ZP/CZD/065/25 Dostawa osprzętu do aparatów medycznych - 6 pakietów.

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa osprzętu do aparatów medycznych na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. Szczegółowy zakres zawarty jest w zał. 5 do SWZ.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na pakiety, wówczas wykonawca może złożyć ofertę na wybrany pakiet lub wszystkie pakiety wymienione w Załączniku nr 1 do SWZ (OPZ).
3. Przedmiot zamówienia został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów, pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, ponieważ nie może zostać opisany w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, dlatego zamawiający dopuszcza produkty równoważne i wskazuje w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SWZ) kryteria zastosowane w celu oceny równoważności oraz wymaga przedmiotowych środków dowodowych zgodnie z Rozdziałem XV pkt 1.4. SWZ.

Opis zamówienia

1. 8410179 DRAGER CZUJNIK PRZEPŁYWU - FLOWSENSOR wkład do noworodkowego czujnika przepływu PSU, lub równoważne, kompatybilny z respiratorem Babylog 8000 Plus firmy Drager, Babylog VN500 firmy Drager, posiadanym przez Zamawiającego.
2. 6850645 DRAGER CZUJNIK TLENU - CAPSULE FOR 02 - DETECTOR (DW) lub równoważne, służący do pomiaru w strumieniu głównym kompatybilny z urządzeniami firmy Drager - (respirator Babylog 8000 PLUS), posiadanymi przez Zamawiającego.
3. MX11001 DRAGER CZUJNIK TEMPERATURY SKÓRY JEDNORAZOWY. Czujnik temperatury skóry ThermoTrace, lub równoważne, jednorazowego użytku, biały, służący do pomiaru temperatury odwodowej, kompatybilny z inkubatorami firmy Drager (babytherm 8004, Babytherm 8010), posiadanymi przez Zamawiającego
4. MX11000 DRAGER CZUJNIK TEMPERATURY SKÓRY JEDNORAZOWY. Czujnik temperatury skóry ThermoTrae, lub równoważne, jednorazowego użytku, żółty, służący do pomiaru temperatury centralnej, kompatybilny z inkubatorami firmy Drager (babytherm 8004, Babytherm 8010), posiadanymi przez Zamawiającego
5. 2M20434 DRAGER PRZEPUST DO RUR DO INKUBATORA, lub równoważne, kompatybilny z inkubatorami firmy Drager (babytherm 8004, Babytherm 8010), posiadanymi przez Zamawiającego.
6. MU06943 DRAGER PRZYLEPIEC THERMOPAD, 1 opak. - 100 szt., lub równoważne, kompatybilny z inkubatorami firmy Drager (babytherm 8004, Babytherm 8010), posiadanymi przez Zamawiającego.
7. 2M30242 DRAGER babytherm 8004 KOMPLET ŚCIANEK BOCZNYCH lub równoważny, do inkubatora Babytherm
8. 2M20898 DRAGER ZATRZASK ŻÓŁTY DO INKUBATORA, LUB RÓWNOWAŻNY, kompatybilny z inkubatoami firmy Drager (babytherm 8004, Babytherm 8010), posiadanymi przez Zamawiającego.
9. 2M30536 DRAGER babytherm 8004 ZAWIAS LEWY lub równoważny do inkubatora Babytherm
10. 2M30538 DRAGER babytherm 8004 ZAWIAS PRAWY lub równoważny do inkubatora Babytherm
11. 2M20899 DRAGER babytherm 8004 ZAWLECZKA DO INKUBATORA lub równoważny do inkubatora Babytherm
12. 8403075 DRAGER Cato TRÓJNIK PACJENTA MAŁY (ŁĄCZNIK Y DLA DZIECI), lub równoważny Y-pacjenta wielokrotnego użytku, kompatybilny z urządzeniami firmy Drager, posiadanymi przez Zamawiającego.
13. 8411130 DRAGER CZUJNIK PRZEPŁYWU ISO 15 NOWORODKOWY, lub równoważny, kompatybilny z respiratorem Babylog VN500 firmy Drager, Babylog 8000 PLUS firmy Drager, posiadanym przez Zamawiającego.
14. 6873065 DRAGER CZUJNIK TLENU OXYCELL lub równoważny do inkubatora Drager Babyleo ® TN500, będącym własnością Zamawiającego.
15. MP04802 DRAGER JEDNORAZOWY UKŁAD ODDECHOWY DLA NOWORODKÓW lub równoważny o średnicy rur 10 mm i złączy 22 mm, mikrobiologicznie czysty, wyprodukowany z wysokiej jakości materiału: PP, EVA, TPE, PE, bez lateksu. Układ zawiera: ramię wdechowe i wydechowe o stałej długości 300 cm zakończone od strony pacjenta rozłącznym trójnikiem Y oraz łącznikiem kątowym z portem Luer Lock, zabezpieczonym zintegrowanym koreczkiem, wewnętrze gładki, układ zabezpieczony kapturkiem, pakowany w folię
16. MP04800 DRAGER JEDNORAZOWY UKŁAD ODDECHOWY DLA DOROSŁYCH lub równoważny o średnicy rur i złączy 22 mm, mikrobiologicznie czysty, wyprodukowany z wysokiej jakości materiału: PP, EVA, TPE, PE, bez lateksu. Układ zawiera: ramię wdechowe i wydechowe o stałej długości 300 cm zakończone od strony pacjenta rozłącznym trójnikiem Y oraz łącznikiem kątowym z portem Luer Lock, zabezpieczonym zintegrowanym koreczkiem, wewnętrze gładki, układ zabezpieczony kapturkiem, pakowany w folię
17. MP00234 DRAGER KOMORA NAWILŻACZA RESPIRATOROWEGO VentStar®, lub rówoważny jednorazowego użytku
18. 2870215 DRAGER MANKIET NIPC, jednorazowego użytku noworodkowy r. 4 (7,1-13,1 cm), lub równoważny kompatybilny z kardiomonitorem firmy Drager, posiadanym przez Zamawiającego (1 opak. - 10 szt.).
19. 2870173 DRAGER MANKIET NIPC , jednorazowego użytku noworodkowy r. 5 (8,3-15 cm), lub równoważny kompatybilny z kardiomonitorem firmy Drager, posiadanym przez Zamawiającego (1 opak. - 10 szt.).
20. 2870207 DRAGER MANKIET NIPC, jednorazowego użytku noworodkowy, r. 3 (5,8-10,9 cm), lub równoważny kompatybilny z kardiomonitorem firmy Drager, posiadanym przez Zamawiającego
21. MS33733 MASIMO PRZEJŚCIÓWKA Z PRZEWODU SPO2 NA MASIMO, lub równoważna przewód pośredni RD-SET do układu MultiMed służący do podłączenia czujników Masimo, kompatybilny z czujnikami Masimo, posiadanymi przez Zamawiającego.
22. 3368433 MASIMO PRZEWÓD POŚREDNI SpO2, lub równoważny, do modułów MultiMed® 5/6 i NeoMed, dł. 1 m.
23. 8409627 DRAGER PUŁAPKA WODNA NOWORODKOWA, lub równoważna kompatybilna z urządzeniami firmy Drager, posiadanymi przez Zamawiającego.

Informacje dodatkowe

1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ.
2. Całkowity szacunkowy rząd wielkości umowy w sprawie zamówienia kwalifikuje postępowanie do zamówienia szacowanego łącznie o wartości powyżej 221 tys. euro dla dostaw i wynosi 1 119 750,00 zł netto (informacja w odpowiedzi na wymóg pkt 8 części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Informacje dodatkowe

1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ.
2. Całkowity szacunkowy rząd wielkości umowy w sprawie zamówienia kwalifikuje postępowanie do zamówienia szacowanego łącznie o wartości powyżej 221 tys. euro dla dostaw i wynosi 85 000,00 zł netto (informacja w odpowiedzi na wymóg pkt 8 części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Informacje dodatkowe

1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ.
2. Całkowity szacunkowy rząd wielkości umowy w sprawie zamówienia kwalifikuje postępowanie do zamówienia szacowanego łącznie o wartości powyżej 221 tys. euro dla dostaw i wynosi 31 460,00 zł netto (informacja w odpowiedzi na wymóg pkt 8 części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Opis zamówienia

1. 6880430 MAQUET FLOW i/s filtr przecipyłowy lub równoważny. Filt przeciwpyłowe góra/dół do wielorazowego pochłaniacza CO2 o pojemności 700ml, kompatybilnego z aparatami MAQUET Flow-i/ Flow-c/ Flow-e, będącymi własnością Zamawiającego.
2. 6692212 MAQUET FLOW i/s linia próbkująca do gazów lub równoważna. Linia próbkująca gazy, służąca do transportu próbki gazu z układu oddechowego pacjenta, poprzez pułapkę wodną do analizatora gazów aparatów do znieczuleń Maquet Flow-i/ Flow-c/ Flow-e, będącym własnością Zamawiającego. Linia o dł. 2,0m lub 2,5m zakończona na obu końcach złączem typu Luer-Lock.
3. 6889352 MAQUET FLOW i/s pułapka wodna Dryline A KMG2000 lub równoważna. Pułapka wodna - zużywalna, kompatybilna z analizatorem gazów aparatów do znieczuleń Maquet Flow-i/ Flow-c/ Flow-e, będącym własnością Zamawiającego, chroniąca analizator gazów przed wilgocią, dla wszystkich kategorii pacjentów od noworodków do dorosłych. Waga 11g, pojemność 10ml, przepływ próbki gazów od 120 do 250ml/min. Wyposażona w filtr antybakteryjny oraz łącznik typu Luer-Lock.
4. 6677845 MAQUET FLOW i/s wapno jednorazowe CO2 absorber lub równoważne. Pochłaniacz CO2 jednorazowy. Pojemnik z medycznym wapnem sodowanym w postaci granulek z indykatorem barwnym. Szczelnie zamknięty, bez możliwości otwierania. Przeznaczony do absorbcji CO2. Pojemność 700ml. Kompatybilny z urządzeniami MAQUET Flow-i/ Flow-c/ Flow-e, będący własnością Zamawiającego.
5. 6695105 MAQUET Servo i Końcówka kasety wydechowej łącząca rury oddechowe, lub równoważna
6. 6670360 MAQUET Servo i Membrana do kasety wydechowej, lub równoważna,
7. 6006832 SIEMENS Servo 300i Płucko testowe neonatologiczne, lub równoważne
8. 6671775 SIEMENS Servo 300i Filtr antybakteryjny i antywirusowy, lub równoważne. Jednorazowego użytku. W jego obudowie znajduje się wysokiej jakości filtr HEPA chroniący przed bakteriami/wirusami oraz filtr elektrostatyczny. Waga < 55 g; objętość wewnętrzna 170 ml; dł. - 110mm,maksymalna średnica - 78mm. Przeznaczony do pracy przez 48 h,
9. 6301720 SIEMENS Servo 300i Płucko testowe dla dorosłych, lub równoważne

Informacje dodatkowe

1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ.
2. Całkowity szacunkowy rząd wielkości umowy w sprawie zamówienia kwalifikuje postępowanie do zamówienia szacowanego łącznie o wartości powyżej 221 tys. euro dla dostaw i wynosi 151 270,00 zł netto (informacja w odpowiedzi na wymóg pkt 8 części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Opis zamówienia

1. 9734887 MEDTRONIC Elektromagnetyczna ramka referencyjna przyklejana, pojedyńczo, sterylnie pakowana, do rejestracji pacjenta, nieinwazyjna lub równoważna, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego.
2. 9735300 MEDTRONIC Elektromagnetyczna ramka referencyjna wkręcana, pojedyńczo, sterylnie pakowana, do rejestracji pacjenta, inwazyjna lub równoważnya, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego.
3. 9735428 MEDTRONIC Elektromagnetyczny stylet do drenów, sterylnie pakowany wskażnik, stylet do drenu komorowego 23 cm lub równoważny, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego.
4. 9733068 MEDTRONIC Igła biopsyjna pasywna, jednorazowa igła bopsyjna, pakowana sterylnie, z blokadą głębokości i przymiarem. Kompatybilna z biopsją typu VERTEK i NAVIGUS, lub równoważna, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego.
5. 8801075 MEDTRONIC Pasywny marker, elementy jednorazowe, pakowane sterylnie lub równoważny, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego.
6. 9735317 MEDTRONIC Tracer pointner, elektromagnetyczny wskaźnik rejestracyjny do rejestracji pacjenta w wersji AXIEM, do użytku wielorazowego w przypadku nieinwazyjnej ramki referencyjnej, lub równoważny, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego.

Informacje dodatkowe

1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ.
2. Całkowity szacunkowy rząd wielkości umowy w sprawie zamówienia kwalifikuje postępowanie do zamówienia szacowanego łącznie o wartości powyżej 221 tys. euro dla dostaw i wynosi 187 060,00 zł netto (informacja w odpowiedzi na wymóg pkt 8 części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Opis zamówienia

1. C5601 INTEGRA LIFESCIENCES KLUCZ DO ZMIANY KOŃCÓWEK 36kHz, sterylny C5601 kompatybilny z CUSA EXCEL+, będącym własnością Zamawiającego lub równoważny
2. C5602 INTEGRA LIFESCIENCES KLUCZ DO ZMIANY KOŃCÓWEK 36kHz, sterylny C5602 kompatybilny z CUSA EXCEL+, będącym własnością Zamawiającego lub równoważny
3. C3600 INTEGRA LIFESCIENCES DREN DO CUSY 23kHz kompatybilny z CUSA EXCEL+, będącym własnością Zamawiającego lub równoważny
4. C3601 INTEGRA LIFESCIENCES DREN DO CUSY 36kHz kompatybilny z CUSA EXCEL+, będącym własnością Zamawiającego lub równoważny

Informacje dodatkowe

1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ.
2. Całkowity szacunkowy rząd wielkości umowy w sprawie zamówienia kwalifikuje postępowanie do zamówienia szacowanego łącznie o wartości powyżej 221 tys. euro dla dostaw i wynosi 123 840,00 zł netto (informacja w odpowiedzi na wymóg pkt 8 części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Informacje dodatkowe

I. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 Pzp
2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tekst jedn. Dz. U. z 2023 poz. 1497)
3) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuacje na Ukrainie
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia i w takim przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
II. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu
III. Wykaz podmiotowych środków dowodowych wymaganych do złożenia przez Wykonawcę (w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego w trybie art. 126.1. ustawy Pzp), którego oferta została najwyżej oceniona:
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
2. Oświadczenie w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. 2024 poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – zał. 7 do SWZ -dotyczy pakietu ...
3. Oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 ustawy, oraz Rozdziale XV pkt. 1.5 SWZ w zakresie podstaw wykluczenia i spełnienia warunku udziału – zał. 8 do SWZ.
IV. Opis sposobu przygotowania oferty:
Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:
1. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp – wg zał. 4 do SWZ.
Zamawiający przygotował formularz JEDZ w formacie .xml. W części IV formularza JEDZ „Kryteria kwalifikacji” Wykonawca wypełnia tylko sekcję oznaczoną literą α (alfa) „Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji” zaznaczając pozycję „TAK” lub „NIE”
Narzędzie do wypełnienia JEDZ-a: https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/prawo-zamowien-publicznych-regulacje/prawo-krajowe/jednolity-europejski-dokument-zamowienia/elektroniczne-narzedzie-do-wypelniania-jedzespd
Powyższe oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, odpowiednio na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe
a) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia
b) Oświadczenia JEDZ podmiotów składających ofertę wspólnie, muszą mieć postać elektroniczną, podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdy z tych podmiotów w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 57 ustawy Pzp
2. Formularz ofertowy – zał. 3 do SWZ;
3. Formularz cenowy dla oferowanych pakietów– zał. 5 do SWZ
4. Przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych pakietów 1-6:
a) Rekomendowany jest katalog/folder w którym znajduje się zdjęcie produktu, numer katalogowy, sposób opakowania, rodzaj materiału z jakiego wykonano produkt, parametry techniczne – dotyczy wszystkich pakietów,
b) Rekomendowana jest instrukcja obsługi potwierdzająca jednakowe przeznaczenie i sposób użycia jak produkt wskazany w opisie przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich pakietów,
c) Rekomendowane jest załączenie próbki na potwierdzenie kompatybilności z inkubatorami Drager (Babytherm 8004, Babytherm 8010) – pakiet 1, pozycja 3
d) Rekomendowane jest załączenie próbki na potwierdzenie kompatybilności z respiratorem SLE6000 – pakiet 2,
e) Rekomendowane jest dołączenie próbki na potwierdzenie kompatybilności z respiratorem Hamilton Medical AG – pakiet 3,
f) Rekomendowane jest dołączenie próbki na potwierdzenie kompatybilności z analizatorem gazów aparatów do znieczuleń Maquet Flow – pakiet 4, pozycja 3,
g) Rekomendowane jest dołączenie próbki na potwierdzenie kompatybilności z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7 – pakiet 5, pozycja 2
h) Rekomendowane jest dołączenie próbki na potwierdzenie kompatybilności z aspiratorem tkanek Cusa Exel – pakiet 6, pozycja 1.
UWAGA: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.
Zamawiający wymaga, aby składane przedmiotowe środki dowodowe były dokładnie opisane (np. zaznaczone miejsce znacznikiem lub kolorem) wskazując potwierdzenie spełnienia wymagań swz, by ułatwić Zamawiającemu szybką identyfikację.
5.Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuacje na Ukrainie – zał. nr 6 do SWZ.
Zaleca się złożenie w ofercie aktualnego wyciągu z KRS/CEIDG z uwagi na częste przerwy techniczne w ogólnodostępnej bazie danych przedsiębiorców.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa powyżej w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.
Zakres uzupełnienia: art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje, że uzupełnieniu mogą podlegać wyłącznie niezłożone lub złożone, ale niekompletne przedmiotowe środki dowodowe. Zamawiający będzie wymagał uzupełniania wyłącznie poprzez:
1) złożenie przedmiotowego środka dowodowego, który nie został złożony,
2) uzupełnienie części złożonego dokumentu o brakującą (niezłożoną) część.
Wezwanie zamawiającego o uzupełnienie jest wezwaniem jednokrotnym i jeżeli braki w obrębie dokumentów przedmiotowych nie zostaną usunięte lub dokumenty przedmiotowe zawierają błędy, w tym nie potwierdzają okoliczności, jakich zamawiający wymagał od dokumentu, oferta, do której załączone zostały takie dokumenty, podlega odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp. Źródło: Komentarz UZP str. 366 i 367 https://www.uzp.gov.pl/nowe-pzp/repozytorium-dokumentow-nowe-pzp/komentarz-do-nowego-pzp )
V. Ofertę należy złożyć za pośrednictwem środka komunikacji elektronicznej platformy zakupowej link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/207438/notice/public/details
VI. Zamawiający zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, przewiduje inny sposób komunikacji niż przy użyciu środka komunikacji elektronicznej dla przedmiotowego środka dowodowego w postaci próbek tj. za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy - Prawo pocztowe, osobiście lub za pośrednictwem posłańca, na adres: INSTYTUT „POMNIK-CENTRUM ZDROWIA DZIECKA”, Al. Dzieci Polskich 20, 04-730 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych, bud. K, pokój 103.
VII. Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w postępowaniach
o udzielenie zamówienia publicznego ogłaszanych przez IPCZD
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływ takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego „RODO'') informujemy Państwa, że:
1. Administratorem Państwa danych osobowych (dalej, jako: „Administrator Danych Osobowych”) jest Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” z siedzibą w Warszawie (04-730), przy Al. Dzieci Polskich 20, wpisanym do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy KRS, pod nr 0000092381, NIP 952-11-43-675, REGON 000557961
2. W instytucie został wyznaczony Inspektor Ochrony Danych, z którym można skontaktować się poprzez adres email iod@ipczd.pl lub pisemnie na adres Administratora Danych.
3. Państwa dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art.6 akapit 1 lit f) RODO.
Przetwarzanie Państwa danych osobowych odbywa się w celu zawarcia i realizacji umowy, której stronę Państwo reprezentują.
4. Państwa dane osobowe są lub mogą być przekazywane następującym kategoriom odbiorców:
a) dostawcom usług zaopatrującym Administratora Danych Osobowych w rozwiązania techniczne oraz organizacyjne umożliwiające zarządzanie organizacją Administratora Danych Osobowych
b) dostawcom usług prawnych oraz wpierającym Administratora Danych Osobowych w dochodzeniu należnych roszczeń.
c) instytucjom państwowym upoważnionym z mocy prawa.
d)podmiotom upoważnionym na mocy prawa zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. 2024 poz. 1320 z późn. zm.).
5. Administrator Danych Osobowych przechowuje Państwa dane osobowe przez okres 14 lat.
6. Podanie przez Państwa danych osobowych jest dobrowolne. Nie podanie danych uniemożliwi zawarcie i wykonanie umowy.
7. Przysługują Państwu następujące uprawnienia (...)

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby.
5. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej;
6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się:
- nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
- w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019r. (tekst jedn. Dz.U. 2024 poz. 1320 z późn. zm.)