Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań immunohematologicznych oraz najem analizatorów.

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Zielonej Górze

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań immunohematologicznych oraz najem analizatorów, z podziałem na zadania: 1. Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych wraz z najmem analizatora do wykonywania badań immunohematologicznych w systemie mikrokart. 2. Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych wraz z najmem analizatora do wykonywania badań immunohematologicznych w systemie mikropłytkowym.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2026-10-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-09-30.

Kto?

• Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Zielonej Górze

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki do badania krwi
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne
• Urządzenia diagnostyczne › Wyroby diagnostyczne

Gdzie?

• Lubuskie › Zielonogórski
• Luxembourg › Luxembourg
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-09-30	Ogłoszenie o zamówieniu

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-09-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań immunohematologicznych oraz najem analizatorów.
Numer referencyjny: 8/P/2026/UE
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Wyroby diagnostyczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 2

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 1
Tytuł: Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych wraz z najmem analizatora do wykonywania badań immunohematologicznych w systemie mikrokart.
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:

Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych wraz z najmem analizatora do wykonywania badań immunohematologicznych w systemie mikrokart.

Informacje dodatkowe:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagane ilości, parametry oraz wartości poszczególnych elementów zamówienia, określono w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3.1 do dokumentacji postępowania. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia Formularza asortymentowo-cenowego w zakresie wymaganym przez Zamawiającego i złożenia go wraz z ofertą. Przedmiotowe środki dowodowe dla zadania nr 1. 1. Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia. Wypełniony przez Wykonawcę załącznik nr 1.1 do SWZ – „Opis Przedmiotu Zamówienia – Wymagania techniczno-funkcjonalne przedmiotu zamówienia”, zawierający przy każdym wymaganym parametrze jednoznaczne wskazanie „spełnia” albo „nie spełnia”. Zamawiający wymaga spełnienia wszystkich parametrów techniczno-funkcjonalnych określonych w OPZ. Wskazanie „nie spełnia” przy którymkolwiek z wymaganych parametrów oznacza niezgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego. Dokument należy złożyć wraz z ofertą w formie wymaganej dla przedmiotowych środków dowodowych zgodnie z SWZ. 2. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego analizatora. Deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy) dla oferowanego analizatora, sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu medycznego, potwierdzająca jego zgodność z właściwymi wymaganiami oraz oznakowanie znakiem CE. Dokument powinien umożliwiać jednoznaczną identyfikację oferowanego analizatora, w szczególności poprzez nazwę, typ, model, numer katalogowy, referencyjny lub inne oznaczenie stosowane przez producenta. 3. Dokumenty dotyczące oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych. Dla oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych będących wyrobami medycznymi: a) deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy), sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do danego wyrobu; b) certyfikat jednostki notyfikowanej obejmujący oferowany wyrób, ważny zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu, w tym z uwzględnieniem właściwych przepisów przejściowych – jeżeli zgodnie z właściwymi przepisami i procedurą oceny zgodności udział jednostki notyfikowanej jest wymagany. Jeżeli dla danego oferowanego wyrobu udział jednostki notyfikowanej nie jest wymagany, Wykonawca składa stosowne oświadczenie wskazujące brak takiego obowiązku oraz podstawę prawną lub właściwą procedurę oceny zgodności. Jeżeli dany oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym i z tego względu nie podlega obowiązkowi oznakowania znakiem CE, Wykonawca składa oświadczenie zawierające co najmniej nazwę i jednoznaczne oznaczenie asortymentu, wskazanie jego statusu oraz podstawę braku obowiązku oznakowania CE. Wskazanie klasy wyrobu jest wymagane wyłącznie w przypadku, gdy zgodnie z właściwymi przepisami wyrób podlega klasyfikacji.

Informacje dodatkowe

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagane ilości, parametry oraz wartości poszczególnych elementów zamówienia, określono w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3.1 do dokumentacji postępowania. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia Formularza asortymentowo-cenowego w zakresie wymaganym przez Zamawiającego i złożenia go wraz z ofertą.
Przedmiotowe środki dowodowe dla zadania nr 1.
1. Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia.
Wypełniony przez Wykonawcę załącznik nr 1.1 do SWZ – „Opis Przedmiotu Zamówienia – Wymagania techniczno-funkcjonalne przedmiotu zamówienia”, zawierający przy każdym wymaganym parametrze jednoznaczne wskazanie „spełnia” albo „nie spełnia”.
Zamawiający wymaga spełnienia wszystkich parametrów techniczno-funkcjonalnych określonych
w OPZ. Wskazanie „nie spełnia” przy którymkolwiek z wymaganych parametrów oznacza niezgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego.
Dokument należy złożyć wraz z ofertą w formie wymaganej dla przedmiotowych środków dowodowych zgodnie z SWZ.
2. Dokument potwierdzający zgodność oferowanego analizatora.
Deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy) dla oferowanego analizatora, sporządzona zgodnie
z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu medycznego, potwierdzająca jego zgodność z właściwymi wymaganiami oraz oznakowanie znakiem CE.
Dokument powinien umożliwiać jednoznaczną identyfikację oferowanego analizatora, w szczególności poprzez nazwę, typ, model, numer katalogowy, referencyjny lub inne oznaczenie stosowane przez producenta.
3. Dokumenty dotyczące oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych.
Dla oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych będących wyrobami medycznymi:
a) deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy), sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do danego wyrobu;
b) certyfikat jednostki notyfikowanej obejmujący oferowany wyrób, ważny zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu, w tym z uwzględnieniem właściwych przepisów przejściowych – jeżeli zgodnie z właściwymi przepisami i procedurą oceny zgodności udział jednostki notyfikowanej jest wymagany.
Jeżeli dla danego oferowanego wyrobu udział jednostki notyfikowanej nie jest wymagany, Wykonawca składa stosowne oświadczenie wskazujące brak takiego obowiązku oraz podstawę prawną lub właściwą procedurę oceny zgodności. Jeżeli dany oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym i z tego względu nie podlega obowiązkowi oznakowania znakiem CE, Wykonawca składa oświadczenie zawierające co najmniej nazwę i jednoznaczne oznaczenie asortymentu, wskazanie jego statusu oraz podstawę braku obowiązku oznakowania CE. Wskazanie klasy wyrobu jest wymagane wyłącznie w przypadku, gdy zgodnie z właściwymi przepisami wyrób podlega klasyfikacji.

Dodatkowe produkty/usługi:

Odczynniki do badania krwi 📦

Odczynniki laboratoryjne 📦

Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Zielonogórski 🏙️
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:

Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji na podstawie art. 441 PZP. Prawo opcji może zostać uruchomione, jeżeli w okresie realizacji Umowy rzeczywiste potrzeby Zamawiającego, w szczególności wynikające ze zwiększonej liczby lub rodzaju wykonywanych badań, spowodują konieczność nabycia odczynników lub materiałów zużywalnych ponad zakres zamówienia podstawowego lub odpowiedniego wydłużenia okresu najmu analizatora w celu zapewnienia ciągłości realizacji tych dostaw. Przedmiotem prawa opcji jest: 1) zwiększenie dostaw odczynników i materiałów zużywalnych objętych zamówieniem podstawowym w ramach danego zadania; 2) w razie potrzeby związanej z realizacją tych dostaw - wydłużenie okresu najmu analizatora, nie dłużej niż o 4 miesiące. Maksymalna łączna wartość prawa opcji, obejmująca dodatkowe dostawy oraz ewentualne wydłużenie najmu analizatora, wynosi 40% wartości zamówienia podstawowego, odpowiednio dla każdego zadania. Wartość dodatkowego najmu w ramach prawa opcji nie może przekroczyć równowartości 4 miesięcznych stawek najmu analizatora.

Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 2
Opis zamówienia:

Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych wraz z najmem analizatora do wykonywania badań immunohematologicznych w systemie mikropłytkowym.

Informacje dodatkowe:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagane ilości, parametry oraz wartości poszczególnych elementów zamówienia, określono w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3.2 do dokumentacji postępowania. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia Formularza asortymentowo-cenowego w zakresie wymaganym przez Zamawiającego i złożenia go wraz z ofertą. Przedmiotowe środki dowodowe dla zadania nr 2. 1. Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia. Wypełniony przez Wykonawcę załącznik nr 1.2 do SWZ – „Opis Przedmiotu Zamówienia – Wymagania techniczno-funkcjonalne przedmiotu zamówienia”, zawierający przy każdym wymaganym parametrze jednoznaczne wskazanie „spełnia” albo „nie spełnia”. Zamawiający wymaga spełnienia wszystkich parametrów techniczno-funkcjonalnych określonych w OPZ. Wskazanie „nie spełnia” przy którymkolwiek z wymaganych parametrów oznacza niezgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego. Dokument należy złożyć wraz z ofertą w formie wymaganej dla przedmiotowych środków dowodowych zgodnie z SWZ. 2.Dokument potwierdzający zgodność oferowanego analizatora. Deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy) dla oferowanego analizatora, sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu medycznego potwierdzająca jego zgodność z właściwymi wymaganiami oraz oznakowanie znakiem CE. Dokument powinien umożliwiać jednoznaczną identyfikację oferowanego analizatora, w szczególności poprzez nazwę, typ, model, numer katalogowy, referencyjny lub inne oznaczenie stosowane przez producenta. 3. Dokumenty dotyczące oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych. Dla oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych będących wyrobami medycznymi: a) deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy), sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do danego wyrobu; b) certyfikat jednostki notyfikowanej obejmujący oferowany wyrób, ważny zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu, w tym z uwzględnieniem właściwych przepisów przejściowych – jeżeli zgodnie z właściwymi przepisami i procedurą oceny zgodności udział jednostki notyfikowanej jest wymagany. Jeżeli dla danego oferowanego wyrobu udział jednostki notyfikowanej nie jest wymagany, Wykonawca składa stosowne oświadczenie wskazujące brak takiego obowiązku oraz podstawę prawną lub właściwą procedurę oceny zgodności. Jeżeli dany oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym i z tego względu nie podlega obowiązkowi oznakowania znakiem CE, Wykonawca składa oświadczenie zawierające co najmniej nazwę i jednoznaczne oznaczenie asortymentu, wskazanie jego statusu oraz podstawę braku obowiązku oznakowania CE. Wskazanie klasy wyrobu jest wymagane wyłącznie w przypadku, gdy zgodnie z właściwymi przepisami wyrób podlega klasyfikacji.

Informacje dodatkowe

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagane ilości, parametry oraz wartości poszczególnych elementów zamówienia, określono w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3.2 do dokumentacji postępowania. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia Formularza asortymentowo-cenowego w zakresie wymaganym przez Zamawiającego i złożenia go wraz z ofertą.
Przedmiotowe środki dowodowe dla zadania nr 2.
1. Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia.
Wypełniony przez Wykonawcę załącznik nr 1.2 do SWZ – „Opis Przedmiotu Zamówienia – Wymagania techniczno-funkcjonalne przedmiotu zamówienia”, zawierający przy każdym wymaganym parametrze jednoznaczne wskazanie „spełnia” albo „nie spełnia”.
Zamawiający wymaga spełnienia wszystkich parametrów techniczno-funkcjonalnych określonych w OPZ. Wskazanie „nie spełnia” przy którymkolwiek z wymaganych parametrów oznacza niezgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego.
Dokument należy złożyć wraz z ofertą w formie wymaganej dla przedmiotowych środków dowodowych zgodnie z SWZ.
2.Dokument potwierdzający zgodność oferowanego analizatora.
Deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy) dla oferowanego analizatora, sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu medycznego potwierdzająca jego zgodność z właściwymi wymaganiami oraz oznakowanie znakiem CE.
Dokument powinien umożliwiać jednoznaczną identyfikację oferowanego analizatora, w szczególności poprzez nazwę, typ, model, numer katalogowy, referencyjny lub inne oznaczenie stosowane przez producenta.
3. Dokumenty dotyczące oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych.
Dla oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych będących wyrobami medycznymi:
a) deklaracja zgodności UE producenta (wytwórcy), sporządzona zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do danego wyrobu;
b) certyfikat jednostki notyfikowanej obejmujący oferowany wyrób, ważny zgodnie z przepisami mającymi zastosowanie do oferowanego wyrobu, w tym z uwzględnieniem właściwych przepisów przejściowych – jeżeli zgodnie z właściwymi przepisami i procedurą oceny zgodności udział jednostki notyfikowanej jest wymagany.
Jeżeli dla danego oferowanego wyrobu udział jednostki notyfikowanej nie jest wymagany, Wykonawca składa stosowne oświadczenie wskazujące brak takiego obowiązku oraz podstawę prawną lub właściwą procedurę oceny zgodności. Jeżeli dany oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym i z tego względu nie podlega obowiązkowi oznakowania znakiem CE, Wykonawca składa oświadczenie zawierające co najmniej nazwę i jednoznaczne oznaczenie asortymentu, wskazanie jego statusu oraz podstawę braku obowiązku oznakowania CE. Wskazanie klasy wyrobu jest wymagane wyłącznie w przypadku, gdy zgodnie z właściwymi przepisami wyrób podlega klasyfikacji.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Opis
Miejscowość: Zielona Góra

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-10-16 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-10-16 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://rckikzg.ezamawiajacy.pl/
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Platforma Marketplanet
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-10-16 11:00:00 📅
Miejsce: https://rckikzg.ezamawiajacy.pl/
Informacje dodatkowe: Platforma Marketplanet
Fakturowanie elektroniczne: Wymagane
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia: Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Opis przesłanek wykluczenia:

1. Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania, w przypadkach wskazanych w przepisie art. 108 ust. 1 ustawy PZP. 2. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. 3. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki, o których mowa w art. 110 ust. 2 ustawy PZP. 4. Zamawiający ocenia, czy podjęte przez Wykonawcę czynności, o których mowa art. 110 ust. 2 ustawy PZP, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy. Jeżeli podjęte przez Wykonawcę czynności, o których mowa w pkt 3nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, Zamawiający wyklucza Wykonawcę. 5. Zamawiający wskazuje, że okresy wykluczenia zostały wskazane w przepisie art. 111 ustawy PZP. 6. Zamawiający nie wskazuje fakultatywnych podstaw wykluczenia określonych w art. 109 PZP. 7. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się podmioty, o których mowa w myśl art. 7.1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2025 poz. 514 – dalej ustawa sankcyjna): 1) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3, 2) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (t.j. Dz. U. 2025 poz. 644) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3, 3) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023 r. poz. 120) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3. 8. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek określonych w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), zmienionego rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1). 9. Na potwierdzenie spełnienia wymagań określonych w pkt. 7 oraz 8 Wykonawca do oferty dołączy oświadczenie, które stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

Opis przesłanek wykluczenia

1. Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania, w przypadkach wskazanych w przepisie
art. 108 ust. 1 ustawy PZP.
2. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
3. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki, o których mowa w art. 110 ust. 2 ustawy PZP.
4. Zamawiający ocenia, czy podjęte przez Wykonawcę czynności, o których mowa art. 110 ust. 2 ustawy PZP, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy. Jeżeli podjęte przez Wykonawcę czynności, o których mowa w pkt 3nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, Zamawiający wyklucza Wykonawcę.
5. Zamawiający wskazuje, że okresy wykluczenia zostały wskazane w przepisie art. 111 ustawy PZP.
6. Zamawiający nie wskazuje fakultatywnych podstaw wykluczenia określonych w art. 109 PZP.
7. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się podmioty, o których mowa w myśl art. 7.1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2025 poz. 514 – dalej ustawa sankcyjna):
1) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych
w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3,
2) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (t.j. Dz. U. 2025 poz. 644) jest osoba wymieniona w wykazach określonych
w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3,
3) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023 r. poz. 120) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006
i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3.
8. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek określonych w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), zmienionego rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1).
9. Na potwierdzenie spełnienia wymagań określonych w pkt. 7 oraz 8 Wykonawca do oferty dołączy oświadczenie, które stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Zielonej Górze
Krajowy numer rejestracyjny: 9730589613
Departament: Dział Administracyjno-Gospodarczy i Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: Zyty
21
Kod pocztowy: 65-046
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Region: Zielonogórski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Administracyjno-Gospodarczy i Zamówień Publicznych
E-mail: przetargi@rckik.zgora.pl 📧
Telefon: 683298386 📞
Fax: 683298399 📠
URL: https://rckik.zgora.pl/ 🌏
Adres profilu nabywcy: https://rckikzg.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://rckikzg.ezamawiajacy.pl/ 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://rckikzg.ezamawiajacy.pl/ 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://rckikzg.ezamawiajacy.pl/ 🌏
Nazwa: Platforma Marketplanet
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 526-19-92-256
Adres pocztowy: ul. Postępu
17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48224587801 📞
Fax: +48224587800 📠
URL: https://www.gov.pl/web/uzp/krajowaizbaodwolawcza 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.gov.pl/web/uzp/kontakt2 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Odwołanie wnosi się w terminach określonych w ustawie z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, w szczególności w art. 515 Pzp.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 190-676537 (2026-09-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze (>20)

Urządzenia i wyroby diagnostyczne i radiodiagnostyczne (>20)

Urządzenia diagnostyczne (>20)

Wyroby diagnostyczne (10)

Paski odczynnikowe (5)