Dostawa leków różnych

Krótki opis

Dostawa leków w podziale na 39 zadań (pakietów). Niniejsze ogłoszenie dotyczy Zadań
nr 16-30.
UWAGA DO WSZYSTKICH CZĘŚCI (1-39):
W przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabl. ,kaps., amp. itp. )prosimy o zaokrąglenie do pełnych opakowań w górę Nie wyrażamy zgody na zamianę podanych postaci leku ( fiolek na ampułki ; tabletek na kapsułki; form rozpuszczalnych na nierozpuszczalne itp. ) Wyjątek stanowi nieobecność lub niedostępność podanej postaci na rynku.
Dla produktów obecnie niedostępnych prosimy o podanie ostatniej ceny zakupu i adnotację o przewidywanym czasie powrotu do obrotu

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1 Iopromidum roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml 10 flakonów 50 ml 10
2 Iopromidum roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml 10 flakonów 100 ml 20

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 Immunoglobulinum humanum tetanicum* roztwór do wstrzykiwań 250 j.m./ml 1 amp.-strzyk. 1 ml 200
* Wymagana karta charakterystyki i wpis do rejestru leków

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa EAN Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Omeprazolum kapsulki 20 mg 56 szt. 400
2. Omeprazolum kapsulki 40 mg 28 szt. 100
3. Omeprazolum proszek do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg 10 fiol. 100

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 Paracetamolum roztwór do infuzji 10 mg/ml 1 buteka 1200
2 Paracetamolum roztwór do infuzji 10 mg/ml 1 butelka 6300

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa EAN Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Acetylcysteinum roztwór do infuzji 100 mg/ ml 5 amp 3 ml 300
2. Acetylcysteinum tabletki musujące 600 mg 10 tabl. 33
3. Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 20 tabl. 10
4. Amlodipinum 5 mg tabletki 30 tabl, 70
5. Amlodipinum 10 mg tabletki "30 tabl." 50
6. Aluminii acetotartras żel 10 mg/g "1 tuba 75 g" 90
7. Bromazepamum tabletki 3 mg 30 tabl. 3
8. Bromazepamum tabletki 6 mg 30 tabl. 3
9. Diclofenacum natricum tabletki dojelitowe 50 mg "50 tabl." 15
10. Diclofenacum natricum tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 75 mg "20 tabl. " 20
11. Diclofenacum natricum żel 10 mg/g 1 tuba 100 g 80
12. Ferric Hydroxide saccharated inj.i.v 0,1 g żelaza / 5 ml 5 amp. 40
13. Ketoprofenum kapsułki twarde 50 mg "20 kaps." 150
14. Ketoprofenum roztwór do wstrzykiwań i.m ; i.v 50 mg/ml "10 amp. 2 ml " 450
15. Ketoprofenum żel 25 mg/g (2,5%) "1 tuba 100 g " 80
16. Ketoprofenum tabletki powlekane 100 mg 30 tabl. 200
17. Paroxetinum tabletki powlekane 20 mg "30 tabl. w blistrach " 90
18. Paroxetinum tabletki powlekane 40 mg "30 tabl. w blistrach" 5
19. Pantoprazolum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg 10 500
20. Pantoprazolum tabletki dojelitowe 20 mg 56 tabl 200
21. Pantoprazolum tabletki dojelitowe 40 mg 56 tabl 200
22. Pregabaline kapsułki 75 mg 56 kaps 100
23. Pregabaline kapsułki 150 mg 56 kaps 60
24. Terazosinum tabletki 2 mg 30 tabl. 3
25. Terazosinum tabletki 5 mg 30 tabl. 3
26. Epoetin alfa Amp-strz 2000 j.m 6 amp 10
27. Epoetin alfa Amp-strz 4000 j. M 6 amp 15
28. Methotrexat fiolka 10 mg / ml 1 fiolka 5 ml 10
29. Atorvastatinum tabletki powlekane 10 mg 30 tabl. 30
30. Atorvastatinum tabletki powlekane 20 mg "30 tabl." 100
31. Atorvastatinum tabletki powlekane 40 mg 30 tabl. 55
32. Bisoprololi fumaras tabletki powlekane 1,25 mg 30 tabl. 15
33. Bisoprololi fumaras tabletki powlekane 2,5 mg 30 tabl 90
34. Bisoprololi fumaras tabletki powlekane 3,75 mg 30 tabl 10
35. Bisoprololi fumaras tabletki powlekane 10 mg 30 tabl. 40
36. Bisoprololi fumaras tabletki powlekane 5 mg 30 tabl. 120
37. Doxorubicin Inj 0,1 g / 50 ml 1 fiol. 50 ml 4
38. Telmisartanum 40 mg tabletki "28 tabl." 12
39. Telmisartanum 80 mg tabletki 28 tabl. 20
40. Rivaroxaban 2,5 mg tabletki 56 tabl 10
41. Rivaroxaban 10 mg tabletki 10 tabl. 30
42. Rivaroxaban 15 mg tabletki 100 tabl 10
43. Rivaroxaban 20 mg tabletki 100 tabl 5
UWAGA: Pozycje 13,14,15,16, od jednego producenta

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa EAN Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Aripiprazolum tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 15 mg 28 tabl. 60
2. Aripiprazolum tabletki 5 mg 28 tabl. 20
3. Acenocoumarolum tabletki 4 mg 60 tabl. 3
4. Acetazolamidum tabletki 250 mg 30 tabl. 6
5. Aciclovirum tabletki 200 mg 30 tabl. 15
6. Aciclovirum tabletki 400 mg 30 tabl. 5
7. Aciclovirum tabletki 800 mg 30 tabl. 15
8. Acidum acetylosalicylicum tabletki dojelitowe 150 mg 60 tabl. 30
9. Acidum acetylosalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 60 tabl. 100
10. Acidum acetylosalicylicum tabletki rozpuszczalne 300 mg 20 tabl. 50
11. Acidum acetylsalicylicum + Acidum ascorbicum tabletki musujące 500 mg + 200 mg 10 tabl. 5
12. Acidum ascorbicum roztwór do wstrzykiwań 500 mg / 5 ml 5 amp 5 ml 70
13. Acidum ascorbicum + Rutosidum + Salicylamidum tabletki drażowane 100 mg + 5 mg + 300 mg 20 tabl. 50
14. Adrenalinum roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml 10 amp. 1 ml 120
15. Amikacinum krople do oczu, roztwór 3 mg/ml 1 poj. 5 ml 5
16. Amiloridum + hydrochlorothazidum tabletki 5 mg + 50 mg 50 tabl. 10
17. Amiloridum + hydrochlorothazidum tabletki 2,5 mg + 25 mg 50 tabl. 10
18. Amiodaronum tabletki powlekane 200 mg 60 tabl. 10
19. Antazolini mesilas roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml 10 amp. 2 ml 20
20. Atropinum sulfuricum roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ 1 ml 10 amp 1 ml 100
21. Atropinum sulfuricum roztwór do wstrzykiwań 0,5 mg / 1 ml 10 amp 1 ml 10
22. Atropinum sulfuricum krople do oczu 1 % 1 butelka 5 ml 2
23. Baclofenum tabletki 10 mg 50 tabl. 3
24. Baclofenum tabletki 25 mg 50 tabl. 30
25. Barii sulfas zawiesina doustna i doodbytnicza 1 g/ml 1 butelka 200 ml 10
26. Betahistini dihydrochloridum tabletki 24 mg 60 tabl 20
27. Betahistini dihydrochloridum tabletki 8 mg "100 tabl. " 3
28. Betahistini dihydrochloridum tabletki 16 mg 60 tabl 5
29. Bupivacaini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 amp. 4 ml 10
30. Bupivacainum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 10 amp 10 ml 3
31. Calcii chloridum roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml 10 amp. 10 ml 150
32. Calcium gluconate + Calcium levulinate 100mg/ml inj "5 amp. 10 ml " 30
33. Carvedilolum tabletki powlekane 6,25 mg 30 tabl. 40
34. Carvedilolum tabletki powlekane 12,5 mg 30 tabl. 30
35. Carvedilolum tabletki powlekane 25 mg 30 tabl. 15
36. Cetirizini dihydrochloridum tabletki powlekane 10 mg 20 tabl. 35
37. Cetirizini dihydrochloridum krople doustne, roztwór 10 mg/ml 20 ml 2
38. Cetirizini dihydrochloridum roztwór do stosowania doustnego 1 mg/ml 1 butelka 100 ml 3
39. Chlorpromazini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 amp. 5 ml 10
40. Chlorpromazini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml 10 amp. 2 ml 10
41. Cyanocobalaminum roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml 5 amp. 2 ml 30
42. Dexketoprofen 25 mg tabl.powlekane 30 tabl 24
43. Diclofenacum natricum kapsułki o przrdłużonym działaniu 100 mg 20 kaps. 10
44. Diclofenacum natricum krople do oczu, roztwór 1 mg/ml 1 butelka 5 ml 3
45. Digoxinum roztwór do wstrzykiwań 0,25 mg/ml 5 amp. 2 ml 15
46. Dopamini hydrochloridum roztwór do infuzji 40 mg/ml 10 amp. 5 ml 100
47. Dorzolamidum, Timololum 5 mg/ml krople do oczu, roztwór 1 fl. 5 ml 5
48. Enalaprili maleas tabletki 5 mg 60 tabl. 5
49. Enalaprili maleas tabletki 10 mg "60 tabl." 5
50. Escitalopramum tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej 10 mg 28 tabl. 150
51. Escitalopramum tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej 20 mg 28 tabl. 50
52. Escitalopramum tabletki ulegajace rozpadowi w jamie ustnej 5 mg 28 tabl 20
53. Enalaprili maleas tabletki 20 mg 60 tabl. 2
54. Ephedrini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml 10 amp. 1 ml 90
55. Etamsylatum tabletki 250 mg 30 tabl. 20
56. Etamsylatum roztwór do wstrzykiwań 125 mg/ml "5 amp. 2 ml " 90
57. Etamsylatum roztwór do wstrzykiwań 125 mg/ml "50 amp. 2 ml" 50
58. Fexofenadini hydrochloridum tabletki powlekane 180 mg 20 tabl. 10
59. Fluconazolum tabletki 200 mg 7 tabl 10
60. Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum + Neomycinum krople do oczu i uszu, zawiesina (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml 1 butelka 5 ml 25
61. Flunarizinum Tabl 5 mg 30 tabl 3
62. Fluticasonum / salmoterol aerosol 500 mcg + 50 mcg 60 dawek 10
63. Furosemidum tabletki 40 mg 30 tabl. 60
64. Haloperidoli decanoas roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml 5 amp. 1 ml 50
65. Haloperidolum krople doustne, roztwór 2 mg/ml "1 butelka 10 ml" 10
66. Haloperidolum tabletki 1 mg 40 tabl. 80
67. Haloperidolum tabletki 5 mg 30 tabl 140
68. Heparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 5000 j.m./ml 10 fiol. 5 ml 20
69. Hydrochlorothiazidum tabletki 25 mg 30 tabl. 12
70. Hydrochlorothiazidum tabletki 12,5 mg 30 tabl. 10
71. Ibuprofenum czopki 60 mg 5 czopków 10
72. Ibuprofenum czopki 125 mg 5 czopków 10
73. Latanoprost krople do oczu, roztwór 0,05 mg / ml 1 butelka 2,5 ml 5
74. Latanoprost + Timolol krople do oczu, roztwór 1 butelka 2,5 ml 3
75. Lidocaini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 5 fiol. 20 ml 70
76. Lidocaini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 10 amp. 2 ml 60
77. Lidocaini hydrochloridum 20 mg/g 20 mg/ml 10 amp. 2 ml 60
78. Lidocaini hydrochloridum 20 mg/g 20 mg/ml 5 fiol. 20 ml 100
79. Loperamidi hydrochloridum tabletki 2 mg 30 tabl. 150
80. Lorazepamum tabletki podzielne 2,5 mg 25 tabl. 40
81. Lorazepamum tabletki podzielne 1 mg 25 tabl. 120
82. Magnesii sulfas roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 10 amp. 10 ml 200
83. Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml "
5 amp. 5 ml" 500
84. Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 5 amp 2 ml 600
85. Metamizolum natricum tabletki 500 mg 12 tabl. 500
86. Metamizolum natricum krople 0,5g/ml 20 ml 10
87. Metoclopramidi hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 amp. 2 ml 200
Pozostała zawartość Pakietu (Części) 21 w SWZ na przedmiotowe zadanie.

Opis zamówienia

Nazwa handlowa EAN Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
roztwór do wstrzykiwań 3 mg/ml 6 fiol. 2 ml 10
roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml 6 amp. 3 ml 100
tabletki 200 mg 30 tabl. 10
tabletki 400 mg 30 tabl. 10
tabletki 75 mg 28 tabl. 20
kapsułki 5 mg 30 kaps. 5
kapsułki 10 mg 30 kaps. 5
tabletki 1 mg 30 tabl. 10
tabletki 2 mg 30 tabl. 10
tabletki 3 mg 30 tabl. 10
tabletki 4 mg 30 tabl. 10
inj 100 j.m/ ml 5 amp-strz 3 ml 10
R-r do wstrzykiwań 100j/ml 5 wstrzykiwaczy 3ml Solostar 20
R-r do wstrzykiwań 100j/ml 5 wstrzykiwaczy 3ml Solostar 15
R-r do wstrzykiwań 100j/ml 5 wstrzykiwaczy 3ml Solostar 15
R-r do wstrzykiwań 100j/ml 5 wstrzykiwaczy 3ml Solostar 5
R-r do wstrzykiwań 100 j.m/ ml 10 wstrzykiwaczy 3ml Solostar 15
R-r do wstrzykiwań 1 ml roztworu zawiera 300 jednostek insuliny
glargine (co odpowiada 10,91 mg), a 1 wstrzykiwacz zawiera 1,5 ml
roztworu do wstrzykiwań, czyli 450 jednostek 10 wstrzykiwaczy
3ml Solostar 10
tabletki powlekane 10 mg 60 tabl. 4
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 100 mg 30 tabl. 5
tabletki powlekane 20 mg 60 tabl. 5
tabletki powlekane 40 mg 30 tabl. 4
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 60 mg 30 tabl. 5
proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej
1,42 g Na+/15 g 1 op. 454 g 5
syrop 288,2 mg/5 ml 1 butelka 150 ml 10
tabletki 300 mg 30 tabl. 120
tabletki 500 mg 30 tabl. 200
saszetki 250 mg 30 saszetek 40
saszetki 500 mg 30 saszetek 50
tabletki 10 mg 28 tabl. 40
tabletki 2,5 mg 28 tabl. 30
tabletki 5 mg 28 tabl. 50
tabletki 100 mg 20 tabl. 60

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa EAN Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Aqua pro iniectione rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych " 50 amp. 10 ml " 40
2. Furosemidum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ 2 ml 5 amp 2 ml 50
3. Furosemidum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ 2 ml 50 amp 2 ml 200
4. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 150 mg K+/ml 20 amp. 10 ml 150
5. Kalii chloridum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 150 mg K+/ml 20 amp. 20 ml 150
6. Natrii chloridum rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych 0,9 g/ml "50 amp. 10 ml" 250

Opis zamówienia

lp. przedmiot zamówienia dawka zawartość opakowania postać ilość opakowań na rok
1. Fluconazolum 2 mg/ml 10 butelek a 100 ml roztwór do infuzji 200
2. Fluconazolum 4 mg/ml 10 butelek a 200 ml roztwór do infuzji 20

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 Anti Rh0(D)- immunoglobulin R-r do wstrzykiwań 50 mcg / 1 ml 1 amp 30
2 Anti Rh0(D)- immunoglobulin R-r do wstrzykiwań 150 mcg / 1 ml 1 amp 40

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 immunoglobulin humanum IgG min 95% Fiolki o stężeniu 5% lub 10% 1g 1 fiol 50

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 Anti Rh0(D)- immunoglobulin R-r do wstrzykiwań 300 mcg / 2 ml 1 amp – strz 70

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Ibuprofen inj. 0,4g/100 ml 20 butelek 20
2. Ibuprofen inj. 0,2g/50ml 20 butelek 10

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1 Dexmedetomidine inj. 0,4mg/4 ml 4 fiolki 50
2 Dexmedetomidine inj. 0,2mg/2ml 25 amp 15

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa EAN Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
1. Enoxaparin sodium amop-strz 20 mg/0,2 ml 10 80
2. Enoxaparin sodium amop-strz 40 mg/0,4 ml 10 1500
3. Enoxaparin sodium amop-strz 60 mg/0,6 ml 10 160
4. Enoxaparin sodium amop-strz 80 mg/0,8 ml 10 60
5. Enoxaparin sodium amop-strz 100 mg/ 1 ml 10 10
6. Enoxaparin sodium amop-strz 120 mg/0,8 ml 10 3
7. Enoxaparin sodium amop-strz 150 mg / 1 ml 10 3
8. Enoxaparin sodium fiol 300 mg / 3 ml 1 fiolka 200

Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
- uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,o ile wynika to z odrębnych przepisów – tj. posiadają decyzję , zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych

I. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych przez Wykonawcę na potwierdzenie, że dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (dotyczy wszystkich Części 1-39):
a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;
b) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o produktach leczniczych potwierdzające, że oferowane produkty lecznicze, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP, dotyczy wszystkich Zadań wyspecyfikowanych (dotyczy wszystkich pozycji wyspecyfikowanych w „Formularzu Asortymentowo-Cenowym”)- zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ;
II. Podstawy wykluczenia:
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawi art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie(Dz. Urz. UE nr L111 z 8.4.2022, str.1).
2.Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę:
1)Będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a)udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b)handlu ludźmi, którym mowa w art. 189 a Kodeksu karnego,
c)o którym mowa w art. 228–230a ,art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2020r. poz.1133 oraz z 2021r. poz. 2054) lub w art. 54 ust.1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(Dz. U. z 2021r. poz. 523,1292,1559 i 2054),
d)finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e)o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f)powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),
g)przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h)o którym mowa w art.9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1);
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed
upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów,złożyli odrębne oferty,oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli,w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z Wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawców, o których mowa powyżej tj. zgodnie z przepisem art. 108 ustawy Pzp. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. Wykluczenie wykonawcy nastąpi zgodnie z art. 111 ustawy Pzp. (Pozostała treść w SWZ)
2. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zostanie wezwany przez Zamawiającego do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia: Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, podmiotowych środków dowodowych tj. ( w tym dokumenty na potw. braku wykluczenia):
a)Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (...) b) oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020r. poz. 1076 i 1086), o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp (zgodnie z załącznikiem nr 7 do SWZ) (...) c)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d)oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy Pzp (...) - zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ; e)informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art.108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; f)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w Polsce, lub równoważne w przypadku prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, a w przypadku składania oferty na prekursory–odpowiednio wymaganą licencję,
g)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą w Polsce, lub równoważne, gdy Wykonawca jest wytwórcą w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
h)w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego(GIF) w zakresie obrotu produktami leczniczymi dla Wykonawców prowadzących skład w Polsce lub równoważne w przypadku prowadzenia składu w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Pozostała treść w SWZ na przedmiotową usługę.

Krótki opis

Dostawa leków w podziale na 30 zadań (pakietów). Niniejsze ogłoszenie dotyczy Zadań
nr 31-39.
UWAGA DO WSZYSTKICH CZĘŚCI (1-39):
W przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabl. ,kaps., amp. itp. )prosimy o zaokrąglenie do pełnych opakowań w górę
Nie wyrażamy zgody na zamianę podanych postaci leku ( fiolek na ampułki ; tabletek na kapsułki; form rozpuszczalnych na nierozpuszczalne itp. ) Wyjątek stanowi nieobecność lub niedostępność podanej postaci na rynku.
Dla produktów obecnie niedostępnych prosimy o podanie ostatniej ceny zakupu i adnotację o przewidywanym czasie powrotu do obrotu

Opis zamówienia

EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość / rok
tabl. Powlekane 90mg 56 tabl. 12
tabletki powlekane 850 mg 60 tab. 100
tabletki powlekane 500 mg 60 tab. 100
tabletki powlekane 1000 mg 60 tabl 80
roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 25 mg/ml (75 mg/3 ml) 10 amp. 3 ml 40
razodone hcl, 50 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane z linią podziału, o średnicy 7,14 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „IT”, rowkiem i „I” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. 50 mg 28 tabl 20
Trazodone, 100 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z linią podziału, o średnicy 9,52 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „IT”, rowkiem i „II” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 100 mg 28 tabl. 20
Trazodone 150 mg: białe lub prawie białe, owalne, płaskie tabletki niepowlekane ze ściętymi krawędziami, o długości 16,90 mm i szerokości 8,40 mm, z linią podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „IT”, rowkiem i „III” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 150 mg 28 tabl. 20
"tabletki powlekane Jasnoniebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym oznakowaniem „1” po jednej stronie i o średnicy około 6,5 mm. " 1mg 7 tabl. 10
"g, tabletki powlekane Białe, okrągłe obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym oznakowaniem „2” po jednej stronie i o średnicy około 6,5 mm" 2mg 7 tabl. 10
"tabletki powlekane Niebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym oznakowaniem „3” po jednej stronie i o średnicy około 6,5 mm. " 3mg 7 tabl. 10
Jasnożółte, okrągłe, lekko wypukłe tabletki o średnicy 6 mm ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem BRX i 1 po jednej stronie. 1 mg 28 tabl. 12
Jasnozielone, okrągłe, lekko wypukłe tabletki o średnicy 6 mm ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem BRX i 2 po jednej stronie. 2 mg 28 tabl. 20
Białe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki o średnicy 6 mm ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem BRX i 4 po jednej stronie. 4 mg 28 tabl. 24
roztwór do inf 0,2g/100 ml op 5 worków 20
proszek do sporzadzanie r-ru do wstrzykiwań 1g op. 10 fiolek 5

Opis zamówienia

lp. przedmiot zamówienia zawartość opakowania /szt./ postać ilość opakowań na rok
1. "Jednorazowy multitest na obecność dopalaczy w moczu. Wykrywa popularne substancje psychoaktywne:
- syntetyczne kannabinoidy (K2),
- mefedron i metkatynon (MCAT),
- MDPV,
- fentanyl (FYL),
- tramadol (TRA).
Syntetyczne kannabinoidy to substancje, których działanie jest zbliżone do marihuany. Mogą występować pod takimi nazwami jak Spice, K2, Mocarz. Test wykrywa także MDPV (bath salts), czyli psychostymulujący środek o działaniu imitującym amfetaminę. Multitest zasygnalizuje ponadto obecność w moczu fentanylu, czyli syntetycznego opioidu o działaniu imitującym heroinę.
Wynik pojawia się w formie linii na pasku testowym, co pozwala na jego łatwą interpretację.
Zestaw zawiera instrukcję wykonania testu oraz wzór interpretacji wyników.
Testy na obecność narkotyków posiadają wymaganą deklarację zgodności WE i zostały opatrzone znakiem CE." 25 szt. test 20

Opis zamówienia

lp. przedmiot zamówienia dawka /mg/ zawartość opakowania /szt./ postać ilość opakowań na rok
1. amphotericinum B w liposomach 50 mg 1 fiolka Proszek do sporządzania r-ru do infuzji 40

Opis zamówienia

lp. przedmiot zamówienia dawka zawartość opakowania postać ilość opakowań na rok
1. Gentamycinum 40 mg/ ml 10 amp inj i.m/i.v 25
2. Gentamycinum 80 mg/ 2 ml 10 amp inj i.m/i.v 40

Opis zamówienia

lp. przedmiot zamówienia dawka zawartość opakowania postać ilość opakowań na rok
1. Iohexol 17,5 g jodu / 50 ml 10 butelek szklanych inj. 60
2. Iohexol 35g jodu/ 100 ml 10 butelek szklanych inj. 100

I. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych przez Wykonawcę na potwierdzenie, że dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (dotyczy wszystkich Części 1-30):
a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;
b) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o produktach leczniczych potwierdzające, że oferowane produkty lecznicze, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP, dotyczy wszystkich Zadań wyspecyfikowanych (dotyczy wszystkich pozycji wyspecyfikowanych w „Formularzu Asortymentowo-Cenowym”)- zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ;
II. Podstawy wykluczenia:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 i2 ustawy Pzp, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawi art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie(Dz. Urz. UE nr L111 z 8.4.2022, str.1).
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę:
1) Będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b) handlu ludźmi, którym mowa w art. 189 a Kodeksu karnego,
c) o którym mowa w art. 228–230a ,art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2020r. poz.1133 oraz z 2021r. poz. 2054) lub w art. 54 ust.1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(Dz. U. z 2021r. poz. 523,1292,1559 i 2054),
d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),
g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h) o którym mowa w art.9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1);
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed
upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów,złożyli odrębne oferty,oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli,w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z Wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawców, o których mowa powyżej tj. zgodnie z przepisem art. 108 ustawy Pzp. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. Wykluczenie wykonawcy nastąpi zgodnie z art. 111 ustawy Pzp. (Pozostała treść w SWZ)
2. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zostanie wezwany przez Zamawiającego do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia: Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, podmiotowych środków dowodowych tj. ( w tym dokumenty na potw. braku wykluczenia):
a) Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (...) b) oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020r. poz. 1076 i 1086), o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp (zgodnie z załącznikiem nr 7 do SWZ) (...) c)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy Pzp (...) - zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ; e) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art.108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; f)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w Polsce, lub równoważne w przypadku prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, a w przypadku składania oferty na prekursory–odpowiednio wymaganą licencję,
g) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą w Polsce, lub równoważne, gdy Wykonawca jest wytwórcą w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
h) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego(GIF) w zakresie obrotu produktami leczniczymi dla Wykonawców prowadzących skład w Polsce lub równoważne w przypadku prowadzenia składu w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Pozostała treść w SWZ na przedmiotową usługę.

W zakresie Części 1-15 Zamawiający zmienia termin składania ofert na 24 marca 2026 r., godz. 12:00. Zamawiający zmienia Termin otwarcia ofert na 24 marca 2026 r., godz. 12:05. Zamawiający zmienia termin związania ofertą na 21 czerwca 2026 roku (90 dni od dnia składania ofert).