Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, w tym leków onkologicznych i immunomodulujących z podziałem na 15 pakietów.

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych z grupy: leki dostępne w ramach programów lekowych; leki stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym; leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące oraz immunoglobuliny niespecyficzne (zgodnie z klasyfikacją ATC),z podziałem na 15 pakietów. Zamówienie obejmuje uzupełnienie wyczerpanych ilości leków cytostatycznych wybranych w postępowaniach.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2026-11-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-10-02.

Kto?

• Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Gdzie?

• Dolnośląskie › Miasto Wrocław
• Luxembourg › Luxembourg
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-10-02	Ogłoszenie o zamówieniu

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-10-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Sukcesywna dostawa produktów leczniczych, w tym leków onkologicznych i immunomodulujących z podziałem na 15 pakietów.
Numer referencyjny: ZP/PN/83/26/LSOFA/AFS/AW
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 15
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 15

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 1
Tytuł: Apalutamidum
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia: tabl. powl. 20 mg
Informacje dodatkowe:

Decyzja Zamawiającego dotycząca wykonawców pochodzący z państw trzecich nieobjętych umowami międzynarodowymi zgodnie z art. 16b ustawy Pzp: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się również wykonawcy, którzy prowadzą działalność gospodarczą oraz mają siedzibę albo miejsce zamieszkania w innych państwach niż państwa członkowskie Unii Europejskiej oraz innych niż państwa będące stronami Porozumienia Światowej Organizacji Handlu w sprawie zamówień rządowych lub stronami innych umów międzynarodowych gwarantujących na zasadzie wzajemności i równości dostęp do rynku zamówień publicznych, których stroną jest Unia Europejska, zwanych dalej "państwami trzecimi niebędącymi stronami umów międzynarodowych"; O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy wspólnie z wykonawcami pochodzącymi z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych; wykonawcy mogą polegać na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, o których mowa w art. 118 ust. 1, pochodzących z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych; wykonawcy mogą powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom pochodzącym z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych; podwykonawcy mogą powierzyć wykonanie części zamówienia dalszym podwykonawcom pochodzącym z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych

Zielone zamówienia - Kryteria: Inne kryteria zielonych zamówień publicznych
Adres pocztowy: Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
pl.Hirszfelda 12,
Kod pocztowy: 53-413
Miejscowość: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Miasto Wrocław 🏙️
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 1
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 2
Tytuł: Avatrombopag maleate
Opis zamówienia: fiol. proszku 38,5 mcg + 1 fiol. roztworu stabilizującego 10 ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 3
Tytuł: Blinatumomabum
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 4
Tytuł: Encorafenibum
Opis zamówienia: kaps.twarde 75 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 5
Tytuł: Enfortumabum vedotini
Opis zamówienia: fiol. 30mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 6
Tytuł: Enzalutamidum
Opis zamówienia: tabl. powl. 40 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 7
Tytuł: Filgrastimum
Opis zamówienia: amp-strz. 48 mln j.m./0,5 ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 8
Tytuł: IMMUNOGLOBULINA LUDZKA 10% DO PODAWANIA PODSKÓRNEGO W ZESTAWIE Z REKOMBINOWANĄ HIALURONIDAZĄ LUDZKĄ
Opis zamówienia:

IMMUNOGLOBULINA LUDZKA 10% DO PODAWANIA PODSKÓRNEGO W ZESTAWIE Z REKOMBINOWANĄ HIALURONIDAZĄ LUDZKĄ

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 9
Tytuł: Immunoglobulinum anti-t lymphocytorum ex animale ad usum humanum
Opis zamówienia: fiol. 25 mg/5ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 10
Tytuł: Ipilimumab
Opis zamówienia: fiol. 50 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 11
Tytuł: Nintedanibum
Opis zamówienia: kapsułki miękkie 150 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 12
Tytuł: Nivolumabum
Opis zamówienia: fiol.100 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 13
Tytuł: Pembrolizumabum
Opis zamówienia: fiolka 100 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 14
Tytuł: Pemetrexedum
Opis zamówienia: fiol. 500 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 15
Tytuł: Ruxolitinibum
Opis zamówienia: tabl.20 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

a) Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązu-jącymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r.– Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.) b) W przypadku składania przez Wykonawcę oferty na produkty lecznicze, Wykonawca musi posiadać ważną konce-sję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpo-spolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.Wykonawca będzie reali-zował zamówienie z hurtowni farmaceutycznych zarejestrowanych na platformie Zdrowie P2, a numer konta ID Hurtowni zostanie wskazany w umowie. c) Załącznik nr 1 do SWZ zawiera szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podany wg nazw międzynarodowych substancji czynnych, ilości, postaci, wymiarów lub innych wymagań. d) W kol. 10 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca zobowiązany jest podać wyłącznie nazwę handlową oferowanego produktu leczniczego tożsamą z nazwą produktu użytą (podaną) w obowiązującym OBWIESZCZENIU PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczy-pospolitej Polskiej. W przypadku surowców farmaceutycznych należy podać nazwę zgodną z Listą Surowców Far-maceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dostępną na platfor-mie Rejestry Medyczne. W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty ww. Obwieszczeniem (produkty do-stępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywienio-wego) wymagane jest podanie nazwy zgodnej z ulotką lub inną dokumentacją oferowanego produktu – w takim przypadku wymagane jest załączenie ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego. e) W kol. 11 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca proszony jest o wpisanie kodu GTIN oferowanego produktu, w przypadku gdy produkt taki kod posiada. Wypełnienie pola jest nieobowiązkowe. f) W kol. 12 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca proszony jest o wpisanie nazwy podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. Wypełnienie pola jest nieobowiązkowe g) Dla opisanej w kol. 6 załącznika nr 1 do SWZ postaci farmaceutycznej Zamawiający dopuszcza:  Zamiennie zaoferowanie tabletek, tabletek powlekanych, tabletek drażowanych, drażetek, kapsułek, kapsułek twardych, kapsułek miękkich, kapsułek elastycznych itp.  Zamiennie zaoferowanie ampułek, fiolek, wlewów, worków, pojemników, opakowań, butelek, flakonów itp.  Użyte przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ określenie ,,opakowanie” należy rozumieć jako flakon, fiolka, butelka, pojemnik, worek itp.  Zamiennie zaoferowanie tabletek (powlekanych) o kontrolowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o modyfikowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o przedłużonym działaniu, itp.  Zamienne zaoferowanie tabletek dopochwowych, globulek dopochwowych, globulek, kapsułek dopochwo-wych itp.  Zamienne zaoferowanie czopków, czopków doodbytniczych itp.  Zamienne zaoferowanie zawiesiny do nebulizacji, roztworu do nebulizacji itp. h) W przypadkach wymienionych powyżej należy w 19 kolumnie załącznika nr 1 do SWZ wpisać oferowaną postać leku. i) Warunki wymagane w kolumnie 3 i 4 załącznika nr 1 do SWZ muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakte-rystyce produktu (na żądanie wymagane jest dostarczenie strony z nazwą produktu i stron zawierających wymaga-ne informacje) lub innym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialne-go, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym OBWIESZ-CZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL). Konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert lub jego aktualność musi być potwierdzona dodatkowo przez jeden ze wskazanych powyżej podmiotów również z datą nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie j) Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktu, artykułu z inną wielkością opakowania jednostkowego niż podana w kolumnie 7 załącznika nr 1 do SWZ. Wymagane jest wówczas wypełnienie 19 kolumny przedmioto-wego załącznika i określenie wielkości oferowanego opakowania oraz ilości oferowanych opakowań (z zaokrągle-niem w górę do pełnych opakowań) oraz podanie ceny jednostkowej brutto za oferowane opakowanie. W takim przypadku dla porównania cenowego ofert, Wykonawca poda w kolumnie 13 cenę jednostkową netto i w kolum-nie 15 cenę brutto oferowanego opakowania w przeliczeniu na wielkość opakowania określoną przez Zamawiają-cego w kolumnie 7 z zachowaniem ilości opakowań określonych w kolumnie 8. k) Zamawiający dopuszcza pochodne substancji czynnych określonych poprzez nazwy międzynarodowe podane w kolumnie 2 załącznika do wniosku - z zachowaniem wskazania do stosowania. Warunki udziału: 5.5.1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym Wykonawca/y muszą wykazać, że są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i In-formacji o Działalności Gospodarczej. 5.5.2. uprawnień do prowadzenia ok

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

a) Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązu-jącymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r.– Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.)
b) W przypadku składania przez Wykonawcę oferty na produkty lecznicze, Wykonawca musi posiadać ważną konce-sję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpo-spolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.Wykonawca będzie reali-zował zamówienie z hurtowni farmaceutycznych zarejestrowanych na platformie Zdrowie P2, a numer konta ID Hurtowni zostanie wskazany w umowie.
c) Załącznik nr 1 do SWZ zawiera szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podany wg nazw międzynarodowych substancji czynnych, ilości, postaci, wymiarów lub innych wymagań.
d) W kol. 10 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca zobowiązany jest podać wyłącznie nazwę handlową oferowanego produktu leczniczego tożsamą z nazwą produktu użytą (podaną) w obowiązującym OBWIESZCZENIU PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczy-pospolitej Polskiej. W przypadku surowców farmaceutycznych należy podać nazwę zgodną z Listą Surowców Far-maceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dostępną na platfor-mie Rejestry Medyczne. W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty ww. Obwieszczeniem (produkty do-stępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywienio-wego) wymagane jest podanie nazwy zgodnej z ulotką lub inną dokumentacją oferowanego produktu – w takim przypadku wymagane jest załączenie ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego.
e) W kol. 11 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca proszony jest o wpisanie kodu GTIN oferowanego produktu, w przypadku gdy produkt taki kod posiada. Wypełnienie pola jest nieobowiązkowe.
f) W kol. 12 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca proszony jest o wpisanie nazwy podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. Wypełnienie pola jest nieobowiązkowe
g) Dla opisanej w kol. 6 załącznika nr 1 do SWZ postaci farmaceutycznej Zamawiający dopuszcza:
 Zamiennie zaoferowanie tabletek, tabletek powlekanych, tabletek drażowanych, drażetek, kapsułek, kapsułek twardych, kapsułek miękkich, kapsułek elastycznych itp.
 Zamiennie zaoferowanie ampułek, fiolek, wlewów, worków, pojemników, opakowań, butelek, flakonów itp.
 Użyte przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ określenie ,,opakowanie” należy rozumieć jako flakon, fiolka, butelka, pojemnik, worek itp.
 Zamiennie zaoferowanie tabletek (powlekanych) o kontrolowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o modyfikowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o przedłużonym działaniu, itp.
 Zamienne zaoferowanie tabletek dopochwowych, globulek dopochwowych, globulek, kapsułek dopochwo-wych itp.
 Zamienne zaoferowanie czopków, czopków doodbytniczych itp.
 Zamienne zaoferowanie zawiesiny do nebulizacji, roztworu do nebulizacji itp.
h) W przypadkach wymienionych powyżej należy w 19 kolumnie załącznika nr 1 do SWZ wpisać oferowaną postać leku.
i) Warunki wymagane w kolumnie 3 i 4 załącznika nr 1 do SWZ muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakte-rystyce produktu (na żądanie wymagane jest dostarczenie strony z nazwą produktu i stron zawierających wymaga-ne informacje) lub innym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialne-go, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym OBWIESZ-CZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL). Konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert lub jego aktualność musi być potwierdzona dodatkowo przez jeden ze wskazanych powyżej podmiotów również z datą nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie
j) Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktu, artykułu z inną wielkością opakowania jednostkowego niż podana w kolumnie 7 załącznika nr 1 do SWZ. Wymagane jest wówczas wypełnienie 19 kolumny przedmioto-wego załącznika i określenie wielkości oferowanego opakowania oraz ilości oferowanych opakowań (z zaokrągle-niem w górę do pełnych opakowań) oraz podanie ceny jednostkowej brutto za oferowane opakowanie. W takim przypadku dla porównania cenowego ofert, Wykonawca poda w kolumnie 13 cenę jednostkową netto i w kolum-nie 15 cenę brutto oferowanego opakowania w przeliczeniu na wielkość opakowania określoną przez Zamawiają-cego w kolumnie 7 z zachowaniem ilości opakowań określonych w kolumnie 8.
k) Zamawiający dopuszcza pochodne substancji czynnych określonych poprzez nazwy międzynarodowe podane w kolumnie 2 załącznika do wniosku - z zachowaniem wskazania do stosowania.
Warunki udziału:
5.5.1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym
Wykonawca/y muszą wykazać, że są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i In-formacji o Działalności Gospodarczej.
5.5.2. uprawnień do prowadzenia ok

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-11-02 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-11-02 10:15:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/323904/notice/public/details
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 120 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-11-02 10:15:00 📅
Miejsce: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/323904/notice/public/details
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)
Waga (wartość dziesiętna, dokładna)

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
Krajowy numer rejestracyjny: 8992228100
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: dzp@dcopih.pl 📧
Telefon: +48 713689585 📞
URL: https://dcopih.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://dcopih.ezamawiajacy.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/323904/notice/public/details 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/323904/notice/public/details 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/323904/notice/public/details 🌏
Nazwa: Platforma
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

Przedmiotowe środki dowodowe : a) W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty OBWIESZCZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (produkty dostępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego)– wymagane jest załączenie DO OFERTY ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego b) W pozycjach, dla których Zamawiający określił wymagania w kolumnie 3 i 4 załącznika nr 1 do SWZ, Zamawiający wymaga złożenia dokumentów jednoznacznie potwierdzających spełnienie wymagań. Dokumentem może być karta charakterystyki produktu (wymagane jest dostarczenie strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lub inny dokument pochodzący jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym OBWIESZCZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL). Dokument ma posiadać datę nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert lub jego aktualność musi być potwierdzona dodatkowo przez jeden ze wskazanych powyżej podmiotów również z datą nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie Każdy dokument powinien być opisany, jakiego pakietu i pozycji załącznika nr 1 (arkusza asortymentowo-ilościowo-cenowego) dotyczy. Wszystkie wyżej wymienione dokumenty powinny być precyzyjnie opisane którego pakietu dotyczą. Na podstawie art.107 ust.2 ustawy Pzp, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia. Przepisu art.107 ust.2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

Informacje dodatkowe

Przedmiotowe środki dowodowe :
a) W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty OBWIESZCZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (produkty dostępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego)– wymagane jest załączenie DO OFERTY ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego
b) W pozycjach, dla których Zamawiający określił wymagania w kolumnie 3 i 4 załącznika nr 1 do SWZ, Zamawiający wymaga złożenia dokumentów jednoznacznie potwierdzających spełnienie wymagań.
Dokumentem może być karta charakterystyki produktu (wymagane jest dostarczenie strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lub inny dokument pochodzący jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym OBWIESZCZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL). Dokument ma posiadać datę nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert lub jego aktualność musi być potwierdzona dodatkowo przez jeden ze wskazanych powyżej podmiotów również z datą nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie
Każdy dokument powinien być opisany, jakiego pakietu i pozycji załącznika nr 1 (arkusza asortymentowo-ilościowo-cenowego) dotyczy.
Wszystkie wyżej wymienione dokumenty powinny być precyzyjnie opisane którego pakietu dotyczą.
Na podstawie art.107 ust.2 ustawy Pzp, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia.
Przepisu art.107 ust.2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48224587840 📞
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. (Dz. U. 2024 poz.1320), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi do sądu, na zasadach określonych w Dziale IX ustawy (art. 506-576).Powyższe środki ochrony prawnej nie przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu ani innemu podmiotowi pochodzącemu z państwa trzeciego niebędącego stroną umów międzynarodowych.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 192-685059 (2026-10-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty do pielęgnacji ciała (>20)
Produkty farmaceutyczne (>20)
Sprzęt i artykuły do użytku post mortem oraz w kostnicach (1)
Urządzenia medyczne (>20)