Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, odczynników, dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego, surowców farmaceutycznych, produktów biobójczych i mleka w proszku do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, odczynników, dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego, surowców farmaceutycznych, produktów biobójczych i mleka w proszku do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Zamówienie składa się z 66 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-08-23. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-07-13.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Amgen Sp. z o.o.
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego ZARYS Sp. z o.o.
• Konsorcjum: 1. Asclepios S.A. 2. Nettle Sp. z o.o.
• Konsorcjum:1. Asclepios S.A. 2. Nettle Sp. z o.o.
• Lek S.A.
• Nobipharm Sp. z o.o.
• PGF Urtica Sp. z o.o.
• Profarm PS Sp. z o.o
• Profarm PS Sp. z o.o.
• Roche Polska Sp. z o.o.
• Salus International Sp. z o.o.
• Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
• Skamex Sp. z o.o. Sp.k.

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Mleko › Mleko w proszku
• Produkty farmaceutyczne › Wyroby farmaceutyczne
• Różne produkty lecznicze › Odczynniki i środki kontrastowe
• Różne produkty spożywcze › Specjalne produkty odżywcze
• Różne urządzenia i produkty medyczne › Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-07-13	Ogłoszenie o zamówieniu
2011-12-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-07-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 16 533 547,18
Całkowita wartość zamówienia: 49 000,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: beatam@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247120 📞
Fax: +48 124247120 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-07-13 📅
Termin składania ofert: 2011-08-23 📅
Data publikacji: 2011-07-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 135-224549
Numer Dz.U.-S: 135
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego: 1.1.1. W zakresie części 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 14 oświadczenie producenta oferowanego produktu leczniczego o gęstości roztworu. 1.1.2. W zakresie części 66: — w przypadku zaoferowania produktu biobójczego należy złożyć pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym oraz materiały firmowe dotyczące oferowanego produktu, — w przypadku zaoferowania produktu leczniczego należy złożyć charakterystykę produktu leczniczego oraz świadectwo rejestracji, — w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego należy złożyć dopuszczenie do obrotu i używania oraz materiały firmowe dotyczące oferowanego wyrobu. 1.1.3. W zakresie części 66: 3 sztuki próbek oferowanych produktów/wyrobów. 1.1.4. W zakresie części 56 – Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy informacja na temat przeprowadzonego badania klinicznego dotyczącego oferowanego produktu, wraz z podaniem źródeł w piśmiennictwie w języku polskim, dotyczących tych badań (wymagany jest preparat posiadający badania kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach a zwłaszcza w gorączce neutropenicznej i mobilizacji komórek macierzystych szpiku u zdrowych dawców). 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na dyskietce lub płycie CDR. (Zamawiający prosi o nie wprowadzanie do powyższego formularza żadnych zmian typu: usuwanie wierszy lub kolumn). 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na dyskietce lub płycie CDR. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Szczegółowy opis sposobu przygotowania oferty elektronicznej został zamieszczony w specyfikacji). 1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem. 1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego:

1.1.1. W zakresie części 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 14 oświadczenie producenta oferowanego produktu leczniczego o gęstości roztworu.

1.1.2. W zakresie części 66:

— w przypadku zaoferowania produktu biobójczego należy złożyć pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym oraz materiały firmowe dotyczące oferowanego produktu,

— w przypadku zaoferowania produktu leczniczego należy złożyć charakterystykę produktu leczniczego oraz świadectwo rejestracji,

— w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego należy złożyć dopuszczenie do obrotu i używania oraz materiały firmowe dotyczące oferowanego wyrobu.

1.1.3. W zakresie części 66: 3 sztuki próbek oferowanych produktów/wyrobów.

1.1.4. W zakresie części 56 – Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy informacja na temat przeprowadzonego badania klinicznego dotyczącego oferowanego produktu, wraz z podaniem źródeł w piśmiennictwie w języku polskim, dotyczących tych badań (wymagany jest preparat posiadający badania kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach a zwłaszcza w gorączce neutropenicznej i mobilizacji komórek macierzystych szpiku u zdrowych dawców).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na dyskietce lub płycie CDR. (Zamawiający prosi o nie wprowadzanie do powyższego formularza żadnych zmian typu: usuwanie wierszy lub kolumn).

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na dyskietce lub płycie CDR. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Szczegółowy opis sposobu przygotowania oferty elektronicznej został zamieszczony w specyfikacji).

1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.

1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: część 1
Krótki opis: 1. liofilizat witamin rozpuszczalnych w wodzie - 2 160 sztuk
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: część 2
Krótki opis:

1. Wysokooczyszczone immunoglobuliny ludzkie normalne niespecyficzne, maksymalna zawartość immunoglobuliny A (IgA): nie więcej niż 3,7 mikrogramy na ml; IgG1 ≥56,9 %; IgG2 ≥16,0 %; IgG3 ≥3,3 %; IgG4 ≥0,3 % - 2 520 gram

Numer części: 3
Nazwa części: część 3
Krótki opis: 1. Clofarabine - 120 sztuk
Numer części: 4
Nazwa części: część 4
Krótki opis: 1. Mitoxantronum - 288 sztuk
Numer części: 5
Nazwa części: część 5
Krótki opis:

1. Cytarabinum* - 2 340 sztuk2. Cytarabinum* - 1 000 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Cytarabinum* - 2 340 sztuk

2. Cytarabinum* - 1 000 sztuk

*wymagany jeden producent.

Numer części: 6
Nazwa części: część 6
Krótki opis:

1. Etoposidum* - 400 sztuk2. Etoposidum* -2 160 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Etoposidum* - 400 sztuk

2. Etoposidum* -2 160 sztuk

Numer części: 7
Nazwa części: część 7
Krótki opis:

1. Methotrexatum* - 900 sztuk2. Methotrexatum* - 300 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Methotrexatum* - 900 sztuk

2. Methotrexatum* - 300 sztuk

Numer części: 8
Nazwa części: część 8
Krótki opis: 1. Chlorowodorek doksorubicyny w pegylowanych liposomach - 900 sztuk
Numer części: 9
Nazwa części: część 9
Krótki opis: 1. Topotecan hydrochloride - 900 mg
Numer części: 10
Nazwa części: część 10
Krótki opis:

1. Idarubicinum* - 60 sztuk2. Idarubicinum* - 150 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Idarubicinum* - 60 sztuk

2. Idarubicinum* - 150 sztuk

Numer części: 11
Nazwa części: część 11
Krótki opis:

1. Cyclophosphamidum* - 4 200 sztuk2. Cyclophosphamidum* - 100 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Cyclophosphamidum* - 4 200 sztuk

2. Cyclophosphamidum* - 100 sztuk

Numer części: 12
Nazwa części: część 12
Krótki opis: 1. Pemetrexed - 25 000 mg
Numer części: 13
Nazwa części: część 13
Krótki opis: 1. Vincristini sulfas - 1 600 sztuk
Numer części: 14
Nazwa części: część 14
Krótki opis: 1. Panitumumab - 380 dawek a 100 mg
Numer części: 15
Nazwa części: część 15
Krótki opis: 1. Ifosfamidum - 420 sztuk
Numer części: 16
Nazwa części: część 16
Krótki opis:

1. Acidum folinicum* - 1 200 sztuk2. Acidum folinicum* - 600 sztuk3. Acidum folinicum* - 1 000 sztuk4. Acidum folicum* - 850 sztuk5. Acidum folicum* - 600 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Acidum folinicum* - 1 200 sztuk

2. Acidum folinicum* - 600 sztuk

3. Acidum folinicum* - 1 000 sztuk

4. Acidum folicum* - 850 sztuk

5. Acidum folicum* - 600 sztuk

Numer części: 17
Nazwa części: część 17
Krótki opis:

1. Glucosum* - 2 400 sztuk2. Natrii chloridum* - 7 600 sztuk3. Natrii chloridum* - 8 550 sztuk4. Natrii chloridum* - 12 000 sztuk5. Natrii chloridum* - 7 000 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Glucosum* - 2 400 sztuk

2. Natrii chloridum* - 7 600 sztuk

3. Natrii chloridum* - 8 550 sztuk

4. Natrii chloridum* - 12 000 sztuk

5. Natrii chloridum* - 7 000 sztuk

Numer części: 18
Nazwa części: część 18
Krótki opis:

1. Cytomegalovirus immunoglobulin* - 18 sztuk2. Cytomegalovirus immunoglobulin* - 18 sztuk3. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum* - 15 sztuk4. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum* - 15 sztuk5. Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum* - 150 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Cytomegalovirus immunoglobulin* - 18 sztuk

2. Cytomegalovirus immunoglobulin* - 18 sztuk

3. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum* - 15 sztuk

4. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum* - 15 sztuk

5. Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum* - 150 sztuk

Numer części: 19
Nazwa części: część 19
Krótki opis: 1. Metronidazolum - 75 600 sztuk
Numer części: 20
Nazwa części: część 20
Krótki opis: 1. Rocuronii bromidum - 1 400 sztuk
Numer części: 21
Nazwa części: część 21
Krótki opis: 1. Nicergolinum - 4 200 sztuk
Numer części: 22
Nazwa części: część 22
Krótki opis:

1. Metoprololi succinas* - 21 700 sztuk2. Metoprololi succinas* - 50 400 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Metoprololi succinas* - 21 700 sztuk

2. Metoprololi succinas* - 50 400 sztuk

Numer części: 23
Nazwa części: część 23
Krótki opis:

1. Metamizolum natricum + Pitofenoni hydrochloridum + Fenpiverini bromidum - 13 500 sztuk

Numer części: 24
Nazwa części: część 24
Krótki opis: 1. Pantoprazolum - 115 920 sztuk
Numer części: 25
Nazwa części: część 25
Krótki opis:

1. Diazepamum - 7 000 sztuk2. Bromazepamum - 2 700 sztuk3. Phenobarbitalum - 1 800 sztuk

1. Diazepamum - 7 000 sztuk

2. Bromazepamum - 2 700 sztuk

3. Phenobarbitalum - 1 800 sztuk

Numer części: 26
Nazwa części: część 26
Krótki opis: 1. Cefazolinum 1 g - 10 800 sztuk
Numer części: 27
Nazwa części: część 27
Krótki opis: 1. Dexrazoxane - 108 sztuk
Numer części: 28
Nazwa części: część 28
Krótki opis: 1. Dobutaminum - 14 400 sztuk
Numer części: 29
Nazwa części: część 29
Krótki opis: 1. Ertapenem - 500 sztuk
Numer części: 30
Nazwa części: część 30
Krótki opis: 1. Mitotane - 7 200 sztuk
Numer części: 31
Nazwa części: część 31
Krótki opis:

1. Dimeglumini gadopentetas - 360 sztuk2. Dimeglumini gadopentetas - 360 sztuk3. Iopromidum - 11 000 sztuk4. Iopromidum - 2 400 sztuk5. Iopromidum - 2 000 sztuk6. Iopromidum - 360 sztuk7. Iopromidum - 900 sztuk

1. Dimeglumini gadopentetas - 360 sztuk

2. Dimeglumini gadopentetas - 360 sztuk

3. Iopromidum - 11 000 sztuk

4. Iopromidum - 2 400 sztuk

5. Iopromidum - 2 000 sztuk

6. Iopromidum - 360 sztuk

7. Iopromidum - 900 sztuk

Numer części: 32
Nazwa części: część 32
Krótki opis: 1. Nimodipinum - 7 200 sztuk
Numer części: 33
Nazwa części: część 33
Krótki opis:

1. Dieta kompletna, normokaloryczna (1 kcal/1ml), bezresztkowa; zawiera mieszaninę wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów, węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne; o niskiej zawartości tłuszczu. Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa. - 200…

… sztuk2. Dieta kompletna, normokaloryczna (1 kcal/1ml), bezresztkowa; zawiera mieszaninę wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów, węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne; o niskiej zawartości tłuszczu. Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa. - 8 100 sztuk3. Dieta wspomagająca leczenie ran, kompletna, normokaloryczna (1 kcal/ml), bogatoresztkowa, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego przez zgłębnik lub stomię; zwiększona zawartość składników ważnych w procesie leczenia ran (karotenoidy, witaminy C i E, cynk), 6 rodzajów błonnika o odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych, klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa - 960 sztuk4. Dieta kompletna, hiperkaloryczna (1,5 kcal/1ml), zawiera białko (kazeina), tłuszcz (wyłącznie LCT), węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne (wysoka zaw.Fe). Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa. - 200 sztuk5. Dieta kompletna, hiperkaloryczna (1,5 kcal/1ml), zawiera białko (kazeina), tłuszcz (wyłącznie LCT), węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne (wysoka zaw.Fe). Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa. - 2 700 sztuk6. Dieta kompletna, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawiera białko (kazeina), tłuszcz (wyłącznie LCT), węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne. Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa. - 2 520 sztuk

… sztuk

2. Dieta kompletna, normokaloryczna (1 kcal/1ml), bezresztkowa; zawiera mieszaninę wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów, węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne; o niskiej zawartości tłuszczu. Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa. - 8 100 sztuk

3. Dieta wspomagająca leczenie ran, kompletna, normokaloryczna (1 kcal/ml), bogatoresztkowa, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego przez zgłębnik lub stomię; zwiększona zawartość składników ważnych w procesie leczenia ran (karotenoidy, witaminy C i E, cynk), 6 rodzajów błonnika o odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych, klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa - 960 sztuk

4. Dieta kompletna, hiperkaloryczna (1,5 kcal/1ml), zawiera białko (kazeina), tłuszcz (wyłącznie LCT), węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne (wysoka zaw.Fe). Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa. - 200 sztuk

5. Dieta kompletna, hiperkaloryczna (1,5 kcal/1ml), zawiera białko (kazeina), tłuszcz (wyłącznie LCT), węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne (wysoka zaw.Fe). Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa. - 2 700 sztuk

6. Dieta kompletna, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawiera białko (kazeina), tłuszcz (wyłącznie LCT), węglowodany (maltodekstryna), witaminy i składniki mineralne. Klinicznie wolna od laktozy, bezglutenowa, bezresztkowa. - 2 520 sztuk

Numer części: 34
Nazwa części: część 34
Krótki opis: 1. Dinatrii pamidronas - 90 sztuk
Numer części: 35
Nazwa części: część 35
Krótki opis: 1. Octreotidum 30 mg - 180 sztuk
Numer części: 36
Nazwa części: część 36
Krótki opis: 1. Soiae oleum, Olivae oleum - 1 728 sztuk
Numer części: 37
Nazwa części: część 37
Krótki opis: 1. Theophyllinum - 5 400 sztuk
Numer części: 38
Nazwa części: część 38
Krótki opis: 1. Aciclovir - 4 500 sztuk
Numer części: 39
Nazwa części: częśc 39
Krótki opis: 1. Flucitosinum - 450 sztuk
Numer części: 40
Nazwa części: część 40
Krótki opis:

1. Acetazolamidum - 4 350 sztuk2. Aciclovirum - 60 sztuk3. Alcohol polyvinilicus - 180 sztuk4. Ambenonii chloridum - 1 800 sztuk5. Calcii dobesilas - 10 800 sztuk6. Carbacholum - 1 500 sztuk7. Carbamazepinum - 9 000 sztuk8. Carbetocinum - 450 sztuki9. Clioquinolum +Flumetasonum - 280 sztuk10. Desmopressinum - 4 320 sztuk11. Desmopressinum - 4 320 sztuk12. Dihydroergocristinum + Esculinum + Rutosidum - 1 080 sztuk13. Ergotamini tartras + Atropinum + Phenobarbitalum - 5 400 sztuk14. Ferrosi sulfas - 17 850 sztuk15. Flunarizinum - 3 240 sztuk16. Hydroxyzine hydrochloride - 2 700 sztuk17. Isoniazid - 4 500 sztuk18. Methyldopum - 27 000 sztuk19. Metronidazolum - 1 800 sztuk20. Mianserini hydrochloridum - 8 100 sztuk21. Mleko następne wzbogacone w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy, przeznaczone dla niemowląt powyżej 4. miesiąca życia, zdrowych, nie karmionych piersią - 180 sztuki22. Perphenazinum - 1 800 sztuk23. Perphenazinum - 1 800 sztuk24. Salbutamol - 5 000 sztuk25. Thiethylperazini maleatas - 5 400 sztuk26. Tramadoli hydrochloridum - 22 500 sztuk27. Triamcinolonum - 1 440 sztuk28. Zuclopenthixolum - 3 600 sztuk

1. Acetazolamidum - 4 350 sztuk

2. Aciclovirum - 60 sztuk

3. Alcohol polyvinilicus - 180 sztuk

4. Ambenonii chloridum - 1 800 sztuk

5. Calcii dobesilas - 10 800 sztuk

6. Carbacholum - 1 500 sztuk

7. Carbamazepinum - 9 000 sztuk

8. Carbetocinum - 450 sztuki

9. Clioquinolum +Flumetasonum - 280 sztuk

10. Desmopressinum - 4 320 sztuk

11. Desmopressinum - 4 320 sztuk

12. Dihydroergocristinum + Esculinum + Rutosidum - 1 080 sztuk

13. Ergotamini tartras + Atropinum + Phenobarbitalum - 5 400 sztuk

14. Ferrosi sulfas - 17 850 sztuk

15. Flunarizinum - 3 240 sztuk

16. Hydroxyzine hydrochloride - 2 700 sztuk

17. Isoniazid - 4 500 sztuk

18. Methyldopum - 27 000 sztuk

19. Metronidazolum - 1 800 sztuk

20. Mianserini hydrochloridum - 8 100 sztuk

21. Mleko następne wzbogacone w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy, przeznaczone dla niemowląt powyżej 4. miesiąca życia, zdrowych, nie karmionych piersią - 180 sztuki

22. Perphenazinum - 1 800 sztuk

23. Perphenazinum - 1 800 sztuk

24. Salbutamol - 5 000 sztuk

25. Thiethylperazini maleatas - 5 400 sztuk

26. Tramadoli hydrochloridum - 22 500 sztuk

27. Triamcinolonum - 1 440 sztuk

28. Zuclopenthixolum - 3 600 sztuk

Numer części: 41
Nazwa części: część 41
Krótki opis: 1. Imipenemum + Cilastatinum - 14 400 sztuk
Numer części: 42
Nazwa części: część 42
Krótki opis: 1. Sugammadex - 300 sztuk
Numer części: 43
Nazwa części: część 43
Krótki opis: 1. Amphotericin B w postaci liposomalnej - 560 sztuk
Numer części: 44
Nazwa części: część 44
Krótki opis: 1. Acidum levofolinicum - 3 500 dawek a 50 mg
Numer części: 45
Nazwa części: część 45
Krótki opis:

1. Baclofenum* - 15 sztuk2. Baclofenum* - 300 sztuk3. Baclofenum* - 10 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Baclofenum* - 15 sztuk

2. Baclofenum* - 300 sztuk

3. Baclofenum* - 10 sztuk

Numer części: 46
Nazwa części: część 46
Krótki opis:

1. Acidum mycophenolicum* - 300 sztuk2. Acidum mycophenolicum* - 300 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Acidum mycophenolicum* - 300 sztuk

2. Acidum mycophenolicum* - 300 sztuk

Numer części: 47
Nazwa części: część 47
Krótki opis:

1. Netilmicinum* - 1 000 sztuk2. Netilmicinum* - 1 500 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Netilmicinum* - 1 000 sztuk

2. Netilmicinum* - 1 500 sztuk

Numer części: 48
Nazwa części: część 48
Krótki opis: 1. Sorafenib - 12 096 sztuk
Numer części: 49
Nazwa części: część 49
Krótki opis: 1. BCG ad immunocurationem - 180 sztuk
Numer części: 50
Nazwa części: część 50
Krótki opis: 1. Natrii dihydrophosphas + Natrii hydrophosphas - 18 000 sztuk
Numer części: 51
Nazwa części: część 51
Krótki opis: 1. Ciclosporinum - 1 200 sztuk
Numer części: 52
Nazwa części: część 52
Krótki opis:

1. Sulfentanilum - 1 800 sztuk2. Sulfentanilum - 1 100 sztuk

1. Sulfentanilum - 1 800 sztuk

2. Sulfentanilum - 1 100 sztuk

Numer części: 53
Nazwa części: część 53
Krótki opis:

1. Erlotinib* - 2 700 sztuk2. Erlotinib* - 1 080 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Erlotinib* - 2 700 sztuk

2. Erlotinib* - 1 080 sztuk

Numer części: 54
Nazwa części: część 54
Krótki opis:

1. Tenecteplase 50mg* - 22 sztuki2. Tenecteplase 40 mg* - 36 sztuk*wymagany jeden producent.

1. Tenecteplase 50mg* - 22 sztuki

2. Tenecteplase 40 mg* - 36 sztuk

Numer części: 55
Nazwa części: część 55
Krótki opis: 1. Lenograstinum - 200 sztuk
Numer części: 56
Nazwa części: część 56
Krótki opis: 1. Filgrastimum - 200 sztuk
Numer części: 57
Nazwa części: część 57
Krótki opis: 1. Calcii glubionas - 25 200 sztuk
Numer części: 58
Nazwa części: część 58
Krótki opis:

1. Aminokwasy do żywienia pozajelitowego dorosłych u pacjentów o znacznie zwiększonym zapotrzebowaniu na aminokwasy i/lub konieczności ograniczenia podaży płynów. Nie zawiera elektrolitów. - 500 sztuk

Numer części: 59
Nazwa części: część 59
Krótki opis:

1. Phenobarbital* -750 sztuk*import docelowy.

1. Phenobarbital* -750 sztuk

*import docelowy.

Numer części: 60
Nazwa części: część 60
Krótki opis:

1. Indocyanine green* -180 sztuk*import docelowy.

1. Indocyanine green* -180 sztuk

Numer części: 61
Nazwa części: część 61
Krótki opis:

1. Gąbka homeostatyczna zbudowana z naturalnego kolagenu typ I otrzymanego ze ścięgien końskich lub uzyskanego ze skór cielęcych - 5 900 sztuk

Numer części: 62
Nazwa części: część 62
Krótki opis:

1. Celuloza regenerowana w procesie utleniania o pH poniżej 3, zawartość grupy karboksylowej 18-24 %* - 170…

… op.2. Celuloza regenerowana w procesie utleniania o pH poniżej 3, zawartość grupy karboksylowej 18-24 %* - 150 op.3. Celuloza regenerowana w procesie utleniania o pH poniżej 3, zawartość grupy karboksylowej 18-24 %* - 40 op.4. macierz hemostatyczna zbudowana z żelatyny wieprzowej, czas wchłaniania 4 - 6 tyg., neutralne pH* - 60 op.*wymagany jeden producent.

… op.

2. Celuloza regenerowana w procesie utleniania o pH poniżej 3, zawartość grupy karboksylowej 18-24 %* - 150 op.

3. Celuloza regenerowana w procesie utleniania o pH poniżej 3, zawartość grupy karboksylowej 18-24 %* - 40 op.

4. macierz hemostatyczna zbudowana z żelatyny wieprzowej, czas wchłaniania 4 - 6 tyg., neutralne pH* - 60 op.

Numer części: 63
Nazwa części: część 63
Krótki opis: 1. Dimethyl Sulfoxide - 360 sztuk
Numer części: 64
Nazwa części: część 64
Krótki opis:

1. Kompletny, standardowy, normokaloryczny preparat dietetyczny o małej zawartości sodu, zaw. białka (białko mleka i soi), tłuszcze (nasycone, jednonienasycone,wielonienasycone kwasy tłuszczowe), węglowodany (sacharoza, maltodekstryna), witaminy, składniki mineralne. Nie zawiera cholesterolu, glutenu, puryn, karagenu i resztek pokarmowych. O smaku waniliowym. Wartość energetyczna 100 ml: 420 kJ (100 kcal). - 4 860 sztuk

Numer części: 65
Nazwa części: część 65
Krótki opis: 1. Chlorhexidini Diglukonatis Solutio - 35 sztuk
Numer części: 66
Nazwa części: część 66
Krótki opis: 1. Izopropanol 70 % - 600 000 sztuk
Numer referencyjny: ZP-BZ-271-119/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze).

1.2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa poniżej.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze):

2.1.2.1. Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2. Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.

2.1.2.3. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

6.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

— wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

2.2.8. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.6 składa odpowiednio:

2.2.8.1. dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.8.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.2.9 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla całego zamówienia wynosi 330 740 zł, w tym dla poszczególnych części: część 1: 1 000 PLN część 2: 14 000 PLN część 3: 19 000 PLN część 4: 1 200 PLN część 5: 4 400 PLN część 6: 1 500 PLN część 7: 600 PLN część 8: 42 500 PLN część 9: 4 400 PLN część 10: 3 100 PLN część 11: 3 100 PLN część 12: 5 400 PLN część 13: 900 PLN część 14: 13 200 PLN część 15: 500 PLN część 16: 5 500 PLN część 17: 2 400 PLN część 18: 2 000 PLN część 19: 8 100 PLN część 20: 700 PLN część 21: 600 PLN część 22: 900 PLN część 23: 600 PLN część 24: 2 300 PLN część 25: 300 PLN część 26: 900 PLN część 27: 1 100 PLN część 28: 4 600 PLN część 29: 2 100 PLN część 30: 5 600 PLN część 31: 15 900 PLN część 32: 300 PLN część 33: 6 900 PLN część 34: 600 PLN część 35: 17 800 PLN część 36: 900 PLN część 37: 900 PLN część 38: 1 400 PLN część 39: 2 600 PLN część 40: 4 900 PLN część 41: 17 300 PLN część 42: 2 800 PLN część 43: 9 600 PLN część 44: 1 000 PLN część 45: 4 900 PLN część 46: 100 PLN część 47: 1 300 PLN część 48: 35 800 PLN część 49: 800 PLN część 50: 1 600 PLN część 51: 300 zł część 52: 600 PLN część 53: 21 700 PLN część 54: 5 700 PLN część 55: 500 PLN część 56: 1 000 PLN część 57: 1 500 PLN część 58: 400 PLN część 59: 300 PLN część 60: 1 200 PLN część 61: 2 600 PLN część 62: 12 400 PLN część 63: 500 PLN część 64: 1 000 PLN część 65: 40 PLN część 66: 1 100 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany minimalny termin płatności wynosi 90 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum,przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

1. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia w części 1 – 32, 33 (poz. 1-2, 4-6), 34-39, 40 (poz. 1-20, 22-28), 41-60, 66 należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

2. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w części 61, 62, 66 należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

3. Przez odczynniki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 63 należy rozumieć odczynniki laboratoryjne. Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski

4. Przez dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego oraz preparat do dalszego żywienia niemowląt, stanowiące przedmiot zamówienia w części: 33 (poz. 3), 40 (poz. 21), 64, należy rozumieć środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25.8.2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane dietetyczne środki spożywcze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25.8.2006 r.

5. Przez surowce farmaceutyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w zakresie części 65, należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami).

6. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w części 66 zarówno produktu leczniczego jak i wyrobu medycznego bądź produktu biobójczego. Przez produkty biobójcze należy rozumieć produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z 13.9.2002 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz.U. z 2007r. Nr 39, poz.252). Zaoferowane produkty biobójcze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o produktach biobójczych.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony:http://przetargi.su.krakow.pl. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-08-23 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Beata Ziajka
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-BZ-271-119/2011
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego:

1.1.1. W zakresie części 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 14 oświadczenie producenta oferowanego produktu leczniczego o gęstości roztworu.

1.1.2. W zakresie części 66:

— w przypadku zaoferowania produktu biobójczego należy złożyć pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym oraz materiały firmowe dotyczące oferowanego produktu,

— w przypadku zaoferowania produktu leczniczego należy złożyć charakterystykę produktu leczniczego oraz świadectwo rejestracji,

— w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego należy złożyć dopuszczenie do obrotu i używania oraz materiały firmowe dotyczące oferowanego wyrobu.

1.1.3. W zakresie części 66: 3 sztuki próbek oferowanych produktów/wyrobów.

1.1.4. W zakresie części 56 – Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy informacja na temat przeprowadzonego badania klinicznego dotyczącego oferowanego produktu, wraz z podaniem źródeł w piśmiennictwie w języku polskim, dotyczących tych badań (wymagany jest preparat posiadający badania kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach a zwłaszcza w gorączce neutropenicznej i mobilizacji komórek macierzystych szpiku u zdrowych dawców).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na dyskietce lub płycie CDR. (Zamawiający prosi o nie wprowadzanie do powyższego formularza żadnych zmian typu: usuwanie wierszy lub kolumn).

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na dyskietce lub płycie CDR. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Szczegółowy opis sposobu przygotowania oferty elektronicznej został zamieszczony w specyfikacji).

1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.

1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni –jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2011/S 135-224549 (2011-07-13)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-12-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 11 725 665,32 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-12-02 📅
Data publikacji: 2011-12-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 234-378453
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 135-224549
Numer Dz.U.-S: 234

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-11 📅
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-04 📅
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-12 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

5️⃣

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-13 📅
Nazwa: Konsorcjum: 1. Asclepios S.A. 2. Nettle Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣1️⃣
Miasto pocztowe: Wroc ław

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-05 📅
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Złota 59
Kod pocztowy: 00-120

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Nobipharm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: Lek s.a.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o

4️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum:1. Asclepios S.A. 2. Nettle Sp. z o.o.

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672

5️⃣1️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣
Nazwa: Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4
5

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Beta Ziajka

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2011/S 234-378453 (2011-12-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)