Dostawa leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii im. Jana Pawła II

Wielkość lub zakres

W zakres zamowienia wchodzą produkty farmaceutyczne min. produkty lecznicze do leczenia zaburzeń związanych z nadkwasotą, produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, środki przeczyszczające, insulina, witaminy, dodatki mineralne, produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych, środki obniżające krzepliwość krwi, środki przeciwkrwotoczne, preparaty przeciw anemii, substytuty krwi i roztwory do perfuzji, produkty lecznicze dla ukladu sercowo-naczyniowego, produkty lecznicze do terapii serca, środki przeciw nadciśnieniu, środki moczopędne, środki chroniące naczynia krwionośne, środki przeciw hemoroidom do użytku miejscowego, betablokery, blokery kanałów wapniowych, środki aktywne wobec układu reninoangiotensyny, produkty lecznicze dla dermatologii, środki przeciwgrzybiczne do użytku dermatologicznego, środki zmiękczające i ochronne, kortykosterydy do użytku dermatologicznego oraz do preparatów dermatologicznych, środki antyseptyczne i dezynfekcyjne, produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, środki rozluźniające mięśnie, produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów płciowych, ginekologiczne środki przeciwinfekcyjne i antyseptyczne, ogólnoustrojowe preparaty hormonalne, z wyłączeniem hormonów płciowych, kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego, produkty lecznicze do terapii tarczycy, środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, środki przeciwgrzybiczne do użytku ogólnoustrojowego, przciwgrzybiczne środki bakteryjne, surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny, szczepionki, środki przeciwnowotoworowe, środki znieczulające, środki przeciwepileptyczne, środki oftalmologiczne, produkty lecznicze przeciwko przewlekłym chorobom przenoszonym drogą kropelkową, preparaty przeciwkaszlowe i przeciwko przeziębieniom, preparaty antyhistaminowe do użytku ogólnoustrojowego, roztwory lecznicze, roztwory do wstrzykiwania, produkty do żywienia pozajelitowego, preparaty odżywiania pozajelitowego roztwory do perfuzji, płyny dożylne, preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego, roztwory glukozy, roztwory do dializy, pozostałe produkty terapeutyczne, odczynniki i środki kontrastowe, nośniki kontrastu rentgenowskiego, preparaty do lewatywy, środki przeciwbólowe.

Informacje dodatkowe

Warunki uprawniające do udziału w postępowaniu:

O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:

1. spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

— posiadania wiedzy i doświadczenia,

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia:

a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.

2. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

Na potwierdzenie warunku Zamawiający wymaga złożenia:

a) aktualnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej oraz, w przypadkach uzasadnionych przedmiotem zamówienia, dodatkowego właściwego aktualnego zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy I-R.

3. posiadają wiedzę i doświadczenie.

Na potwierdzenie warunku Zamawiający wymaga złożenia:

a) stosownego wykazu wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem stosownych dokumentów (np. referencji) potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie – do każdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co najmniej 2 dostaw leków potwierdzonych stosownymi dokumentami, że zostały one wykonane należycie.

4. dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

Na potwierdzenie warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu.

5. sytuacja ekonomiczna i finansowa.

Na potwierdzenie warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt 2 – 5 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie (pkt 1) o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów (wiedza, doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonywania zamówienia lub zdolności finansowe), jest zobowiązany udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia – zgodnie z art. 26 ust. 2 b) ustawy pzp.

6. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia z powodu okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

Na potwierdzenie warunku Zamawiający wymaga złożenia:

a) stosownego oświadczenia z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o braku podstaw do wykluczenia – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do siwz.

b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy (załącznik nr 3 do siwz).

c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) dokumentu potwierdzającego wniesienia wadium w formie i na zasadach określonych w siwz.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki określone w pkt 6.a),b),c),d),e)i f) powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie a w pkt 6 g) co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

7. Spełnią warunki dodatkowe.

— potwierdzą stosownym oświadczeniem, że posiadają wystawione dla konkretnego oferowanego leku będącego produktem leczniczym w rozumieniu ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego – nie dotyczy leków z importu docelowego,

— przedstawią wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (dla wybranego zadania) wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz,

— zaoferują 30 dniowy termin płatności za wykonaną dostawę – zał. nr 1 do siwz,

— zagwarantują niezmienność ceny przez cały okres realizacji zamówienia – zał. nr 1 do siwz,

— potwierdzą stosowną ulotką do pozycji nr 137 pakietu nr 12 że oferowany preparat zawiera od 0,03 % do 0,1 % wody – dotyczy tylko oferty składanej na pakiet nr 12,

— potwierdzą stosownym oświadczeniem lub ulotką spełnienie wymagań stawianych przez zamawiającego pod pakietem nr 31 formularza asortymentowo- cenowego – dotyczy tylko oferty składanej na pakiet nr 31.

Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia:

a) oświadczenia potwierdzającego posiadanie wystawionego dla konkretnego oferowanego leku będącego produktem leczniczym w rozumieniu ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego – nie dotyczy leków z importu docelowego.

b) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowy (dla wybranego zadania) wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz.

c) wypełnionego formularza ofertowego wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz.

d) stosownej ulotki do pozycji nr 137 pakietu nr 12 że oferowany preparat zawiera od 0,03 % do 0,1 % wody – dotyczy tylko oferty składanej na pakiet nr 1.

e) stosownego oświadczenia lub ulotki potwierdzających spełnienie wymagań stawianych przez zamawiającego pod pakietem nr 31 formularza asortymentowo - cenowego – dotyczy tylko oferty składanej na pakiet nr 31.

W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt 7 a) - e) składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów. Wykonawca, który nie spełni warunków uprawniających do udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt. 1.a), 2.a), 3 a), 6.a), b), c), d), e), f) i g) zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą, natomiast oferta Wykonawcy, który nie spełni warunków, o których mowa w pkt. 7. a), b), c), d) i e) zostanie odrzucona.

Dokumenty, w tym oświadczenia, jakie należy złożyć w postępowaniu:

1. wypełniony formularz ofertowy – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz.

2. wypełniony formularza asortymentowo-cenowy (dla wybranego zadania) wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz.

3. oświadczenie z art. 22 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.

4. oświadczenie z art. 24 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o braku podstaw do wykluczenia – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do siwz.

5. aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy (załącznik nr 3 do siwz).

6. pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt 5 a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania.

7. aktualna koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej oraz, w przypadkach uzasadnionych przedmiotem zamówienia, dodatkowe właściwe aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy I-R (nie dotyczy Wykonawców składających oferty na pakiet nr 8).

8. wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem stosownych dokumentów (np. referencji) potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie. – do każdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co najmniej dwóch dostaw leków potwierdzonych stosownymi dokumentami, że zostały one wykonane należycie.

9. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

10. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

11. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

12. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

13. dokument potwierdzający wniesienia wadium w formie i na zasadach określonych w siwz.

14. oświadczenie potwierdzające posiadanie wystawionego dla konkretnego oferowanego leku będącego produktem leczniczym w rozumieniu ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego – nie dotyczy leków z importu docelowego.

15. stosowna ulotka do pozycji nr 137 pakietu nr 12 że oferowany preparat zawiera od 0,03 % do 0,1 % wody – dotyczy tylko oferty składanej na pakiet nr 12.

16. stosowne oświadczenie lub ulotka potwierdzające spełnienie wymagań stawianych przez Zamawiającego pod pakietem nr 31 formularza asortymentowo- cenowego – dotyczy tylko oferty składanej na pakiet nr 31.

17. pisemne zobowiązanie innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2 b) ustawy do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów (wiedza, doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia oraz zdolności finansowe) na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia – dotyczy Wykonawców, którzy polegają na wiedzy, doświadczeniu, potencjale technicznym i osobach zdolnych do wykonania zamówienia oraz zdolnościach finansowych innych podmiotów.

18. w przypadku dokumentów o których mowa w pkt 4,5,9,10,11 i 12 innych podmiotów, na okoliczność gdy Wykonawca będzie polegał na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy Zamawiający żąda tych dokumentów, tylko wtedy gdy podmioty będą brały udział w realizacji części zamówienia. W przypadku kiedy podmiot trzeci nie będzie brał udziału w realizacji zamówienia lecz udostępni swoje zasoby np. (sprzęt, pracowników) Zamawiający nie żąda tych dokumentów.

Krótki opis

Produkty farmaceutyczne m.in. witaminy, dodatki mineralne, substytuty krwi i roztwory do perfuzji, środki rozluźniające mięśnie, środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego, środki znieczulające, roztwory lecznicze, roztwory do wstrzykiwania, produkty do żywienia pozajelitowego, preparaty odżywiania pozajelitowego, płyny dożylne, preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego, roztwory glukozy.

Krótki opis

Produkty farmaceutyczne m. in. produkty lecznicze do leczenia zaburzeń związanych z nadkwasotą, produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, witaminy, produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, środki znieczulające, preparaty antyhistaminowe do użytku ogólnoustrojowego.

Krótki opis

Produkty farmaceutyczne m.in. produkty lecznicze do dermatologii, kortykosterydy do użytku dermatologicznego oraz do preparatów dermatologicznych, ogólnoustrojowe preparaty hormonalne, z wyłączeniem hormonów płciowych, kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego, produkty lecznicze do terapii tarczycy, środki znieczulające.

Krótki opis

Produkty farmaceutyczne m.in. produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, środki przeczyszczające, produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych, środki obniżające krzepliwość krwi, środki przeciwkrwotoczne, preparaty przeciw anemii, produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego, produkty lecznicze do terapii serca, środki przeciw nadciśnieniu, środki moczopędne, środki chroniące naczynia krwionośne, betablokery, blokery kanałów wapniowych, środki aktywne wobec układu reninoangiotensyny, produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, ginekologiczne środki przeciwinfekcyjne i antyseptyczne.

Krótki opis

Produkty farmaceutyczne m.in. produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, środki przeczyszczające, środki przeciw hemoroidom do użytku miejscowego, produkty lecznicze do dermatologii, środki przeciwgrzybiczne do użytku dermatologicznego, środki zmiękczające i ochronne, kortykosterydy do użytku dermatologicznego oraz do preparatów dermatologicznych, środki antyseptyczne i dezynfekcyjne, produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów płciowych środki oftalmologiczne, produkty lecznicze przeciwko przewlekłym chorobom przenoszonym drogą kropelkową, preparaty przeciwkaszlowe i przeciwko przeziębieniom, produkty do żywienia pozajelitowego, preparaty odżywiania pozajelitowego, preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego, preparaty do lewatywy.

Krótki opis

Produkty farmaceutyczne m.in. produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, insulina, środki obniżające krzepliwość krwi, środki przeciwgrzybiczne do użytku ogólnoustrojowego, przeciwgrzybiczne środki bakteryjne, środki przeciwepileptyczne.