Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych z podziałem na 20 części. Zamawiający przewiduje prawo opcji w przedmiotowym postępowaniu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SWZ. Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik nr 8a, 8b do SWZ.
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-04-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa wyrobów medycznych dla potrzeb kardiochirurgii i hemodynamiki
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych z podziałem na 20 części.
Zamawiający przewiduje prawo...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych z podziałem na 20 części.
Zamawiający przewiduje prawo opcji w przedmiotowym postępowaniu.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SWZ.
Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik nr 8a, 8b do SWZ.
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Zastawki serca📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 20
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 20
1️⃣
Opis zamówienia:
“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 1a, 2 do SWZ.
Szczegółowe warunki...”
Opis zamówienia
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 1a, 2 do SWZ.
Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Pokaż więcej
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Czas trwania: 24 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Informacje o opcjach
Opcje ✅
Opis opcji:
“W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia do 60% w stosunku do ilości objętej zamówieniem...”
Opis opcji
W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia do 60% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części:
Część I – Przezcewnikowy system do wymiany zastawki mitralnej,
Część II – Sprzęt do CTO,
Część III – Zestawy do zamykania uszka lewego przedsionka,
Część IV – Stenty wieńcowe uwalniające sirolimus,
Część V – Konduity aortalne od 19 mm do 33 mm,
Część VI – Zastawki TAVI i mitraclipy,
Część VII – Protezy naczyniowe i kaniule do wspomagania,
Część VIII – Stentgrafty aortalne hybrydowe,
Część IX – Stenty wieńcowe uwalniające sirolimus,
Część X – Akcesoria do terapii NHF do urządzenia AIVRO2,
Część XI – Łączniki, prowadnice, cewniki,
Część XII - Podkłady chirurgiczne z włókniny 90cm x 150-160 cm,
Część XIII – Szwy syntetyczne, niewchłanialne, poliestrowe, plecione,
Część XIV – Cewniki z balonem S.C. i NC,
Część XV – Zestawy do drenażu przezskórnego,
Część XVI – Prowadniki do TAVI z fabrycznie zakrzywioną końcówką typu Piquail
Część XVII – Kaniula żylna z metalową końcówką zagięta,
Część XVIII – Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe, niesterylne,
Część XIX – Koce ogrzewające j.u.,
Część XX – Jednorazowe podkłady na stół operacyjny.
Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w terminie 24 miesięcy, liczonych od dnia zawarcia przez Strony umowy lub do wyczerpania wartości zawartej umowy, zależnie które zdarzenie nastąpi jako pierwsze.
W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.
Pokaż więcej Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-06-01 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-06-01 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://ikard.ezamawiajacy.pl/
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 120
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.”
“Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa
w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i...”
Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa
w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) - oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 9 do SWZ.
2. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia – oświadczenie składane zgodnie z Załącznikiem nr 10 do SWZ.
3. MATERIAŁY INFORMACYJNE
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest złożyć materiały informacyjne dotyczące oferowanego asortymentu. Przez materiały informacyjne Zamawiający rozumie wszelkie dokumenty zawierające informacje o oferowanym produkcie, w szczególności umożliwiające weryfikację jego parametrów technicznych, jakościowych i funkcjonalnych, niezależnie od ich nazwy lub formy (np. karty techniczne, karty katalogowe, specyfikacje, opisy producenta). Złożone materiały muszą w sposób jednoznaczny i kompletny potwierdzać spełnianie wszystkich wymaganych parametrów określonych w Załączniku nr 2 do SWZ oraz w pełni odpowiadać oferowanemu przedmiotowi zamówienia. Materiały informacyjne muszą umożliwiać identyfikację oferowanego asortymentu poprzez wskazanie odpowiednio numeru części zamówienia oraz pozycji, której dotyczą. Obowiązek złożenia materiałów informacyjnych dotyczy każdej części oraz każdej pozycji, na którą składana jest oferta.
4. PRÓBKI
Część nr 11 - poz. 3, ilość próbek: 1 szt.
- poz. 4, ilość próbek: 1 szt.
- poz. 6, ilość próbek: 2 szt.
Część nr 12 – poz. 1 ilość próbek: 1 szt.
Część nr 13 – poz. 1 ilość próbek: 2 saszetki
– poz. 2 ilość próbek: 2 saszetki
Część nr 15 – poz. 1 ilość próbek: 1 szt.
Część nr 17 – poz. 1 ilość próbek: 2 szt.
Część nr 18 – poz. 1 ilość próbek: po 1 opakowaniu każdego rozmiaru, tj. S, M, L, XL
Wykonawca składa próbki, które stanowią dowód potwierdzający spełnienie wymogów zawartych w Załącznikach nr 1a i 2 do SWZ – tj.: Formularzu asortymentowo-cenowym oraz Opisie przedmiotu zamówienia.
Próbki muszą zawierać się w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta oraz podanie numeru Części i pozycji zamówienia.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
•Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576 oraz o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514, ze zm.), o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczający dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031
•Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp,
•Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej
•Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1,2, 4, 5, art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. a - sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
- Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem,
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 78 01📞
Fax: (22) 458 78 00 📠 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 78 01📞
Fax: (22) 458 78 00 📠 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy.
Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp.
Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2026/S 080-280894 (2026-04-23)