Dostawa produktów farmaceutycznych, leków oraz materiałów i wyrobów medycznych dla Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o.

„Szpital Miejski w Rabce – Zdroju” Sp. z o.o.

1. Przedmiotem niniejszego postępowania jest dostawa produktów farmaceutycznych, leków oraz materiałów i wyrobów medycznych na potrzeby Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o., których szczegółowy opis, a także zakres ilościowy i asortymentowy wyszczególniony został w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ. 2. Zamawiający prowadzi postępowanie z podziałem na 35 pakietów, tj.: Pakiet nr 1: Preparaty do przemywania ran Pakiet nr 2: Paski do pomiaru glikemii wraz z glukometrami Pakiet nr 3: Leki anestezjologiczne wziewne Pakiet nr 4: Testy H.Pylori Pakiet nr 5: Żelazo Pakiet nr 6: Szwy chirurgiczne Pakiet nr 7: Płyny i roztwory do infuzji Pakiet nr 8: Albuminy ludzkie Pakiet nr 9: Roztwory do irygacji Pakiet nr 10: Heparyna drobnocząsteczkowa Pakiet nr 11: Leki anestezjologiczne dożylne Pakiet nr 12: Preparaty wspomagające leczenie ran Pakiet nr 13: Immunoglobulina anty-D Pakiet nr 14: Preparaty do żywienia dojelitowego Pakiet nr 15: Leki I Pakiet nr 16: Leki II Pakiet nr 17: Leki III Pakiet nr 18: Siatki chirurgiczne I Pakiet nr 19: Leki narkotyczne i psychotropowe Pakiet nr 20: Wyroby medyczne do leczenia ran Pakiet nr 21: Odczynniki histologiczne Pakiet nr 22: Siatki chirurgiczne II Pakiet nr 23: Dezynfekcja I Pakiet nr 24: Leki IV Pakiet nr 25: Dezynfekcja II Pakiet nr 26: Dezynfekcja III Pakiet nr 27: Dezynfekcja IV Pakiet nr 28: Materiały opatrunkowe Pakiet nr 29: Leki oraz wyroby medyczne Pakiet nr 30: Dezynfekcja V Pakiet nr 31: Nici chirurgiczne Pakiet nr 32: Gąbki hemostatyczne Pakiet nr 33: Leki V Pakiet nr 34: Leki VI Pakiet nr 35: Leki VII 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Postępowanie składa się z 35 pakietów, szczegółowo opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym dla danego pakietu, stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Każda z części postępowania będzie rozpatrywana osobno. Wykonawca może złożyć ofertę na każdą dowolnie wybraną przez siebie część. Zamawiający nie ogranicza liczby części, na które może złożyć ofertę jeden wykonawca. Pełna oferta częściowa musi zawierać wypełnione wszystkie pozycje (w zakresie części, której / których realizację Wykonawca oferuje) wymienione w załączniku nr 1 do SWZ. 4. Podane ilości w załączniku nr 1 do SWZ należy traktować jako szacunkowe potrzeby w okresie trwania zamówienia, służące określeniu ceny oferty, tj. ustaleniu szacunkowego wynagrodzenia Wykonawcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych. Zakup każdego asortymentu uzależniony będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego (aktualnego stanu pacjentów i uzasadnienia medycznego). Zapotrzebowanie na poszczególne pozycje asortymentowe jest ściśle uzależnione od obłożenia poszczególnych oddziałów Szpitala i rodzaju jego pacjentów. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilości zamawianego asortymentu pomiędzy poszczególnymi pozycjami przedmiotu zamówienia w danym pakiecie. 6. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku. Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne. 7. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. 8. Przez dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Zaoferowane dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia. 9. Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia 26.03.2012 (pismo MZ-PLR-460-12576-160/KB/12). Ceny oferowanych produktów leczniczych znajdujących się w wykazie B i C Obwieszczenia Ministra Zdrowia nie mogą być wyższe niż wysokość limitu finansowania. W przypadku gdy Wykonawca w co najmniej jednej pozycji danej części zaoferuje cenę wyższą niż wysokość limitu finansowania, jego oferta w tej części podlegać będzie odrzuceniu. 10. Produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, w tym wymogów dotyczących transportu produktów leczniczych w odpowiedniej temperaturze, zgodnie z zaleceniami producenta. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek udokumentowania, że transport produktów przebiegał w wymaganej temperaturze. Pomiar temperatury winien być dokonywany przy użyciu urządzeń poddanych kalibracji. Zamawiający zastrzega sobie otrzymanie wydruku potwierdzającego wartość temperatury przy każdej dostawie, mając na celu sprawdzenie czy zamówione produkty przewożone są w odpowiedniej temperaturze, poprzez sprawdzenie wydruku z urządzenia rejestrującego

Termin
Termin składania ofert wynosił 2026-03-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-02-03.

Kto?

• „Szpital Miejski w Rabce – Zdroju” Sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia diagnostyczne › Wyroby diagnostyczne › Paski odczynnikowe
• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne
• Płyny dożylne › Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego

Gdzie?

• Luxembourg › Luxembourg
• Małopolskie › Nowotarski
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-02-03	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-02-26	Ogłoszenie o zamówieniu

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-02-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa produktów farmaceutycznych, leków oraz materiałów i wyrobów medycznych dla Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o.
Numer referencyjny: 26.1.5.2026
Krótki opis:
“1. Przedmiotem niniejszego postępowania jest dostawa produktów farmaceutycznych, leków oraz materiałów i wyrobów medycznych na potrzeby Szpitala Miejskiego...”

Krótki opis

1. Przedmiotem niniejszego postępowania jest dostawa produktów farmaceutycznych, leków oraz materiałów i wyrobów medycznych na potrzeby Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o., których szczegółowy opis, a także zakres ilościowy i asortymentowy wyszczególniony został w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ.
2. Zamawiający prowadzi postępowanie z podziałem na 35 pakietów, tj.:
Pakiet nr 1: Preparaty do przemywania ran
Pakiet nr 2: Paski do pomiaru glikemii wraz z glukometrami
Pakiet nr 3: Leki anestezjologiczne wziewne
Pakiet nr 4: Testy H.Pylori
Pakiet nr 5: Żelazo
Pakiet nr 6: Szwy chirurgiczne
Pakiet nr 7: Płyny i roztwory do infuzji
Pakiet nr 8: Albuminy ludzkie
Pakiet nr 9: Roztwory do irygacji
Pakiet nr 10: Heparyna drobnocząsteczkowa
Pakiet nr 11: Leki anestezjologiczne dożylne
Pakiet nr 12: Preparaty wspomagające leczenie ran
Pakiet nr 13: Immunoglobulina anty-D
Pakiet nr 14: Preparaty do żywienia dojelitowego
Pakiet nr 15: Leki I
Pakiet nr 16: Leki II
Pakiet nr 17: Leki III
Pakiet nr 18: Siatki chirurgiczne I
Pakiet nr 19: Leki narkotyczne i psychotropowe
Pakiet nr 20: Wyroby medyczne do leczenia ran
Pakiet nr 21: Odczynniki histologiczne
Pakiet nr 22: Siatki chirurgiczne II
Pakiet nr 23: Dezynfekcja I
Pakiet nr 24: Leki IV
Pakiet nr 25: Dezynfekcja II
Pakiet nr 26: Dezynfekcja III
Pakiet nr 27: Dezynfekcja IV
Pakiet nr 28: Materiały opatrunkowe
Pakiet nr 29: Leki oraz wyroby medyczne
Pakiet nr 30: Dezynfekcja V
Pakiet nr 31: Nici chirurgiczne
Pakiet nr 32: Gąbki hemostatyczne
Pakiet nr 33: Leki V
Pakiet nr 34: Leki VI
Pakiet nr 35: Leki VII
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Postępowanie składa się z 35 pakietów, szczegółowo opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym dla danego pakietu, stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Każda z części postępowania będzie rozpatrywana osobno. Wykonawca może złożyć ofertę na każdą dowolnie wybraną przez siebie część. Zamawiający nie ogranicza liczby części, na które może złożyć ofertę jeden wykonawca. Pełna oferta częściowa musi zawierać wypełnione wszystkie pozycje (w zakresie części, której / których realizację Wykonawca oferuje) wymienione w załączniku nr 1 do SWZ.
4. Podane ilości w załączniku nr 1 do SWZ należy traktować jako szacunkowe potrzeby w okresie trwania zamówienia, służące określeniu ceny oferty, tj. ustaleniu szacunkowego wynagrodzenia Wykonawcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych. Zakup każdego asortymentu uzależniony będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego (aktualnego stanu pacjentów i uzasadnienia medycznego). Zapotrzebowanie na poszczególne pozycje asortymentowe jest ściśle uzależnione od obłożenia poszczególnych oddziałów Szpitala i rodzaju jego pacjentów.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilości zamawianego asortymentu pomiędzy poszczególnymi pozycjami przedmiotu zamówienia w danym pakiecie.
6. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku. Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne.
7. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
8. Przez dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Zaoferowane dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
9. Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia 26.03.2012 (pismo MZ-PLR-460-12576-160/KB/12). Ceny oferowanych produktów leczniczych znajdujących się w wykazie B i C Obwieszczenia Ministra Zdrowia nie mogą być wyższe niż wysokość limitu finansowania. W przypadku gdy Wykonawca w co najmniej jednej pozycji danej części zaoferuje cenę wyższą niż wysokość limitu finansowania, jego oferta w tej części podlegać będzie odrzuceniu.
10. Produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, w tym wymogów dotyczących transportu produktów leczniczych w odpowiedniej temperaturze, zgodnie z zaleceniami producenta. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek udokumentowania, że transport produktów przebiegał w wymaganej temperaturze. Pomiar temperatury winien być dokonywany przy użyciu urządzeń poddanych kalibracji. Zamawiający zastrzega sobie otrzymanie wydruku potwierdzającego wartość temperatury przy każdej dostawie, mając na celu sprawdzenie czy zamówione produkty przewożone są w odpowiedniej temperaturze, poprzez sprawdzenie wydruku z urządzenia rejestrującego

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 35
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 35

1️⃣
Opis zamówienia:
“1 Wodny roztwór ponadtlenkowy o naturalnym pH, zawierający w swoim składzie 50 ppm kwasu podchlorawego oraz 50 ppm podchlorynu sodu, służący do płukania i...”
Dodatkowe produkty/usługi: Materiały medyczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Różne produkty lecznicze 📦
Miejsce wykonania: Nowotarski 🏙️
Czas trwania: 24 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
“Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 ustawy Pzp, polegającego na zwiększeniu ilości zamawianych...”
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Opis zamówienia:
“Paski do pomiaru glikemii kompatybilne z glukometrem z poz. 2, zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi Pacjenta, będące...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Opis zamówienia:
“sevofluranum 100% płyn wziewny op. but. 250 ml 40 bezpośredni system napełniania, bez dodatkowych elementów łączących, system quick fill”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Opis zamówienia:
“test ureazowy Helicobacter Pylori mokry szt. 1000”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Opis zamówienia:
“żelazo (derizomaltoza żelaza III) op. 5 fiol. a 5 ml 20 roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 100 mg jonów Fe3+/ml (1 ml zawiera 100 mg żelaza w postaci...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Opis zamówienia:
“Monofilamentowy szew haczykowy do bezwęzłowego, kontrolowanego zamykania ran wykonany z kopolimeru glikolidu i e-kaprolaktonu, wchłaniający się między 90 a...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Opis zamówienia:
“natrium chloratum 0,9% 100 ml płyn do wlewów szt. 6 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem natrium...”

Opis zamówienia

natrium chloratum 0,9% 100 ml płyn do wlewów szt. 6 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
natrium chloratum 0,9% 250 ml płyn do wlewów szt. 3 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
natrium chloratum 0,9% 500 ml płyn do wlewów szt. 5 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
natrium chloratum 0,9% 1000 ml płyn do wlewów szt. 400 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
sterofundin ISO lub równoważny 500 ml płyn do wlewów szt. 7 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
płyn Ringera 500 ml płyn do wlewów szt. 100 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
ibuprofenum 400mg/100ml 100 ml płyn do wlewów szt. 50 op. 20 szt., z argininą, op. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
paracetamolum 500mg/50ml 50 ml płyn do wlewów szt. 100 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
paracetamolum 1000mg/100ml 100 ml płyn do wlewów szt. 3 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
glucosum 5% 250 ml płyn do wlewów szt. 30 op. 10 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
glucosum 5% 500 ml płyn do wlewów szt. 600 op. 10 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
glucosum 10% 500 ml płyn do wlewów szt. 40 op. 10 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
Lipoflex Peri 1250 ml Żywienie pozajelitowe, Worek trzykomorowy szt. 40 op. 5 szt. - worki trzykomorowe
Lipoflex Special 625 ml Żywienie pozajelitowe, Worek trzykomorowy szt. 5 op. 5 szt. - worki trzykomorowe
Lipoflex Special 1250 ml Żywienie pozajelitowe, Worek trzykomorowy szt. 5 op. 5 szt - worki trzykomorowe
Lipofundin MCT/LCT 20% 500 ml emulsja do infuzji szt. 2 op. 10 szt.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Opis zamówienia:
“albumini humani solutio 200 g/l roztw. do inf. op. 50 op. 50 ml albumini humani solutio 200 g/l roztw. do inf. op. 200 op. 100 ml”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Opis zamówienia:
“natrium chloratum 0,9% 3000 ml roztw. do irygacji op. 1 000 op. worek 3000 ml natrium chloratum 0,9% 5000 ml roztw. do irygacji op. 400 op. worek 5000...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“enoxaparinum natricum 0,02g/0,2ml amp.-strz. op. 3 op. 10 amp.-strz. enoxaparinum natricum 0,04g/0,4ml amp.-strz. op. 2 000 op. 10 amp.-strz. enoxaparinum...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“propofolum 10 mg/ml emulsja do wstrz. op. 500 op. 5 szt., amp. 20 ml, produkt zawierający w składzie dodatek EDTA bupivacainum spinal heavy 5 mg/ml roztw....”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“Produkt z kategorii żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, skierowany dla osób w trakcie postępowania dietetycznego podczas hipoproteinemii,...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“immunoglobulinum humanum anti-D 300 µg/2ml amp.-strz. op. 20 op. 1 amp.-strz.”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“Dieta normokaloryczna, ubogoresztkowa, kompletna pod względem odżywczym. Jedynym źródłem białka jest białko kazeinowe. Min. 16% energii pochodzi z białka,...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“tianeptinum 12,5 mg tabl. op. 2 op. 108 tabl. perindoprilum argininum+amlodipinum 5mg+5mg tabl. op. 2 op. 90 tabl. perindoprilum...”

Opis zamówienia

tianeptinum 12,5 mg tabl. op. 2 op. 108 tabl.
perindoprilum argininum+amlodipinum 5mg+5mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum+amlodipinum 5mg+10mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum+amlodipinum 10mg+5mg tabl. op. 10 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum+amlodipinum 10mg+10mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum+amlodipinum 3,5mg+2,5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
perindoprilum argininum+amlodipinum 7mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
gliclazidum 60 mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
gliclazdum 30 mg tabl. op. 10 op. 90 tabl.
ivabradinum 5 mg tabl. op. 2 op. 112 tabl.
ivabradinum 7,5 mg tabl. op. 2 op. 112 tabl.
perindoprilum argininum+indapamidum 2,5mg+0,625mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
perindoprilum argininum+indapamidum 5mg+1,25mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum+indapamidum 10mg+2,5mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
trimetazidinum 35 mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum 5 mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
perindoprilum argininum 10 mg tabl. op. 2 op. 90 tabl.
bisoprololum+perindoprilum argininum 5mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
bisoprololum+perindoprilum argininum 10mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
bisoprololum+perindoprilum argininum 5mg+10mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
bisoprololum+perindoprilum argininum 10mg+10mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
indapamidum 1,5 mg tabl. op. 10 op. 108 tabl.
indapamidum+amlodipinum 1,5mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
indapamidum+amlodipinum 1,5mg+10mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
perindoprilum+indapamidum+amlodipinum 5mg+1,25mg+5mg tabl. op. 6 op. 30 tabl.
perindoprilum+indapamidum+amlodipinum 5mg+1,25mg+10mg tabl. op. 25 op. 30 tabl.
perindoprilum+indapamidum+amlodipinum 10mg+2,5mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
perindoprilum+indapamidum+amlodipinum 10mg+2,5mg+10mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
atorvastatinum+perindoprilum argininum+amlodipinum 10mg+5mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
atorvastatinum+perindoprilum argininum+amlodipinum 20mg+5mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
atorvastatinum+perindoprilum argininum+amlodipinum 20mg+10mg+5mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
atorvastatinum+perindoprilum argininum+amlodipinum 20mg+10mg+10mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.
atorvastatinum+perindoprilum argininum+amlodipinum 40mg+10mg+10mg tabl. op. 2 op. 30 tabl.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“cefazolinum 1 g fiol. op. 300 op. 10 fiol. Vancomycinum – preparat, który zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego można podać drogą dożylną i...”

Opis zamówienia

cefazolinum 1 g fiol. op. 300 op. 10 fiol.
Vancomycinum – preparat, który zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego można podać drogą dożylną i doustną 500 mg fiol. op. 100 op. 10 fiol.
Vancomycinum – preparat, który zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego można podać drogą dożylną i doustną 1000 mg fiol. op. 10 op. 10 fiol.
amoxicillinum+acidum clavulanicum 875 mg+125 mg tabl. op. 100 op. 14 tabl.
amoxicillinum+acidum clavulanicum 875 mg+125 mg tabl.do sp.zaw. op. 10 op. 14 tabl.do sp.zaw.
aluminii acetotartras 10 mg/g żel op. 150 op. 75 g
pantoprazolum 40 mg fiol. op. 250 op. 10 fiol.
pantoprazolum 20 mg tabl. dojel. op. 500 op. 56 tabl.dojel.
pantoprazolum 40 mg tabl. dojel. op. 100 op. 56 tabl.dojel.
ketoprofenum 50 mg kaps. op. 50 op. 20 kaps.
ketoprofenum 100 mg tabl. op. 30 op. 30 tabl.
ketoprofenum 100 mg/2ml amp. op. 400 op. 10 amp.
levofloxacin 500 mg/100ml worek op. 400 op. 5 szt.
pregabalinum 75 mg kaps. op. 200 op. 56 kaps.
pregabalinum 150 mg kaps. op. 150 op. 56 kaps.
pregabalinum 50 mg kaps. op. 200 op. 28 kaps.
bisoprololi fumaras 10 mg tabl. op. 20 op. 30 tabl.
bisoprololi fumaras 2,5 mg tabl. op. 250 op. 30 tabl.
bisoprololi fumaras 5 mg tabl. op, 100 op. 30 tabl.
amoxicillinum+acidum clavul. 1g+0,2g fiol. op. 400 op. 10 fiol.
amlodipinum 10 mg tabl. op. 50 op. 30 tabl.
amlodipinum 5 mg tabl. op. 20 op. 30 tabl.
ramiprilum 10 mg tabl. op. 30 op. 28 tabl.
ramiprilum 2,5 mg tabl. op. 60 op. 30 tabl.
ramiprilum 5 mg tabl. op. 160 op. 30 tabl.
acetylocysteinum 300 mg/3ml amp. op. 25 op. 5 amp.
atorvastatinum 10 mg tabl.powl. op. 10 op. 30 tabl.powl.
atorvastatinum 20 mg tabl.powl. op. 200 op. 30 tabl.powl.
atorvastatinum 40 mg tabl.powl. op. 100 op. 30 tabl.powl.
atorvastatinum 80 mg tabl.powl. op. 5 op. 30 tabl.powl.
sugammadex 200 mg/2ml fiol. op. 10 op. 10 fiol.
rosuvastatinum 5 mg tabl.powl. op. 30 op. 28 tabl.powl.
rosuvastatinum 10 mg tabl.powl. op. 5 op. 28 tabl.powl.
rosuvastatinum 20 mg tabl.powl. op. 70 op. 28 tabl.powl.
rosuvastatinum 40 mg tabl.powl. op. 20 op. 28 tabl.powl.
clindamycinum 300 mg kaps. op. 5 op. 16 kaps.
torasemidum 5 mg tabl. op. 100 op. 30 tabl.
torasemidum 10 mg tabl. op. 130 op. 30 tabl.
torasemidum 20 mg tabl. op. 20 op. 30 tabl.
allopurinolum 100 mg tabl. op. 30 op. 100 tabl.
allopurinolum 300 mg tabl. op. 30 op. 100 tabl.
cefuroximum 500 mg tabl.powl. op. 30 op. 14 tabl.powl.
acetylocysteinum 600 mg tabl.mus. op. 60 op. 10 tabl.mus.
candesartanum cilexetilum 16 mg tabl. op. 10 op. 28 tabl.
candesartanum cilexetilum 32 mg tabl. op. 20 op. 28 tabl.
rivaroxabanum 2,5 mg tabl.powl. op. 10 op. 56 tabl.powl.
rivaroxabanum 15 mg tabl.powl. op. 20 op. 100 tabl.powl.
rivaroxabanum 20 mg tabl.powl. op. 20 op. 100 tabl.powl.
tizanidinum 4 mg tabl. op. 20 op. 30 tabl.
valsartanum 80 mg tabl.powl. op. 50 op. 28 tabl.powl.
valsartanum 160 mg tabl.powl. op. 50 op. 28 tabl.powl.
valsartanum, hydrochlorothiazidum 80 mg+12,5 mg tabl.powl. op. 3 op. 28 tabl.powl.
valsartanum, hydrochlorothiazidum 160 mg+12,5 mg tabl.powl. op. 10 op. 28 tabl.powl.
valsartanum, hydrochlorothiazidum 160 mg+25 mg tabl.powl. op. 10 op. 28 tabl.powl.
valsartanum, hydrochlorothiazidum 320 mg+12,5 mg tabl.powl. op. 3 op. 28 tabl.powl.
valsartanum, hydrochlorothiazidum 320 mg+25 mg tabl.powl. op. 5 op. 28 tabl.powl.
ketoprofenum 25 mg/g żel op. 5 op. 100 g
telmisartanum 40 mg tabl. op. 20 op. 28 tabl.
telmisartanum 80 mg tabl. op. 20 op. 28 tabl.
telmisartanum, hydrochlorothiazidum 40 mg+12,5 mg tabl.draż. op. 2 op. 28 tabl.
telmisartanum, hydrochlorothiazidum 80 mg+12,5 mg tabl.draż. op. 2 op. 28 tabl.
telmisartanum, hydrochlorothiazidum 80 mg+25 mg tabl.draż. op. 20 op. 28 tabl.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“ambroxolum 7,5 mg/ml inj. op. 350 op. 10 amp. suxamethonium 200 mg inj. op. 15 op. 10 fiol. hydrocortisonum 100 mg inj. op. 30 op. 5 fiol.+5...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“Siatka dedykowana do zaopatrywania przepuklin pępkowych. Siatka polipropylenowa, monofilamentna, antyadhezyjna, z kieszeniami ułatwiającymi pozycjonowanie i...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“morphini sulfas 10 mg/ml amp. op. 1000 op. 10 amp. morphini sulfas 20 mg/ml amp. op. 300 op. 10 amp. diazepamum 10 mg/2ml amp. op. 10 op. 5...”

Opis zamówienia

morphini sulfas 10 mg/ml amp. op. 1000 op. 10 amp.
morphini sulfas 20 mg/ml amp. op. 300 op. 10 amp.
diazepamum 10 mg/2ml amp. op. 10 op. 5 amp.
diazepamum 5 mg tabl. op. 60 op. 20 tabl.
diazepamum 5 mg/2,5ml wlewki doodbytnicze op. 2 op. 5 wlewek
diazepamum 10 mg/2,5ml wlewki doodbytnicze op. 2 op. 5 wlewek
buprenorfinum 35 mcg/h system transdermalny op. 60 op. 5 plastrów
buprenorfinum 52,5 mcg/h system transdermalny op. 60 op. 5 plastrów
buprenorfinum 70 mcg/h system transdermalny op. 2 op. 5 plastrów
estazolamum 2 mg tabl. op. 150 op. 20 tabl.
lorazepamum 1 mg draż. op. 60 op. 25 draż.
lorazepamum 2,5 mg draż. op. 2 op. 25 draż.
clonazepamum 1 mg/ml amp. op. 2 op. 10 amp.
clonazepamum 2 mg tabl. op. 100 op. 30 tabl.
clonazepamum 0,5 mg tabl. op. 5 op. 30 tabl.
fentanylum 0,1 mg/2ml amp. op. 20 op. 50 amp. 2 ml, produkt, który zgodnie z ChPL może być podawany domięśniowo oraz dożylnie
fentanylum 0,1 mg/2ml amp. op. 30 op. 50 amp. 2 ml, produkt, który zgodnie z ChPL może być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo oraz podpajęczynówkowo
oxycodoni hydrochloridum 10 mg/ml amp. op. 100 op. 5 amp.
oxycodonum+naloxonum 40mg+20mg tabl. op. 2 op. 60 tabl.
ephedryni hydrochloridum 25 mg/ml amp. op. 20 op. 10 amp.
midazolamum 7,5 mg tabl. op. 80 op. 10 tabl.
midazolamum 15 mg tabl. op. 2 op. 100 tabl.
midazolamum 5 mg/5ml amp. op. 50 op. 10 amp.
midazolamum 5 mg/1ml amp. op. 20 op. 10 amp.
zopiclonum 7,5 mg tabl. op. 20 op. 20 tabl.
bromazepamum 3 mg tabl. op. 10 op. 30 tabl.
ketaminum 10 mg/ml amp. op 20 op. 5 amp. 20 ml
fentanylum 25 µg/h system transdermalny op. 2 op. 5 plastrów
fentanylum 50 µg/h system transdermalny op. 2 op. 5 plastrów
fentanylum 75 µg/h system transdermalny op. 2 op. 5 plastrów
oxycodonum 10 mg tabl. o prz. uw. op. 2 op. 60 tabl.
oxycodonum 40 mg tabl. o prz. uw. op. 5 op. 60 tabl.
zolpidemum 10 mg tabl. op. 2 op. 20 tabl.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“Wodny roztwór oksydantów zawierający 40 ppm (0,004%) HOCl i 40 ppm NaOCl(0,004%) o szerokim działaniu bakterio-, grzybo-, prątko-, sporo- i wirusobójczym...”

Opis zamówienia

Wodny roztwór oksydantów zawierający 40 ppm (0,004%) HOCl i 40 ppm NaOCl(0,004%) o szerokim działaniu bakterio-, grzybo-, prątko-, sporo- i wirusobójczym (normy EN 13727, EN 13624, EN 14563, EN 14347, EN 14476), który skutecznie wspiera autolityczne oczyszczanie ran w przypadku martwicy, usuwa biofilm, redukuje stan zapalny i nieprzyjemny zapach. Przeznaczony również do płukania i nawilżania ran. Tworzy korzystne środowisko dla gojenia ran ostrych i przewlekłych (m.in. w ranach cukrzycowej stopy, owrzodzeniach, nacięciach, otarciach i oparzeniach). Cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i łatwością użycia. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. szt. 20 op. 250 ml (spray)
Wodny roztwór oksydantów zawierający 40 ppm (0,004%) HOCl i 40 ppm NaOCl(0,004%) o szerokim działaniu bakterio-, grzybo-, prątko-, sporo- i wirusobójczym (normy EN 13727, EN 13624, EN 14563, EN 14347, EN 14476), który skutecznie wspiera autolityczne oczyszczanie ran w przypadku martwicy, usuwa biofilm, redukuje stan zapalny i nieprzyjemny zapach. Przeznaczony również do płukania i nawilżania ran. Tworzy korzystne środowisko dla gojenia ran ostrych i przewlekłych (m.in. w ranach cukrzycowej stopy, owrzodzeniach, nacięciach, otarciach i oparzeniach). Cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i łatwością użycia. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. szt. 30 op. 500 ml
Wodny roztwór oksydantów zawierający 40 ppm (0,004%) HOCl i 40 ppm NaOCl(0,004%) o szerokim działaniu bakterio-, grzybo-, prątko-, sporo- i wirusobójczym (normy EN 13727, EN 13624, EN 14563, EN 14347, EN 14476), który skutecznie wspiera autolityczne oczyszczanie ran w przypadku martwicy, usuwa biofilm, redukuje stan zapalny i nieprzyjemny zapach. Przeznaczony również do płukania i nawilżania ran. Tworzy korzystne środowisko dla gojenia ran ostrych i przewlekłych (m.in. w ranach cukrzycowej stopy, owrzodzeniach, nacięciach, otarciach i oparzeniach). Cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i łatwością użycia. Stabilny przez 60 dni od otwarcia. szt. 20 op. 990 ml
Płynny hydrożel do nawilżania ran oraz błon śluzowych, o właściwościach antyseptycznych (HOCl 0,006%, NaOCl 0,006 %) i neutralnym pH. Usuwa biofilm, redukuje m.in. stan zapalny, a także nieprzyjemny zapach z ran. szt. 60 op. 250 g
Sterylny medyczny miód Manuka w tubce oznaczony certyfikatem CMH (certified Manuka Honey) szt. 10 op. 42,5 g
Przeciwbakteryjny opatrunek srebrowy na cewnik/dren, warstwa poliestrowa z tkaniną nylonową powlekaną srebrem, zawartość srebra 546mg/100cm², aktywny przez 7 dni, Ø25mm z otworem Ø7,0mm. szt. 2 op. 10 szt.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“alkohol etylowy 70% 1000 ml szt. 2 produkt zgodny z FP alkohol etylowy 96% 1000 ml szt. 10 produkt zgodny z FP pojemnik wypełniony formaldehydem 10% o pH...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“siatka chirurgiczna, monofilamentowa, polipropylenowa, niewchłanialna, o gramaturze 60 g/m² i porach 1,5 mm grubości 0,53 mm, do wzmocnienia powłok...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“Szybko działający, gotowy do użycia środek dezynfekujący oparty na alkoholu, znajdujący zastosowanie do dezynfekcji sprzętu medycznego, łóżek szpitalnych,...”

Opis zamówienia

Szybko działający, gotowy do użycia środek dezynfekujący oparty na alkoholu, znajdujący zastosowanie do dezynfekcji sprzętu medycznego, łóżek szpitalnych, pokryw materaców, foteli zabiegowych i innych małych, odpornych na alkohol powierzchni w gabinetach lekarskich, stomatologicznych i w szpitalach. 100 g roztworu zawiera:1-propanol 50.0 g, chlorek dwudecylodwumetyloamoniowy 0.075 g oraz substancje zapachowe. Nie zawierający aldehydu i alkiloamin. spektrum działania przeciwko bakteriom (włącznie z MRSA), prątkom, grzybom, wirusom otoczkowym (w tym HBV, HIV, HCV) oraz wirusom bezotoczkowym (Polio-, Adeno-, Rota-, Norovirus). szt. 10 op. spray 1000 ml
"Gotowy do użycia roztwór przeznaczony do irygacji ran przewlekłych, Preparat bezbarwny, gotowy do użycia, dwuskładnikowy: kombinacja
poliheksanidu 0,1% oraz betainy 0,1%. Skuteczny przez 8 tygodni od otwarcia opakowania. Wyrób medyczny klasy III, Certyfikat DEKRA – potwierdzający skuteczność wobec biofilmu" szt. 100 op. but. 350 ml
"Środek do dezynfekcji instrumentów. Nie zawierający w swoim składzie aldehydów, biguanidyny, związków enolowych i QAC.
Przeznaczony do przygotowywania instrumentarium medycznego,w tym:
- instrumentów chirurgicznych,
- endoskopów sztywnych i giętkich,
- produktów termolabilnych." szt. 2 op. kanister 5000 ml
Delikatny preparat do mycia rąk i ciała, przeznaczony dla osób o wrażliwej skórze. Wolny od barwników i substancji zapachowych, o neutralnym pH, jego formuła zawiera łagodne składniki myjące i pielęgnujące, w tym środki nawilżające, o składzie: Aqua, Sodium Laureth Sulfate, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Lauryl Glucoside, Ammonium Sulfate, Laureth-2, Sodium Benzoate. szt. 60 op. płyn 750 ml
"Gotowy do użycia alkoholowy roztwór do dezynfekcji skóry przed zabiegami chirurgicznymi, wkłuciami i punkcjami żylnymi. Aktywny przeciwko bakteriom, w tym MRSA, mycobacteria i grzybom. Wirusobójczy (HBV / HIV / HCV, Vaccinia, Rota, Polio). Testowany w warunkach in vitro oraz w symulowanych warunkach szpitalnych zgodnie z DGHM / VAH. Produkt leczniczy o składzie:
74,1 g etanolu (100%)
10 g 2-propanolu na 100 g roztworu." szt. 30 op. 1000 ml

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“adenosinum szt. 2 3 mg/ml, 6 fiol. a 2 ml, roztwór do wstrzyknięć acidum valproicum szt. 20 300 mg x 30 tabl. powl. o przedł. uwal. acidum...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“"Chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk - działanie w 30 sekund potwierdzone normą EN 1500 oraz małych powierzchni, w tym również nieinwazyjnych wyrobów...”

Opis zamówienia

"Chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk - działanie w 30 sekund potwierdzone normą EN 1500 oraz małych powierzchni, w tym również nieinwazyjnych wyrobów medycznych, odpornych na działanie alkoholu. Skład: propan-2-ol 60 g i glukonian chlorheksydyny 0,5 g oraz substancje pielęgnujące.
Spektrum i czas działania: B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Ebola, grypa, Herpes simplex) 30 s., Rota 45 s. Chusteczki przebadane zgodnie z normą EN 16615, wymagane załączenie badań potwierdzających. Wymiary 19 x 15 cm, gramatura włókniny 50g/m2.
Zarejestrowane jako produkt biobójczy i wyrób medyczny klasy IIa." 4050 op. flow pack 50 szt.
Enzymatyczny koncentrat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła, gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki (M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%, wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla narzędzi. 20 op. 1 L z dozownikiem
"Preparat w postaci pianki do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu. Skład: 0,15% N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopraopan-1,3-diamina, 0,14% poli(oksy-1,2-etanodilo)alfa[2-didecylmetyloamino)etylo]-omega-hydroksy-propionian (sól). Przeznaczona do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego.
Produkt zarejestrowany również jako produkt biobójczy - również do powierzchni mających kontakt z żywnością. Produkt posiada pozytywna opinię CZD. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zabiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fenoli, nie odbarwia dezynfekowanych powierzchni. Produkt posiada opinię producenta sprzętu medycznego Famed lub równoważną. Spektrum działania, potwierdzone normami z obszaru medycznego: B (w tym MRSA), F (C.albicans), V (HIV, HBV, HCV, wirus grypy, Vaccinia, BVDV, HSV, Ebola) - 1 minuta. Tbc (M.terrae) - 5 minut., prątki (M. terrae, M. avium) - 15 min. Produkt posiada badania dla B, F zgodnie z EN 16615." 20 op. 1 L ze spryskiwaczem Duo

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“"Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów oraz oprzyrządowania endoskopowego, a także innych wyrobów medycznych, które nie mogą być...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“Jednorazowe gaziki nasączone alkoholem izopropylowym o stężeniu 70%. Każdy gazik zapakowany w pojedynczą saszetkę. Nadające się do odkażania małych...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar M. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa...”

Opis zamówienia

Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar M. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar M-obwód 75-110 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2300 g. Produkt nie zawierający lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 100
Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar L. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar L-obwód 100-150 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2600 g. Produkt nie zawierający lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 400
Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar XL. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar XL-obwód 130-170 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2600 g. Produkt nie zawierajacy lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 100
Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar M. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiada system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadają wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiada cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar M-obwód 75-110 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2900 g. Produkt nie zawiera lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawiera 30 sztuk. 10
Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar L. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar L-obwód 100-150 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 3200 g. Produkt nie zawierający lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 500
Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar XL. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar XL-obwód 130-170 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 3200 g. Produkt nie zawierajacy lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierający 30 sztuk. 200
Elastyczne majtki chłonne przeznaczone dla osób ze średnim i ciężkim nietrzymaniem moczu. Warstwy wierzchnia i spodnia wykonane z miękkich włóknin. Wkład chłonny z pulpy celuozowej z superabsorbentem. Warstwa rozprowadzająca. Posiadające osłonki boczne wzdłuż wkładu chłonnego oraz falbanki z przędzą elastyczną w obszarze pachwinowym. Indykator wilgotności - nadruk tuszem rozmywający się pod wpływem kontaktu z cieczą. Warstwa zewnętrzna paroprzepuszczalna dla całej powierzchni. Tasiemka do zawijania zużytego wyrobu umieszczona w tylnej części. Rozmiar S. Obwód 55-85cm. Chłonność wg ISO 11948-1 lub równoważna nie mniej niż 1400g. Opakowanie jednostkowe zawiera 10 szt. 2
Elastyczne majtki chłonne przeznaczone dla osób ze średnim i ciężkim nietrzymaniem moczu. Warstwy wierzchnia i spodnia wykonane z miękkich włóknin. Wkład chłonny z pulpy celuozowej z superabsorbentem. Warstwa rozprowadzająca. Posiadające osłonki boczne wzdłuż wkładu chłonnego oraz falbanki z przędzą elastyczną w obszarze pachwinowym. Indykator wilgotności - nadruk tuszem rozmywający się pod wpływem kontaktu z cieczą. Warstwa zewnętrzna paroprzepuszczalna dla całej powierzchni. Tasiemka do zawijania zużytego wyrobu umieszczona w tylnej części. Rozmiar M. Obwód 80-110cm. Chłonność wg ISO 11948-1 lub równoważna nie mniej niż 1450

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“insulinum degludec 100 j.m./ml op. 10 wkł. 3 ml 2 insulinum degludec, insulinum aspartum 100 j.m./ml op. 5 wkł. 3 ml 10 insulinum humanum M30 100 j.m./ml...”

Opis zamówienia

insulinum degludec 100 j.m./ml op. 10 wkł. 3 ml 2
insulinum degludec, insulinum aspartum 100 j.m./ml op. 5 wkł. 3 ml 10
insulinum humanum M30 100 j.m./ml (100 j.m./ml; zawiera: 30% insuliny rozpuszczalnej, 70% insuliny izofanowej) op. 5 wkł. 3 ml 5
insulina lizpro z zawiesiną protaminową insuliny lizpro 100 j./ml (100 j./ml; zawiera: 25% insuliny lispro, 75% zawiesiny protaminowej insuliny lispro) op. 5 wkł. 3 ml 3
insulinum humanum R 100 j.m./ml op. 5 wkł. 3 ml 10
insulinum humanum isophanum 100 j.m./ml op. 5 wkł. 3 ml 2
insulinum isophanum biphasicum M50 100 j.m./ml (100 j.m./ml; zawiera: 50% insuliny rozpuszczalnej, 50% insuliny izofanowej) op. 5 wkł. 3 ml 2
insulinum isophanum biphasicum M3 100 j.m./ml (100 j.m./ml; zawiera: 30% insuliny rozpuszczalnej, 70% insuliny izofanowej) op. 5 wkł. 3 ml 20
insulin isophanum biphasicum 30 Penfill 100 j.m./ml (100 j.m./ml; zawiera: 30% insuliny rozpuszczalnej, 70% insuliny izofanowej) op. 5 wkł. 3 ml 20
insulinum aspartum Penfill 100 j.m./ml op. 5 wkł. 3 ml 2
insulinum glargine 100 j.m./ml op. 10 wkł. 3 ml 10
insulinum humanum R 100 j.m./ml op. 10 wkł. 3 ml 40
insulinum isophanum N 100 j.m./ml op. 10 wkł. 3 ml 5
insulinum lisprum KwikPen 200 j.m./ml op. 5 wkł. 3 ml 2
insulinum lisprum 100 j.m./ml op. 10 wkł. 3 ml 15
opatrunek jałowy z maścią z dodatkiem srebra 10 cm x 10 cm szt. 1 opatrunek 20
opatrunek jałowy z maścią z dodatkiem srebra 5 cm x 5 cm szt. 1 opatrunek 5
opatrunek piankowy poliuretanowy ze srebrem i węglem aktywowanym z silikonową warstwą kontaktową Safetac 12,5 cm x 12,5 cm szt. 1 opatrunek 70
opatrunek piankowy przylepny w technologii hydrofiber z dodatkiem srebra 10 cm x 10 cm szt. 1 opatrunek 20
opatrunek w technologii hydrofiber z dodatkiem srebra, wzmocniony 10 cm x 10 cm szt. 1 opatrunek 300
opatrunek w technologii hydrofiber z dodatkiem srebra, wzmocniony 15 cm x 15 cm szt. 1 opatrunek 20
opatrunek w technologii hydrofiber z dodatkiem srebra, wzmocniony 20 cm x 30 cm szt. 1 opatrunek 20
opatrunek w technologii hydrofiber z dodatkiem srebra, wzmocniony 5 cm x 5 cm szt. 1 opatrunek 20
opatrunek piankowy poliuretanowy z silikonową warstwą kontaktową Safetac 12,5 cm x 12,5 cm szt. 1 opatrunek 80
opatrunek piankowy nieprzylepny 20 cm x 20 cm szt. 1 opatrunek 1
opatrunek parafinowy, jałowy, z chlorheksydyną 5 cm x 5 cm op. 50 szt. 20
opatrunek parafinowy, jałowy, z chlorheksydyną 10 cm x 10 cm szt. 1 opatrunek 500
opatrunek parafinowy, jałowy, z chlorheksydyną 15 cm x 20 cm szt. 1 opatrunek 100
samoprzylepny, przezroczysty opatrunek z folii wykonany z półprzepuszczalnej, wodoodpornej i przezroczystej warstwy poliuretanu pokrytej klejem poliakrylanowym 6 cm x 7 cm op. 100 szt. 5
opatrunek biopolimerowy z dibutyrylochityny 10 cm x 10 cm szt. 1 opatrunek 5
opatrunek piankowy, nieprzylepny 20 cm x 20 cm szt. 1 opatrunek 20
lignocainum hydrochloricum 1% roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml op. 5 fiol. 20 ml 200
lignocainum hydrochloricum 2% roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml op. 5 fiol. 20 ml 400
budesonidum aerozol inhalacyjny, 200 µg/dawkę odmierzoną op. 1 poj. 200 dawek z ustnikiem standardowym 10
etomidatum 2 mg/ml op. 5 amp. 10 ml, bez oleju sojowego 1
povidonum iodatum maść, 100 mg/g op. 100 g 10
povidonum iodatum płyn, 75 mg/ml op. 1000 ml 20
ipratropium (bromek ipratropium) roztwór do nebulizacji, 250 µg/ml op. but. 20 ml 5
ipratropium (bromek ipratropium) aerozol inhalacyjny, roztwór, 20 µg/dawkę inhalacyjną op. 1 poj. 10 ml (200 dawek) 20
fenoterol (bromowodorek fenoterolu) + ipratropium (bromek ipratropium) roztwór do nebulizacji, 1 ml (20 kropli) zawiera: 0,5 mg bromowodorku fenoterolu, 0,25 mg bromku ipratropium op. but. 20 ml 350
fenoterol (bromowodorek fenoterolu) + ipratropium (bromek ipratropium) aerozol inhalacyjny, roztwór, 1 dawka zawiera: 50 µg bromowodorku fenoterolu, 20 µg bromku ipratropium (w postaci jednowodnego bromku ipratropium) op. 10 ml 200 dawek 30
dabigatran 110 mg op. 60 kaps. 2
dabigatran 150 mg op. 60 kaps. 2
linagliptyna 5 mg op. 28 tabl. powl. 10
empagliflozyna 10 mg op. 70 tabl. 10
finerenon 10 mg op. 14 tabl. 5
dapagliflozyna 10 mg op. 30 tabl. 20
tikagrelor 60 mg op. 56 tabl. 2
tikagrelor 90 mg op. 56 tabl. 2
etanol 96% op. 100 g 20
maść do gojenia ran zakażonych i niezakażonych zawierająca jako składnik aktywny rafinowaną żywicę świerku norweskiego (Picea abies). Wyrób medyczny kl. II b op. 15 g 10
czepek do mycia włosów nasączony szamponem z odżywką o delikatnym zapachu, bez spłukiwania op. 1 szt. 20
natrium chloratum 0,9% roztwór do infuzji 100 ml op. 40 szt. 2
natrium chloratum 0,9% roztwór do infuzji 250 ml op. 20 szt. 5
natrium chloratum 0,9% roztwór do infuzji 500 ml op. 20 szt. 5
natrium chloratum 0,9% roztwór do wstrzykiwań 5 ml op. 100 amp. 5
natrium chloratum 0,9% roztwór do wstrzykiwań 10 ml op. 100 amp. 80
natrium chloratum 10% koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 ml op. 100 amp. 10
woda do wstrzykiwań 100 ml op. 1 szt. 20
woda do wstrzykiwań 250 ml op. 1 szt. 20
woda do wstrzykiwań 500 ml op. 10 szt. 10
woda do wstrzykiwań rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych 5 ml op. 100 amp. 5
woda do wstrzykiwań rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych 10 ml op. 100 amp. 10
roztwór Ringera 500 ml op. 10 szt. 10
płyn wieloelektrolitowy Optilyte lub równoważny 500 ml op. 10 szt. 10
paracetamol roztwór do infuzji 100 ml op. 12 szt. 20
glukoza proszek 1000 g op. 1 szt. 50
gaziki do dezynfekcji nasączone alkoholem izopropylowym op. 100 szt. 100
ceftriaxonum pr. do sp. roztw. do wstrz. lub inf. 1000 mg op. 1 fiol. 5000
furosemidum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml op. 50 amp. 2 ml (każdy 1 ml roztworu zawiera 3,83 mg sodu) 100
Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, Lacidofil lub podobne op. 60 kaps. 200
klarytromycyna pr. do sp. roztw. do inf. 500 mg op. 1 fiol. 300
klindamycyna roztw. do wstrz. i inf. 150 mg/ml op. 5 amp. 4 ml 30
żel znieczulający z lidokainą, jałowy 12,5 g op. 25 szt. 50
imipenemum + cilastatinum 500 mg + 500 mg op. 10 fiol

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“Barwiony preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych,...”

Opis zamówienia

Barwiony preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, iniekcjami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów (wskazania potwierdzone w ChPL); Preparat gotowy do użycia; skład chem.: zawiera co najmniej 3 substancje czynne: 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol oraz nadtlenek wodoru; bez alkoholu etylowego, jodu i jego pochodnych, chlorheksydyny, związków amoniowych; spektrum działania: B (w tym MRSA), F (drożdżaki i dermatofity), Tbc, V (HIV, HBV, Rotawirus, Adenowirus); czas dezynfekcji: przed iniekcjami i pobieraniem krwi 15 s., przedoperacyjna dezynfekcja skóry 60 s; rejestracja: produkt leczniczy. butelka 140 op. but. 1000 ml
Bezbarwny preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, iniekcjami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów (wskazania potwierdzone w ChPL); Preparat gotowy do użycia; skład chem.: zawiera co najmniej 3 substancje czynne: 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol oraz nadtlenek wodoru; bez alkoholu etylowego, jodu i jego pochodnych, chlorheksydyny, związków amoniowych; spektrum działania: B (w tym MRSA), F (drożdżaki i dermatofity), Tbc, V (HIV, HBV, Rotawirus, Adenowirus); czas dezynfekcji: przed iniekcjami i pobieraniem krwi 15 s., przedoperacyjna dezynfekcja skóry 60 s; rejestracja: produkt leczniczy. butelka 100 op. but. 250 ml z atomizerem
Bezbarwny preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, iniekcjami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów (wskazania potwierdzone w ChPL); Preparat gotowy do użycia; skład chem.: zawiera co najmniej 3 substancje czynne: 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol oraz nadtlenek wodoru; bez alkoholu etylowego, jodu i jego pochodnych, chlorheksydyny, związków amoniowych; spektrum działania: B (w tym MRSA), F (drożdżaki i dermatofity), Tbc, V (HIV, HBV, Rotawirus, Adenowirus); czas dezynfekcji: przed iniekcjami i pobieraniem krwi 15 s., przedoperacyjna dezynfekcja skóry 60 s; rejestracja: produkt leczniczy. butelka 80 op. but. 1000 ml
Preparat do dezynfekcji ran, błon śluzowych oraz skóry. Bezbarwny, gotowy do użycia na bazie octenidyny, bez zawartości alkoholu, jodu i chlorheksydyny. Zakres zastosowania: odkażanie i wspomaganie leczenia ran, leczenie antyseptyczne zamkniętych powłok skórnych, np. szwów pozabiegowych, leczenie antyseptyczne w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych w obrębie jamy ustnej, narządów płciowych, przed cewnikowaniem pęcherza moczowego, do dezynfekcji jamy ustnej, w pediatrii do pielęgnacji kikuta pępowinowego. Spektrum działania: B (łącznie z Chlamydium, Mycoplasma), F (grzyby, drożdżaki), V (HIV, HBV, HSV), pierwotniaki (Trichomonas). Rejestracja: produkt leczniczy. butelka 140 op. but. 250 ml z pompką zintegrowaną na stałe (brak możliwości odkręcenia)
Preparat do dezynfekcji ran, błon śluzowych oraz skóry. Bezbarwny, gotowy do użycia na bazie octenidyny, bez zawartości alkoholu, jodu i chlorheksydyny. Zakres zastosowania: odkażanie i wspomaganie leczenia ran, leczenie antyseptyczne zamkniętych powłok skórnych, np. szwów pozabiegowych, leczenie antyseptyczne w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych w obrębie jamy ustnej, narządów płciowych, przed cewnikowaniem pęcherza moczowego, do dezynfekcji jamy ustnej, w pediatrii do pielęgnacji kikuta pępowinowego. Spektrum działania: B (łącznie z Chlamydium, Mycoplasma), F (grzyby, drożdżaki), V (HIV, HBV, HSV), pierwotniaki (Trichomonas). Rejestracja: produkt leczniczy. butelka 20 op. but. 1000 ml z zamknięciem z PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym
Sterylny preparat na bazie octenidyny z zawartością surfaktantu - etyloheksylogliceryny, do oczyszczania i nawilżania ran, o bardzo wysokiej tolerancji wykazywanej przez skórę i tkanki, wytwarzający idealne warunki dla gojenia się ran, zalecany do bezbolesnego i delikatnego zdejmowania opatrunków przyschniętych lub pokrytych skrzepem, oczyszczający rany z patogenów tworzących biofilm - w tym do ran przewlekłych, możliwość stosowania preparatu w terapii podciśnieniowej leczenia ran (NPWT). Zarejestrowany jako wyrób medyczny. butelka 10 op. but. 350 ml
Preparat do dekontaminacji i nawilżania błony śluzowej jamy ustnej i gardła przed zabiegami, wspomagający ochronę przed paradontozą i zapaleniem dziąseł. Gotowy do użycia, bezbarwny płyn antybakteryjny zawierający oktenidynę bez zawartości alkoholu, poliheksanidyny i chlorheksydyny. Nie przebarwia szkliwa, posiada łagodny smak mięty. Zarejestrowany jako kosmetyk. butelka 20 op. but. 350 ml
Emulsja myjąca do mycia włosów i ciała o działaniu dekontaminującym (również dla pacjentów z MDRO). Preparat na bezie oktenidyny, zawierający kwas mlekowy, betainę, glicerynę oraz alantoinę, bez zawartości guanidyny, triclosanu, barwników i środków zapachowych. Preparat gotowy do użycia o pH neutralnym dla skóry, zarejestrowany jako kosmetyk. butelka 50 op. but. 500 ml
Gotowe do użycia chusteczki przeznaczone do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych nieodpornych na działanie alkoholi (aparaty diagnostyczne, inkubatory, głowice USG - wymagane dopuszczenie producenta głowic USG) oraz innych nieodpornych na działanie alkoholi powierzchni wyrobów medycznych - pleksiglas itp, Nie zawierające w swoim składzie alkoholu, aldehydów, związków utleniających. Oparte o mieszaninę czwartorzędowych związków amoniowych (alkil (C12-16)-chlorku dimetylobenzyloamonu, alkil (C12-C14) chlorku etylobenzyloamonu oraz chlorku didecylodimetyloamonu). Chusteczki wykonane z włókniny polipropylenowej o wymiarze 20 cm x 20 cm. Spektrum działania: B, F (C. albicans), V (Rota, Papova SV 40, Vaccina) – 1 min, V (Noro) – 15 min. Pakowane po 200 szt. chusteczek w opakowaniu typu tuba/box. Okre

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“Szew wchłanialny monofilamentowy. Okres całkowitego wchłonięcia masy szwu od 180-210 dni, okres podtrzymywania tkankowego 50% po około 28-42 dniach w...”

Opis zamówienia

Szew wchłanialny monofilamentowy. Okres całkowitego wchłonięcia masy szwu od 180-210 dni, okres podtrzymywania tkankowego 50% po około 28-42 dniach w zależności o miary metrycznej USP.
1 igła okrągła, 1/2 koła, 17 mm III 75 3/0 216
Szew wchłanialny multifilamentowy. Okres całkowitego wchłonięcia masy szwu od 56-70 dni, okres podtrzymywania tkankowego 50% po około 21 dniach (powleczone mieszaniną kopolimer 90% glikolidu i 10% L-laktydu lub glikolidem i L- laktydem (glacomer 37) oraz sterynianem wapnia. Poz. 11 szew powleczony substancją antybakteryjną triclosanem.
2 bez igły III 150 0 180
3 bez igły III 150 1 144
4 bez igły III 150 3/0 144
5 igła okrągła, 1/2 koła, 40 mm, pogrubiona III 75 2 180
6 igła okrągła, 1/2 koła, 40 mm, wzmocniona III 90 2 180
7 igła 27 mm, okrągła, 1/2 koła z krótkim tnącym końcem typu CC III 75 2/0 288
8 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 24 mm III 75 3/0 432
9 igła okrągła, 1/2 koła, 17 mm III 75 3/0 144
10 igła okrągła, ½ koła, 30 mm III 75 2/0 288
11 igła okrągła, ½ koła, 26 mm III 75 2/0 288
11 igła okrągła, 1/2 koła, 26-27 mm III 75 3/0 432
12 igła okrągła, 1/2 koła, 20-22 mm III 75 3/0 288
13 igła okrągła o zakończeniu krótkim tnącym, 1/2 koła, 38 mm III 75 3/0 288
14 igła okrągła, 1/2 koła,17 mm III 75 5/0 360
Szew chirurgiczny niewchłanialny, syntetyczny, jednowłóknowy (monofilament) wykonany z poliamidu
15 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 30 mm III 75 0 180
16 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 24 mm III 75 2/0 648
17 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 18 mm III 75 5/0 216
18 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 24 mm III 75 3/0 2052
19 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 18 mm III 75 3/0 1620
20 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 18 mm III 45 3/0 972
21 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 24 mm III 75 4/0 648
22 igła odwrotnie tnąca, 3/8 koła, 18 mm III 75 4/0 216
Szew chirurgiczny niewchłanialny, syntetyczny, jednowłóknowy (monofilament) wykonany z polipropylenu
23 igła okrągła, 1/2 koła, 26 mm III 75 3/0 540
Szew chirurgiczny niewchłanialny, syntetyczny pleciony wykonany z poliestru (każde włókno powlekane silikonem osobno – potwierdzone przez producenta)
24 igła okrągła, 1/2 koła, 27 mm III 75 2/0 216
25 igła okrągła, haczykowata typu J, 30 mm III 75 1 216

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“gąbka hemostatyczna op. 1 szt. 50 rozmiar 70 x 50 x 10 mm lub 80 x 50 x 10 mm gąbka hemostatyczna op. 1 szt. 10 Rozmiar 70 x 50 x 1 mm lub 80 x 50 x 1 mm”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“metyloprednizolon roztw. do wstrz. 40 mg/ml op. 1 fiol. 1 ml 300 chlorek etylu aerozol op. 1 poj. 70 g 10 glucosum 20% roztw. do wstrz. 200 mg/ml op. 10...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“sakubitryl + walsartan 1 tabl. zawiera: 24,3 mg sakubitrylu, 25,7 mg walsartanu (w postaci kompleksu soli sodowych sakubitrylu i walsartanu) op. 28...”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“clozapinum 100 mg op. 50 tabl. 30”
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0035

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Procedura przyspieszona:
“Termin składania ofert został skrócony o 5 dni, gdyż składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony...”
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-06 08:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-06 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi w podanym powyżej terminie za pośrednictwem platformy e-Zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/pl/ Zamawiający nie przewiduje przeprowadzania jawnej sesji otwarcia ofert z udziałem wykonawców, jak też transmitowania sesji otwarcia za pośrednictwem elektronicznych narzędzi do przekazu wideo on-line. W przypadku awarii systemu teleinformatycznego, skutkującej brakiem możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Zasady finansowe określono w projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 8 do SWZ).”
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Warunki realizacji umowy są zawarte w projektowanych postanowieniach umowy stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.”

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: „Szpital Miejski w Rabce – Zdroju” Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 7352697601
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 3, 34 – 700 Rabka - Zdrój, Polska
Kod pocztowy: 34-700
Miasto pocztowe: Rabka - Zdrój
Region: Nowotarski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: ewa.dudczak@szpitalrabka.pl 📧
Telefon: +48182685701 📞
URL: https://szpitalrabka.pl/ 🌏
Adres profilu nabywcy: https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://bip.malopolska.pl/szpitalrabka,m,470363,ogloszenia.html 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://ezamowienia.gov.pl/pl/ 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://ezamowienia.gov.pl 🌏

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

“1. Do oferty przekazywanej w postaci elektronicznej należy dołączyć następujące dokumenty w postaci elektronicznej, opatrzonej przez Wykonawcę...”

1. Do oferty przekazywanej w postaci elektronicznej należy dołączyć następujące dokumenty w postaci elektronicznej, opatrzonej przez Wykonawcę kwalifikowanym podpisem elektronicznym pod rygorem nieważności: 1) Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SWZ. 2) Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SWZ. Formularz oferty i formularz cenowy stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 128 ust. 1 ustawy Pzp. 3) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (o czym mowa w rozdziale 13 SWZ): Oświadczenie (składane wraz z ofertą), z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SWZ). 4) Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawcy, w postaci elektronicznej opatrzonej przez osobę lub osoby uprawione do reprezentacji Wykonawcy kwalifikowanym podpisem elektronicznym pod rygorem nieważności: a) dla osoby/osób podpisującej/cych ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu wykonawcy składającego ofertę, gdy prawo do podpisania oferty nie wynika z odpisu z właściwego rejestru, który Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne. b) dla ustanowionego pełnomocnika, do reprezentowania w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy – dotyczy wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. c) Dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty ¬ w przypadku, gdy prawo do podpisania oferty nie wynika z odpisu z właściwego rejestru, który Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, względnie innych dokumentów złożonych wraz z ofertą.
2. Oświadczenia składane na wezwanie Zamawiającego:
1) Zamawiający będzie wymagał złożenia oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ), potwierdzającego brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, w zakresie wskazanym w załączniku nr 4 do SWZ, wyłącznie od Wykonawcy którego oferta zostanie najwyżej oceniona.
2) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1) SWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu (jeżeli zostały określone) w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
3) W celu potwierdzenia braku dodatkowych podstaw do wykluczenia Wykonawca musi złożyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu (w tym wykonawców składających ofertę wspólną dla każdego z nich osobno) dotyczące przesłanek wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j.: Dz.U. 2025 poz. 514, z póżn. zm.) – zwanej „Ustawą sankcyjną” oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31 lipca 2014 r., str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8 kwietnia 2022 r., str. 1) – zwanej „Rozporządzeniem sankcyjnym”, zgodnie z treścią załącznika nr 5 do SWZ.
4) Zamawiający nie wymaga złożenia przez podwykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie ust. 3 pkt. 1) i 3) SWZ, w celu wykazania braku istnienia wobec niego podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu.
5) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu (jeżeli zostały określone) składa także oświadczenie, o którym mowa w punkcie ust. 3 pkt. 1) i 3) SWZ, dotyczące tych podmiotów.
3. Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia, tj.: Podmiotowe środki dowodowe wymagane od Wykonawcy obejmują: 1) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2 ustawy Pzp oraz w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. 2) Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów 3) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, 4) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 ¬ 6 ustawy, zgodnie z treścią załącznika nr 7 do SWZ. 5) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu (dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze). 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej składa dokumenty określone w rozdziale 15 ust. 5¬6 SWZ.

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 526-223-93-25
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587800 📞
URL: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 526-223-93-25
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587800 📞
URL: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść...”

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne.
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
11. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 515 ustawy Pzp.
12. Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, POLSKA, e-mail: odwolania@uzp.gov.pl. Tel. +48 224587801. URL: http://www.uzp.gov.pl. Faks +48 224587800.
13. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, POLSKA, e-mail odwolania@uzp.gov.pl. Tel. +48 224587801. Faks +48 224587800 URL: http://www.uzp.gov.pl.
14. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy PZP.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2026/S 025-084161 (2026-02-03)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-02-26)
Obiekt
Opis
Opis zamówienia:
“1 Paski do pomiaru glikemii kompatybilne z glukometrem z poz. 2, zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi Pacjenta, będące...”
Opis zamówienia:
“1 natrium chloratum 0,9% 100 ml płyn do wlewów szt. 6 000 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym...”

Opis zamówienia

1 natrium chloratum 0,9% 100 ml płyn do wlewów szt. 6 000 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
2 natrium chloratum 0,9% 250 ml płyn do wlewów szt. 3 000 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
3 natrium chloratum 0,9% 500 ml płyn do wlewów szt. 5 000 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
4 natrium chloratum 0,9% 1000 ml płyn do wlewów szt. 400 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
5 sterofundin ISO lub równoważny 500 ml płyn do wlewów szt. 7 000 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
6 płyn Ringera 500 ml płyn do wlewów szt. 100 op.1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
7 ibuprofenum 400mg/100ml 100 ml płyn do wlewów szt. 1000 op. 1 szt., z argininą, op. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
8 paracetamolum 500mg/50ml 50 ml płyn do wlewów szt. 100 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem lub opakowanie typu fiolka
9 paracetamolum 1000mg/100ml 100 ml płyn do wlewów szt. 3 000 op.1 szt. dwa porty równej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem lub opakowanie typu fiolka
10 glucosum 5% 250 ml płyn do wlewów szt. 300 op. 1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
11 glucosum 5% 500 ml płyn do wlewów szt. 6 000 op. 1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
12 glucosum 10% 500 ml płyn do wlewów szt. 400 op. 1 szt. dwa porty równej lub różnej wielkości niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem
13 Lipoflex Peri lub SmofKabiven Peripheral 1250 ml lub 1206 ml Żywienie pozajelitowe, Worek trzykomorowy szt. 200 op. 1 szt. - worki trzykomorowe
14 Lipoflex Special lub SmofKabiven extra Nitrogen 625 ml lub 506 ml Żywienie pozajelitowe, Worek trzykomorowy szt. 25 op. 1 szt. - worki trzykomorowe
15 Lipoflex Special lub SmofKabiven extra Nitrogen 1250 ml lub 1012 ml Żywienie pozajelitowe, Worek trzykomorowy szt. 25 op. 1 szt - worki trzykomorowe
16 Lipofundin MCT/LCT 20% lub Smoflipid 20% 500 ml emulsja do infuzji szt. 20 op. 1 szt.

Opis zamówienia:
“1 Dieta normokaloryczna, ubogoresztkowa, kompletna pod względem odżywczym. Jedynym źródłem białka jest białko kazeinowe. Min. 16% energii pochodzi z białka,...”

Opis zamówienia

1 Dieta normokaloryczna, ubogoresztkowa, kompletna pod względem odżywczym. Jedynym źródłem białka jest białko kazeinowe. Min. 16% energii pochodzi z białka, 30% energii pochodzi z tłuszczy, a 54% energii pochodzi z węglowodanów. Zawierająca 20% tłuszczy MCT. Osmolarność 239 mOsm/l. Produkt przeznaczony do podawania doustnie lub przez zgłębnik. Zamawiajacy dopuszcza dietę do żywienia dojelitowego, standardową, zawierającą białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna - 1 kcal/ml, bezresztkowa, o osmolarności 220 mosmol/l 1000 ml płyn op. 1 szt. butelka typu SmartFlex lub worek zabezpieczony samozasklepiającą się membraną 6 000
2 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), wysokobiałkowa (6,7 g/100ml), ubogoresztkowa, kompletna pod względem odżywczym. Jedynym źródłem białka jest białko kazeinowe. Min. 21% energii pochodzi z białka, 30% energii pochodzi z tłuszczy, a 49% energii pochodzi z węglowodanów. Zawierająca 20% tłuszczy MCT. Osmolarność 283 mOsm/l. Produkt przeznaczony do podawania doustnie lub przez zgłębnik. Zamawiajaćy dopuszcza kompletną dietę do żywienia dojelitowego, wysokoenergetycznaą - 1,5 kcal/ml, bogatobiałkową - 20% energii białkowej, zawierającą białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkową, o osmolarności 360 mosmol/l 500 ml płyn op. 1 szt. butelka typu SmartFlex lub worek zabezpieczony samozasklepiającą się membraną 2 500
3 Dieta normokaloryczna, z dodatkiem błonnika (50% rozpuszczalny, 50% nierozpuszczalny). Kompletna pod względem odżywczym. Jedynym źródłem białka jest białko kazeinowe. Min. 15% energii pochodzi z białka. Zawierająca 20% tłuszczy MCT. Osmolarność 266 mOsm/l. Produkt przeznaczony do podawania doustnie lub przez zgłębnik. Zamawiający dopuszcza kompletną dietę do żywienia dojelitowego, standardową, o wysokiej zawartości błonnika – 1,5g/100ml, zawierającą białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna - 1 kcal/ml, izoosmotyczna, o osmolarności 285 mosmol/l 1000 ml płyn op. 1 szt. butelka typu SmartFlex lub worek zabezpieczony samozasklepiającą się membraną 200
4 Dieta normokaloryczna (1,1 kcal/ml), z dodatkiem rozpuszczalnego błonnika PHGG-2 g/100ml, kompletna pod względem odżywczym. Źródłem białka jest kazeina 4,8 g/100ml. Osmolarność 320 mOsm/l. Dla pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy. Zamawiajacy dopuszcza kompletną dietę do żywienia dojelitowego, przeznaczoną dla pacjentów chorych na cukrzycę, o niskiej zawartości węglowodanów (9,3 g / 100 ml), o dużej zawartości błonnika, zawierającą białka mleka, ω-3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna - 1 kcal/ml 500 ml płyn op. 1 szt. butelka typu SmartFlex lub worek zabezpieczony samozasklepiającą się membraną 4 500
5 Dieta kompletna pod względem odżywczym, wysokoenergetyczna (1,6 kcal/ml) i normobiałkowa (6,1 g/100ml, 16% energii z białka). Źródłem białka są białka mleka. Tłuszcze MCT stanowią 19% puli tłuszczów. Zawartość Omega 3 1,45 g/500ml. Odpowiedni powyżej 3 r.ż. Osmolarność 372mOsm/l. Smak: neutralny. Zamawiający dopuszcza kompletną dietę do żywienia dojelitowego, wysokoenergetyczną - 1,5 kcal/ml, normobiałkową, zawierającą białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkową, o osmolarności do 330 mosmol/l 500 ml płyn op. 1 szt. butelka typu SmartFlex lub worek zabezpieczony samozasklepiającą się membraną 1 600

Opis zamówienia:
“1 "Chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk - działanie w 30 sekund potwierdzone normą EN 1500 oraz małych powierzchni, w tym również nieinwazyjnych...”

Opis zamówienia

1 "Chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk - działanie w 30 sekund potwierdzone normą EN 1500 oraz małych powierzchni, w tym również nieinwazyjnych wyrobów medycznych, odpornych na działanie alkoholu. Skład: propan-2-ol 60 g i glukonian chlorheksydyny 0,5 g oraz substancje pielęgnujące.
Spektrum i czas działania: B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Ebola, grypa, Herpes simplex) 30 s., Rota 45 s. Chusteczki przebadane zgodnie z normą EN 16615, wymagane załączenie badań potwierdzających. Wymiary 19 x 15 cm, gramatura włókniny 50g/m2.
Zarejestrowane jako produkt biobójczy i wyrób medyczny klasy IIa." 4050 op. flow pack 50 szt. lub 80 szt. z zamykanym plastikowym klipsem z przeliczeniem ilości
2 Enzymatyczny koncentrat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła, gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki (M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%, wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla narzędzi. 20 op. 1 L z dozownikiem
3 "Preparat w postaci pianki do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu. Skład: 0,15% N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopraopan-1,3-diamina, 0,14% poli(oksy-1,2-etanodilo)alfa[2-didecylmetyloamino)etylo]-omega-hydroksy-propionian (sól). Przeznaczona do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego.
Produkt zarejestrowany również jako produkt biobójczy - również do powierzchni mających kontakt z żywnością. Produkt posiada pozytywna opinię CZD. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zabiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fenoli, nie odbarwia dezynfekowanych powierzchni. Produkt posiada opinię producenta sprzętu medycznego Famed lub równoważną. Spektrum działania, potwierdzone normami z obszaru medycznego: B (w tym MRSA), F (C.albicans), V (HIV, HBV, HCV, wirus grypy, Vaccinia, BVDV, HSV, Ebola) - 1 minuta. Tbc (M.terrae) - 5 minut., prątki (M. terrae, M. avium) - 15 min. Produkt posiada badania dla B, F zgodnie z EN 16615." 20 op. 1 L ze spryskiwaczem Duo

Opis zamówienia:
“1 "Preparat do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów oraz oprzyrządowania endoskopowego, a także innych wyrobów medycznych, które nie mogą być...”
Opis zamówienia:
“1 Jednorazowe gaziki nasączone alkoholem izopropylowym o stężeniu 70%. Każdy gazik zapakowany w pojedynczą saszetkę. Nadające się do odkażania małych...”

Opis zamówienia

1 Jednorazowe gaziki nasączone alkoholem izopropylowym o stężeniu 70%. Każdy gazik zapakowany w pojedynczą saszetkę. Nadające się do odkażania małych powierzchni skóry, np. przed zastrzykiem, pobieraniem krwi itp. Zamawiający dopuszcza gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki lub gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki. 1000 rozmiar 65 mm x 30 mm, op. 100 szt.
2 Jednorazowe gaziki nasączone alkoholem izopropylowym o stężeniu 70%. Każdy gazik zapakowany w pojedynczą saszetkę. Nadające się do odkażania małych powierzchni skóry, np. przed zastrzykiem, pobieraniem krwi itp. Zamawiajacy dopuszcza gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki lub gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki. 100 rozmiar 110 mm x 90 mm, op. 100 szt.
3 Specjalistyczne gaziki do dezynfekcji skóry, które występują w zestawie (duo) z jednym gazikiem mokrym i jednym suchym. Gazik mokry nasączony jest środkiem dezynfekującym (alkoholem izopropylowym), a gazik suchy służy do osuszenia miejsca. Gaziki przeznaczone do jednorazowego użytku, gotowe do natychmiastowego użycia i wygodne do stosowania przed iniekcjami, zabiegami medycznymi lub kosmetycznymi, a także przy samokontroli diabetyków. Zamawiający dopuszcza gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, jeden gazik nasączony 70% alkoholem izopropylowym, a obok niego gazik suchy, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki lub gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, jeden gazik nasączony 70% alkoholem izopropylowym, a obok niego gazik suchy, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki. 200 op. duo 50 szt. mokrych oraz 50 szt. suchych
4 Hypoalergiczny plaster poiniekcyjny wykonany z rozciągliwej włókniny z absorpcyjnym wkładem chłonnym i z nacięciem co 2 cm. 10 op. 1 szt. o rozmiarze 5 m x 4 cm

Opis zamówienia:
“1 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar M. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni....”

Opis zamówienia

1 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar M. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar M-obwód 75-110 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2300 g. Produkt nie zawierający lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 100
2 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar L. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar L-obwód 100-150 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2600 g. Produkt nie zawierający lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 400
3 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar XL. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar XL-obwód 130-170 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2600 g. Produkt nie zawierajacy lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 100
4 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar M. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiada system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadają wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiada cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar M-obwód 75-110 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 2900 g. Produkt nie zawiera lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawiera 30 sztuk. 10
5 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar L. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar L-obwód 100-150 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 3200 g. Produkt nie zawierający lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierające 30 sztuk. 500
6 Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar XL. Kształt produktu anatomiczny. Pieluchomajtki wykonanie z laminatu paroprzepuszczalnego na całej powierzchni. Warstwa chłonna wykonana z pulpy celulozowej i superabsorbentu. Produkt posiadający system neutralizujący nieprzyjemny zapach i dwa wskaźniki wilgotności. Pieluchomajtki posiadające wewnętrzne osłonki boczne na całej długości wkładu chłonnego skierowane na zewnątrz, zapobiegające wypływowi moczu i kału. Produkt posiadający cztery elastyczne, mocujące przylepco-rzepy wielokrotnego zapinania i odpinania (więcej niż dwukrotnie) oraz elastyczne ściągacze taliowe. Rozmiar XL-obwód 130-170 cm. Chłonność wg ISO 11948-1 nie mniej niż 3200 g. Produkt nie zawierajacy lateksowych elementów. Opakowanie jednostkowe zawierający 30 sztuk. 200
7 Elastyczne majtki chłonne przeznaczone dla osób ze średnim i ciężkim nietrzymaniem moczu. Warstwy wierzchnia i spodnia wykonane z miękkich włóknin. Wkład chłonny z pulpy celuozowej z superabsorbentem. Warstwa rozprowadzająca. Posiadające osłonki boczne wzdłuż wkładu chłonnego oraz falbanki z przędzą elastyczną w obszarze pachwinowym. Indykator wilgotności - nadruk tuszem rozmywający się pod wpływem kontaktu z cieczą. Warstwa zewnętrzna paroprzepuszczalna dla całej powierzchni. Tasiemka do zawijania zużytego wyrobu umieszczona w tylnej części. Rozmiar S. Obwód 55-85cm. Chłonność wg ISO 11948-1 lub równoważna nie mniej niż 1400g. Opakowanie jednostkowe zawiera 10 szt. 2
8 Elastyczne majtki chłonne przeznaczone dla osób ze średnim i ciężkim nietrzymaniem moczu. Warstwy wierzchnia i spodnia wykonane z miękkich włóknin. Wkład chłonny z pulpy celuozowej z superabsorbentem. Warstwa rozprowadzająca. Posiadające osłonki boczne wzdłuż wkładu chłonnego oraz falbanki z przędzą elastyczną w obszarze pachwinowym. Indykator wilgotności - nadruk tuszem rozmywający się pod wpływem kontaktu z cieczą. Warstwa zewnętrzna paroprzepuszczalna dla całej powierzchni. Tasiemka do zawijania zużytego wyrobu umieszczona w tylnej części. Rozmiar M. Obwód 80-110cm. Chłonność wg ISO 11948-1 lub równoważna

Źródło: OJS 2026/S 041-139945 (2026-02-26)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia!)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Powiązane wyszukiwania 🔍

Region: Polska Makroregion południowy Małopolskie Nowotarski Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny

Produkty/usługi: Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze Urządzenia i wyroby diagnostyczne... Urządzenia diagnostyczne Wyroby diagnostyczne Paski odczynnikowe Materiały medyczne Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze