Dostawa opatrunków specjalistycznych, materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. (zamówienie z podziałem na 8 części)

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu.
2. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części:
1) Część nr 1: Dostawa opatrunków specjalistycznych;
2) Część nr 2: Dostawa materiałów medycznych;
3) Część nr 3: Dostawa drobnego sprzętu medycznego;
4) Część nr 4: Dostawa sprzętu medycznego;
5) Część nr 5 : Dostawa sprzętu szkoleniowego;
6) Część nr 6: Dostawa noszy;
7) Część nr 7: Dostawa fantomów;
8) Część nr 8: Dostawa trenażerów.
3. Szczegółową specyfikację ilościową określa:
1) załącznik nr 1A do SWZ – dot. części nr 1;
2) załącznik nr 1B do SWZ – dot. części nr 2;
3) załącznik nr 1C do SWZ – dot. części nr 3;
4) załącznik nr 1D do SWZ – dot. części nr 4;
5) załącznik nr 1E do SWZ – dot. części nr 5;
6) załącznik nr 1F do SWZ – dot. części nr 6;
7) załącznik nr 1G do SWZ – dot. części nr 7;
8) załącznik nr 1H do SWZ – dot. części nr 8;
- w zależności od części, o które ubiegać będzie się Wykonawca. Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
4. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
5. Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy
w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
6. Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
7. Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
8. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 1: Dostawa opatrunków specjalistycznych; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1A do SWZ – dot. części nr 1; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1A do SWZ dla części nr 1
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4A do SWZ dla części nr 1
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis opcji

Zgodnie z art. 441 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje a Wykonawca wyraża zgodę na prawo opcji udzielane na zasadach, o których mowa w umowie. Prawem opcji objęta jest dostawa towaru w zakresie maksymalnym, określonym w załączniku nr 1A do SWZ. Dostawy objęte prawem opcji muszą być realizowane na warunkach określonych dla zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem, że termin dostawy wynosi 20 dni dla części nr 1. Zamawiający w ramach prawa opcji zastrzega sobie możliwość pełnego albo wyłącznie częściowego jej wykorzystania, co zostanie sprecyzowane w oświadczeniu o udzieleniu zamówienia składanym w ramach prawa opcji. Zamawiający wymaga, aby wartości cen jednostkowych zaoferowane przez Wykonawcę były jednakowe w odniesieniu do zamówienia podstawowego oraz zamówień udzielanych w ramach prawa opcji. Prawo opcji stanowi uprawnienie Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji albo skorzystania z prawa opcji w niepełnym zakresie, Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Każdorazowo warunkiem uruchomienia prawa opcji jest oświadczenie woli Zamawiającego wykonania zamówienia w ramach prawa opcji z określeniem zakresu realizacji zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji. Zamawiający w okresie od dnia 3 sierpnia 2026 r. do dnia 1 lutego 2027 r. uprawniony jest do złożenia Wykonawcy oświadczenia woli w przedmiocie zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji na adres e-mail do kontaktów Wykonawcy. Zamawiający może udzielić zamówienia obejmującego maksymalny poziom prawa opcji (ilości asortymentowych) albo zamówienia obejmującego mniejszą niż maksymalny poziom opcji dostaw stanowiących przedmiot niniejszej umowy. Zamawiający według własnego wyboru może złożyć jedno oświadczenie obejmujący maksymalny poziom prawa opcji lub złożyć więcej niż jedno oświadczenie. Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystania z prawa opcji albo złożenie zamówienia w ramach prawa opcji, w zakresie mniejszym niż maksymalny poziom prawa opcji, oznacza rezygnację Zamawiającego z pozostałej części przedmiotu umowy.
Bez względu na to, na jakim poziomie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach prawa opcji, Wykonawcy zawsze przysługiwało będzie wyłącznie wynagrodzenie z tytułu wykonanych dostaw. Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane umową prawo opcji i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu niezłożenia przez Zamawiającego zamówień objętych prawem opcji lub złożenie zamówień w ramach prawa opcji w zakresie mniejszym, niż ilości maksymalne.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 2: Dostawa materiałów medycznych; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1B do SWZ – dot. części nr 2; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1B do SWZ dla części nr 2
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4B do SWZ dla części nr 2
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 3: Dostawa drobnego sprzętu medycznego; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1C do SWZ – dot. części nr 3; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
. Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1C do SWZ dla części nr 3
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4C do SWZ dla części nr 3
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis opcji

Zgodnie z art. 441 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje a Wykonawca wyraża zgodę na prawo opcji udzielane na zasadach, o których mowa w umowie. Prawem opcji objęta jest dostawa towaru w zakresie maksymalnym, określonym w załączniku nr 1C do SWZ. Dostawy objęte prawem opcji muszą być realizowane na warunkach określonych dla zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem, że termin dostawy wynosi 20 dni dla części nr 3. Zamawiający w ramach prawa opcji zastrzega sobie możliwość pełnego albo wyłącznie częściowego jej wykorzystania, co zostanie sprecyzowane w oświadczeniu o udzieleniu zamówienia składanym w ramach prawa opcji. Zamawiający wymaga, aby wartości cen jednostkowych zaoferowane przez Wykonawcę były jednakowe w odniesieniu do zamówienia podstawowego oraz zamówień udzielanych w ramach prawa opcji. Prawo opcji stanowi uprawnienie Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji albo skorzystania z prawa opcji w niepełnym zakresie, Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Każdorazowo warunkiem uruchomienia prawa opcji jest oświadczenie woli Zamawiającego wykonania zamówienia w ramach prawa opcji z określeniem zakresu realizacji zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji. Zamawiający w okresie od dnia 3 sierpnia 2026 r. do dnia 1 lutego 2027 r. uprawniony jest do złożenia Wykonawcy oświadczenia woli w przedmiocie zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji na adres e-mail do kontaktów Wykonawcy. Zamawiający może udzielić zamówienia obejmującego maksymalny poziom prawa opcji (ilości asortymentowych) albo zamówienia obejmującego mniejszą niż maksymalny poziom opcji dostaw stanowiących przedmiot niniejszej umowy. Zamawiający według własnego wyboru może złożyć jedno oświadczenie obejmujący maksymalny poziom prawa opcji lub złożyć więcej niż jedno oświadczenie. Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystania z prawa opcji albo złożenie zamówienia w ramach prawa opcji, w zakresie mniejszym niż maksymalny poziom prawa opcji, oznacza rezygnację Zamawiającego z pozostałej części przedmiotu umowy.
Bez względu na to, na jakim poziomie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach prawa opcji, Wykonawcy zawsze przysługiwało będzie wyłącznie wynagrodzenie z tytułu wykonanych dostaw. Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane umową prawo opcji i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu niezłożenia przez Zamawiającego zamówień objętych prawem opcji lub złożenie zamówień w ramach prawa opcji w zakresie mniejszym, niż ilości maksymalne.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 4: Dostawa materiałów medycznych; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1D do SWZ – dot. części nr 4; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1D do SWZ dla części nr 4
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4D do SWZ dla części nr 4
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 5: Dostawa sprzętu szkoleniowego; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1E do SWZ – dot. części nr 5; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1E do SWZ dla części nr 5
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 5
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis opcji

Zgodnie z art. 441 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje a Wykonawca wyraża zgodę na prawo opcji udzielane na zasadach, o których mowa w umowie. Prawem opcji objęta jest dostawa towaru w zakresie maksymalnym, określonym w załączniku nr 1E do SWZ. Dostawy objęte prawem opcji muszą być realizowane na warunkach określonych dla zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem, że termin dostawy wynosi 30 dni dla części nr 5. Zamawiający w ramach prawa opcji zastrzega sobie możliwość pełnego albo wyłącznie częściowego jej wykorzystania, co zostanie sprecyzowane w oświadczeniu o udzieleniu zamówienia składanym w ramach prawa opcji. Zamawiający wymaga, aby wartości cen jednostkowych zaoferowane przez Wykonawcę były jednakowe w odniesieniu do zamówienia podstawowego oraz zamówień udzielanych w ramach prawa opcji. Prawo opcji stanowi uprawnienie Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji albo skorzystania z prawa opcji w niepełnym zakresie, Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Każdorazowo warunkiem uruchomienia prawa opcji jest oświadczenie woli Zamawiającego wykonania zamówienia w ramach prawa opcji z określeniem zakresu realizacji zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji. Zamawiający w okresie od dnia 3 sierpnia 2026 r. do dnia 1 lutego 2027 r. uprawniony jest do złożenia Wykonawcy oświadczenia woli w przedmiocie zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji na adres e-mail do kontaktów Wykonawcy. Zamawiający może udzielić zamówienia obejmującego maksymalny poziom prawa opcji (ilości asortymentowych) albo zamówienia obejmującego mniejszą niż maksymalny poziom opcji dostaw stanowiących przedmiot niniejszej umowy. Zamawiający według własnego wyboru może złożyć jedno oświadczenie obejmujący maksymalny poziom prawa opcji lub złożyć więcej niż jedno oświadczenie. Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystania z prawa opcji albo złożenie zamówienia w ramach prawa opcji, w zakresie mniejszym niż maksymalny poziom prawa opcji, oznacza rezygnację Zamawiającego z pozostałej części przedmiotu umowy.
Bez względu na to, na jakim poziomie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach prawa opcji, Wykonawcy zawsze przysługiwało będzie wyłącznie wynagrodzenie z tytułu wykonanych dostaw. Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane umową prawo opcji i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu niezłożenia przez Zamawiającego zamówień objętych prawem opcji lub złożenie zamówień w ramach prawa opcji w zakresie mniejszym, niż ilości maksymalne.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 6: Dostawa noszy; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1F do SWZ – dot. części nr 6; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1F do SWZ dla części nr 6
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 6
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis opcji

Zgodnie z art. 441 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje a Wykonawca wyraża zgodę na prawo opcji udzielane na zasadach, o których mowa w umowie. Prawem opcji objęta jest dostawa towaru w zakresie maksymalnym, określonym w załączniku nr 1F do SWZ. Dostawy objęte prawem opcji muszą być realizowane na warunkach określonych dla zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem, że termin dostawy wynosi 30 dni dla części nr 6. Zamawiający w ramach prawa opcji zastrzega sobie możliwość pełnego albo wyłącznie częściowego jej wykorzystania, co zostanie sprecyzowane w oświadczeniu o udzieleniu zamówienia składanym w ramach prawa opcji. Zamawiający wymaga, aby wartości cen jednostkowych zaoferowane przez Wykonawcę były jednakowe w odniesieniu do zamówienia podstawowego oraz zamówień udzielanych w ramach prawa opcji. Prawo opcji stanowi uprawnienie Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji albo skorzystania z prawa opcji w niepełnym zakresie, Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Każdorazowo warunkiem uruchomienia prawa opcji jest oświadczenie woli Zamawiającego wykonania zamówienia w ramach prawa opcji z określeniem zakresu realizacji zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji. Zamawiający w okresie od dnia 3 sierpnia 2026 r. do dnia 1 lutego 2027 r. uprawniony jest do złożenia Wykonawcy oświadczenia woli w przedmiocie zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji na adres e-mail do kontaktów Wykonawcy. Zamawiający może udzielić zamówienia obejmującego maksymalny poziom prawa opcji (ilości asortymentowych) albo zamówienia obejmującego mniejszą niż maksymalny poziom opcji dostaw stanowiących przedmiot niniejszej umowy. Zamawiający według własnego wyboru może złożyć jedno oświadczenie obejmujący maksymalny poziom prawa opcji lub złożyć więcej niż jedno oświadczenie. Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystania z prawa opcji albo złożenie zamówienia w ramach prawa opcji, w zakresie mniejszym niż maksymalny poziom prawa opcji, oznacza rezygnację Zamawiającego z pozostałej części przedmiotu umowy.
Bez względu na to, na jakim poziomie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach prawa opcji, Wykonawcy zawsze przysługiwało będzie wyłącznie wynagrodzenie z tytułu wykonanych dostaw. Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane umową prawo opcji i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu niezłożenia przez Zamawiającego zamówień objętych prawem opcji lub złożenie zamówień w ramach prawa opcji w zakresie mniejszym, niż ilości maksymalne.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 7: Dostawa fantomów; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1G do SWZ – dot. części nr 7; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
Wykonawca dostarczy towar do magazynu aptecznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1G do SWZ dla części nr 7
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 7
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis opcji

Zgodnie z art. 441 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje a Wykonawca wyraża zgodę na prawo opcji udzielane na zasadach, o których mowa w umowie. Prawem opcji objęta jest dostawa towaru w zakresie maksymalnym, określonym w załączniku nr 1G do SWZ. Dostawy objęte prawem opcji muszą być realizowane na warunkach określonych dla zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem, że termin dostawy wynosi 30 dni dla części nr 7. Zamawiający w ramach prawa opcji zastrzega sobie możliwość pełnego albo wyłącznie częściowego jej wykorzystania, co zostanie sprecyzowane w oświadczeniu o udzieleniu zamówienia składanym w ramach prawa opcji. Zamawiający wymaga, aby wartości cen jednostkowych zaoferowane przez Wykonawcę były jednakowe w odniesieniu do zamówienia podstawowego oraz zamówień udzielanych w ramach prawa opcji. Prawo opcji stanowi uprawnienie Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji albo skorzystania z prawa opcji w niepełnym zakresie, Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Każdorazowo warunkiem uruchomienia prawa opcji jest oświadczenie woli Zamawiającego wykonania zamówienia w ramach prawa opcji z określeniem zakresu realizacji zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji. Zamawiający w okresie od dnia 3 sierpnia 2026 r. do dnia 1 lutego 2027 r. uprawniony jest do złożenia Wykonawcy oświadczenia woli w przedmiocie zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji na adres e-mail do kontaktów Wykonawcy. Zamawiający może udzielić zamówienia obejmującego maksymalny poziom prawa opcji (ilości asortymentowych) albo zamówienia obejmującego mniejszą niż maksymalny poziom opcji dostaw stanowiących przedmiot niniejszej umowy. Zamawiający według własnego wyboru może złożyć jedno oświadczenie obejmujący maksymalny poziom prawa opcji lub złożyć więcej niż jedno oświadczenie. Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystania z prawa opcji albo złożenie zamówienia w ramach prawa opcji, w zakresie mniejszym niż maksymalny poziom prawa opcji, oznacza rezygnację Zamawiającego z pozostałej części przedmiotu umowy.
Bez względu na to, na jakim poziomie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach prawa opcji, Wykonawcy zawsze przysługiwało będzie wyłącznie wynagrodzenie z tytułu wykonanych dostaw. Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane umową prawo opcji i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu niezłożenia przez Zamawiającego zamówień objętych prawem opcji lub złożenie zamówień w ramach prawa opcji w zakresie mniejszym, niż ilości maksymalne.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków specjalistycznych materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. Przedmiot zamówienia podzielony został na 8 następujących części: Część nr 8: Dostawa trenażerów; Szczegółową specyfikację ilościową określa: załącznik nr 1H do SWZ – dot. części nr 8; Załączniki te stanowią równocześnie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz formularze kalkulacji ceny ofertowej.
Wykonawca dostarczy towar do magazynu medycznego Zamawiającego mieszczącego się pod adresem: Rzeszów ul. Lwowska 5 (w godzinach: 7.30 – 13.00), w dniach pracy Zamawiającego (t.j. od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) na własny koszt i ryzyko.
Dostarczony towar będzie:
a) fabrycznie nowy,
b) zapakowany w oryginalnych opakowaniach oznakowanych nazwą producenta/importera oraz opisem zawartości,
c) opakowany indywidualnie w wewnętrzne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą, zawilgoceniem, itp. Podczas transportu i składowania – dotyczy w szczególności materiałów, które pod wpływem powietrza mogą stracić swoje właściwości,
d) dostarczony zostanie w opakowaniu zabezpieczającym przed zmianami ilościowymi i jakościowymi,
e) w przypadku gdy część przedmiotu umowy wymaga przepakowania, przedmiot umowy musi być dostarczony w opakowaniu zabezpieczającym.
Wykonawca zobowiązany jest na żądanie Zamawiającego przedłożyć deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru, wystawione przez uprawniony podmiot, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620 t.j.).
Wykonawca będący producentem towaru jest zobowiązany przez cały okres obowiązywania umowy do posiadania aktualnej decyzji administracyjnej na prowadzenie działalności, wydanej przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej. Powyżej wymieniona decyzja musi określać rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych będących przedmiotem produkcji i obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o asortymencie, w tym o sposobie jego przechowywania. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dołączenia dokumentacji technicznej, np. dowodu urządzenia, paszportu technicznego, instrukcji obsługi/eksploatacji /użytkowania, itp., Dostawca ma obowiązek dostarczyć je wraz z przedmiotem umowy. Dokumentacja techniczna musi być wykonana w języku polskim oraz wypełniona przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. W przypadku, gdy przedmiot umowy wymaga dokumentacji w postaci karty gwarancyjnej, Dostawca ma obowiązek dostarczyć karty gwarancyjne w języku polskim oraz wypełnione i opieczętowane przez producenta lub Dostawcę we właściwy sposób. Integralną częścią Opisu Przedmiotu Zamówienia stanowią:
Formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1H do SWZ dla części nr 8
postanowienia Projektu umowy – Załącznik nr 4E do SWZ dla części nr 8
Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika medycznego (PRM) - załącznik nr 8 do SWZ, Wymagania eksploatacyjno-techniczne dla opakowania pakietu medycznego (IPMED) -załącznik nr 9 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla walizki reanimacyjnej - załącznik nr 10 do SWZ, wymagania eksploatacyjno-techniczne dla plecaka ratownika-sanitariusza (PRS) -załącznik nr 11.

Opis opcji

Zgodnie z art. 441 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje a Wykonawca wyraża zgodę na prawo opcji udzielane na zasadach, o których mowa w umowie. Prawem opcji objęta jest dostawa towaru w zakresie maksymalnym, określonym w załączniku nr 1H do SWZ. Dostawy objęte prawem opcji muszą być realizowane na warunkach określonych dla zamówienia podstawowego z zastrzeżeniem, że termin dostawy wynosi 30 dni dla części nr 8. Zamawiający w ramach prawa opcji zastrzega sobie możliwość pełnego albo wyłącznie częściowego jej wykorzystania, co zostanie sprecyzowane w oświadczeniu o udzieleniu zamówienia składanym w ramach prawa opcji. Zamawiający wymaga, aby wartości cen jednostkowych zaoferowane przez Wykonawcę były jednakowe w odniesieniu do zamówienia podstawowego oraz zamówień udzielanych w ramach prawa opcji. Prawo opcji stanowi uprawnienie Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji albo skorzystania z prawa opcji w niepełnym zakresie, Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Każdorazowo warunkiem uruchomienia prawa opcji jest oświadczenie woli Zamawiającego wykonania zamówienia w ramach prawa opcji z określeniem zakresu realizacji zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji. Zamawiający w okresie od dnia 3 sierpnia 2026 r. do dnia 1 lutego 2027 r. uprawniony jest do złożenia Wykonawcy oświadczenia woli w przedmiocie zamówienia udzielanego w ramach prawa opcji na adres e-mail do kontaktów Wykonawcy. Zamawiający może udzielić zamówienia obejmującego maksymalny poziom prawa opcji (ilości asortymentowych) albo zamówienia obejmującego mniejszą niż maksymalny poziom opcji dostaw stanowiących przedmiot niniejszej umowy. Zamawiający według własnego wyboru może złożyć jedno oświadczenie obejmujący maksymalny poziom prawa opcji lub złożyć więcej niż jedno oświadczenie. Niezłożenie przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystania z prawa opcji albo złożenie zamówienia w ramach prawa opcji, w zakresie mniejszym niż maksymalny poziom prawa opcji, oznacza rezygnację Zamawiającego z pozostałej części przedmiotu umowy.
Bez względu na to, na jakim poziomie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach prawa opcji, Wykonawcy zawsze przysługiwało będzie wyłącznie wynagrodzenie z tytułu wykonanych dostaw. Wykonawca oświadcza, że zgadza się na przewidziane umową prawo opcji i nie przysługuje mu żadne roszczenie z tytułu niezłożenia przez Zamawiającego zamówień objętych prawem opcji lub złożenie zamówień w ramach prawa opcji w zakresie mniejszym, niż ilości maksymalne.

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie
podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu okoliczności wskazanych w dokumentach
zamówienia. 2. Podmiotowe środki dowodowe oraz oświadczenia i inne dokumenty
wymagane w postępowaniu zostały określone przez Zamawiającego w dokumentach
zamówienia. Przedmiotowe środki dowodowe w danym postępowaniu nie są wymagane. 3.
Zgodnie z art. 139 ustawy Pzp, Zamawiający w prowadzonym postępowaniu może najpierw
dokonać badania i oceny złożonych ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej
Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia
oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy biorący udział w
postępowaniu nie są obowiązani do złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w
art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. 4. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp,
składane na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ),
obowiązany będzie złożyć wyłącznie Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona. 5.
Zamawiający informuje, iż na podstawie art. 126 ust. 1 ustawy Pzp przed wyborem
najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona w
postępowaniu do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych
nadzień złożenia podmiotowych środków dowodowych wskazanych w dokumentach
zamówienia. 6. Oferta powinna zawierać następujące dokumenty w postaci elektronicznej
podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym, przez osoby upoważnione: 1) formularz
ofertowy, zawierający wszystkie informacje zawarte we wzorze stanowiącym Załącznik nr 1 do
SWZ; 2) formularz kalkulacji ceny ofertowej – załącznik nr 1A - 1H do SWZ;
Wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć: 1) pełnomocnictwo udzielane osobom podpisującym
ofertę lub inne dokumenty składane z ofertą, o ile prawo do reprezentowania Wykonawcy w
powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentów rejestrowych lub bezpłatnych i
ogólnodostępnych baz danych; 2) pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich
Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (jeżeli dotyczy); 3)
oświadczenia wymagane do przedstawienia na etapie składania ofert, o których mowa w
Rozdz. XI SWZ - tj. załącznik nr 2A do SWZ; 4) uzasadnienie zastrzeżenia informacji
stanowiącej tajemnice przedsiębiorstwa, o ile dotyczą. 7. Wykonawca składa ofertę za
pośrednictwem platformy zakupowej. Sposób złożenia oferty został opisany w dokumentach
zamówienia. 8. Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 9. Zamawiający odstępuje od żądania wadium w niniejszym postępowaniu. 10.Zamawiający nie
dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 11. Zamawiający nie przewiduje
zawarcia umowy ramowej. 12. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień,
o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy Pzp. 13. Zamawiający nie przewiduje aukcji
elektronicznej. 14. Zamawiający nie przewiduje złożenia oferty w postaci katalogów
elektronicznych oraz dołączenia katalogów elektronicznych do oferty, o których mowa w art. 93 ustawy Pzp. 15. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie
zamówienia wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.
16. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń z Wykonawcą w walutach obcych. Rozliczenia
prowadzone będą wyłącznie w złotych polskich. 17. Zamawiający nie przewiduje zwrotu
kosztów udziału w postępowaniu, za wyjątkiem przewidzianych w ustawie Pzp. 18.
10. Zamawiający przewiduje zmiany postanowień umowy, które wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. Szczegółowe warunki zmiany i rozwiązania Umowy określone są w §15 i §16 Projektowanych Postanowień Umowy (załącznik nr 4A do SWZ), w §14 Projektowanych Postanowień Umowy (załącznik nr 4B do SWZ), §14 i §17 Projektowanych Postanowień Umowy (załącznik nr 4C do SWZ), §14 Projektowanych Postanowień Umowy (załącznik nr 4D do SWZ), §15 i §16 Projektowanych Postanowień Umowy (załącznik nr 4E, 4F, 4G i 4H do SWZ).

Informacje dodatkowe

1.1. O udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Nie podlegają wykluczeniu, w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp (obligatoryjne podstawy wykluczenia Wykonawcy z postępowania), tj.:
Z postępowania o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego Zamawiający wykluczy Wykonawcę:
1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,
c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy
z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego po-chodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
– lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o do-puszczenie do udziału
w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
1.2. Nie podlegają wykluczeniu, w okolicznościach, o których mowa w art. 7 ust.1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego tj.:
Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający wykluczy:
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych
w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka,
o którym mowa w art. 1 pkt 3 ww. ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r.
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym
w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona
w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ; ww. ustawy
z dnia 13 kwietnia 2022r.
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych
w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ww. ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r.
1.3. Nie podlegają wykluczeniu, w okolicznościach, o których mowa w art. 5 k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014r. dodanego art. 1 pkt. 23 rozporządzenia 2022/576 zgodnie z którym:
1. Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
1.4. Nie podlegają wykluczeniu, w okolicznościach, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 4, 5, 7 i 8 ustawy Pzp (fakultatywnie podstawy wykluczenia Wykonawcy z postępowania), tj.:
Z postępowania o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego Zamawiający wykluczy również wykonawcę:
- w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury – art. 109 ust 1 pkt 4);
- który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów – art. 109 ust 1 pkt 5);
- który, z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady – art. 109 ust 1 pkt 7);
- który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w po-stępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego
w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych– art. 109 ust 1 pkt 8).

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Informacje o terminach odwołania: Odwołanie wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w
301197-2026 Page 9/34
uzyskaniu Zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez
Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej określone w
Dziale IX ustawy Pzp (art. 505–590). Środki ochrony prawnej wobec Ogłoszenia
wszczynającego Postępowanie o udzielenie Zamówienia oraz Dokumentów zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Ustawy
PZP, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych: Krajowa
Izba Odwoławcza
Organizacja przyjmująca wnioski o dopuszczenie do udziału: 34. Wojskowy Oddział
Gospodarczy
Organizacja rozpatrująca oferty: 34. Wojskowy Oddział Gospodarczy