Dostawa sprzętu i aparatury medycznej w ramach projektu „Rozwój infrastruktury Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Mogilnie w zakresie specjalistycznej opieki kardiologicznej” realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia” Inwestycja D1.1.1

Krótki opis

Bieżnia medyczna z EKG - 1 szt.
Próba wysiłkowa (oprogramowanie) - 1 szt.
Bieżnia do prób wysiłkowych – 1 szt.
Stacja robocza do prób wysiłkowych – 1 szt.
Ciśnieniomierze automatyczne- 10 szt.
Pulsoksymetry- 10 szt.
Defibrylator AED- 1 szt.
Aparat EKG - 7 szt.
oprogramowanie - 1szt.
Holter ciśnieniowy - 20 szt.
Rejestrator – 20 szt.
Stacja robocza do holtera ciśnienia – 1 szt.
Holter EKG - 20 szt.
System holterowski EKG (oprogramowanie) – 3 szt.
Rejestrator holterowski EKG – 20 szt.
Stacja robocza do holtera ciśnienia – 3 szt.
Aparat USG z możliwością wykonywania Dopplerów oraz echo serca - 3 szt.
Defibrylatory - 3 szt.
System do analizy wymiany gazowej i wysiłkowej z modułem EKG - bezprzewodowy, z oprogramowaniem do sterowania i diagnostyki - 1 szt.
Próba wysiłkowa z ergospirometrią (oprogramowanie) - 1 szt.
Stacja robocza do prób wysiłkowych – 1 szt.
System 12-kanałowego EKG spoczynkowego i wysiłkowego - 1 szt.
Próba wysiłkowa (oprogramowanie) - 1 szt.
Ergomter – 1 szt.
Stacja robocza do prób wysiłkowych – 1 szt.

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Bieżnia medyczna z EKG - 1 szt.
Próba wysiłkowa (oprogramowanie) - 1 szt.
1. 12 kanałów EKG Tak
2. Próbkowanie:
8000 Hz dla impulsów stymulatora
4000 Hz w trybie jednego kanału
500 Hz w trybie 12 kanałów Tak
3. Rozdzielczość próbkowania 24 bity (0,286 V/LSB) Tak
4. Cyfrowy bezprzewodowy moduł akwizycji sygnału EKG Tak
5. Pasmo przenoszenia 0,05 ÷ 150 Hz Tak
6. CMRR > 100 dB Tak
7. Wbudowana baza danych protokołów Tak
8. Możliwość tworzenia własnych protokołów Tak
9. Baza danych pacjentów Tak
10. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacji: 360J Tak
11. Impedancja wejściowa modułu pacjenta > 100M Tak
12. Zasilanie modułu pacjenta z 2 baterii lub akumulatorów NiMH typ AA Tak
13. Wyświetlania 3,6 lub 12 kanałów podczas badania Tak
14. Wyświetlanie podczas próby danych pacjenta Tak
15. Wyświetlanie całkowitego czasu trwania badania Tak
16. Wyświetlanie nazwy i czasu trwania aktualnego etapu badania Tak
17. Prezentacja aktualnego i docelowego tętna, możliwość ustawienia kryteriów docelowego tętna indywidualnie dla kobiet i mężczyzn Tak
18. Wyświetlanie nazwy protokołu Tak
19. Prezentacja zespołów uśrednionych indywidualnie dla wszystkich kanałów z możliwością złożenia z zapisem wyjściowym Tak
20. Możliwość wpisania własnego komentarza podczas trwania badania Tak
21. Prezentacja aktualnej wartości prędkości i nachylenia bieżni oraz przebytego dystansu Tak
22. Prezentacja wartości współczynnika MET Tak
23. Prezentacja wykresu ciśnienia Tak
24. Prezentacja trendu tętna Tak
25. Prezentacja trendów ST w wybranych odprowadzeniach Tak
26. Prezentacja aktualnych uśrednień i poziomów ST we wszystkich odprowadzeniach Tak
27. Możliwość korekcji markerów pomiarowych (punktów Q, J i ST) w dowolnym momencie badania Tak
28. Pełny dostęp do panelu konfiguracyjnego podczas trwania badania Tak
29. Detekcja odpięcia elektrody Tak
30. Możliwość przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie z jednoczesną obserwacją aktualnego EKG Tak
31. Możliwość wydruku 12 kanałowego EKG oraz dodawania istotnych fragmentów EKG do raportu końcowego z poziomu okna służącego do przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie Tak
32. Możliwość włączania i wyłączania filtru mięśniowego, sieciowego i filtru antydryftowego podczas badania Tak
33. Możliwość ręcznego sterowania bieżnią (przejście do kolejnego etapu, zatrzymanie etapu, powrót do poprzedniego etapu, sterowanie parametrami bieżni: prędkość i nachylenie) Tak
34. Tabelaryczna prezentacja parametrów badania Tak
35. Możliwość obejrzenia badania w trybie pełnego rozwinięcia Tak
36. Prezentacja trendów ST, w każdym odprowadzeniu, Tak
37. Obliczanie produktu podwójnego i wydruk w tabeli raportu Tak
38. Możliwość rozbudowy systemu o analizę późnych potencjałów Tak
39. Możliwość rozbudowy systemu o analizę HRV Tak
40. Możliwość wykonania standardowego badania EKG z wydrukiem na drukarce laserowej Tak
41. Możliwość współpracy z automatycznym rejestratorem ciśnienia Tak
42. Możliwość archiwizacji danych na dyskach CD-R Tak
43. Archiwizacja danych na dysku twardym komputera Tak
44. Oprogramowanie medyczne w języku polskim Tak
45. Instrukcja obsługi w języku polskim (wraz z dostawą) w wersji papierowej Tak
46. Oferowane urządzenie musi zawierać kompletne wyposażenie umożliwiające jego prawidłowe działanie Tak
Bieżnia do prób wysiłkowych – 1 szt.
47. Sterowanie bieżnią automatyczne i ręczne z poziomu systemu do prób wysiłkowych lub rehabilitacji Tak
48. Bezpieczna, niskoprofilowa obudowa Tak
49. Stalowe poręcze malowane metodą proszkową, w pełni stalowa rama bieżni Tak
50. Dopuszczalna waga pacjenta: 227kg Tak
51. 2 systemy awaryjnego zatrzymania bieżni:
- przycisk na poręczy
- sznur z czujnikiem (tzw. zrywka) Tak
52. Powierzchnia robocza pasa min.: 55cm×160cm Tak
53.
Automatyczna kalibracja prędkości i nachylenia oraz naciągu pasa Tak
54. Zakres nachylenia: 0÷25%, skok zmiany nachylenia: 0,5% Tak
55. Zakres prędkości: 0÷19,2km/h, skok zmiany prędkości: pierwszy 0,8km/h, dalej co 0,1 km/h Tak
56. Antystatyczny i antypoślizgowy pas bieżni Tak
57. Gniazda do komunikacji: RS232 (Com) i USB 1.0 Tak
58. Zasilanie: 208÷240V, 50/60Hz, bezpiecznik 15A Tak
59. Urządzenie fabryczne nowe Tak
60. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak
Stacja robocza do prób wysiłkowych – 1 szt.
61. Procesor min. 2 rdzeniowy Tak
62. Dysk twardy min. 500GB Tak
63. Pamięć operacyjna RAM min. 8GB Tak
64. Porty USB min.6 Tak
65. Monitor LCD min. 21,5” Full HD Tak
66. Drukarka laserowa A4 Tak
67. Mysz, klawiatura, listwa zasilająca Tak
68. Napęd DVD Multi Tak
69. Karta sieciowa LAN 10/100/1000 Mbit Tak
70. Karta graficzna obsługująca standard Full HD Tak
71. Zainstalowany i aktywowany system operacyjny Windows 11Pro Tak

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Ciśnieniomierze automatyczne- 10 szt.
1. Ciśnieniomierz naramienny z pamięcią 2×100 pomiarów, trybem wysokiego ciśnienia, ruchu ciała oraz poprawnego założenia mankietu. Tak
2. Automatyczne wykrywanie migotania przedsionków przy każdym pomiarze Tak
3. Wskaźnik poprawnego założenia mankietu i pozycji ciała Tak
4. Mankiet (22–42 cm) Tak
5. Waga ciśnieniomierza max. 0,50 kg Tak
6. Wymiary max : 195x90x120 mm Tak
7. Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe 4xAA Tak
8. Ciśnieniomierz wyposażony w etui do przechowywania Tak
9. Certyfikat ESH Tak

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Pulsoksymetry- 10 szt.
1. Przenośny, ręczny pulsoksymetr Tak
2. Duży wyświetlacz LED min. 55x55mm Tak
3. Wskaźnik saturacji Tak
4. Wskaźnik pulsu Tak
5. Alarmy pulsu i saturacji – ustawiane indywidualnie Tak
6. Możliwość całkowitego wyciszenia aparatu i alarmów Tak
7. Wskaźnik Indeksu Perfuzji (PI) Tak
8. Dostępne czujniki saturacji dla: niemowląt, dzieci i dorosłych i uniwersalny Tak
9. Czujnik saturacji dla dorosłych Tak
10. Zasilanie 4 akumulatorki AA Tak
11. Podstawa ładującą Tak
12. Minimum 120 godzin pracy na jednej zmianie baterii Tak
13. Automatyczne stan uśpienia gdy nie używany Tak
14. Wskaźnik stanu naładowania baterii Tak
15. Brak wystających przycisków – łatwe czyszczenie i dezynfekcja Tak
16. Zintegrowany uchwyt na czujnik saturacji Tak
17. Możliwość montażu do stojaka kroplówki Tak
18. W zestawie etui ochronne Tak
19. Max waga 280g Tak

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Defibrylator AED- 1 szt.
1. Tryb pracy: półautomatyczny Tak
2. Rodzaj impulsu: BTE (impuls dwufazowy wykładniczy); impedancja skompensowana Tak
3. Energia: 200J stała wg nowych standardów AHA 2010
– dorośli: nominalnie 200J przy impedancji 50Ω
– niemowlęta/dzieci: mniej niż 50J z wykorzystaniem opcjonalnych elektrod pediatrycznych Tak
4. Dokładność energii defibrylacji: zgodnie z IEC EN60601-2-4 Tak
5. Czas cyklu defibrylacja-defibrylacja: mniej niż 20s Tak
6. Protokół: komunikaty głosowe i wskaźniki prowadzą operatora przez protokół Tak
7. Kardiostymulator: detekcja i usunięcie Tak
8. Kontrola ładowania: automatyczna przez oprogramowanie (system wykrywania arytmii i kontroli ładowania) Tak
9. Czas ładowania od „Defibrylacja zalecana”: <8s dla nowej baterii Tak
10. Instrukcje głosowe: szczegółowe komunikaty głosowe prowadzą operatora w obsłudze defibrylatora Tak
11. Kontrolki: przycisk defibrylacji SHOCK, przycisk informacyjny, przycisk On/Off Tak
12. Wskaźniki: diody LED (różne kolory), przycisk informacyjny Tak
13. Wskaźnik pełnego naładowania:
– komunikat głosowy (naciśnij czerwony przycisk SHOCK)
– migający czerwony przycisk SHOCK Tak
14. Wyładowanie: jeżeli aparat jest naładowany, samoczynnie rozładuje się jeżeli:
– rytm pacjenta zmieni się na niezalecany do defibrylacji lub
– przycisk SHOCK nie zostanie użyty w ciągu 15s od momentu naładowania lub
– elektrody zostały usunięte z ciała pacjenta lub łącznik elektrod został odpięty Tak
15. Defibrylacja: naciśnięciu przycisku SHOCK (jeśli defibrylator został naładowany) Tak
16. Wektor defibrylacji:
– dla dorosłych pozycja przednia-przednia (odprowadzenie II)
– zredukowana energia dla elektrod pediatrycznych w pozycji przednia-tylna Tak
17. Izolacja pacjenta: typ BF Tak
18. Bateria: 12V DC, 4.2 Ah, LiMnO2, litowo-manganowa jednorazowa o długiej żywotności Tak
19. Pojemność baterii: min. 200 wyładowań lub 4 godziny ciągłej pracy Tak
20. Autotest automatyczny i ręczny:
– dzienny: badane obwody wewnętrzne, system dostarczania impulsu, pojemność baterii, oprogramowanie
– test włożenia baterii Tak
21. Zapis i transmisja danych:
– specjalny pakiet baterii do transmisji danych – opcja dodatkowa
– zapisywane dane: pierwsze 60 min zdarzeń EKG i podjęte decyzje Tak
22. Wymiary (maks.): 80x300x280mm Tak
23. Waga (maks): 2,5 kg wraz z baterią Tak

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Aparat EKG - 7 szt.
1. Zapis 3, 6 lub 12 kanałów EKG w czasie rzeczywistym Tak
2. Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń Tak
3. Częstość próbkowania min. 1000 Hz Tak
4. CMRR min. 100dB Tak
5. Przetwornik AC 24bit Tak
6. Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej min. 7”
i rozdzielczości min. 320x240 pikseli umożliwiający czytelny podgląd 12 kanałów EKG Tak
7. Wbudowana klawiatura typu QWERTY wraz z klawiszami funkcyjnymi Tak
8. Zapis w trybie automatycznym lub manualnym Tak
9. Zakres pomiaru HR: 20÷240bpm Tak
10. Akustyczna sygnalizacja wykrytych pobudzeń Tak
11. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod ze skórą pacjenta Tak
12. Wykrywanie impulsów stymulatora serca Tak
13. Wbudowane wysokiej klasy filtry dla maksymalnej eliminacji zakłóceń:
- mięśniowych 25Hz, 35Hz,
- sieciowych 50Hz/60Hz,
- falowania izolinii, Tak
14. Automatyczna regulacja izolinii Tak
15. Możliwość podglądu badania z pamięci aparatu z analizą bez konieczności wydruku Tak
16. Wbudowana pamięć na min. 500 badań Tak
17. Możliwość wydruku 3, 6 lub 12 kanałów EKG Tak
18. Regulowana prędkość zapisu/przesuwu papieru: 5, 10, 25, 50mm/s Tak
19. Regulowany woltaż sygnału EKG: 2.5, 5, 10, 20mm/mV Tak
20. Wydruk na papierze termicznym o szerokości 110÷112mm Tak
21. Wbudowana drukarka z liniową głowicą termiczną Tak
22. Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki przez port USB i wydruk badania na A4 Tak
23. Wbudowany moduł automatycznej analizy HES zgodną z normą EN 60601-2-51 i interpretacji zależnej od wieku pacjenta (z uwzględnieniem dni, miesięcy i lat) Tak
24. Możliwość zapisu i odczytu kopii badania na zewnętrznym nośniku danych (PENDRIVE) zgodnie z EN 1064 Tak
25. Wbudowane 2 interfejsy komunikacyjne USB Tak
26. Możliwość współpracy z dedykowanym oprogramowaniem umożliwiającym rejestrację, analizę i archiwizację zapisów EKG na PC Tak
27. Zasilanie aparatu sieciowe i akumulatorowe, wbudowany bezobsługowy akumulator lit-ion o pojemności min. 2200mAh z ładowarką Tak
28. Waga aparatu maksymalnie 1,8kg (z wyposażeniem) Tak
29. Wymiary aparatu Podać
30. Pobór mocy maksymalnie 30VA Tak
31. Oprogramowanie w języku polskim Tak
32. Spełniane normy:
- EN 60601-1,
- EN 60601-1-2,
- EN 60601-2-25,
- EN 60601-2-51 Tak
33. Obwody wejściowe zabezpieczone przed impulsem defibrylującym CF Tak
34. Impedancja wejściowa min. 10MΩ Tak
35. W zestawie z aparatem kabel pacjenta, 4 elektrody klamrowe i 6 elektrod przedsercowych Tak
36. Wózek pod aparat Tak

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Holter ciśnieniowy - 20 szt.
Oprogramowanie – 1 szt.
1. Oprogramowanie w języku polskim Tak
2. Komunikacja z rejestratorem poprzez kabel USB-C - USB Tak
3. Wbudowana baza danych pacjentów Tak
4. Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie i znaczników zdarzeń pacjenta. Możliwość zaznaczenia okresu „białego fartucha” Tak
5. Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy Tak
6. Informacja o błędnym pomiarze Tak
7. Możliwość usuwania pomiarów z analizy Tak
8. Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) Tak
9. Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania Tak
10. Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7/AHA i ESH Tak
11. Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania Tak
12. Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych Tak
13. Możliwość edycji danych pacjenta Tak
14. Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu Tak
15. Prezentacja wyników statystycznych badania: SYS, DIA, HR, MAP, PP, ładunek BP, spadek podczas snu. Wszystkie wyniki (z wyjątkiem spadku podczas snu) z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania Tak
16. Możliwość zdefiniowania do dwunastu okien czasowych, dla których ma być wykonana analiza statystyczna Tak
17. Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: SYS, DIA, HR, MAP, PP, PRP/1000 Tak
18. Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej.
Prezentacja krzywych: SYS, DIA HR, PP, PRP/1000. Tak
19. Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta w formie tabelarycznej i graficznej poprzez prezentację:
- tabeli ze średnimi godzinowymi obydwu badań i różnicą wartości dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, PRP/1000
- trendów średnich godzinowych wszystkich wartości z tabeli
- trendu różnic wartości pomiędzy badaniami Tak
20. Wbudowana analiza AASI Tak
21. Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA, ESH, pediatrycznej AHA Tak
22. Możliwość konfiguracji raportu Tak
23. Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF Tak
24. Możliwość eksportu wykonanego badania do pliku ASCII, XML, GDT. Wbudowany konfigurator eksportu Tak
25. Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail Tak
26. Możliwość konfiguracji kolorystyki i typów wykresów Tak
27. Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem Tak
28. Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania. Tak
29. Możliwość współpracy z rejestratorem wyposażonym w funkcję pomiaru ciśnienia centralnego. Tak
30. Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem Tak
31. Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności Tak
32. Instrukcja użytkowania oprogramowania w języku polskim Tak
33. W cenie oprogramowania: instalacja i uruchomienie na wskazanym komp. Użytkownika, 2 x szkolenie Personelu (1 w dniu instalacji/uruchomienia, 1 w dodatkowym terminie wskazanym przez Użytkownika), wsparcie techniczne online. Tak
34. Kablowy interface (USB - USB-C) do komunikacji oferowanych rejestratorów z systemem. Tak
Rejestrator – 20 szt.
35. Rejestrator fabrycznie nowy Tak
36. Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną ze stopniową deflacją Tak
37. Programowanie min. 4 okresów pomiarowych z poziomu dedykowanego oprogramowania Tak
38. Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania: 5/10/15/20/30/45/60/90/120min Tak
39. Aparat wyposażony w gniazdo USB-C do komunikacji z komputerem Tak
40. Możliwość wykonania do 250 pomiarów Tak
41. Zakres pomiarów ciśnienia:
- skurczowego 40÷260mmHg
- rozkurczowego 25÷200mmHg Tak
42. Dokładność: ±2% lub ± 3mmHg (w zależności, która wartość jest większa) Tak
43. Zakres pomiaru tętna: 40÷200bpm Tak
44. W zestawie z rejestratorem (standardowo): 1 pokrowiec wielorazowy z paskiem, 3 pokrowce jednorazowe, 2 rozmiary wielorazowych mankietów (rozm.: M i L), baterie, instrukcja obsługi w języku polskim Tak
45. Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta Tak
46. Rejestrator wyposażony w przycisk do:
- ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem
- włączania/wyłączania urządzenia Tak
47. Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia, tętna, ikon dzień/noc, symbolu baterii przy niskim stanie naładowania baterii/akumulatora Tak
48. Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu Tak
49. Wymiary rejestratora: maks. 100x70x30 (mm) Tak
50. Waga rejestratora: maks. 235 g (z bateriami) Tak
51. Zasilanie rejestratora: 2 baterie AA Tak
52. Możliwość zastosowania akumulatorów Tak
53. Dopuszczenia i certyfikaty zgodnie z obowiązującymi przepisami Tak
54. Walidacja rejestratora przez:
- ESH (Europejskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego),
- BHS (Brytyjskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego),
- AAMI (Stowarzyszenie na rzecz Rozwoju Aparatury Medycznej) Tak
Stacja robocza do holtera ciśnienia – 1 szt.
55. Procesor min. 2 rdzeniowy Tak
56. Dysk twardy min. 500GB Tak
57. Pamięć operacyjna RAM min. 8GB Tak
58. Porty USB min.6 Tak
59. Monitor LCD min. 21,5” Full HD Tak
60. Drukarka laserowa A4 Tak
61. Mysz, klawiatura, listwa zasilająca Tak
62. Napęd DVD Multi Tak
63. Karta sieciowa LAN 10/100/1000 Mbit Tak
64. Karta graficzna obsługująca standard Full HD Tak
65. Zainstalowany i aktywowany system operacyjny Windows 11Pro Tak

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Holter EKG - 20 szt.
System holterowski EKG (oprogramowanie) – 3 szt.
1. Ocena zapisów 3- lub 12-kanałowych Tak
2. Możliwość edycji każdego pobudzenia, jego oceny, reklasyfikacji i pomiaru. Możliwość tworzenia własnych wzorców. Tak
3. Możliwość dodatkowego grupowania pobudzeń - dodawanie, łączenie szablonów, wyszukiwanie pobudzeń podobnych do wybranych przez operatora w ramach poszczególnych grup templetów Tak
4. Możliwość automatycznej reklasyfikacji pobudzeń wg poszczególnych kanałów EKG (autosortowanie wieloogniskowe VE) Tak
5. Dodatkowe narzędzia do szybkiej oceny poszczególnych pobudzeń: sekwencja, złożenie, wykres Poincare’a dla każdego szablonu Tak
6. Możliwość oznaczania fragmentów EKG jako artefakt Tak
7. Arytmie komorowe: tachykardie komorowe, pary, bigeminie/trigeminie, VE, R/T Tak
8. Arytmie nadkomorowe: napadowe częstoskurcze, tachykardie, bradykardie, SVE, pauzy. Tak
9. Możliwość zmiany czasu trwania pauz bezpośrednio w oknie przykładów zdarzeń i automatycznej reanalizy badania Tak
10. Przykłady Min. i Max HR Tak
11. Możliwość odrzucenia zdarzeń nieprawidłowych pojedynczo, strony, wszystkich. Możliwość ręcznego zachowania zdarzenia jako przykład do raportu Tak
12. Możliwość automatycznego zapamiętywania przykładów z każdego typu zdarzeń do raportu Tak
13. Prezentacja histogramów pobudzeń VE, SVE, normalnych: odstęp, %przedwczesności, pole powierzchni. Histogram odstępów R-R. Przykłady. Tak
14. Szybkie przeglądanie przez stronicowanie (full disclosure), możliwość ustawienia rozdzielczości 30s/wiersz i prezentacja wartości HR i ST dla każdej minuty Tak
15. Analiza migotania przedsionków:
- automatyczne wykrywanie epizodów migotania,
- możliwość edycji epizodów, dodawania i usuwania
- możliwość oceny odstępów pomiędzy poszczególnymi pobudzeniami
- możliwość szybkiej oceny zmian załamka P
- możliwość usuwania pobudzeń nadkomorowych z okresów migotania
- możliwość zamiany pobudzeń komorowych na zaberrowane Tak
16. Analiza ST:
- ocena przemieszczenia i nachylenia ST z całego zapisu EKG niezależnie dla każdego kanału
- możliwość zmiany kryterów uniesienia/obniżenia ST i linii bazowej dla każdego kanału
- prezentacja wartości ST w 3D dla zapisów 12 kanałowych Tak
17. Analiza alternansu załamka T:
- 24 godzinny histogram amplitudy załamka T
- pomiar amplitudy
- możliwość ustawienia parametrów analizy (ilość ewolucji, różnica amplitudy) Tak
18. Analiza zmienności rytmu zatokowego w dziedzinie czasu i częstotliwości:
- możliwość zmiany progów częstotliwościowych
- tabelaryczna prezentacja wartości statystycznych w odstępach 5-minutowychz możliwością eksportu do pliku XLS
- możliwość podziału 24h na 2 podokresy
- plot Lorenza z kolorowym oznaczeniem rodzajów pobudzeń, możliwością wyświetlania tylko wybranych pobudzeń. Prezentacja pasków EKG dla wybranych elementów wykresu
- ocena wpływu leków na moc widma – automatyczne przeliczenie mocy widma po wprowadzeniu informacji o czasie i nazwie leku Tak
19. Analiza QT:
- prezentacja trendów QT i QTc z podaniem wartości
- histogram wartości QTc w poszczególnych przedziałach czasowych
- ocena skorygowanego QT z możliwością wyboru zakresu HR
- informacja o max. wartościach QT i QTc wraz z czasem wystąpienia
- wartości statystyczne QTc
- prezentacja markerów pomiarowych dla analizy QT na zapisie EKG
- dyspersja QT dla zapisów 12 kanałowych, Możliwość wyboru wstęgi odprowadzeń do analizy Tak
20. Analiza późnych potencjałów w dziedzinie czasu i częstotliwości, wybór zespołów QRS do analizy Tak
21. Ocena pracy różnych typów stymulatorów Tak
22. Dodatkowy kanał dla wizualizacji pików rozrusznika Tak
23. 24-godzinny histogram „beat to beat”, „spike to spike”, „beat to spike”, „spike to beat” Tak
24. Bezdech senny z analiza wieloparametrowa: histogram odstępów R-R, tabela czynników ryzyka. Analiza oddechu za pomocą krzywej oddechowej rejestrowanej przez rejestrator. Tak
25. Wektokardiografia:
- możliwość przeglądu i analizy pętli wektokardiograficznych z pierwszych 6 minut zapisu EKG wykreślonych w sposób ciągły Tak
26. Prezentacja w formie tabeli istotnych zdarzeń EKG np. HR, ST arytmie. Możliwość przejścia do zapisu EKG. Tak
27. Poincare – Plot Lorenza. Możliwość analizy 24 godzinnego badania przy użyciu wykresu Poincare. Możliwość analizy i porównania grup pobudzeń przy użyciu funkcji złożenie. Tak
28. Tworzenie raportów w oparciu o szablony zdefiniowane przez użytkownika. Tak
29. Analiza HRT. Analiza oraz histogramy turbulencji HR. Tak
30. Możliwość zabezpieczenia otwarcia programu i dostępu do danych osobowych wrażliwych pacjentów poprzez hasło użytkownika. Tak
31. Oprogramowanie i instrukcja obsługi w języku polskim. Tak
32. Możliwość utworzenia konta dla każdego użytkownika. Tak
33. Możliwość nadawania różnych uprawnień każdemu użytkownikowi. Tak
34. System holterowski kompatybilny z systemem Windows 7 lub nowszym. Tak
Rejestrator holterowski EKG – 20 szt.
35. Przesyłanie badań za pomocą kabla USB lub za pomocą czytnika kart SD Tak
36. Pamięć ≥ 4GB Tak
37. Nocny zapis krzywej oddechowej Tak
38. Zapis pozycji pacjenta Tak
39. Złącze HDMI dla ograniczenia artefaktów Tak
40. Zapis 3 lub 12 kanałowego EKG (wystarczy użyć odpowiedniego kabla 3, 4, 7 lub 10 elektrodowego) Tak
41. 3, 4 lub 7 elektrodowy kabel dla 3 kanałowego EKG Tak
42. 10 elektrodowy kabel dla 12 kanałowego EKG Tak
43. Osobny zapis SAECG w 1024 Hz oraz 16 bitach Tak
44. Podgląd EKG, tętna, czasu badania, daty, poziomu naładowania baterii w dowolnym momencie na ekranie LCD Tak
45. Niezależny kanał dla rozrusznika o częstotliwości próbkowania 10240 / sek. Tak
46. 16 bitowa rozdzielczość przetwornika analogowo-cyfrowego w zakresie częstotliwości pomiędzy 0.05 do 150 Hz. Tak
47. Zapis do 5 dni.
48. Zasilanie z 1 baterii AAA.
49. Szybkie połączenie przez USB.
50. Wymiary: maks. 95x65x20 (mm)
51. Waga: maks. 100 g (z baterią)
52. Próbkowanie 4,096 Hz, zapi

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Aparat USG z możliwością wykonywania Dopplerów oraz echo serca - 3 szt.
1. Aparat fabrycznie nowy – rok produkcji 2026 Tak
2. Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej Tak
3. Ilość niezależnych kanałów procesowych Min. 7 500 000 Tak
4. Zakres częstotliwości pracy potwierdzony zakresem częstotliwości sond możliwych do podłączenia do aparatu Min. 1,5-22 MHz Tak
5. Niezależne równoważne gniazda głowic obrazowych przełączane elektroniczne Min. 5 Tak
6. Dotykowy wyświetlacz do sterowania wybranymi funkcjami aparatu o przekątnej min. 13 cali, rozdzielczości min. 1920 x 1080 pikseli z możliwością obsługi jak na tablecie, konfigurowania i zdublowania obrazu diagnostycznego Tak
7. Monitor LED bez przeplotu o przekątnej powyżej 22 cali, rozdzielczości min. 1920 x 1080 pikseli, z regulacją położenia (obrót, pochylenie, wysokość niezależnie od pulpitu). Tak
8. Regulacja wysokość i obrotu panelu sterowania względem korpusu aparatu Tak
9. Głośność pracy aparatu Max. 28 dB Tak
10. Możliwość wyboru wersji oprogramowania w języku polskim Tak
11. Połączenie z siecią szpitalną w standardzie DICOM min. Print, Store, Storage Commitment, Media Exchange, Worklist. Tak
12. Raporty strukturalne DICOM min. kardiologia, jama brzuszna, małe i powierzchowne narządy, piersi Tak
13. Porównywanie obrazu referencyjnego (obraz USG, CT, MR, XR) z obrazem USG na żywo Tak
14. Możliwość połączenia z siecią szpitalną poprzez łączność bezprzewodową Wi-Fi Tak
15. Oprogramowanie antywirusowe Tak
16. Możliwość przesyłania obrazów i danych pacjenta na urządzenia z systemem android (tablet lub smartfon), możliwość korzystania na tych urządzeniach z oprogramowania dydaktycznego zawartego w aparacie oraz sterowania podstawowymi funkcjami aparatu (funkcja pilota) - łączność Wi-Fi lub bluetooth Tak
17. Archiwizacja obrazów na dysku twardym wbudowanym w aparat oraz na pamięciach USB w formatach kompatybilnych z systemem Windows Tak
18. Pojemność dysku twardego Min. 1 TB Tak
19. Oddzielny dysk SSD (tzw. systemowy) Min. 120 GB Tak
20. Porty USB Min. 5 Tak
21. Zapis obrazów i pętli w formacie raw data na dysku twardym aparatu Tak
22. Możliwość regulacji podstawowych parametrów na zatrzymanym obrazie. Min.: TGC, LGC, wzmocnienie (2D, tryby dopplerowskie), zakres dynamiki, mapy szarości, mapy koloru, linia bazowa, odwrócenie spektrum i koloru (invert) i inne Tak
23. Możliwość tworzenia własnych ustawień (tzw. presetów) Tak
24. Możliwość tworzenia własnych protokołów standaryzujących przepływ pracy (prowadzących przez poszczególne kroki: tryby obrazowania, pomiary itp.) Tak
25. Nagrywanie i odtwarzanie dynamicznych obrazów /tzw. cine loop prezentacji B oraz kolor Doppler, prezentacji M-mode i Dopplera spektralnego Tak
26. Ilość klatek pamięci CINE Min. 60 000 Tak
27. Wbudowany cyfrowy rejestrator wideo do ciągłego zapisu wykonywanego badania na dysku twardym i następnie zgrania na nośniki przenośne. Czas pojedynczego nagrania min. 60 minut Tak
28. Biało-czarna drukarka termiczna Tak
29. Dedykowany do aparatu podgrzewacz żelu Tak
30. Czas uruchomienia aparatu ze stanu całkowitego wyłączenia do stanu gotowości do pracy . Max. 40 sek. Tak
31. Czas uruchomienia ze stanu uśpienia poniżej 8 sek. Tak
32. Moduł EKG wbudowany w aparat Tak
TRYBY OBRAZOWANIA
33. Tryb 2D (B-Mode) Tak
34. Zakres ustawienia głębokości penetracji Min. 2 – 38 cm Tak
35. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego (tzw. zoom) a także obrazu z pamięci CINE Min. 10x Tak
36. Możliwość powiększenia obrazu diagnostycznego na pełny ekran Tak
37. Zakres dynamiki dla obrazu 2D wyświetlany na ekranie Min. 230 dB Tak
38. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych głowicach z wykorzystaniem przesunięcia lub inwersji faz Tak
39. Strefowe wzmocnienie obrazu na wybranych głębokościach (TGC) dostępne na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień. Min. 8 stref Tak
40. Strefowe pionowe wzmocnienie obrazu (LGC) dostępne na panelu dotykowym Min. 6 stref Tak
41. Technologia redukcji szumów i plamek oraz wyostrzenia krawędzi i wzmocnienia kontrastu tkanek Tak
42. Przestrzenne składanie obrazów (obrazowanie wielokierunkowe pod kilkoma kątami w czasie rzeczywistym) Tak
43. Ogniskowanie wiązki wysyłanej (nadawczej) na poziomie pikseli na całej głębokości obrazowania Tak
44. Kompensacja do prędkości rozchodzenia się ultradźwięków w badanej tkance z wyświetleniem tej prędkości na ekranie Tak
45. Oprogramowanie służące do szczegółowego obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację struktur anatomicznych i zmian patologicznych, znacznie poprawiające rozdzielczość uzyskanych obrazów. Tak
46. Prędkość odświeżania w trybie 2D Powyżej 2800 obr./sek. Tak
47. Tryb M Tak
48. Wybór prędkości przesuwu zapisu trybu M Min . 5 Tak
49. Tryb M z efektem Dopplera kolorowego Tak
50. Tryb anatomiczny M-mode min. z 3 linii prostych i krzywoliniowy anatomiczny M-mode Tak
51. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
52. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰
Min. 8,5 m/s Tak
53. Regulacja wielkości bramki dopplerowskiej Min. 0,5 - 25 mm Tak
54. Kąt korekcji bramki dopplerowskiej Min. 0 do +/-89° Tak
55. Szybka zmiana kąta korekcji -60/0/60 stopni Tak
56. Tryb spektralny Doppler Ciągły (CWD) Tak
57. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰ Min. 35 m/s Tak
58. Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
59. Maksymalna prędkość odświeżania obrazu dla Dopplera kolorowgo Min. 600 obr./sek. Tak
60. Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Min. +/-25 stopni Tak
61. Tryb angiologiczny /Power Doppler/ Tak
62. Tryb Power Doppler kierunkowy Tak
63. Rozszerzony tryb kolorowego Dopplera o wysokiej rozdzielczości i czułości do dokładnego obrazowania przepływów szczególnie w małych

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
System do analizy wymiany gazowej i wysiłkowej z modułem EKG - bezprzewodowy, z oprogramowaniem do sterowania i diagnostyki - 1 szt.
Próba wysiłkowa z ergospirometrią (oprogramowanie) - 1 szt.
1. 12 kanałów EKG Tak
2. Próbkowanie:
8000 Hz dla impulsów stymulatora
4000 Hz w trybie jednego kanału
500 Hz w trybie 12 kanałów Tak
3. Rozdzielczość próbkowania 24 bity (0,286 V/LSB) Tak
4. Cyfrowy bezprzewodowy moduł akwizycji sygnału EKG Tak
5. Pasmo przenoszenia 0,05 ÷ 150 Hz Tak
6. CMRR > 100 dB Tak
7. Wbudowana baza danych protokołów Tak
8. Możliwość tworzenia własnych protokołów Tak
9. Baza danych pacjentów Tak
10. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacji: 360J Tak
11. Impedancja wejściowa modułu pacjenta > 100M Tak
12. Zasilanie modułu pacjenta z 2 baterii lub akumulatorów NiMH typ AA Tak
13. Wyświetlania 3,6 lub 12 kanałów podczas badania Tak
14. Wyświetlanie podczas próby danych pacjenta Tak
15. Wyświetlanie całkowitego czasu trwania badania Tak
16. Wyświetlanie nazwy i czasu trwania aktualnego etapu badania Tak
17. Prezentacja aktualnego i docelowego tętna, możliwość ustawienia kryteriów docelowego tętna indywidualnie dla kobiet i mężczyzn Tak
18. Wyświetlanie nazwy protokołu Tak
19. Prezentacja zespołów uśrednionych indywidualnie dla wszystkich kanałów z możliwością złożenia z zapisem wyjściowym Tak
20. Możliwość wpisania własnego komentarza podczas trwania badania Tak
21. Prezentacja aktualnej wartości prędkości i nachylenia bieżni oraz przebytego dystansu Tak
22. Prezentacja wartości współczynnika MET Tak
23. Prezentacja wykresu ciśnienia Tak
24. Prezentacja trendu tętna Tak
25. Prezentacja trendów ST w wybranych odprowadzeniach Tak
26. Prezentacja aktualnych uśrednień i poziomów ST we wszystkich odprowadzeniach Tak
27. Możliwość korekcji markerów pomiarowych (punktów Q, J i ST) w dowolnym momencie badania Tak
28. Pełny dostęp do panelu konfiguracyjnego podczas trwania badania Tak
29. Detekcja odpięcia elektrody Tak
30. Możliwość przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie z jednoczesną obserwacją aktualnego EKG Tak
31. Możliwość wydruku 12 kanałowego EKG oraz dodawania istotnych fragmentów EKG do raportu końcowego z poziomu okna służącego do przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie Tak
32. Możliwość włączania i wyłączania filtru mięśniowego, sieciowego i filtru antydryftowego podczas badania Tak
33. Możliwość ręcznego sterowania bieżnią (przejście do kolejnego etapu, zatrzymanie etapu, powrót do poprzedniego etapu, sterowanie parametrami bieżni: prędkość i nachylenie) Tak
34. Tabelaryczna prezentacja parametrów badania Tak
35. Możliwość obejrzenia badania w trybie pełnego rozwinięcia Tak
36. Prezentacja trendów ST, w każdym odprowadzeniu, Tak
37. Obliczanie produktu podwójnego i wydruk w tabeli raportu Tak
38. Możliwość rozbudowy systemu o analizę późnych potencjałów Tak
39. Możliwość rozbudowy systemu o analizę HRV Tak
40. Możliwość wykonania standardowego badania EKG z wydrukiem na drukarce laserowej Tak
41. Możliwość współpracy z automatycznym rejestratorem ciśnienia Tak
42. Możliwość archiwizacji danych na dyskach CD-R Tak
43. Lekka, niskooporowa głowica pneumotachograficzna bez elementów ruchomych Tak
44. Układ pomiaru wentylacji z cyfrowym przetwornikiem przepływu umieszczonym przy głowicy pneumotachograficznej Tak
45. Badanie metodą oddech po oddechu Tak
46. Wyeliminowane przewody powietrzne w torze pomiaru wentylacji, sygnał cyfrowy transmitowany kablem do urządzenia Tak
47. Czujniki analizatorów gazowych z nielimitowanym czasem pracy Tak
48. Automatyczna dwupunktowa kalibracja analizatorów gazowych Tak
49. Automatyczny system pomiaru warunków otoczenia Tak
50. Prezentacja w czasie rzeczywistym mierzonych wartości w formie liczb i wykresów wcześniej zdefiniowanych lub we własnym formacie użytkownika Tak
51. Ciągła rejestracja w czasie rzeczywistym przebiegów zmian objętości i przepływów oddechowych, stężenia O2 i CO2 w gazie wydechowym Tak
52. Prezentacja wysiłkowej krzywej przepływ-objętość Tak
53. Automatyczne lub manualne wyznaczanie progów aerobowego, anaerobowego i RCP Tak
54. Standardowe i definiowane przez użytkownika protokoły testów wysiłkowych Tak
55. Prezentacja mierzonych wielkości na tle wartości norm Tak
56. Możliwość definiowania własnych parametrów i wprowadzania wzorów na wartości należne Tak
57. Wyznaczanie VO2max Tak
58. Wyznaczanie wartości O2 kinetics, długu i debetu O2 oraz wartości stałej czasowej Tak
59. Obliczanie parametrów cardiac output wg algorytmu Wassermana Tak
60. Obliczanie parametrów wydatku energetycznego i substratów przemiany metabolicznej Tak
61. Pomiar tętna w systemie bezprzewodowym z 12 odprowadzeń EKG Tak
62. Możliwość edycji i redagowania własnych form wydruku raportu badania Tak
63. Gotowe do wydruku zdefiniowane raporty producenta oraz własne użytkownika 9-cio panelowy raport wg Wassermana Tak
64. Podsumowujący raport CPET z danymi dla prostej i łatwej interpretacji Tak
65. Zaawansowany system analizy danych z algorytmem interpretacyjnym wg Wassermana Tak
66. Możliwość transmisji raportu badania do standardowych programów statystycznych Tak
67. Duża liczba dostępnych dodatkowych opcji pomiarowych (rzut minutowy serca metodą nieinwazyjną, dyfuzja, próby prowokacyjne z Metacholiną i zimnym powietrzem, pulsoksymetria itp.) Tak
68. Automatyczne sterowanie bieżniami ruchomymi lub ergometrami rowerowymi Tak
69. Badanie wysiłkowe układu oddechowego - mierzone wielkości: t, VE, TV(VT), BF(RR), HR, FeO2, PEO2, FetO2, FeCO 2, PETO2, PETCO 2, PECO2, FetCO 2, VO2, VCO2, RQ(RER), VE/VO2 (EQO2), VE/VCO 2 (EQCO 2), VO2/kg, MET, VO2/kg/HR, VD/VT, VC/VT, ATT(WORK), TI, TE, TTOT, TI/TE, TI/TTOT, TV/TE, PEF, PIF, BR, VET_SUM, parametry długu i debetu tlenowego, O 2 kinetics (T0,5VO2 peak, τ63%ΔVO2), wielkości cardiac output: C(a-v)O2, CO, SV, HI, SVI, CI obliczane podczas

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
Defibrylatory - 3 szt.
1. Ciężar aparatu: 6,25 [kg] z akumulatorem, standardowym wyposażeniem w wersji z twardymi łyżkami do defibrylacji/kardiowersji elektrycznej Tak
2. Ciężar aparatu: 5,0 [kg] z akumulatorem, standardowym wyposażeniem w wersji z elektrodami naklejanymi na klatkę piersiową do defibrylacji/kardiowersji elektrycznej Tak
3. Wymiary defibrylatora max. 322 x 276 x 209,7 [mm] (bez torby trans-portowej); Tak
4. Klasa ochrony min.: IP33; Tak
5. Swobodne spadanie min.: 0,5 [m];
Tak
6. Zasilanie sieciowe 100-240 [V] AC, 50/60 [Hz]; Tak
7. Akumulator Li/Ion 11V, 6.4 [Ah], 70.4 [Wh] bez efektu
pamięci; Tak
8. Jeden akumulator pozwala na 200 wyładowań z maksymalną energią 200 [J] lub 8 [h] monitorowania pacjenta z 32 pomiarami NIBP Tak
9. Automatyczne ładowanie baterii po podłączeniu defibrylatora do sieci; Tak
10. Czas ładowania akumulatora do min. 90% pojemności max. 150 [min.]; Tak
11. Czas ładowania akumulatora do min. 100% pojemności max. 180 [min.]; Tak
12. Warunki temperatury otoczenia dla trybu praca: 0 – 45 [°C]; Tak
13. Warunki temperatury otoczenia dla trybu transport i przechowywanie: -10 – +50 [°C]; Tak
14. Diody LED w obudowie sygnalizujące ładowanie baterii i podłączenie urządzenia do sieci; Tak
15. Wskaźnik niskiego stanu naładowania akumulatora wraz z komunikatem ekranowym i głosowym Tak
16. Kolorowy ekran LCD, dotykowy, wysokiej rozdzielczości (154 x 85.92 [mm]), zabezpieczony szkłem hartowanym; Tak
17. Przekątna ekranu min. 7 [”]; Tak
18. Ekran dotykowy z funkcją przewijania: góra/dół, lewa/prawa; Tak
19. Dane na ekranie prezentowane w postaci cyfrowej i w postaci krzywych; Tak
20. Ekran pozwalający na jednoczasową prezentację min. 6 krzywych; Tak
21. Zdefiniowane przez Użytkownika ustawienia wyświetlacza zapamiętywane po wyłączeniu aparatu; Tak
22. Alarmy trzystopniowe z ustawioną hierarchią: alarmy techniczne, fizjologiczne niezagrażające życiu, fizjologiczne o wysokim priorytecie; Tak
23. Konfigurowalna funkcja wyłączenia lub wyciszenia alarmów, także alarmów o wysokim priorytecie jak VT, VF i asystolia; Tak
24. Lista alarmów dostępna niezależnie od trybu pracy urządzenia; Tak
25. Poziom głośności alarmów min. 62 – 73 [dBA]; Tak
26. Gniazda podłączeniowe dla wszystkich parametrów monitorowania pacjenta, w tym:
• Kabla EKG
• Czujnika SPO2
• drenu NIBP
• linii EtCO2;
• Interfejs USB – min. 2 gniazda Tak
27. Możliwość aktualizacji oprogramowania Aparatu poprzez sieć Wi-Fi oraz USB; Tak
28. Samodzielnie wykonywany autotest z funkcją zapisu w pamięci urządzenia, z wydrukiem na żądanie; Tak
29. Pamięć min. 24 [h] zapisów. Rejestrowanie krzywych defibrylacji, EKG odprowadzenia II, impedancji, zdarzeń, informacji zwrotnych RKO, danych pacjenta, parametrów życiowych pacjenta, zrzutów ekranu Tak
30. Wszystkie dane z interwencji (R-EKG, odprowadzenie II EKG, defibrylacja i EKG, krzywe SpO2, trendy, zdarzenia, dane pacjenta, informacje zwrotne RKO, zrzuty ekranowe) magazynowane w pamięci aparatu; Tak
31. Dwufazowy impuls defibrylacyjny o stałych optymalnych fizjologicznie czasach trwania fazy. Tak
32. Utrzymywanie energii dostarczonej do pacjenta na mniej więcej stałym poziomie w zakresie rezystancji pacjenta (do 175 omów). Tak
33. Zakres impedancji dla dostarczenia wstrząsu min. 25 – 250 [Ω]; Tak
34. Możliwość stosowania elektrod dla dorosłych w defibrylacji pediatrycznej po wyborze pacjenta „Dziecko”; Tak
35. Przełączenie z trybu defibrylacji w tryb monitorowania i odwrotnie jednym pokrętłem; Tak
36. Prezentacja na ekranie dotykowym min. minutnika wskazującego czas od uruchomienia urządzenia, minutnika wskazującego czas od uruchomienia defibrylacji ręcznej, minutnika wskazującego czas od ostatniego wstrząsu, liczby wyzwolonych wstrząsów, impedancji elektrod, typu elektrod; Tak
37. Elektrody defibrylacyjne z funkcją akwizycji sygnału EKG do analizy; Tak
38. Rozpoznawanie przez urządzenie typu podłączonych elektrod (dorośli/dzieci), pozwalające na automatyczne dopasowanie wartości energii defibrylacyjnej do rodzaju Pacjenta; Tak
39. Rozładowanie energii min. z poziomu aparatu (wyświetlacz dotykowy) i automatycznie kiedy: nie dostarczono wstrząsu w ciągu 20 sekund po naładowaniu, wybrano niższą wartość energii w czasie ładowania defibrylatora, napięcie akumulatora jest niewystarczające, urządzenie jest uszkodzone, urządzenie jest wyłączone, wykryty rytm nie kwalifikuje się do defibrylacji; Tak
40. Możliwość uruchomienia wydruku z poziomu twardych łyżek defibrylatora lub z poziomu aparatu (wyświetlacz dotykowy); Tak
41. Możliwość wykonania zrzutu ekranu z poziomu aparatu (wyświetlacz dotykowy) lub automatycznie przy dostarczeniu wstrząsu, zmianie trybu, alarmie EKG (VF/VT, asystolia), opcjonalnie wł./wył. stymulatora; Tak
42. Zintegrowane w aparacie składane uchwyty przeciwpoślizgowe, umożliwiające bezpieczne zawieszenie defibrylatora na noszach, ramie łóżka pacjenta lub wózku transportowym; Tak
43. Wyładowanie wewnętrzne pozostałej po wyładowaniu defibrylacyjnym energii resztkowej zmagazynowanej w aparacie w czasie 100 ms po defibrylacji; Tak
44. Prezentacja krzywych EKG na ekranie z wyświetlaną siateczką milimetrową; Tak
45. Funkcja uzyskania długiego zapisu EKG (LONG) z zapisem 2 minut rejestrowanego EKG Tak
46. Możliwość wydruku zawartości ekranu lub pełnego zapisu EKG LONG; Tak
47. Zapis interwencji na nośniku zewnętrznym za pośrednictwem złącza USB; Tak
48. Odporność na działanie pól zbliżeniowych z urządzeń komunikacji bezprzewodowej RF w odległości 0,3m; Tak
49. Możliwość zastosowania dedykowanego wózka transportowego; Tak
50. Opcjonalny wózek transportowy z czterema kołami, hamulec przy każdym kole; Tak
51. Opcjonalny wózek z pojemnikiem z tworzywa na akcesoria; Tak
52. Możliwość zastosowania torby transportowej z zapięciami pozbawionymi suwaków i rzepów; Tak
53.
Opcjonalna torba transportowa pozwalająca na pełne sterowanie Urządzenie

Opis zamówienia

LP. Parametry graniczne Wartość wymagana Oferowana wartość
System 12-kanałowego EKG spoczynkowego i wysiłkowego - 1 szt.
Próba wysiłkowa (oprogramowanie) - 1 szt.
1. Oprogramowanie w języku polskim Tak
2. 12 kanałów EKG Tak
3. Próbkowanie 4096 Hz Tak
4. Rozdzielczość próbkowania 12 bitów Tak
5. Cyfrowa metoda zapisu Tak
6. Pasmo przenoszenia od 0,5 ÷ 150 Hz Tak
7. CMRR ≥ 60dB Tak
8. Wbudowana baza danych protokołów Tak
9. Możliwość tworzenia własnych protokołów Tak
10. Baza danych pacjentów Tak
11. Bezprzewodowy moduł pacjenta Tak
12. Wyświetlania 3, 6 lub 12 kanałów podczas badania Tak
13. Wyświetlanie podczas próby danych pacjenta Tak
14. Wyświetlanie całkowitego czasu trwania badania Tak
15. Wyświetlanie nazwy i czasu trwania aktualnego etapu badania Tak
16. Prezentacja wartości tętna: aktualnej, docelowej, % docelowej dla wieku pacjenta Tak
17. Prezentacja ostatniego i poprzedniego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego Tak
18. Wyświetlanie nazwy protokołu Tak
19. Prezentacja maksymalnego obniżenia ST i odprowadzenia, w którym występuje Tak
20. Możliwość wpisania własnego komentarza podczas trwania badania Tak
21. Prezentacja aktualnej wartości prędkości i nachylenia bieżni oraz rozkładu prędkości i nachyleń podczas całego badania Tak
22. Prezentacja trendu i wartości współczynnika MET Tak
23. Prezentacja wykresu ciśnienia Tak
24. Prezentacja trendu tętna Tak
25. Prezentacja trendów ST i delta ST w 3 wybranych odprowadzeniach z możliwością dowolnej ich konfiguracji Tak
26. Prezentacja aktualnych uśrednień i poziomów ST we wszystkich odprowadzeniach z możliwością nałożenia z pobudzeniem ze spoczynku Tak
27. Tabelaryczna prezentacja wartości prędkości, nachylenia, BP, HR, współczynnika MET, produktu podwójnego RPP i komentarzy podczas badania Tak
28. Histogram pobudzeń komorowych i nadkomorowych występujących podczas badania Tak
29. Możliwość przeglądania wykonanego badania
w jego trakcie Tak
30. Możliwość włączania i wyłączania filtru sieciowego, mięśniowego i antydryftowego podczas badania Tak
31. Możliwość ręcznego sterowania bieżnią możliwością powrotu do wybranego protokołu Tak
32. Tabelaryczna prezentacja parametrów badania Tak
33. Możliwość obejrzenia badania w trybie pełnego rozwinięcia Tak
34. Możliwość obejrzenia pasków EKG w rozdzielczości 8s na stronę Tak
35. Kolorowa prezentacja rodzajów pobudzeń w trybie pełnego rozwinięcia Tak
36. Możliwość edycji i reklasyfikacji pobudzeń Tak
37. Analiza ST Tak
38. Możliwość wykonania reanalizy ST w każdej minucie badania Tak
39. Prezentacja wartości ST w kolejnych fazach badania Tak
40. Prezentacja trendów ST, delta ST, punktu J, delta J, punktu R, obniżenia ST, ST/HR w każdym odprowadzeniu Tak
41. Prezentacja wykresów współczynnika MET, ciśnienia oraz prędkości i nachylenia bieżni podczas badania Tak
42. Trójwymiarowa graficzna prezentacja zmian wartości ST z całego badania z możliwością wydruku Tak
43. Możliwość dostępu do paska EKG i edycji pobudzeń z dowolnego punktu analizy Tak
44. Analiza trendu częstości rytmu Recovery z podaniem różnicy wartości HR w stosunku do szczytu wysiłku co 1 minutę w całym etapie Tak
45. Analiza QTd – pomiar w trzech kolejnych pobudzeniach z możliwością wydruku Tak
46. Analiza alternansu załamka T Tak
47. Możliwość współpracy z automatycznym rejestratorem ciśnienia Tak
48. Możliwość współpracy z bieżnią pracującą według protokołu TrackMaster Tak
49. Archiwizacja danych na dyskach CD-RW i DVD Tak
50. Archiwizacja danych na dysku twardym komputera Tak
Ergomter – 1 szt.
51. Sterowanie automatyczne/ręczne Tak
52. Zakres prędkości obrotowej 30-130rpm Tak
53. Regulacja obciążenia 6-999 W Tak
54. 2 Wyświetlacze:
- główny LCD mogący wyświetlać wartości: obciążenia (Watt), rpm, czas, BP, HR,
- pacjenta: cyfrowy LED prezentujący aktualną wartość rpm Tak
55. Elektromagnetyczny system hamowania kontrolowany mikroprocesorowo Tak
56. Regulacja wysokości siodełka Tak
57. Regulacja kąta nachylenia kierownicy Tak
58. Maksymalna waga pacjenta do 160kg Tak
59. Wbudowane porty komunikacyjne: RS232, USB Tak
60. Sterowanie automatyczne/ręczne Tak
61. Zakres prędkości obrotowej 30-130rpm Tak
62. Urządzenie w pełni kompatybilne z zaoferowanym oprogramowaniem Tak
63. Instrukcja obsługi w j. polskim Tak
64. Deklaracja, CE Tak
Stacja robocza do prób wysiłkowych – 1 szt.
65. Procesor min. 2 rdzeniowy Tak
66. Dysk twardy min. 500GB Tak
67. Pamięć operacyjna RAM min. 4GB Tak
68. Porty USB min.6 Tak
69. Monitor LCD min. 21,5” Full HD Tak
70. Drukarka laserowa A4 Tak
71. Mysz, klawiatura, listwa zasilająca Tak
72. Napęd DVD Multi Tak
73. Karta sieciowa LAN 10/100/1000 Mbit Tak
74. Karta graficzna obsługująca standard Full HD Tak
75. Zainstalowany i aktywowany system operacyjny Windows 11Pro Tak

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
8. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
9. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub dokumentów zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub są udostępniane dokumenty zamówienia, wzywając Wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
10. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
11. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie. Do zgłoszenia przystąpienia dołącza się dowód przesłania kopii zgłoszenia przystąpienia Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
12. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z wyjątkiem przypadku zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 523 ust. 1, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego.
13. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp
stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych.
16. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego
w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień
publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
18. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie przysługuje skarga kasacyjna do Sądu Najwyższego.
19. Skargę kasacyjną może wnieść strona oraz Prezes Urzędu. Przepisy części pierwszej księgi pierwszej tytułu VI działu Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego stosuje się