Zakup produktów farmaceutycznych i jednorazowych ściereczek do dezynfekcji

Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest: zakup produktów farmaceutycznych i jednorazowych ściereczek do dezynfekcji. Dostawy realizowane będą sukcesywnie w zależności od bieżących potrzeb Zamawiającego.
Dostawy przedmiotu zamówienia mają być realizowane do Apteki Szpitalnej mieszczącej się w Pawilonie III Szpitala na parterze i do magazynu znajdującego się w podziemiach Szpitala, przy czym każdorazowo Zamawiający wskaże, jeśli miejscem dostawy będzie magazyn.
Odbiór leków odbywać będzie się w pomieszczeniach dostępnych dla pracowników Wykonawcy (dostawców, kurierów).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2023-10-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-09-20.

Kto?

• Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Co?

• Produkty lecznicze dla dermatologii › Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2023-09-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2023-10-10	Dodatkowe informacje

Ogłoszenie o zamówieniu (2023-09-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZPU/85/2023
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest: zakup produktów farmaceutycznych i jednorazowych ściereczek do dezynfekcji. Dostawy realizowane będą sukcesywnie w zależności od bieżących potrzeb Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia mają być realizowane do Apteki Szpitalnej mieszczącej się w Pawilonie III Szpitala na parterze i do magazynu znajdującego się w podziemiach Szpitala, przy czym każdorazowo Zamawiający wskaże, jeśli miejscem dostawy będzie magazyn. Odbiór leków odbywać będzie się w pomieszczeniach dostępnych dla pracowników Wykonawcy (dostawców, kurierów).

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Warszawa 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grenadierów 51/59
Kod pocztowy: 04-073
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: https://grochowski.waw.pl/ 🌏
E-mail: szp@grochowski.waw.pl 📧
Telefon: +48 225152743 📞
URL dokumentów: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-09-20 📅
Termin składania ofert: 2023-10-24 📅
Data publikacji: 2023-09-25 📅
Data końcowa: 2024-06-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 184-575763
Numer Dz.U.-S: 184
Informacje dodatkowe

O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie: 1) art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, 2) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, 3) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2023 r. poz. 1497, z późn. zm.); 4) art. 5 k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (które ma zasięg ogólny, wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE). 1. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części zamówienia nr 3. 2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawcy zobowiązani są złożyć wraz z ofertą. 3. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części zamówienia nr 3: materiały informacyjne oferowanego asortymentu (np. ulotki, opisy, instrukcje użytkowania) dotyczące przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagane parametry (wskazane w załączniku nr 2 do SWZ). 4. Przedmiotowe środki dowodowe, wskazane w ust. 3, składa się wraz z ofertą w formie elektronicznej – podpisane elektronicznym podpisem kwalifikowanym. Zamawiający wymaga od Wykonawców następujących podmiotowych środków dowodowych, które Wykonawcy będą zobowiązani złożyć na wezwanie Zamawiającego (nie należy ich składać wraz z ofertą): 1) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2023 r. poz. 1689, z późn. zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami i/lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ); 2) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ); 3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 4) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 5) dokument wskazany w pkt III.1.1) ogłoszenia. Pozostałe informacje dotyczące zamówienia, w tym informacje dotyczące przetwarzania danych osobowych, znajdują się w dokumentach zamówienia (SWZ i załącznikach do SWZ).

Informacje dodatkowe

O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie:

1) art. 108 ust. 1 ustawy Pzp,

2) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,

3) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2023 r. poz. 1497, z późn. zm.);

4) art. 5 k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (które ma zasięg ogólny, wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE).

1. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części zamówienia nr 3.

2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawcy zobowiązani są złożyć wraz z ofertą.

3. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części zamówienia nr 3: materiały informacyjne oferowanego asortymentu (np. ulotki, opisy, instrukcje użytkowania) dotyczące przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagane parametry (wskazane w załączniku nr 2 do SWZ).

4. Przedmiotowe środki dowodowe, wskazane w ust. 3, składa się wraz z ofertą w formie elektronicznej – podpisane elektronicznym podpisem kwalifikowanym.

Zamawiający wymaga od Wykonawców następujących podmiotowych środków dowodowych, które Wykonawcy będą zobowiązani złożyć na wezwanie Zamawiającego (nie należy ich składać wraz z ofertą):

1) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego

2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2023 r. poz. 1689, z późn. zm.),

z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenie

o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami i/lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ);

2) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu,

o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia

z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108

ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ);

3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji

i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

4) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

5) dokument wskazany w pkt III.1.1) ogłoszenia.

Pozostałe informacje dotyczące zamówienia, w tym informacje dotyczące przetwarzania danych osobowych, znajdują się w dokumentach zamówienia (SWZ i załącznikach do SWZ).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawy przedmiotu zamówienia mają być realizowane do Apteki Szpitalnej mieszczącej się w Pawilonie III Szpitala na parterze i do magazynu znajdującego się w podziemiach Szpitala, przy czym każdorazowo Zamawiający wskaże, jeśli miejscem dostawy będzie magazyn.

Odbiór leków odbywać będzie się w pomieszczeniach dostępnych dla pracowników Wykonawcy (dostawców, kurierów).

Nazwa części: Gąbki
Numer części: 1
Krótki opis:

Lp. Opis przedmiotu zamówienia lub nazwa międzynarodowa wymaganego asortymentu (produktu/leku) Jednostka miary Wymagana (i oferowana) ilość asortymentu

1 Gąbka żelatynowa zawierająca 130mg mg gentamycyny oraz kolagen ze ścięgien wołowych (10x10x0,5cm) 1 szt. 10

2 Gąbka żelatynowa zawierająca 130mg mg gentamycyny oraz kolagen ze ścięgien wołowych (5x5x0,5cm) 1 szt. 60

Nazwa części: Leki
Numer części: 2
Krótki opis:

1 5-Fluorouracil 5g/100 ml fiolka fiol. 46

2 Carboplatin 450mg/45ml fiolka fiol. 5

3 Carboplatin 600mg/60ml fiolka fiol. 19

4 Cisplatinum 50mg/50 ml fiolka fiol. 5

5 Cisplatinum 100mg/100 ml fiolka fiol. 93

6 Docetaxel 10mg /1ml fiolka 8ml fiol. 84

7 Docetaxel 10mg /1ml fiolka 16ml fiol. 102

8 Doxorubicyna 100 mg/50 ml fiolka fiol. 46

9 Doxorubicyna 50 mg/25 ml fiolka fiol. 5

10 Etopozyd 200 mg/10ml fiolka fiol. 5

11 Etopozyd 400 mg/20ml fiolka fiol. 46

12 Filgastrim 48 mln IU amp-strz. 5

13 Gemcitabinum 40mg /1ml fiolka 25ml fiol. 5

14 Gemcitabinum 40mg /1ml fiolka 50ml fiol. 37

15 Methotrexat 100mg/ml fiolka 50 ml fiol. 5

16 Methotrexat 10mg/ml fiolka 5 ml fiol. 19

17 Paclitaxel 6mg/ml fiolka 25 ml fiol. 5

18 Paclitaxel 6mg/ml fiolka 50ml fiol. 37

19 Pegfilgastrim 6 mg/0,6 ml amp-strz. amp-strz. 131

Nazwa części: Ściereczki
Numer części: 3
Krótki opis:

1 Suche ściereczki przeznaczone do nasączania preparatem gotowym do użycia lub roztworem użytkowym koncentratu z wodą. Do mycia i dezynfekcji różnych powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych. Gramatura min.70g/m2 +/- 2g/m2. Niepylące, niestrzępiące się, wytrzymałe i odporne na detergenty. Wymiary: 18 cm x 25 +/-2 cm. ilość ściereczek w opakowani 300 +/- 10). Perforacja ułatwiająca odrywanie. Chusteczki - Wyrób medyczny klasy 1. Skład: włóknina (celuloza, poliester, wiskoza) Każda z rolek posiada etykietę oraz naklejkę, na której jest miejsce na wpisanie: nazwy produktu nasączającego, stężenia, daty nasączenia, daty przydatności oraz osoby przygotowującej roztwór. Rolka zamknięta w wiaderku o wysokiej odporności na chemikalia, ze szczelnym zamknięciem. Wiaderko wielokrotnego użytku. szt. 152400

2 Wiaderko dozujące do suchych chusteczek z pozycji nr 1 szt. 20

Nazwa części: Enoxaparinum natricum
Numer części: 4
Krótki opis: 1 Enoxaparinum natricum inj. 300mg/3ml 1 fiol. 2650
Numer części: 5
Krótki opis:

1 Ampicillinum inj. a 2 g 1 fiol. 100

2 Ampicillinum inj. a 1g 1 fiol. 295

3 Ampicillinum+Sulbactamum inj. a 1 g + 0,5 g 1 fiol. 100

4 Ampicillinum+Sulbactamum inj. a 2 g + 1 g 1 fiol. 10

5 Clarithromycinum tabl a 500 mg 14 tabl. 23

6 Cloxacillinum inj.1g 1 fiol. 485

7 Cloxacillinum tabl. a 500 mg 16 tabl. 4

8 Colistimethatum natricum inj.1.000.000j.m. 20 fiol. 130

9 Doxycyclinum inj.0,1g 10 amp 1

10 Doxycyclinum kaps. a 0,1g 10 kaps. 3

11 Fosfomycinum, Trometamolum 3 g 1 sasz, 48

12 Gentamicin sulphate inj. a 0,08 g/2ml 10 amp.a 2ml 18

13 Levofloxacinum tabl a 500 mg 10 tabl. 39

14 Nystatinum draż.500 000 j.m 16 draż. 2

15 Nystatinum zaw. doustna 100000 j.m/ml 30ml 43

16 Oseltamivirum tabl. a 75 mg 10 tabl. 1

17 Penicillinum cryst. 3 mln j. m. 1 fiol 2

18 Rifampicinum kaps. a 0,15 g 100 kaps. 1

19 Rifampicinum kaps. a 0,3 g 100 kaps. 2

20 Sultamycilinum tabl. a 0,375 g 12 tabl. 1

21 Vaccinum hepatitidis B inj a 20 mcg/ml 1 fiol a 20 mcg 3

Numer części: 6
Krótki opis:

1 Gliclazidum tabl. o przedł. dział. a 60 mg 90 tabl 12

2 Indapamidum tabl. o przedł. dział. a 1,5 mg 108 tabl. 17

3 Perindoprilum tabl.a 5 mg 90 tabl. 22

4 Tianeptinum tabl.powl. a 12,5 mg 108 tabl. 3

5 Trimetazidini dihydrochloridum a 35 mg 90 tabl. 2

Numer części: 7
Krótki opis:

1 Aripiprazole tabl. a 15 mg 28 tabl. 1

2 Budesonidum zaw. do inh. z neb. a 0,5 mg/ml 20 poj. a 2 ml 150

3 Clarithromycinum inj. a 500 mg 1 fiol. 500 mg 100

4 Eplerenonum tabl. powl. a 0,025 g 30 tabl. 32

5 Eplerenonum tabl. powl. a 0,050 g 30 tabl. 5

6 Finasteridum tabl. powl. a 5 mg 30 tabl. 17

7 Fludrocortisonum tabl. 100 mcg 20 tabl. 6

8 Furaginum tabl. a 50 mg 30 tabl. 100

9 Ibuprofenum tabl. a 200 mg 60 draż. 110

10 Levetiracetam tabletki powlekane a 1000 mg 50 tabl. 1

11 Levetiracetam tabletki powlekane a 500 mg 50 tabl. 8

12 Levetiracetam tabletki powlekane a 250 mg 50 tabl. 1

13 Losartanum kalicum tabl. a 50 mg 30 tabl. 10

14 Mianserinum tabl. a 10 mg 30 tabl. 13

15 Mianserinum tabl a 30 mg 30 tabl. 20

16 Olanzapina tabletki powlekane 5 mg 28 tabl. 2

17 Olanzapina tabletki powlekane 10 mg 28 tabl. 2

18 Pregabalinum kaps. a 75 mg 56 kaps. 21

19 Prednisonum tabl.5 mg 100 tabl. 7

20 Prednisonum tabl.10 mg 20 tabl. 43

21 Quetiapinum tabl a 25 mg 30 tabl. 165

22 Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum tabl.0,48 g 20 tabl. 23

23 Triamcinolonum tabl.4 mg 20 tabl. 1

Numer części: 8
Krótki opis:

1 Bromhexinum tabl. a 8 mg 40 tabl. 45

2 Bromhexinum syrop bez cukru 4 mg/5 ml but. a 200 ml 120

3 Budesonidum aerozol wziewny z komorą a 200 mcg/dawkę/200 dawek opak. 10

4 Codeini phosphas(15 mg)+sulfogaiacol(300 mg) 20 tabl. 47

5 Erdosteinum kaps. a 0,3 g 20 kaps. 17

6 Fenoterolum aer.0,1mg/daw./200 dawek opak. 10

7 Fenoterolum+Ipratropii bromidum płyn do inhal. 0,5mg+0,25mg/ml a 20 ml opak. 365

8 Ipratropii bromidum 0,25 mg/ml a 20 ml płyn do inhalacji opak. 18

9 Mesalazinum tabl. dojelit. a 500 mg 100 tabl. dojelit. 2

10 Promethazinum draż. a 10 mg 20 draż. 8

11 Promethazinum draż. a 25 mg 20 draż. 21

12 Salbutamolum roztwór do nebulizacji1mg/ml a 2,5 ml 20 amp. 27

13 Theophyllinum inj. 20 mg/ml a 10 ml 5 amp. 113

Nazwa części: Lidocainum
Numer części: 9
Krótki opis:

1 Lidocainum 2%+Chorhexidinum 0,05% żel a 10 - 11 ml 1 szt. 250

2 Lidocainum 2%+Chorhexidinum 0,05% żel a 5 -6 ml 1 szt. 1790

Numer części: 10
Krótki opis:

1 Deketoprofen tabl.a 25 mg 30 tabl. 16

2 Deksketoprofen inj. a 50 mg/2ml 5 amp. 405

3 Ferrum proteinatosuccinatum roztwór doustny a 40 mg/15 ml 20 fiol. 18

4 Heparinum żel 1000 IU 30 g 155

5 Lercanidypini hydrochloricum a 10 mg 28 tabl. powl. 27

6 Lercanidypini hydrochloricum a 20 mg 28 tabl. powl. 15

7 Levothyroxinum sodium tabl. a 100 mcg 50 tabl. 32

8 Levothyroxinum sodium tabl .a 50mcg 50 tabl. 75

9 Metforminum tabl. a 1000 mg 30 tabl. powl. 55

10 Metforminum tabl. a 500 mg 30 tabl. powl. 80

11 Metforminum tabl. a 850 mg 30 tabl. powl. 55

12 Nebivololum tabl. a 5 mg 28 tabl. 40

13 Pancreatin tabl.a 25000 j./300 mg 20 kaps. 14

14 Torasemidum inj. a 20 mg/4 ml 5 amp. 280

15 Torasemidum tabl. a 10 mg 30 tabl. 195

16 Torasemidum tabl. a 200 mg 20 tabl. 3

17 Torasemidum tabl. a 5 mg 30 tabl. 176

18 Umeclidinium bromicum, Vilanterolium proszek do inhalacji 0,055 mg+0,022 inhalator x 30 dawek 12

19 Zofenoprilum calcicum tabl. a 30 mg 28 tabl. 5

20 Zofenoprilum calcicum tabl. a 7,5 mg 28 tabl. 6

Numer części: 11
Krótki opis:

1 Adenosinum inj. 6mg/2ml 6 fiol. a 2 ml 9

2 Amantadinum 0,2 g/500ml 10 but. 1

3 Kalii canrenoas inj.0,02 g/1ml 10 amp. 70

4 Lidocainum 10% aer. a 38 g op. 14

5 Pipecuronii bromidum inj. a 4 mg/2ml 25 amp. 1

6 Rifaximinum tabl. powl. a 0,2 g 12 tabl. 15

7 Bupivacainum hydrochl. Heavy 0,5% inj. a 4 ml. (wymagane jałowe opakowanie ampułki) 5 amp. 15

8 Desmopressin acetate liofilizat doustny a 0,12mg opak. a 30 szt. 1

9 Donepezil hydrochloride tabl. powl. a 10 mg opak. a 28 tabl. 4

Nazwa części: Sugammadexum
Numer części: 12
Krótki opis: 1 Sugammadexum inj a 200mg/2ml op. 10 fiol. 7
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Miejsce realizacji zamówienia: ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:

- w zakresie części zamówienia nr 1, 2, 4-12 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia posiadał zezwolenie, licencję, koncesję lub wpis do rejestru działalności regulowanej uprawniające/uprawniającą/uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi (minimum produktami oferowanymi przez Wykonawcę).

Wykonawca będzie zobowiązany złożyć (na wezwanie Zamawiającego):

- oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem, aktualnego aktu administracyjnego (koncesja, zezwolenie, licencja lub wpisu do działalności regulowanej) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2022 r. poz. 2301, z późn. zm.) (lub równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE) albo aktualnego aktu administracyjnego (koncesja, zezwolenie, licencja lub wpisu do działalności regulowanej) uprawniającego do wytwarzania lub importu produktu leczniczego, gdy Wykonawca nie prowadzi obrotu hurtowego (lub równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE) - Rozdział XII ust. 2 pkt 2 SWZ (dotyczy części zamówienia nr 1, 2 , 4-12).

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Projektowane postanowienia umowy zostały określone w projekcie umowy, stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ.

2. Projekt umowy zostanie uzupełniony o odpowiednie dane dotyczące w szczególności Wykonawcy i wartości umowy.

3. Z projektu umowy zostaną usunięte dane zbędne lub niemające zastosowania w przypadku wybranego Wykonawcy.

4. Zamawiający będzie wymagał od wybranego Wykonawcy (Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia) zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy.

5. Zakres świadczenia Wykonawcy będzie tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym

w ofercie, z zastrzeżeniem przewidzianych w projekcie umowy zmian postanowień umowy.

6. Projekt umowy określa zmiany umowy, jakie przewiduje i dopuszcza Zamawiający. Dopuszczalne są również zmiany umowy wynikające wprost z ustawy Pzp.

7. Zmiana umowy wymaga zachowania formy pisemnej.

8. Dla każdej części zamówienia zostanie zawarta odrębna umowa

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Procedura przyspieszona:

Zgodnie z art. 138 ust. 4 ustawy Pzp, tj. termin składania ofert może być skrócony o 5 dni w stosunku do terminu określonego w art. 138 ust. 1 ustawy Pzp.

Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-12-21 📅
Data otwarcia ofert: 2023-10-24 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Otwarcie ofert elektronicznych odbędzie się na platformie pod adresem: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl .

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: PL911
Kontakt
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych
Adres profilu nabywcy: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl 🌏
Dokumenty URL: https://szpitalgrochowski.ezamawiajacy.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Marzec lub kwiecień 2024 r.

O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie:

1) art. 108 ust. 1 ustawy Pzp,

2) art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,

3) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2023 r. poz. 1497, z późn. zm.);

4) art. 5 k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (które ma zasięg ogólny, wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich UE).

1. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części zamówienia nr 3.

2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawcy zobowiązani są złożyć wraz z ofertą.

3. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych w zakresie części zamówienia nr 3: materiały informacyjne oferowanego asortymentu (np. ulotki, opisy, instrukcje użytkowania) dotyczące przedmiotu zamówienia, potwierdzające wymagane parametry (wskazane w załączniku nr 2 do SWZ).

4. Przedmiotowe środki dowodowe, wskazane w ust. 3, składa się wraz z ofertą w formie elektronicznej – podpisane elektronicznym podpisem kwalifikowanym.

Zamawiający wymaga od Wykonawców następujących podmiotowych środków dowodowych, które Wykonawcy będą zobowiązani złożyć na wezwanie Zamawiającego (nie należy ich składać wraz z ofertą):

1) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego

2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2023 r. poz. 1689, z późn. zm.),

z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenie

o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami i/lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ);

2) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu,

o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia

z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108

ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ);

3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji

i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

4) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

5) dokument wskazany w pkt III.1.1) ogłoszenia.

Pozostałe informacje dotyczące zamówienia, w tym informacje dotyczące przetwarzania danych osobowych, znajdują się w dokumentach zamówienia (SWZ i załącznikach do SWZ).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej określone są w Dziale IX ustawy Pzp (art. 505 i kolejne).

Środki ochrony prawnej określone w ustawie przysługują Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1

Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

Odwołanie w przypadkach innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia (informacji) o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Terminy dotyczące odwołań oblicza się według przepisów prawa cywilnego. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotę lub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Telefon: +48 224587801 / +48 224587722 / +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 / +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2023/S 184-575763 (2023-09-20)

Dodatkowe informacje (2023-10-10)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-10-10 📅
Termin składania ofert: 2023-10-30 📅
Data publikacji: 2023-10-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 198-620337
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 184-575763
Numer Dz.U.-S: 198
Źródło: OJS 2023/S 198-620337 (2023-10-10)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)