Dostawa leków różnych (III)

Krótki opis

Dostawa leków w podziale na 17 zadań (pakietów).
UWAGA DO WSZYSTKICH CZĘŚCI (1-17):
W przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabl., kaps., amp. itp.) prosimy o zaokrąglenie do pełnych opakowań w górę.
Nie wyrażamy zgody na zamianę podanych postaci leku ( fiolek na ampułki; tabletek na kapsułki; form rozpuszczalnych na nierozpuszczalne itp.).Wyjątek stanowi nieobecność lub niedostępność podanej postaci na rynku. Dla produktów obecnie niedostępnych prosimy o podanie ostatniej ceny zakupu i adnotację o przewidywanym czasie powrotu do obrotu.

Opis zamówienia

Lp Przedmiot zamówienia Kod produktu Zawartość opakowania Ilość op. / rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. Test narkotykowy panelowy; próbka z moczu AMP300/BAR300/BZO200/COC100/MET300/MTD300/OPI300/MDMA500/MOP100/THC25/TCA1000/BUP10 25 35
2 Test narkotykowy panelowy; próbka ze śliny COC20/MET50/THC12/OPI40/AMP50/BZO10/PCP10/MTD300/MEP100/BUP10 25 5

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. R-r do stosowania w regionalnej antykoagulacji cytrynianowej płyn do inf Skład: cytrynian 18mm/l ; Sód 140 mm/l ; Chlorki 86 mm/l Worek 5000 ml 300
2. R-r do stosowania w regionalnej antykoagulacji cytrynianowej płyn do inf Skład:kwaśny węglan 22 mm/l; Mleczan 3 mm/l; Sód 140mm/l; Potas 4mm/l; Wapń 0 mm/l; Magnez 0,75 mm/l; Chlorek 120,5 mm/l; glukoza 6,1 mm/l Worek 5000 ml 300
3. R-r fosforanów do zabiegów CRRT płyn do inf Skład: Kwaśny węglan 30mm/l; wodorofosforan 1,2 mm/l; Sód 140mm/l; Potas 4 mm/l; Wapń 1,25 mm/l;Magnez 0,6 mm/l; Chlorek 116 mm/l Worek 5000 ml 200
4. Linia Ca do podaży wapnia , kompatybilna z systemem Prismaflex akcesoria x 1 szt 50

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. Immunoglobulinum humanum tetanicum* roztwór do wstrzykiwań 250 j.m./ml 1 amp.-strzyk. 1 ml 200
* Wymagana karta charakterystyki i wpis do rejestru leków

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1 Anti Rh0(D)- immunoglobulin R-r do wstrzykiwań 50 mcg / 1 ml 1 amp 30
2 Anti Rh0(D)- immunoglobulin R-r do wstrzykiwań 150 mcg / 1 ml 1 amp 40

Opis zamówienia

lp. przedmiot zamówienia dawka zawartość opakowania postać ilość opakowań na rok cena jednostkowa netto wartość netto Vat cena jednostkowa brutto wartość brutto EAN Nazwa handlowa
1. Iohexol 17,5 g jodu / 50 ml 10 butelek szklanych inj. 30
2. Iohexol 35g jodu/ 100 ml 10 butelek szklanych inj. 50

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1 EPTACOGUM ALFA P 1-D 100000 J.M. 1 FIOL. + STRZYKAWKA ROZP. 2 ML + ŁĄCZNIK 100000 J.M. = 0,002 G 1 1

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. Immunoserum contra venena viperarum europaearum roztwór do wstrzykiwań około 150 j.a. antytoksyny jadu żmij/ml 1 amp. 5 ml 3

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto Uwagi
1. Noradrenalinum roztwór do infuzji 1 mg/ml 5 amp. 4 ml ( sterylne ) 300

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op. / rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. Olanzapinum inj o przedłużonym uwalnianiu 210 mg 1 fiol proszku + 3 ml rozpuszczalnika 10
2. Olanzapinum inj o przedłużonym uwalnianiu 300 mg 1 fiol proszku+ 3 ml rozpuszczalnika 30
3. Olanzapinum inj o przedłużonym uwalnianiu 405 mg 1 fiol proszku + 3 ml rozpuszczalnika 8

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op. / rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. Ornithini aspartas roztwór do infuzji 5g/10 ml 10 amp. 10 ml 15
2. Amantadinum tabl. powlekane 100 mg 100 tabl 3
3. Amantadinum roztwór do infuzji 200 mg/ 500 ml 10 flakonów 1

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op. / rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1. Lanolinum anhydricum, podł., maść 1000 g 4
2. Wazelina biała, podł. maść 1000 g 100
3. Benzinum płyn 1000 ml 12
4. Natrii Chlorati substancja 100 g 10

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto Uwagi
1. Naloxoni hydrochloridum + Oxycodoni hydrochloridum tabl. O przedłużonym uwalnianiu 2,5 mg + 5 mg 60 tabl. 2
2. Wyrób medyczny. Czysty roztwór soli morskiej przeznaczony do naturalnego zmniejszania obrzęku śluzówki nosa aerozol 10 ml 15
3. Aripiprazolum "proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
o przedłużonym uwalnianiu" 400 mg 1 fiol+ 1 fiol. Rozp. + zestaw akcesoriów 15
4. Acarbosum tabletki 50 mg "30 tabl. " 5
5. Acarbosum tabletki 100 mg "30 tabl. " 5
6. Acidum aceticom + Delphinum consolida płyn na skóre Butelka 100 g 10
7. Acidum acetylosalicilicum + acidum ascorbicum tabletki musujące 0,4 g + 0,24 g 20 tabl. 5
8. Acidum ascorbicum tabletki powlekane 200 mg 50 tabl. 20
9. Acidum ascorbicum + Rutosidum trihydricum tabletki powlekane 100 mg + 25 mg 125 20
10. Acidum ascorbicum+ Calcii lactas gluconas tabl musujace 14 10
11. Acidum boricum +Allantoinum +Zinci oxydum puder 100 g 5
12. Acidum folicum tabletki 5 mg 30 tabl 10
13. Acidum folicum tabletki 15 mg 30 tabl. 25
14. Acidum folicum + ferrum tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 0,35 + 80 mg 30 tabl 10
15. Acidum polyacrylicum żel do oczu 0,20% tubka 10 g 12
16. Acidum pamidronicum Inj 0,06 g 1 fiol + 1 amp rozp 5
17. Acidum pamidronicum Inj 0,09 g 1 fiol + 1 amp rozp 5
18. Acidum thiocticum roztwór do wstrzykiwań 0,6 g / 50 ml 10 fiolek 2
19. Acidum tranexamicum roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml 5 amp. 5 ml 700
20. Acidum tranexamicum tabletki powlekane 500 mg 20 tabl. 10
21. Acidum ursodeoxycholicum kapsułki twarde 250 mg 100 kaps 10
22. Acidum valproicum kapsułki miękkie 150 mg 100 kaps. 3
23. Acidum valproicum kapsułki miękkie 300 mg 100 kaps. 3
24. Acidum valproicum syrop 50mg/ml butelka 100 ml 3
25. Acidum valproicum kapsułki miękkie 500 mg 100 kaps. 3
26. acidum zolendronicum Inj 4 mg / 5 ml 1 fiol 10
27. Acisum salicylicum + Flumetasonum maść 3 mg + 0,2 mg/g Tuba 15 g 10
28. Agomelatinum tabl. powlekane 25 mg 28 tabl 10
29. Albendazolum zawiesina 400 mg/20 ml Butelka 20 ml 1
30. Albendazolum tabletki do rozgryzania i żucia 400 mg 1tabl 3
31. Allantoinum maść 20 mg/g 1 op. 30 g 5
32. Allantoinum + dexpanthenol krem 1 op 35 g 5
33. Allopurinolum tabletki 100 mg 50 tabl. 10
34. Allopurinolum tabletki 300 mg "30 tabl. " 5
35. Allopurinolum tabletki 300 mg 30 tabl. 20
36. Aloe capensis + Frangulae cortex extractum siccum tabletki drażowane 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę 20 tabl. 10
37. Alprazolamum tabletki 0,25 mg 30 tabl. 20
38. Alprazolamum tabletki 0,5 mg "30 tabl. " 30
39. Alprazolamum tabletki 1 mg "30 tabl. " 5
40. Alfacalcidol kaps. 0,25 mcg 100 kaps. 3
41. Alteplase Inj 50 mg 1 fiolka + 1 amp rozpuszczalnika 50 ml 2
42. Ambroxoli hydrochloridum płyn do inhalacji 7,5 mg/ ml 100 ml 10
43. Amiodaronum inj 0,15 g / 3 ml 10 amp 20
44. Amisulpridum tabletki 200 mg 60 tabl 10
45. Amisulpridum tabletki powlekane 400 mg 30 tabl 10
46. Amitriptylini hydrochloridum tabletki powlekane 10 mg 60 tabl. 5
47. Amitriptylini hydrochloridum tabletki powlekane 25 mg 60 tabl. 5
48. Ammonii bituminosulfonatis unguentum maść 10% 1 op. 20 g 5
49. Anastrozolum tabl. powlekane 0,001 g 28 tabl 2
50. Apixaban tabl powl 0,005 g 60 tabl 10
51. aqua pro inj ampułki polietylrnowe 10 ml 100 fiolek 35
52. Aripiprazolum inj 9,75 mg/ 1,3 ml 1 fiolka 10
53. Ascorbid acid + hesperidine+ rusci A.R /Ex kapsułki twarde 100 mg+150 mg+150 mg 30 kaps. 120
54. Atomoxetine kapsułki twarde 10 mg 28 kaps 15
55. Atomoxetine kapsułki twarde 25 mg 28 kaps. 12
56. Atosibanum Inj 0,00675 g / 0,9 ml 1 fiol 3
57. Atosibanum Inj 0,0375 g / 5 ml 1 fiol 3
58. Atracurium inj i.v 10 mg/ ml 5 amp 5 ml 5
59. Atropine + Diphenoxylate tabletki 0,025/2,5 mg 20 tabl. 3
60. Beclometasonum + formoterolum aerosol 0,1+ 0,006 mg 180 dawek 5
61. Beclomethasone+Formoterol+Glycopirronium bromide aerozol 87mg+5mg+9mg 180 dawek 5
62. Bencyclanum tabletki 100 mg 60 tabl. 5
63. Benfothiaminum tabl. powlekane 300mg 30 tabl. 10
64. Benserazidum + Levodopum kapsułki 12,5 mg + 50 mg 100 kaps. 2
65. Benserazidum + Levodopum tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 12,5 mg + 50 mg 100 tabl. 2
66. Benserazidum + Levodopum kapsułki 25 mg + 100 mg 100 kaps. 2
67. Benserazidum + Levodopum tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 25 mg + 100 mg 100 tabl. 2
68. Benserazidum + Levodopum tabletki 50 mg + 200 mg 100 tabl. 2
69. Benzocainum + Zinci oxidum+ Mentholum zawiesina na skórę (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g 1 op. 140 g 4
70. Betadine maść 100mg/g op. 30 g 50
71. Betamethasone + gentamycin maść 0,5 mg + 1 mg/g Tuba 15 g 3
72. Betamethasoni dipropionas + Betamethasoni natrii phosphas zawiesina do wstrzykiwań (6,43 mg + 2,63 mg)/ml "
5 amp. 1 ml" 10
73. Betamethasonum roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml 1 amp. 1 ml 30
74. Betamethasonum + Clotrimazolum + Gentamicinum krem (0,5 mg + 10 mg + 1 mg)/g 1 tuba 15 g 20
75. Betamethasonum + Clotrimazolum + Gentamicinum maść (0,5 mg + 10 mg + 1 mg)/g 1 tuba 30 g 15
76. Betaxololi hydrochloridum tabletki powlekane 20 mg 28 tabl. 20
77. Bethamethasone + gentamycin krem 0,5+1mg/g 1 tuba 15g 10
Pozostała treść Pakietu (Części) nr 14 w Formularzu cenowym - Zał. nr 2 do SWZ na przedmiotową dostawę.

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1 Iopromidum roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml 10 flakonów 50 ml 30
2 Iopromidum roztwór do wstrzykiwań 768,86 mg/ml 10 flakonów 100 ml 50

Opis zamówienia

Lp Nazwa międzynarodowa EAN Nazwa handlowa oferowanego produktu Postać Dawka Zawartość opakowania Ilość op./ rok Cena netto Wartość netto VAT Cena brutto Wartość brutto
1 lorazepam inj. 2mg/ml 5 amp. 20
2 lorazepam inj. 4mg/ml 5 amp. 20

Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
- uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,o ile wynika to z odrębnych przepisów – tj. posiadają decyzję , zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych

Informacje dodatkowe

I. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych przez Wykonawcę na potwierdzenie, że dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (dotyczy wszystkich Części 1-11):
a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;
b) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o produktach leczniczych potwierdzające, że oferowane produkty lecznicze, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP, dotyczy wszystkich Zadań wyspecyfikowanych (dotyczy wszystkich pozycji wyspecyfikowanych w „Formularzu Asortymentowo-Cenowym”)- zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ;
II. Podstawy wykluczenia:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawi art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie(Dz. Urz. UE nr L111 z 8.4.2022, str.1).
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę:
1) Będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b) handlu ludźmi, którym mowa w art. 189 a Kodeksu karnego,
c) o którym mowa w art. 228–230a ,art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2020r. poz.1133 oraz z 2021r. poz. 2054) lub w art. 54 ust.1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(Dz. U. z 2021r. poz. 523,1292,1559 i 2054),
d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),
g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h) o którym mowa w art.9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1);
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed
upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli,w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z Wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawców, o których mowa powyżej tj. zgodnie z przepisem art. 108 ustawy Pzp. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. Wykluczenie wykonawcy nastąpi zgodnie z art. 111 ustawy Pzp. (Pozostała treść w SWZ)
2. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zostanie wezwany przez Zamawiającego do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia: Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, podmiotowych środków dowodowych tj. ( w tym dokumenty na potw. braku wykluczenia):
a) Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (...)
- UWAGA: Wykonawca, który zamierza posługiwać się certyfikatem i umożliwić Zamawiającemu jego samodzielne pobranie, zamieszcza informacje o certyfikacie w Części II sekcji A JEDZ, w polu dotyczącym wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców albo posiadania równoważnego certyfikatu. W szczególności podaje:
- numer lub oznaczenie certyfikatu;
- nazwę podmiotu certyfikującego oraz okres ważności certyfikacji;
- dane umożliwiające dostęp do certyfikatu w bazie certyfikacji;
- zakres, w jakim zamierza posługiwać się certyfikatem.
Brak wskazania powyższych danych w JEDZ nie wyłącza możliwości późniejszego złożenia certyfikatu w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego. Zgodnie z art. 139 ust. 2 ustawy Pzp JEDZ nie jest składany wraz z ofertą; Zamawiający wzywa do jego złożenia wyłącznie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, na zasadach określonych w Rozdziale VII pkt 2 lit. a SWZ.
Podpisać ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie z dnia 5 września 2016 r. o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1725 ze zm.) i złożyć za pośrednictwem Platformy;
b) oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020r. poz. 1076 i 1086), o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp (zgodnie z załącznikiem nr 7 do SWZ) (...)
c)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy Pzp (...) - zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ; e) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art.108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; f)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w Polsce, lub równoważne w przypadku prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, a w przypadku składania oferty na prekursory–odpowiednio wymaganą licencję,
g) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą w Polsce, lub równoważne, gdy Wykonawca jest wytwórcą w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
h) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego(GIF) w zakresie obrotu produktami leczniczymi dla Wykonawców prowadzących skład w Polsce lub równoważne w przypadku prowadzenia składu w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Pozostała treść w SWZ na przedmiotową usługę.