Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regioni
Przedmiotem zamówienia jest doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie. Pakiet nr 1 – Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem Pakiet nr 2 – Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem Pakiet nr 3 – Otoskop Pakiet nr 4 – Pompa infuzyjna objętościowa Pakiet nr 5 – Aparat elektrokardiograficzny-EKG Pakiet nr 6 – Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem Pakiet nr 7 – Aparat Holter EKG Pakiet nr 8 – Aparat Holter ciśnieniowy RR Pakiet nr 9 – Aparat ultrasonograficzny USG Pakiet nr 10 – Defibrylator+wyposażenie Pakiet nr 11 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa Pakiet nr 12 – Respirator kliniczno - transportowy Pakiet nr 13 – Spirometr Pakiet nr 14 – Analizator parametrów krytycznych - gazometr+osprzęt+wózek mobilny Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audiologicznej-videootoskop
Termin
Termin składania ofert wynosił 2023-05-09.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-04-03.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2023-04-03) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: Zp/22/PN/23
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie.
Pakiet nr 1 – Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem
Pakiet nr 2 – Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem
Pakiet nr 3 – Otoskop
Pakiet nr 4 – Pompa infuzyjna objętościowa
Pakiet nr 5 – Aparat elektrokardiograficzny-EKG
Pakiet nr 6 – Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem
Pakiet nr 7 – Aparat Holter EKG
Pakiet nr 8 – Aparat Holter ciśnieniowy RR
Pakiet nr 9 – Aparat ultrasonograficzny USG
Pakiet nr 10 – Defibrylator+wyposażenie
Pakiet nr 11 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Pakiet nr 12 – Respirator kliniczno - transportowy
Pakiet nr 13 – Spirometr
Pakiet nr 14 – Analizator parametrów krytycznych - gazometr+osprzęt+wózek mobilny
Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audiologicznej-videootoskop
Przedmiotem zamówienia jest doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie.
Pakiet nr 1 – Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem
Pakiet nr 2 – Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem
Pakiet nr 3 – Otoskop
Pakiet nr 4 – Pompa infuzyjna objętościowa
Pakiet nr 5 – Aparat elektrokardiograficzny-EKG
Pakiet nr 6 – Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem
Pakiet nr 7 – Aparat Holter EKG
Pakiet nr 8 – Aparat Holter ciśnieniowy RR
Pakiet nr 9 – Aparat ultrasonograficzny USG
Pakiet nr 10 – Defibrylator+wyposażenie
Pakiet nr 11 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Pakiet nr 12 – Respirator kliniczno - transportowy
Pakiet nr 13 – Spirometr
Pakiet nr 14 – Analizator parametrów krytycznych - gazometr+osprzęt+wózek mobilny
Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audiologicznej-videootoskop
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-04-03 📅
Termin składania ofert: 2023-05-09 📅
Data publikacji: 2023-04-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 070-211096
Numer Dz.U.-S: 70
Informacje dodatkowe
W związku z ograniczoną ilością znaków pozostałe siedem kryteriów jakości znajduje się w SWZ.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie.
Pakiet nr 1 – Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem
Pakiet nr 2 – Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem
Pakiet nr 3 – Otoskop
Pakiet nr 4 – Pompa infuzyjna objętościowa
Pakiet nr 5 – Aparat elektrokardiograficzny-EKG
Pakiet nr 6 – Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem
Pakiet nr 7 – Aparat Holter EKG
Pakiet nr 8 – Aparat Holter ciśnieniowy RR
Pakiet nr 9 – Aparat ultrasonograficzny USG
Pakiet nr 10 – Defibrylator+wyposażenie
Pakiet nr 11 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Pakiet nr 12 – Respirator kliniczno - transportowy
Pakiet nr 13 – Spirometr
Pakiet nr 14 – Analizator parametrów krytycznych - gazometr+osprzęt+wózek mobilny
Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audiologicznej-videootoskop
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 15
Nazwa części: Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem
Numer części: 1
Krótki opis:
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ szt.
1. Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem szt. 8
Opis:
- przenośny pulsoksymetr przyłóżkowy z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym
- rok produkcji 2022-2023
- wyświetlane komunikaty w języku polskim
- kolorowy wyświetlacz LCD min. 6 cali o wysokiej rozdzielczości z wyświetlaczem krzywej plazmograficznej
- pulsoksymetr przeznaczony dla pacjentów wszystkich grup wiekowych od noworodków do pacjentów dorosłych wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta.
- pulsoksymetr przeznaczony dla pacjentów wszystkich grup wiekowych od noworodków do pacjentów dorosłych wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta.
- zakres wysycenia SpO2 od 0 do 100%
- dokładność pomiaru saturacji w minimalnym zakresie: dzieci/ dorośli
- zakres częstości tętna od 30 do 230 – 250 uderzeń na minutę
- rozdzielczość 1 uderzenie na minutę
- waga urządzenia od 1 kg. do 1,2 kg.
- uchwyt w obudowie do przenoszenia aparatu
- możliwość zawieszenia na statywie pionowym bądź poziomym
- wymiary 85-90 mm(wys.) x 84-88 mm (szer.)x 245-255 mm( gł.)
- czas ładowania akumulatora nie dłużej niż 5-6 godz.
- wyświetlacz zarówno tabelaryczny jak i graficzny
- minimum 3 tryby pracy wyświetlacza ( duże znaki, duże znaki z krzywą SpO2, duże znaki z mini trenedem, Krzywa SpO2 oraz małe parametry cyfrowe)
- pamięć- zapis ciągły przez 15 minut
- wskaźnik alarmu- komunikat, dźwięk i kontrolka
- poziom alarmu do wyboru- wysoki, średni, niski
- głośność – od 0 do 9
- możliwość min. 4 stopniowego zawieszania alarmów: 30 sekund, 1 minuta, 1,5 min., 2 min.
- alarmy wizualne oraz dźwiekowe SpO2 oraz częstość tętna
- selektywne wyłączane / włączane alarmy dla wszystkich parametrów
- ustalenie granic alarmów wszystkich parametrów
- w zestawie kabel przedłużka do czujników wielorazowych i jednorazowych o długości 2,5 metra kompatybilny z czujnikami typu Nellcor stosowanych w oddziale
- czujniki pomiarowy typu klips wielorazowego użytku w różnych rozmiarach od noworodka, czujnika pediatrycznego do dorosłego o długości 3 metry
- instrukcja w języku polskim
- deklaracja zgodności CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych
- autoryzowany serwis z dostępem do oyginalnych części zamiennych od producenta
- szkolenie personelu w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji dostarczonego sprzętu
Czas trwania: 35 dni
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: RPDS.12.01.00-02-0019/22-00
Nazwa części: Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem
Numer części: 2
Krótki opis:
1. Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem/ wieszakiem naściennym z koszykiem szt. 5
Opis :
- dotykowy ekran LCD o przekątnej nie mniej niż 15 cali
- kardiomonitor przystosowany do przenoszenia
- wbudowane zasilanie akumulatorowe
- wbudowany rejestrator termiczny
- karta sieci bezprzewodowej Wi- Fi
- czas pracy na akumulatorze nie mniej niż 7 godzin
- cicha praca urządzenia- chłodzenie konwekcyjne bez zastosowania wentylatora
- konfigurowanie układu ekranu : kolejność, kolor i ilość krzywych. Wyświetlanie krótkich trendów krzywych dynamicznych. Ekran dużych cyfr
- rozbudowane funkcje zapamiętywania i przeglądu danych
- aplikacje kliniczne:
- Obliczanie i wyświetlanie wskaźnika wczesnego ostrzegania pomagającego rozpoznać wczesne oznaki pogorszenia się stanu pacjenta, wykorzystującego odczyty funkcji życiowych i obserwacje kliniczne
- System alarmowy pozwalający na dźwiękową i wizualną sygnalizację stanów alarmowych: indywidualne , ręczne ustawienie alarmów poszczególnych parametrów oraz automatyczne ustawienie granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów
- konfiguracje: monitor EKG,NIBP, HR, SpO2, Temperatura, Resp.
-parametry pomiarowe: 12- odprowadzeniowe EKG , Nellcor OxiMax SpO2 kompatybilny z osprzętem używanym w oddziale
-akcesoria pomiarowe w różnych rozmiarach od neonatologicznego, pediatrycznego do dorosłego: mankiety do pomiaru RR, SpO2 kompatybilne z urządzeniem używanym w oddziale
Osprzęt:
-komplet 3 noworodkowych końcówek EKG z klipsami
-przewód EKG z gniazdami do 3 jednorazowych elektrod noworodkowych z wtykiem DIN
-wielorazowy czujnik temperatury powierzchniowej dla…
… doroslych
… dzieci/ noworodki
-mankiet do pomiaru RR duzy, bez lateksu o obwodzie 33-47 cm.
-mankiet wielorazowy mały do pomiaru RR , bez lateksu obwód ramienia 18- 26 cm.
-mankiet wielorazowy bardzo mały/ pediatryczny , bez lateksu obwód ramienia 10-19 cm.
-mankiet wielorazowy niemowlęcy, bez lateksu obwód ramienia 7-13 cm.
-mankiet jednorazowy noworodkowy, obwód ramienia 3-5 cm ( opakowanie 20 szt.)
-mankiet jednorazowy noworodkowy , obwód ramienia 5-10 cm. ( opakowanie 20 szt.)
-adapter do mankietów noworodkowych do rury połączeniowej ( opakowanie 5 szt.)
-czujnik SpO2 wielorazowy na palec typu klips pediatryczny
-czujnik SpO2 wielorazowy na palec typu klips dla dorosłych
-jednorazowe czujniki SpO2 ( MAX- N) dla dorosłych i dzieci < 3 kg. Lub> 40 kg.) kompatybilne z przewodem używanym w oddziale- 1 opakowanie 24 szt.
-przewód EKG z gniazdami do 3 lub 5 końcówek EKG
-komplet końcówek EKG z klipsami
-przewód połączeniowy do czujników SpO2
-rura połaczeniowa do mankietów
-statyw mobilny z koszykiem pod kardiomonitor, kompatybilny z urządzeniem – 4 szt.
-wieszak na ścianę kompatybilny z kardiomonitorem wraz z koszykiem na akcesoria- 1 szt.
Nazwa części: Otoskop
Numer części: 3
Krótki opis:
1. Otoskop szt. 2
dwuczęściowe urządzenie składające sie z rękojeści i główki
technologia ksenonowo- halogenowa z bezpośrednim oświetleniem
wizjer optyczny z trzykrotnym powiększeniem o konstrukcji minimalizującej refleksy świetlne ,zapewnia również ostrość obrazu
dystalne oświetlenie światłowodowe. Homogeniczne oświetlenie przewodu słuchowego oraz błony bębenkowej bez refleksów
port insuflacyjny do testu pneumatycznego ruchomości błony bębenkowej
wizjer obracany, łatwo domykający się
odchylane okienko wzierne
rękojeść wykonana z wysokiej jakości tworzywa z chromowanym wykończeniem
otoskop odporny na wstrząsy, uderzenia
urządzenie zaopatrzne w klips mocujący oraz posiada wbudowany wyłącznik, który wyłącza się automatycznie podczas wsuwania do kieszeni czy wkładany do etui
możliwość obsługi otoskopu jedną ręką podczas badania
otoskop kompatybilny z elementami jednorazowego użytku jak wzierniki uszne stosowane w oddziale
w wyposażeniu baterie typu AA bądź akumulatorowe z ładowarką
instrukcja obsługi w języku polskim
Nazwa części: Pompa infuzyjna objętościowa
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Pompa infuzyjna objętościowa szt. 2
- pompa infuzyjna objętościowa, elektroniczna służąca do podawania leków/ płynów drogą dożylną
- pompa dostosowana dla pacjenta : noworodek, dziecko, dorosły
- urządzenie z możliwością mocowania do szyny pionowej( np.stojak do kroplówek) i szyny poziomej
- ustawienia parametrów infuzji na kolorowym ekranie dotykowym bądź przyciskami
- ekran nie mniej niż 4 cale
- praca urzadzenia bez zasilania sieciowego min. 9-10 godz. Czas ładowania akumulatora do 100% do 5-6 godz
- ochrona przed zalaniem, porażeniem
- odporność na defibrylację
- aparat infuzyjny mocowany z przodu pompy .Dren w urzadzeniu w pozycji poziomej bądź pionowej
- waga do 2 kg
- uchwyt do przenoszenia pompy
- funkcja Stand-by z możliwością programowania przez użytkownika w zakresie od 1 min do 26 godz.
- możliwość ustawienia trybu nocnego z określeniem czasu rozpoczęcia i zakończenia
- regulacja jasności ekranu min 6 poziomów
- tryb wzywania pielęgniarki
- możliwość ręcznego i automatycznego zablokowania ekranu infuzji w celu wykluczenia niekontrolowanych zamian parametrów
- regulacja głosności minimum do 10 poziomów
- możliwość wyboru czasu automatycznej blokady ekranu na czas : od min. 1 min do 30 min.
- możliwość resetowania ustawień użytkownika przed kolejną infuzją
- możliwość automatycznej kalibracji dowolnego aparatu infuzyjnego z możliwością zapisania nazwy i parametrów w pompie
- napisy na wyświetlaczu w języku polskim
- możliwość pracy z czujnikiem bądź bez czujnika kropli
- wykrywanie i alarmowanie pęcherzyków powietrza w drenie, jeden między pacjentem a pompą, drugi między pompą a kroplówką
- minimum 7 trybów pracy: ml/h, krople na minutę, tryb programowania na podstawie masy ciała pacjenta, tryb dawki indukcyjnej ( wysycajcej), tryb dawki sekwencyjnej z max 6 etapami, tryb podnoszenia i opuszczania , tryb kroplówki ( czujnik kropli)
- możliwość zaprogramowania podaży w co najmniej jednostkach tempa dozowania:
- Aparat ekg z automatyczną analizą i interpretacją. Wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta
- Sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych
- Możliwe rodzaje badań: Auto, Manual, Spirop, automatyczne do schowka, Automanual, Long
- Zapis badania do pamięci od 1 minuty do 15-20 minut w trybie Long
-Definiowalne etapy badania według ustalonych parametrów przy badaniu Automanual
-Zapis automatyczny z funkcją zapisu do „schowka” sygnału EKG ze wszystkich 12 odprowadzeń jednocześnie, a następnie w zależności od ustawień: wydrukowanie badania, analizy, interpretacji lub zapisanie badania do bazy
-Regulowana długość zapisu badania automatycznego – w przedziale od 5 do 30 sekund
-Kolorowy ekran dotykowy min .7" o rozdzielczości od 800x do 500 pikseli
-Wydruk w trybie 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG; drukowanie wybranej grupy
-Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV
-Prędkość zapisu: 5/6,25/10/12,5/25/50 mm/s
-Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym
-Proste zakładanie papieru
-Szerokość papieru termicznego: 112 mm
-Wydruk w trybie 3, 6 lub 12 kanałów bezpośrednio z aparatu na zewnętrznej drukarce: wydruk A4
-Baza pacjentów i badań; pamięć do min 100 pacjentów lub 100 badań
-Eksport badań bezpośrednio z aparatu do pamięci USB na nośnik typu PenDrive
-EDM - archiwizacja badań za dany okres na zewnętrznym nośniku typu: pamięć USB
-Detekcja złego podłączenia elektrody niezależna dla każdego kanału
-Detekcja stymulatora serca
-Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu
-Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia mięśniowego oraz cyfrowy filtr pływania izolinii:
- filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz
- filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz
- filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz
-Interfejs komunikacyjny: 3 x port USB, równoczesna komunikacja z PC, drukarką zewnętrzną, pamięcią USB - PenDrive
-Interfejs komunikacyjny LAN umożliwiajacy wysyłanie zapisów badań EKG oraz dokumentacji medycznej w formie wiadomości e-mail bezpośrednio z aparatu na dowolną skrzynkę odbiorczą
-Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
-Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
-Menu wyświetlane na ekranie w języku polskim
-Konfiguracja wyglądu i kompozycji ekranu
-Konfiguracja ustawień aparatu oraz panelu sterowania
-Klawiatura alfanumeryczna i funkcyjna
-Współpraca z oprogramowaniem służącym do zarządzania badaniami EKG
-Waga < 1,5 kg
- instrukcja obslugi w języku polskim
Wyposażenie:
aparat Ekg
kabel 10 – cio odprowadzeniowy
elektrody przyssawkowe kolorowe wielorazowe – pacjent dorosły i pediatryczny ( po 6 szt.)
elektrody kończynowe kolorowe , klipsowe wielorazowe - dorosły i pediatryczny pacjent ( po 4 szt.)
kabel zasilający 1 szt.
papier Ekg kompatybilny z innym aparatem używanym w oddziale
wózek na kółkach służący do umocowania aparatu Ekg wraz z koszykiem na akcesoria – 1 szt.
żel do Ekg
Nazwa części: Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem
Numer części: 6
Krótki opis:
1. Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem szt. 1
-blat roboczy z tworzywa ABS z trójwarstwową galeryjką
-uchwyt boczny do prowadzenia wózka
-2 x szuflada dłuższa o pełnym wysuwie
-4 x szuflady mniejsze węższe o pełnym wysuwie
-4 x koła o średnicy 125 jednorolkowe z czego 2 koła z blokadą
-wymiary wózka :
820-825 szer.
660-665 gł.
990-995 wys.
Wyposażenie :
-2 razy szyna sprzętowa
-nadstawka dwurzędowa z 8 uchylnymi pojemnikami
-wieszak na płyny infuzyjne
-uchwyt pojemnika na zużyte igły
-kosz na odpady z kolanowym systemem otwierania
-uchwyt na pojemnik na rękawice jednorazowego użytku
-pojemnik na cewniki
Nazwa części: Aparat Holter EKG
Numer części: 7
Krótki opis:
30 Technologia umożliwiająca ciągłe ogniskowanie wzdłuż wiązki ultradźwiękowej na pełnej głębokości obrazowania TAK
31 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
32 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) Min.: +/- 4,0 m/s
33 Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Kolorowego Min. 0,05 - 20 kHz
34 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
35 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
36 Tryb obrazowy wizualizujący mikroprzepływy, nie wykorzystujący detekcji zmiany fazy odbieranego sygnału TAK
37 Obrazowanie w trybie Dopplera Pulsacyjnego PWD oraz HPRF PWD (o wysokiej częstotliwości powtarzania) TAK
38 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)(przy zerowym kącie bramki) Min.: +/- 15,0 m/s
39 Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera pulsacyjnego Min.0,05 do 38 kHz
40 Regulacja bramki dopplerowskiej Min. 0,5 mm do 20 mm
41 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej Min. +/- 30 stopni
42 Możliwość korekcji kąta bramki dopplerowskiej Min. +/- 80 stopni
W związku z ograniczoną ilością znaków dalszy dokładny opis znajduje się SWZ
Informacje dodatkowe:
W związku z ograniczoną ilością znaków pozostałe siedem kryteriów jakości znajduje się w SWZ.
Nazwa części: Defibrylator + wyposażenie
Numer części: 10
Krótki opis:
1. Defibrylator + wyposażenie szt. 3
- urządzenie ma zastosowanie w placówkach służby zdrowia
- przenośny dwufazowe urządzenie o mocy od 1-360 J
- czas uruchomienia 2-3 sekundy
- czas ładowania do energii 200 J poniżej 4 sekund
- możliwość przeprowadzenia defibrylacji od momentu włączenia urządzenia mniej niż 8 sekund
- 4 tryby pracy : możliwość przeprowadzenia defibrylacji ręcznej ( kardiowersja) , stymulacji zewnętrznej, monitorowanie funkcji życiowych, tryb AED
- komendy głosowe oraz komunikaty na ekranie prowadzace proces reanimacji w trybie AED- w polskiej wersji językowej zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC/PRC
- monitorowane parametry życiowe: EKG – 3 i 7 odprowadzeń , HR, SpO2, NIBP, etCO2, Temperatury
- czujnik RKO z monitorowaniem jakości przeprowadzonej resuscytacji
- możliwość przeprowadzenia defibrylacji bezpośredniej ( łyżki defibrylacyjne w 3 rozmairach)
- defibrylator rejestruje, archiwizuje i automatycznie drukuje zdarzenie
- możliwość przeniesienia danego zdarzenia do komputera za pomocą nośnika pamięci jak Pendrive
- posiada łyżki do defibrylacji zarówno dla dorosłych jak i pediatryczne, noworodkowe
- pełne sterowanie za pomocą przycisków umieszczonych na łyżkach oraz panelu defibrylatora
- kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej nie mniej niż 7 cali z możliwością wyświetlania krzywych
- przycisk do przełączania trybu dla dorosłych i trybu dla dzieci z automatyczną zmianą limitów granic alarmowych we wszystkich trybach oraz zmianą poziomu energii wyładowania w trybie AED
- akcesoria do monitorowania pacjenta zarówno dorosłego jak i pediatrycznego kompatybilne z posiadanymi w monitorach w oddziale ( mankiety do pomiaru NIBP w różnych rozmiarach, czujniki SpO2 w różnych rozmiarach, czujniki etCO2 w rożnych rozmiarach, kabel EKG 3 I 7 odprowadzeń, czujnik temepratury)
- akcesoria do monitorowania pacjenta zarówno dorosłego jak i pediatrycznego kompatybilne z posiadanymi w monitorach w oddziale ( mankiety do pomiaru NIBP w różnych rozmiarach, czujniki SpO2 w różnych rozmiarach, czujniki etCO2 w rożnych rozmiarach, kabel EKG 3 I 7 odprowadzeń, czujnik temepratury)
- kompaktowa wzmocniona obudowa, odporna na zalania i upadki z wysokości
- autotest bez włączenia urządzenia 1 x na dobę bądź 1 x w tygodniu o stałej porze z wydrukiem przeprowadzonego testu
- wbudowana drukarka termiczna
- regulowane alarmy górnej i dolnej granicy częstości akcji
- waga 5-6 kg
- akumulator o wysokiej pojemności z krótkim czasem ładowania
- żel do defibrylacji
- kabel zasilający
- komplet elektrod jednorazowych
- jednorazowe elektrody do zewnętrznej stymulacji zarówno dla dorosłych jak i noworodkowe i pediatryczne
- papier do drukarki
- kable i czujniki od: EKG,NIBP,SpO2, Temperatury wielorazowego użytku
- przewód połaczeniowy z jednorazowymi elektrodami do defibrylacji zewnętrznej zarówno dla dorosłych jak i pediatryczny- po 1 kpl.
- przewód EKG 3/5 odprowadzeń z kompletem końcówek EKG z klipsami
- przewód połaczeniowy z czujnikiem wielorazowym i jednorazowym SpO2 na palec typu klips dla dorosłych i dzieci, kompatybilny z urządzeniami uzywanymi w oddziale
- rura połaczeniowa do mankietów w różnych rozmiarach kompatybilne z urządzeniami uzywanymi w oddziale
- przewód oraz 5 czujników do pomiaru ciśnienia inwazyjnego BD
- linia próbkująca z pułapką do pomiaru CO2 dla dorosłych i dzieci
- instrukcja obsługi w języku polskim
- wózek na kółkach z szufladami na akcesoria kompatybilny z defibrylatorem
Nazwa części: Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Numer części: 11
Krótki opis:
1. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 2
pompa dwustrzykawkowa z możliwością stosowania strzykawek o pojemności od 2 ml,
5 ml , 10 ml, 20 ml , 50/60 ml.
automatycznie rozpoznawanie rozmiaru strzykawki
zakres przepływu (co 0.1mL/h): 0.1-150mL/h dla strzykawki 5mL; 0.1-300mL/h dla strzykawki 10mL; 0.1-400mL/h dla strzykawki 20mL; 0.1-600mL/h dla strzykawki 30mL; 0.1-1200mL/h dla strzykawki 50mL
- dokładność: +/-2%
możliwość stosowania strzykawek wymiennie na obu torach
objętość infuzji: 0.1-9999 ml
szybkośc dozowania od 0,1 do 9999 ml/h z dokładnością do 0,1 ml/h
możliwość niezależnego programowania szybkości podawania dla każdego toru oddzielnie
szybkość i objętość można programować podczas pracy pompy
kompatybilna z każdą marką strzykawek
kolorowy wyświetlacz LCD
funkcja bolusa bez użycia rąk
antybolus szybko redukuje cisnienie i uwalnia okluzję
Funkcja Standby (czuwanie): po zakończeniu pracy pompa przechodzi w stan czuwania, klawiatura automatycznie się blokuje
obsługa w języku polskim
funkcja , która pozwoli bez zatrzymywania pracy pompy zmienić parametry
biblioteka leków: można wpisać min. 50 nazw leków
alarmy m.in: niedługo strzykawka będzie pusta, koniec iniekcji, przekroczenie czasu pauzy, niski poziom baterii, bateria rozładowana, problem z baterią, przerwane zasilanie, problem z zasilaniem, problem z zaciskiem, okluzja, nieodpowiednia strzykawka, praca na pustej strzykawce, wyciek, problem z czujnikiem ciśnienia, błąd parametru, błąd w rozmiarze strzykawki
alarmy m.in: niedługo strzykawka będzie pusta, koniec iniekcji, przekroczenie czasu pauzy, niski poziom baterii, bateria rozładowana, problem z baterią, przerwane zasilanie, problem z zasilaniem, problem z zaciskiem, okluzja, nieodpowiednia strzykawka, praca na pustej strzykawce, wyciek, problem z czujnikiem ciśnienia, błąd parametru, błąd w rozmiarze strzykawki
bateria: czas pracy nie mniej niż 10 godzin przy przepływie 5ml/h
waga: max. 3 kg
możliwość zawieszenia na statywie pionowym bądź poziomym
Kabel zasilający
Oryginalne opakowanie
Instrukcja obsługi w języku polskim
Certyfikat Zgodności
Nazwa części: Respirator kliniczno transportowy
Numer części: 12
Krótki opis:
1. Respirator transportowy szt. 1
- Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia
- Rok produkcji 2022/2023
-Respirator dla dorosłych, dzieci i noworodków
- Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od 3,0 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min, max 600 hPa
- Respirator transportowy
- Waga respiratora max 6,5 kg.
- Na podstawie jezdnej
- Respirator przeznaczony do transportu wewnątrz szpitalnego, w karetce, w transporcie lotniczym
- Zasilanie 100-240 V 50 Hz+/-10% , 12 -24 VDC
- Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznych akumulatorów min 480 minut
- Wewnętrzna turbina pozwalająca na pracę respiratora bez elektrycznego zasilania zewnętrznego
- Monitor z kolorowym ekranem, dotykowym min 8”
- nebulizator
Tryby wentylacji:
- CMV
- PCV
- Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem
- Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, DuoPAP, Bilevel
- APRV
- SIMV
- nCPAP
- Adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Mead’a dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo
- NIV/NIV-ST
- Terapia wysokimi przepływami tlenu min. 0 80 l/min
- CPR
Parametry nastawienia:
- Częstość oddechów 1-80 odd/min
- Objętość wdechowa 2 - 2000 ml
- PEEP/CPAP 0-35 cmH2O
- Stężenie tlenu 21-100%
- Stosunek I:E 1:9 do 4:1
- Czas wdechu 0.1 do 12,0 sek
- Wyzwalanie przepływem 0,1 do 20 l/min
- Ciśnienie wdechu 5 – 60 cm H2O powyżej PEEP/CPAP
- Ciśnienie wspomagania minimalny zakres od 0 do 60 cm
H2O powyżej PEEP/CPAP
- Czas narastania ciśnienia 0 – 2000 ms
-Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5 do 80% przepływu szczytowego wdechowego
-Przepływ szczytowy spontaniczny >210 l/min
-Regulowany czas bezdechu
-Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji
Możliwość wyboru : mierzonych parametrów oraz tych ostatecznie prezentowanych w raporcie
- Możliwość ustawiania jednostek metrycznych
- Badania czynnościowe płuc dają możliwość porównania wyników badania konkretnego pacjenta z wartościami należnymi lub z poprzednim wynikiem pacjenta
- W trakcie wykonywania badań możliwość zaakceptowania lub nie wykonanej próby
- Wszystkie badania spirometryczne zaczynają się od identyfikacji pacjenta. Dane personalne nowego pacjenta wprowadzane są do bazy danych. Dane personalne pacjenta, który miał wykonaną spirometrię z wykorzystaniem niniejszego oprogramowania znajdują się w bazie danych i można je wykorzystać.
- Wszystkie badania spirometryczne zaczynają się od identyfikacji pacjenta. Dane personalne nowego pacjenta wprowadzane są do bazy danych. Dane personalne pacjenta, który miał wykonaną spirometrię z wykorzystaniem niniejszego oprogramowania znajdują się w bazie danych i można je wykorzystać.
- Baza zawiera poniższe informacje:
· dane personalne wprowadzone przez użytkownika oprogramowania
· dane z badania spirometrycznego
· wyniki z badań obliczone przez oprogramowanie
- Pola, które należy obowiązkowo wypełnić, zanim jakiekolwiek badanie może zostać wykonane:
Nazwa części: Analizator parametrów krytycznych- gazometr + osprzęt + wózek mobilny
Numer części: 14
Krótki opis:
1 Analizator fabrycznie nowy z dedykowanym wózkiem mobilnym, pozwalającym na umocowanie aparatu i jego mobilność
2 Analizator bezobsługowy tj. bez zewnętrznej butli z gazem, bez konieczności wymiany poszczególnych butelek z odczynnikami, bez konieczności wymiany membran i pojedynczych elektrod pomiarowych
3 Sonda aspiracyjna wymieniana razem z modułem odczynnikowym, niewymagająca dodatkowych czynności konserwacyjnych i obsługowych
4 Parametry mierzone jednocześnie pH, pO2, pCO2, Na, K, Ca, Cl, Glukoza, Mleczany, nBili, ctHb, FO2Hb, FCOHb, FMetHb
5 Objętość materiału badanego do 100 µl dla pełnego panelu oznaczeń
6 Czas uzyskania wyniku nie więcej niż 60 sekund
7 Możliwość wykonywania badania diagnostycznego z krwi żylnej, tętniczej lub włośniczkowej ze strzykawki lub kapilary, dializatów, płynów opłucnowych
8 Bezpieczny system pobierania próbki z eliminacją mikroskrzepów, bez konieczności stosowania dodatkowych przejściówek na strzykawki lub kapilary
9 Wykonanie badania możliwe, z kapilary, strzykawki i ampułki
10 Możliwość dowolnej konfiguracji parametrów w oprogramowaniu. Wybór dowolnego panelu konfiguracji bezpośrednio z ekranu
11 Aparat wyposażony w inteligentny system ciągłego monitoringu integralności próbki w trakcie badania, umożliwiającym flagowanie lub wyłączenie wyników, co do których istnieje ryzyko interferencji z powodu takich przyczyn leżących w materiale badanym takich jak mikroskrzepy, pęcherzyki powietrza lub inne substancje mogące powodować interferencje
11 Aparat wyposażony w inteligentny system ciągłego monitoringu integralności próbki w trakcie badania, umożliwiającym flagowanie lub wyłączenie wyników, co do których istnieje ryzyko interferencji z powodu takich przyczyn leżących w materiale badanym takich jak mikroskrzepy, pęcherzyki powietrza lub inne substancje mogące powodować interferencje
12 Możliwość drukowania raportów dotyczących próbek pacjentów, materiałów kontrolnych i kalibracji. Wbudowana funkcja podglądu wyników kontroli jakości w postaci wykresów Levey-Jenningsa
13 Możliwość wprowadzania ID operatora i konfiguracji 4 różnych poziomów dostępu dla operatorów
14 Brak limitu czasowego przy wpisywaniu danych demograficznych pacjenta
15 Możliwość archiwizacji wyników pacjentów, kontroli jakości oraz wyników kalibracji na USB, z opcją szyfrowania danych.
16 Wbudowany system automatycznej kontroli jakości zapewniający codzienną kontrolę aparatu na co najmniej trzech poziomach kontrolnych, każdy z niezależnym zakresem referencyjnym, bez konieczności uzupełniania materiału kontrolnego lub innej ingerencji operatora, przez co najmniej 28 dni. Płyny kontrolne niezależne od płynów kalibracyjnych.
16 Wbudowany system automatycznej kontroli jakości zapewniający codzienną kontrolę aparatu na co najmniej trzech poziomach kontrolnych, każdy z niezależnym zakresem referencyjnym, bez konieczności uzupełniania materiału kontrolnego lub innej ingerencji operatora, przez co najmniej 28 dni. Płyny kontrolne niezależne od płynów kalibracyjnych.
17 Wszystkie materiały zużywalne niezbędne do prawidłowej pracy analizatora zintegrowane w postaci trzech wymiennych kaset o terminie ważności minimum 10 dni
18 Możliwość przerwania kalibracji celem wykonania próbki pilnej
21 Komunikacja aparatu z użytkownikiem za pomocą kolorowego ekranu dotykowego, poprzez system łatwych do identyfikacji ikon funkcyjnych, menu w języku polskim
22 Wbudowane instruktażowe filmy video w języku polskim, ułatwiające m.in sprawną wymianę pakietów odczynnikowych oraz poprawne przeprowadzenie badania
23 Aparat umożliwiający dwukierunkową komunikację z systemami informatycznymi klasy LIS/HIS z możliwością podłączenia poprzez sieć bezprzewodową w standardzie WiFi
24 Możliwość równoległej komunikacji poprzez 2 porty: Ethernet i RS232
25 Brak dodatkowych zewnętrznych kalibratorów dla kalibracji i walidacji jakichkolwiek parametrów w ramach procedur wymaganych i zalecanych przez producenta
26 Bezpieczny system aplikacji próbki bez ryzyka przypadkowego zakłucia operatora i bez konieczności przytrzymywania medium przez operatora w trakcie pobierania materiału przez analizator
27 Niezależny od pakietu odczynnikowego moduł automatycznej kontroli jakości
kapilary do gazometrii o pojemności 100ul plastikowe- 1 opakowanie 400
Nazwa części: Urządzenie do diagnostyki audiologicznej – videootoskop
Numer części: 15
Krótki opis:
1. Urządzenie do diagnostyki audiologicznej- videootoskop szt. 1
obraz wysokiej jakości FULL- HD nie niej niż ( 1920x 1080)
oświetlenie LED białym światłem
ostrość regulowana manualnie zakres nie mniej niż ( 25-100 mm)
wbudowany wyświetlacz TFT- LCD nie mniej niż ( 1440 x 1080 pixeli) , przekątna ok. 3"
rejestracja zdjęć (jpg) i filmów
pamięć nie mniej niż 8 GB- karta SD w zestawie
jednoczesny podgląd na żywo na wyświetlaczu i w programie MAESTRO
zasilanie akumulatorowe Li- Ion, nie mniej niż 4 godz. ciągłej pracy , ładowanie akumulatora nie mniej niż 4- 5 godz.
Wymiary nie mniej niż : szer. 7-8 cm x wys. 18-20 cm. gł. 7-8 cm.
Waga : nie więcej niż 300 g.
Oprogramowanie komputera w języku polskim do wspóracy z komputerami używanymi w Szpitalu (kompatybilność NOAH i systemem informatycznym używanym w szpitalu)
wyjście video: cyfrowe -USB 2.0 ( mini USB) , analogowe- komposytowe AV
klasyfikacja MDR: MDR (EU) 2017/745 klasa I
komputer typu laptop
videootoskop z kartą SD 8 GB
kabel USB typ A /B, kabel RCA-RCA
zasilacz sieciowy ( ładowarka USB)
zestaw wzierników jednorazowych dedykowanych dla…
… dorosłych 3,5 ( 40 szt)
… dzieci 3,0 ( 40 szt)
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1.. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.
1.. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.
2.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.
2.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.
3.Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
3.Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
4.Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
– sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
5.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
oraz
oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5).
oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5).
6.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ).
6.Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ).
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ).
2.Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu. Dokumenty do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy P.z.p.:
Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie urządzeń medycznych (dla pakietów 1-15) na kwotę :
Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie urządzeń medycznych (dla pakietów 1-15) na kwotę :
dla pakietu nr: 1 – 17 000,00 zł,
dla pakietu nr: 2 – 45 000,00 zł,
dla pakietu nr: 3 – 1 500,00 zł,
dla pakietu nr: 4 – 3 500,00 zł,
dla pakietu nr: 5 – 5 000,00 zł,
dla pakietu nr: 6 – 5 500,00 zł,
dla pakietu nr: 7 – 6 000,00 zł,
dla pakietu nr: 8 – 8 000,00 zł,
dla pakietu nr: 9 – 240 000,00 zł,
dla pakietu nr: 10 – 80 000,00 zł,
dla pakietu nr: 11 – 9 000,00 zł,
dla pakietu nr: 12 – 40 000,00 zł,
dla pakietu nr: 13 – 6 500,00 zł,
dla pakietu nr: 14 – 35 000,00 zł,
dla pakietu nr: 15 – 5 000,00 zł,
każda z dostaw.
3.Przedmiotowe środki dowodowe:
a. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu i pozycji.
a. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu i pozycji.
b. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) - zał. nr 10 do SWZ
c. Certyfikat CE lub równoważny lub aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta lub równoważną potwierdzające zakwalifikowanie oferowanego produktu jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974).
c. Certyfikat CE lub równoważny lub aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta lub równoważną potwierdzające zakwalifikowanie oferowanego produktu jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974).
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 08:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-08-06 📅
Data otwarcia ofert: 2023-05-09 📅
Czas otwarcia ofert: 09:00
Miejsce: platformazakupowa.pl
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin gwarancji : 24 miesiące – 0 pkt. od 25 do 35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy – 20 pkt. od 37 do 47 miesięcy – 25 pkt. od 48 miesięcy i więcej – 40 pkt.
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania – min 7000 000 7000 000 – 0 pkt. >7000 000 – 1,5 pkt.
Kryterium jakości (waga): 1,5
Kryterium jakości (nazwa): Dynamika systemu - min. 310 dB 310 dB – 0 pkt >310 dB – 1,5 pkt
Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu - Przekątna ekranu min. 21,5 cali 21,5 cali – 0 pkt >21,5 cali – 1,5 pkt
Zakres częstotliwości pracy min od 1 MHz do 21 MHz 1-21 MHz – 0 pkt >21 MHz – 1,5 pkt
Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode Min. 600 s 600 s – 0 pkt >600 s – 1,5 pkt
Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop z min. 2 kursorów 2 kursory – 0 pkt. >2 kursorów– 1,5 pkt.
Regulacja głębokości pola obrazowania Min. 1 - 35 cm 1-35 cm – 0 pkt. >35 cm – 1,5 pkt.
Odświeżanie obrazu (Frame Rate) dla trybu B Min. 3500 obrazów/s 3500 – 0 pkt >3500 – 1,5 pkt
Odświeżanie obrazu (Frame Rate) B + kolor (CD) Min. 600 obrazów/s 600 – 0 pkt >600 – 1,5 pkt
Odświeżanie obrazu (Frame Rate) dla trybu TDI Min. 1400 obrazów/s 1400 – 0 pkt >1400 – 1,5 pkt
Obrazowanie harmoniczne Min. 10 pasm częstotliwości 10 pasm – 0 pkt >10 pasm – 1,5 pkt
Liczba wiązek tworzących obraz w obrazowaniu typu „Compound” Min. 8 8 wiązek – 0 pkt >8 wiązek – 1,5 pkt
Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 20 map 20 map – 0 pkt. >20 map – 1,5 pkt.
Wewnętrzny system archiwizacji danych (dane pacjenta, obrazy, sekwencje)z dyskiem HDD o pojemności min. 800 GB 800 GB – 0 pkt. >800 GB – 1,5 pkt.
Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym Min. x35 35x – 0 pkt. >35x – 1,5 pkt.
Powiększenie obrazu po zamrożeniu Min. X18 18x – 0 pkt. >18x – 1,5 pkt.
Głowica Convex - Obrazowanie harmoniczne min. 8 pasm częstotliwości 8 pasm – 0 pkt. >8 pasm – 1,5 pkt.
Głowica Liniowa - Liczba elementów Min. 800 800 elementów – 0 pkt. >800 elementów – 1,5 pkt.
Głowica Liniowa - Obrazowanie harmoniczne Min. 6 pasm częstotliwości 6 pasm – 0 pkt. >6 pasm – 1,5 pkt.
Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Rectalną dwupłaszczyznową w układzie Convex/Convex min. 4,0-8,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania min. 160 stopni dla każdej płaszczyzny, promień max. R10 mm, obrazowanie harmoniczne TAK- 1 pkt. NIE – 0 pkt.
Kryterium jakości (waga): 1
Na podstawie art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych) Dz. U. UE. L. 2016.119.1 z dnia 4 maja 2016r., dalej jako „RODO” informujemy, że:
Na podstawie art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych) Dz. U. UE. L. 2016.119.1 z dnia 4 maja 2016r., dalej jako „RODO” informujemy, że:
Administratorem Pani/Pana danych osobowych przetwarzanych w związku z przeprowadzaniem postępowania o udzielenie zamówienia na „Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie” - Zp/22/PN/23 jest Specjalistyczny Szpital im dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, telefon 74/6489600, e-mail: sekretariat@zdrowie.walbrzych.pl
Administratorem Pani/Pana danych osobowych przetwarzanych w związku z przeprowadzaniem postępowania o udzielenie zamówienia na „Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie” - Zp/22/PN/23 jest Specjalistyczny Szpital im dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, telefon 74/6489600, e-mail: sekretariat@zdrowie.walbrzych.pl
1. Informujemy, że Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych Osobowych (IODO), kontakt możliwy jest za pośrednictwem e-mail: iodo@zdrowie.walbrzych.pl, numer (74) 6489600 oraz osobę zastępującą IODO, kontakt za pośrednictwem e-mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, numer (74) 6489696 lub korespondencyjnie na adres Administratora.
1. Informujemy, że Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych Osobowych (IODO), kontakt możliwy jest za pośrednictwem e-mail: iodo@zdrowie.walbrzych.pl, numer (74) 6489600 oraz osobę zastępującą IODO, kontakt za pośrednictwem e-mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, numer (74) 6489696 lub korespondencyjnie na adres Administratora.
2. Celem przetwarzania danych osobowych jest wypełnienie obowiązków prawnych ciążących na jednostkach sektora finansów publicznych, w tym na podmiocie leczniczym, w zakresie przeprowadzania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: ,, Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie” - Zp/22/PN/23 na podstawie art. 4 pkt. 1 ustawy z dnia 11 września 2019r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2021 poz. 1129 z późn. zm.). Przesłanką legalizującą przetwarzanie tych danych osobowych na gruncie „RODO” jest art. 6 ust. 1 lit. c. W wyjątkowych przypadkach w tym samym celu będziemy również przetwarzać dane osobowe dotyczące wyroków skazujących lub naruszeń prawa na podstawie art. 108 ust. 1 w związku z art. 124 pkt. 1 cytowanej wyżej ustawy. Przesłanką legalizującą przetwarzanie tych danych osobowych na gruncie „RODO” jest art. 10............więcej w SWZ
2. Celem przetwarzania danych osobowych jest wypełnienie obowiązków prawnych ciążących na jednostkach sektora finansów publicznych, w tym na podmiocie leczniczym, w zakresie przeprowadzania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: ,, Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie” - Zp/22/PN/23 na podstawie art. 4 pkt. 1 ustawy z dnia 11 września 2019r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2021 poz. 1129 z późn. zm.). Przesłanką legalizującą przetwarzanie tych danych osobowych na gruncie „RODO” jest art. 6 ust. 1 lit. c. W wyjątkowych przypadkach w tym samym celu będziemy również przetwarzać dane osobowe dotyczące wyroków skazujących lub naruszeń prawa na podstawie art. 108 ust. 1 w związku z art. 124 pkt. 1 cytowanej wyżej ustawy. Przesłanką legalizującą przetwarzanie tych danych osobowych na gruncie „RODO” jest art. 10............więcej w SWZ
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie przysługuje na:
1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
- Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
- Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2023/S 070-211096 (2023-04-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-07-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie.
Pakiet nr 1 – Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem
Pakiet nr 2 – Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem
Pakiet nr 3 – Otoskop
Pakiet nr 4 – Pompa infuzyjna objętościowa
Pakiet nr 5 – Aparat elektrokardiograficzny-EKG
Pakiet nr 6 – Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem
Pakiet nr 7 – Aparat Holter EKG
Pakiet nr 8 – Aparat Holter ciśnieniowy RR
Pakiet nr 9 – Aparat ultrasonograficzny USG
Pakiet nr 10 – Defibrylator+wyposażenie
Pakiet nr 11 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Pakiet nr 12 – Respirator kliniczno - transportowy
Pakiet nr 13 – Spirometr
Pakiet nr 14 – Analizator parametrów krytycznych - gazometr+osprzęt+wózek mobilny
Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audi
Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie.
Pakiet nr 1 – Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem
Pakiet nr 2 – Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem
Pakiet nr 3 – Otoskop
Pakiet nr 4 – Pompa infuzyjna objętościowa
Pakiet nr 5 – Aparat elektrokardiograficzny-EKG
Pakiet nr 6 – Wózek anestezjologiczny z wyposażeniem
Pakiet nr 7 – Aparat Holter EKG
Pakiet nr 8 – Aparat Holter ciśnieniowy RR
Pakiet nr 9 – Aparat ultrasonograficzny USG
Pakiet nr 10 – Defibrylator+wyposażenie
Pakiet nr 11 – Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa
Pakiet nr 12 – Respirator kliniczno - transportowy
Pakiet nr 13 – Spirometr
Pakiet nr 14 – Analizator parametrów krytycznych - gazometr+osprzęt+wózek mobilny
Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audi
Całkowita wartość zamówienia: 1 090 500 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Kontakt
Fax: +48 746489700 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-07-17 📅
Data publikacji: 2023-07-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 139-443190
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 070-211096
Numer Dz.U.-S: 139
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Doposażenie Oddziału Internistyczno-Infekcyjnego w ramach realizacji projektu pn.: Skoordynowana opieka post covidowa w zakresie chorób zakaźnych/infekcyjnych udzielana w AOS i szpitalnictwa w regionie.
Pakiet nr 15 – Urządzenie do diagnostyki audi
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDNOST MIARY ILOŚĆ szt.
1. Pulsoksymetr stacjonarny, przenośny wraz z osprzętem szt. 8
- przenośny pulsoksymetr przyłóżkowy z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym
- rok produkcji 2022-2023
- wyświetlane komunikaty w języku polskim
- kolorowy wyświetlacz LCD min. 6 cali o wysokiej rozdzielczości z wyświetlaczem krzywej plazmograficznej
- pulsoksymetr przeznaczony dla pacjentów wszystkich grup wiekowych od noworodków do pacjentów dorosłych wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta.
- pulsoksymetr przeznaczony dla pacjentów wszystkich grup wiekowych od noworodków do pacjentów dorosłych wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta.
- zakres wysycenia SpO2 od 0 do 100%
- dokładność pomiaru saturacji w minimalnym zakresie: dzieci/ dorośli
- zakres częstości tętna od 30 do 230 – 250 uderzeń na minutę
- rozdzielczość 1 uderzenie na minutę
- waga urządzenia od 1 kg. do 1,2 kg.
- uchwyt w obudowie do przenoszenia aparatu
- możliwość zawieszenia na statywie pionowym bądź poziomym
- wymiary 85-90 mm(wys.) x 84-88 mm (szer.)x 245-255 mm( gł.)
- czas ładowania akumulatora nie dłużej niż 5-6 godz.
- wyświetlacz zarówno tabelaryczny jak i graficzny
- minimum 3 tryby pracy wyświetlacza ( duże znaki, duże znaki z krzywą SpO2, duże znaki z mini trenedem, Krzywa SpO2 oraz małe parametry cyfrowe)
- pamięć- zapis ciągły przez 15 minut
- wskaźnik alarmu- komunikat, dźwięk i kontrolka
- poziom alarmu do wyboru- wysoki, średni, niski
- głośność – od 0 do 9
- możliwość min. 4 stopniowego zawieszania alarmów: 30 sekund, 1 minuta, 1,5 min., 2 min.
- alarmy wizualne oraz dźwiekowe SpO2 oraz częstość tętna
- selektywne wyłączane / włączane alarmy dla wszystkich parametrów
- ustalenie granic alarmów wszystkich parametrów
- w zestawie kabel przedłużka do czujników wielorazowych i jednorazowych o długości 2,5 metra kompatybilny z czujnikami typu Nellcor stosowanych w oddziale
- czujniki pomiarowy typu klips wielorazowego użytku w różnych rozmiarach od noworodka, czujnika pediatrycznego do dorosłego o długości 3 metry
- instrukcja w języku polskim
- deklaracja zgodności CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych
- autoryzowany serwis z dostępem do oryginalnych części zamiennych od producenta
- szkolenie personelu w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji dostarczonego sprzętu
1. Kardiomonitor wraz z osprzętem i statywem mobilnym z koszykiem/ wieszakiem naściennym z koszykiem szt.5
- konfigurowanie układu ekranu : kolejność, kolor i ilość krzywych. Wyświetlanie krótkich trendów krzywych dynamicznych. Ekran dużych cyfr
-akcesoria pomiarowe w różnych rozmiarach od neonatologicznego, pediatrycznego do dorosłego: mankiety do
pomiaru RR, SpO2 kompatybilne z urządzeniem używanym w oddziale
-mankiet jednorazowy noworodkowy , obwód ramienia 5-10 cm. ( opakowanie 20 szt.)
-jednorazowe czujniki SpO2 ( MAX- N) dla dorosłych i dzieci < 3 kg. Lub> 40 kg.) kompatybilne z przewodem używanym w oddziale- 1 opakowanie 24 szt.
-komplet końcówek EKG z klipsami
1. Otoskop szt. 2
wizjer optyczny z trzykrotnym powiększeniem o konstrukcji minimalizującej refleksy świetlne ,zapewnia również
ostrość obrazu
dystalne oświetlenie światłowodowe. Homogeniczne oświetlenie przewodu słuchowego oraz błony bębenkowej
bez refleksów
urządzenie zaopatrzone w klips mocujący oraz posiada wbudowany wyłącznik, który wyłącza się automatycznie
podczas wsuwania do kieszeni czy wkładany do etui
1. Pompa infuzyjna objętościowa szt. 2
- pompa infuzyjna objętościowa, elektroniczna służąca do podawania leków/ płynów drogą dożylną
- pompa dostosowana dla pacjenta : noworodek, dziecko, dorosły
- urządzenie z możliwością mocowania do szyny pionowej( np.stojak do kroplówek) i szyny poziomej
- ustawienia parametrów infuzji na kolorowym ekranie dotykowym bądź przyciskami
- ekran nie mniej niż 4 cale
- praca urzadzenia bez zasilania sieciowego min. 9-10 godz. Czas ładowania akumulatora do 100% do 5-6 godz
- ochrona przed zalaniem, porażeniem
- odporność na defibrylację
- aparat infuzyjny mocowany z przodu pompy .Dren w urzadzeniu w pozycji poziomej bądź pionowej
- waga do 2 kg
- uchwyt do przenoszenia pompy
- funkcja Stand-by z możliwością programowania przez użytkownika w zakresie od 1 min do 26 godz.
- możliwość ustawienia trybu nocnego z określeniem czasu rozpoczęcia i zakończenia
- regulacja jasności ekranu min 6 poziomów
- tryb wzywania pielęgniarki
- możliwość ręcznego i automatycznego zablokowania ekranu infuzji w celu wykluczenia niekontrolowanych zamian parametrów
- regulacja głosności minimum do 10 poziomów
- możliwość wyboru czasu automatycznej blokady ekranu na czas : od min. 1 min do 30 min.
- możliwość resetowania ustawień użytkownika przed kolejną infuzją
- możliwość automatycznej kalibracji dowolnego aparatu infuzyjnego z możliwością zapisania nazwy i parametrów w pompie
- napisy na wyświetlaczu w języku polskim
- możliwość pracy z czujnikiem bądź bez czujnika kropli
- wykrywanie i alarmowanie pęcherzyków powietrza w drenie, jeden między pacjentem a pompą, drugi między pompą a kroplówką
- minimum 7 trybów pracy: ml/h, krople na minutę, tryb programowania na podstawie masy ciała pacjenta, tryb dawki indukcyjnej ( wysycajcej), tryb dawki sekwencyjnej z max 6 etapami, tryb podnoszenia i opuszczania , tryb kroplówki ( czujnik kropli)
- możliwość zaprogramowania podaży w co najmniej jednostkach tempa dozowania:
30 Technologia umożliwiająca ciągłe ogniskowanie wzdłuż wiązki ultradźwiękowej na pełnej głębokości obrazowania TAK
31 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
32 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) Min.: +/- 4,0 m/s
33 Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera Kolorowego Min. 0,05 - 20 kHz
34 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
35 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
36 Tryb obrazowy wizualizujący mikroprzepływy, nie wykorzystujący detekcji zmiany fazy odbieranego sygnału TAK
37 Obrazowanie w trybie Dopplera Pulsacyjnego PWD oraz HPRF PWD (o wysokiej częstotliwości powtarzania) TAK
38 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)(przy zerowym kącie bramki) Min.: +/- 15,0 m/s
39 Zakres częstotliwość PRF dla Dopplera pulsacyjnego Min.0,05 do 38 kHz
40 Regulacja bramki dopplerowskiej Min. 0,5 mm do 20 mm
41 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej Min. +/- 30 stopni
42 Możliwość korekcji kąta bramki dopplerowskiej Min. +/- 80 stopni
W związku z ograniczoną ilością znaków dalszy dokładny opis znajduje się SWZ
1. Defibrylator + wyposażenie szt. 3
- przycisk do przełączania trybu dla dorosłych i trybu dla dzieci z automatyczną zmianą limitów granic alarmowych we wszystkich trybach oraz zmianą poziomu energii wyładowania w trybie AED
- przewód EKG 3/5 odprowadzeń z kompletem końcówek EKG z klipsami
1. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 2
pompa dwustrzykawkowa z możliwością stosowania strzykawek o pojemności od 2 ml, 5 ml , 10 ml, 20 ml , 50/60 ml.
zakres przepływu (co 0.1mL/h): 0.1-150mL/h dla strzykawki 5mL; 0.1-300mL/h dla strzykawki 10mL; 0.1-400mL/ h dla strzykawki 20mL; 0.1-600mL/h dla strzykawki 30mL; 0.1-1200mL/h dla strzykawki 50mL - dokładność: +/-2%
Funkcja Standby (czuwanie): po zakończeniu pracy pompa przechodzi w stan czuwania, klawiatura
automatycznie się blokuje
alarmy m.in: niedługo strzykawka będzie pusta, koniec iniekcji, przekroczenie czasu pauzy, niski poziom baterii,
bateria rozładowana, problem z baterią, przerwane zasilanie, problem z zasilaniem, problem z zaciskiem,
okluzja, nieodpowiednia strzykawka, praca na pustej strzykawce, wyciek, problem z czujnikiem ciśnienia, błąd
parametru, błąd w rozmiarze strzykawki
waga: max. 3 kg
1. Respirator transportowy szt. 1
- Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od 3,0 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min, max 600 hPa
- CMV
- PCV
- Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem
- Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, DuoPAP, Bilevel
- APRV
- SIMV
- nCPAP
- Adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Mead’a dla pacjentów aktywnych i
pasywnych oddechowo
- NIV/NIV-ST
- Terapia wysokimi przepływami tlenu min. 0 80 l/min
- CPR
- Częstość oddechów 1-80 odd/min
- Objętość wdechowa 2 - 2000 ml
- PEEP/CPAP 0-35 cmH2O
- Stężenie tlenu 21-100%
- Stosunek I:E 1:9 do 4:1
- Czas wdechu 0.1 do 12,0 sek
- Wyzwalanie przepływem 0,1 do 20 l/min
- Ciśnienie wdechu 5 – 60 cm H2O powyżej PEEP/CPAP
- Ciśnienie wspomagania minimalny zakres od 0 do 60 cm
-Obrazowanie krzywych w czasie rzeczywistym – objętość, przepływ, ciśnienie,3 krzywe obrazowane
jednocześnie
1. Spirometr + oprogramowanie+ osprzęt szt. 1
- Urządzenie mierzące pojemność życiową płuc oraz przepływy powietrza, do wykonywania badań przesiewowych, pomocny w diagnostyce chorób płuc
-Każdemu badaniu towarzyszy wyświetlanie charakterystycznych dla nich krzywych czy pętli obrazujących wykonanie badania
Ułatwienie wykonania badania FVC dzięki wyświetlaniu słupka w kolorze czerwonym, który po upływie 6 sekund zmienia kolor na zielony.
1 Analizator fabrycznie nowy z dedykowanym wózkiem mobilnym, pozwalającym na umocowanie aparatu i jego mobilność
2 Analizator bezobsługowy tj. bez zewnętrznej butli z gazem, bez konieczności wymiany poszczególnych butelek z odczynnikami, bez konieczności wymiany membran i pojedynczych elektrod pomiarowych
3 Sonda aspiracyjna wymieniana razem z modułem odczynnikowym, niewymagająca dodatkowych czynności konserwacyjnych i obsługowych
4 Parametry mierzone jednocześnie pH, pO2, pCO2, Na, K, Ca, Cl, Glukoza, Mleczany, nBili, ctHb, FO2Hb, FCOHb, FMetHb
5 Objętość materiału badanego do 100 µl dla pełnego panelu oznaczeń
6 Czas uzyskania wyniku nie więcej niż 60 sekund
7 Możliwość wykonywania badania diagnostycznego z krwi żylnej, tętniczej lub włośniczkowej ze strzykawki lub kapilary, dializatów, płynów opłucnowych
8 Bezpieczny system pobierania próbki z eliminacją mikroskrzepów, bez konieczności stosowania dodatkowych przejściówek na strzykawki lub kapilary
9 Wykonanie badania możliwe, z kapilary, strzykawki i ampułki
10 Możliwość dowolnej konfiguracji parametrów w oprogramowaniu. Wybór dowolnego panelu konfiguracji bezpośrednio z ekranu
11 Aparat wyposażony w inteligentny system ciągłego monitoringu integralności próbki w trakcie badania, umożliwiającym flagowanie lub wyłączenie wyników, co do których istnieje ryzyko interferencji z powodu takich przyczyn leżących w materiale badanym takich jak mikroskrzepy, pęcherzyki powietrza lub inne substancje mogące powodować interferencje
11 Aparat wyposażony w inteligentny system ciągłego monitoringu integralności próbki w trakcie badania, umożliwiającym flagowanie lub wyłączenie wyników, co do których istnieje ryzyko interferencji z powodu takich przyczyn leżących w materiale badanym takich jak mikroskrzepy, pęcherzyki powietrza lub inne substancje mogące powodować interferencje
12 Możliwość drukowania raportów dotyczących próbek pacjentów, materiałów kontrolnych i kalibracji. Wbudowana funkcja podglądu wyników kontroli jakości w postaci wykresów Levey-Jenningsa
13 Możliwość wprowadzania ID operatora i konfiguracji 4 różnych poziomów dostępu dla operatorów
14 Brak limitu czasowego przy wpisywaniu danych demograficznych pacjenta
15 Możliwość archiwizacji wyników pacjentów, kontroli jakości oraz wyników kalibracji na USB, z opcją szyfrowania danych.
16 Wbudowany system automatycznej kontroli jakości zapewniający codzienną kontrolę aparatu na co najmniej trzech poziomach kontrolnych, każdy z niezależnym zakresem referencyjnym, bez konieczności uzupełniania materiału kontrolnego lub innej ingerencji operatora, przez co najmniej 28 dni. Płyny kontrolne niezależne od płynów kalibracyjnych.
16 Wbudowany system automatycznej kontroli jakości zapewniający codzienną kontrolę aparatu na co najmniej trzech poziomach kontrolnych, każdy z niezależnym zakresem referencyjnym, bez konieczności uzupełniania materiału kontrolnego lub innej ingerencji operatora, przez co najmniej 28 dni. Płyny kontrolne niezależne od płynów kalibracyjnych.
17 Wszystkie materiały zużywalne niezbędne do prawidłowej pracy analizatora zintegrowane w postaci trzech wymiennych kaset o terminie ważności minimum 10 dni
18 Możliwość przerwania kalibracji celem wykonania próbki pilnej
21 Komunikacja aparatu z użytkownikiem za pomocą kolorowego ekranu dotykowego, poprzez system łatwych do identyfikacji ikon funkcyjnych, menu w języku polskim
22 Wbudowane instruktażowe filmy video w języku polskim, ułatwiające m.in sprawną wymianę pakietów odczynnikowych oraz poprawne przeprowadzenie badania
23 Aparat umożliwiający dwukierunkową komunikację z systemami informatycznymi klasy LIS/HIS z możliwością podłączenia poprzez sieć bezprzewodową w standardzie WiFi
24 Możliwość równoległej komunikacji poprzez 2 porty: Ethernet i RS232
25 Brak dodatkowych zewnętrznych kalibratorów dla kalibracji i walidacji jakichkolwiek parametrów w ramach procedur wymaganych i zalecanych przez producenta
26 Bezpieczny system aplikacji próbki bez ryzyka przypadkowego zakłucia operatora i bez konieczności przytrzymywania medium przez operatora w trakcie pobierania materiału przez analizator
27 Niezależny od pakietu odczynnikowego moduł automatycznej kontroli jakości
1. Urządzenie do diagnostyki audiologicznej- videootoskop szt. 1
wbudowany wyświetlacz TFT- LCD nie mniej niż ( 1440 x 1080 pixeli) , przekątna ok. 3"
pamięć nie mniej niż 8 GB- karta SD w zestawie
zasilanie akumulatorowe Li- Ion, nie mniej niż 4 godz. ciągłej pracy , ładowanie akumulatora nie mniej niż 4- 5godz.
Oprogramowanie komputera w języku polskim do wspóracy z komputerami używanymi w Szpitalu
(kompatybilność NOAH i systemem informatycznym używanym w szpitalu)
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin gwarancji : 24 miesiące – 0 pkt. od 25 do 35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy – 20 pkt. od 37 do 47 miesięcy – 25 pkt. od 48 miesięcy i więcej – 40 pkt. / Waga: 40
Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop z min. 2 kursorów 2 kursory – 0 pkt. >2 kursorów– 1,5 pkt
Regulacja głębokości pola obrazowania Min. 1 - 35 cm 1-35 cm – 0 pkt. >35 cm – 1,5 pkt
Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 20 map 20 map – 0 pkt. >20 map – 1,5 pkt
Wewnętrzny system archiwizacji danych (dane pacjenta, obrazy, sekwencje)z dyskiem HDD o pojemności min. 800 GB 800 GB – 0 pkt. >800 GB – 1,5 pkt
Powiększenie obrazu po zamrożeniu Min. X18 18x – 0 pkt. >18x – 1,5 pkt
Głowica Convex - Obrazowanie harmoniczne min. 8 pasm częstotliwości 8 pasm – 0 pkt. >8 pasm – 1,5 pkt
Głowica Liniowa - Liczba elementów Min. 800 800 elementów – 0 pkt. >800 elementów – 1,5 pkt
Głowica Liniowa - Obrazowanie harmoniczne Min. 6 pasm częstotliwości 6 pasm – 0 pkt. >6 pasm – 1,5 pkt
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-06-26 📅
Nazwa: Biameditek Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Białystok
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 127 500 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 7 000 PLN 💰
Nazwa: Sklep Medyczny Marta Kadzewicz
Miasto pocztowe: Olsztyn
Całkowita wartość zamówienia: 6425.44 PLN 💰
Nazwa: Zakład Techniki Medycznej Tech-Med Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Całkowita wartość zamówienia: 7 990 PLN 💰
Nazwa: Promed SA
Całkowita wartość zamówienia: 13 700 PLN 💰
5175.11 PLN 💰
148 281 PLN 💰
Nazwa: Margot Medical Sp z o.o.
Miasto pocztowe: Jastrzębie
Całkowita wartość zamówienia: 8 800 PLN 💰
Nazwa: Ekomark Sp z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 88 670 PLN 💰
Nazwa: Pro-Medica Sp z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 14 450 PLN 💰
Nazwa: Siemens Healthcare Sp z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 80 000 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4
Źródło: OJS 2023/S 139-443190 (2023-07-17)