1. Przedmiotem zamówienia jest zakup aparatury i sprzętu medycznego. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, w szczególności ust. 6 rozdziału IV oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. 2.Przedmiot zamówienia został podzielony na 24 części. Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne. 3.Oferty można składać w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części zamówienia. Oferta w każdej części winna być pełna i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w SWZ i jej załącznikach. Powody niedokonania podziału zamówienia na części w ramach poszczególnych pakietów: Opisane w poszczególnych pakietach przedmiotu zamówienia elementy są ze sobą połączone pod względem funkcjonalnym. Kompleksowe zakupy urządzenia medycznego/sprzętu medycznego i niezbędnego do jego pracy wyposażenia jest konieczne w celu korzystania z urządzenia/sprzętu, dlatego też podział zamówienia na części nie byłby racjonalny. Pod względem organizacyjnym łatwiejsze będzie również skoordynowanie działań związanych z dostawą oraz kompleksowym wyposażeniem. Dokonanie podziału zamówienia na części nie przyniosłoby wymiernych korzyści finansowych, ani też nie przyczyniłoby się do lepszego zapewnienia uczciwej konkurencji, czy przestrzegania zasad równego traktowania wykonawców w postępowaniu. 4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz w postaci katalogów elektronicznych. 5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 p.z.p. 6. Przedmiotowe postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest objęte środkiem IZM, o którym mowa w art. 1 ust. 1 Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 17 czerwca 2025 r. ustanawiającego Międzynarodowy Instrument Zamówień zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2022/1031 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do postępowań o udzielenie zamówienia publicznego wchodzących w zakres środka IZM. Zastosowanie środka IZM w przedmiotowym postępowaniu wynika z łącznego szacowania wartości dostaw podobnych określonych przez Zamawiającego w planie postępowań o udzielenie zamówień na rok 2026 dostępnym w Biuletynie Zamówień Publicznych.
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-07-30) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Zakup aparatury i sprzętu medycznego - środki własne
Numer referencyjny: NLZ.2026.271.62
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup aparatury i sprzętu medycznego. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, w szczególności ust. 6 rozdziału IV oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący załącznik nr 2 do SWZ.
2.Przedmiot zamówienia został podzielony na 24 części. Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne.
3.Oferty można składać w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części zamówienia. Oferta w każdej części winna być pełna i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w SWZ i jej załącznikach.
Powody niedokonania podziału zamówienia na części w ramach poszczególnych pakietów:
Opisane w poszczególnych pakietach przedmiotu zamówienia elementy są ze sobą połączone pod względem funkcjonalnym. Kompleksowe zakupy urządzenia medycznego/sprzętu medycznego i niezbędnego do jego pracy wyposażenia jest konieczne w celu korzystania z urządzenia/sprzętu, dlatego też podział zamówienia na części nie byłby racjonalny. Pod względem organizacyjnym łatwiejsze będzie również skoordynowanie działań związanych z dostawą oraz kompleksowym wyposażeniem. Dokonanie podziału zamówienia na części nie przyniosłoby wymiernych korzyści finansowych, ani też nie przyczyniłoby się do lepszego zapewnienia uczciwej konkurencji, czy przestrzegania zasad równego traktowania wykonawców w postępowaniu.
4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz w postaci katalogów elektronicznych.
5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 p.z.p.
6. Przedmiotowe postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest objęte środkiem IZM, o którym mowa w art. 1 ust. 1 Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 17 czerwca 2025 r. ustanawiającego Międzynarodowy Instrument Zamówień zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2022/1031 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do postępowań o udzielenie zamówienia publicznego wchodzących w zakres środka IZM. Zastosowanie środka IZM w przedmiotowym postępowaniu wynika z łącznego szacowania wartości dostaw podobnych określonych przez Zamawiającego w planie postępowań o udzielenie zamówień na rok 2026 dostępnym w Biuletynie Zamówień Publicznych.
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup aparatury i sprzętu medycznego. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, w szczególności ust. 6 rozdziału IV oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący załącznik nr 2 do SWZ.
2.Przedmiot zamówienia został podzielony na 24 części. Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne.
3.Oferty można składać w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części zamówienia. Oferta w każdej części winna być pełna i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w SWZ i jej załącznikach.
Powody niedokonania podziału zamówienia na części w ramach poszczególnych pakietów:
Opisane w poszczególnych pakietach przedmiotu zamówienia elementy są ze sobą połączone pod względem funkcjonalnym. Kompleksowe zakupy urządzenia medycznego/sprzętu medycznego i niezbędnego do jego pracy wyposażenia jest konieczne w celu korzystania z urządzenia/sprzętu, dlatego też podział zamówienia na części nie byłby racjonalny. Pod względem organizacyjnym łatwiejsze będzie również skoordynowanie działań związanych z dostawą oraz kompleksowym wyposażeniem. Dokonanie podziału zamówienia na części nie przyniosłoby wymiernych korzyści finansowych, ani też nie przyczyniłoby się do lepszego zapewnienia uczciwej konkurencji, czy przestrzegania zasad równego traktowania wykonawców w postępowaniu.
4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz w postaci katalogów elektronicznych.
5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 p.z.p.
6. Przedmiotowe postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest objęte środkiem IZM, o którym mowa w art. 1 ust. 1 Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 17 czerwca 2025 r. ustanawiającego Międzynarodowy Instrument Zamówień zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2022/1031 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do postępowań o udzielenie zamówienia publicznego wchodzących w zakres środka IZM. Zastosowanie środka IZM w przedmiotowym postępowaniu wynika z łącznego szacowania wartości dostaw podobnych określonych przez Zamawiającego w planie postępowań o udzielenie zamówień na rok 2026 dostępnym w Biuletynie Zamówień Publicznych.
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Wartość szacunkowa bez VAT: 2186079.79 PLN 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 24
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 1
Tytuł: Część nr 1 - Defibrylator typ A
Ilość: 1 sztuka
Wartość szacunkowa bez VAT: 140659.5 PLN 💰
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Defibrylator typ A - 1 szt. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Okres realizacji zamówienia – do 8 tygodni od podpisania umowy dla części nr 1-13, 15-24 oraz 24 miesiące od podpisania umowy dla części nr 14 (realizacja zamówienia do 4 tygodni od podpisania umowy dla pierwszej dostawy, 4 tygodnie od momentu przesłania zamówienia na kolejne dostawy).
2. Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy uregulowane są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 oraz załącznik nr 6a do SWZ.
3. Zamawiający żąda ZŁOŻENIA WRAZ Z OFERTĄ na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania oraz kryteria określone przez zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia:
- deklaracji zgodności UE, a w przypadkach przewidzianych przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) – również certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną na potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz został poddany wymaganej procedurze oceny zgodności i jest dopuszczony do obrotu i użytkowania na terenie Unii Europejskiej – dotyczy części nr 1 – 24.
4. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający przewiduje możliwość ich złożenia lub uzupełnienia, zgodnie z art. 107 ust. 2 p.z.p.
UWAGA !
Zgodnie z § 5 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. poz. 2452): PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE SPORZĄDZONE W JĘZYKU OBCYM PRZEKAZUJE SIĘ WRAZ Z TŁUMACZENIEM NA JĘZYK POLSKI.
1. Okres realizacji zamówienia – do 8 tygodni od podpisania umowy dla części nr 1-13, 15-24 oraz 24 miesiące od podpisania umowy dla części nr 14 (realizacja zamówienia do 4 tygodni od podpisania umowy dla pierwszej dostawy, 4 tygodnie od momentu przesłania zamówienia na kolejne dostawy).
2. Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy uregulowane są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 oraz załącznik nr 6a do SWZ.
3. Zamawiający żąda ZŁOŻENIA WRAZ Z OFERTĄ na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania oraz kryteria określone przez zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia:
- deklaracji zgodności UE, a w przypadkach przewidzianych przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) – również certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną na potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz został poddany wymaganej procedurze oceny zgodności i jest dopuszczony do obrotu i użytkowania na terenie Unii Europejskiej – dotyczy części nr 1 – 24.
4. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający przewiduje możliwość ich złożenia lub uzupełnienia, zgodnie z art. 107 ust. 2 p.z.p.
UWAGA !
Zgodnie z § 5 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. poz. 2452): PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE SPORZĄDZONE W JĘZYKU OBCYM PRZEKAZUJE SIĘ WRAZ Z TŁUMACZENIEM NA JĘZYK POLSKI.
Dodatkowe produkty/usługi: Defibrylatory📦
Adres pocztowy: ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9
Kod pocztowy: 85-094
Miejscowość: Bydgoszcz
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Bydgosko-toruński
🏙️
Czas trwania: 8 tygodni Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Podstawą przyznania punktów w kryterium jakościowym będą dane, wynikające z uzupełnionej przez wykonawcę tabeli pn. „Parametry podlegające ocenie” w Formularzu cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ (w odniesieniu do każdej części osobno):
Ilość punktów przyznanych za
Kryterium jakości oferty badanej
J = (--------------------------------------------------------- x 100) x waga kryterium tj. 40 %
Maksymalna* możliwa do zdobycia ilość
punktów za Kryterium jakości
* w zależności od części – do zdobycia możliwa jest inna maksymalna liczba punktów
Kryterium jakości (waga): 40
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 2
Tytuł: Część 2 - Defibrylator typ B
Ilość: 8 sztuka
Wartość szacunkowa bez VAT: 135 800 PLN 💰
Opis zamówienia:
Defibrylator typ B - 8 szt. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Okres realizacji zamówienia – do 8 tygodni od podpisania umowy dla części nr 1-13, 15-24 oraz 24 miesiące od podpisania umowy dla części nr 14 (realizacja zamówienia do 4 tygodni od podpisania umowy dla pierwszej dostawy, 4 tygodnie od momentu przesłania zamówienia na kolejne dostawy).
2. Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy uregulowane są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 oraz załącznik nr 6a do SWZ.
3. Zamawiający żąda ZŁOŻENIA WRAZ Z OFERTĄ na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania oraz kryteria określone przez zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia:
- deklaracji zgodności UE, a w przypadkach przewidzianych przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) – również certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną na potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz został poddany wymaganej procedurze oceny zgodności i jest dopuszczony do obrotu i użytkowania na terenie Unii Europejskiej – dotyczy części nr 1 – 24
4. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający przewiduje możliwość ich złożenia lub uzupełnienia, zgodnie z art. 107 ust. 2 p.z.p.
UWAGA !
Zgodnie z § 5 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. poz. 2452): PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE SPORZĄDZONE W JĘZYKU OBCYM PRZEKAZUJE SIĘ WRAZ Z TŁUMACZENIEM NA JĘZYK POLSKI.
1. Okres realizacji zamówienia – do 8 tygodni od podpisania umowy dla części nr 1-13, 15-24 oraz 24 miesiące od podpisania umowy dla części nr 14 (realizacja zamówienia do 4 tygodni od podpisania umowy dla pierwszej dostawy, 4 tygodnie od momentu przesłania zamówienia na kolejne dostawy).
2. Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy uregulowane są we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 oraz załącznik nr 6a do SWZ.
3. Zamawiający żąda ZŁOŻENIA WRAZ Z OFERTĄ na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania oraz kryteria określone przez zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia:
- deklaracji zgodności UE, a w przypadkach przewidzianych przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) – również certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną na potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) oraz został poddany wymaganej procedurze oceny zgodności i jest dopuszczony do obrotu i użytkowania na terenie Unii Europejskiej – dotyczy części nr 1 – 24
4. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający przewiduje możliwość ich złożenia lub uzupełnienia, zgodnie z art. 107 ust. 2 p.z.p.
UWAGA !
Zgodnie z § 5 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. poz. 2452): PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE SPORZĄDZONE W JĘZYKU OBCYM PRZEKAZUJE SIĘ WRAZ Z TŁUMACZENIEM NA JĘZYK POLSKI.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Podstawą przyznania punktów w kryterium jakościowym będą dane, wynikające z uzupełnionej przez wykonawcę tabeli pn. „Parametry podlegające ocenie” w Formularzu cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ (w odniesieniu do każdej części osobno):
Ilość punktów przyznanych za
Kryterium jakości oferty badanej
J = (--------------------------------------------------------- x 100) x waga kryterium tj. 40 %
Maksymalna* możliwa do zdobycia ilość
punktów za Kryterium jakości
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 3
Tytuł: Część 3 - Dermatom z siatkownicą
Ilość: 2 sztuka
Wartość szacunkowa bez VAT: 179561.95 PLN 💰
Opis zamówienia:
Dermatom z siatkownicą - 2 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 4
Tytuł: Część 4 - Nawiew jałowego powietrza
Wartość szacunkowa bez VAT: 78 655 PLN 💰
Opis zamówienia:
Nawiew jałowego powietrza - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 5
Tytuł: Część 5 - Aparat do pomiaru przepływu krwi
Wartość szacunkowa bez VAT: 208 261 PLN 💰
Opis zamówienia:
Aparat do pomiaru przepływu krwi - 1 szt. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 6
Tytuł: Część 6 - System holterowski
Wartość szacunkowa bez VAT: 158874.07 PLN 💰
Opis zamówienia:
System holterowski - 2 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 7
Tytuł: Część 7 - Aparat do pomiaru krzepliwości krwi
Wartość szacunkowa bez VAT: 36 000 PLN 💰
Opis zamówienia:
Aparat do pomiaru krzepliwości krwi - 2 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 8
Tytuł: Część 8 - Aparat EKG
Wartość szacunkowa bez VAT: 24 770 PLN 💰
Opis zamówienia:
Aparat EKG - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 9
Tytuł: Część 9 - Piła oscylacyjna
Wartość szacunkowa bez VAT: 49 850 PLN 💰
Opis zamówienia:
Piła oscylacyjna - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 10
Tytuł: Część 10 - Rejestrator impedancji PH
Wartość szacunkowa bez VAT: 30 580 PLN 💰
Opis zamówienia:
Rejestrator impedancji PH - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 11
Tytuł: Część 11 - Urządzenie do przechowywania płytek krwi
Wartość szacunkowa bez VAT: 82 991 PLN 💰
Opis zamówienia:
Urządzenie do przechowywania płytek krwi - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 12
Tytuł: Część 12 - Cieplarki płynów infuzyjnych typ A, typ B
Ilość: 3 sztuka
Wartość szacunkowa bez VAT: 62532.5 PLN 💰
Opis zamówienia:
Cieplarki płynów infuzyjnych typ A, typ B - 3 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 13
Tytuł: Część 13 - Elektrostymulator
Wartość szacunkowa bez VAT: 5 625 PLN 💰
Opis zamówienia:
Elektrostymulator - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 14
Tytuł: Część 14 Fotele zabiegowe
Ilość: 20 sztuka
Wartość szacunkowa bez VAT: 264 500 PLN 💰
Opis zamówienia:
Fotele zabiegowe - 20 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Dodatkowe produkty/usługi: Meble medyczne📦
Czas trwania: 24 miesięcy Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 15
Tytuł: Część 15 - Lampa Sollux
Wartość szacunkowa bez VAT: 7026.85 PLN 💰
Opis zamówienia:
Lampa Sollux - 2 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 16
Tytuł: Część 16 - Oftalmoskop
Wartość szacunkowa bez VAT: 7337.96 PLN 💰
Opis zamówienia:
Oftalmoskop- 2 szt. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Dodatkowe produkty/usługi: Sprzęt oftalmologiczny📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 17
Tytuł: Część 17 - Aparat OCT tylnego odcinka oka
Wartość szacunkowa bez VAT: 303 740 PLN 💰
Opis zamówienia:
Aparat OCT tylnego odcinka oka - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 18
Tytuł: Część 18 - Perymetr
Wartość szacunkowa bez VAT: 61268.52 PLN 💰
Opis zamówienia:
Perymetr - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 19
Tytuł: Część 19 - Tonometr
Wartość szacunkowa bez VAT: 34675.93 PLN 💰
Opis zamówienia:
Tonometr- 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 20
Tytuł: Część 20 - Lampa szczelinowa
Wartość szacunkowa bez VAT: 48148.15 PLN 💰
Opis zamówienia:
Lampa szczelinowa - 2 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 21
Tytuł: Część 21 - Lampa czołowa ze źródłem światła
Wartość szacunkowa bez VAT: 56851.85 PLN 💰
Opis zamówienia:
Lampa czołowa ze źródłem światła - 3 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 22
Tytuł: Część 22 - System do hipotermii terapeutycznej
Wartość szacunkowa bez VAT: 173192.5 PLN 💰
Opis zamówienia:
System do hipotermii terapeutycznej - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 23
Tytuł: Część 23 - Aparat do pneumatycznej kompresji uciskowej
Wartość szacunkowa bez VAT: 26103.94 PLN 💰
Opis zamówienia:
Aparat do pneumatycznej kompresji uciskowej - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 24
Tytuł: Część 24 - Inhalator ultradźwiękowy
Wartość szacunkowa bez VAT: 9074.07 PLN 💰
Opis zamówienia:
Inhalator ultradźwiękowy - 1 szt.. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera SWZ, oraz formularz cenowy wraz z opisem przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.
Dodatkowe produkty/usługi: Medyczna aparatura oddechowa📦 Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024 Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
1. Zamawiający informuje, że będzie przetwarzał dane osobowe uzyskane w trakcie postępowania, a w szczególności: dane osobowe ujawnione w ofertach i jej załącznikach lub w dokumentach i oświadczeniach złożonych w postępowaniu. Przetwarzanie przez Zamawiającego danych osobowych jest niezbędne dla wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze.
2. Zamawiający zobowiązuje Wykonawcę przystępującego do postępowania do poinformowania o zasadach i sposobie przetwarzania danych osobowych przez Zamawiającego wszystkie osoby występującego po stronie Wykonawcy, których dane Zamawiający pozyska od Wykonawcy w ofertach i jej załącznikach lub w dokumentach i oświadczeniach złożonych w postępowaniu. Wykonawca zapozna te osoby z treścią poniższej klauzuli informacyjnej oraz złoży stosowne oświadczenie, którego treść zawarta jest w Formularzu Ofertowym (załącznik nr 1 do SWZ).
3. Wykonawca, któremu Zamawiający udzieli zamówienia publicznego, zobowiązuje się do przekazania informacji dotyczących przetwarzania danych osobowych (zgodnie z art. 14 RODO) wszystkim osobom występującym po stronie Wykonawcy, które zostaną przez niego wskazane do kontaktu w związku z zawarciem i realizacją umowy, najpóźniej przy pierwszej takiej komunikacji tych osób z Zamawiającym. Wzór klauzuli informacyjnej, z którą należy zapoznać ww. osoby, stanowi załącznik do umowy.
KLAUZULA INFORMACYJNA DLA WYKONAWCÓW
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), dalej „RODO”, informuję, że:
1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza z siedzibą w Bydgoszczy przy ul. Marii Skłodowskiej – Curie 9. Może się Pani/Pan kontaktować z nim w następujący sposób - listownie na adres: ul. Marii Skłodowskiej – Curie 9, 85-094 Bydgoszcz, telefonicznie pod numerem telefonu: 52 585 48 80 lub za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem: sekretariat@jurasza.pl.
2. W sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych lub jego zastępcą, w następujący sposób - listownie na adres administratora z dopiskiem „IOD” lub za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem: iod@jurasza.pl.
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu prowadzenia przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz jego rozstrzygnięcia, jak również zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz jej realizacji, a także udokumentowania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i jego archiwizacji.
4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp.
5. Pani/Pana dane osobowe w przypadku postępowań o udzielenie zamówienia publicznego będą przechowywane przez okres oznaczony kategorią archiwalną wskazaną w Jednolitym Rzeczowym Wykazie Akt Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza, który zgodnie z art. 6 ust. 2 ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (Dz.U. z 2020 r. poz. 164) został przygotowany w porozumieniu z Dyrektorem Archiwum Państwowego w Bydgoszczy. Dla dokumentów wytworzonych w ramach zamówień publicznych krajowych jest to okres 4 lat, dla zamówień publicznych unijnych jest to okres 10 lat. Natomiast umowy cywilno-prawne wraz z dokumentacją dotyczącą ich realizacji, niezależnie od trybu w jakim zostały zawarte, przechowywane są przez okres 10 lat. Okres przechowywania liczony jest od 1 stycznia roku następnego od daty zakończenia sprawy. Po upływie okresu przechowywania dokumentacja niearchiwalna podlega, po uzyskaniu zgody dyrektora właściwego archiwum państwowego, brakowaniu.
6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp.
7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO.
8. Posiada Pan/Pani:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu postępowania oraz jego załączników.
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia.
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.
9. Nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną (...)
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
1. Zamawiający informuje, że będzie przetwarzał dane osobowe uzyskane w trakcie postępowania, a w szczególności: dane osobowe ujawnione w ofertach i jej załącznikach lub w dokumentach i oświadczeniach złożonych w postępowaniu. Przetwarzanie przez Zamawiającego danych osobowych jest niezbędne dla wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na administratorze.
2. Zamawiający zobowiązuje Wykonawcę przystępującego do postępowania do poinformowania o zasadach i sposobie przetwarzania danych osobowych przez Zamawiającego wszystkie osoby występującego po stronie Wykonawcy, których dane Zamawiający pozyska od Wykonawcy w ofertach i jej załącznikach lub w dokumentach i oświadczeniach złożonych w postępowaniu. Wykonawca zapozna te osoby z treścią poniższej klauzuli informacyjnej oraz złoży stosowne oświadczenie, którego treść zawarta jest w Formularzu Ofertowym (załącznik nr 1 do SWZ).
3. Wykonawca, któremu Zamawiający udzieli zamówienia publicznego, zobowiązuje się do przekazania informacji dotyczących przetwarzania danych osobowych (zgodnie z art. 14 RODO) wszystkim osobom występującym po stronie Wykonawcy, które zostaną przez niego wskazane do kontaktu w związku z zawarciem i realizacją umowy, najpóźniej przy pierwszej takiej komunikacji tych osób z Zamawiającym. Wzór klauzuli informacyjnej, z którą należy zapoznać ww. osoby, stanowi załącznik do umowy.
KLAUZULA INFORMACYJNA DLA WYKONAWCÓW
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), dalej „RODO”, informuję, że:
1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza z siedzibą w Bydgoszczy przy ul. Marii Skłodowskiej – Curie 9. Może się Pani/Pan kontaktować z nim w następujący sposób - listownie na adres: ul. Marii Skłodowskiej – Curie 9, 85-094 Bydgoszcz, telefonicznie pod numerem telefonu: 52 585 48 80 lub za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem: sekretariat@jurasza.pl.
2. W sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych lub jego zastępcą, w następujący sposób - listownie na adres administratora z dopiskiem „IOD” lub za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem: iod@jurasza.pl.
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu prowadzenia przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz jego rozstrzygnięcia, jak również zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz jej realizacji, a także udokumentowania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i jego archiwizacji.
4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp.
5. Pani/Pana dane osobowe w przypadku postępowań o udzielenie zamówienia publicznego będą przechowywane przez okres oznaczony kategorią archiwalną wskazaną w Jednolitym Rzeczowym Wykazie Akt Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza, który zgodnie z art. 6 ust. 2 ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (Dz.U. z 2020 r. poz. 164) został przygotowany w porozumieniu z Dyrektorem Archiwum Państwowego w Bydgoszczy. Dla dokumentów wytworzonych w ramach zamówień publicznych krajowych jest to okres 4 lat, dla zamówień publicznych unijnych jest to okres 10 lat. Natomiast umowy cywilno-prawne wraz z dokumentacją dotyczącą ich realizacji, niezależnie od trybu w jakim zostały zawarte, przechowywane są przez okres 10 lat. Okres przechowywania liczony jest od 1 stycznia roku następnego od daty zakończenia sprawy. Po upływie okresu przechowywania dokumentacja niearchiwalna podlega, po uzyskaniu zgody dyrektora właściwego archiwum państwowego, brakowaniu.
6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp.
7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO.
8. Posiada Pan/Pani:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu postępowania oraz jego załączników.
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia.
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.
9. Nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną (...)
Opis
Adres pocztowy: ul. Marii Curie-Skłodowskiej 9
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-08-31 11:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-08-31 11:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://jurasza.eb2b.com.pl/open-preview-auction.html/524554
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-08-31 11:30:00 📅
Miejsce: https://jurasza.eb2b.com.pl/open-preview-auction.html/524554
Fakturowanie elektroniczne: Wymagane
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Aktywami zarządza likwidator
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Działalność gospodarcza jest zawieszona
+ jeszcze 15
Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego
Korupcja
Nadużycia
Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne
Naruszenie obowiązku płatności podatków
Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Niewypłacalność
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Udział w organizacji przestępczej
Układ z wierzycielami
Upadłość
Opis przesłanek wykluczenia:
Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp
Art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp
Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp
Art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp
Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h) i pkt 2 ustawy Pzp
Art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp
Art.108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp; art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp; art. 108 ust. 2 ustawy Pzp
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych:
1.1 w art. 108 ust. 1 p.z.p., (przesłanki wykluczenia zostały szczegółowo opisane w Specyfikacji Warunków Zamówienia oraz w niniejszym ogłoszeniu o zamówieniu)
1.2. w art. 108 ust. 2 p.z.p., tj.:
Z postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku zamówienia o wartości równej lub przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty dla robót budowlanych - 20 000 000 euro, a dla dostaw lub usług - 10 000 000 euro, wyklucza się wykonawcę, który udaremnia lub utrudnia stwierdzenie przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywa ich pochodzenie, w związku z brakiem możliwości ustalenia beneficjenta rzeczywistego, w rozumieniu art. 2 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2023 r. poz. 1124 i 1285).
1.3. w art. 109 ust. 1 pkt. 4 p.z.p., tj.:
w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
1.4.Zamawiający wykluczy wykonawcę, wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia,
o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach
w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2025 r., poz. 514 t.j.) tj.:
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz.U.2025 poz. 644 t.j.) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz.U.2023 poz. 120 t.j.), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy.
1.5. Zamawiający wykluczy wykonawcę, wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE. L. z 2014 r. Nr 229, str. 1 z późn. zm.).
Zamawiający informuje, iż w dniu 23 października 2025 r. Rada Unii Europejskiej przyjęła rozporządzenie (UE) 2025/2033 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.U.UE.L.2025.2033 z dnia 23 października 2025 r.), które ustanawia ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej. Przepisy rozporządzenia 2025/2033 weszły w życie następnego dnia po publikacji, tj. w dniu 24 października 2025 r. Na mocy art. 1 pkt 16 rozporządzenia 2025/2033 do rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) zostały wprowadzone zmiany w przepisie art. 5k w następującym brzmieniu:
1. Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1 i 3, art. 10 ust. 6 lit. a)-e), art. 10 ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 lit. a)-d), art. 8, art. 10 lit. b)-f) i lit. h)-j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)-e) i lit. g)-i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)-d), lit. f)-h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich, osób fizycznych zamieszkałych w Rosji lub osób prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub;
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych w przypadku, gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
Wobec powyższego, Zamawiający informuje, iż Rozporządzenie 2025/2033 ma zasięg ogólny i obowiązuje bezpośrednio we wszystkich państwach członkowskich.
Tym samym regulacje dotyczące podstaw wykluczenia wprowadzone w art. 5k będą miały zastosowanie w niniejszym postępowaniu.
Powyższy zakaz z art. 5k Rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym Rozporządzeniem 2025/2033 obowiązuje również na etapie realizacji zamówienia, w związku z czym na Wykonawcy ciąży obowiązek aktualizacji stosownych oświadczeń w przypadku wszelkich zmian w tym zakresie.
1.6. Na podstawie art. 1 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031, wyklucza się z niniejszego postępowania wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej, tj.:
oferty w rozumieniu art. 6 ust. 6 lit. b) rozporządzenia (UE) 2022/1031 złożone przez wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego, których przedmiotem jest udzielenie zamówień na wyroby medyczne objęte kodami CPV od 33100000-1 do 33199000-1 określone w rozporządzeniu (WE) nr 2195/2002, o wartości szacunkowej co najmniej 5 000 000 EUR bez VAT, obliczonej zgodnie z art. 5 dyrektywy 2014/24/UE;
1.1) za miejsce pochodzenia wykonawcy uznaje się:
a. w przypadku osoby fizycznej - państwo, którego osoba ta jest obywatelem lub w którym osoba ta posiada miejsce stałego pobytu;
b. w przypadku osoby prawnej:
i. państwo, zgodnie z którego prawem osoba prawna została utworzona lub w inny sposób zorganizowana i na którego terytorium prowadzi istotną działalność gospodarczą,
ii. jeżeli osoba prawna nie prowadzi istotnej działalności gospodarczej na terytorium państwa, w którym została utworzona lub w inny sposób zorganizowana, miejscem pochodzenia tej osoby prawnej jest miejsce pochodzenia osoby lub osób, które mogą wywierać, bezpośrednio lub pośrednio, dominujący wpływ na tę osobę prawną z racji bycia właścicielem tej osoby prawnej, posiadania w niej udziału finansowego lub zasad, które rządzą tą osobą prawną.
Do celów lit. b) pkt (ii) uznaje się, że dana osoba lub osoby wywierają dominujący wpływ na daną osobę prawną w którymkolwiek z następujących przypadków, w których, bezpośrednio lub pośrednio:
i. posiadają większość subskrybowanego kapitału osoby prawnej;
ii. kontrolują większość głosów przypadających na udziały lub akcje wyemitowane przez osobę prawną; lub
iii. mogą powołać więcej niż połowę członków organu administracyjnego, zarządzającego lub nadzorczego osoby prawnej.
1.2) w przypadku, gdy wykonawcą jest grupa osób fizycznych lub prawnych, podmiotów publicznych lub jakimkolwiek ich połączeniem, a przynajmniej jedna z tych osób lub przynajmniej jeden z tych podmiotów pochodzi z państwa trzeciego, którego wykonawcy, towary lub usługi są objęte środkiem IZM, środek ten stosuje się również do ofert złożonych przez tę grupę.
Jednakże w przypadku gdy udział takich osób lub podmiotów w grupie wynosi mniej niż 15 % wartości oferty złożonej przez tę grupę, środek IZM nie ma zastosowania do tej oferty, chyba że te osoby lub podmioty są niezbędne do spełnienia w większości przynajmniej jednego z kryteriów kwalifikacji w danym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.
1.3) za miejsce pochodzenia wyrobu medycznego objętego środkiem IZM uznaje się:
a. towar całkowicie uzyskany w danym kraju lub na danym terytorium uznawany jest za pochodzący z tego kraju lub terytorium,
b. towar, w produkcję którego zaangażowane są więcej niż jeden kraj lub więcej niż jedno terytorium, uznaje się za pochodzący z kraju lub terytorium, w którym towar ten został poddany ostatniemu istotnemu, ekonomicznie uzasadnionemu przetwarzaniu lub obróbce, w przedsiębiorstwie przystosowanym do tego celu, co spowodowało wytworzenie nowego produktu lub stanowiło istotny etap wytwarzania.
Szczegółowe informacje dotyczące przesłanek wykluczenia znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia.
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych:
1.1 w art. 108 ust. 1 p.z.p., (przesłanki wykluczenia zostały szczegółowo opisane w Specyfikacji Warunków Zamówienia oraz w niniejszym ogłoszeniu o zamówieniu)
1.2. w art. 108 ust. 2 p.z.p., tj.:
Z postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku zamówienia o wartości równej lub przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty dla robót budowlanych - 20 000 000 euro, a dla dostaw lub usług - 10 000 000 euro, wyklucza się wykonawcę, który udaremnia lub utrudnia stwierdzenie przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywa ich pochodzenie, w związku z brakiem możliwości ustalenia beneficjenta rzeczywistego, w rozumieniu art. 2 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2023 r. poz. 1124 i 1285).
1.3. w art. 109 ust. 1 pkt. 4 p.z.p., tj.:
w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
1.4.Zamawiający wykluczy wykonawcę, wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia,
o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach
w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2025 r., poz. 514 t.j.) tj.:
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz.U.2025 poz. 644 t.j.) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz.U.2023 poz. 120 t.j.), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy.
1.5. Zamawiający wykluczy wykonawcę, wobec którego zachodzą podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE. L. z 2014 r. Nr 229, str. 1 z późn. zm.).
Zamawiający informuje, iż w dniu 23 października 2025 r. Rada Unii Europejskiej przyjęła rozporządzenie (UE) 2025/2033 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.U.UE.L.2025.2033 z dnia 23 października 2025 r.), które ustanawia ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej. Przepisy rozporządzenia 2025/2033 weszły w życie następnego dnia po publikacji, tj. w dniu 24 października 2025 r. Na mocy art. 1 pkt 16 rozporządzenia 2025/2033 do rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) zostały wprowadzone zmiany w przepisie art. 5k w następującym brzmieniu:
1. Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1 i 3, art. 10 ust. 6 lit. a)-e), art. 10 ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 lit. a)-d), art. 8, art. 10 lit. b)-f) i lit. h)-j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)-e) i lit. g)-i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)-d), lit. f)-h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich, osób fizycznych zamieszkałych w Rosji lub osób prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub;
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych w przypadku, gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
Wobec powyższego, Zamawiający informuje, iż Rozporządzenie 2025/2033 ma zasięg ogólny i obowiązuje bezpośrednio we wszystkich państwach członkowskich.
Tym samym regulacje dotyczące podstaw wykluczenia wprowadzone w art. 5k będą miały zastosowanie w niniejszym postępowaniu.
Powyższy zakaz z art. 5k Rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym Rozporządzeniem 2025/2033 obowiązuje również na etapie realizacji zamówienia, w związku z czym na Wykonawcy ciąży obowiązek aktualizacji stosownych oświadczeń w przypadku wszelkich zmian w tym zakresie.
1.6. Na podstawie art. 1 rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczającego dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031, wyklucza się z niniejszego postępowania wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej, tj.:
oferty w rozumieniu art. 6 ust. 6 lit. b) rozporządzenia (UE) 2022/1031 złożone przez wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego, których przedmiotem jest udzielenie zamówień na wyroby medyczne objęte kodami CPV od 33100000-1 do 33199000-1 określone w rozporządzeniu (WE) nr 2195/2002, o wartości szacunkowej co najmniej 5 000 000 EUR bez VAT, obliczonej zgodnie z art. 5 dyrektywy 2014/24/UE;
1.1) za miejsce pochodzenia wykonawcy uznaje się:
a. w przypadku osoby fizycznej - państwo, którego osoba ta jest obywatelem lub w którym osoba ta posiada miejsce stałego pobytu;
b. w przypadku osoby prawnej:
i. państwo, zgodnie z którego prawem osoba prawna została utworzona lub w inny sposób zorganizowana i na którego terytorium prowadzi istotną działalność gospodarczą,
ii. jeżeli osoba prawna nie prowadzi istotnej działalności gospodarczej na terytorium państwa, w którym została utworzona lub w inny sposób zorganizowana, miejscem pochodzenia tej osoby prawnej jest miejsce pochodzenia osoby lub osób, które mogą wywierać, bezpośrednio lub pośrednio, dominujący wpływ na tę osobę prawną z racji bycia właścicielem tej osoby prawnej, posiadania w niej udziału finansowego lub zasad, które rządzą tą osobą prawną.
Do celów lit. b) pkt (ii) uznaje się, że dana osoba lub osoby wywierają dominujący wpływ na daną osobę prawną w którymkolwiek z następujących przypadków, w których, bezpośrednio lub pośrednio:
i. posiadają większość subskrybowanego kapitału osoby prawnej;
ii. kontrolują większość głosów przypadających na udziały lub akcje wyemitowane przez osobę prawną; lub
iii. mogą powołać więcej niż połowę członków organu administracyjnego, zarządzającego lub nadzorczego osoby prawnej.
1.2) w przypadku, gdy wykonawcą jest grupa osób fizycznych lub prawnych, podmiotów publicznych lub jakimkolwiek ich połączeniem, a przynajmniej jedna z tych osób lub przynajmniej jeden z tych podmiotów pochodzi z państwa trzeciego, którego wykonawcy, towary lub usługi są objęte środkiem IZM, środek ten stosuje się również do ofert złożonych przez tę grupę.
Jednakże w przypadku gdy udział takich osób lub podmiotów w grupie wynosi mniej niż 15 % wartości oferty złożonej przez tę grupę, środek IZM nie ma zastosowania do tej oferty, chyba że te osoby lub podmioty są niezbędne do spełnienia w większości przynajmniej jednego z kryteriów kwalifikacji w danym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.
1.3) za miejsce pochodzenia wyrobu medycznego objętego środkiem IZM uznaje się:
a. towar całkowicie uzyskany w danym kraju lub na danym terytorium uznawany jest za pochodzący z tego kraju lub terytorium,
b. towar, w produkcję którego zaangażowane są więcej niż jeden kraj lub więcej niż jedno terytorium, uznaje się za pochodzący z kraju lub terytorium, w którym towar ten został poddany ostatniemu istotnemu, ekonomicznie uzasadnionemu przetwarzaniu lub obróbce, w przedsiębiorstwie przystosowanym do tego celu, co spowodowało wytworzenie nowego produktu lub stanowiło istotny etap wytwarzania.
Szczegółowe informacje dotyczące przesłanek wykluczenia znajdują się w Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Sąd polubowny przy prokuratorii generalnej rzeczypospolitej
polskiej
Krajowy numer rejestracyjny: 140264957
Adres pocztowy: Hoża 76/78
Kod pocztowy: 00-682
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sp@prokuratoria.gov.pl📧
Telefon: +48226958504📞
URL: https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏 Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa izba odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Punkt kontaktowy: Prezes KRAJOWEJ IZBY ODWOŁAWCZEJ
E-mail: odwolania@uzp.gv.pl📧
Telefon: +48224587840📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio/epuap🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.uzp.gov.pl/kio/epuap🌏 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd zamówień publicznych
Krajowy numer rejestracyjny: 010828091
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Punkt kontaktowy: Urząd zamówień publicznych
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 77 01📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kontakt🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.uzp.gov.pl/kontakt🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale nie przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu ani innemu podmiotowi, o którym mowa w ust. 1, pochodzącym z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
4. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
6. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt. 1).
9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia,
w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość
o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
10. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
11. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
12. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale nie przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu ani innemu podmiotowi, o którym mowa w ust. 1, pochodzącym z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
4. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
6. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt. 1).
9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia,
w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość
o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
10. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
11. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
12. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 147-535262 (2026-07-30)