmiotu zamówienia oraz posiadać dokumenty umożliwiające rejestrację na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (OPZ) został określony w załączniku nr 2 do SWZ.
4. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 6 do SWZ (Projektowane postanowienia umowy).

Informacje dodatkowe

1. Ofertę stanowi:
1) Formularz ofertowy (wg zał. nr 1 do SWZ).
2. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty dokumenty:
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) – sporządzony na podstawie załącznika nr 8 do SWZ w formie określonej w pkt 3. rozdziału V SWZ.
2) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania w zakresie okoliczności, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz w art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej (wg zał. nr 3 do SWZ).
3) Oryginał pełnomocnictwa w postaci elektronicznej podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub w postaci elektronicznej kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy.
4) Dowód wniesienia wadium
5) Opis przedmiotu zamówienia (stanowiący zał. nr 2 do SWZ) – wypełniony w rubryce „Parametry oferowane” i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy.
6) Aktualne świadectwo homologacji typu WE pojazdu skompletowanego (oferowanego ambulansu typu C), wydane na podstawie przepisów prawa obowiązujących w tym zakresie. Nie jest wymagane składanie wraz z ofertą załączników do homologacji, lecz w przypadku wątpliwości Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania wykonawcy do ich przedłożenia celem weryfikacji zgodności oferty z wymogami SWZ. Homologacja oferowanego ambulansu musi umożliwić rejestracje w Polsce.
7) Sprawozdanie z badań dynamicznych zabudowy medycznej dotyczące typu ambulansu będącego przedmiotem oferty zgodnie z wymaganiami zharmonizowanej Normy Europejskiej PN EN 1789 (lub równoważnej). Dokument wystawiony przez niezależną notyfikowaną jednostkę badawczą. Typ pojazdu badanego określonego w sprawozdaniu z badań dynamicznych musi odpowiadać typowi pojazdu określonemu w załączonej homologacji pojazdu skompletowanego. Zamawiający dopuszcza, aby zamiast sprawozdania z badań dynamicznych Wykonawca dostarczył certyfikat zgodności z całą normą.
8) Certyfikat zgodności z normą PN EN 1789 (lub równoważną) w zakresie oferowanego ambulansu typu C wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla oferowanej marki i modelu ambulansu.
9) Certyfikat zgodności wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną oraz deklaracja zgodności z normą PN EN 1789 (lub równoważną) oraz PN EN 1865 (lub równoważną) na oferowany system transportowy (Laweta).
10) Certyfikat zgodności wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną i deklarację zgodności z normą PN-EN 1865-1 (lub równoważną) na oferowane nosze główne.
11) Certyfikat zgodności z normą PN-EN 1865-1 (lub równoważną) na oferowany transporter noszy główny.
12) Certyfikat zgodności lub deklarację zgodności z normą PN-EN60601-1 (lub równoważną) na oferowaną pompę infuzyjną jednostrzykawkową.
13) Certyfikat zgodności lub deklarację zgodności z normą EN ISO 10079-2:1999 (lub równoważną) na oferowany ssak akumulatorowy sieciowy.
14) Certyfikat zgodności wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną i deklarację zgodności z normą PN-EN 1865-4 (lub równoważną) na oferowane krzesełko kardiologiczne.
15) Certyfikat zgodności z normą PN-EN 1789 +A1 (lub równoważną) na oferowany system mocowania transportera do lawety ambulansu.
16) Dokument dopuszczający do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620) w zakresie oferowanego defibrylatora przenośnego z funkcją transmisji danych, tj. deklaracja zgodności CE oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych albo dyrektywy 93/42/EWG).
17) Deklarację zgodności z normą EN 60601-2-4:2011 lub równoważną na oferowany defibrylator przenośny z funkcją transmisji danych.
18) Informacje (w języku polskim, a dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę) na temat oferowanego przedmiotu zamówienia (np. opisy, foldery, katalogi, karty techniczne lub prospekty), potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zał. nr 2 do SWZ. Każdą ze stron katalogowych należy opisać, którego pkt dotyczy. W przypadku braku możliwości potwierdzenia spełnienia wymagań poprzez przedłożenie w/w dokumentów obejmujących konieczne informacje, Zamawiający dopuszcza złożenie przez Wykonawcę oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzającego spełnienie wymagań określonych w zał. nr 2 do SWZ. W przypadku posługiwania się w/w materiałami informacyjnymi (opisy, foldery, katalogi, karty techniczne lub prospekty) lub oświadczeniem autoryzowanego dystrybutora, należy dołączyć pisemną autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży sprzętu, której dotyczy przedmiot zamówienia.
3. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:
1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
2) Oświadczenie Wykonawcy (wg zał. nr 4 do SWZ), w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. 2024 poz. 1616 ze zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
3) Oświadczenie Wykonawcy (wg zał. nr 5 do SWZ), o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego.