1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych, materiałów medycznych, i opatrunków o właściwościach, w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w formularzu cenowym stanowiącym Załącznik 1A do SIWZ. 2. Kod wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne 33.14.00.00-3 Materiały medyczne 33.14.11.10-4 Opatrunki 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawcy do dostarczenia próbek na zamawiany asortyment celem potwierdzenia zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Ilość próbek, miejsce i termin ich dostarczenia będą określone odrębnym pismem. 4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony. 5. Termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-09-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-07-30.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-07-30) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 2 600 639,61
Całkowita wartość zamówienia: 1 914 333,14 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 22
Kod pocztowy: 90-153
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.barlicki.pl🌏
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@barlicki.pl📧
Telefon: +48 426776824📞
Fax: +48 426789952 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-07-30 📅
Termin składania ofert: 2013-09-10 📅
Data publikacji: 2013-08-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 150-260484
Numer Dz.U.-S: 150
Informacje dodatkowe
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji:
— pakiet 1 poz. 1-18 miesiecy,
— pakiet 1 poz. 2, 3, 4, 5, 6, 7 – 12 miesięcy,
— pakiet 1 poz. 8,9 - 24 miesiace.
Zmiany warunków umowy:
§ 8
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;
b) zmiany urzędowych cen produktów farmaceutycznych, w tym cen zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c) zmiany wartości refundacji leków;
d) zmiany produktu leczniczego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;
e) objęcia produktu leczniczego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;
f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;
g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust.2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a). wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,
b). zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innej niż wskazana w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,
c). zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi albo w sytuacji braku produktu w „oryginalnym" opakowaniu/ dawce lub postaci.
d). zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.”
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;
b) zmiany urzędowych cen produktów farmaceutycznych, w tym cen zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c) zmiany wartości refundacji leków;
d) zmiany produktu leczniczego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;
e) objęcia produktu leczniczego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;
f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;
g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust.2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a). wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,
b). zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innej niż wskazana w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,
c). zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi albo w sytuacji braku produktu w „oryginalnym" opakowaniu/ dawce lub postaci.
d). zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.”
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych, materiałów medycznych, i opatrunków o właściwościach, w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w formularzu cenowym stanowiącym Załącznik 1A do SIWZ.
1. Przedmiotem zamówienia USK nr 1 im N. Barlickiego w Łodzi, Gm. M. Łódź, pow. m. łódzki, województwo łódzkie jest dostawa produktów farmaceutycznych, materiałów medycznych, i opatrunków o właściwościach, w opakowaniach i ilościach szczegółowo wymienionych w formularzu cenowym stanowiącym Załącznik 1A do SIWZ.
2. Kod wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne
33.14.00.00-3 Materiały medyczne
33.14.11.10-4 Opatrunki
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawcy do dostarczenia próbek na zamawiany asortyment celem potwierdzenia zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Ilość próbek, miejsce i termin ich dostarczenia będą określone odrębnym pismem.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia, łącznie z całkowitym wstrzymaniem zakupu ogólnej ilości towarów, jak i poszczególnych ich rodzajów i asortymentów w poszczególnych okresach obowiązywania umowy, jak i w stosunku do całej ilości towarów przewidzianej w przedmiocie zamówienia – w zależności od przebiegu leczenia, zmiany profilu świadczonych usług i zmian metod diagnostyczno-terapeutycznych. Z tego tytułu Wykonawcy nie będą przysługiwały żadne inne roszczenia poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
5. Termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni.
Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 1 Immunoglobulina ludzka normalna.
Wielkość lub zakres: 1 914 333,14 PLN netto.
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 2 Fingolimod.
Wielkość lub zakres: 636 107,88 PLN netto.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 3 Terlipressin.
Wielkość lub zakres: 5 621,59 PLN netto.
Numer części: 4
Nazwa części: 4
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 4 Levofloxacinum.
Wielkość lub zakres: 1 976,98 PLN netto.
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 5 Levofloxacinum.
Wielkość lub zakres: 155,28 PLN netto.
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 6 Ketamine.
Wielkość lub zakres: 3 803,49 PLN netto.
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 7 Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji.
Wielkość lub zakres: 828,17 PLN netto.
Czas trwania: 12 dni
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 8 opatrunek do mocowania cewników centralnych.
Wielkość lub zakres: 22 029,07 PLN netto.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis: Pakiet 1 poz. 9 opatrunek do mocowania cewników.
Wielkość lub zakres: 15 784,02 PLN netto.
Numer referencyjny: 26/ZP/2013
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy:
1.1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadają wiedzę i doświadczenie.
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. 2 dostaw na produkty farmaceutyczne, materiały medyczne, opatrunki w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie), wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ oraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie;
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. 2 dostaw na produkty farmaceutyczne, materiały medyczne, opatrunki w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie), wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane na wykazie stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ oraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie;
1.3. dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. spełniają warunki co do sytuacji ekonomicznej i finansowej;
VI. Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:
1.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 2 do SIWZ);
1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (Załącznik nr 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika do oferty lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;
1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (Załącznik nr 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy Załącznika do oferty lub go nie wypełni, lub nie dokona w nim skreśleń, Zamawiający uzna że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;
1.3. koncesja, zezwolenie lub licencja na sprzedaż leków, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takich dokumentów w przypadku oferowania wyrobów medycznych.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia należy złożyć następujące dokumenty:
2.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia określonych w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 3 do SIWZ);
2.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.3. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 8 do SIWZ);
2.4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanych decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanych decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 i pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2.2 - 2.5 i pkt. 2.7; składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
3.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2.2 - 2.5 i pkt. 2.7; składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
3.1.1 nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
3.1.2 nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie, społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3.1.2 nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie, społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3.1.3 nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
3.1.4 w pkt. 2.6 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 , 10-11 ustawy.
3.2. Dokumenty o których mowa w pkt 3.1.1. i 3.1.3 oraz w pkt. 3.1.4, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.1.2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.2. Dokumenty o których mowa w pkt 3.1.1. i 3.1.3 oraz w pkt. 3.1.4, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.1.2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed własciwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
3.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed własciwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
3.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może się zwrócić do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
3.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może się zwrócić do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
7. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
7. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
8. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
8. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
8.1 w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – (z rozporządzenia) dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia
8.1 w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – (z rozporządzenia) dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia
8.2 dokumentów dotyczących w szczególności:
a) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
b) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w części IV SIWZ winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.
10. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek niepodlegania wykluczeniu z postępowania w trybie art. 24 ust. 1 ustawy powinien spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
VII. Wykaz innych oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą.
1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne, materiały medyczne i opatrunki będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 6.9.2001 roku o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne, materiały medyczne i opatrunki będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 6.9.2001 roku o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (Dz. U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 7 do SIWZ.
1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (Dz. U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 7 do SIWZ.
2. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna formach).
3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.
4. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 – w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 oraz jej podpisem.
5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 – w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 oraz jej podpisem.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
6. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku co do sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawcy, Zamawiający żąda:
6.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 2 do SIWZ).
Zdolności techniczne i zawodowe:
4. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:
4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. dwóch dostaw produktów farmaceutycznych, materiałów medycznych , opatrunków) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie).
4.1 wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw (tj. dwóch dostaw produktów farmaceutycznych, materiałów medycznych , opatrunków) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie).
5. W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku dysponowania przez Wykonawcę odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda:
5.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 2 do SIWZ).
Minimalny poziom(y) standardów:
Pakiet 1 poz. 1 – 1 033 739,89 PLN (jeden milion trzydzieści trzy tysiące siedemset trzydzieści dziewięć złotych 89/100).
Pakiet 1 poz. 2 – 343 498,26 PLN (trzysta czterdzieści trzy tysiące czterysta dziewiećdziesiąt osiem złotych 26/100).
Pakiet 1 poz. 8- 11 895,70 PLN (jedenaście tysięcy osiemset dziewięćdziesiąt pięć złotych 70/100).
Pakiet 1 poz. 9 – 8 523,37 PLN (osiem tysięcy pięćset dwadzieścia trzy złote 37/100)
z podaniem ich wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania i odbiorców na wykazie stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ oraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie.
4.2 Dowodami, o których mowa w pkt 4 są:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
b) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 4.1 lit. a).
4.3 W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy lub usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt 4, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w pkt 4.
4.4 W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio w pkt 4 i 4.1 budzą wątpliwości lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.
4.4 W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio w pkt 4 i 4.1 budzą wątpliwości lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.
4.5 wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia, może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie usług określone w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. nr 226, poz. 1817).
4.5 wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia, może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie usług określone w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. nr 226, poz. 1817).
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w łącznej wysokości 26 020 PLN (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy dwadzieścia złotych 00/100).
2. Na poszczególne pakiety należy wniesć wadium w następujących wysokościach:
— pakiet 1 poz. 1 – 19 140,00 PLN (dziewiętnaście tysięcy sto czterdzieści złotych 00/100),
3. Wadium w postaci pieniężnej należy wpłacać na konto:
Kredyt Bank S.A. II o/Łódź nr: 94 1500 1546 1215 4002 8009 0000
„Wadium – produkty farmaceutyczne, materiały medyczne i opatrunki 26/ZP/2013” w terminie do dnia 10.9.2013 r. do godz. 09:00 – a kopię dowodu wpłaty dołączyć do oferty.
4. Wadium może być wniesione zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy pzp w jednej lub kilku następujących formach:
4.1. w pieniądzu – (przelew),
4.2. w poręczeniach bankowych – (oryginał dołączony do oferty),
4.3. w poręczeniach pieniężnych spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej – (oryginał dołączony do oferty),
4.4. w gwarancjach bankowych – (oryginał dołączony do oferty),
4.5. w gwarancjach ubezpieczeniowych – (oryginał dołączony do oferty),
4.6. w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dn. 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. nr 42, poz. 275 ze zm.) – (oryginał dołączony do oferty).
5. Niedopuszczalne jest wniesienie wadium w formie pieniężnej w kasie Zamawiającego.
6. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień i godzinę wpływu środków na konto Zamawiającego lub złożenie oryginału gwarancji czy poręczenia do Zamawiającego – dołączonego do oferty.
7. Wykonawca przedstawia potwierdzenie wniesienia wadium w ofercie.
8. Zarówno gwarancje jak i poręczenia muszą być udzielane do końca terminu związania ofertą oraz wykazywać okoliczności, w których Wykonawca składający ofertę traci wadium na rzecz Zamawiającego.
9. Wykonawca, którego oferta nie będzie w całości zabezpieczona akceptowana formą wadium na warunkach określonych w Ustawie zostanie wykluczony z postępowania.
10. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2 oraz 4 ustawy Pzp.
11. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego wraz z odsetkami, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Każda przewidziana polskim prawem.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: gotówka/przelew/zaliczenie pocztowe.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-09-10 📅
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie jest jawne.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USk nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź
mgr Agnieszka Światłowska
Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Punkt kontaktowy: Sekretariat Finansowo-Techniczny SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pok 201, II piętro w budynku administracyjnym
URL do udziału: http://www.barlicki.pl🌏
E-mail: odwołania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 26/ZP/2013
Informacje dodatkowe
Czas trwania zamówienia lub termin realizacji:
— pakiet 1 poz. 1-18 miesiecy,
— pakiet 1 poz. 2, 3, 4, 5, 6, 7 – 12 miesięcy,
— pakiet 1 poz. 8,9 - 24 miesiace.
Zmiany warunków umowy:
§ 8
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;
a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;
b) zmiany urzędowych cen produktów farmaceutycznych, w tym cen zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c) zmiany wartości refundacji leków;
d) zmiany produktu leczniczego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;
e) objęcia produktu leczniczego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;
f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;
g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.
2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust.2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust.2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a). wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,
b). zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innej niż wskazana w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,
b). zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innej niż wskazana w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,
c). zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi albo w sytuacji braku produktu w „oryginalnym" opakowaniu/ dawce lub postaci.
c). zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi albo w sytuacji braku produktu w „oryginalnym" opakowaniu/ dawce lub postaci.
d). zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.”
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwołania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO.
a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia (jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy PZP) albo w terminie 15 dni (jeśli zostały przesłane w inny sposób);
b) w terminie 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku urzędowy Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej (wobec treści Ogłoszenia o zamówienia i SIWZ);
c) w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podłoże jego wniesienia (inne czynności Zamawiającego).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 150-260484 (2013-07-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-12-13) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 410 228,40 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-12-13 📅
Data publikacji: 2013-12-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 244-424534
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 150-260484
Numer Dz.U.-S: 244
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-14 📅
Nazwa: BAXTER Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-02 📅
Nazwa: konsorcjum firm PGF Urtica Sp. z o.o. (lider) i PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
3️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
4️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
5️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
6️⃣
Nazwa: 3M Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Katowicka 117
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kod pocztowy: 05-830
7️⃣
Nazwa: Color Trading Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żołny 40
Kod pocztowy: 02-815
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2013/S 244-424534 (2013-12-13)