Dostawca: IMS Innovative Medical Solutions Bernaczyk Nowak sp. j. ul. Piękna 55/1, 60-589 Poznań
Jedno zarchiwizowane zamówienie
IMS Innovative Medical Solutions Bernaczyk Nowak sp. j. ul. Piękna 55/1, 60-589 Poznań historycznie był dostawcą maszyny, aparatura, urządzenia i wyroby elektryczne; oświetlenie, urządzenia elektroniczne, elektromechaniczne i elektrotechniczne i sprzęt elektroniczny.
Historycznie rzecz biorąc, konkurujący ze sobą oferenci byli Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa, Bialmed Sp. z o.o., Bialmed Sp. z o.o. ul. Kazimierzowska 46/48/35, 02-546 Warszawa, Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o. ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa, Medag Aparatura Medyczna P. Augustynowicz sp. j. ul. Brylantowa 24 lok. 3, 52-214 Wrocław, MEDICAVERA Sp. z o.o. Dahlhausen Group ul. Majowa 2, 71-374 Szczecin, Medicom Sp. z o.o. ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, NZ Techno Sp. z o.o. ul. Berneńska 5A, 03-976 Warszawa i SKAMEX Sp. z o.o. Sp.k. ul. Częstochowska 38/52, 93-121 Łódź.
Ostatnie zamówienia, w których wymieniony jest dostawca IMS Innovative Medical Solutions Bernaczyk Nowak sp. j. ul. Piękna 55/1, 60-589 Poznań
2021-08-31
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu – 12 zadań częściowych (Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle)
1. Zamówienie zostało podzielone na 12 zadań zg. z pkt 3.2 SWZ. 2. Informacje dotyczące wykonania przedmiotu zamówienia: 1) Oferowany przedmiot zamówienia (dot. wyrobów medycznych) musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w: - Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 175), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 05.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji … Wyświetlenie zamówienia »
1. Zamówienie zostało podzielone na 12 zadań zg. z pkt 3.2 SWZ. 2. Informacje dotyczące wykonania przedmiotu zamówienia: 1) Oferowany przedmiot zamówienia (dot. wyrobów medycznych) musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w: - Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 175), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 05.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji … Wyświetlenie zamówienia »