Dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego dla Zakładu Mikrobiologii, Pracowni Spektrometrii Mas oraz na rzecz pracy statutowej

Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego dla Zakładu Mikrobiologii, Pracowni Spektrometrii Mas oraz na rzecz pracy statutowej. Zamawiający podzielił zamówienie na następujące części: Część I – Odczynniki do aparatu MALDI Biotyper firmy Bruker Część II – Oznaczenie wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki metodą dyfuzyjno – krążkową Część III – Testy i paski z gradiantem stężeń antybiotyków do oznaczenia wartości MIC i mechanizmów oporności Część IV – Drobny sprzęt laboratoryjny Część V – podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą analizatorów Część VI – Odczynniki i materiały zużywalne do oznaczenia wolnych metoksykatecholamin (normetanefryny, metanefryny, metoksytyraminy) w osoczu metodą LC-MS/MS Część VII – akcesoria i odczynniki do optymalizacji pracy spektrometru LC-MS/MS mod. QTRAP 6500+(Sciex) Część VIII – Odczynniki do izolacji genomowego DNA Część IX- Krioprobówki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2, 2A, 2B do niniejszej SWZ.

Termin

Deadline 2026-07-29

Kto?

• Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy

Co?

Gdzie?

• Luxembourg › Luxembourg
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-06-19	Ogłoszenie o zamówieniu

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-06-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa odczynników i sprzętu laboratoryjnego dla Zakładu Mikrobiologii, Pracowni Spektrometrii Mas oraz na rzecz pracy statutowej
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 9
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 9

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: część 1
Tytuł: Część 1- Odczynniki do aparatu MALDI Biotyper firmy Bruker
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 a Projektowane postanowienia umowy.

Miejscowość: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa 🏙️
Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 2
Tytuł: Część 2 - Oznaczenie wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki metodą dyfuzyjno-krążkową
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 i 2a do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 a Projektowane postanowienia umowy.

Czas trwania: 36 miesięcy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: część 3
Tytuł: Część 3 - Testy i paski z gradientem stężeń antybiotyków do oznaczenia wartości MIC i mechanizmów oporności
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 i 2a do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 a ( Projektowane postanowienia umowy.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 4
Tytuł: Część 4 - drobny sprzęt laboratoryjny
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 i 2a do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 a – Projektowane postanowienia umowy.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 5
Tytuł: Część 5 - Podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą analizatorów
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 i 2b do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 b Projektowane postanowienia umowy.

Kryteria przyznawania nagród
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): parametry techniczne
Kryterium jakości (waga): 40
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 6
Tytuł: Część 6 - Odczynniki i materiały zużywalne do oznaczania wolnych metoksykatecholamin ( normatanefryny, metanefryny, metoksytyraminy) w osoczu metodą LC-MS/MS
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 Projektowane postanowienia umowy.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 7
Tytuł: Część 7 - Akcesoria i odczynniki do optymalizacji pracy spektrometru LC-MS/MS mod. QTRAP 6500+ (Sciex)
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 Projektowane postanowienia umowy.

Produkty/usługi: Cewniki 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 8
Tytuł: Część 8 - Odczynniki do izolacji genomowego DNA
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 Projektowane postanowienia umowy.

Czas trwania
Data rozpoczęcia: 2026-09-01 📅
Data końcowa: 2026-12-15 📅
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 9
Tytuł: Część 9 - Krwioprobówki
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy.

Produkty/usługi: Pipety i akcesoria laboratoryjne 📦
Czas trwania
Data końcowa: 2026-11-30 📅
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Zakres zamówienia
Dodatkowe produkty/usługi: Pipety i akcesoria laboratoryjne 📦
Opis
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-07-29 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-07-29 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://ikard.ezamawiajacy.pl/
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-07-29 09:30:00 📅
Miejsce: https://ikard.ezamawiajacy.pl/
Katalog elektroniczny: Dozwolone
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy
Krajowy numer rejestracyjny: 5250008525
Departament: Dział Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zamowieniapubliczne@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124881 📞
URL: https://ikard.ezamawiajacy.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://ikard.ezamawiajacy.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://ikard.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://ikard.ezamawiajacy.pl/ 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://ikard.ezamawiajacy.pl 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający przewiduje prawo opcji w przedmiotowym postępowaniu. Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik nr 8 do SWZ. W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część I – Odczynniki do aparatu MALDI Biotyper firmy Bruker Część II – Oznaczenie wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki metodą dyfuzyjno - krążkową Część III – Testy i paski z gradientem stężeń antybiotyków do oznaczenia wartości MIC i mechanizmów oporności Część IV – drobny sprzęt laboratoryjny, Część V – Podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą analizatorów, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.ZASTOSOWANIE DLA WYROBÓW MEDYCZNYCH Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ. ZASTOSOWANIE DLA WYROBÓW NIE MEDYCZNYCH W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ. 2.MATERIAŁY INFORMACYJNE W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu. Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta). Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia.

Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa
w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający przewiduje prawo opcji w przedmiotowym postępowaniu. Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są
w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części:
Część I – Odczynniki do aparatu MALDI Biotyper firmy Bruker
Część II – Oznaczenie wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki metodą dyfuzyjno - krążkową
Część III – Testy i paski z gradientem stężeń antybiotyków do oznaczenia wartości MIC i mechanizmów oporności
Część IV – drobny sprzęt laboratoryjny,
Część V – Podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą analizatorów,
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1.ZASTOSOWANIE DLA WYROBÓW MEDYCZNYCH
Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ.
ZASTOSOWANIE DLA WYROBÓW NIE MEDYCZNYCH
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ.
2.MATERIAŁY INFORMACYJNE
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu.
Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta).
Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia.

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Departament: Departament Odwołań
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: (22) 458 78 01 📞
Fax: (22) 458 78 00 📠
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 118-425734 (2026-06-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (1)
Odczynniki chemiczne (>20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne (1)