1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, leków stosowanych w programach lekowych i chemioterapii oraz preparatów krwiopochodnych, która obejmuje:
Pakiet 1 – Erlotinibum,
Pakiet 2 – Dexamethasonum + Dobutaminum,
Pakiet 3 – Ketoprofenum,
Pakiet 4 – Acetylcysteinum,
Pakiet 5 – Oleum Rapae + Unguentum Eucerini,
Pakiet 6 – Calcii chloridum,
Pakiet 7 – Rasburicasum,
Pakiet 8 – Citicolinum natricum,
Pakiet 9 – Prednisolonum,
Pakiet 10 – Amoxicillinum,
Pakiet 11 – Piperacillinum + tazobactamum,
Pakiet 12 – Osimertinibum,
Pakiet 13 – Durvalumabum,
Pakiet 14 – Benralizumab,
Pakiet 15 – Ipilimumabum,
Pakiet 16 – Dupilumabum,
Pakiet 17 – Entrectinibum,
Pakiet 18 – Toxinum botulinicum typum A,
Pakiet 19 – Albumina ludzka.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-19 SWZ.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-05-17 📅
Termin składania ofert: 2023-06-23 📅
Data publikacji: 2023-05-22 📅
Data końcowa: 2023-12-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 097-302803
Numer Dz.U.-S: 97
Informacje dodatkowe
1.Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu i spełnia warunek udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ oraz oświadczenie – załącznik nr 3a do SWZ. Informacje te stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – (dotyczy Pakietów od 1 do 4, Pakietów od 6 do 19, w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
4.2 Oświadczenie Wykonawcy, że zobowiązuje się, w trakcie realizacji umowy, dostarczać na żądanie Zamawiającego certyfikat analityczny, wydany przez uprawniony do tego podmiot – (w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
4.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych – (dotyczy Pakietów od 1 do 4, Pakietów od 6 do 19, w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.
5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.
5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 11 SWZ.
10. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
cdn.VI.4.3) (w związku z ograniczoną liczbą znaków)
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu i spełnia warunek udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ oraz oświadczenie – załącznik nr 3a do SWZ. Informacje te stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – (dotyczy Pakietów od 1 do 4, Pakietów od 6 do 19, w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
4.2 Oświadczenie Wykonawcy, że zobowiązuje się, w trakcie realizacji umowy, dostarczać na żądanie Zamawiającego certyfikat analityczny, wydany przez uprawniony do tego podmiot – (w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
4.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych – (dotyczy Pakietów od 1 do 4, Pakietów od 6 do 19, w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.
5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.
5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 11 SWZ.
10. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
cdn.VI.4.3) (w związku z ograniczoną liczbą znaków)
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, leków stosowanych w programach lekowych i chemioterapii oraz preparatów krwiopochodnych, która obejmuje:
Pakiet 1 – Erlotinibum,
Pakiet 2 – Dexamethasonum + Dobutaminum,
Pakiet 3 – Ketoprofenum,
Pakiet 4 – Acetylcysteinum,
Pakiet 5 – Oleum Rapae + Unguentum Eucerini,
Pakiet 6 – Calcii chloridum,
Pakiet 7 – Rasburicasum,
Pakiet 8 – Citicolinum natricum,
Pakiet 9 – Prednisolonum,
Pakiet 10 – Amoxicillinum,
Pakiet 11 – Piperacillinum + tazobactamum,
Pakiet 12 – Osimertinibum,
Pakiet 13 – Durvalumabum,
Pakiet 14 – Benralizumab,
Pakiet 15 – Ipilimumabum,
Pakiet 16 – Dupilumabum,
Pakiet 17 – Entrectinibum,
Pakiet 18 – Toxinum botulinicum typum A,
Pakiet 19 – Albumina ludzka.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-19 SWZ.
Nazwa części: Erlotinibum
Numer części: 1
Krótki opis:
Erlotinibum - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-1 do SWZ.
Nazwa części: Dexamethasonum + Dobutaminum
Numer części: 2
Krótki opis:
Dexamethasonum + Dobutaminum - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik nr 1-2 do SWZ.
Nazwa części: Ketoprofenum
Numer części: 3
Krótki opis:
Ketoprofenum - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-3 do SWZ.
Nazwa części: Acetylcysteinum
Numer części: 4
Krótki opis:
Acetylcysteinum - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-4 do SWZ.
Nazwa części: Oleum Rapae + Unguentum Eucerini
Numer części: 5
Krótki opis:
Oleum Rapae + Unguentum Eucerini - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-5 do SWZ.
Nazwa części: Calcii chloridum
Numer części: 6
Krótki opis:
Calcii chloridum - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-6 do SWZ.
Nazwa części: Rasburicasum
Numer części: 7
Krótki opis:
Rasburicasum - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-7 do SWZ.
Nazwa części: Citicolinum natricum
Numer części: 8
Krótki opis:
Citicolinum natricum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-8 do SWZ.
Nazwa części: Prednisolonum
Numer części: 9
Krótki opis:
Prednisolonum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-9 do SWZ.
Nazwa części: Amoxicillinum
Numer części: 10
Krótki opis:
Amoxicillinum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-10 do SWZ.
Nazwa części: Piperacillinum + tazobactamum
Numer części: 11
Krótki opis:
Piperacillinum + tazobactamum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-11 do SWZ.
Nazwa części: Osimertinibum / program lekowy / Program B.6
Numer części: 12
Krótki opis:
Osimertinibum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-12 do SWZ.
Nazwa części: Durvalumabum / program lekowy / Program B.6
Numer części: 13
Krótki opis:
Durvalumabum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-13 do SWZ.
Nazwa części: Benralizumab / program lekowy / program B.44
Numer części: 14
Krótki opis:
Benralizumab - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-14 do SWZ.
Nazwa części: Ipilimumabum / program lekowy / Program B.6
Numer części: 15
Krótki opis:
Ipilimumabum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-15 do SWZ.
Nazwa części: Dupilumabum / program lekowy / Program B.44
Numer części: 16
Krótki opis:
Dupilumabum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-16 do SWZ.
Nazwa części: Entrectinibum / program lekowy / Program B.6
Numer części: 17
Krótki opis:
Entrectinibum - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-17 do SWZ.
Nazwa części: Toxinum botulinicum typum A / program lekowy / Program B.57
Numer części: 18
Krótki opis:
Toxinum botulinicum typum A - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-18 do SWZ.
Nazwa części: Albumina ludzka
Numer części: 19
Krótki opis:
Albumina ludzka - Szczegółowy opis znajduje się w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, stanowiącym załącznik
nr 1-19 do SWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Podstawy wykluczenia oraz warunki udziału w postępowaniu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy:
1.nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie:
1.1Przepisu art. 108ust.1ustawyPzp.
Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111ustawyPzp.
1.2Przepisu art.7ust.1ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 r., poz. 129zezm.),
tj. z postępowania wyklucza się:
a)wykonawcę wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka,
o którym mowa w art.1pkt 3ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2023 r., poz. 835zezm);
b)wykonawcę, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia
1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia
1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia
24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji
w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach
w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2023 r., poz. 129zezm.);
c)wykonawcę, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych
w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej
o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego
(Dz. U. 2023 r., poz. 129zezm.).
Wykluczenie następuje na okres trwania okoliczności określonych powyżej. Okres wykluczenia rozpoczyna się nie wcześniej niż po upływie 14 dni od dnia wejścia
w życie ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2023 r.,poz.129zezm), która weszła w życie
z dniem następującym po dniu ogłoszenia, tj. 16 kwietnia 2022 roku.
1.3następujących okoliczności wskazanych w art. 5k ust. 1 rozporządzenia (UE)
nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.U.UE.L.2014.229.1 z dnia 31.7.2014 r.) dodanym przez rozporządzenie Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuacjęna Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111/1 z 8.4.2022 r.), tj.:
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.U.UE.L.2014.229.1 z dnia 31.7.2014 r.) dodanym przez rozporządzenie Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuacjęna Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111/1 z 8.4.2022 r.), tj.:
a)obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów
lub organów z siedzibą w Rosji;
b)osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub
c)osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
cdn.III.1.2)
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
cd.III.1.1)(w związku z ograniczoną liczbą znaków)
2.spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że jest uprawniony do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z przepisami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j.Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 ze zm.).
3. Przed wyborem najkorzystniejszej oferty Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni – złoży aktualne na dzień złożenia, podmiotowe środki dowodowe:
1)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 – ustawy Prawo zamówień publicznych, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
2)Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji
i konsumentów (t.j.Dz. U. z 2021 r. poz. 275 ze zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności
do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie
od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ.
3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 – ustawy Prawo zamówień publicznych,
w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w:
a)art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Prawo zamówień publicznych,
b)art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c)art. 108 ust.1 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d)art. 108 ust.1 pkt 6 ustawy Prawo zamówień publicznych,
e)art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014,
str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576,
str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576,
f)art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2023 r. poz.129 ze zm.).– wzór oświadczenia stanowi – załącznik nr 5 do SWZ.
f)art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2023 r. poz.129 ze zm.).– wzór oświadczenia stanowi – załącznik nr 5 do SWZ.
4)aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w 8.3.1) SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo,
w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
cdn. III.1.2) Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów (w związku z ograniczoną liczbą znaków).
Minimalny poziom(y) standardów:
cd.III.1.1) i cd.III.1.2) (w związku z ograniczoną liczbą znaków)
5. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4. SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
5. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4. SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe zasady realizacji dostaw oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 6 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-09-20 📅
Data otwarcia ofert: 2023-06-23 📅
Czas otwarcia ofert: 09:05
Miejsce: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz,- Dział Zamówień Publicznych (wejście F, parter).
https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 5542236658
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Anna Chróśniak
Adres internetowy: www.kpcp.pl🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1.Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu i spełnia warunek udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ oraz oświadczenie – załącznik nr 3a do SWZ. Informacje te stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu i spełnia warunek udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący – załącznik nr 3 do SWZ oraz oświadczenie – załącznik nr 3a do SWZ. Informacje te stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunek udziału w postępowaniu.
4. Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako produkt leczniczy – wydane przez uprawniony do tego organ – (dotyczy Pakietów od 1 do 4, Pakietów od 6 do 19, w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
4.2 Oświadczenie Wykonawcy, że zobowiązuje się, w trakcie realizacji umowy, dostarczać na żądanie Zamawiającego certyfikat analityczny, wydany przez uprawniony do tego podmiot – (w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
4.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych – (dotyczy Pakietów od 1 do 4, Pakietów od 6 do 19, w przypadku Pakietu 5 – jeżeli dotyczy);
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
5. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
5.1. Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1… do SWZ.
5.2. Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.
5.3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 11 SWZ.
10. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
cdn.VI.4.3) (w związku z ograniczoną liczbą znaków)
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.gov.pl/web/uzp/🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp .
cd.VI.3) (w związku z ograniczoną liczbą znaków):
11. Zamawiający nie przewiduje obowiązku odbycia przez Wykonawcę wizji lokalnej lub sprawdzenia przez Wykonawcę dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia, o których mowa w art. 131 ust. 2 ustawy Pzp
12. Ochrona danych osobowych. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
12. Ochrona danych osobowych. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko
-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;
2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii
w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;
3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie
z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) osoba, której dane dotyczą posiada:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;
9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:
− prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania,
w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2023/S 097-302803 (2023-05-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-08-30) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1916152.61 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-08-30 📅
Data publikacji: 2023-09-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 169-531683
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 097-302803
Numer Dz.U.-S: 169
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-08-11 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8942556799
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 10 659 PLN 💰
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6340125442
Adres pocztowy: ul. Gen. Kazimierza Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 5 650 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-08-01 📅
Nazwa: Asclepios s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 648-10-08-230
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 3157.32 PLN 💰
1842.75 PLN 💰
4535.96 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 813-01-40-525
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Całkowita wartość zamówienia: 95 850 PLN 💰
8030.40 PLN 💰
15 080 PLN 💰
470.40 PLN 💰
Nazwa: Medan Sp. jawna Pawlak i s-ka
Krajowy numer rejestracyjny: 554-047-56-43
Adres pocztowy: ul. Franza Blumwego 21
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-862
Całkowita wartość zamówienia: 19 360 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-08-03 📅
Nazwa: AstraZeneca Kft.
Krajowy numer rejestracyjny: PL5263446902
Adres pocztowy: Alíz utca 4. B. ép.
Miasto pocztowe: Budapest
Kod pocztowy: 1117
Kraj: Węgry 🇭🇺
Całkowita wartość zamówienia: 492036.92 PLN 💰
Adres pocztowy: Alíz utca 4. B. ép.,
Całkowita wartość zamówienia: 405344.98 PLN 💰
198924.90 PLN 💰
476801.64 PLN 💰
43144.36 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 522 00 14 461
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 28
Kod pocztowy: 02 – 672
Całkowita wartość zamówienia: 81162.18 PLN 💰
12101.80 PLN 💰
Nazwa: NOBIPHARM Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 118-00-17-591
Adres pocztowy: ul. L. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
Całkowita wartość zamówienia: 42 000 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1
2
Źródło: OJS 2023/S 169-531683 (2023-08-30)