Dostawa sprzętu medycznego | Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy

Data	Dokument
2026-06-17	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-07-22	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-07-31	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-08-04	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-10-01	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2026-11-04	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-06-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa sprzętu medycznego
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego z podziałem na 13 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 i 2a do niniejszej SWZ.

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Zastawki serca 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 13
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 13

1️⃣
Tytuł: Część 1- Zastawka biologiczna pnia płucnego
Opis zamówienia:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 i 2a do SWZ Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa Załącznik nr 8 (dostawa – w zakresie części nr 3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13) , Załącznik nr 8a (komis wraz z dzierżawą – w zakresie części nr 2), Załącznik nr 8b (komis– w zakresie części nr 1), do SWZ – Projektowane postanowienia umowy.

Miejscowość: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa 🏙️
Czas trwania: 18 miesięcy
Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Tytuł: Część 2 - Cewniki balonowe do litotrypsji wewnątrz-naczyniowej IVL
Produkty/usługi: Cewniki 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Tytuł: Część 3 - Prowadniki + cewniki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Tytuł: Część 4 - Dreny, rampy, zestawy przelewowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Tytuł: Część 5 - Cewniki do hipotermii terapeutycznej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Tytuł: Część 6 - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi
Produkty/usługi: Pomoce medyczne 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Tytuł: Część 7 - Zestaw drenów do urządzenia VADV (pociśnieniowego wspomaganego drenażu żylnego)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Tytuł: Część 8 - Linie do pomiaru CO2 do kardiomonitorów firmy Philips wyposażonych w czujnik M2741A
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Tytuł: Część 9 - Zestawy do drenażu lędźwiowego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Tytuł: Część 10 - Sterylne osłony na głowice USG
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Tytuł: Część 11- Rękawiczki operacyjne , sterylne
Produkty/usługi: Rękawice chirurgiczne 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Tytuł: Część 12 - Brzeszczoty do piły do cięcia mostka
Produkty/usługi: Przyrządy używane na salach operacyjnych 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Tytuł: Część 13 - Zestaw do drenażu przezskórnego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Zakres zamówienia
Dodatkowe produkty/usługi:

Cewniki 📦

Pomoce medyczne 📦

Przyrządy używane na salach operacyjnych 📦

Rękawice chirurgiczne 📦

Opis
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-07-28 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-07-28 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://ikard.ezamawiajacy.pl/
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-07-28 10:30:00 📅
Miejsce: https://ikard.ezamawiajacy.pl/
Katalog elektroniczny: Dozwolone
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy
Krajowy numer rejestracyjny: 5250008525
Departament: Dział Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zamowieniapubliczne@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124570 📞
URL: https://ikard.ezamawiajacy.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://ikard.ezamawiajacy.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://ikard.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://ikard.ezamawiajacy.pl/ 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://ikard.ezamawiajacy.pl 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1. Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) - oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ. 2. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ. 3. MATERIAŁY INFORMACYJNE W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu. Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta). Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia. Materiały informacyjne muszą umożliwiać identyfikację oferowanego asortymentu poprzez wskazanie odpowiednio numeru części zamówienia oraz pozycji, której dotyczą. Obowiązek złożenia materiałów informacyjnych dotyczy każdej części oraz każdej pozycji, na którą składana jest oferta. 4. PRÓBKI Część nr 11 - poz. 3, ilość próbek: 1 szt. - poz. 4, ilość próbek: 1 szt. - poz. 6, ilość próbek: 2 szt. Część nr 12 – poz. 1 ilość próbek: 1 szt. Część nr 13 – poz. 1 ilość próbek: 2 saszetki – poz. 2 ilość próbek: 2 saszetki Część nr 15 – poz. 1 ilość próbek: 1 szt. Dotyczy wszystkich części I. W zakresie wyrobów medycznych Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – potwierdzającego, że oferowany przedmiot zamówienia: 1. jest wyrobem medycznym w rozumieniu przepisów prawa; 2. został wprowadzony do obrotu i jest dopuszczony do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami; 3. spełnia wymagania określone w przepisach: a) Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR), b) Ustawa o wyrobach medycznych; 4. jest oznakowany znakiem CE, jeżeli obowiązek taki wynika z przepisów; 5. posiada wymagane przepisami prawa dokumenty potwierdzające zgodność wyrobu z MDR, w szczególności: a) Deklarację Zgodności producenta, b) certyfikat jednostki notyfikowanej – jeżeli dotyczy danej klasy wyrobu, c) inne dokumenty wymagane przepisami prawa właściwe dla oferowanego wyrobu; 6. spełnia wymagania właściwych norm polskich i europejskich, jeżeli mają zastosowanie. Dokumenty, o których mowa powyżej, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć Zamawiającemu na każde jego żądanie, w terminie określonym w umowie oraz muszą być ważne i obowiązujące zgodnie z przepisami prawa na dzień dostawy przedmiotu zamówienia. Brak przedłożenia wymaganych dokumentów może stanowić podstawę do odmowy odbioru przedmiotu zamówienia oraz zastosowania konsekwencji przewidzianych w umowie. II. W przypadku asortymentu niebędącego wyrobem medycznym W przypadku gdy oferowany przedmiot zamówienia (w całości lub w zakresie określonej części zamówienia) nie stanowi wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ – z jednoznacznym wskazaniem numeru części zamówienia, której oświadczenie dotyczy. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą prospektu lub katalogu, lub folderu, lub karty danych technicznych oferowanego asortymentu (jednego z ww. dokumentów lub kilku z nich), potwierdzających spełnianie wszystkich parametrów wymaganych przez Zamawiającego, określonych w Załączniku nr 2a do SWZ – Opisie przedmiotu zamówienia. Złożone dokumenty muszą zawierać jednoznaczne wskazanie oferowanego asortymentu poprzez wskazanie numeru części zamówienia oraz pozycji z Opisu przedmiotu zamówienia, których dotyczą. Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a do SWZ – Opisie przedmiotu zamówienia są wymagane i podlegają potwierdzeniu ww. dokumentami. Próbki Część nr 10 – 2 szt. Część nr 11 – po 5 par w każdym rozmiarze do każdej pozycji ( poz. nr. 4 - kpl.) Część nr 12 – 1 szt. Część nr 19 – 1 szt. Próbki Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych w Załączniku Nr 2a Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia. Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem [Znak sprawy : ZP.037.2026 - "PRÓBKI" Część nr ………….] wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330. Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.

Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa
w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) - oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ.
2. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ.
3. MATERIAŁY INFORMACYJNE
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu. Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta). Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia. Materiały informacyjne muszą umożliwiać identyfikację oferowanego asortymentu poprzez wskazanie odpowiednio numeru części zamówienia oraz pozycji, której dotyczą. Obowiązek złożenia materiałów informacyjnych dotyczy każdej części oraz każdej pozycji, na którą składana jest oferta.
4. PRÓBKI
Część nr 11 - poz. 3, ilość próbek: 1 szt.
- poz. 4, ilość próbek: 1 szt.
- poz. 6, ilość próbek: 2 szt.
Część nr 12 – poz. 1 ilość próbek: 1 szt.
Część nr 13 – poz. 1 ilość próbek: 2 saszetki
– poz. 2 ilość próbek: 2 saszetki
Część nr 15 – poz. 1 ilość próbek: 1 szt. Dotyczy wszystkich części
I. W zakresie wyrobów medycznych
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ – potwierdzającego, że oferowany przedmiot zamówienia:
1. jest wyrobem medycznym w rozumieniu przepisów prawa;
2. został wprowadzony do obrotu i jest dopuszczony do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami;
3. spełnia wymagania określone w przepisach:
a) Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR),
b) Ustawa o wyrobach medycznych;
4. jest oznakowany znakiem CE, jeżeli obowiązek taki wynika z przepisów;
5. posiada wymagane przepisami prawa dokumenty potwierdzające zgodność wyrobu z MDR, w szczególności:
a) Deklarację Zgodności producenta,
b) certyfikat jednostki notyfikowanej – jeżeli dotyczy danej klasy wyrobu,
c) inne dokumenty wymagane przepisami prawa właściwe dla oferowanego wyrobu;
6. spełnia wymagania właściwych norm polskich i europejskich, jeżeli mają zastosowanie.
Dokumenty, o których mowa powyżej, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć Zamawiającemu na każde jego żądanie, w terminie określonym w umowie oraz muszą być ważne i obowiązujące zgodnie z przepisami prawa na dzień dostawy przedmiotu zamówienia. Brak przedłożenia wymaganych dokumentów może stanowić podstawę do odmowy odbioru przedmiotu zamówienia oraz zastosowania konsekwencji przewidzianych w umowie.
II. W przypadku asortymentu niebędącego wyrobem medycznym
W przypadku gdy oferowany przedmiot zamówienia (w całości lub w zakresie określonej części zamówienia) nie stanowi wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ – z jednoznacznym wskazaniem numeru części zamówienia, której oświadczenie dotyczy.
Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą prospektu lub katalogu, lub folderu, lub karty danych technicznych oferowanego asortymentu (jednego z ww. dokumentów lub kilku z nich), potwierdzających spełnianie wszystkich parametrów wymaganych przez Zamawiającego, określonych w Załączniku nr 2a do SWZ – Opisie przedmiotu zamówienia.
Złożone dokumenty muszą zawierać jednoznaczne wskazanie oferowanego asortymentu poprzez wskazanie numeru części zamówienia oraz pozycji z Opisu przedmiotu zamówienia, których dotyczą.
Parametry wskazane kolorem fioletowym w Załączniku nr 2a do SWZ – Opisie przedmiotu zamówienia są wymagane i podlegają potwierdzeniu ww. dokumentami.
Próbki
Część nr 10 – 2 szt.
Część nr 11 – po 5 par w każdym rozmiarze do każdej pozycji ( poz. nr. 4 - kpl.)
Część nr 12 – 1 szt.
Część nr 19 – 1 szt.
Próbki
Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych
w Załączniku Nr 2a
Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem
[Znak sprawy : ZP.037.2026 - "PRÓBKI" Część nr ………….]
wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii,
ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330.
Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Departament: Departament Odwołań
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: (22) 458 78 01 📞
Fax: (22) 458 78 00 📠
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 116-418916 (2026-06-17)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-07-22)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-08-05 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-08-05 10:30:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-08-05 10:30:00 📅

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Obecnie dostępne informacje
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 418916-2026
Źródło: OJS 2026/S 140-509612 (2026-07-22)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-07-31)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-08-11 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-08-11 10:30:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-08-11 10:30:00 📅

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1. Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) - oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ. 2. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ. 3. MATERIAŁY INFORMACYJNE W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu. Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta). Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia. Materiały informacyjne muszą umożliwiać identyfikację oferowanego asortymentu poprzez wskazanie odpowiednio numeru części zamówienia oraz pozycji, której dotyczą. Obowiązek złożenia materiałów informacyjnych dotyczy każdej części oraz każdej pozycji, na którą składana jest oferta. 4. PRÓBKI Część nr 10 – 2 szt. Część nr 11 – po 5 par w każdym rozmiarze do każdej pozycji ( poz. nr. 4 - kpl.) Część nr 12 – 1 szt. Część nr 19 – 1 szt. Próbki Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych w Załączniku nr 2a Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia. Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem [Znak sprawy : ZP.037.2026 - "PRÓBKI" Część nr ………….] wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330. Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.

Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa
w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) - oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ.
2. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ.
3. MATERIAŁY INFORMACYJNE
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu. Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta). Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia. Materiały informacyjne muszą umożliwiać identyfikację oferowanego asortymentu poprzez wskazanie odpowiednio numeru części zamówienia oraz pozycji, której dotyczą. Obowiązek złożenia materiałów informacyjnych dotyczy każdej części oraz każdej pozycji, na którą składana jest oferta.
4. PRÓBKI
Część nr 10 – 2 szt.
Część nr 11 – po 5 par w każdym rozmiarze do każdej pozycji ( poz. nr. 4 - kpl.)
Część nr 12 – 1 szt.
Część nr 19 – 1 szt.
Próbki
Próbki, w ilościach wskazanych w Załączniku nr 2 do SWZ-Formularz asortymentowo-cenowy, na potwierdzenie wymogów zawartych w Załączniku nr 2a
Próbki muszą być w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą
o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Próbki powinny być złożone w terminie złożenia oferty [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem
[Znak sprawy : ZP.037.2026 - "PRÓBKI" Część nr ………….]
wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki należy złożyć na adres: Narodowy Instytut Kardiologii,
ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych III p., pok. 330.
Próbka służy do potwierdzenia zgodności dostawy na etapie realizacji umowy z treścią zobowiązania zawartego w umowie i opisie przedmiotu zamówienia. Towar dostarczany w trakcie realizacji umowy musi posiadać identyczne parametry, cechy i właściwości użytkowe jak przedstawiona próbka.

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Obecnie dostępne informacje
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 509612-2026
Źródło: OJS 2026/S 147-536200 (2026-07-31)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-08-04)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-08-12 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-08-12 10:30:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-08-12 10:30:00 📅

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 536200-2026
Źródło: OJS 2026/S 149-542931 (2026-08-04)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-10-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego z podziałem na 13 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 i 2a do SWZ.

Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 781205.5 PLN 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najwyższa oferta): 80 000 💰
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT) (najniższa oferta): 80 000 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: UMOWA MEDRTONIC (część 1)
Data zawarcia umowy: 2026-09-29 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 80 000 💰
Najniższa oferta: 80 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 80 000 PLN 💰
Oferta została sklasyfikowana
Identyfikator oferty: MEDTRONIC (OFERTA część nr 1)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: MEDTRONIC POLAND Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MEDTRONIC POLAND Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9521000289
Kod pocztowy: 00-633
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Wielkość podmiotu gospodarczego: Duże

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 135 600 💰
Najniższa oferta: 135 600 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 135 600 PLN 💰
Identyfikator oferty: JOHNSON & JOHNSON (OFERTA część nr 2)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 1130020467
Kod pocztowy: 02-135

3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 168 000 💰
Najniższa oferta: 168 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 168 000 PLN 💰
Identyfikator oferty: BOSTON SCIENTIFIC (OFERTA część nr 3)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: BOSTON SCIENTIFIC POLSKA Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BOSTON SCIENTIFIC POLSKA Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5262110301
Kod pocztowy: 00-133

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 208 100 💰
Najniższa oferta: 208 100 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 208 100 PLN 💰
Identyfikator oferty: BIALMED (OFERTA część nr 4)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: BIALMED Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 8490000039
Kod pocztowy: 02-546

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 73 638 💰
Najniższa oferta: 73 638 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 73 638 PLN 💰
Identyfikator oferty: PARAMEDICA POLSKA (OFERTA część nr 5)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. sp. k.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. sp. k.
Krajowy numer rejestracyjny: 1070017638
Kod pocztowy: 02-815
Wielkość podmiotu gospodarczego: Średnie

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 26 575 💰
Najniższa oferta: 26 575 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 26 575 PLN 💰
Identyfikator oferty: AMED Biuro Techniczno-Handlowe Andrzej Abramczyk (OFERTA część nr 6)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: AMED Biuro Techniczno-Handlowe Andrzej Abramczyk
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: „AMED” Biuro Techniczno-Handlowe Andrzej Abramczyk
Krajowy numer rejestracyjny: 1130017531
Kod pocztowy: 05-090
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe

7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 18 000 💰
Najniższa oferta: 18 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 18 000 PLN 💰
Identyfikator oferty: LIVANOVA POLAND (OFERTA część nr 7)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Livanova poland sp z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: LIVANOVA POLAND Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5213592688
Kod pocztowy: 02-676

8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 42712.5 💰
Najniższa oferta: 42712.5 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 42712.5 PLN 💰
Identyfikator oferty: VIRIDIAN POLSKA (OFERTA część nr 8)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: VIRIDIAN POLSKA Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: VIRIDIAN POLSKA Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5212983607
Kod pocztowy: 04-224

9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 19 480 💰
Najniższa oferta: 19 480 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 19 480 PLN 💰
Identyfikator oferty: IMC IMPOMED CENTRUM (OFERTA część nr 9)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Imc impomed centrum s.a.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Imc impomed centrum spółka akcyjna
Krajowy numer rejestracyjny: 1131208173
Kod pocztowy: 04-563
Wielkość podmiotu gospodarczego: Mikro-

1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 15 500 💰
Najniższa oferta: 15 500 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 15 500 PLN 💰
Identyfikator oferty: BIALMED (OFERTA część nr 10)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Najwyższa oferta: 43 800 💰
Najniższa oferta: 43 800 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 43 800 PLN 💰
Identyfikator oferty: STRYKER POLSKA (OFERTA część nr 12)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0012
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: STRYKER POLSKA Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: STRYKER POLSKA Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9520015337
Kod pocztowy: 02-822

1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Najwyższa oferta: 21 800 💰
Najniższa oferta: 21 800 💰
Całkowita wartość umowy/działki: 21 800 PLN 💰
Identyfikator oferty: ADVANCE EUROPE BIURO TECHNICZNO - HANDLOWE (OFERTA część nr 13)
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0013
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: ADVANCE EUROPE BIURO TECHNICZNO - HANDLOWE Sp. z o.o.,
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: „ADVANCE EUROPE” BIURO TECHNICZNO - HANDLOWE Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5210080350
Kod pocztowy: 02-482

1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
Źródło: OJS 2026/S 191-680709 (2026-10-01)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-11-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Produkty/usługi: Rękawice chirurgiczne 📦
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 278 640 PLN 💰

Udzielenie zamówienia
Numer umowy: IK.EZP.037.P.11.2026
Data zawarcia umowy: 2026-09-14 📅
Tytuł: Część nr 11 - Rękawiczki operacyjne, sterylne
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 278 640 PLN 💰
Miejsce na liście zwycięzców: 1
Identyfikator oferty: Abook Sp. z o.o. - oferta 11
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0011
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Abook Sp. z o.o. - oferta 11
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Abook Sp z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 952-18-22-413
Adres pocztowy: Brzostowska 22
Kod pocztowy: 04-985
Źródło: OJS 2026/S 216-772947 (2026-11-04)