Wyposażenie laboratoryjne Biobanku NIGRiR w materiały laboratoryjne: krioprobówki, probówki wirówkowe, końcówki do pipet oraz probówko-strzykawki

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia laboratoryjnego Biobanku NIGRiR w materiały laboratoryjne: krioprobówki, probówki wirówkowe, końcówki do pipet oraz probówko-strzykawki.
2. Zamówienie będzie realizowane w ramach projektu pt. „Centralny Ośrodek Diagnostyki i Leczenia Chorób Otępiennych oraz Zapalnych Chorób Mediowanych Immunologicznie”, dofinansowanego ze środków budżetu Państwa przez Agencję Badań Medycznych w ramach umowy
nr 2023/ABM/02/00002‒00.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:
1) załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia;
2) załącznik nr 4 – projekt umowy.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
5. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do wszystkich części (pakietów/zadań) zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy.
6. Przedmiot zamówienia został podzielony na 4 części:
część 1 Probówki wirówkowe
część 2 Końcówki do pipet automatycznych
część 3 Krioprobówki
część 4 Probówko-strzykawki

Opis zamówienia

część 1 - Probówki wirówkowe
1 Mikroprobówki wirówkowe o pojemności 2,0 ml, sterylne, wykonane z wysokiej jakości polipropylenu (PP), z zamknięciem zatrzaskowym i zintegrowaną pokrywką, wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA i endotoksyn (standard PCR clean lub równoważny), kompatybilne ze standardowymi urządzeniami laboratoryjnymi, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C. Ilość: 5000 szt.
2 Mikroprobówki wirówkowe o pojemności 5,0 ml, sterylne, bezbarwne, wykonane z PP, z zamknięciem zatrzaskowym i zintegrowaną pokrywką, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C.Ilość: 1600 szt.
3 Mikroprobówki wirówkowe o pojemności 1,5 ml, o standardowej czystości, bezbarwne, wykonane z PP, z zamknięciem zatrzaskowym oraz zintegrowaną pokrywką, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C.Ilość: 5 000 szt.
4 Mikroprobówki wirówkowe o pojemności 1,5 ml o podwyższonej odporności mechanicznej, o standardowej czystości, z wzmocnioną konstrukcją oraz zamknięciem zatrzaskowym i zintegrowaną pokrywką, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C. Ilość: 10 000 szt.
5 Probówki do PCR o pojemności 0,2 ml, cienkościenne, wykonane z PP, wolne od DNaz, RNaz, DNA i endotoksyn (standard PCR clean lub równoważny), kompatybilne ze standardowymi termocyklerami, zapewniające efektywne przewodzenie temperatury, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C.Ilość: 10 000 szt.
6 Probówki wirówkowe stożkowe o pojemności 15 ml, wykonane z PP, z zakrętką gwintowaną, skalą i polem do opisu, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C. Ilość: 1000 szt.
7 Probówki wirówkowe stożkowe o pojemności 50 ml, wykonane z PP, z zakrętką gwintowaną, skalą i polem do opisu, zakres temperatur: ok. -80°C do +121°C. Ilość: 1000 szt.

Informacje dodatkowe

Informacje o przedmiotowych środkach dowodowych.
1. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.
2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia):
1) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że zaoferowane produkty będące wyrobami medycznymi są dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami prawa oraz zostały zakwalifikowane jako wyroby medyczne zgodnie z właściwymi przepisami prawa, w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ;
2) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, składane przez Wykonawcę w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ,
3) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SWZ.
3. Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.
4. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają,
że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.
5. Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych.
6. Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

Opis zamówienia

część 2 - Końcówki do pipet automatycznych
1 Końcówki do pipet 10 µl, sterylne, z filtrem, wykonane z PP, wolne od DNaz, RNaz i ludzkiego DNA, o właściwościach niskiej adsorpcji (low binding/ low retention), transparentne, dostarczane w rackach, kompatybilne z pipetami typu Eppendorf Research plus (jedno- i wielokanałowymi). Ilość: 14 400 szt.
2 Końcówki do pipet 200 µl, sterylne, z filtrem, wykonane z PP, wolne od DNaz, RNaz i ludzkiego DNA, o właściwościach niskiej adsorpcji (low binding/ low retention), transparentne, kompatybilne z pipetami typu Eppendorf Research plus (jedno- i wielokanałowymi), dostarczane w rackach. Ilość: 14 400 szt.
3 Końcówki do pipet 1000 µl, sterylne, z filtrem, wykonane z PP, wolne od DNaz, RNaz i ludzkiego DNA, o właściwościach niskiej adsorpcji (low binding/ low retention), kompatybilne z pipetami typu Eppendorf Research plus (jedno- i wielokanałowymi), dostarczane w rackach. Ilość: 40 320 szt.
4 Końcówki do pipet 5 ml, sterylne, wolne od DNaz, RNaz oraz ludzkiego DNA (lub równoważne), o gładkiej, hydrofobowej powierzchni, zapewniającej niską retencję, wykonane z PP, kompatybilne z pipetami typu Eppendorf Research plus Basic, dostarczane w rackach. Ilość: 1200 szt.

Opis zamówienia

część 3 - Krioprobówki
1 Krioprobówki o pojemności 1,8 - 2 ml, wykonane z wysokiej jakości polipropylenu (PP), sterylne, wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA i endotoksyn, zakres temp. -196°C do +121°C, gwint zewnętrzny, z zakrętką kopułową zapewniającą szczelność. Z indywidualnym kodem: 2D (DataMatrix ECC200 lub równoważny), 1D oraz opisem czytelnym dla użytkownika. Dostarczane w zestawie z statywami (rackami/pudełkami) z kodem, w formacie 48-dołkowym. Ilość: 7200 szt.
2 Krioprobówki o dopuszczalnej pojemności 3,8-5 ml , wykonane z wysokiej jakości polipropylenu (PP), sterylne, wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA i endotoksyn, zakres temp. -196°C do +121°C, gwint zewnętrzny, z zakrętką kopułową zapewniającą szczelność. Z indywidualnym kodem: 2D (DataMatrix ECC200 lub równoważny), 1D oraz opisem czytelnym dla użytkownika. W zestawie ze statywami/pudełkami z kodem. Ilość: 480 szt.

Opis zamówienia

część 4 - Probówko-strzykawki
1 10 opakowań probówko-strzykawek z antykoagulantem K3EDTA, do pobierania krwi pełnej techniką aspiracyjną lub próżniową oraz uzyskiwania osocza, o pojemności 9,0 ml, z odkręcanym korkiem i etykietą, pakowane po 50 sztuk, z terminem ważności co najmniej 12 miesięcy od daty zakupu
2 5 opakowań probówko-strzykawek z aktywatorem krzepnięcia, do pobierania krwi pełnej techniką aspiracyjną lub próżniową w celu uzyskania surowicy z krwi, wykonane z polipropylenu, o pojemności 9,0 ml, z etykietą, pakowane po 50 sztuk, z terminem ważności co najmniej 12 miesięcy od daty zakupu

Procedura przyspieszona

Konieczność pilnego udzielenia przedmiotowego zamówienia wynika z potrzeby zabezpieczenia ciągłości procesu biobankowania materiału biologicznego z zachowaniem dotychczasowej częstotliwości jego odbioru z Klinik NIGRiR. Działania te są realizowane w ramach projektu utworzenia Regionalnego Centrum Medycyny Cyfrowej (stanowiącego Centralny Ośrodek Diagnostyki i Leczenia Chorób Otępiennych oraz Zapalnych Chorób Mediowanych Immunologicznie). Projekt ten finansowany jest ze środków budżetu państwa na podstawie umowy z Agencją Badań Medycznych o numerze 2023/ABM/02/00002-00, w której rolę Konsorcjanta pełni Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą podstawy wykluczenia, o których mowa w:
1) art. 108 ust. 1 ustawy Pzp,
2) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,
3) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.
2. Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą przesłanki określone
w art. 5 k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie.
3. Zgodnie z treścią art. 108 ust. 1 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę:
1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,
c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2023 r. poz. 2048 oraz z 2024 r. poz. 1166) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 930),
d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2021 r. poz. 1745),
g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności, jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 ustawy Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego
2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
4. Zgodnie z treścią art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp Zamawiający wyklucza wykonawcę w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
5. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 108 ust. 1, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp.
6. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy Pzp.
7. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, w zakresie określonym w ust. 1 pkt 1 lub pkt 2, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki wskazane w art. 110 ust. 2 ustawy Pzp.
8. Zamawiający oceni, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w art. 110 ust. 2 ustawy Pzp, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, Zamawiający wyklucza wykonawcę.
9. Zgodnie z treścią art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 roku o szczególnych rozwiązaniach
w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (dalej: „ustawa o szczególnych rozwiązaniach”), z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy Pzp wyklucza się:
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach;
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2023 r. poz. 1124, 1285, 1723 i 1843) jest osoba wymieniona w wykazach określonych
w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1
pkt 3, ustawy o szczególnych rozwiązaniach;
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023 r. poz. 120, 295 i 1598) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach.
10. Zamawiający wskazuje, że w zakresie przesłanki wykluczenia, o której mowa w ust. 9 powyżej, Wykonawca składa również oświadczenie w Części III Sekcja D jednolitego dokumentu „Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym”.
11. Zgodnie z treścią art. 5k rozporządzenia 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie zakazuje się udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej, przy czym przez „rosyjskich wykonawców” należy rozumieć:
1) obywateli rosyjskich, osoby fizyczne zamieszkałe w Rosji lub osoby prawne, podmioty lub organy z siedzibą w Rosji;
2) osoby prawne, podmioty lub organy, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio
w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w pkt 1; lub
3) osoby fizyczne lub prawne, podmioty lub organy działające w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w pkt 1 lub 2 - w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku, gdy przypada na nich ponad 10% wartości zamówienia.
12. W ramach weryfikacji przesłanek wykluczenia, o których mowa w pkt 7 i 9, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do złożenia wyjaśnień.
13. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
14. Wykluczenie, na podstawie ust. 9 i 11, następuje na okres trwania okoliczności określonych odpowiednio w ust. 9 i 11.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.