Rękawice jednorazowego użytku

Krótki opis

1) Część nr 1 – Nitrylowe rękawice diagnostyczne jednorazowego użytku, bezpudrowe
2) Część nr 2 – Nitrylowe rękawice, jednorazowego użytku, bezpudrowe, do procedur wysokiego ryzyka zakażeń oraz do podawania cytostatyków
3) Część nr 3 – Winylowe rękawice bezpudrowe jednorazowego użytku
4) Część nr 4 – Rękawice diagnostyczne, jednorazowego użytku, bezpudrowe
5) Część nr 5 – Lateksowe rękawice chirurgiczne, jednorazowego użytku, sterylne, pudrowane
6) Część nr 6 – Lateksowe rękawice chirurgiczne, jednorazowego użytku, sterylne, bezpudrowe, do zabiegów ortopedycznych
7) Część nr 7 – Lateksowe rękawice chirurgiczne, jednorazowego użytku, sterylne, bezpudrowe
8) Część nr 8 – Rękawice ochronne, syntetyczne, neoprenowe, jednorazowego użytku, sterylne, bezpudrowe, do przygotowywania cytostatyków
9) Część nr 9 – Lateksowe rękawice chirurgiczne, jednorazowego użytku, mikrochirurgiczne, sterylne, bezpudrowe.
10) Część nr 10 – Lateksowe rękawice chirurgiczne, jednorazowego użytku, sterylne, bezpudrowe z taśmą adhezyjną.
11) Część nr 11 – Neoprenowe rękawice chirurgiczne, jednorazowego użytku, sterylne, bezpudrowe.
12) Część nr 12 – Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, polimeryzowane.

Opis zamówienia

Nitrylowe rękawice diagnostyczne jednorazowego użytku, bezpudrowe - (Opakowanie 100 szt. lub 200 szt.) - 60 000/30 000 Op.;
Nitrylowe rękawice diagnostyczne jednorazowego użytku, bezpudrowe - (Opakowanie 50 szt.) - 550 Op.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 1 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze M (op. 100 szt. lub 200 szt..), 1 opakowanie handlowe w rozmiarze L (op.50 szt.),
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Opis opcji

Podane w formularzu ofertowym ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości.
Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 2 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 3 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze L,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 4 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze M,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 5 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 6 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 7 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 8 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 6,5,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 9 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 6,5,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 10 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 11 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 8,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 12 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin,
2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545,
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Rękawice jednorazowego użytku”,
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp,
5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy,
6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp,
7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO,
8) posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących,
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych,
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO,
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO,
9) nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
......................................................
Zamawiający wymaga złożenia, wraz z ofertą na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ,
2) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania z opisem przedmiotu zamówienia:
a) Część nr 1 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze M (op. 100 szt. lub 200 szt..), 1 opakowanie handlowe w rozmiarze L (op.50 szt.),
b) Część nr 2 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
c) Część nr 3 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze L,
d) Część nr 4 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze M,
e) Część nr 5 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
f) Część nr 6 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,
g) Część nr 7 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,
h) Część nr 8 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 6,5,
i) Część nr 9 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 6,5,
j) Część nr 10 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
k) Część nr 11 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 8,
l) Część nr 12 - 1 opakowanie handlowe w rozmiarze 7,5,
3) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu,
4) badania na przenikalność cytostatyków min. 13, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 2,
5) badania na przenikalność cytostatyków min. 15, potwierdzone raportem badań – dotyczy części nr 8,
6) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części.
............................................................
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi następujące dokumenty:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
- sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej,
3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,
e) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,
f) art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) w związku z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022).

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia. 2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej. 3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.