Dostawa leków różnych, onkologicznych i opatrunków wysokospecjalistycznych według XV pakietów

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, leków różnych, onkologicznych oraz opatrunków wysokospecjalistycznych według XV pakietów:
- Pakiet I- Aciclovirum, Clomipramini hydrochloridum, Clonidini hydrochloridum, Desmopressinum, Diclofenacum natricum, Fluoxetinum, Levomepromazinum, Mianserini hydrochloridum, Morphini sulfas, Pantoprazolum, Prednisonum, Rampirilum, Sulfamethoxazolum+Trimethoprimum.
- Pakiet II – Acetylcysteinum, Antazolini sulf.+Naphazolini nitras, Aqua pro injectione, Bromhexini hydrochloridum, Buprenorphinum, Clobetasoli propionas, Dexamethasonum, Dexamethasonum+Neomycinum+Polymyxinum B, Diazepamum, Doxycyclini hyclas, Drotaverini hydrochloridum, Fluocinoloni acetonidum, Heparinum natricum, Hyoscini butylbromidum, Insulinum humanum, Insulinum humanum(30/70), Lidocainum+ Prilocainum, Lidocaini hydrochloridum, Metoprololi tartras, Nitrazepamum, Sulfacetamidum natricum.
- Pakiet III – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 – Acetylcysteinum;
Poz. 2 – Ampicilinum + Sulbactamum;
Poz. 3 – Atracurii besilas;
Poz. 4 – Cefazolinum;
Poz. 5 – Clindamycinum;
Poz. 6 – Dekstranum;
Poz. 7 – Gentamycinum roz.gotowy do infuzji;
Poz. 8 – Imipenemum+Cilastatinum;
Poz. 9 – Immunoglobulinum anti-T lymphocytorum ex animale da usum humanum;
Poz. 10 – Immunoglobulinum humanum tetanicum;
Poz. 11 – Iomeprolum;
Poz. 12 - Kalii chloridum;
Poz. 13 – Lidocaini hydrochloridum;
Poz. 14 – Lidocainum+Chlorhexidinum;
Poz. 15 – Liofilizat witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczu do żywienia pozajelitowego;
Poz. 16 – Metronidazolum;
Poz. 17 – Pefloxacinum;
Poz. 18 – Płyn pediatryczny wyrównawczy;
Poz. 19 – Roztwór pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego;
Poz. 20 – Teicoplaninum;
- Pakiet IV – Ifosfamidum;
- Pakiet V – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 – Chlorambucilum;
Poz. 2 – Dacarbazinum;
Poz. 3 – Everolimus;
Poz. 4 – Idarubicinum;
Poz. 5 – Ipilimumab;
Poz. 6 – Lenalidomide;
Poz. 7 – Lenograstimum;
Poz. 8 – Natalizumabum;
Poz. 9 – Panitumumab;
Poz. 10 – Sunitinib;
Poz. 11 – Sunitinib;
Poz. 12 – Sunitinib;
Poz. 13 –Thalidomide;
Poz. 14 –Wemurafenib;
- Pakiet VI - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE( wszystkie preparaty dla osób dorosłych):
Poz. 1 –Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, o osmolarności w zakresie od 200 do 255 mOsm/l, zawierająca EPA/DHA, do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.
Poz. 2 – Dieta kompletna hiperkaloryczna(>1,25kcal/ml),o zawartości białka ≥ 7,5g/100ml o osmolarności od300 do 440 mOsm/l, do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.
Poz. 3 – Dieta kompletna, normo kaloryczna (1kcal/ml), w której źródłem węglowodanów jest skrobia i/lub fruktoza, o zawartości laktozy<0,01g/100ml, o osmolarności w zakresie od 210 do 270 mOsm/ml, przeznaczona do podaży doustnej/przez zgłębnik.
Poz. 4 – Uzupełniająca dieta (1,25-1,5 kcal/ml) do podaży doustnej lub przez zgłębnik. Zawierająca co najmniej 6,5g/100ml białka w tym hydrolizat serwatki oraz co najmniej 15% tłuszczów średniołańcuchowych(MCT), o osmolarności co najmniej 400 mOsm/l. Stosowaną w chorobach nowotworowych połączonych z utratą wagi.
Poz. 5 – Dieta kompletna hiperkaloryczna(>1,5kcal/ml) o zawartości białka ≤6g/100ml, zawierająca m.in.tłuszcze EPA,DHA, bezresztkowa o osmolarności od 300 do 44 mOsm/l, do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.
Poz. 6 – 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami do żywienia pozajelitowego.
- Pakiet VII – Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasączonej parafiną i 0,5% roztworem chlorheksydyny;
- Pakiet VIII – Opatrunek sterylny z włókien wiskozowych impregnowany emulsją oleisto-wodną;
- Pakiet IX - Wchłanialna gąbka porowata hemostatyczna z żelatyny wieprzowej nierozpuszczalna w wodzie;
- Pakiet X – Sevofluranum płyn wziewny;
- Pakiet XI – Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum;
- Pakiet XII – Ciclosporinum;
- Pakiet XIII – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 – Biperidenum;
Poz. 2 – Bupivacini hydrochloridum;
Poz. 3 – Vaccinum tetani adsorbatum;
Poz. 4 – Neomycinum;
Poz. 5 – Dikalii clorazepas;
Poz. 6 – Ceftazidimum;
Poz. 7 – Amiodaroni hydrochloridum;
Poz. 8 – Acidum tranexamicum;
- Pakiet XIV – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 – Capecitabine;
Poz. 2 – Calcii foli nas;
Poz. 3 – Cetuximab;
Poz. 4 – Fludarabini phosphas;
Poz. 5 – Alteplasum;
- Pakiet XV – Cyanocobalaminum, Haloperidolum, Enalaprili maleas.
zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-10-28. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-09-17.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Co?

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-09-17	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-09-27	Dodatkowe informacje
2013-10-04	Dodatkowe informacje
2014-04-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-09-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Ilości wraz z wymaganiami podane są w zał. nr 1 do specyfikacji.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl 📧
Telefon: +48 126468207 📞
Fax: +48 126468173 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-17 📅
Termin składania ofert: 2013-10-28 📅
Data publikacji: 2013-09-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 182-313680
Numer Dz.U.-S: 182
Informacje dodatkowe

1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. 2.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. - Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. - Oświadczenie (dotyczy pakietu VII i VIII), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : - deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), - certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), - zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania - w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. - Do pakietu VII i VIII wymagana jest próbka przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Informacje dodatkowe

1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

- Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

- Oświadczenie (dotyczy pakietu VII i VIII), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

- deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

- certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

- zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

- Do pakietu VII i VIII wymagana jest próbka przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, leków różnych, onkologicznych oraz opatrunków wysokospecjalistycznych według XV pakietów:

- Pakiet I- Aciclovirum, Clomipramini hydrochloridum, Clonidini hydrochloridum, Desmopressinum, Diclofenacum natricum, Fluoxetinum, Levomepromazinum, Mianserini hydrochloridum, Morphini sulfas, Pantoprazolum, Prednisonum, Rampirilum, Sulfamethoxazolum+Trimethoprimum.

- Pakiet II – Acetylcysteinum, Antazolini sulf.+Naphazolini nitras, Aqua pro injectione, Bromhexini hydrochloridum, Buprenorphinum, Clobetasoli propionas, Dexamethasonum, Dexamethasonum+Neomycinum+Polymyxinum B, Diazepamum, Doxycyclini hyclas, Drotaverini hydrochloridum, Fluocinoloni acetonidum, Heparinum natricum, Hyoscini butylbromidum, Insulinum humanum, Insulinum humanum(30/70), Lidocainum+ Prilocainum, Lidocaini hydrochloridum, Metoprololi tartras, Nitrazepamum, Sulfacetamidum natricum.

- Pakiet III – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 – Acetylcysteinum;

Poz. 2 – Ampicilinum + Sulbactamum;

Poz. 3 – Atracurii besilas;

Poz. 4 – Cefazolinum;

Poz. 5 – Clindamycinum;

Poz. 6 – Dekstranum;

Poz. 7 – Gentamycinum roz.gotowy do infuzji;

Poz. 8 – Imipenemum+Cilastatinum;

Poz. 9 – Immunoglobulinum anti-T lymphocytorum ex animale da usum humanum;

Poz. 10 – Immunoglobulinum humanum tetanicum;

Poz. 11 – Iomeprolum;

Poz. 12 - Kalii chloridum;

Poz. 13 – Lidocaini hydrochloridum;

Poz. 14 – Lidocainum+Chlorhexidinum;

Poz. 15 – Liofilizat witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczu do żywienia pozajelitowego;

Poz. 16 – Metronidazolum;

Poz. 17 – Pefloxacinum;

Poz. 18 – Płyn pediatryczny wyrównawczy;

Poz. 19 – Roztwór pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego;

Poz. 20 – Teicoplaninum;

- Pakiet IV – Ifosfamidum;

- Pakiet V – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 – Chlorambucilum;

Poz. 2 – Dacarbazinum;

Poz. 3 – Everolimus;

Poz. 4 – Idarubicinum;

Poz. 5 – Ipilimumab;

Poz. 6 – Lenalidomide;

Poz. 7 – Lenograstimum;

Poz. 8 – Natalizumabum;

Poz. 9 – Panitumumab;

Poz. 10 – Sunitinib;

Poz. 11 – Sunitinib;

Poz. 12 – Sunitinib;

Poz. 13 –Thalidomide;

Poz. 14 –Wemurafenib;

- Pakiet VI - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE( wszystkie preparaty dla osób dorosłych):

Poz. 1 –Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, o osmolarności w zakresie od 200 do 255 mOsm/l, zawierająca EPA/DHA, do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.

Poz. 2 – Dieta kompletna hiperkaloryczna(>1,25kcal/ml),o zawartości białka ≥ 7,5g/100ml o osmolarności od300 do 440 mOsm/l, do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.

Poz. 3 – Dieta kompletna, normo kaloryczna (1kcal/ml), w której źródłem węglowodanów jest skrobia i/lub fruktoza, o zawartości laktozy<0,01g/100ml, o osmolarności w zakresie od 210 do 270 mOsm/ml, przeznaczona do podaży doustnej/przez zgłębnik.

Poz. 4 – Uzupełniająca dieta (1,25-1,5 kcal/ml) do podaży doustnej lub przez zgłębnik. Zawierająca co najmniej 6,5g/100ml białka w tym hydrolizat serwatki oraz co najmniej 15% tłuszczów średniołańcuchowych(MCT), o osmolarności co najmniej 400 mOsm/l. Stosowaną w chorobach nowotworowych połączonych z utratą wagi.

Poz. 5 – Dieta kompletna hiperkaloryczna(>1,5kcal/ml) o zawartości białka ≤6g/100ml, zawierająca m.in.tłuszcze EPA,DHA, bezresztkowa o osmolarności od 300 do 44 mOsm/l, do podaży doustnej lub/i przez zgłębnik.

Poz. 6 – 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami do żywienia pozajelitowego.

- Pakiet VII – Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasączonej parafiną i 0,5% roztworem chlorheksydyny;

- Pakiet VIII – Opatrunek sterylny z włókien wiskozowych impregnowany emulsją oleisto-wodną;

- Pakiet IX - Wchłanialna gąbka porowata hemostatyczna z żelatyny wieprzowej nierozpuszczalna w wodzie;

- Pakiet X – Sevofluranum płyn wziewny;

- Pakiet XI – Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum;

- Pakiet XII – Ciclosporinum;

- Pakiet XIII – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 – Biperidenum;

Poz. 2 – Bupivacini hydrochloridum;

Poz. 3 – Vaccinum tetani adsorbatum;

Poz. 4 – Neomycinum;

Poz. 5 – Dikalii clorazepas;

Poz. 6 – Ceftazidimum;

Poz. 7 – Amiodaroni hydrochloridum;

Poz. 8 – Acidum tranexamicum;

- Pakiet XIV – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 – Capecitabine;

Poz. 2 – Calcii foli nas;

Poz. 3 – Cetuximab;

Poz. 4 – Fludarabini phosphas;

Poz. 5 – Alteplasum;

- Pakiet XV – Cyanocobalaminum, Haloperidolum, Enalaprili maleas.

zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

Numer części: 1
Nazwa części: pakiet I
Krótki opis:

Aciclovirum, Clomipramini hydrochloridum, Clonidini hydrochloridum, Desmopressinum, Diclofenacum natricum, Fluoxetinum, Levomepromazinum, Mianserini hydrochloridum, Morphini sulfas, Pantoprazolum, Prednisonum, Rampirilum, Sulfamethoxazolum+Trimethoprimum.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 2
Nazwa części: pakiet II
Krótki opis:

Acetylcysteinum, Antazolini sulf.+Naphazolini nitras, Aqua pro injectione, Bromhexini hydrochloridum, Buprenorphinum, Clobetasoli propionas, Dexamethasonum, Dexamethasonum+Neomycinum+Polymyxinum B, Diazepamum, Doxycyclini hyclas, Drotaverini hydrochloridum, Fluocinoloni acetonidum, Heparinum natricum, Hyoscini butylbromidum, Insulinum humanum, Insulinum humanum(30/70), Lidocainum+ Prilocainum, Lidocaini hydrochloridum, Metoprololi tartras, Nitrazepamum, Sulfacetamidum natricum.

Numer części: 3
Nazwa części: pakiet III - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Numer części: 4
Nazwa części: pakiet III
Numer części: 5
6
7
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 8
9
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zął. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Nazwa części: pakiet IV
Krótki opis: Ifosfamidum;
Numer części: 24
Nazwa części: pakiet V - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Numer części: 25
Nazwa części: pakiet V
Numer części: 26
27
28
29
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SWIZ
Numer części: 30
31
32
33
Krótki opis: Poz. 10 – Sunitinib 50mg;
Numer części: 34
Krótki opis: Poz. 11 – Sunitinib 25mg
Numer części: 35
Krótki opis: Poz. 12 – Sunitinib 12,5mg
Numer części: 36
37
38
Nazwa części: pakiet VI - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE( wszystkie preparaty dla osób dorosłych):
Numer części: 39
Nazwa części: pakiet VI
Numer części: 40
41
42
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościamia zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 43
44
Nazwa części: pakiet VII
Krótki opis:

Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasączonej parafiną i 0,5% roztworem chlorheksydyny;

Numer części: 45
Nazwa części: pakiet VIII
Krótki opis: Opatrunek sterylny z włókien wiskozowych impregnowany emulsją oleisto-wodną;
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zwartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 46
Nazwa części: pakiet IX
Krótki opis:

Wchłanialna gąbka porowata hemostatyczna z żelatyny wieprzowej nierozpuszczalna w wodzie;

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w złą. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 47
Nazwa części: pakiet X
Krótki opis: Sevofluranum płyn wziewny;
Numer części: 48
Nazwa części: pakiet
Krótki opis: Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum;
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zła. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 49
Nazwa części: pakiet XII
Krótki opis: Ciclosporinum;
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał.. nr 1 do SWIZ.
Numer części: 50
Nazwa części: pakiet XIII - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Numer części: 51
Nazwa części: pakiet XIII
Numer części: 52
53
54
55
56
57
58
Nazwa części: pakiet XIV - SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Numer części: 59
Nazwa części: pakiet XIV
Krótki opis: Poz. 2 – Calcii folinas;
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ..
Numer części: 60
61
62
63
Nazwa części: pakiet XV
Krótki opis: Cyanocobalaminum, Haloperidolum, Enalaprili maleas.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał.. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 64
65
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 245/ZP/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:

1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji – wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie wyrobów medycznych/leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – załącznik nr 3 do specyfikacji;

Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/(nie dotyczy pakietu VII i VIII)

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 7 do specyfikacji.

b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według - załącznik nr 6 do specyfikacji. Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

c) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9-11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów powyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

d) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

e) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 10-11 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2. a, b, d i e powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.d specyfikacji – do oferty każdy

z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia – załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż:

PAKIET I 22 000 zł

PAKIET II 38 000 zł

PAKIET III poz. 1 4 500 zł

Poz. 2 12 000 zł

Poz. 3 9 500 zł

Poz. 4 10 000 zł

Poz. 5 3 000 zł

Poz. 6 1 800 zł

Poz. 7 3 700 zł

Poz. 8 46 000 zł

Poz. 9 44 000 zł

Poz. 10 7 500 zł

Poz. 11 7 500 zł

Poz. 12 9 000 zł

Poz. 13 12 500 zł

Poz. 14 14 000 zł

Poz. 15 20 000 zł

Poz. 16 31 000 zł

Poz. 17 5 000 zł

Poz. 18 2 000 zł

Poz. 19 5 000 zł

Poz. 20 14 000 zł

PAKIET IV 18 000 zł

PAKIET V poz. 1 5 000 zł

Poz. 2 9 000 zł

Poz. 3 250 000 zł

Poz. 4 28 000 zł

Poz. 5 387 000 zł

Poz. 6 114 000 zł

Poz. 7 600 zł

Poz. 8 67 000 zł

Poz. 9 275 000 zł

Poz. 10 700 000 zł

Poz. 11 113 000 zł

Poz. 12 56 000 zł

Poz. 13 55 000 zł

Poz. 14 257 000 zł

PAKIET VI poz. 1 6 500 zł

Poz. 2 2 070 zł

Poz. 3 500 zł

Poz. 4 800 zł

Poz. 5 5 000 zł

Poz. 6 3 000 zł

PAKIET VII 400 zł

PAKIET VIII 4 000 zł

PAKIET IX 2 700 zł

PAKIET X 175 000 zł

PAKIET XI 270 000 zł

PAKIET XII 11 000 zł

PAKIET XIII poz. 1 1 500 zł

Poz. 3 5 000 zł

Poz. 4 2 500 zł

Poz. 5 17 000 zł

Poz. 6 13 000 zł

Poz. 7 5 000 zł

Poz. 8 3 000 zł

PAKIET XIV poz. 1 75 000 zł

Poz. 2 10 000 zł

Poz. 3 450 000 zł

Poz. 4 51 000 zł

Poz. 5 42 000 zł

Poz. 6 28 000 zł

PAKIET XV 3 700 zł

- W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych zadań, stanowiących przedmiot oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

do oferty każdy

z Wykonawców musi załączyć:

a) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia – załącznik nr 3 do specyfikacji.

wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia – załącznik nr 3 do specyfikacji,

b)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) – załącznik nr 4 do specyfikacji.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy wyrobów medycznych/ leków do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 140 205,00 zł (słownie: sto czterdzieści tysięcy dwieście pięć złotych 00/100). Wadium częściowe zostało opisane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Warunki płatności: termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,

a)towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,

b)forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)

c)w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy (sobota, niedziela, święta), płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym.

Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).

Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.

Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).

Cena oferty ma być podana w zł.

Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa. Zmiana stawki podatku VAT nie powoduje zmiany ceny brutto. Zmianie ulega cena netto.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1 - 11 ustawy Prawo zamówień publicznych,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,

c)wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

d)wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.

Inne szczególne warunki:

Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-10-28 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Manys
Adres internetowy: www.rydygierkrakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 245/ZP/2013
Informacje dodatkowe

1.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

- Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

- Oświadczenie (dotyczy pakietu VII i VIII), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

- deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

- certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

- zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

- Do pakietu VII i VIII wymagana jest próbka przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych-Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 182-313680 (2013-09-17)

Dodatkowe informacje (2013-09-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-27 📅
Data publikacji: 2013-10-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 190-327516
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 182-313680
Numer Dz.U.-S: 190
Źródło: OJS 2013/S 190-327516 (2013-09-27)

Dodatkowe informacje (2013-10-04)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-10-04 📅
Data publikacji: 2013-10-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 196-337877
Numer Dz.U.-S: 196
Źródło: OJS 2013/S 196-337877 (2013-10-04)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-04-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki
Całkowita wartość zamówienia: 6 540 002,27 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Opatrunki 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 126468958 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-22 📅
Data publikacji: 2014-04-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 080-139895
Numer Dz.U.-S: 80

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 72 360 💰
75 600 💰
121 698,72 💰
124 208,64 💰
23 380 💰
23 500,80 💰
88 559,57 💰
89 227,44 💰
60 716,30 💰
60 921,07 💰
7 182 💰
7 452 💰
5 732,08 💰
7 553,52 💰
33 291 💰
37 854 💰
7 560 💰
9 828 💰
6 004,80 💰
6 350,40 💰
73 234,80 💰
80 497,37 💰
9 655,20 💰
9 720 💰
10 789,20 💰
11 275,20 💰
12 528 💰
17 064 💰
35 426,16 💰
35 832,24 💰
10 468,50 💰
10 552,50 💰
13 905 💰
19 062 💰
24 300 💰
38 394 💰
15 022,80 💰
16 794 💰
20 034 💰
21 319,20 💰
28 944 💰
35 596 💰
8 164,80 💰
8 845,20 💰
4 968 💰
18 446,40 💰
3 249,72 💰
3 888 💰
9 752,40 💰
9 903,60 💰
39 652,96 💰
53 944,38 💰
2 754 💰
2 970 💰
13 036,80 💰
20 664 💰
2 016 💰
3 389,40 💰
6 480 💰
6 998,40 💰
96 811,20 💰
101 995,20 💰
4 881,60 💰
9 504 💰
378 054 💰
380 386,80 💰
443 880 💰
745 200 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-11-20 📅
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-11-21 📅
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Puławska 405A
Kod pocztowy: 02-801

3️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna ISMED S.j.
Adres pocztowy: ul. Szczygla 7
Miasto pocztowe: Otwock
Kod pocztowy: 05-402

5️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna ISMED S.j., mgr J. Gierłowska, A. Gierłowski,

6️⃣
Adres pocztowy: ul. Szcygla 7

7️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B

8️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.,
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

9️⃣
Nazwa: INTRA SP. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-11-27 📅
Nazwa: Asclepios S.A. ,
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣1️⃣
Nazwa: - Asclepios S.A. Pakiet 5, poz. 2 - wartość brutto oferty: 24 300,00 zł Pakiet 14, Poz. 4 - wartość brutto oferty: 103 032,00 zł

1️⃣2️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: UL. HUBSKA 44
Miasto pocztowe: Wrocław

1️⃣3️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. BONIFRATERSKA 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣4️⃣
Nazwa: INTRA SP. z o.o.
Adres pocztowy: UL. ODROWĄŻA 11

1️⃣5️⃣
Nazwa: BAXTER Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. KRUCZKOWSKIEGO 8
Kod pocztowy: 00-380

1️⃣6️⃣
Nazwa: -BAXTER Polska Sp. z o.o.

1️⃣7️⃣
Nazwa: -PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A.
Adres pocztowy: Wrocław

1️⃣8️⃣
Nazwa: - PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław4-613

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: -Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

2️⃣1️⃣
Nazwa: - FRESENIUS Kabi Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

2️⃣2️⃣
Nazwa: - SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

2️⃣3️⃣
Nazwa: -neuca s.a.,
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

2️⃣4️⃣
Nazwa: - neuca s.a.,

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: -neuca s.a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska

2️⃣7️⃣
Nazwa: - Sanofi-Aventis Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17

2️⃣8️⃣
Nazwa: -Sanofi-Aventis Sp. z o.o.,

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: -SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.,

3️⃣2️⃣
Nazwa: - Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: - PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A. Pakiet 3, Poz. 3 - wartość brutto oferty: 12 528,00 zł Pakiet 4 - wartość brutto oferty: 35 426,16 zł

3️⃣5️⃣
Nazwa: - PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: - PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław Pakiet 13, Poz. 6 - wartość brutto oferty: 24 300,00 zł

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Nazwa: -Asclepios S.A. ,

4️⃣1️⃣
Nazwa: - Asclepios S.A.

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣
Nazwa: - MIP Pharma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: UL. oRZECHOWA 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

4️⃣4️⃣
Nazwa: - BAXTER Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa Pakiet 3, poz. 6 - wartość brutto oferty: 3 249,72 zł
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskie 8go

4️⃣5️⃣
Nazwa: -Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.,

4️⃣6️⃣
Nazwa: - Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.,

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣
Nazwa: -FRESENIUS Kabi Polska Sp. z o.o.

4️⃣9️⃣
Nazwa: - FRESENIUS Kabi Polska Sp. z o.o.

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣
Nazwa: - Komtur Polska Sp. z o.o.,

5️⃣2️⃣
Nazwa: - Medicus Sp. z o.o., S.K.A, ul. Towarowa 23A, 43-100 Tychy Pakiet 9 - wartość brutto oferty: 4 881,60 zł
Adres pocztowy: ul. Towarowa 23A
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100

5️⃣3️⃣
Nazwa: - Profarm PS Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Satra Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

5️⃣4️⃣
Nazwa: - IMED Poland Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: UL.PUŁAWSKA 314
Kod pocztowy: 02-819
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
5
2
3
7

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odowlania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi , przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 080-139895 (2014-04-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)