Dostawa następujących urządzeń medycznych: zgrzewarka do jałowego łączenia drenów; automatyczny roler do drenów z podstawką; urządzenie do rolowania drenów; aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny; aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny; pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników; drukarka do etykiet; czytnik kodów kreskowych | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Data	Dokument
2013-06-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-09-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 1 sztuka;Pakiet nr 2: wielkość zamówienia – 3 sztuki;Pakiet nr 3: wielkość zamówienia – 2 sztuki;Pakiet nr 4: wielkość zamówienia – 2 sztuki;Pakiet nr 5: wielkość zamówienia – 1 sztuka;Pakiet nr 6: wielkość zamówienia – 2 sztuki;Pakiet nr 7: wielkość zamówienia – 2 sztuki;Pakiet nr 8: wielkość zamówienia – 6 sztuk.

Pakiet nr 1: Zgrzewarka do jałowego łączenia drenów.

Pakiet nr 2: Automatyczny roler do drenów z podstawką.

Pakiet nr 3: Urządzenie do rolowania drenów.

Pakiet nr 4: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny.

Pakiet nr 5: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny.

Pakiet nr 6: Pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników.

Pakiet nr 7: Drukarka do etykiet.

Pakiet nr 8: Czytnik kodów kreskowych.

1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe3. Urządzenie pracujące w technice nożyków jednorazowych pakowanych w kasetę zbiorczą.4. Urządzenie posiada możliwość sterylnego zgrzewania wszystkich typów drenów o średnicach wewnętrznych 2,9 mm – 3,1 mm oraz średnicach zewnętrznych 3,9 mm – 4,5 mm5. Możliwość podłączenia (opcjonalnie) czytnika kodów kreskowych6. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz identyfikujący status urządzenia oraz informująca o przebiegu pracy7. Urządzenie wyposażone w sygnalizację dźwiękową w przypadku nieprawidłowej pracy8. Zgrzewarka powinna być łatwa w obsłudze z czytelnym schematem ułożenia pojemników do prawidłowego zgrzewu9. Urządzenie zapewnia możliwość wykonania połączeń drenów we wszystkich konfiguracjach tj. pusty-pusty, pusty-pełny, pełny-pełny10. Temperatura zgrzewania nie może powodować niszczenia komórek krwi znajdujących się w drenach oraz nie może zmieniać parametrów zgrzewanego materiału11. Urządzenie posiada automatyczną wymianę nożyków12. Zużyte nożyki zabezpieczone w plastikowy pojemnik z sygnalizacją jego zapełnienia13. Długość zgrzewanych drenów nie mniejsza niż 55 mm14. Możliwość udrożnienia drenu na dowolnym etapie preparatyki15. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.16. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.17. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego w podanym rozdzielniku.18. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.19. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcy gwarancji na urządzenie.20. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).21. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.22. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.23. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.24. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

Krótki opis

1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe3. Urządzenie pracujące w technice nożyków jednorazowych pakowanych w kasetę zbiorczą.4. Urządzenie posiada możliwość sterylnego zgrzewania wszystkich typów drenów o średnicach wewnętrznych 2,9 mm – 3,1 mm oraz średnicach zewnętrznych 3,9 mm – 4,5 mm5. Możliwość podłączenia (opcjonalnie) czytnika kodów kreskowych6. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz identyfikujący status urządzenia oraz informująca o przebiegu pracy7. Urządzenie wyposażone w sygnalizację dźwiękową w przypadku nieprawidłowej pracy8. Zgrzewarka powinna być łatwa w obsłudze z czytelnym schematem ułożenia pojemników do prawidłowego zgrzewu9. Urządzenie zapewnia możliwość wykonania połączeń drenów we wszystkich konfiguracjach tj. pusty-pusty, pusty-pełny, pełny-pełny10. Temperatura zgrzewania nie może powodować niszczenia komórek krwi znajdujących się w drenach oraz nie może zmieniać parametrów zgrzewanego materiału11. Urządzenie posiada automatyczną wymianę nożyków12. Zużyte nożyki zabezpieczone w plastikowy pojemnik z sygnalizacją jego zapełnienia13. Długość zgrzewanych drenów nie mniejsza niż 55 mm14. Możliwość udrożnienia drenu na dowolnym etapie preparatyki15. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.16. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.17. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego w podanym rozdzielniku.18. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.19. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcy gwarancji na urządzenie.20. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).21. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.22. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.23. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.24. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

1. Posiada znak CE.

2. Urządzenie fabrycznie nowe

3. Urządzenie pracujące w technice nożyków jednorazowych pakowanych w kasetę zbiorczą.

4. Urządzenie posiada możliwość sterylnego zgrzewania wszystkich typów drenów o średnicach wewnętrznych 2,9 mm – 3,1 mm oraz średnicach zewnętrznych 3,9 mm – 4,5 mm

5. Możliwość podłączenia (opcjonalnie) czytnika kodów kreskowych

6. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz identyfikujący status urządzenia oraz informująca o przebiegu pracy

7. Urządzenie wyposażone w sygnalizację dźwiękową w przypadku nieprawidłowej pracy

8. Zgrzewarka powinna być łatwa w obsłudze z czytelnym schematem ułożenia pojemników do prawidłowego zgrzewu

9. Urządzenie zapewnia możliwość wykonania połączeń drenów we wszystkich konfiguracjach tj. pusty-pusty, pusty-pełny, pełny-pełny

10. Temperatura zgrzewania nie może powodować niszczenia komórek krwi znajdujących się w drenach oraz nie może zmieniać parametrów zgrzewanego materiału

11. Urządzenie posiada automatyczną wymianę nożyków

12. Zużyte nożyki zabezpieczone w plastikowy pojemnik z sygnalizacją jego zapełnienia

13. Długość zgrzewanych drenów nie mniejsza niż 55 mm

14. Możliwość udrożnienia drenu na dowolnym etapie preparatyki

15. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

16. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

17. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego w podanym rozdzielniku.

18. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

19. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcy gwarancji na urządzenie.

20. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).

21. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

22. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

23. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

24. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.

Wymagane w ofercie dokumenty:

- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,

- instrukcja w języku polskim,

- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

1. Posiada znak CE.2. Automatyczne rolowanie wszystkich rodzajów drenów z krwią – niezależnie od rodzaju zestawów do pobierania krwi.3. Roller wyposażony w system rolek wyprofilowanych w sposób umożliwiający samoczynne prowadzenie drenu wypełnionego krwią.4. Wbudowany hamulec, który samoczynnie przerywa proces rolowania w miejscu zetknięcia się z miejscem połączenia drenu z pojemnikiem.5. Przycisk zwalniający docisk na drenie – umożliwiający wielokrotne wypełnianie drenu.6. Ruchoma rączka umożliwiająca otwieranie rolek.7. Zasilanie 230V poprzez zasilacz 24V.8. Zabezpieczenie przeciążeniowe.9. Ułożyskowienie głowic rolujących.10. Spiralny kabel o długości nie mniejszej niż 1 m.11. Podstawki stołowe mocujące urządzenie na blacie stołu dla 3 sztuk.12. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację i bezpłatne szkolenie personelu nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez zamawiającego.14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.16. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcznej gwarancji na urządzenie.17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.19. Czas naprawy na terenie Polski maks. 7 dni.20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

2. Automatyczne rolowanie wszystkich rodzajów drenów z krwią – niezależnie od rodzaju zestawów do pobierania krwi.

3. Roller wyposażony w system rolek wyprofilowanych w sposób umożliwiający samoczynne prowadzenie drenu wypełnionego krwią.

4. Wbudowany hamulec, który samoczynnie przerywa proces rolowania w miejscu zetknięcia się z miejscem połączenia drenu z pojemnikiem.

5. Przycisk zwalniający docisk na drenie – umożliwiający wielokrotne wypełnianie drenu.

6. Ruchoma rączka umożliwiająca otwieranie rolek.

7. Zasilanie 230V poprzez zasilacz 24V.

8. Zabezpieczenie przeciążeniowe.

9. Ułożyskowienie głowic rolujących.

10. Spiralny kabel o długości nie mniejszej niż 1 m.

11. Podstawki stołowe mocujące urządzenie na blacie stołu dla 3 sztuk.

12. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację i bezpłatne szkolenie personelu nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez zamawiającego.

14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.

15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

16. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcznej gwarancji na urządzenie.

17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.

18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

19. Czas naprawy na terenie Polski maks. 7 dni.

20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.3. Urządzenie wykonane z metalu4. Umożliwia rolowanie drenów wszystkich pojemników na krew i jej składniki,5. Urządzenie jest wyposażone w system rolek prowadzących dren zawierający krew lub jej składniki,6. Regulacja siły docisku drenu poprzez dostosowanie rozstawienia rolek7. Nie powoduje uszkodzenia drenu lub komórek krwi,8. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.9. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.10. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.11. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.12. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.13. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.14. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.15. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.16. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim.

2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.

3. Urządzenie wykonane z metalu

4. Umożliwia rolowanie drenów wszystkich pojemników na krew i jej składniki,

5. Urządzenie jest wyposażone w system rolek prowadzących dren zawierający krew lub jej składniki,

6. Regulacja siły docisku drenu poprzez dostosowanie rozstawienia rolek

7. Nie powoduje uszkodzenia drenu lub komórek krwi,

8. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

9. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

10. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.

11. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

12. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.

13. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.

14. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

15. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

16. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

- instrukcja w języku polskim.

1. Posiada znak CE2. Aparat przenośny3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów4. Czytelny i łatwy w obsłudze ekran dotykowy z oprogramowaniem w języku polskim5. Zakres pomiarowy od 0 do 250 g/l6. Posiada możliwość wykonania pomiaru z próbki krwi włośniczkowej lub żylnej pobranej na antykoagulant ( EDTA i heparyna litowa )7. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki na wynik badania8. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 180 s9. Do każdego analizatora dołączona kuweta kontrolna10. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń11. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza12. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania13. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii14. Zapewnia informację na wyświetlaczu aparatu o poziomie naładowania baterii15. Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych pracujący zgodnie ze standardem ISBT 12816. Zapewnia wprowadzenie do analizatora numeru użytkownika, numeru badanej donacji, numeru serii i daty ważności kuwet – za pomocą czytnika kodów kreskowych oraz w przypadku nieczytelnych kodów kreskowych lub awarii czytnika –możliwość ręcznego wprowadzenia w/w danych17. Musi posiadać możliwość wykonania powtórnego oznaczenia od jednego dawcy (dla jednego numeru donacji) i wyboru wyniku ostatecznego przez użytkownika18. Zapewnia transmisję pojedynczych wyników pomiaru hemoglobiny przypisanych do numeru donacji wraz z numerem operatora, datą i godziną wykonania, bezpośrednio po wykonaniu badania oraz zbiorczych wyników badań poziomu hemoglobiny do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez zamawiającego19. Aparat posiada port USB umożliwiający przesył danych z analizatora do systemu komputerowego Bank Krwi za pomocą kabla USB (ze względu na posiadany sprzęt komputerowy oraz ze względu na bezpieczeństwo przesyłanych informacji )20. Posiada program kontroli jakości umożliwiający zapamiętywanie i opracowanie wyników badań kontroli jakości: oddzielne pliki dla trzech poziomów krwi kontrolnej oraz kuwety kontrolnej, generowanie wykresów Levey-Jennings'a, zapewnia możliwość wydruku raportów zbiorczych z komentarzami do wyników pomiarów oraz opracowań graficznych kontroli jakości z drukarki komputerowej, za okres czasu wybrany przez użytkownika. Zapewnia archiwizację danych kontroli jakości21. Zapewnia wprowadzanie do analizatora danych dotyczących krwi kontrolnej i kuwety kontrolnej ( nr serii, data ważności, zakresy referencyjne) przy pomocy czytnika kodów kreskowych umieszczonych na etykietach opakowań materiałów kontrolnych oraz w przypadku nieczytelnego kodu kreskowego możliwość wprowadzania ręcznego w/w danych, bez konieczności podłączania dodatkowych urządzeń zewnętrznych22. Automatyczna transmisja wyżej podanych danych bezpośrednio po podłączeniu do systemu komputerowego Bank Krwi ( oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy łącznie z ewentualnym oprogramowaniem. Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi ponosi dostawca )23. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.24. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.25. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.26. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.27. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).28. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.29. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.30. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.31. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

Krótki opis

1. Posiada znak CE2. Aparat przenośny3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów4. Czytelny i łatwy w obsłudze ekran dotykowy z oprogramowaniem w języku polskim5. Zakres pomiarowy od 0 do 250 g/l6. Posiada możliwość wykonania pomiaru z próbki krwi włośniczkowej lub żylnej pobranej na antykoagulant ( EDTA i heparyna litowa )7. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki na wynik badania8. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 180 s9. Do każdego analizatora dołączona kuweta kontrolna10. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń11. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza12. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania13. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii14. Zapewnia informację na wyświetlaczu aparatu o poziomie naładowania baterii15. Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych pracujący zgodnie ze standardem ISBT 12816. Zapewnia wprowadzenie do analizatora numeru użytkownika, numeru badanej donacji, numeru serii i daty ważności kuwet – za pomocą czytnika kodów kreskowych oraz w przypadku nieczytelnych kodów kreskowych lub awarii czytnika –możliwość ręcznego wprowadzenia w/w danych17. Musi posiadać możliwość wykonania powtórnego oznaczenia od jednego dawcy (dla jednego numeru donacji) i wyboru wyniku ostatecznego przez użytkownika18. Zapewnia transmisję pojedynczych wyników pomiaru hemoglobiny przypisanych do numeru donacji wraz z numerem operatora, datą i godziną wykonania, bezpośrednio po wykonaniu badania oraz zbiorczych wyników badań poziomu hemoglobiny do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez zamawiającego19. Aparat posiada port USB umożliwiający przesył danych z analizatora do systemu komputerowego Bank Krwi za pomocą kabla USB (ze względu na posiadany sprzęt komputerowy oraz ze względu na bezpieczeństwo przesyłanych informacji )20. Posiada program kontroli jakości umożliwiający zapamiętywanie i opracowanie wyników badań kontroli jakości: oddzielne pliki dla trzech poziomów krwi kontrolnej oraz kuwety kontrolnej, generowanie wykresów Levey-Jennings'a, zapewnia możliwość wydruku raportów zbiorczych z komentarzami do wyników pomiarów oraz opracowań graficznych kontroli jakości z drukarki komputerowej, za okres czasu wybrany przez użytkownika. Zapewnia archiwizację danych kontroli jakości21. Zapewnia wprowadzanie do analizatora danych dotyczących krwi kontrolnej i kuwety kontrolnej ( nr serii, data ważności, zakresy referencyjne) przy pomocy czytnika kodów kreskowych umieszczonych na etykietach opakowań materiałów kontrolnych oraz w przypadku nieczytelnego kodu kreskowego możliwość wprowadzania ręcznego w/w danych, bez konieczności podłączania dodatkowych urządzeń zewnętrznych22. Automatyczna transmisja wyżej podanych danych bezpośrednio po podłączeniu do systemu komputerowego Bank Krwi ( oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy łącznie z ewentualnym oprogramowaniem. Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi ponosi dostawca )23. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.24. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.25. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.26. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.27. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).28. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.29. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.30. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.31. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

1. Posiada znak CE

2. Aparat przenośny

3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów

4. Czytelny i łatwy w obsłudze ekran dotykowy z oprogramowaniem w języku polskim

5. Zakres pomiarowy od 0 do 250 g/l

6. Posiada możliwość wykonania pomiaru z próbki krwi włośniczkowej lub żylnej pobranej na antykoagulant ( EDTA i heparyna litowa )

7. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki na wynik badania

8. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 180 s

9. Do każdego analizatora dołączona kuweta kontrolna

10. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń

11. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza

12. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania

13. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii

14. Zapewnia informację na wyświetlaczu aparatu o poziomie naładowania baterii

15. Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych pracujący zgodnie ze standardem ISBT 128

16. Zapewnia wprowadzenie do analizatora numeru użytkownika, numeru badanej donacji, numeru serii i daty ważności kuwet – za pomocą czytnika kodów kreskowych oraz w przypadku nieczytelnych kodów kreskowych lub awarii czytnika –możliwość ręcznego wprowadzenia w/w danych

17. Musi posiadać możliwość wykonania powtórnego oznaczenia od jednego dawcy (dla jednego numeru donacji) i wyboru wyniku ostatecznego przez użytkownika

18. Zapewnia transmisję pojedynczych wyników pomiaru hemoglobiny przypisanych do numeru donacji wraz z numerem operatora, datą i godziną wykonania, bezpośrednio po wykonaniu badania oraz zbiorczych wyników badań poziomu hemoglobiny do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez zamawiającego

19. Aparat posiada port USB umożliwiający przesył danych z analizatora do systemu komputerowego Bank Krwi za pomocą kabla USB (ze względu na posiadany sprzęt komputerowy oraz ze względu na bezpieczeństwo przesyłanych informacji )

20. Posiada program kontroli jakości umożliwiający zapamiętywanie i opracowanie wyników badań kontroli jakości: oddzielne pliki dla trzech poziomów krwi kontrolnej oraz kuwety kontrolnej, generowanie wykresów Levey-Jennings'a, zapewnia możliwość wydruku raportów zbiorczych z komentarzami do wyników pomiarów oraz opracowań graficznych kontroli jakości z drukarki komputerowej, za okres czasu wybrany przez użytkownika. Zapewnia archiwizację danych kontroli jakości

21. Zapewnia wprowadzanie do analizatora danych dotyczących krwi kontrolnej i kuwety kontrolnej ( nr serii, data ważności, zakresy referencyjne) przy pomocy czytnika kodów kreskowych umieszczonych na etykietach opakowań materiałów kontrolnych oraz w przypadku nieczytelnego kodu kreskowego możliwość wprowadzania ręcznego w/w danych, bez konieczności podłączania dodatkowych urządzeń zewnętrznych

22. Automatyczna transmisja wyżej podanych danych bezpośrednio po podłączeniu do systemu komputerowego Bank Krwi ( oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy łącznie z ewentualnym oprogramowaniem. Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi ponosi dostawca )

23. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

24. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.

25. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

26. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.

27. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).

28. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

29. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

30. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

31. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.

1. Posiada znak CE2. Aparat przenośny, fabrycznie wykalibrowany, bez konieczności zmiany kalibracji lub innych ustawień aparatu przy zmianie serii kuwet3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów4. Musi zapewniać możliwość dokonywania pomiarów metodą fotometryczną niskich poziomów hemoglobiny w osoczu, surowicy i roztworach wodnych w zakresie od 0,03 do 3,0 g/dl przy wykorzystaniu próbki krwi o objętości od 10 ul – do 25 ul z wykorzystaniem kuwet5. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki wynikającej z lipemiczności lub leukocytozy na wynik badania6. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 60 s7. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń8. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza9. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania10. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii11. Musi zapewniać możliwość zastosowania w zakresie temperatur od 15 do 40 stopni Celsjusza,12. Ciężar urządzenia pomiarowego z zasilaczem nie może być większy niż 2 kg13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.16. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.19. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.21. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

Krótki opis

1. Posiada znak CE2. Aparat przenośny, fabrycznie wykalibrowany, bez konieczności zmiany kalibracji lub innych ustawień aparatu przy zmianie serii kuwet3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów4. Musi zapewniać możliwość dokonywania pomiarów metodą fotometryczną niskich poziomów hemoglobiny w osoczu, surowicy i roztworach wodnych w zakresie od 0,03 do 3,0 g/dl przy wykorzystaniu próbki krwi o objętości od 10 ul – do 25 ul z wykorzystaniem kuwet5. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki wynikającej z lipemiczności lub leukocytozy na wynik badania6. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 60 s7. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń8. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza9. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania10. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii11. Musi zapewniać możliwość zastosowania w zakresie temperatur od 15 do 40 stopni Celsjusza,12. Ciężar urządzenia pomiarowego z zasilaczem nie może być większy niż 2 kg13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.16. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.19. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.21. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

2. Aparat przenośny, fabrycznie wykalibrowany, bez konieczności zmiany kalibracji lub innych ustawień aparatu przy zmianie serii kuwet

4. Musi zapewniać możliwość dokonywania pomiarów metodą fotometryczną niskich poziomów hemoglobiny w osoczu, surowicy i roztworach wodnych w zakresie od 0,03 do 3,0 g/dl przy wykorzystaniu próbki krwi o objętości od 10 ul – do 25 ul z wykorzystaniem kuwet

5. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki wynikającej z lipemiczności lub leukocytozy na wynik badania

6. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 60 s

7. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń

8. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza

9. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania

10. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii

11. Musi zapewniać możliwość zastosowania w zakresie temperatur od 15 do 40 stopni Celsjusza,

12. Ciężar urządzenia pomiarowego z zasilaczem nie może być większy niż 2 kg

13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

16. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.

17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).

19. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

21. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.

1. Posiada znak CE2. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z blachy stalowej malowanej proszkowo, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.3. Pojemność całkowita: 45l (+/- 1%),4. Waga pojemnika maks. do 20 kg,5. Moc max: 60 Wat ,6. Napięcie zasilania: DC 12-24 Volt oraz AC 110-240 Volt ,7. Zakres temperatur komory transportowej: -24°C/+24°C,8. System chłodniczy: kompresorowy 12V,9. System ogrzewania: grzałka elektryczna.10. Moduł GSM quad band zgodny z R&TTE oraz EMC i CE,11. Rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym do 36 h bez zasilania podstawowego, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu, kompatybilne z systemem monitoringu zainstalowanym u Zamawiającego.12. Możliwość konfiguracji sterowania chłodzeniem i ogrzewaniem pojemnika z dowolnego czujnika.13. Możliwość regulacji histerezy sterownika w zakresie co najmniej od 1 °C do 6 °C14. Możliwość zdalnej wymiany oprogramowania w rejestratorze pojemnika.15. Możliwość dowolnego ograniczenia zakresu zadanej temperatury pojemnika.16. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.17. Rozdzielczość pomiaru 0,1 °C,18. Błąd pomiaru max 0,5 °C.19. Gniazdo zewnętrznej drukarki w standardzie.20. Urządzenie wyposażone w przenośną drukarkę raportów temperatury o zasilaniu bateryjnym.21. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.22. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.23. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.24. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.25. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.26. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.27. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.28. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.29. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- dokument CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

Krótki opis

1. Posiada znak CE2. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z blachy stalowej malowanej proszkowo, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.3. Pojemność całkowita: 45l (+/- 1%),4. Waga pojemnika maks. do 20 kg,5. Moc max: 60 Wat ,6. Napięcie zasilania: DC 12-24 Volt oraz AC 110-240 Volt ,7. Zakres temperatur komory transportowej: -24°C/+24°C,8. System chłodniczy: kompresorowy 12V,9. System ogrzewania: grzałka elektryczna.10. Moduł GSM quad band zgodny z R&TTE oraz EMC i CE,11. Rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym do 36 h bez zasilania podstawowego, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu, kompatybilne z systemem monitoringu zainstalowanym u Zamawiającego.12. Możliwość konfiguracji sterowania chłodzeniem i ogrzewaniem pojemnika z dowolnego czujnika.13. Możliwość regulacji histerezy sterownika w zakresie co najmniej od 1 °C do 6 °C14. Możliwość zdalnej wymiany oprogramowania w rejestratorze pojemnika.15. Możliwość dowolnego ograniczenia zakresu zadanej temperatury pojemnika.16. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.17. Rozdzielczość pomiaru 0,1 °C,18. Błąd pomiaru max 0,5 °C.19. Gniazdo zewnętrznej drukarki w standardzie.20. Urządzenie wyposażone w przenośną drukarkę raportów temperatury o zasilaniu bateryjnym.21. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.22. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.23. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.24. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.25. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.26. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.27. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.28. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.29. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- dokument CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

2. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z blachy stalowej malowanej proszkowo, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.

3. Pojemność całkowita: 45l (+/- 1%),

4. Waga pojemnika maks. do 20 kg,

5. Moc max: 60 Wat ,

6. Napięcie zasilania: DC 12-24 Volt oraz AC 110-240 Volt ,

7. Zakres temperatur komory transportowej: -24°C/+24°C,

8. System chłodniczy: kompresorowy 12V,

9. System ogrzewania: grzałka elektryczna.

10. Moduł GSM quad band zgodny z R&TTE oraz EMC i CE,

11. Rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym do 36 h bez zasilania podstawowego, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu, kompatybilne z systemem monitoringu zainstalowanym u Zamawiającego.

12. Możliwość konfiguracji sterowania chłodzeniem i ogrzewaniem pojemnika z dowolnego czujnika.

13. Możliwość regulacji histerezy sterownika w zakresie co najmniej od 1 °C do 6 °C

14. Możliwość zdalnej wymiany oprogramowania w rejestratorze pojemnika.

15. Możliwość dowolnego ograniczenia zakresu zadanej temperatury pojemnika.

16. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.

17. Rozdzielczość pomiaru 0,1 °C,

18. Błąd pomiaru max 0,5 °C.

19. Gniazdo zewnętrznej drukarki w standardzie.

20. Urządzenie wyposażone w przenośną drukarkę raportów temperatury o zasilaniu bateryjnym.

21. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

22. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

23. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.

24. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

25. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.

26. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.

27. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

28. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

29. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

- dokument CE,

1. Posiada znak CE2. Urządzenie jest fabrycznie nowe3. Dostawca drukarek powinien posiadać licencję ICCBBA na użytkowanie standardu ISBT 1284. Typ druku: termiczny i termo transferowy5. Prędkość druku: 38 , 50 , 76 mm/sekundę6. Rozdzielczość głowicy: 8 punktów/mm7. Szerokość druku: 104mm8. Czujnik etykiet : Reaguje na przerwę między etykietami i czarny znacznik9. Czcionki: 5 wbudowanych, wysokość od 1.5 mm do 6 mm, skalowalne pionowo i poziomo do 8x10. Możliwość ładowania własnych czcionek11. Możliwość wstawiania grafiki mono PCX forma12. Interfejsy: Port szeregowy RS 232, Port równoległy CENTRONICS13. Kody kreskowe:Jednowymiarowe:Code39, Code93, Code128UCC, Code128(Subsets A,B,C) Codabar,Interleaved 2 of 5,EAN-8, EAN-13, UPC-A, UPC-E, EAN and UPC with 2 or 5 digit add-on, Postnet, Chinese Post CodeDwuwymiarowe:Maxicode, PDF-41714. Podstawowa pamięć: 1MB Flash i 2Mb DRAM15. Napięcie wejściowe 230V ± 10% , 50-60 Hz16. Temperatura pracy 5 do 40 °C17. Temp. przechowywania -10 do +60 °C18. Wilgotność 10% do 90%19. Media:- typ etykiet: termiczne lub termotransferowe- szerokość etykiet: 25 mm do 114 mm- długość etykiet: 12.7 mm do 152 mm- grubość etykiet: 0.06 mm do 0.25 mm- szerokość taśmy barwiącej: 25 mm do 114 mm20. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.21. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.22. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.23. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.24. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.25. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).26. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.27. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.28. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

Krótki opis

1. Posiada znak CE2. Urządzenie jest fabrycznie nowe3. Dostawca drukarek powinien posiadać licencję ICCBBA na użytkowanie standardu ISBT 1284. Typ druku: termiczny i termo transferowy5. Prędkość druku: 38 , 50 , 76 mm/sekundę6. Rozdzielczość głowicy: 8 punktów/mm7. Szerokość druku: 104mm8. Czujnik etykiet : Reaguje na przerwę między etykietami i czarny znacznik9. Czcionki: 5 wbudowanych, wysokość od 1.5 mm do 6 mm, skalowalne pionowo i poziomo do 8x10. Możliwość ładowania własnych czcionek11. Możliwość wstawiania grafiki mono PCX forma12. Interfejsy: Port szeregowy RS 232, Port równoległy CENTRONICS13. Kody kreskowe:Jednowymiarowe:Code39, Code93, Code128UCC, Code128(Subsets A,B,C) Codabar,Interleaved 2 of 5,EAN-8, EAN-13, UPC-A, UPC-E, EAN and UPC with 2 or 5 digit add-on, Postnet, Chinese Post CodeDwuwymiarowe:Maxicode, PDF-41714. Podstawowa pamięć: 1MB Flash i 2Mb DRAM15. Napięcie wejściowe 230V ± 10% , 50-60 Hz16. Temperatura pracy 5 do 40 °C17. Temp. przechowywania -10 do +60 °C18. Wilgotność 10% do 90%19. Media:- typ etykiet: termiczne lub termotransferowe- szerokość etykiet: 25 mm do 114 mm- długość etykiet: 12.7 mm do 152 mm- grubość etykiet: 0.06 mm do 0.25 mm- szerokość taśmy barwiącej: 25 mm do 114 mm20. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.21. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.22. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.23. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.24. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.25. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).26. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.27. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.28. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

2. Urządzenie jest fabrycznie nowe

3. Dostawca drukarek powinien posiadać licencję ICCBBA na użytkowanie standardu ISBT 128

4. Typ druku: termiczny i termo transferowy

5. Prędkość druku: 38 , 50 , 76 mm/sekundę

6. Rozdzielczość głowicy: 8 punktów/mm

7. Szerokość druku: 104mm

8. Czujnik etykiet : Reaguje na przerwę między etykietami i czarny znacznik

9. Czcionki: 5 wbudowanych, wysokość od 1.5 mm do 6 mm, skalowalne pionowo i poziomo do 8x

10. Możliwość ładowania własnych czcionek

11. Możliwość wstawiania grafiki mono PCX forma

12. Interfejsy: Port szeregowy RS 232, Port równoległy CENTRONICS

13. Kody kreskowe:

Jednowymiarowe:

Code39, Code93, Code128UCC, Code128(Subsets A,B,C) Codabar,Interleaved 2 of 5,EAN-8, EAN-13, UPC-A, UPC-E, EAN and UPC with 2 or 5 digit add-on, Postnet, Chinese Post Code

Dwuwymiarowe:

Maxicode, PDF-417

14. Podstawowa pamięć: 1MB Flash i 2Mb DRAM

15. Napięcie wejściowe 230V ± 10% , 50-60 Hz

16. Temperatura pracy 5 do 40 °C

17. Temp. przechowywania -10 do +60 °C

18. Wilgotność 10% do 90%

19. Media:

- typ etykiet: termiczne lub termotransferowe

- szerokość etykiet: 25 mm do 114 mm

- długość etykiet: 12.7 mm do 152 mm

- grubość etykiet: 0.06 mm do 0.25 mm

- szerokość taśmy barwiącej: 25 mm do 114 mm

20. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

21. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

22. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.

23. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

24. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.

25. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).

26. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

27. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

28. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

1. Charakterystyka jakościowa i techniczna…

… sprzętu:posiada znak CE ,posiada instrukcję obsługi w języku polskim ,Typ łącza : Wszystkie popularne komputery klasy PC i terminale przez: Klawiatura, USB oraz RS232Odczytywane kody: UPC/EAN/JAN, Code 39, Code 11, Matrix 2 of 5, Code 128, Code 93, Interleave 2 of 5, Industrial 2 of 5, Codabar, China Post Code, RSS, GTIN compliantOptyczneElement odbiorczy: 3648 elementowy „linear imager”Kolor światła: czerwony 630 nmOdległość odczytu: od 1,3 do 46 cm / dla średniej gęstości koduSzerokość odczytu: 31,8 cm / dla gęstości kodu 13milSzybkość odczytu i dekodowania: 270 razy / sekRozdzielczość: 3mil dla odległości od kodu 10 cmKąt przekrzywienia +/- 65 stopniElektryczneZasilanie: 5 lub 12VPraca: 235mA dla 5V oraz 145mA dla 12VCzuwanie: 86mA dla 5V oraz 65mA dla 12VWskaźnik odczytu: dźwięk i światło LEDŚrodowiskoTemperatura pracy. : 0 °C to 50 °CTemperatura składowania. : -40 °C to 60 °CWilgotność względna: od 0 do 95% (bez kondensacji)FizyczneWytrzymałość: 50 upadków z wysokości 1,5 m na powierzchnię betonowąŚwiatło zewnętrzne: 0 - 70 000 luxWyładowania: funkcjonuje po 15kV wyładowaniuWibracje: 5G dla zakresu 22 do 300 HzMTBF: 85 tys. GodzinNormy: FCC Class B, CE EMC Class B. CE Low voltage Directive, IEC60825-1 LED Safety: Class 1, UL, cUL listedKonfiguracja umożliwiająca poprawną współpracę czytnika z systemem Bank KrwiPotwierdzenie twórcy systemu Bank Krwi o poprawnej współpracy czytnika z w/w oprogramowaniem.2. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.3. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.4. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.5. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.6. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.7. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).8. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.9. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.10. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,- instrukcja w języku polskim,- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.

… sprzętu:

posiada znak CE ,

posiada instrukcję obsługi w języku polskim ,

Typ łącza : Wszystkie popularne komputery klasy PC i terminale przez: Klawiatura, USB oraz RS232

Odczytywane kody: UPC/EAN/JAN, Code 39, Code 11, Matrix 2 of 5, Code 128, Code 93, Interleave 2 of 5, Industrial 2 of 5, Codabar, China Post Code, RSS, GTIN compliant

Optyczne

Element odbiorczy: 3648 elementowy „linear imager”

Kolor światła: czerwony 630 nm

Odległość odczytu: od 1,3 do 46 cm / dla średniej gęstości kodu

Szerokość odczytu: 31,8 cm / dla gęstości kodu 13mil

Szybkość odczytu i dekodowania: 270 razy / sek

Rozdzielczość: 3mil dla odległości od kodu 10 cm

Kąt przekrzywienia +/- 65 stopni

Elektryczne

Zasilanie: 5 lub 12V

Praca: 235mA dla 5V oraz 145mA dla 12V

Czuwanie: 86mA dla 5V oraz 65mA dla 12V

Wskaźnik odczytu: dźwięk i światło LED

Środowisko

Temperatura pracy. : 0 °C to 50 °C

Temperatura składowania. : -40 °C to 60 °C

Wilgotność względna: od 0 do 95% (bez kondensacji)

Fizyczne

Wytrzymałość: 50 upadków z wysokości 1,5 m na powierzchnię betonową

Światło zewnętrzne: 0 - 70 000 lux

Wyładowania: funkcjonuje po 15kV wyładowaniu

Wibracje: 5G dla zakresu 22 do 300 Hz

MTBF: 85 tys. Godzin

Normy: FCC Class B, CE EMC Class B. CE Low voltage Directive, IEC60825-1 LED Safety: Class 1, UL, cUL listed

Konfiguracja umożliwiająca poprawną współpracę czytnika z systemem Bank Krwi

Potwierdzenie twórcy systemu Bank Krwi o poprawnej współpracy czytnika z w/w oprogramowaniem.

2. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

3. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.

4. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.

5. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.

6. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.

7. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).

8. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.

9. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.

10. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.

Pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 1 sztuka;

Pakiet nr 2: wielkość zamówienia – 3 sztuki;

Pakiet nr 3: wielkość zamówienia – 2 sztuki;

Pakiet nr 4: wielkość zamówienia – 2 sztuki;

Pakiet nr 5: wielkość zamówienia – 1 sztuka;

Pakiet nr 6: wielkość zamówienia – 2 sztuki;

Pakiet nr 7: wielkość zamówienia – 2 sztuki;

Pakiet nr 8: wielkość zamówienia – 6 sztuk.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

- posiadania wiedzy i doświadczenia;

- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

- sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;

9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.

11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 4/1, 4/2, 4/3, 4/4, 4/5, 4/6, 4/7, 4/8 do SIWZ.

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 800,00pln

Pakiet nr 2 - 700,00pln

Pakiet nr 3 - 50,00pln

Pakiet nr 4 - 300,00pln

Pakiet nr 5 - 140,00pln

Pakiet nr 6 - 900,00pln

Pakiet nr 7 - 120,00pln

Pakiet nr 8 - 200,00pln

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 28/D/2013 Pakiet nr

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.