Dostawa narkotestów i produktów farmaceutycznych 16/PN/2026

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa narkotestów i produktów farmaceutycznych do 32 Bazy Lotnictwa Taktycznego w Łasku . Zamówienie zostało podzielone na 2 części: Część 1 – dostawa testów diagnostycznych (narkotestów); Część 2 – dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (tj. parametry jakościowe, cechy funkcjonalne oraz inne wymagania) zawiera załącznik nr 5 do SWZ - opis przedmiotu zamówienia. Dostarczony towar musi spełniać minimalne wymagania jakościowe zawarte w tym dokumencie. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu produkty fabrycznie nowe, wcześniej nieużywane pochodzące z bieżącej produkcji, posiadające nienaruszone cechy pierwotnego opakowania, zabezpieczone przed mechanicznymi uszkodzeniami, posiadające wymagane prawem dopuszczenia, atesty i certyfikaty. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć towar pełnowartościowy, magazynowany w odpowiednich warunkach. Zamawiający wymaga, aby dostarczony towar był oznaczony w sposób umożliwiający identyfikację oznaczeń producenta. Opakowania jednostkowe powinny zawierać nazwę i/lub logo producenta, opis zawartości, numer katalogowy, typ/symbol, termin przydatności do użycia, zabezpieczenia stosowane przez producentów, ( jeśli taki posiadają) itp. Towar, którego identyfikacja nie będzie możliwa nie zostanie przyjęty. Jeżeli na opakowaniu jednostkowym lub zbiorczym nie będzie podanej daty przydatności do użycia, Wykonawca zobligowany jest do przedstawienia dokumentu zawierającego taką informację podczas odbioru przedmiotu zamówienia. Powyższe dotyczy produktów, których przydatność do użycia jest ograniczona czasowo. Wykonawca dostarczy towar do magazynu Zamawiającego, zlokalizowanego pod adresem: 32. Baza Lotnictwa Taktycznego, ul. 9 Maja 95, 98-100 Łask.
Koszt transportu towaru do siedziby Zamawiającego zostanie wkalkulowany w cenę oferty. Zamawiający nie ponosi z tego tytułu żadnych dodatkowych opłat.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów panelowych do wykrywania obecności narkotyków i substancji psychoaktywnych w organizmie człowieka na podstawie próbki śliny..
Produkt musi być wyrobem medycznym, dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej, spełniającym wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (tzw. IVDR – In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation). Wykonawca zobowiązany jest do uzupełnienia kolumny nr 3 formularza cenowego pn. Nazwa handlowa oferowanego produktu (wraz z producentem), podając nazwę oferowanego produktu i producenta wyrobu. Oferta niezawierająca nazwy i producenta oferowanego produktu będzie podlegała odrzuceniu.

Opis opcji

Zamawiający zgodnie z art. 441 Pzp przewiduje możliwości zastosowania prawa opcji.jeżeli w trakcie realizacji zamówienia okaże się, iż Zamawiający posiada środki finansowe oraz potrzebę zamówienia większej ilości dostawy narkotestów w stosunku do przewidzianych w podstawowym zakresie zamówienia, Zamawiający skorzysta z prawa opcji przy czym zastrzega sobie prawo zrealizowania prawa opcji jedynie w części; prawo opcji może być zastosowane wyłącznie w przypadku zrealizowania zamówienia podstawowego w całości; w przypadku zamówienia dodatkowej ilości przedmiotu zamówienia rozliczenie będzie następowało na podstawie cen jednostkowych ujętych w ofercie wybranego Wykonawcy i zawartej umowie. Zamówienie wynikające z prawa opcji nie przekroczy 100 % zamówienia podstawowego. Zamawiający zastrzega, iż część zamówienia określona jako prawo opcji jest uprawnieniem, a nie zobowiązaniem zamawiającego. Realizacja opcji może, ale nie musi nastąpić, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego i na skutek jego dyspozycji w zakresie. Brak realizacji zamówienia w tym zakresie nie będzie rodzić żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy w stosunku do Zamawiającego. W przypadku skorzystania z prawa opcji Zamawiający najpóźniej w terminie do dnia 30 października 2026 roku zawiadomi Wykonawcę o skorzystaniu z prawa opcji. Wykonawca jest zobowiązany do wykonania prawa opcji w terminie 21 dni kalendarzowych od daty otrzymania zawiadomienia, o którym mowa w zdaniu poprzedzającym. Prawo opcji będzie realizowane jednorazową dostawą.
Zapisy dotyczące prawa opcji zawarto we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ.
W przypadku skorzystania z prawa opcji Zamawiający najpóźniej w terminie do dnia 30 października 2026 roku zawiadomi Wykonawcę o skorzystaniu z prawa opcji. Wykonawca jest zobowiązany do wykonania prawa opcji w terminie 21 dni kalendarzowych od daty otrzymania zawiadomienia, o którym mowa w zdaniu poprzedzającym. Prawo opcji będzie realizowane jednorazową dostawą.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych na potrzeby Zamawiającego, dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w asortymencie, parametrach i ilościach określonych w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 5 do SWZ). Produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami Unii Europejskiej. Wykonawca zapewni dostawę przedmiotu umowy z terminem ważności minimum 18 miesięcy. W przypadku towaru, który posiada termin ważności 18 miesięcy albo krótszy od momentu wyprodukowania, dopuszcza się, aby okres ważności przedmiotu dostawy wynosił co najmniej 6 miesięcy. Dostawa asortymentu z krótszym terminem ważności może być dopuszczona warunkowo, zgodnie z zapisami umowy. Termin ważności liczony jest od dnia dostawy do Zamawiającego.Jeżeli w dokumentach dotyczących zamówienia wskazana jest marka, producent lub nazwa własna, należy je traktować wyłącznie jako przykład określający minimalne wymagania jakościowe i funkcjonalne przedmiotu zamówienia. Zamawiający dopuszcza oferowanie produktów równoważnych. Produkty równoważne muszą posiadać tę samą substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną oraz wskazania terapeutyczne, a w przypadku wyrobów medycznych – porównywalne parametry techniczne, użytkowe i jakościowe, określone w OPZ. Ciężar wykazania równoważności oferowanego produktu spoczywa na Wykonawcy.
Wykonawca zobowiązany jest wskazać w formularzu cenowym, w kolumnie nr 4 pn. „Nazwa handlowa oferowanego produktu”, nazwę handlową oferowanego produktu – niezależnie od tego, czy jest to produkt wskazany przez Zamawiającego, czy produkt równoważny. Oferta niezawierająca nazwy i producenta oferowanego produktu będzie podlegała odrzuceniu.
Wykonawca składając ofertę potwierdza, że według jego najlepszej wiedzy na dzień składania ofert oferowane produkty są dostępne na rynku lub możliwe do pozyskania w terminie realizacji zamówienia. W przypadku zaoferowania produktu równoważnego Wykonawca zobowiązany jest wykazać równoważność w zakresie składu, dawki, postaci, przeznaczenia oraz parametrów jakościowych, na etapie składania ofert lub na wezwanie Zamawiającego.

Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia w części 2 postępowania mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu: Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – dla Wykonawców realizujących część 2 zamówienia: przedstawią, że posiadają ważne, aktualne uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP – dokument równoważny), zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.

Informacje dodatkowe

Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.