Dostawa leków różnych, onkologicznych i opatrunków według XVII pakietów

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, onkologicznych i opatrunków według XVII pakietów, zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-06-17. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-05-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Asclepios S.A.
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• GSK Services Sp. z o.o.
• Intra Sp. z o.o.
• Kikgel Mirosław Kik
• Komtur Polska Sp. z o.o.
• Lek S.A.
• Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
• P.H-U ANMAR Sp. z o.o. Sp. k.
• PGF Urtica Sp. z o.o., PGF Hurt Sp. z o.o.
• Profarm PS Sp. z o.o.
• Salus International Sp. z o.o.
• SKAMEX Sp. z o.o., S.K.A.

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Co?

• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-05-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-05-24	Dodatkowe informacje
2013-09-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-05-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Wielkość lub zakres:

Ilości wraz z wymaganiami podane są w załączniku nr 1 do Specyfikacji.3 429 405,55

Całkowita wartość zamówienia: 3 429 405,55 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl 📧
Telefon: +48 126468207 📞
Fax: +48 126468173 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-07 📅
Termin składania ofert: 2013-06-17 📅
Data publikacji: 2013-05-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 090-152892
Numer Dz.U.-S: 90
Informacje dodatkowe

1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. 2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. 5.Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/. g) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. h) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. i) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; j) Oświadczenie (dotyczy pakietu VIII, IX, XIV, XV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : - deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), - certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), - zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych – w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie), - w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. l) Do pakietów nr VIII, IX, XIV, XV wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce z wymienionych w załączniku nr 1 pozycji asortymentowych /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Informacje dodatkowe

1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

5.Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

g) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/.

h) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty.

i) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości;

j) Oświadczenie (dotyczy pakietu VIII, IX, XIV, XV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

- deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

- certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

- zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych – w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie),

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

l) Do pakietów nr VIII, IX, XIV, XV wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce z wymienionych w załączniku nr 1 pozycji asortymentowych /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu.

W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet I:
Krótki opis:

Acenocumarolum, Acidum folicum, Amiloridi h/chl + Hydrochlorothiazidum, Amiodaronum, Amisulpridum, Amlodipinum, Atorvastatinum, Budesonidum, Buprenorphinum, Carbamazepinum, Ciprofloxacinum, Clopidogrelum, Diclofenacum natricum, Enalapril maleas, Famotidinum, Furaginum, Gabapentinum, Hydroxycarbamidum, Ipatropii bromidum, Itraconazolum, Levothyroxinum natricum, Lithii carbonas, Metformini hydrochloridum, Methotrexatum, Methoxsalenum, Mianserinum, Olanzapinum, Paroxetinum, Phenobarbitalum, Piracetamum, Prednisonum, Quetiapinum, Quinaprilum, Risperidonum, Rosuvastatinum, Sulfasalazinum, Sulpiridum, Ticlopidini hydrochloridum, Tramadoli hydrochloridum.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z opisem i ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet II.
Krótki opis:

Acarbosum, Atropini sulfas, Carbamazepinum, Chloprothixeni hydrochloridum, Clonazepamum, Clomipramini hydrochloridum, Clarithromycinum, Dabigatran etexilate, Diclofenacum natricum, Digoxinum, Fenoteroli hydrobromidum, Fluoxetinum, Gabapentinum, Isosorbidi mononitras, Lynestrenolum, Metoprololi tartras, Ondansetronum, Perazinum, Prednisonum, Propafenoni hydrochloridum, Quinaprilum, Rifampicinum, Rivaroxaban, Rivastigminum, Salmeterolum, Thiethylperazinum.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami i opisem zawartym w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet III.
Krótki opis:

Acidum ascorbicum, Acidum pipemidicum, Acidum salicylicum+ Flumetasonum, Alprazolamum, Aluminii acetotartras, Ambroxoli hydrochloridum, Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, Bencyclani fumaras, Bisoprololi fuma ras, Calcii glubionas, Carbacholum, Clotrimazolum, Cocarboxylasi hydrochloridum, Czopki p/ hemoroidom, Dexrazoxanum, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, Dinoprostonum, Doxepinum, Drotaverini hydrochloridum, Etamsylatum, Fenpiverini bromidum+Metamizolum natricum+ Pitofenoni hydrochloridum, Fludrocortisoni acetas, Fludrocortisoni acetas+Gramicidinum+ Neomycinum, Flumazenilum, Flumetasoni pivalas + Clioquinolum, Fluocinololi acetonidum, Formoteroli fumaras dihydricus, Haloperidolum, Hydrocortisoni acetas, Hydroxyzini hydrochloridum, Ibuprofenum, Immunoglobulinum humanum hepatitidis B, Kalii canrenoas, Carbomerum, Lidocaini hydrochloridum +Norepinephrinum, Lorazepamum, Mercaptopurinum.

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet IV.
Krótki opis:

Metamizolum natricum, Metoclopramidi hydrochloridum, Metronidazolum + Chlorquinaldolum, Methyldopum, Metildigoxinum, Midazolamum, Mirtazapinum, Morphini sulfas, Moxifloxacinum, Naloxoni hydrochloridum, Naphazolini nitras +Sulfathiazolum, Natrii dihydroph.monohydr. + Dinatrii phosphas dodecahydricus, Neomycinum, Neostygmini metisulfas, Nifuroxazidum, Nystatinum, Papaverini hydrochloridum, Pethidini hydrochloridum, Pefloxacinum, Pentazocinum, Pentoxifyllinum, Phenobarbitalum, Vitamina K(1) + MCT, Pipecuronii bromidum, Piperacillinum, Piracetamum, Pridinoli hydrochloridum, Propranololi hydrochloridum, Temazepamum, Thiamini hydrochloridum, Thiethylperazinum, Tocopheroli acetas, Tolperisoni hydrochloridum, Tuberculini derivatum proteinosum purificatum ad usum humanum, Suxamethonii chloridum, Szczepionka poliwalentna przeciwko Pseudomonas aeruginosa, Verapamili hydrochloridum, Glukoza 38%, maltoza, fruktoza, woda.

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet V.
Krótki opis: Glatirameri acetas.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet VI.
Krótki opis: Caspofungin.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z opisem i lościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet VII - Składanie ofert na poszczególne pozycje:
Krótki opis: Poz. 1 – Ranitidinum.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet VII.
Krótki opis: poz. 2 - Etomidatum.
Numer części: 9
Krótki opis: Poz. 3 – Dexamethasonum.
Numer części: 10
Krótki opis: Poz. 4 – Ornitini aspartas.
Numer części: 11
Krótki opis: Poz. 5 – Metamizolum natricum.
Wielkość lub zakres: Zgodnie zilościami i opisem zawartym w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 12
Krótki opis: Poz. 6 - Natrium chloridum.
Wielkość lub zakres: zgodnie ilościami i opisem zawartym w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet VIII.
Krótki opis:

Miejscowy środek hemostatyczny z wchłanianej gąbki żelatynowej do aplikacji w całości lub fragmentarycznie, wielkość absorbowanych płynów odpowiada 45 krotnej jego wadze, Bakteriobójczy, sterylny opatrunek piankowy nasączony 0,5% poliheksametylenobiguamidem.

Informacje dodatkowe na temat części: Wymagane dołączenie do oferty, próbki.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet IX.
Krótki opis:

Opatrunek hydrożelowy, wodna kompozycja naturalnych i syntetycznych polimerów zawierających poliwinylopirolidion, glikol polietylenowy i agar, Transparentny film do mocowania opatrunku na rolce.

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet X - Składanie ofert na poszczególne pozycje.
Krótki opis: Poz. 1 – Cefotaximum.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet X.
Krótki opis: Poz. 2 – Ceftriaxonum.
Numer części: 17
Krótki opis: Poz. 3 - Colistimethatum natricum.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet XI - Składanie ofert na poszczególne pozycje:
Krótki opis: Poz. 1 – Natrii chloridum - płyn do przepłukiwań.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami i opisem zawartym w zął. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet XI.
Krótki opis: Poz. 2 – Sulfathiazolum natricum.
Numer części: 20
Krótki opis: Poz. 3 – Płyn nawadniajacy interw.hipotoniczny.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilosciami i opisem zawartym w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 21
Krótki opis: Poz. 4 – Iomeprolum.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet XII - Składanie ofert na poszczególne pozycje.
Krótki opis: Poz. 1 – Bendamustinum hydrochloridum.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet XII.
Krótki opis: Poz. 2 – Capecitabine.
Numer części: 24
Krótki opis: Poz. 3 – Cetuximab.
Numer części: 25
Krótki opis: Poz. 4 – Cytarabinum 50 mg/ 5 ml.
Numer części: 26
Krótki opis: Poz. 5 – Cytarabinum 100 mg,
Numer części: 27
Krótki opis: Poz. 6 – Erlotinib 100 mg.
Numer części: 28
Krótki opis: Poz. 7 – Erlotinib 150 mg.
Numer części: 29
Krótki opis: Poz. 8 – Etoposidum.
Numer części: 30
Krótki opis: Poz. 9 – Everolimus.
Numer części: 31
Krótki opis: Poz. 10 – Imatinib.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami i opisem zawartym w za. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 32
Krótki opis: Poz. 11 – Paclitaxelum.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiert XII.
Krótki opis: Poz. 12 – Trabectedin.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami i opisem zawartym z w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 34
Krótki opis: Poz. 13 – Trastuzumab.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami i opisem zawartym w zał. nr 1 do SWIZ.
Numer części: 35
Krótki opis: Poz. 14 – Vincristini sulfas.
Numer części: 36
Krótki opis: Poz. 15 – Tretinoinum.
Numer części: 37
Krótki opis: Poz. 16 – Pazopanibum.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet XIII.
Krótki opis:

Dieta kompletna, normokaloryczna (1kcal/ml), bogatoresztkowa o zawartości błonnika ≥ 1,5g/100ml, zawierająca zarówno rozpuszczalny jak i nierozpuszczalny błonnik do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami i opsem zawartym w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet XIV.
Krótki opis: Opatrunek jałowy z gazy nasączonej białą parafiną nieprzylegający do rany.
Informacje dodatkowe na temat części: Wymagane jest dołączenie do oferty próbki.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet XV.
Krótki opis:

Opatrunek z karboksymetylocelulozy sodowej, pektyny, i żelatyny zawieszonych w macierzy polimerowej.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet XVI.
Krótki opis: Vancomycinum.
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet XVII.
Krótki opis: Pemetrexedum.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartyymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Ilości wraz z wymaganiami podane są w załączniku nr 1 do Specyfikacji.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 119/ZP/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków /wyrobów medycznych do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;

b)Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/- jeśli dotyczy:

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 7 do specyfikacji.

b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według - załącznik nr 6 do specyfikacji. Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

c) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9-11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów powyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

d) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 a, b i d powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż

3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż:

PAKIET I 36 000 PLN,

PAKIET II 8 000 PLN,

PAKIET III 65 000 PLN,

PAKIET IV 60 000 PLN,

PAKIET V 515 000 PLN,

PAKIET VI 71 000 PLN,

PAKIET VII poz.1 3 000 PLN,

Poz.2 4 000 PLN,

Poz. 3 12 000 PLN,

Poz. 4 32 000 PLN,

Poz. 5 19 000 PLN,

Poz. 6 8 000 PLN,

PAKIET VIII 13 000 PLN,

PAKIET IX 12 000 PLN,

PAKIET X poz. 1 900 PLN,

Poz. 2 1 700 PLN,

Poz. 3 34 000 PLN,

PAKIET XI poz. 1 600 PLN,

Poz. 2 10 500 PLN,

Poz. 3 5 000 PLN,

Poz. 4 2 000 PLN,

PAKIET XII poz. 1 28 000 PLN,

Poz. 2 1 500 PLN,

Poz. 3 220 000 PLN,

Poz. 4 100 000 PLN,

Poz. 5 3 500 PLN,

Poz. 6 20 500 PLN,

Poz. 7 24 000 PLN,

Poz. 8 11 000 PLN,

Poz. 9 42 000 PLN,

Poz. 10 71 000 PLN,

Poz. 11 62 000 PLN,

Poz. 12 77 000 PLN,

Poz. 13 51 000 PLN,

Poz. 14 13 000 PLN,

Poz. 15 14 000 PLN,

Poz. 16 144 000 PLN,

PAKIET XIII 500 PLN,

PAKIET XIV 1 400 PLN,

PAKIET XV 150 PLN,

PAKIET XVI 18 000 PLN,

PAKIET XVII 48 000 PLN.

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych zadań, stanowiących przedmiot oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,

b) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) - załącznik nr 4 do specyfikacji.

Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy leków /wyrobów medycznych do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 65 797 PLN (słownie: sześćdziesiąt pięć tysięcy siedemset dziewięćdziesiąt siedem złotych 00/100). Wadium częściowe opisano w SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Warunki płatności : termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,

a)towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,

b)forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)

c)w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.

-Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).

-Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.

-Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).

-Cena oferty ma być podana w PLN.

-Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

-Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa. Zmiana stawki podatku VAT nie powoduje zmiany ceny brutto. Zmianie ulega cena netto.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1 - 11 ustawy Prawo zamówień publicznych,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,

c)wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

d)wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.

Inne szczególne warunki:

5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-17 📅
Miejsce otwarcia: Kraków.
Miejsce: Kraków.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Manys
Adres internetowy: www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 119/ZP/2013
Informacje dodatkowe

1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2.Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

5.Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

g) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/.

h) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty.

i) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości;

j) Oświadczenie (dotyczy pakietu VIII, IX, XIV, XV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

- deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

- certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

- zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych – w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie),

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

l) Do pakietów nr VIII, IX, XIV, XV wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce z wymienionych w załączniku nr 1 pozycji asortymentowych /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu.

W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

- wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;

- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;

- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

- odrzucenia oferty odwołującego.

5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.

8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego

lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.

9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2. ustawy.

11. Odwołanie wnosi się:

- w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

-w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

-10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

12.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

-10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

-5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

13.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. x i y wnosi się:

-w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

-w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

14.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

15.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 090-152892 (2013-05-07)

Dodatkowe informacje (2013-05-24)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-24 📅
Data publikacji: 2013-05-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 101-172041
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 90-152892
Numer Dz.U.-S: 101
Źródło: OJS 2013/S 101-172041 (2013-05-24)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-09-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Całkowita wartość zamówienia: 3 506 124,67 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-02 📅
Data publikacji: 2013-09-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 170-294684
Numer Dz.U.-S: 170

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-27 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-06 📅

3️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF HURT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-01 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: P.H-U ANMAR Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100

1️⃣2️⃣
Nazwa: Kikgel Mirosław Kik
Adres pocztowy: ul. Skłodowskiej 7
Miasto pocztowe: Ujazd
Kod pocztowy: 97-225

1️⃣3️⃣
Nazwa: BAXTER Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380

1️⃣4️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

1️⃣5️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

1️⃣6️⃣
Nazwa: SKAMEX Sp. z o.o., S.K.A.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

2️⃣1️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣9️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 405 A
Kod pocztowy: 02-801

4️⃣2️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o.o., S.K.A.
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4
5
7
8

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Źródło: OJS 2013/S 170-294684 (2013-09-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty do pielęgnacji ciała (>20)
Produkty farmaceutyczne (>20)
Sprzęt i artykuły do użytku post mortem oraz w kostnicach (1)
Urządzenia medyczne (>20)