Zad. 1 – Zestaw aspiracyjny – 5 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 2 – Cewnik balonowy do litotrypsji wewnątrznaczyniowej do zmian zwapniałych – 6 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 3 – Cewnik balonowy do dużych naczyń i cewnik infuzyjny – 8 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 4 – Stentgraft Piersiowo – Brzuszny - 1 poz. asort. w ilości 16 sztuk Zad. 5 – Stentgrafty Brzuszne i Piersiowe - 5 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 6 – Stentgraft brzuszny – 2 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 7 – Stentgraft nitynolowy do aorty brzusznej – 4 poz. asort w różnych ilościach Zad. 8 – Stentgraft - 3 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 9 – Stent powlekany do PTFE – 1 poz. asort. w ilości 30 sztuk Zad. 10 – Port naczyniowy - 1 poz. asort. w ilości 100 sztuk Zad. 11 – Proszek do hemostazy – 2 poz. asort. po 25 sztuk Zad. 12 – Zestaw do zabiegów angiografii - 5 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 13 – Szant szyjny - 2 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 14 – Sterylny proszek do hemostazy – 1 poz. asort. w ilości 3 op. Zad. 15 – Opatrunek do hemostazy - 1 poz. asort. w ilości 400 sztuk Zad. 16 - System do aspiracji materiału zatorowego z tętnic mózgowych - 1 poz. asort. w ilości 5 sztuk Zad. 17 – Protezy naczyniowe welurowane - 4 poz. asort. po 10 sztuk Zad. 18 – Zestaw do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej – 2 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 19 – Fartuch ochrony radiologicznej – 1 poz asort. w ilości 3 sztuk Zad. 20 – Protezy naczyniowe i materiał szewny – 5 poz. asort. w różnych ilościach Zad. 21 – Obłożenia operacyjne uniwersalne – 1 poz. asort. w ilości 1 000 sztuk.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2026-04-13.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-03-10.
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-03-10) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawy stentgraftów i sprzętu do zabiegów wewnątrznaczyniowych
Krótki opis:
Zad. 1 – Zestaw aspiracyjny – 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 2 – Cewnik balonowy do litotrypsji wewnątrznaczyniowej do zmian zwapniałych – 6 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 3 – Cewnik balonowy do dużych naczyń i cewnik infuzyjny – 8 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 4 – Stentgraft Piersiowo – Brzuszny - 1 poz. asort. w ilości 16 sztuk
Zad. 5 – Stentgrafty Brzuszne i Piersiowe - 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 6 – Stentgraft brzuszny – 2 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 7 – Stentgraft nitynolowy do aorty brzusznej – 4 poz. asort w różnych ilościach
Zad. 8 – Stentgraft - 3 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 9 – Stent powlekany do PTFE – 1 poz. asort. w ilości 30 sztuk
Zad. 10 – Port naczyniowy - 1 poz. asort. w ilości 100 sztuk
Zad. 11 – Proszek do hemostazy – 2 poz. asort. po 25 sztuk
Zad. 12 – Zestaw do zabiegów angiografii - 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 13 – Szant szyjny - 2 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 14 – Sterylny proszek do hemostazy – 1 poz. asort. w ilości 3 op.
Zad. 15 – Opatrunek do hemostazy - 1 poz. asort. w ilości 400 sztuk
Zad. 16 - System do aspiracji materiału zatorowego z tętnic mózgowych - 1 poz. asort. w ilości 5 sztuk
Zad. 17 – Protezy naczyniowe welurowane - 4 poz. asort. po 10 sztuk
Zad. 18 – Zestaw do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej – 2 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 19 – Fartuch ochrony radiologicznej – 1 poz asort. w ilości 3 sztuk
Zad. 20 – Protezy naczyniowe i materiał szewny – 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 21 – Obłożenia operacyjne uniwersalne – 1 poz. asort. w ilości 1 000 sztuk.
Zad. 1 – Zestaw aspiracyjny – 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 2 – Cewnik balonowy do litotrypsji wewnątrznaczyniowej do zmian zwapniałych – 6 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 3 – Cewnik balonowy do dużych naczyń i cewnik infuzyjny – 8 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 4 – Stentgraft Piersiowo – Brzuszny - 1 poz. asort. w ilości 16 sztuk
Zad. 5 – Stentgrafty Brzuszne i Piersiowe - 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 6 – Stentgraft brzuszny – 2 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 7 – Stentgraft nitynolowy do aorty brzusznej – 4 poz. asort w różnych ilościach
Zad. 8 – Stentgraft - 3 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 9 – Stent powlekany do PTFE – 1 poz. asort. w ilości 30 sztuk
Zad. 10 – Port naczyniowy - 1 poz. asort. w ilości 100 sztuk
Zad. 11 – Proszek do hemostazy – 2 poz. asort. po 25 sztuk
Zad. 12 – Zestaw do zabiegów angiografii - 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 13 – Szant szyjny - 2 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 14 – Sterylny proszek do hemostazy – 1 poz. asort. w ilości 3 op.
Zad. 15 – Opatrunek do hemostazy - 1 poz. asort. w ilości 400 sztuk
Zad. 16 - System do aspiracji materiału zatorowego z tętnic mózgowych - 1 poz. asort. w ilości 5 sztuk
Zad. 17 – Protezy naczyniowe welurowane - 4 poz. asort. po 10 sztuk
Zad. 18 – Zestaw do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej – 2 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 19 – Fartuch ochrony radiologicznej – 1 poz asort. w ilości 3 sztuk
Zad. 20 – Protezy naczyniowe i materiał szewny – 5 poz. asort. w różnych ilościach
Zad. 21 – Obłożenia operacyjne uniwersalne – 1 poz. asort. w ilości 1 000 sztuk.
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Wyroby do angiografii📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 21
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 21
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-1
Tytuł: Zad. 1 – Zestaw aspiracyjny
Opis zamówienia: 5 poz. asort. w różnych ilościach
Informacje dodatkowe:
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą potwierdzających, że oferowane przedmioty zamówienia – STOSOWNIE DO ZADAŃ NA KTÓRE WYKONAWCA SKŁADA OFERTĘ – spełniają określone przez Zamawiającego wymagania (przedmiotowe środki dowodowe):
1) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
1. Zamawiający wezwie Wykonawcę, który nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym przez siebie terminie, chyba, że przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
2. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 3 do SWZ.
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
3) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ.
4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć:
1) oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3) dowód wniesienia wadium;
4) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).
5) opis przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy.
6) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
9) Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
10) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą potwierdzających, że oferowane przedmioty zamówienia – STOSOWNIE DO ZADAŃ NA KTÓRE WYKONAWCA SKŁADA OFERTĘ – spełniają określone przez Zamawiającego wymagania (przedmiotowe środki dowodowe):
1) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
1. Zamawiający wezwie Wykonawcę, który nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym przez siebie terminie, chyba, że przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
2. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 3 do SWZ.
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
3) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ.
4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć:
1) oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3) dowód wniesienia wadium;
4) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).
5) opis przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy.
6) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
9) Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
10) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Wyroby do angiografii📦
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.
Kod pocztowy: 37-700
Miejscowość: Przemyśl
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Przemyski🏙️
Czas trwania: 12 miesięcy Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-2
Tytuł: Zad. 2 – Cewnik balonowy do litotrypsji wewnątrznaczyniowej do zmian zwapniałych
Opis zamówienia: 6 poz. asort. w różnych ilościach
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-3
Tytuł: Zad. 3 – Cewnik balonowy do dużych naczyń i cewnik infuzyjny
Opis zamówienia: 8 poz. asort. w różnych ilościach
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-4
Tytuł: Zad. 4 – Stentgraft Piersiowo – Brzuszny
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 16 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-5
Tytuł: Zad. 5 – Stentgrafty Brzuszne i Piersiowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-6
Tytuł: Zad. 6 – Stentgraft brzuszny –
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w różnych ilościach
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-7
Tytuł: Zad. 7 – Stentgraft nitynolowy do aorty brzusznej
Opis zamówienia: 4 poz. asort w różnych ilościach
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-8
Tytuł: Zad. 8 – Stentgraft
Opis zamówienia: 3 poz. asort. w różnych ilościach
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-9
Tytuł: Zad. 9 – Stent powlekany do PTFE
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 30 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-10
Tytuł: Zad. 10 – Port naczyniowy
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 100 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-11
Tytuł: Zad. 11 – Proszek do hemostazy
Opis zamówienia: 2 poz. asort. po 25 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-12
Tytuł: Zad. 12 – Zestaw do zabiegów angiografii
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-13
Tytuł: Zad. 13 – Szant szyjny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-14
Tytuł: Zad. 14 – Sterylny proszek do hemostazy
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 3 op.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-15
Tytuł: Zad. 15 – Opatrunek do hemostazy
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 400 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-16
Tytuł: Zad. 16 - System do aspiracji materiału zatorowego z tętnic mózgowych
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 5 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-17
Tytuł: Zad. 17 – Protezy naczyniowe welurowane
Opis zamówienia: 4 poz. asort. po 10 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-18
Tytuł: Zad. 18 – Zestaw do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-19
Tytuł: Zad. 19 – Fartuch ochrony radiologicznej
Opis zamówienia: 1 poz asort. w ilości 3 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-20
Tytuł: Zad. 20 – Protezy naczyniowe i materiał szewny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/15/PN/2026-21
Tytuł: Zad. 21 – Obłożenia operacyjne uniwersalne
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 1 000 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021 Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
I. OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, jn.
1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl, tel. (16) 677 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Św. Ojca Pio w Przemyślu jest adw. Jakub Curzytek, z którym można się kontaktować w sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomocą: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą P.z.p. w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: ,, Dostawy stentgraftów i sprzętu do zabiegów wewnątrznaczyniowych” (oznaczenie postępowania: DZP/15/PN/2026), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą:
• osoby i podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania na podstawie ustawy P.z.p.
• podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem świadczą na jego rzecz usługi np. serwisowe, informatyczne, a także Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniające obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem centralnej platformy zakupowej.
5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres prowadzenia postępowania w zakresie udzielenia zamówienia, a następnie dla celów archiwalnych przez okres wynikający z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiązujących administratora.
6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikającym z ustawy PZP i konieczne do przystąpienia do postępowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikają z przepisów ustawy P.z.p. i może nią być brak możliwości udziału w postępowaniu i odrzucenie oferty.
7. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysługują Pani/Panu następujące uprawnienia:
– prawo dostępu do danych osobowych;
– prawo do usunięcia danych osobowych;
– prawo do żądania sprostowania danych osobowych, z tym że, skorzystanie przez osobę, której dane osobowe dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą;
– prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym że w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania.
8. Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie będą profilowane.
II. Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
I. OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, jn.
1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl, tel. (16) 677 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Św. Ojca Pio w Przemyślu jest adw. Jakub Curzytek, z którym można się kontaktować w sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomocą: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą P.z.p. w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: ,, Dostawy stentgraftów i sprzętu do zabiegów wewnątrznaczyniowych” (oznaczenie postępowania: DZP/15/PN/2026), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą:
• osoby i podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania na podstawie ustawy P.z.p.
• podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem świadczą na jego rzecz usługi np. serwisowe, informatyczne, a także Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniające obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem centralnej platformy zakupowej.
5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres prowadzenia postępowania w zakresie udzielenia zamówienia, a następnie dla celów archiwalnych przez okres wynikający z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiązujących administratora.
6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikającym z ustawy PZP i konieczne do przystąpienia do postępowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikają z przepisów ustawy P.z.p. i może nią być brak możliwości udziału w postępowaniu i odrzucenie oferty.
7. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysługują Pani/Panu następujące uprawnienia:
– prawo dostępu do danych osobowych;
– prawo do usunięcia danych osobowych;
– prawo do żądania sprostowania danych osobowych, z tym że, skorzystanie przez osobę, której dane osobowe dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą;
– prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym że w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania.
8. Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie będą profilowane.
II. Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.
Adres pocztowy: ul. Monte Cassino 18
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-04-13 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-04-13 09:15:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-04-13 09:15:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Fakturowanie elektroniczne: Wymagane
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Działalność gospodarcza jest zawieszona
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
+ jeszcze 17
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne
Naruszenie obowiązku płatności podatków
Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Niewypłacalność
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Poważne wykroczenie zawodowe
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Rozwiązanie umowy przed czasem, odszkodowania lub inne porównywalne sankcje
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Upadłość
Wprowadzenie w błąd, zatajenie informacji, niemożność przedstawienia wymaganych dokumentów lub uzyskanie poufnych informacji na temat przedmiotowego postępowania
Opis przesłanek wykluczenia:
Art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 oraz
postawy wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. poz. 835)- art. 5k ust.1 rozporządzenia (UE) nr 833/2014 z 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniem Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.07.2014 z późn. zm.)
Art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 oraz
postawy wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. poz. 835)- art. 5k ust.1 rozporządzenia (UE) nr 833/2014 z 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniem Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.07.2014 z późn. zm.)
Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wnosi się w
terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wnosi się w
terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2026/S 049-170036 (2026-03-10)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-04-08) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-04-16 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-04-16 09:15:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-04-16 09:15:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
Zmiana terminu składania i otwarcia ofert z 13.04.2026r. na 16.04.2026r.
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 170036-2026
Źródło: OJS 2026/S 069-240519 (2026-04-08)