Czynnik krzepnięcia VIII poz. 1 – czynnik krzepnięcia VIII osoczopochodny z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 34 075 400 j.m., poz. 2 – czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 336 450 j.m. 1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku. W przypadku poz. 2 przedmiotu zamówienia dostawa dotyczy dostawy czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego co najmniej II generacji; 2. Zakup przedmiotowych czynników krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A i B; 3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. czynników krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej ”CLH” oraz do domu pacjenta; 4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia – zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-04-06.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-02-23.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-02-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
Wielkość lub zakres: poz. 1 – 34 075 400 J.M. poz. 2 – 336 450 J.M.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155 pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.mz.gov.pl🌏
E-mail: a.koczkodaj@zzpprzymz.pl📧
Telefon: +48 228833553📞
Fax: +48 228833512 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-02-23 📅
Termin składania ofert: 2011-04-06 📅
Data publikacji: 2011-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 40-065382
Numer Dz.U.-S: 40
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje zamówień uzupełniające, zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759).
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ani dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem. Z zastrzeżeniem, że oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje przekazane za pomocą faksu uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dająca się odczytać dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu (godziny pracy Zamawiającego 800-1600 w dni robocze) i została niezwłocznie potwierdzona na piśmie przez przekazującego.
Zamawiający nie dopuszcza drogi elektronicznej jako formy przekazywania oświadczeń, wniosków, zawiadomień, odwołań oraz informacji pomiędzy Wykonawcą a Zamawiającym.
Osoby upoważnione do kontaktów:
Anna Nyrek-Koczkodaj, Marcin Górski - tel. +48 228833553/552 p. 105, e–mail: a.koczkodaj@zzpprzymz.pl.
Ponadto we wszelkich sprawach finansowych - Główna Księgowa: Urszula Czajka - tel. +48 228833896, p. 4.
Zamawiający przewiduje zamówień uzupełniające, zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759).
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ani dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem. Z zastrzeżeniem, że oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje przekazane za pomocą faksu uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dająca się odczytać dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu (godziny pracy Zamawiającego 800-1600 w dni robocze) i została niezwłocznie potwierdzona na piśmie przez przekazującego.
Zamawiający nie dopuszcza drogi elektronicznej jako formy przekazywania oświadczeń, wniosków, zawiadomień, odwołań oraz informacji pomiędzy Wykonawcą a Zamawiającym.
Osoby upoważnione do kontaktów:
Anna Nyrek-Koczkodaj, Marcin Górski - tel. +48 228833553/552 p. 105, e–mail: a.koczkodaj@zzpprzymz.pl.
Ponadto we wszelkich sprawach finansowych - Główna Księgowa: Urszula Czajka - tel. +48 228833896, p. 4.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Czynnik krzepnięcia VIII poz. 1 – czynnik krzepnięcia VIII osoczopochodny z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 34 075 400 j.m., poz. 2 – czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 336 450 j.m.
Czynnik krzepnięcia VIII poz. 1 – czynnik krzepnięcia VIII osoczopochodny z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 34 075 400 j.m., poz. 2 – czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 336 450 j.m.
1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku. W przypadku poz. 2 przedmiotu zamówienia dostawa dotyczy dostawy czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego co najmniej II generacji;
1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku. W przypadku poz. 2 przedmiotu zamówienia dostawa dotyczy dostawy czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego co najmniej II generacji;
2. Zakup przedmiotowych czynników krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A i B;
3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. czynników krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej ”CLH” oraz do domu pacjenta;
3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. czynników krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej ”CLH” oraz do domu pacjenta;
4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia – zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje.
4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia – zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje.
Numer części: 1
Nazwa części: poz. 1 – czynnik krzepnięcia VIII osoczopochodny z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 34 075 400 j.m.
Krótki opis:
Czynnik krzepnięcia VIII osoczopochodny z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 34 075 400…
… j.m.1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku. W przypadku poz. 2 przedmiotu zamówienia dostawa dotyczy dostawy czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego co najmniej II generacji;2. Zakup przedmiotowych czynników krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A i B;3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. czynników krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej ”CLH” oraz do domu pacjenta;4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia – zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje.
… j.m.
Wielkość lub zakres: 34 075 400 J.M.
Czas trwania: 11 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: poz. 2 – czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 336 450 j.m.
Krótki opis:
Czynnik krzepnięcia VIII rekombinowany z dostawą do domu pacjenta/ do Centrum Leczenia Hemofilii w liczbie 336 450…
… j.m.1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku. W przypadku poz. 2 przedmiotu zamówienia dostawa dotyczy dostawy czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego co najmniej II generacji;2. Zakup przedmiotowych czynników krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A i B;3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. czynników krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej ”CLH” oraz do domu pacjenta;4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20 % wielkości przedmiotu zamówienia – zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje.
… j.m.
Wielkość lub zakres: 336 450 J.M.
Numer referencyjny: ZZP-29/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: dostawy będą realizowane do pacjentów i do Centrów Leczenia Hemofilii.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) dotyczące:
a. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
b. posiadania wiedzy i doświadczenia;
c. dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
1.2. spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy P.z.p.;
1.3. złożą wszystkie wymagane (wskazane przez Zamawiającego) dokumenty potwierdzające spełnianie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienia publiczne i potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o zamówienia publiczne (zgodnie z Rozporządzeniem z dnia 30.12.2009 r. Prezesa Rady Ministrów - Dz. U. z 2009 r Nr 226, poz. 1817, w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane).
1.3. złożą wszystkie wymagane (wskazane przez Zamawiającego) dokumenty potwierdzające spełnianie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienia publiczne i potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o zamówienia publiczne (zgodnie z Rozporządzeniem z dnia 30.12.2009 r. Prezesa Rady Ministrów - Dz. U. z 2009 r Nr 226, poz. 1817, w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane).
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
2.1. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy P.z.p. (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy);
2.1. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy P.z.p. (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy);
2.2. Ocena braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia potwierdzają spełnienie przesłanek z art. 24 ust. 1 ustawy P.z.p. (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy);
2.2. Ocena braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia potwierdzają spełnienie przesłanek z art. 24 ust. 1 ustawy P.z.p. (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy);
2.3. Wykonawca spełniający warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. i nie podlegający wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p., oprócz stosownych oświadczeń, o którym mowa poniżej musi złożyć wszystkie wymagane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia dodatkowe;
2.3. Wykonawca spełniający warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. i nie podlegający wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p., oprócz stosownych oświadczeń, o którym mowa poniżej musi złożyć wszystkie wymagane przez Zamawiającego dokumenty i oświadczenia dodatkowe;
2.4. Zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy będzie podlegała odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo termin składania ofert.
2.4. Zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy będzie podlegała odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo termin składania ofert.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie maja dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy P.z.p., zgodnie z § 1 ust. 1 Rozporządzenia z dnia 30.12.2009r. Prezesa Rady Ministrów - Dz. U. z 2009r Nr 226, poz. 1817, w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, Zamawiający wymaga złożenia następujących dokumentów:
1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy P.z.p., zgodnie z § 1 ust. 1 Rozporządzenia z dnia 30.12.2009r. Prezesa Rady Ministrów - Dz. U. z 2009r Nr 226, poz. 1817, w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, Zamawiający wymaga złożenia następujących dokumentów:
1.1. oświadczenia o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy P.z.p.;
1.2. koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (nie dotyczy producenta) lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym;
1.3. opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niż: dla poz. 1 – 3 700 000,00 PLN, dla poz. 2 – 90 000,00 PLN). W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych pozycji zamówienia polisa może wykazywać łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych pozycji/części zamówienia. Polisa musi być ważna na dzień składania ofert.
1.3. opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niż: dla poz. 1 – 3 700 000,00 PLN, dla poz. 2 – 90 000,00 PLN). W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych pozycji zamówienia polisa może wykazywać łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych pozycji/części zamówienia. Polisa musi być ważna na dzień składania ofert.
1.4. Wykonawca, w myśl art. 26 ust. 2 b ustawy P.z.p., może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie takich podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.4. Wykonawca, w myśl art. 26 ust. 2 b ustawy P.z.p., może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie takich podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2. W celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy P.z.p. oraz zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1-6 Rozporządzenia z dnia 30.12.2009 r. Prezesa Rady Ministrów (Dz. U. z 2009r Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, Zamawiający wymaga złożenia następujących dokumentów:
2. W celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy P.z.p. oraz zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1-6 Rozporządzenia z dnia 30.12.2009 r. Prezesa Rady Ministrów (Dz. U. z 2009r Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, Zamawiający wymaga złożenia następujących dokumentów:
2.1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy P.z.p.;
2.2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy P.z.p., wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy P.z.p;
2.2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy P.z.p., wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy P.z.p;
2.3. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (w przypadku braku zastrzeżenia ze strony Wykonawcy informacji zawartych w treści informacji z Krajowego Rejestru Karnego, wszystkie zawarte w nim informacje są traktowane jako jawne);
2.5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (w przypadku braku zastrzeżenia ze strony Wykonawcy informacji zawartych w treści informacji z Krajowego Rejestru Karnego, wszystkie zawarte w nim informacje są traktowane jako jawne);
2.6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
3. W przypadku, gdy Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 składa.
3.1. zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt. 2.3.-2.5. i pkt. 2.7. składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
3.2. zamiast dokumentu, o których mowa w ust. 2 pkt. 2.6., składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy;
3.2. zamiast dokumentu, o których mowa w ust. 2 pkt. 2.6., składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy;
3.3. Dokumenty, o których mowa w ust. 3. pkt. 3.1.. lit. a i c oraz w pkt. 3.2. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Zaś dokument, o którym mowa w pkt. 3.1. lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3. Dokumenty, o których mowa w ust. 3. pkt. 3.1.. lit. a i c oraz w pkt. 3.2. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Zaś dokument, o którym mowa w pkt. 3.1. lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 3.3. stosuje się odpowiednio.
5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 3.3. stosuje się odpowiednio.
6. W przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczone „za zgodność z oryginałem” przez wykonawcę lub te podmioty.
7. W przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 23 ust. 2 ustawy P.z.p.).
7. W przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 23 ust. 2 ustawy P.z.p.).
a) Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 3 ustawy P.z.p.);
8. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 roku (Dz. U. z 2009r. Nr 226, poz. 1817) Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu:
— ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP tj. wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust 1 i ust. 2 ustawy z dnia 6.9.2001r. Prawo farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 r., Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) wraz z charakterystyką produktu leczniczego.
— ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP tj. wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust 1 i ust. 2 ustawy z dnia 6.9.2001r. Prawo farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 r., Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) wraz z charakterystyką produktu leczniczego.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Wykonawcy składają oryginał lub kopie dokumentu/-ów potwierdzone "za zgodność z oryginałem" i podpisane przez osobę/-y uprawnioną/-e do reprezentowania Wykonawcy.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Informacja na temat wadium:
Poz. 1 - wadium wymagane - 370 000,00 PLN.
Poz. 2 - wadium wymagane - 9 000,00 PLN.
Informacja na temat zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Jako gwarancję wykonania umowy Kupujący na czas trwania realizacji kontraktu będzie żądał od Wykonawcy, którego ofertę wybrano, zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 2 % ceny ofertowej.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Płatność będzie dokonana po dostarczeniu przez Wykonawcę oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego potwierdzającego dostawę czynnika krzepnięcia oraz faktury VAT, w terminie do 90 dni od daty doręczenia w/w dokumentów Zamawiającemu, na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je
Płatność będzie dokonana po dostarczeniu przez Wykonawcę oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego potwierdzającego dostawę czynnika krzepnięcia oraz faktury VAT, w terminie do 90 dni od daty doręczenia w/w dokumentów Zamawiającemu, na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2011-04-06 📅
Miejsce otwarcia:
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, 02-326 Warszawa, Al. Jerozolimskie 155, sala 113 (I piętro).
Miejsce: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, 02-326 Warszawa, Al. Jerozolimskie 155, sala 113 (I piętro).
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Zamówienie jest udzielane w imieniu innych instytucji zamawiających ✅ Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Nyrek-Koczkodaj -pokój 105; Marcin Górski -pokój 102
Adres internetowy: www.mz.gov.pl🌏
Adres profilu nabywcy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZZP-29/11
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje zamówień uzupełniające, zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759).
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ani dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem. Z zastrzeżeniem, że oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje przekazane za pomocą faksu uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dająca się odczytać dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu (godziny pracy Zamawiającego 800-1600 w dni robocze) i została niezwłocznie potwierdzona na piśmie przez przekazującego.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem. Z zastrzeżeniem, że oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje przekazane za pomocą faksu uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dająca się odczytać dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu (godziny pracy Zamawiającego 800-1600 w dni robocze) i została niezwłocznie potwierdzona na piśmie przez przekazującego.
Zamawiający nie dopuszcza drogi elektronicznej jako formy przekazywania oświadczeń, wniosków, zawiadomień, odwołań oraz informacji pomiędzy Wykonawcą a Zamawiającym.
Osoby upoważnione do kontaktów:
Anna Nyrek-Koczkodaj, Marcin Górski - tel. +48 228833553/552 p. 105, e–mail: a.koczkodaj@zzpprzymz.pl.
Ponadto we wszelkich sprawach finansowych - Główna Księgowa: Urszula Czajka - tel. +48 228833896, p. 4.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz. u. z 2010r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
Źródło: OJS 2011/S 040-065382 (2011-02-23)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-09-01) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 32 716 947,53 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-09-01 📅
Data publikacji: 2011-09-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 170-279214
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 40-065382
Numer Dz.U.-S: 170
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZZP-29/11 poz. 1-2
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Dostawy będą realizowane do pacjentów i do Centrów Leczenia Hemofilii.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-07-04 📅
Adres pocztowy: Seidenstrasse 2
Miasto pocztowe: Lachen
Kod pocztowy: 8853
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-07-01 📅
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Kraj: Polska 🇵🇱 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: W.Zbyszyńska pok.104
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2011/S 170-279214 (2011-09-01)
Ogłoszenie o dobrowolnej przejrzystości ex ante (2011-12-16) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 175 438,23 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o dobrowolnej przejrzystości ex ante
Procedura
Typ procedury: Procedura negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-12-16 📅
Data publikacji: 2011-12-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 244-395300
Numer Dz.U.-S: 244
Informacje dodatkowe
Dotyczy - Załącznik D1 – Zamówienia ogólne uzasadnienie udzielenia zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia.
O zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej (Dz.U.UE) Dyrektywa 2004/18/WE.
Aby skorzystać ze wspomnianej wyżej możliwości skrócenia terminu, oprócz zaznaczenia odpowiedniego pola (odpowiednich pól) powyżej, proszę w jasny i wyczerpujący sposób wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej jest zgodne z przepisami, podając przy tym odpowiednie fakty i, w stosownych przypadkach, konkluzje prawne zgodnie z dyrektywą 2004/18/WE: (maksymalnie 500 słów).
W dniu 23.2.2011 roku została uruchomiona procedura przetargowa znak: ZZP-29/11 w trybie „przetargu nieograniczonego” (ogł. o zamówieniu opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2011/S 40-065382 z dnia 26.2.2011 r.) na dostawę czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego Z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w liczbie 336 450 j.m., w ramach realizacji Programu Terapeutycznego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”. Ofertę złożyła spółka:
1. Baxter Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (cena jednostkowa: 2,7897 zł za 1 j.m.)
W dniu 7.4.2011 r. za najkorzystniejszą zamawiający uznał i dokonał wyboru oferty złożonej przez spółkę Baxter Polska Sp. z o.o.
Po uprawomocnieniu się wyniku postępowania firma Baxter Polska zawarła kilkanaście umów z realizatorami programu.
W związku z trwaniem programu wszyscy pacjenci powinni być leczeni tymi samymi czynnikami w związku z zapisem ponoszenia odpowiedzialności za pojawienie się inhibitora przez dostawcę czynnika. Przy zmianie producenta trudno będzie wskazać odpowiedzialnego za ten incydent. Powyższe związane jest z tym, że inhibitor może pojawić się 2-6 tygodni od podania czynnika stymulującego inhibitor. Pacjenci uczestniczący w programie nie mogą mieć przerw w otrzymywaniu czynnika przez okres, w którym może pojawić się inhibitor. Jednocześnie dostawy do domu, odbiór i utylizacja odpadów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 27.4.2001 r. o odpadach medycznych, powodują duże kłopoty w związku ze zmianą dostawcy.
Wobec powyższego niezbędnym stał się ponowny zakup czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w oczekiwanej prze zamawiającego liczbie 67 290 j.m. w ramach realizacji programu, polegający na rozszerzeniu dostawy zamówienia podstawowego, które zostało udzielone w trybie przetargu nieograniczonego (znak sprawy: ZZP-29/11 poz. 2) spółce Baxter Polska z siedzibą w Warszawie.
Zamówienie uzupełniające zostało przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu i w SIWZ dla zamówienia podstawowego i jest zgodne z przedmiotem zamówienia podstawowego.
Negocjacje z ww. wykonawca odbyły się dnia 14.12.2011 r.
Dotyczy - Załącznik D1 – Zamówienia ogólne uzasadnienie udzielenia zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia.
O zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej (Dz.U.UE) Dyrektywa 2004/18/WE.
Aby skorzystać ze wspomnianej wyżej możliwości skrócenia terminu, oprócz zaznaczenia odpowiedniego pola (odpowiednich pól) powyżej, proszę w jasny i wyczerpujący sposób wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej jest zgodne z przepisami, podając przy tym odpowiednie fakty i, w stosownych przypadkach, konkluzje prawne zgodnie z dyrektywą 2004/18/WE: (maksymalnie 500 słów).
W dniu 23.2.2011 roku została uruchomiona procedura przetargowa znak: ZZP-29/11 w trybie „przetargu nieograniczonego” (ogł. o zamówieniu opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2011/S 40-065382 z dnia 26.2.2011 r.) na dostawę czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego Z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w liczbie 336 450 j.m., w ramach realizacji Programu Terapeutycznego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”. Ofertę złożyła spółka:
1. Baxter Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (cena jednostkowa: 2,7897 zł za 1 j.m.)
W dniu 7.4.2011 r. za najkorzystniejszą zamawiający uznał i dokonał wyboru oferty złożonej przez spółkę Baxter Polska Sp. z o.o.
Po uprawomocnieniu się wyniku postępowania firma Baxter Polska zawarła kilkanaście umów z realizatorami programu.
W związku z trwaniem programu wszyscy pacjenci powinni być leczeni tymi samymi czynnikami w związku z zapisem ponoszenia odpowiedzialności za pojawienie się inhibitora przez dostawcę czynnika. Przy zmianie producenta trudno będzie wskazać odpowiedzialnego za ten incydent. Powyższe związane jest z tym, że inhibitor może pojawić się 2-6 tygodni od podania czynnika stymulującego inhibitor. Pacjenci uczestniczący w programie nie mogą mieć przerw w otrzymywaniu czynnika przez okres, w którym może pojawić się inhibitor. Jednocześnie dostawy do domu, odbiór i utylizacja odpadów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 27.4.2001 r. o odpadach medycznych, powodują duże kłopoty w związku ze zmianą dostawcy.
Wobec powyższego niezbędnym stał się ponowny zakup czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w oczekiwanej prze zamawiającego liczbie 67 290 j.m. w ramach realizacji programu, polegający na rozszerzeniu dostawy zamówienia podstawowego, które zostało udzielone w trybie przetargu nieograniczonego (znak sprawy: ZZP-29/11 poz. 2) spółce Baxter Polska z siedzibą w Warszawie.
Zamówienie uzupełniające zostało przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu i w SIWZ dla zamówienia podstawowego i jest zgodne z przedmiotem zamówienia podstawowego.
Negocjacje z ww. wykonawca odbyły się dnia 14.12.2011 r.
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZZP-132/11
Udzielenie zamówienia
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Matki i Dziecka
Adres pocztowy: ul. Kasprzaka 17 a
Kod pocztowy: 01-211
Kontakt
Punkt kontaktowy: Kamila Pierzchała, Paulina Janiszewska, pok. 102/101
Źródło: OJS 2011/S 244-395300 (2011-12-16)
Ogłoszenie o dobrowolnej przejrzystości ex ante (2011-12-16) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 175 438,23 💰
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 244-395302
Informacje dodatkowe
Dotyczy - Załącznik D1 – Zamówienia ogólne uzasadnienie udzielenia zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia.
O zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej (Dz.U. UE) Dyrektywa 2004/18/WE.
Aby skorzystać ze wspomnianej wyżej możliwości skrócenia terminu, oprócz zaznaczenia odpowiedniego pola (odpowiednich pól) powyżej, proszę w jasny i wyczerpujący sposób wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej jest zgodne z przepisami, podając przy tym odpowiednie fakty i, w stosownych przypadkach, konkluzje prawne zgodnie z dyrektywą 2004/18/WE: (maksymalnie 500 słów).
W dniu 23.2.2011 roku została uruchomiona procedura przetargowa znak: ZZP-29/11 w trybie „przetargu nieograniczonego” (ogł. o zamówieniu opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2011/S 40-065382 z dnia 26.2.2011 r.) na dostawę czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego Z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w liczbie 336 450 j.m., w ramach realizacji Programu Terapeutycznego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”. Ofertę złożyła spółka:
1.Baxter Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (cena jednostkowa: 2,7897 PLN za 1 j.m.)
W dniu 07.04.2011r. za najkorzystniejszą zamawiający uznał i dokonał wyboru oferty złożonej przez spółkę Baxter Polska Sp. z o.o.
Po uprawomocnieniu się wyniku postępowania firma Baxter Polska zawarła kilkanaście umów z realizatorami programu.
W związku z trwaniem programu wszyscy pacjenci powinni być leczeni tymi samymi czynnikami w związku z zapisem ponoszenia odpowiedzialności za pojawienie się inhibitora przez dostawcę czynnika. Przy zmianie producenta trudno będzie wskazać odpowiedzialnego za ten incydent. Powyższe związane jest z tym, że inhibitor może pojawić się 2-6 tygodni od podania czynnika stymulującego inhibitor. Pacjenci uczestniczący w programie nie mogą mieć przerw w otrzymywaniu czynnika przez okres, w którym może pojawić się inhibitor. Jednocześnie dostawy do domu, odbiór i utylizacja odpadów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 27.4.2001 r. o odpadach medycznych, powodują duże kłopoty w związku ze zmianą dostawcy.
Wobec powyższego niezbędnym stał się ponowny zakup czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w oczekiwanej prze zamawiającego liczbie 67 290 j.m. w ramach realizacji programu, polegający na rozszerzeniu dostawy zamówienia podstawowego, które zostało udzielone w trybie przetargu nieograniczonego (znak sprawy: ZZP-29/11 poz. 2) spółce Baxter Polska z siedzibą w Warszawie.
Zamówienie uzupełniające zostało przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu i w SIWZ dla zamówienia podstawowego i jest zgodne z przedmiotem zamówienia podstawowego.
Negocjacje z ww. wykonawca odbyły się dnia 14.12.2011 r.
Dotyczy - Załącznik D1 – Zamówienia ogólne uzasadnienie udzielenia zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia.
O zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej (Dz.U. UE) Dyrektywa 2004/18/WE.
Aby skorzystać ze wspomnianej wyżej możliwości skrócenia terminu, oprócz zaznaczenia odpowiedniego pola (odpowiednich pól) powyżej, proszę w jasny i wyczerpujący sposób wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej jest zgodne z przepisami, podając przy tym odpowiednie fakty i, w stosownych przypadkach, konkluzje prawne zgodnie z dyrektywą 2004/18/WE: (maksymalnie 500 słów).
W dniu 23.2.2011 roku została uruchomiona procedura przetargowa znak: ZZP-29/11 w trybie „przetargu nieograniczonego” (ogł. o zamówieniu opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 2011/S 40-065382 z dnia 26.2.2011 r.) na dostawę czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego Z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w liczbie 336 450 j.m., w ramach realizacji Programu Terapeutycznego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”. Ofertę złożyła spółka:
1.Baxter Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (cena jednostkowa: 2,7897 PLN za 1 j.m.)
W dniu 07.04.2011r. za najkorzystniejszą zamawiający uznał i dokonał wyboru oferty złożonej przez spółkę Baxter Polska Sp. z o.o.
Po uprawomocnieniu się wyniku postępowania firma Baxter Polska zawarła kilkanaście umów z realizatorami programu.
W związku z trwaniem programu wszyscy pacjenci powinni być leczeni tymi samymi czynnikami w związku z zapisem ponoszenia odpowiedzialności za pojawienie się inhibitora przez dostawcę czynnika. Przy zmianie producenta trudno będzie wskazać odpowiedzialnego za ten incydent. Powyższe związane jest z tym, że inhibitor może pojawić się 2-6 tygodni od podania czynnika stymulującego inhibitor. Pacjenci uczestniczący w programie nie mogą mieć przerw w otrzymywaniu czynnika przez okres, w którym może pojawić się inhibitor. Jednocześnie dostawy do domu, odbiór i utylizacja odpadów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 27.4.2001 r. o odpadach medycznych, powodują duże kłopoty w związku ze zmianą dostawcy.
Wobec powyższego niezbędnym stał się ponowny zakup czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego z dostawą do domu pacjenta/ do centrum leczenia hemofilii w oczekiwanej prze zamawiającego liczbie 67 290 j.m. w ramach realizacji programu, polegający na rozszerzeniu dostawy zamówienia podstawowego, które zostało udzielone w trybie przetargu nieograniczonego (znak sprawy: ZZP-29/11 poz. 2) spółce Baxter Polska z siedzibą w Warszawie.
Zamówienie uzupełniające zostało przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu i w SIWZ dla zamówienia podstawowego i jest zgodne z przedmiotem zamówienia podstawowego.
Negocjacje z ww. wykonawca odbyły się dnia 14.12.2011 r.
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Paulina Janiszewska, Kamila Pierzchałapok. 101/102
Źródło: OJS 2011/S 244-395302 (2011-12-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-02-20) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 719 319,94 💰
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-02-20 📅
Data publikacji: 2012-02-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 36-057272
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 244-395302
Numer Dz.U.-S: 36
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZZP-131/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Kliniczny we Wrocławiu, Szpital Uniwersytecki w Bydgoszczy,Dziecięcy Szpital Kliniczny w Lublinie,Szpital Kliniczny w Łodzi, Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku, W.S. Szpital Dziecięcy w Kielcach, Szpital Kliniczny w Szczecinie.
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Szpital Kliniczny we Wrocławiu, Szpital Uniwersytecki w Bydgoszczy,Dziecięcy Szpital Kliniczny w Lublinie,Szpital Kliniczny w Łodzi, Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku, W.S. Szpital Dziecięcy w Kielcach, Szpital Kliniczny w Szczecinie.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2012-02-09 📅
Nazwa: Baxter
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: ul.Kasprzaka 17 a
Kontakt
Punkt kontaktowy: Halina Karpińska
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Fax: +48 224587801 📠
Źródło: OJS 2012/S 036-057272 (2012-02-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-02-20) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 173 710,49 💰